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JPH0679376B2 - Magnetic recording medium - Google Patents
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JPH0679376B2 - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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JPH0679376B2
JPH0679376B2 JP62074490A JP7449087A JPH0679376B2 JP H0679376 B2 JPH0679376 B2 JP H0679376B2 JP 62074490 A JP62074490 A JP 62074490A JP 7449087 A JP7449087 A JP 7449087A JP H0679376 B2 JPH0679376 B2 JP H0679376B2
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alumina
average particle
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particle size
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克己 両毛
昌敏 高橋
明裕 橋本
秀明 古謝
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は磁気記録媒体、特に走行性に優れ、且つ表面電
気抵抗と耐すり傷性に優れた磁気記録媒体に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium excellent in running property, surface electrical resistance and scratch resistance.

〔従来の技術〕 従来、ビデオテープ、オーディオテープ、メモリーテー
プ、磁気ディスク等の磁気記録媒体としては、強磁性微
粉末を結合剤中に分散した磁性層を非磁性支持体の片面
に設け、他面にバック層を設けたものが広く用いられて
いる。
[Prior Art] Conventionally, as a magnetic recording medium such as a video tape, an audio tape, a memory tape, and a magnetic disk, a magnetic layer in which ferromagnetic fine powder is dispersed in a binder is provided on one surface of a non-magnetic support, Those having a back layer on the surface are widely used.

このような磁気記録媒体の走行特性を改良するために種
々の対策が行われており、例えば摩擦係数(μ値)を低
下させて走行性を改良したり、表面電気抵抗を下げて静
電気の蓄積するのを防ぐためにカーボンブラックを含有
させたり、ヘッドクリーニング性を与えたり、走行性を
改良する目的でα−アルミナ(α−Al2O3)や酸化クロ
ム(Cr2O3)の如き研磨剤を含有させることが試みられ
ている。
Various measures have been taken to improve the running characteristics of such magnetic recording media. For example, the friction coefficient (μ value) is reduced to improve the running property, or the surface electric resistance is reduced to accumulate static electricity. In order to prevent the formation of carbon black, to provide head cleaning properties and to improve running properties, abrasives such as α-alumina (α-Al 2 O 3 ) and chromium oxide (Cr 2 O 3 ) Have been attempted to be included.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、このような手段によっても、摩擦係数、
ドロップアウトの低下、耐すり傷性、走行耐久性等をす
べて満足させることはできず、これらをすべて満足する
ことができる手段の開発が望まれている。
However, even by such means, the coefficient of friction,
It is not possible to satisfy all of the dropout reduction, scratch resistance, running durability, etc., and the development of means that can satisfy all of these is desired.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者らは上記の如き諸特性の優れた磁気記録媒体を
得るために前記添加剤について種々検討の結果、平均粒
子サイズが特定関係にあるα−アルミナとカーボンブラ
ックを磁性層に用いることによって諸特性に優れた磁気
記録媒体を得ることに成功し、本発明を達成した。
The present inventors have conducted various studies on the above additives in order to obtain a magnetic recording medium having excellent characteristics as described above, and as a result, by using α-alumina and carbon black, which have a specific average particle size relationship, in the magnetic layer. The present invention was achieved by succeeding in obtaining a magnetic recording medium excellent in various characteristics.

すなわち、本発明は非磁性支持体の一方の面に強磁性微
粉末を結合剤に分散した磁性層を有し、他方の面に非磁
性のバック層を有する磁気記録媒体において、該磁性層
がさらにα−アルミナとカーボンブラックを、該強磁性
微粉末100重量部に対してα−アルミナを2〜7重量
部、カーボンブラックを2〜7重量部含有し、α−アル
ミナの平均粒径が0.01〜0.4μmであり、かつカーボン
ブラックの平均粒径がα−アルミナの平均粒径の1〜1/
2倍であることを特徴とする磁気記録媒体である。
That is, the present invention provides a magnetic recording medium having a magnetic layer having ferromagnetic fine powder dispersed in a binder on one surface of a non-magnetic support and a non-magnetic back layer on the other surface of the non-magnetic support. Further, α-alumina and carbon black are contained in 2 to 7 parts by weight of α-alumina and 2 to 7 parts by weight of carbon black with respect to 100 parts by weight of the ferromagnetic fine powder, and the average particle size of α-alumina is 0.01. .About.0.4 μm, and the average particle size of carbon black is 1/1 / the average particle size of α-alumina.
It is a magnetic recording medium characterized by being doubled.

なお、α−アルミナの平均粒径としては0.01μm〜0.4
μm程度であることが好ましい。
The average particle size of α-alumina is 0.01 μm to 0.4.
It is preferably about μm.

以下、本発明を詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明で用いられる強磁性微粉末としては、γ−Fe2O3,
Co−含有γ−Fe2O3,FeOx(1.33<x≦1.5)、Co−含有F
eOx(1.33<x≦1.5)等の強磁性酸化鉄、二酸化クロ
ム、強磁性合金粉末等従来塗布型の磁気記録媒体に用い
られているものはすべて用いられる。
The ferromagnetic fine powder used in the present invention includes γ-Fe 2 O 3 ,
Co-containing γ-Fe 2 O 3 , FeOx (1.33 <x ≦ 1.5), Co-containing F
Ferromagnetic iron oxides such as eOx (1.33 <x ≦ 1.5), chromium dioxide, and ferromagnetic alloy powders that are conventionally used for coating type magnetic recording media are all used.

本発明の磁性層とバック層に使用される結合剤として
は、従来用いられている熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、
反応型樹脂やこれらの混合物が用いられる。
As the binder used in the magnetic layer and the back layer of the present invention, conventionally used thermoplastic resins, thermosetting resins,
A reactive resin or a mixture of these is used.

熱可塑性樹脂としては軟化温度が150℃以下、平均分子
量が10000〜300000、重合度が約50〜2000程度のもの
で、例えば塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル
塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニルアクリロニトリル
共重合体、アクリル酸エステルアクリロニトリル共重合
体、アクリル酸エステル塩化ビニリデン共重合体、アク
リル酸エステルスチレン共重合体、メタクリル酸エステ
ルアクリロニトリル共重合体、メタクリル酸エステル塩
化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステルスチレン
共重合体、ウレタンエラストマー、ナイロン−シリコン
系樹脂、ニトロセルロース−ポリアミド樹脂、ポリフッ
カビニル、塩化ビニリデンアクリロニトリル共重合体、
ブタジエンアクリロニトリル共重合体、ポリアミド樹
脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体(セルロ
ースアセテートブチレート、セルロースダイアセテー
ト、セルローストリアセテート、セルロースプロピオネ
ート、ニトロセルロース等)、スチレンブタジエン共重
合体、ポリエステル樹脂、クロロビニルエーテルアクリ
ル酸エステル共重合体、アミノ樹脂、各種の合成ゴム系
の熱可塑性樹脂及びこれらの混合物等が使用される 熱硬化性樹脂又は反応型樹脂としては塗布液の状態では
200000以下の分子量であり、塗布、乾燥後に加熱するこ
とにより、縮合、付加等の反応により分子量は無限大の
ものとなる。又、これらの樹脂のなかで、樹脂が熱分解
するまでの間に軟化又は溶融しないものが好ましい。具
体的には例えばフェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウ
レタン硬化型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッ
ド樹脂、シリコン樹脂、アクリル系反応樹脂、エポキシ
−ポリアミド樹脂、ニトロセルロースメラミン樹脂、高
分子量ポリエステル樹脂とイソシアネートプレポリマー
の混合物、メタクリル酸塩共重合体とジイソシアネート
プレポリマーの混合物、ポリエステルポリオールとポリ
イソシアネートとの混合物、尿素ホルムアルデヒド樹
脂、低分子量グリコール/高分子量ジオール/トリフェ
ニルメタントリイソシアネートの混合物、ポリアミン樹
脂及びこれらの混合物等である。
The thermoplastic resin has a softening temperature of 150 ° C. or lower, an average molecular weight of 10,000 to 300,000, and a degree of polymerization of about 50 to 2000. Acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester acrylonitrile copolymer, acrylic acid ester vinylidene chloride copolymer, acrylic acid ester styrene copolymer, methacrylic acid ester acrylonitrile copolymer, methacrylic acid ester vinylidene chloride copolymer, methacrylic acid ester Styrene copolymer, urethane elastomer, nylon-silicone resin, nitrocellulose-polyamide resin, polyvinyl alcohol, vinylidene acrylonitrile copolymer,
Butadiene acrylonitrile copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral, cellulose derivative (cellulose acetate butyrate, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitrocellulose, etc.), styrene butadiene copolymer, polyester resin, chlorovinyl ether acrylic acid Ester copolymers, amino resins, various synthetic rubber-based thermoplastic resins, and mixtures thereof are used as thermosetting resins or reactive resins in the coating liquid state.
The molecular weight is 200,000 or less, and by heating after coating and drying, the molecular weight becomes infinite due to reactions such as condensation and addition. Further, among these resins, those which do not soften or melt before the resin is thermally decomposed are preferable. Specifically, for example, phenol resin, epoxy resin, polyurethane curable resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, silicone resin, acrylic reaction resin, epoxy-polyamide resin, nitrocellulose melamine resin, high molecular weight polyester resin and isocyanate prepolymer. Polymer mixture, methacrylate copolymer and diisocyanate prepolymer mixture, polyester polyol and polyisocyanate mixture, urea formaldehyde resin, low molecular weight glycol / high molecular weight diol / triphenylmethane triisocyanate mixture, polyamine resin and the like And the like.

本発明で磁性層に用いるα−アルミナとしては平均粒径
が0.01μm〜0.4μm、特に0.04μm〜0.2μmのものが
好ましく、これらのα−アルミナは市販品として例えば
AKP20(0.4μm以下のもの)、AKP30(0.3μm以下のも
の)、AKP50(0.2μm)、AKP80(0.15μm)、Hit50
(0.2μm)、Hit100(0.06μm)(商品名、何れも住
友化学工業(株)製)がある。この中特にAKP80、Hit5
0、Hit100が好ましい。
The α-alumina used in the magnetic layer of the present invention preferably has an average particle size of 0.01 μm to 0.4 μm, and more preferably 0.04 μm to 0.2 μm.
AKP20 (0.4μm or less), AKP30 (0.3μm or less), AKP50 (0.2μm), AKP80 (0.15μm), Hit50
(0.2 μm) and Hit100 (0.06 μm) (trade names, all manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.). Among them, especially AKP80, Hit5
0 and Hit100 are preferable.

本発明で上記α−アルミナと共に用いるカーボンブラッ
クとしては、その平均粒径がα−アルミナの平均粒径の
1〜1/2倍のものが用いられる。
As the carbon black used in the present invention together with the α-alumina, those having an average particle size of 1 to 1/2 times the average particle size of α-alumina are used.

両者の平均粒径の組み合せが上記の範囲外であると好ま
しい諸特性の改良は得られない。例えば、カーボンブラ
ックの平均粒径がα−アルミナの平均粒径より大である
と表面性が良くなり、μ値は低下し、ドロップアウトの
発生は少なくなるが、耐すりきず性が悪くなり、カーボ
ンブラックの平均粒径がα−アルミナの平均粒径の1/2
より小であるとμ値及び耐すりきず性は改良されるが、
表面性が悪くなり且つドロップアウトの発生が増加す
る。
If the combination of the average particle diameters of both is out of the above range, preferable improvements in various properties cannot be obtained. For example, when the average particle size of carbon black is larger than the average particle size of α-alumina, the surface property is improved, the μ value is decreased, the occurrence of dropout is reduced, but the scratch resistance is deteriorated, The average particle size of carbon black is 1/2 of the average particle size of α-alumina
If it is smaller, μ value and scratch resistance are improved,
The surface property becomes poor and the occurrence of dropout increases.

上記添加剤の添加量としては、磁性層中の強磁性微粉末
100重量部に対してα−アルミナ2〜7重量部、カーボ
ンブラック2〜7重量部が用いられる。カーボンブラッ
クは市販のものが用いられ、例えばコンダクテックスSC
(コロンビアン)、0.02μm、HS100(電気化学工業)
0.05μm、BS200(キャボット)0.01μm、BP800(キャ
ボット)0.02μm、旭#80〜旭#35(旭カーボン)等が
ある。
The addition amount of the above additive is the ferromagnetic fine powder in the magnetic layer.
2 to 7 parts by weight of α-alumina and 2 to 7 parts by weight of carbon black are used per 100 parts by weight. Commercially available carbon black is used, for example, Conductex SC
(Colombian), 0.02μm, HS100 (Electrochemical industry)
0.05 μm, BS200 (Cabot) 0.01 μm, BP800 (Cabot) 0.02 μm, Asahi # 80 to Asahi # 35 (Asahi Carbon), etc.

磁性層の厚さは前記α−アルミナの平均粒径の10倍以
上、好ましくは2μm〜6.5μmである。
The thickness of the magnetic layer is 10 times or more the average particle size of the α-alumina, preferably 2 μm to 6.5 μm.

なお、バック層の厚さは0.1μm〜2.5μmが好ましい。The thickness of the back layer is preferably 0.1 μm to 2.5 μm.

本発明の磁性層にはさらに必要に応じて分散剤、潤滑剤
等他の添加剤を含有させてもよい。
The magnetic layer of the present invention may further contain other additives such as a dispersant and a lubricant, if necessary.

また、本発明におけるバック層には、潤滑剤、分散剤、
帯電防止剤、研磨剤等の添加剤を添加することかでき
る。このうち、脂肪酸エステルは、0.3〜3重量部(強
磁性微粉末100部に対して)加えることが好ましい。脂
肪酸エステルの炭素数は11〜25のものが好ましい。
Further, in the back layer in the present invention, a lubricant, a dispersant,
Additives such as antistatic agents and abrasives can be added. Of these, the fatty acid ester is preferably added in an amount of 0.3 to 3 parts by weight (based on 100 parts of the ferromagnetic fine powder). The fatty acid ester preferably has 11 to 25 carbon atoms.

本発明が上記成分を分散、混練して塗布する際に使用す
る有機溶媒としては、任意の比率でアセトン、メチルエ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノ
ン、イソホロン、テトラヒドロフラン等のケトン系;メ
タノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソブチルアルコール、イソプロピルアルコール、メチル
シクロヘキサノールなどのアルコール系;酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプ
ロピル、乳酸エチル、酢酸グリコールモノエチルエーテ
ル等のエステル系;ジエチルエーテル、テトラヒドロフ
ラン、グリコールジメチルエーテル、グリコールモノエ
チルエーテル、ジオキサンなどのエーテル系;ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クレゾール、クロルベンゼ
ン、スチレンなどのタール系(芳香族炭化水素);メチ
レンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、ク
ロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジクロルベンゼ
ン等の塩素化炭化水素、N,N−ジメチルホルムアルデヒ
ド、ヘキサン等のものが使用できる。
The organic solvent used in the present invention when dispersing, kneading and coating the above components, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, isophorone, a ketone system such as tetrahydrofuran at any ratio; methanol, ethanol, propanol, Alcohols such as butanol, isobutyl alcohol, isopropyl alcohol, methylcyclohexanol; methyl acetate,
Ester type such as ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, isopropyl acetate, ethyl lactate, glycol acetate monoethyl ether; ether type such as diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether, glycol monoethyl ether, dioxane; benzene, toluene, xylene, Tar-based compounds (aromatic hydrocarbons) such as cresol, chlorobenzene and styrene; chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene chlorohydrin and dichlorobenzene, N, N-dimethylformaldehyde , Hexane, etc. can be used.

本発明で用いる支持体の素材としてはポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステ
ル類、ホリプロピレン等ポリオレフィン類、セルロース
トリアセテート、セルロースダイアセテート等のセルロ
ース誘導体、ポリ塩化ビニル等のビニル系樹脂類、ポリ
カーボネート、ポリアミド、ポリスルホン等のプラスチ
ックがあげられる。
As the material of the support used in the present invention, polyethylene terephthalate, polyesters such as polyethylene naphthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose triacetate, cellulose derivatives such as cellulose diacetate, vinyl resins such as polyvinyl chloride, polycarbonate, Examples include plastics such as polyamide and polysulfone.

本発明の磁気記録媒体は、上記支持体上に前記成分を塗
布し、乾燥しながら磁場配向し、乾燥することによって
得られる、乾燥後、必要に応じてカレンダー処理等の表
面処理を施してもよい。
The magnetic recording medium of the present invention is obtained by coating the above components on the above-mentioned support, orienting the magnetic field while drying, and after drying, if necessary, surface treatment such as calendering may be performed. Good.

なお、バック層を設けるには磁性層を設ける前でも設け
た後でもよく、前記の如き添加剤を結合剤と共に前記有
機溶媒に分散、混練して塗布乾燥する。
The back layer may be provided before or after the magnetic layer is provided, and the additives as described above are dispersed and kneaded in the organic solvent together with the binder, and then dried.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例について説明する。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.

実施例1 次の組成物をボールミルに入れ充分混練したあと、デス
モジュール−75(バイエル社製ポリイソシアネート化合
物の商品名)23部を加え、均一に混合分散して磁性塗料
を作成した。
Example 1 The following composition was put into a ball mill and sufficiently kneaded, and then 23 parts of Desmodur-75 (trade name of polyisocyanate compound manufactured by Bayer Co.) was added and uniformly mixed and dispersed to prepare a magnetic paint.

Co含有γ−Fe2O2粉末 300部 (窒素吸着比表面積30m2/g)(粉末Hc=700Oe) 300部 塩化ビニル−酢酸ビニル化合物(VMCH、ユニオンカーバ
イト社製) 38部 ニッポランN2304(日本ポリウレタン) 15部 カーボンブラック 8 (平均粒径:第1表) α−Al2O3 18部 (平均粒径 第1表) オレイン酸 3部 ラウリン酸オクチル 3部 ラウリン酸 1.5部 酢酸ブチル 600部 メチルエチルケトン 300部 この磁性塗料を粘度調製した後ポリエチレンテレフタレ
ート基体表面に塗布、配向、乾燥して磁性層を設けた。
Co-containing γ-Fe 2 O 2 powder 300 parts (nitrogen adsorption specific surface area 30 m 2 / g) (powder Hc = 700 Oe) 300 parts Vinyl chloride-vinyl acetate compound (VMCH, Union Carbide Co.) 38 parts Nipporan N2304 (Japan Polyurethane) 15 parts Carbon black 8 (Average particle size: Table 1) α-Al 2 O 3 18 parts (Average particle size: Table 1) Oleic acid 3 parts Octyl laurate 3 parts Lauric acid 1.5 parts Butyl acetate 600 parts Methyl ethyl ketone 300 parts This magnetic coating material was adjusted in viscosity and then coated, oriented and dried on the surface of a polyethylene terephthalate substrate to form a magnetic layer.

次に、下記組成物のバック液をボールミルで混練調整し
たあと、コロネート3040(日本ポリウレタン社製ポリイ
ソシアネート)20部を加え、均一に混合分散したあと磁
性層と逆のポリエステル基体面に2.0μ厚に塗布、乾燥
してバック層を設けた。
Next, after kneading and adjusting the back liquid of the following composition with a ball mill, 20 parts of Coronate 3040 (polyisocyanate manufactured by Nippon Polyurethane Company) was added and uniformly mixed and dispersed, and then 2.0 μ thick on the polyester substrate surface opposite to the magnetic layer. And then dried to form a back layer.

カーボンブラック(HS−100、平均粒子サイズ50mμ)10
0部 ニッポラン−2304(日本ポリウレタン製) 60部 塩化ビニル−酢酸ビニル化合物 40部 メチルエチルケトン 700部 酢酸ブチル 300部 これらのテープをカレンダーで鏡面出したあと、1寸巾
にスリットしてNo.1〜No.6のサンプルを作成した。
Carbon black (HS-100, average particle size 50mμ) 10
0 parts Nipporan-2304 (manufactured by Nippon Polyurethane) 60 parts Vinyl chloride-vinyl acetate compound 40 parts Methyl ethyl ketone 700 parts Butyl acetate 300 parts After mirror-reflecting these tapes with a calender, slit them into 1 inch width to No. 1 to No. The sample of .6 was created.

これらのサンプルについて後記する如き特定試験を行い
得られた結果を第1表に示した。
Table 1 shows the results obtained by performing a specific test as described below on these samples.

(ドロップアウント数) シバソク社製ドロップアウトカウンターを用い、デッキ
100パス走行後の一分間あたりの5×10-6秒のドロップ
アウト数をしらべた。
(Number of drop outs) Deck using Shiba Soku dropout counter
We examined the number of dropouts of 5 × 10 -6 seconds per minute after running 100 passes.

(磁性層のスリ傷) 磁性層のスリ傷に、デッキの静止画状態で100gの追い荷
重を行ない5分間おいたのち磁性層に入るスリ傷(目視
観察)のレベルを、ないもの○、スジの入った物をΔ、
切削傷の入った物を×とした。
(Scratch on the magnetic layer) For scratches on the magnetic layer, a level of scratches (visual observation) on the magnetic layer after applying a load of 100 g for 5 minutes in the still image of the deck and no scratches ○, streak The one containing
The one with cutting scratches was marked with x.

(VTR走行テンション) VTRを用いて、シリンダー入口側のテープ走行テンショ
ン(T1)とシリンダー出口側のテープ走行テンション
(T2)を観測したT2/T1を求めた。テープは、50パス走
行品を用いた。
(VTR Running Tension) Using the VTR, the tape running tension (T 1 ) at the cylinder inlet side and the tape running tension (T 2 ) at the cylinder outlet side were observed to find T 2 / T 1 . The tape used was a 50-pass running product.

〔発明の効果〕 第1表の結果から明らかなように、磁性層に用いられる
フィラーは近似していることが最良であり、α−アルミ
ナの平均粒径に対して、カーボンブラックの平均径が1
〜1/2倍であることが好ましいことが分る。カーボンブ
ラックの平均粒径が大きくなることは、α−アルミナの
効果が発現せず好ましくない。
[Effects of the Invention] As is clear from the results of Table 1, it is best that the fillers used in the magnetic layer are similar, and the average diameter of carbon black is smaller than the average particle diameter of α-alumina. 1
It turns out that it is preferable to be ˜1 / 2 times. An increase in the average particle size of carbon black is not preferable because the effect of α-alumina is not exhibited.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古謝 秀明 神奈川県小田原市扇町2丁目12番1号 富 士写真フイルム株式会社内 (56)参考文献 特開 昭61−229233(JP,A) 特開 昭62−26630(JP,A) 特開 昭54−97403(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── --- Continuation of the front page (72) Inventor Hideaki Furusagi 2-12-1, Ogimachi, Odawara-shi, Kanagawa Fuji Photo Film Co., Ltd. (56) Reference JP-A-61-229233 (JP, A) 62-26630 (JP, A) JP-A-54-97403 (JP, A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】非磁性支持体の一方の面に強磁性微粉末を
結合剤に分散した磁性層を有し、他方の面に非磁性のバ
ック層を有する磁気記録媒体において、該磁性層がさら
にα−アルミナとカーボンブラックを、該強磁性微粉末
100重量部に対してα−アルミナを2〜7重量部、カー
ボンブラックを2〜7重量部含有し、α−アルミナの平
均粒径が0.01〜0.4μmであり、かつカーボンブラック
の平均粒径がα−アルミナの平均粒径の1〜1/2倍であ
ることを特徴とする磁気記録媒体。
1. A magnetic recording medium having a non-magnetic backing layer on one surface of a non-magnetic support and a non-magnetic back layer on the other surface of the non-magnetic support. Further, α-alumina and carbon black are added to the ferromagnetic fine powder.
2 to 7 parts by weight of α-alumina and 2 to 7 parts by weight of carbon black per 100 parts by weight, the average particle size of α-alumina is 0.01 to 0.4 μm, and the average particle size of carbon black is A magnetic recording medium characterized by having an average particle diameter of 1 to 1/2 times that of α-alumina.
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JPS5975432A (en) * 1982-10-22 1984-04-28 Fuji Photo Film Co Ltd Magnetic recording body
JPS61229233A (en) * 1985-04-04 1986-10-13 Fuji Photo Film Co Ltd Disk-shaped magnetic recording medium
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