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JPH0686589B2 - Transparent gel composition - Google Patents
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JPH0686589B2 - Transparent gel composition - Google Patents

Transparent gel composition

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JPH0686589B2
JPH0686589B2 JP61078165A JP7816586A JPH0686589B2 JP H0686589 B2 JPH0686589 B2 JP H0686589B2 JP 61078165 A JP61078165 A JP 61078165A JP 7816586 A JP7816586 A JP 7816586A JP H0686589 B2 JPH0686589 B2 JP H0686589B2
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JP
Japan
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fatty acid
polyoxyethylene
gel composition
weight
gel
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康雄 谷口
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Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明はゲル状組成物、更に詳細には芳香剤若しくは洗
浄剤として用いることができる透明ゲル状組成物に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial field of application> The present invention relates to a gel composition, and more particularly to a transparent gel composition that can be used as a fragrance or a detergent.

<従来の技術> 従来、溶剤としてテルペン系炭化水素を使用したゲル状
芳香剤及びゲル状洗浄剤に用いるゲル化剤には、水素添
加硬化ヒマシ油、ステアリン酸ソーダ、ラノリン脂肪酸
アルカリ金属塩等が使用されていた(例えば、特開昭53
−145931号、同55−75493号、特公昭57−16818号、特開
昭60−182956号及び同60−197797号)。
<Prior Art> Conventional gelling agents used for gel-like aromatics and gel-like detergents using terpene hydrocarbons as solvents include hydrogenated hydrogenated castor oil, sodium stearate, and lanolin fatty acid alkali metal salts. Was used (for example, JP-A-53
-145931, 55-75493, JP-B-57-16818, JP-A-60-182956 and 60-197797).

<発明が解決しようとする問題点> しかし、上記のゲル化剤を使用した場合には、製造した
ゲル状芳香剤又は洗浄剤は不透明であるか、又は常温で
は透明であっても15℃以下では透明感を失って白濁し、
透明性の良いゲルが得られないという欠点があった。か
かる欠点は、ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩でテルペン
系炭化水素をゲル化した場合も同様であった。
<Problems to be Solved by the Invention> However, when the above gelling agent is used, the produced gel-like fragrance or cleaning agent is opaque, or is transparent at room temperature but is 15 ° C or less. Then it loses its transparency and becomes cloudy,
There is a drawback that a gel with good transparency cannot be obtained. Such a drawback was the same when gelling the terpene hydrocarbon with the lanolin fatty acid alkali metal salt.

<発明の目的> 本発明の目的は、+10℃以下でも透明なゲル状組成物を
提供することである。
<Object of the Invention> An object of the present invention is to provide a gel composition which is transparent even at + 10 ° C or lower.

本発明の別の目的は、弾力性のある柔らかいペースト状
から固い固体状まで容易に固さを調節できる透明ゲル状
組成物を提供することである。
Another object of the present invention is to provide a transparent gel-like composition whose hardness can be easily adjusted from an elastic soft paste form to a hard solid form.

本発明の更に別の目的は、性状の安定した透明ゲル状組
成物を提供することである。
Still another object of the present invention is to provide a transparent gel composition having stable properties.

<問題点を解決するための手段> 本発明によれば、ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩0.5〜2
2重量%、エチルヒドロキシエチルセルロース及び/又
はエチルセルロース0.1〜15重量%、非イオン系界面活
性剤0.1〜40重量%、及び揮発性テルペン系炭化水素40
重量%以上を含有することを特徴とする透明ゲル状組成
物が提供される。
<Means for Solving Problems> According to the present invention, lanolin fatty acid alkali metal salt 0.5 to 2
2% by weight, ethyl hydroxyethyl cellulose and / or ethyl cellulose 0.1 to 15% by weight, nonionic surfactant 0.1 to 40% by weight, and volatile terpene hydrocarbon 40
A transparent gel-like composition is provided, which is characterized by containing at least wt%.

以下、本発明につき更に詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

本発明においては、ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩、揮
発性テルペン系炭化水素等のゲル化成分の他に、透明化
剤として非イオン系界面活性剤を0.1〜40重量%、好ま
しくは0.5〜30重量%添加する。非イオン系界面活性剤
の量が0.1重量%以下では、+10℃以下でゲル状組成物
を透明化することができず、また40重量%以上は不必要
である。
In the present invention, lanolin fatty acid alkali metal salt, in addition to gelling components such as volatile terpene hydrocarbons, a nonionic surfactant as a clarifying agent 0.1 to 40 wt%, preferably 0.5 to 30 wt% Added. When the amount of the nonionic surfactant is 0.1% by weight or less, the gel composition cannot be made transparent at + 10 ° C. or less, and 40% by weight or more is unnecessary.

本発明において使用できる非イオン系界面活性剤として
は、親水性、親油性バランス価(以下、HLBとする)が
7〜20の非イオン系界面活性剤が好ましく使用できる。
HLBが7未満又は20を越えると、所望の透明度が得られ
ない場合がある。これらの非イオン系界面活性剤のう
ち、ポリオキシエチレン系の化合物が特に好ましい。例
えば、ポリオキシエチレングリセリルイソステアレー
ト、ポリオキシエチレングリセリルジイソステアレー
ト、ポリオキシエチレングリセリルトリイソステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、
ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオキシ
エチレンソルビタンジイソステアレート、ポリオキシエ
チレンソルビタントリイソステアレート、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオ
クチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキ
シエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセ
チルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、
ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチ
レンオクチルエーテル、ポリオキシエチレン−2−ヘキ
シルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−ヘプチ
ルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−デシ
ルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン−2−デ
シルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリ
オキシエチレングリセリールモノピログルタメートモノ
イソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モ
ノピログルタメートモノイソステアレート等がある。こ
れらの中ではポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレング
リセリルトリイソステアレート及びポリオキシエチレン
オレイルエーテルの一種又は2種以上を用いることがが
特に好ましい。
As the nonionic surfactant that can be used in the present invention, a nonionic surfactant having a hydrophilic and lipophilic balance value (hereinafter referred to as HLB) of 7 to 20 can be preferably used.
If the HLB is less than 7 or more than 20, the desired transparency may not be obtained. Among these nonionic surfactants, polyoxyethylene compounds are particularly preferable. For example, polyoxyethylene glyceryl isostearate, polyoxyethylene glyceryl diisostearate, polyoxyethylene glyceryl triisostearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate,
Polyoxyethylene sorbitan distearate, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene sorbitan monoisostearate, polyoxyethylene sorbitan diisostearate, polyoxyethylene sorbitan triisostearate, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, Polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene behenyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene lauryl ether,
Polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octyl ether, polyoxyethylene-2-hexyldecyl ether, polyoxyethylene-2-heptylundecyl ether, polyoxyethylene-2-decyltetradecyl ether, polyoxyethylene-2- Decyl pentadecyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether, polyoxyethylene glyceryl monopyroglutamate monoisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monopyroglutamate monoisostear There are rates, etc. Among these, one or more of polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene glyceryl triisostearate, and polyoxyethylene oleyl ether may be used. Particularly preferred.

ポリオキシエチレンの付加モル数は5〜50モルが好まし
い。この範囲外では所望のHLBが得られないことがあ
る。
The number of addition moles of polyoxyethylene is preferably 5 to 50 moles. Outside this range, the desired HLB may not be obtained.

本発明では組成物中に揮発性テルペン系炭化水素をキャ
リヤー又は洗浄成分として40重量%以上用いるが、テル
ペン系炭化水素としては揮発性を有するものであればい
かなるものを用いても良い。揮発性テルペン系炭化水素
の量が40重量%より少ないとラノリン樹脂酸アルカリ金
属塩が溶解しにくくなり、洗浄剤として用いた場合には
洗浄効果も落ちるので好ましくない。好ましい揮発性テ
ルペン系炭化水素としてはたとえばα−ピネン,β−ピ
ネン,リモネン,ジペンテン,p−シメン,3−カレン,γ
−テルピネン,ミルセン,オシメン,アロオシメン,p−
メンタン,ピナン,ターピノーレン,1−p−メンテン並
びにリモネンダイマー,ジペンテンダイマー又はその水
添物、またはこれらの混合物、またはこれらの混合物を
主成分とするもの、たとえば天然精油、たとえばα−ピ
ネン,β−ピネンを主成分とするテレビン油,d−リモネ
ンを主成分とするオレンジ油,及びレモン油等を挙げる
ことができる。
In the present invention, a volatile terpene hydrocarbon is used as a carrier or a cleaning component in an amount of 40% by weight or more in the composition, but any terpene hydrocarbon may be used as long as it has volatility. When the amount of the volatile terpene hydrocarbon is less than 40% by weight, the lanolin resin acid alkali metal salt becomes difficult to dissolve, and when used as a cleaning agent, the cleaning effect also deteriorates, which is not preferable. Preferred volatile terpene hydrocarbons include, for example, α-pinene, β-pinene, limonene, dipentene, p-cymene, 3-calene, γ.
-Terpinene, myrcene, ocimene, aloocimene, p-
Menthane, pinane, terpinolene, 1-p-menthene and limonene dimer, dipentene dimer or hydrogenated product thereof, or a mixture thereof, or a mixture containing these as a main component, for example, natural essential oil such as α-pinene, β- Examples include turpentine oil containing pinene as a main component, orange oil containing d-limonene as a main component, and lemon oil.

特にd−リモネンはその香気からシトラス系調合香料の
重要な成分であり、芳香剤として用いた場合にはシトラ
ス系芳香剤の溶剤としては特に優れている。特にこれら
のテルペン系炭化水素を溶剤に用いると天然の風味をだ
すのに良く、また芳香剤の匂いが最後まで変わりにくい
という特徴がある。これらの天然のテルペン系炭化水素
中には少量のアルコール類,ケトン類,アルデヒド類等
の含酸素化合物が含まれているがゲル形成には影響がな
いので含酸素化合物の混入はさしつかえない。また、イ
ソパラフィン系炭化水素又はパラフィン系炭化水素を上
記の揮発性テルペン系炭化水素と混合使用してもよい
が、多量に用いるとゲル状組成物の透明性が害される。
いかなる場合にも50重量%以上のイソパラフィン系又は
パラフィン系炭化水素を混合使用するのは余り好ましく
ない。
In particular, d-limonene is an important component of a citrus-based compounded fragrance due to its aroma, and when used as an fragrance, it is particularly excellent as a solvent for the citrus-based fragrance. In particular, when these terpene-based hydrocarbons are used as a solvent, it is good for producing a natural flavor, and the odor of the fragrance does not change until the end. A small amount of oxygen-containing compounds such as alcohols, ketones, and aldehydes is contained in these natural terpene-based hydrocarbons, but it does not affect the gel formation, so that the oxygen-containing compounds may be mixed. Further, an isoparaffinic hydrocarbon or a paraffinic hydrocarbon may be mixed with the above volatile terpene hydrocarbon, but if used in a large amount, the transparency of the gel composition is impaired.
In any case, it is not preferable to mix and use 50% by weight or more of isoparaffinic or paraffinic hydrocarbon.

更に、本発明においてはグリコール類、グリコールモノ
エーテル類又はエチルアルコール等の溶剤は30重量%ま
で混合使用してもよい。好ましいグリコール類として
は、たとえばヘキシレングリコール,ジプロピレングリ
コール,ジエチレングリコール,1,6−ヘキサンジオー
ル,1,5−ペンタンジオール,2,2−ジメチル−1,3−プロ
パンジオール,またはこれらの混合物を挙げることがで
きるが、これらに限定されるものではない。
Further, in the present invention, a solvent such as glycols, glycol monoethers or ethyl alcohol may be mixed and used up to 30% by weight. Examples of preferable glycols include hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, 1,6-hexanediol, 1,5-pentanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, or a mixture thereof. However, the present invention is not limited to these.

グリコールモノエーテル類としてはグリコール類のモノ
メチルエーテル,モノエチルエーテル,3−メチル−3−
メトキシブタノールまたはこれらの混合物が好ましい
が、必ずしもかようなエーテル類に限定されるものでは
ない。グリコール類は揮発分が揮発した後、残留成分と
して残るため30重量%を越ると、残留分が多くなり好ま
しくない。エチルアルコールを単独で用いる場合、30重
量%を越えると、生成ゲルの揮発速度が早くなりすぎて
芳香剤としては適さなくなる。エチルアルコールとグリ
コール類及び/又はグリコールモノエーテル類との混合
物を使用することもできる。この場合には混合物が30重
量%までの範囲となるように用いるのが好ましい。
Glycol monoethers include monomethyl ethers of glycols, monoethyl ether, 3-methyl-3-
Methoxybutanol or mixtures thereof are preferred, but are not necessarily limited to such ethers. Since the glycols remain as a residual component after the volatile components have volatilized, if the amount exceeds 30% by weight, the residual components increase, which is not preferable. When ethyl alcohol is used alone, if it exceeds 30% by weight, the volatilization rate of the produced gel becomes too fast and it becomes unsuitable as an aromatic. It is also possible to use mixtures of ethyl alcohol with glycols and / or glycol monoethers. In this case, it is preferable to use the mixture in a range of up to 30% by weight.

本発明のゲル状組成物においては、ゲル化剤としてラノ
リン脂肪酸アルカリ金属塩が含有される。ラノリン脂肪
酸アルカリ金属塩は、揮発性テルペン系炭化水素にラノ
リン脂肪酸を添加し、加熱下に溶解した後、アルカリ金
属塩水溶液、たとえば苛性ソーダ又は苛性カリなどの水
溶液(最終組成物中の水の量が0.1〜10重量%となるよ
うにするのが好ましい)を滴下することにより最終組成
物中に形成することができる。別法としては、あらかじ
めラノリン脂肪酸アルカリ金属塩を調製し、揮発性テル
ペン系炭化水素に添加し、加熱溶解してもよい。更に、
ラノリン脂肪酸をたとえばエタノールなどのアルコール
にて加熱溶解し、苛性ソーダ又は苛性カリなどのアルカ
リ金属塩水溶液と反応させた後エタノール及び水を蒸発
除去することによっても、ラノリン脂肪酸アルカリ金属
塩が得られる。
The gel composition of the present invention contains a lanolin fatty acid alkali metal salt as a gelling agent. The lanolin fatty acid alkali metal salt is obtained by adding lanolin fatty acid to a volatile terpene hydrocarbon and dissolving it under heating, and then an aqueous solution of an alkali metal salt such as caustic soda or caustic potash (the amount of water in the final composition is 0.1 -10% by weight is preferred) to form in the final composition by dripping. Alternatively, an alkali metal salt of lanolin fatty acid may be prepared in advance, added to a volatile terpene hydrocarbon, and dissolved by heating. Furthermore,
The lanolin fatty acid alkali metal salt can also be obtained by heating and dissolving the lanolin fatty acid in alcohol such as ethanol, reacting it with an aqueous solution of an alkali metal salt such as caustic soda or potassium hydroxide, and then removing ethanol and water by evaporation.

本発明にて用いるラノリン脂肪酸は直鎖脂肪酸の他にイ
ソ脂肪酸及びヒドロキシ脂肪酸も多く含有されている。
このようなラノリン脂肪酸の炭素数は9〜34にわたって
広く分布しており、直鎖の脂肪酸(C10〜C32)は約7
%、イソ脂肪酸(偶数酸)が約60%、及びアンテイソ脂
肪酸(奇数酸)が約30%含有される。好ましいラノリン
脂肪酸は、ラノリンを加水分解して得た脂肪酸で脱臭精
製したもの及び分子蒸留したものが特に好ましい。これ
らの脂肪酸は工業的に製造が可能であり、ラノリン脂肪
酸LIV(吉川製油(株))、ラノリン脂肪酸SDO(吉川製
油(株))などが市販されている。
The lanolin fatty acid used in the present invention contains a large amount of iso-fatty acid and hydroxy fatty acid in addition to the linear fatty acid.
The carbon number of such lanolin fatty acid is widely distributed over 9 to 34, and the linear fatty acid (C 10 to C 32 ) has about 7 carbon atoms.
%, Iso-fatty acids (even acids) about 60%, and anteiso fatty acids (odd acids) about 30%. The preferred lanolin fatty acid is particularly preferably deodorized and purified with a fatty acid obtained by hydrolyzing lanolin, and molecularly distilled one. These fatty acids can be industrially produced, and lanolin fatty acid LIV (Yoshikawa Oil Co., Ltd.) and lanolin fatty acid SDO (Yoshikawa Oil Co., Ltd.) are commercially available.

本発明の透明ゲル状組成物においては、上記ラノリン脂
肪酸アルカリ金属塩を0.5〜22重量%使用する。ラノリ
ン脂肪酸アルカリ金属塩の量が0.5重量%より少ない
と、ゲルの強度(固さ)が不十分であり、また22重量%
より多いとゲルが生成しにくくなり、残量が多くなるの
で好ましくない。
In the transparent gel composition of the present invention, 0.5 to 22% by weight of the above lanolin fatty acid alkali metal salt is used. If the amount of lanolin fatty acid alkali metal salt is less than 0.5% by weight, the strength (hardness) of the gel is insufficient, and 22% by weight
If it is more than that, gel is less likely to be formed and the remaining amount is increased, which is not preferable.

本発明のゲル状組成物の増粘安定剤としてエチルヒドロ
キシエチルセルロース及び/又はエチルセルロースを0.
1〜15重量%用いる。エチルヒドロキシエチルセルロー
ス及び/又はエチルセルロースは、多種類の有機溶剤に
可溶で、増粘剤、安定剤などとして広く用いられてい
る。テルペン系炭化水素にも可溶で、著しい増粘効果が
あるが、テルペン系炭化水素をゲル化させるには15%以
上用いる必要がある。
Ethyl hydroxyethyl cellulose and / or ethyl cellulose as a thickening stabilizer of the gel composition of the present invention.
Use 1 to 15% by weight. Ethyl hydroxyethyl cellulose and / or ethyl cellulose are soluble in many kinds of organic solvents and are widely used as thickeners, stabilizers and the like. It is also soluble in terpene hydrocarbons and has a remarkable thickening effect, but it is necessary to use at least 15% in order to gel terpene hydrocarbons.

しかし、ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩と併用して用い
ると、上述の範囲の少量で弾力性のある安定性の良い、
離漿の起らないゲル状組成物を作ることができる。更に
非イオン界面活性剤と、組み合わせているためその作用
を高める効果がある。エチルヒドロキシエチルセルロー
ス(ハーキュレス社)には、EHEC・Extra HIGH,EHEC・H
IGH,EHEC・LOW,EHEC・Extra LOWの商品があるが、いず
れをも好ましく用いることができる。
However, when used in combination with the lanolin fatty acid alkali metal salt, it has good elasticity and stability in a small amount within the above range,
A gel-like composition which does not cause syneresis can be prepared. Furthermore, since it is combined with a nonionic surfactant, it has the effect of enhancing its action. Ethyl hydroxyethyl cellulose (Hercules) has EHEC / Extra HIGH, EHEC / H
There are IGH, EHEC / LOW, EHEC / Extra LOW products, and any of them can be preferably used.

エチルセルロースは、エトキシル含量43〜50%までのも
のがあり、これは置換度にして2.2〜2.6に相当するが、
この範囲で揮発性テルペン系炭化水素に可溶であれば、
いかなるものを用いても差し支えない。
Ethyl cellulose has an ethoxyl content of 43 to 50%, which corresponds to a substitution degree of 2.2 to 2.6,
If soluble in volatile terpene hydrocarbons in this range,
Anything can be used.

本発明においては、ゲル状組成物中に香料を含有させて
もよい。使用できる香料は揮発性テルペン系炭化水素に
可溶であればいかなる香料を用いることもできる。香料
の添加量は特に臨界的なものではないが、通常0.1〜40
重量%の範囲内で配合するのが好ましい。
In the present invention, a fragrance may be contained in the gel composition. Any fragrance can be used as long as it is soluble in a volatile terpene hydrocarbon. The amount of fragrance added is not particularly critical, but is usually 0.1-40
It is preferable to blend within the range of% by weight.

また、本発明のゲル状組成物においては、必要に応じて
他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばBHT等)や増粘
安定剤としての脂肪酸金属塩(例えばステアリン酸アル
ミニウム,ステアリン酸マグネシウム、2−エチルヘキ
シル酸アルミニウム酸等)デキストリン脂肪酸エステル
及びその他の添加剤を適宜使用できる。
In the gel composition of the present invention, if necessary, other additives such as antioxidants (eg BHT) and fatty acid metal salts as thickening stabilizers (eg aluminum stearate, magnesium stearate, 2-Ethylhexylic acid aluminum acid, etc.) Dextrin fatty acid ester and other additives can be appropriately used.

なお、本発明のゲル状組成物には、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステ
アリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸などを用いて共に反
応させることもできる。これらの酸の使用により、ゲル
状組成物の固さや外観を適宜調節できる。
In addition, myristic acid, palmitic acid, isopalmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, behenic acid, etc. can be used together in the gel composition of the present invention and reacted together. By using these acids, the hardness and appearance of the gel composition can be adjusted appropriately.

本発明のゲル状組成物の製造にあたっては、ラノリン脂
肪酸を揮発性テルペン系炭化水素、非イオン系界面活性
剤、エチルヒドロキシエチルセルロース及び/又はエチ
ルセルロースにて温度60〜70℃にて溶解し、各成分が均
一になるまで撹拌混合し、次いで苛性アルカリ水溶液を
添加して温度70〜80℃にて完全に中和反応が終了するま
で撹拌する。反応が終了すると溶液は透明となる。次い
で、必要に応じ香料、その他の成分を加え70℃にて更に
撹拌し、容器に充填すると、固めのゲル状組成物が得ら
れる。また、香料その他の成分を添加後、撹拌しながら
30℃程度にまで冷却すると柔らかなペースト状のゲル状
組成物が得られる。本発明のゲル状組成物の製造にあた
っては、あらかじめラノリン脂肪酸アルカリ金属塩を調
製し、70〜80℃にて揮発性テルペン系炭化水素にて完全
に溶解するまで撹拌混合した後、前述と同様に処理して
もよい。ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩はラノリン脂肪
酸を60〜70℃にてエタノールにて溶解し、苛性アルカリ
水溶液を添加して70〜75℃にて反応させた後、エタノー
ル及び水を蒸発させることにより簡単に得ることができ
る。
In the production of the gel composition of the present invention, the lanolin fatty acid is dissolved in a volatile terpene hydrocarbon, a nonionic surfactant, ethyl hydroxyethyl cellulose and / or ethyl cellulose at a temperature of 60 to 70 ° C., and each component is dissolved. Is stirred and mixed until it becomes uniform, and then a caustic aqueous solution is added and stirred at a temperature of 70 to 80 ° C. until the complete neutralization reaction is completed. When the reaction is complete, the solution becomes clear. Then, if necessary, a fragrance and other components are added, and the mixture is further stirred at 70 ° C. and filled in a container to obtain a solid gel composition. Also, after adding fragrance and other ingredients, while stirring
When cooled to about 30 ° C., a soft paste-like gel composition is obtained. In the production of the gel composition of the present invention, a lanolin fatty acid alkali metal salt is prepared in advance, and after stirring and mixing at 70 to 80 ° C. with a volatile terpene hydrocarbon until completely dissolved, the same as above. May be processed. Lanolin fatty acid alkali metal salt is easily obtained by dissolving lanolin fatty acid in ethanol at 60 to 70 ° C, adding caustic aqueous solution to react at 70 to 75 ° C, and then evaporating ethanol and water. be able to.

<発明の効果> 本発明では加熱撹拌及び冷却という簡単な操作を調製す
ることによりゲル状組成物の固さを簡単に変えることが
でき、必要に応じ芳香剤、洗浄剤として適度の固さのゲ
ル状組成物を得ることができる。また、本発明のゲル状
組成物は非常に安定しており、長期間にわたり分離、溶
解は生じない。
<Effects of the Invention> In the present invention, the hardness of the gel composition can be easily changed by preparing simple operations such as heating and stirring and cooling. A gel composition can be obtained. In addition, the gel composition of the present invention is very stable and does not separate or dissolve for a long period of time.

また、本発明のゲル状組成物は温度+10℃以下でも透明
感を失うことなく、芳香剤として用いると芳香を放ちな
がら数ケ月間持続することができる。
Further, the gel composition of the present invention does not lose its transparency even at a temperature of + 10 ° C. or lower, and when used as an fragrance, it can maintain a fragrance for several months.

<実施例> 以下、本発明を実施例につき説明する。<Examples> Hereinafter, the present invention will be described with reference to Examples.

実施例−1 芳香剤 成分 (g) 1)ラノリン脂肪酸LIV 2.0 (A.V.127)(吉川製油(株)) 2)ポリオキシエチレン(30)硬化ヒマシ油 4.0 3)エチルヒドロキシエチルセルロース 3.0 (EHEC・HIGHハーキュレス社) 4)d−リモネン 84.32 5)BHT(酸化防止剤) 0.5 6)香料(レモンの香り) 5.0 7)苛性ソーダ 0.18 8)水 1.0 100.0 1),2),3),4),5)を200ml三角フラスコに入れ、60
〜70℃に加温し、1),2),3),4),5)完全に溶解した
後、7)を8)に溶かした溶液を滴下し、5〜10分間70
〜80℃で反応させた。反応終了後6)を加え、冷却充填
すると、弾力性に富んだ透明なゲル状芳香剤が得られ
た。この透明なゲル状芳香剤は−20℃〜+60℃の範囲で
透明であった。
Example-1 Fragrance component (g) 1) Lanolin fatty acid LIV 2.0 (AV127) (Yoshikawa Oil Co., Ltd.) 2) Polyoxyethylene (30) hydrogenated castor oil 4.0 3) Ethyl hydroxyethyl cellulose 3.0 (EHEC ・ HIGH Hercules Company) ) 4) d-limonene 84.32 5) BHT (antioxidant) 0.5 6) Fragrance (scent of lemon) 5.0 7) Caustic soda 0.18 8) Water 1.0 100.0 1), 2), 3), 4), 5) 200 ml Put in Erlenmeyer flask, 60
After heating to ~ 70 ℃, 1), 2), 3), 4), 5) are completely dissolved, and then 7) is dissolved in 8), and the solution is added dropwise for 5-10 minutes.
Reacted at ~ 80 ° C. After completion of the reaction, 6) was added, and the mixture was cooled and filled to obtain a transparent gel-like aromatic agent having a high elasticity. The transparent gel-like fragrance was transparent in the range of -20 ° C to + 60 ° C.

この透明ゲル状芳香剤100gを透明なガラス容器に充填
し、室温に放置したところ、約60日間で残量が10%にな
るまで減少しつづけ、その間、重量が減少してもゲル状
芳香剤の透明性には全く影響がなく最後まで濁りは生じ
なかった。
100 g of this transparent gel-like fragrance was filled in a transparent glass container and left to stand at room temperature. After about 60 days, the remaining amount decreased until it reached 10%. The transparency was not affected at all, and no turbidity occurred until the end.

実施例−2 ペースト状芳香剤 成分 (g) 1)ラノリン脂肪酸SDO 2.5 (A.V.146)(吉川製油(株)) 2)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 6.0 3)エチルセルロース(49% ethoxy) 4.0 4)α−ピネン 75.34 5)BHT 0.5 6)香料(ハーブの香り) 10.0 7)苛性ソーダ 0.26 8)水 1.4 100.0 1),2),3),4),5)を200mlビーカーに入れ、実施例
−1と同様の方法で調製を行い、最後に6)を加え、か
きまぜながら30℃まで冷却すると、粘稠性のある透明な
ペースト状芳香剤が得られた。この透明ペースト状芳香
剤は−20℃でも透明であり、ゲル安定性も良好であっ
た。
Example-2 Paste-like fragrance ingredient (g) 1) Lanolin fatty acid SDO 2.5 (AV146) (Yoshikawa Oil & Oil Co., Ltd.) 2) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 6.0 3) Ethyl cellulose (49% ethoxy) 4.0 4 ) Α-Pinene 75.34 5) BHT 0.5 6) Fragrance (herbal scent) 10.0 7) Caustic soda 0.26 8) Water 1.4 100.0 1), 2), 3), 4), 5) put in a 200 ml beaker, and Example- Preparation was carried out by the same method as in 1, and finally, 6) was added, and the mixture was cooled to 30 ° C. with stirring to obtain a viscous transparent paste-like aromatic agent. This transparent pasty fragrance was transparent even at −20 ° C. and had good gel stability.

実施例−3 洗浄剤 成分 (g) 1)ラノリン脂肪酸LIV 2.5 (A.V.127)(吉川製油(株)) 2)ポリオキシエチレン(10) ノニルフェニルエーテル 15.0 3)エチルセルロース(49% ethoxy) 4.0 4)d−リモネン 76.98 5)BHT 0.3 6)苛性ソーダ 0.22 7)水 1.0 100.0 1),2),3),4),5)を200mlビーカーに入れ、60〜70
℃に加温し、1),2),3),4),5)を完全に溶解した
後、6)を7)に溶かした溶液を滴下し、5〜10分間70
〜80℃で反応させた。反応終了後、かきまぜながら30℃
まで冷却すると透明なペースト状洗浄剤が得られた。
Example-3 Detergent Component (g) 1) Lanolin fatty acid LIV 2.5 (AV127) (Yoshikawa Oil Co., Ltd.) 2) Polyoxyethylene (10) nonyl phenyl ether 15.0 3) Ethyl cellulose (49% ethoxy) 4.0 4) d -Limonene 76.98 5) BHT 0.3 6) Caustic soda 0.22 7) Water 1.0 100.0 1), 2), 3), 4), 5) in a 200 ml beaker, 60 ~ 70
After heating to ℃, completely dissolve 1), 2), 3), 4), 5), and then add the solution of 6) in 7) dropwise for 5-10 minutes 70
Reacted at ~ 80 ° C. After the reaction is complete, stir at 30 ℃
Upon cooling to a clear paste-like detergent was obtained.

このようにして得られた洗浄剤は、手、金属表面などに
塗布しやすく、優れた洗浄効果を示した。洗浄後、水で
流すことによって、この洗浄剤は容易に除去できた。
The cleaning agent thus obtained was easy to apply to hands, metal surfaces, etc., and showed an excellent cleaning effect. After washing, the detergent was easily removed by flushing with water.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:04 9:38 1:66 9:24) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display area C11D 1:04 9:38 1:66 9:24)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩0.5〜22重
量%、エチルヒドロキシエチルセルロース及び/又はエ
チルセルロース0.1〜15重量%、非イオン系界面活性剤
0.1〜40重量%、及び揮発性テルペン系炭化水素40重量
%以上を含有することを特徴とする透明ゲル状組成物。
1. Alkali metal salt of lanolin fatty acid 0.5 to 22% by weight, ethyl hydroxyethyl cellulose and / or ethyl cellulose 0.1 to 15% by weight, nonionic surfactant
A transparent gel composition comprising 0.1 to 40% by weight and 40% by weight or more of a volatile terpene hydrocarbon.
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