JPH0680464B2 - 静電荷像現像用正帯電性トナー - Google Patents
静電荷像現像用正帯電性トナーInfo
- Publication number
- JPH0680464B2 JPH0680464B2 JP60039059A JP3905985A JPH0680464B2 JP H0680464 B2 JPH0680464 B2 JP H0680464B2 JP 60039059 A JP60039059 A JP 60039059A JP 3905985 A JP3905985 A JP 3905985A JP H0680464 B2 JPH0680464 B2 JP H0680464B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- resin
- positively chargeable
- styrene
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09783—Organo-metallic compounds
- G03G9/09791—Metallic soaps of higher carboxylic acids
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、静電荷像現像用トナーに関し、詳しくは電子
写真法等に用いられる正電荷性トナーに関する。
写真法等に用いられる正電荷性トナーに関する。
従来、電子写真・静電記録等における現像方法として
は、大別して乾式現像法と湿式現像法とがある。前者
は、更に二成分系現像剤を用いる方法と、一成分系現像
剤を用いる方法として二分される。二成分系現像方法に
属するものには、トナーを搬送するキヤリヤーの種類に
より、鉄粉キヤリヤーを用いるマグネツトブラシ法、ビ
ーズ・キヤリヤーを用いるカスケード法、フアーを用い
るフアーブラシ法等がある。
は、大別して乾式現像法と湿式現像法とがある。前者
は、更に二成分系現像剤を用いる方法と、一成分系現像
剤を用いる方法として二分される。二成分系現像方法に
属するものには、トナーを搬送するキヤリヤーの種類に
より、鉄粉キヤリヤーを用いるマグネツトブラシ法、ビ
ーズ・キヤリヤーを用いるカスケード法、フアーを用い
るフアーブラシ法等がある。
二成分系現像方法では、必然的にキヤリヤー粒子とトナ
ー粒子との混合現像剤を用い、通常現像過程の進行によ
りトナー粒子はキヤリヤー粒子に比べ遥かに大量に消費
されるから、両者の混合比が変化し、もって懸画像の濃
度が変動し、又、消費され難いキヤリヤー粒子の長時間
使用による劣化により画質が低下する等の欠点を本来有
している。
ー粒子との混合現像剤を用い、通常現像過程の進行によ
りトナー粒子はキヤリヤー粒子に比べ遥かに大量に消費
されるから、両者の混合比が変化し、もって懸画像の濃
度が変動し、又、消費され難いキヤリヤー粒子の長時間
使用による劣化により画質が低下する等の欠点を本来有
している。
又、トナーキヤリヤー混合比の変化により充分、摩擦帯
電しないトナーが生じるとトナーが被現像面、即ち画像
部、非画像部に無差別に接触し、これがために非画像部
にまでもトナーが付着し、所謂地カブリとなって汚れが
生じ易い問題があった。
電しないトナーが生じるとトナーが被現像面、即ち画像
部、非画像部に無差別に接触し、これがために非画像部
にまでもトナーが付着し、所謂地カブリとなって汚れが
生じ易い問題があった。
さらに、実質上非磁性なトナーは静電引力や物理的付着
力でしか拘束できないため、飛散・こぼれ等により装置
内部や画像を汚すことがしばしば発生する傾向があっ
た。
力でしか拘束できないため、飛散・こぼれ等により装置
内部や画像を汚すことがしばしば発生する傾向があっ
た。
本発明の目的は、上述の問題点を除き、トナーとキヤリ
ヤーとの混合比の変動・温湿度等の環境の変動に対して
も充分安定な正の摩擦帯電性を保持できるトナーを提供
することである。
ヤーとの混合比の変動・温湿度等の環境の変動に対して
も充分安定な正の摩擦帯電性を保持できるトナーを提供
することである。
更に、本発明の目的はトナーの飛散こぼれ等により画像
を汚染する傾向の少ないトナーを提供することにある。
を汚染する傾向の少ないトナーを提供することにある。
又、本発明の目的は、粉砕性が良く、生産性に富んでお
り、機械的に強く、耐久性の良いトナーを提供すること
にある。
り、機械的に強く、耐久性の良いトナーを提供すること
にある。
又、本発明の目的は、感光体表面を損傷・汚染すること
のないトナーを提供することにある。
のないトナーを提供することにある。
即ち、本発明の目的は、正荷電性の摩擦帯電特性を有す
る正荷電性樹脂と、有機カルボン酸塩と、低摩擦帯電性
樹脂とを少なくとも含有する静電荷像現像用トナーであ
り、 （ａ）該正荷電性樹脂100重量部に対して、該有機カル
ボン酸塩が0.1〜５重量部含有されており、該有機カル
ボン酸塩を含有している正荷電性樹脂組成物の正の摩擦
帯電特性が該正荷電性樹脂よりも向上しているものであ
り、 （ｂ）該正荷電性樹脂の摩擦帯電量をT1（μc/g）とし
た場合に、該低摩擦帯電性樹脂の摩擦帯電量T2（μc/
g）が式|T2|≦1/5|T1|を満足している樹脂であること、 を特徴とする静電荷像現像用正帯電性トナーを提供する
ことにある。
る正荷電性樹脂と、有機カルボン酸塩と、低摩擦帯電性
樹脂とを少なくとも含有する静電荷像現像用トナーであ
り、 （ａ）該正荷電性樹脂100重量部に対して、該有機カル
ボン酸塩が0.1〜５重量部含有されており、該有機カル
ボン酸塩を含有している正荷電性樹脂組成物の正の摩擦
帯電特性が該正荷電性樹脂よりも向上しているものであ
り、 （ｂ）該正荷電性樹脂の摩擦帯電量をT1（μc/g）とし
た場合に、該低摩擦帯電性樹脂の摩擦帯電量T2（μc/
g）が式|T2|≦1/5|T1|を満足している樹脂であること、 を特徴とする静電荷像現像用正帯電性トナーを提供する
ことにある。
トナーとキヤリアとを用いる現像方法においては、トナ
ーとキヤリアとの相互作用が極めて重要になってくる。
即ち、トナーが均一に帯電されるためには、トナーとキ
ヤリアとの摩擦帯電が速く、かつ、量的にもある程度大
きいものでなければならない。しかしながら、その量
が、大きすぎると現像の際、キヤリアから離れにくく、
画像濃度の低下が生じてしまう。又、見掛け上トナーが
均一に帯電されているように見えても、ミクロ的に摩擦
帯電量のばらつきや帯電もれのトナーが存在することに
より、地カブリやトナー飛散の増大が生じることがあ
る。
ーとキヤリアとの相互作用が極めて重要になってくる。
即ち、トナーが均一に帯電されるためには、トナーとキ
ヤリアとの摩擦帯電が速く、かつ、量的にもある程度大
きいものでなければならない。しかしながら、その量
が、大きすぎると現像の際、キヤリアから離れにくく、
画像濃度の低下が生じてしまう。又、見掛け上トナーが
均一に帯電されているように見えても、ミクロ的に摩擦
帯電量のばらつきや帯電もれのトナーが存在することに
より、地カブリやトナー飛散の増大が生じることがあ
る。
即ち、本発明は、上記問題点を解決すべく鋭意研究した
結果、前記のような条件を満たすトナーを用いた場合が
良好な結果をもたらすことを見い出したのである。
結果、前記のような条件を満たすトナーを用いた場合が
良好な結果をもたらすことを見い出したのである。
即ち、基準となる正帯電性樹脂の摩擦帯電能力を、脂肪
酸塩の如き有機酸塩の添加により局部的に高め、キヤリ
アとの接触摩擦による帯電能力を向上させると同時に実
質上中性とみなせる樹脂の添加により全体を希釈し、過
剰な帯電量の保持を防止することで帯電性の安定化・均
衡化を保たれているものと考えられる。
酸塩の如き有機酸塩の添加により局部的に高め、キヤリ
アとの接触摩擦による帯電能力を向上させると同時に実
質上中性とみなせる樹脂の添加により全体を希釈し、過
剰な帯電量の保持を防止することで帯電性の安定化・均
衡化を保たれているものと考えられる。
又、この構成によってトナーとしての堅さ、もろさを適
度に調整することが可能であるため、耐久性の向上、感
光体表面の損傷・汚染の防止等も極めて容易となる。
度に調整することが可能であるため、耐久性の向上、感
光体表面の損傷・汚染の防止等も極めて容易となる。
本発明に用いられる正帯電性樹脂としては、金属或いは
金属酸化物等の導電体に対し、正帯電性を示す樹脂が使
用可能である。一般には、ジメチルアミノエチルアクリ
レート，ジエチルアミノエチルアクリレート，ジブチル
アミノエチルアクリレート,N−エチル−Ｎ−フエニルア
ミノエチルアクリレートなどのアクリレート誘導体及
び、ジメチルアミノエチルメタクリレート，ジエチルア
ミノエチルメタクリレート，ジブチルアミノエチルメタ
クリレート,N−エチル−Ｎフエニルアミノエチルアクリ
レートなどのメタクリレート誘導体などのアミノアクリ
ルモノマーの単独重合体、またはスチレン，クロススチ
レン，ビニルトルエン等のスチレン系モノマー，アクリ
ル酸，アクリル酸エステル，メタクリル酸，メタクリル
酸エステル等のアクリル系モノマー，アクリロニトリ
ル，ブタジエン，エチレン，プロリレン等のうち一種も
しくは二種以上のモノマーとの共重合体が用いられる。
正帯電性樹脂は、トナーの正帯電性の基準となるもので
あるため、トナー中の結着樹脂のうち30重量％以上含む
ことが好ましい。さらに、本発明に使用される有機酸塩
としては、上記正帯電性樹脂100重量部に対し、２重量
部以下の添加で該樹脂の正摩擦帯電性を向上させるもの
が使用可能である。一般には、炭素数12〜30の脂肪酸か
ら誘導される金属セツケン、スルホン酸塩などが用いら
れ、好ましくは炭素数12〜30の脂肪酸金属塩、たとえば
ラウリン酸、パルミナン酸、ステアリン酸、ナフテン酸
のような飽和脂肪酸金属塩またはオレイン酸のような不
飽和脂肪酸の金属塩が用いられる。有機酸塩の添加量
は、一般にトナー中の正荷電性樹脂100重量部に対し0.1
〜５重量部が好ましい。これより少ないと トナー構成成分の相溶分散が不充分で、トナーの凝集流
動性低下、トナーの摩擦帯電性および電荷制御性の低下
現象等か発生する。またこれより多いと、トナー構成成
分の相溶分散は充分に行なわれるが、高湿下において、
トナーの塊化現象、耐久における濃度低下現象等が発生
する。
金属酸化物等の導電体に対し、正帯電性を示す樹脂が使
用可能である。一般には、ジメチルアミノエチルアクリ
レート，ジエチルアミノエチルアクリレート，ジブチル
アミノエチルアクリレート,N−エチル−Ｎ−フエニルア
ミノエチルアクリレートなどのアクリレート誘導体及
び、ジメチルアミノエチルメタクリレート，ジエチルア
ミノエチルメタクリレート，ジブチルアミノエチルメタ
クリレート,N−エチル−Ｎフエニルアミノエチルアクリ
レートなどのメタクリレート誘導体などのアミノアクリ
ルモノマーの単独重合体、またはスチレン，クロススチ
レン，ビニルトルエン等のスチレン系モノマー，アクリ
ル酸，アクリル酸エステル，メタクリル酸，メタクリル
酸エステル等のアクリル系モノマー，アクリロニトリ
ル，ブタジエン，エチレン，プロリレン等のうち一種も
しくは二種以上のモノマーとの共重合体が用いられる。
正帯電性樹脂は、トナーの正帯電性の基準となるもので
あるため、トナー中の結着樹脂のうち30重量％以上含む
ことが好ましい。さらに、本発明に使用される有機酸塩
としては、上記正帯電性樹脂100重量部に対し、２重量
部以下の添加で該樹脂の正摩擦帯電性を向上させるもの
が使用可能である。一般には、炭素数12〜30の脂肪酸か
ら誘導される金属セツケン、スルホン酸塩などが用いら
れ、好ましくは炭素数12〜30の脂肪酸金属塩、たとえば
ラウリン酸、パルミナン酸、ステアリン酸、ナフテン酸
のような飽和脂肪酸金属塩またはオレイン酸のような不
飽和脂肪酸の金属塩が用いられる。有機酸塩の添加量
は、一般にトナー中の正荷電性樹脂100重量部に対し0.1
〜５重量部が好ましい。これより少ないと トナー構成成分の相溶分散が不充分で、トナーの凝集流
動性低下、トナーの摩擦帯電性および電荷制御性の低下
現象等か発生する。またこれより多いと、トナー構成成
分の相溶分散は充分に行なわれるが、高湿下において、
トナーの塊化現象、耐久における濃度低下現象等が発生
する。
本発明で用いられる、実質上，中性とみなせる樹脂とし
ては、その摩擦帯電量T2が正帯電性樹脂のそれTo1に対
し、 なる条件を満足するものが使用される。
ては、その摩擦帯電量T2が正帯電性樹脂のそれTo1に対
し、 なる条件を満足するものが使用される。
一般には、ポリスチレン，ポリ−ｐ−クロルスチレン，
ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単
重合体；スチレン−ｐ−クロススチレン共重合体、スチ
レン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン
共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチ
レン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル
酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重
合体、リチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−
ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチ
ルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチルケトン共
重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イ
ソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−イン
デン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体などのス
チレン系共重合体；ポリメチルメタクリレート、ポリブ
チルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポ
リウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、
テルペン樹脂、フエノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化
水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフイン、パラ
フインワツクスなどが単独或いは混合して使用できる。
その中でもポリスチレン、スチレン−アクリル系共重合
体、スチレン−ブタジエン共重合体、エポキシ樹脂、ポ
リエステル樹脂等が特に好ましい。上記中性樹脂の含有
量は、正帯電性樹脂や有機酸塩の種類や量に応じて適正
量にすれば良いが、一般には全結着樹脂の５〜70重量％
であるのが好ましい。これ以下だと中性樹脂としての希
釈効果が不充分であり、又、これ以上だと、トナーの正
帯電性を相殺してしまう。
ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単
重合体；スチレン−ｐ−クロススチレン共重合体、スチ
レン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン
共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチ
レン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル
酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重
合体、リチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−
ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチ
ルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチルケトン共
重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イ
ソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−イン
デン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体などのス
チレン系共重合体；ポリメチルメタクリレート、ポリブ
チルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポ
リウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、
テルペン樹脂、フエノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化
水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフイン、パラ
フインワツクスなどが単独或いは混合して使用できる。
その中でもポリスチレン、スチレン−アクリル系共重合
体、スチレン−ブタジエン共重合体、エポキシ樹脂、ポ
リエステル樹脂等が特に好ましい。上記中性樹脂の含有
量は、正帯電性樹脂や有機酸塩の種類や量に応じて適正
量にすれば良いが、一般には全結着樹脂の５〜70重量％
であるのが好ましい。これ以下だと中性樹脂としての希
釈効果が不充分であり、又、これ以上だと、トナーの正
帯電性を相殺してしまう。
トナーにおいては、任意の適当な顔料や染料が着色剤と
して使用可能である。例えば、カーボンブラツク、鉄
黒、フタロシアニンブルー、群青、キナクリドン、ベン
ジジンイエローなど公知の染顔料がある。
して使用可能である。例えば、カーボンブラツク、鉄
黒、フタロシアニンブルー、群青、キナクリドン、ベン
ジジンイエローなど公知の染顔料がある。
また荷電制御剤としてアミノ化合物、第４級アンモニウ
ム化合物および有機染料、特に塩基性染料とその塩、ベ
ンジルジメチル−ヘキサデシルアンモニウムクロライ
ド、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド、ニゴ
ロシン塩基、ニグロシンヒドロクロライド、サフラニン
γ及びクリスタルバイオレツト、含金属染料、サリチル
酸含金属化合物等を添加しても良い。さらに本発明の効
果を妨げない程度に磁性粉を添加しても良い。
ム化合物および有機染料、特に塩基性染料とその塩、ベ
ンジルジメチル−ヘキサデシルアンモニウムクロライ
ド、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド、ニゴ
ロシン塩基、ニグロシンヒドロクロライド、サフラニン
γ及びクリスタルバイオレツト、含金属染料、サリチル
酸含金属化合物等を添加しても良い。さらに本発明の効
果を妨げない程度に磁性粉を添加しても良い。
さらに本発明の効果が妨げない程度に磁性粉を添加して
も良い。
も良い。
以上のトナーの構成は、一般に行なわれている混合−粉
砕法による現像剤に用いても良いし、マイクロカプセル
現像剤の壁材又は芯材あるいはその両方に用いることも
可能である。
砕法による現像剤に用いても良いし、マイクロカプセル
現像剤の壁材又は芯材あるいはその両方に用いることも
可能である。
本発明に使用されるキヤリアとしては、例えば表面酸化
または未酸化の鉄、ニツケル、コバルト、マンガン、ク
ロム、希土類等の金属、及びそれらの合金または酸化物
などが使用できる。又、その製造方法として特別な制約
はない。
または未酸化の鉄、ニツケル、コバルト、マンガン、ク
ロム、希土類等の金属、及びそれらの合金または酸化物
などが使用できる。又、その製造方法として特別な制約
はない。
そして、キヤリア表面に、樹脂又は染顔料又は、荷電制
御剤又は、流動性制御剤等を単独或いは複数で固着せし
める等の処理を施しても良い。
御剤又は、流動性制御剤等を単独或いは複数で固着せし
める等の処理を施しても良い。
ここで、正帯電性樹脂及び有機酸塩を含有した正帯電性
樹脂及び中性樹脂の摩擦帯電量の測定法を添付図面を用
いて詳述する。
樹脂及び中性樹脂の摩擦帯電量の測定法を添付図面を用
いて詳述する。
まず、それぞれの樹脂粉をコールター社製コールターカ
ウンターにより個数平均粒径が９〜11μであり、体積平
均粒径が13〜15μであり、6.35μ以下が20個数％以下で
あり、20.2μ以上が15重量％以下である実質的に同一の
粒径とみなせるように調整する。
ウンターにより個数平均粒径が９〜11μであり、体積平
均粒径が13〜15μであり、6.35μ以下が20個数％以下で
あり、20.2μ以上が15重量％以下である実質的に同一の
粒径とみなせるように調整する。
次に第１図で示す装置を使用して各サンプルの摩擦帯電
量を測定する。先ず、底に400メツシユ（磁性粒子の通
過しない大きさに適宜変更可能）の導電性スクリーン13
のある金属製の測定容器12に摩擦帯電量を測定しようと
する樹脂粉と粒径200〜300メツシユ間の表面に特別な処
理を施していない不定形鉄粉（三種の樹脂に対し、同一
種類のものを使用する。）の重量比1:9の混合物（現像
剤）の約4gを入れ金属製のフタ14をする。このときの測
定容器２全体の重量を秤りW1（ｇ）とする。次に、吸引
機11（測定容器２と接する部分は少なくとも絶縁体）に
おいて、吸引口17から吸引し風量調節弁16を調整して真
空計15の圧力を70mmHgとする。この状態で充分（約１分
間）吸引を行ない樹脂粉を吸引除去する。このときの電
位計19の電位をＶ（ボルト）とする。ここで18はコンデ
ンサーであり容量をＣ（μＦ）とする。また、吸引後の
測定容器全体の重量を秤りW2（ｇ）とする。この樹脂粉
の摩擦帯電量Ｔ（μC/g）は下式の如く計算される。
量を測定する。先ず、底に400メツシユ（磁性粒子の通
過しない大きさに適宜変更可能）の導電性スクリーン13
のある金属製の測定容器12に摩擦帯電量を測定しようと
する樹脂粉と粒径200〜300メツシユ間の表面に特別な処
理を施していない不定形鉄粉（三種の樹脂に対し、同一
種類のものを使用する。）の重量比1:9の混合物（現像
剤）の約4gを入れ金属製のフタ14をする。このときの測
定容器２全体の重量を秤りW1（ｇ）とする。次に、吸引
機11（測定容器２と接する部分は少なくとも絶縁体）に
おいて、吸引口17から吸引し風量調節弁16を調整して真
空計15の圧力を70mmHgとする。この状態で充分（約１分
間）吸引を行ない樹脂粉を吸引除去する。このときの電
位計19の電位をＶ（ボルト）とする。ここで18はコンデ
ンサーであり容量をＣ（μＦ）とする。また、吸引後の
測定容器全体の重量を秤りW2（ｇ）とする。この樹脂粉
の摩擦帯電量Ｔ（μC/g）は下式の如く計算される。
但し、測定条件は23℃、50％RHとする。
次に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明する。
尚、部数は重量部である。
尚、部数は重量部である。
先ず、正帯電性樹脂として樹脂Ｉ、脂肪酸塩としてII、
III、IVを選んだ。正帯電性樹脂および前記正帯電性樹
脂100部に対し脂肪酸塩を２部含有している正荷電性樹
脂組成物の摩擦帯電量を所定の方法により予め測定し
た。結果を表Ｉに示す。
III、IVを選んだ。正帯電性樹脂および前記正帯電性樹
脂100部に対し脂肪酸塩を２部含有している正荷電性樹
脂組成物の摩擦帯電量を所定の方法により予め測定し
た。結果を表Ｉに示す。
又、中性樹脂V,VI,VII,VIIIについても同様にして摩擦
帯電量を測定した。結果を表２に示す。
帯電量を測定した。結果を表２に示す。
これらの材料を組み合わせた各実施例および比較例の結
果を表３に示す。
果を表３に示す。
〔実施例１〕 キヤノン製複写機NP−5000を、負正電荷像が形成できる
ように改造し、本実験の複写用として用いた。
ように改造し、本実験の複写用として用いた。
次に、樹脂I50部、パルミチン酸亜鉛II1部、樹脂V50
部、カーボンブラツク３部からなる平均粒径８μ正帯電
性トナーを調製した。このトナーは本発明の条件を満足
するものである（|T2|＜|T1|/5）。このトナー10部と粒
径200〜300メツシユ間の不定形鉄粉キヤリア100部を混
合し、上記の複写装置に投入し、現像を行なった。得ら
れた複写画像はカブリやムラもなく、良好なものであっ
た。又、適当にトナーを補給しながら、１万枚まで耐久
を行なっても感光体ドラムの汚染・損傷もなく画像に変
化はなかった。又、15℃、10％RHや35℃、90％RHという
特殊環境においても、画質の劣化はなかった。さらに、
耐久後、トナーのこぼれ・飛散はほとんどなかった。
部、カーボンブラツク３部からなる平均粒径８μ正帯電
性トナーを調製した。このトナーは本発明の条件を満足
するものである（|T2|＜|T1|/5）。このトナー10部と粒
径200〜300メツシユ間の不定形鉄粉キヤリア100部を混
合し、上記の複写装置に投入し、現像を行なった。得ら
れた複写画像はカブリやムラもなく、良好なものであっ
た。又、適当にトナーを補給しながら、１万枚まで耐久
を行なっても感光体ドラムの汚染・損傷もなく画像に変
化はなかった。又、15℃、10％RHや35℃、90％RHという
特殊環境においても、画質の劣化はなかった。さらに、
耐久後、トナーのこぼれ・飛散はほとんどなかった。
〔実施例２〕 樹脂I70部、ナフテン酸亜鉛III1部、樹脂VI30部、フタ
ロシアニン顔料５部からなる平均粒径９μの本発明の条
件を満足する正帯電性トナーを調製、使用した以外は実
施例１と同様に行なったところ、同様に良好な結果が得
られた。
ロシアニン顔料５部からなる平均粒径９μの本発明の条
件を満足する正帯電性トナーを調製、使用した以外は実
施例１と同様に行なったところ、同様に良好な結果が得
られた。
〔比較例１〕 ナフテン酸亜鉛IIIの代りに本発明の条件を満足しない
ラウリン酸ナトリウムIVを用いた以外はすべて実施例２
と同様に行なったところ、帯電能力が激しく低下し、ま
ともな画像は得られなかった。又、耐久後、トナー飛散
が激しかった。
ラウリン酸ナトリウムIVを用いた以外はすべて実施例２
と同様に行なったところ、帯電能力が激しく低下し、ま
ともな画像は得られなかった。又、耐久後、トナー飛散
が激しかった。
〔比較例２〕 樹脂VIの代りに本発明の条件を満足しない樹脂VII（|T2
|＞|T1|/5）を用いた以外は実施例２と同様に行なった
ところ、トナーの帯電性が高すぎて、濃度ムラの多い画
像となった。
|＞|T1|/5）を用いた以外は実施例２と同様に行なった
ところ、トナーの帯電性が高すぎて、濃度ムラの多い画
像となった。
〔実施例３〕 樹脂I80部、ナフテン酸亜鉛IIIH1.5部、樹脂VIII20部、
フタロシアニン顔料５部からなる本発明の条件を満足す
る、平均粒径８μの正帯電性トナーを用いた以外はすべ
て実施例１と同様に行なったところ同様に良好な結果が
得られた。
フタロシアニン顔料５部からなる本発明の条件を満足す
る、平均粒径８μの正帯電性トナーを用いた以外はすべ
て実施例１と同様に行なったところ同様に良好な結果が
得られた。
第１図は本発明における摩擦帯電量測定装置を示す説明
図である。 図において、 11は吸引機、 12は測定容器、 13は導電性スクリーン、 15は真空計、 16風量調節弁、 17は吸引口、 18はコンデンサーを示す。
図である。 図において、 11は吸引機、 12は測定容器、 13は導電性スクリーン、 15は真空計、 16風量調節弁、 17は吸引口、 18はコンデンサーを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−223448（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−37652（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−5633（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−143647（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−189351（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−195664（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−137955（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】正荷電性の摩擦帯電特性を有する正荷電性
樹脂と、有機カルボン酸塩と、低摩擦帯電性樹脂とを少
なくとも含有する静電荷像現像用トナーであり、 （ａ）該正荷電性樹脂100重量部に対して、該有機カル
ボン酸塩が0.1〜５重量部含有されており、該有機カル
ボン酸塩を含有している正荷電性樹脂組成物の正の摩擦
帯電特性が該正荷電性樹脂よりも向上しているものであ
り、 （ｂ）該正荷電性樹脂の摩擦帯電量をT1（μc/g）とし
た場合に、該低摩擦帯電性樹脂の摩擦帯電量T2（μc/
g）が式|T2|≦1/5|T1|を満足していること、 を特徴とする静電荷像現像用正帯電性トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60039059A JPH0680464B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 静電荷像現像用正帯電性トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60039059A JPH0680464B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 静電荷像現像用正帯電性トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61198248A JPS61198248A (ja) | 1986-09-02 |
| JPH0680464B2 true JPH0680464B2 (ja) | 1994-10-12 |
Family
ID=12542560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60039059A Expired - Lifetime JPH0680464B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 静電荷像現像用正帯電性トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680464B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0827555B2 (ja) * | 1986-03-26 | 1996-03-21 | 株式会社東芝 | 現像方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6018058B2 (ja) * | 1976-07-06 | 1985-05-08 | コニカ株式会社 | 静電荷現像用絶縁性磁性トナ− |
| JPS54143647A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-09 | Xerox Corp | Electrophotographic toner containing amino group but no additive |
| JPS5837652A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-03-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
| JPS59137955A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-08-08 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用磁性トナ− |
| JPS59189351A (ja) * | 1983-04-12 | 1984-10-26 | Canon Inc | 正電荷性電子写真用トナ− |
| JPH0673022B2 (ja) * | 1983-04-21 | 1994-09-14 | キヤノン株式会社 | 現像方法 |
| JPH0629987B2 (ja) * | 1983-06-03 | 1994-04-20 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナ− |
-
1985
- 1985-02-28 JP JP60039059A patent/JPH0680464B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61198248A (ja) | 1986-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5480755A (en) | Magnetic toner, image forming method, surface-modified fine silica powder and process for its production | |
| US5077169A (en) | Toner composition and a method for preparing the same | |
| JPH0727275B2 (ja) | 磁性現像剤およびそれを用いた現像方法 | |
| US5225302A (en) | Two-component dry type developer for developing latent electrostatic images | |
| US5085965A (en) | Negative toner for developing latent electrostatic images | |
| JPS61180247A (ja) | 静電潜像用現像剤 | |
| JPS63285555A (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
| JPH0680464B2 (ja) | 静電荷像現像用正帯電性トナー | |
| JPH06103405B2 (ja) | 静電荷像現像用正帯電性トナ− | |
| JPH0339973A (ja) | 静電荷像現像用トナー及びそれを用いる画像形成方法 | |
| JP3485861B2 (ja) | 磁性一成分現像剤及びその現像方法 | |
| JP2609357B2 (ja) | 負帯電用電子写真用トナー | |
| JP2548002B2 (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
| JPS6353560A (ja) | 静電荷像現像用現像剤 | |
| JP3024296B2 (ja) | 反転現像用現像剤及び反転現像方法 | |
| JP3942145B2 (ja) | 乾式二成分現像剤 | |
| JP3276093B2 (ja) | 現像装置 | |
| JP2752444B2 (ja) | 現像方法 | |
| JPS6026953A (ja) | 磁性カラ−トナ− | |
| JPH0564340B2 (ja) | ||
| JPH10268554A (ja) | 一成分系トナー | |
| JPH0814710B2 (ja) | 電子写真用乾式２成分現像剤 | |
| JPH03294868A (ja) | 静電荷像現像用トナー及びそれを用いる画像形成方法 | |
| JPH0566614A (ja) | 静電潜像現像用キヤリア | |
| JPH0640227B2 (ja) | 正帯電性トナ−組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |