JPH0687841B2 - Blood pressure measurement device - Google Patents
Blood pressure measurement deviceInfo
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- JPH0687841B2 JPH0687841B2 JP61220174A JP22017486A JPH0687841B2 JP H0687841 B2 JPH0687841 B2 JP H0687841B2 JP 61220174 A JP61220174 A JP 61220174A JP 22017486 A JP22017486 A JP 22017486A JP H0687841 B2 JPH0687841 B2 JP H0687841B2
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- blood pressure
- korotkoff sound
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は生体の血圧を自動的に測定する血圧測定装置の
改良に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an improvement of a blood pressure measurement device that automatically measures blood pressure of a living body.
従来技術 生体の一部に巻回されたカフの圧力変化に伴ってその生
体から発生するコロトコフ音を検出してそのコロトコフ
音を表すコロトコフ音信号を出力するコロトコフ音検出
手段と、そのコロトコフ音の発生および消滅に基づいて
血圧値を決定する血圧値決定手段とを備えた血圧測定装
置が知られている。Prior art Korotkoff sound detection means for detecting the Korotkoff sound generated from the living body due to the pressure change of the cuff wound around a part of the living body and outputting a Korotkoff sound signal representing the Korotkoff sound, and the Korotkoff sound detection means. There is known a blood pressure measurement device including a blood pressure value determining unit that determines a blood pressure value based on occurrence and disappearance.
かかる血圧測定装置においては、通常、バンドパスフィ
ルタ等のノイズ除去手段が設けられており、これによ
り、コロトコフ音とは異なる周波数成分の振動、たとえ
ば生体の体動等に起因して発生するノイズなどを除去す
るようになっている。しかし、このようなノイズ除去手
段を備えた装置においても、コロトコフ音の周波数成分
に近似したノイズまで除去することはできず、これに起
因して血圧値が誤って決定されることがあった。In such a blood pressure measuring device, a noise removing means such as a bandpass filter is usually provided, whereby a vibration of a frequency component different from the Korotkoff sound, for example, noise generated due to body movement of a living body, etc. Is designed to be removed. However, even a device provided with such noise removing means cannot remove even noise that is close to the frequency component of Korotkoff sounds, and due to this, the blood pressure value may be erroneously determined.
このため、従来より、心臓の拍動に同期した心電信号を
出力する心拍検出手段を設けるとともに、その心電信号
の発生から所定時間経過後に心臓の拍動周期に基づいて
所定時間幅の時間ゲートを設け、この時間ゲートを通し
てコロトコフ音信号を採取することが行われている。し
かし、心電信号の発生からコロトコフ音信号の発生まで
の時間(DI時間)は拍動周期よりも寧ろ最高血圧値の函
数と考えられるので、拍動周期が低下しても最高血圧値
が低下しないような人の場合には、時間ゲートの時間範
囲が不足してコロトコフ音を確実に採取し得ない場合が
ある。For this reason, conventionally, a heartbeat detecting means for outputting an electrocardiographic signal synchronized with the pulsation of the heart is provided, and a predetermined time width based on the pulsation cycle of the heart after a lapse of a predetermined time from the generation of the electrocardiographic signal. A gate is provided and the Korotkoff sound signal is collected through this time gate. However, the time from the generation of the electrocardiographic signal to the generation of the Korotkoff sound signal (DI time) is considered to be a function of the systolic blood pressure value rather than the pulsation cycle, so the systolic blood pressure value decreases even if the pulsation cycle decreases. In the case of a person who does not do so, there is a case where the Korotkoff sound cannot be reliably collected because the time range of the time gate is insufficient.
これに対し、本出願人は、先に出願した特願昭61−1390
48号において、同一の被測定者の前回の血圧測定サイク
ルにおける前記DI時間などに基づいてゲート手段が開閉
される血圧測定装置を提供した。この装置においては、
被測定者の個体差などに対応してゲート手段が的確に開
閉されるので、コロトコフ音が一層確実に採取される等
の利点を有している。On the other hand, the applicant of the present invention filed Japanese Patent Application No. 61-1390
In No. 48, there is provided a blood pressure measurement device in which the gate means is opened and closed based on the DI time or the like in the previous blood pressure measurement cycle of the same subject. In this device,
Since the gate means is opened / closed appropriately according to the individual difference of the person to be measured, there is an advantage that the Korotkoff sound can be more reliably collected.
発明が解決すべき問題点 しかしながら、かかる装置においても未だ解決すべき問
題を有している。すなわち、かかる装置においては、前
回の血圧測定を基礎としてゲート手段が開閉されるよう
になっているので、前回の血圧測定の如何によってはゲ
ート手段の開閉を的確に為し得ない場合がある。すなわ
ち、前回測定の血圧値が十分信頼できるものであればよ
いが、ノイズ等により誤って測定された場合には、今回
の血圧測定の精度が損なわれるという問題があるのであ
る。Problems to be Solved by the Invention However, such a device still has problems to be solved. That is, in such a device, since the gate means is opened and closed based on the previous blood pressure measurement, it may not be possible to accurately open and close the gate means depending on the previous blood pressure measurement. That is, the blood pressure value of the previous measurement may be sufficiently reliable, but if it is erroneously measured due to noise or the like, the accuracy of the blood pressure measurement of this time is impaired.
問題点を解決するための手段 本発明は、以上の事情を背景として為されたものであ
り、その要旨とするところは、生体の心拍を検出してそ
の心拍に同期した心電信号を出力する心拍検出手段と、
その生体の一部に巻回されたカフの圧力変化に伴って生
体から発生するコロトコフ音を検出してそのコロトコフ
音を表すコロトコフ音信号を出力するコロトコフ音検出
手段と、そのコロトコフ音の発生および消滅に基づいて
血圧値を決定する血圧値決定手段とを備えた血圧測定装
置において、(a)前回の血圧測定サイクルにおける、
前記心電信号の発生から前記コロトコフ音信号の発生ま
でのDI時間を検出するDI時間検出手段と、(b)前記心
電信号の発生時刻から所定時間経過後に第1開時刻を決
定するとともに、その第1開時刻から所定時間後に第1
閉時刻を決定する第1開閉時刻決定手段と、(c)前記
DI時間検出手段により検出された前記DI時間に基づいて
第2開時刻および第2閉時刻をそれぞれ決定する第2開
閉時刻決定手段と、(d)前記第1開時刻および第2開
時刻のうちの早い方の時刻から、前記第1閉時刻および
第2閉時刻のうちの遅い方の時刻までの間の前記コロト
コフ音信号を採取する時間ゲート手段と、を含むことに
ある。Means for Solving Problems The present invention has been made in view of the above circumstances, and its gist is to detect a heartbeat of a living body and output an electrocardiographic signal synchronized with the heartbeat. Heartbeat detection means,
The Korotkoff sound detection means for detecting the Korotkoff sound generated from the living body according to the pressure change of the cuff wound around the part of the living body and outputting the Korotkoff sound signal representing the Korotkoff sound, and the generation of the Korotkoff sound and In a blood pressure measurement device provided with a blood pressure value determination means for determining a blood pressure value based on disappearance, (a) in a previous blood pressure measurement cycle,
DI time detection means for detecting a DI time from the generation of the electrocardiographic signal to the generation of the Korotkoff sound signal, and (b) determining the first open time after a predetermined time has elapsed from the generation time of the electrocardiographic signal, The first time after a predetermined time from the first opening time
First opening / closing time determining means for determining a closing time, and (c) the above
Second opening / closing time determining means for respectively determining a second opening time and a second closing time based on the DI time detected by the DI time detecting means; and (d) the first opening time and the second opening time. Time gate means for collecting the Korotkoff sound signal from the earlier time to the later one of the first closing time and the second closing time.
作用 このように、本発明の血圧測定装置においては、第6図
のクレーム対応図に示すように、前回の血圧測定サイク
ルにおける心電信号の発生からコロトコフ音信号の発生
までのDI時間がDI時間検出手段によって検出されるとと
もに、第1開閉時刻決定手段により、心電信号の発生時
刻から所定時間経過後に第1開時刻が決定され且つその
第1開時刻から所定時間後に第1閉時刻が決定される一
方、第2開閉時刻決定手段により、前記DI時間に基づい
て第2開時刻および第2閉時刻がそれぞれ決定される。
そして、時間ゲート手段により、前記第1開時刻および
第2開時刻のうちの早い方の時刻から、前記第1閉時刻
および第2閉時刻のうちの遅い方の時刻までの間のコロ
トコフ音信号が採取されるとともに、このコロトコフ音
信号が表すコロトコフ音の発生および消滅に基づいて血
圧値決定手段により血圧値が決定される。As described above, in the blood pressure measurement device of the present invention, as shown in the claim correspondence diagram of FIG. 6, the DI time from the generation of the electrocardiographic signal to the generation of the Korotkoff sound signal in the previous blood pressure measurement cycle is DI time. In addition to being detected by the detection means, the first opening / closing time determination means determines the first opening time after a predetermined time has elapsed from the generation time of the electrocardiographic signal and determines the first closing time after a predetermined time from the first opening time. On the other hand, the second opening / closing time determination means determines the second opening time and the second closing time based on the DI time.
Then, the time gate means outputs the Korotkoff sound signal from the earlier one of the first opening time and the second opening time to the later one of the first closing time and the second closing time. The blood pressure value is determined by the blood pressure value determination means based on the occurrence and disappearance of the Korotkoff sound represented by the Korotkoff sound signal.
発明の効果 このように、本発明の血圧測定装置によれば、心電信号
の発生時刻を基準として決定された第1開時刻および第
1閉時刻から成る時間ゲートと、同一の被測定者の前回
の血圧測定サイクルにおけるDI時間に基づいて決定され
た第2開時刻および第2閉時刻から成る時間ゲートとの
二つの時間ゲートを合わせた最大時間幅を有する時間ゲ
ート手段が用いられることとなるため、拍動周期を基準
とするゲート手段のみを用いる従来の場合に比べて、被
測定者の個体差などに比較的影響されることなくコロト
コフ音信号を一層確実に採取し得る。Effect of the Invention As described above, according to the blood pressure measurement device of the present invention, the time gate of the first open time and the first closed time determined with reference to the generation time of the electrocardiographic signal and that of the same subject. The time gate means having the maximum time width of the two time gates, that is, the time gate having the second opening time and the second closing time determined based on the DI time in the previous blood pressure measurement cycle, is used. Therefore, the Korotkoff sound signal can be more reliably collected without being relatively affected by the individual difference of the person to be measured, as compared with the conventional case in which only the gate means based on the pulsation cycle is used.
また、たとえ前回の血圧測定の如何によってDI時間に基
づく第2開時刻および第2閉時刻が的確に決定されなか
ったような場合においても、拍動周期に基づく第1開時
刻および第1閉時刻により時間ゲート手段を構成し得る
ので、前回の血圧測定の如何によって今回の血圧測定の
精度が損なわれるのを効果的に防止し得る。In addition, even when the second opening time and the second closing time based on the DI time are not accurately determined due to the previous blood pressure measurement, the first opening time and the first closing time based on the pulsation cycle. Since the time gate means can be configured by the above, it is possible to effectively prevent the accuracy of the present blood pressure measurement from being impaired due to how the previous blood pressure measurement was performed.
実施例 以下、本発明の一実施例を示す図面に基づいて詳細に説
明する。Embodiment Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
第1図において、10は被測定者の上腕部等に巻回される
ゴム製袋状のカフである。そのカフ10には、カフ10の圧
力を検出する圧力センサ12,カフ10内に気体を供給して
それを昇圧する電動ポンプ14,およびカフ10内の気体を
排出してカフ10の圧力を降下させる排気弁装置16が接続
されている。排気弁装置16は、たとえば急速排気用開閉
弁と定速排気用絞り弁および開閉弁とから成り、カフ10
からの気体の排出を阻止する閉状態と、血圧測定のため
にカフ10内の気体を徐々に排出する定速排気状態と、カ
フ10内の気体を急速に排出する急速排気状態との3つの
状態に切り換えられるようになっている。また、圧力セ
ンサ12は増幅器を備えて構成され、検出した圧力を増幅
した後、その圧力を表す圧力信号SPをローパスフィルタ
18に供給する。ローパスフィルタ18は圧力信号SP中から
脈波等の振動成分を除去し、カフ10の静的な圧力を表す
カフ圧信号SCをA/Dコンバータ20に供給する。In FIG. 1, reference numeral 10 is a rubber bag-like cuff that is wound around the upper arm of the subject. The cuff 10 has a pressure sensor 12 that detects the pressure of the cuff 10, an electric pump 14 that supplies gas into the cuff 10 to raise the pressure, and discharges gas from the cuff 10 to reduce the pressure of the cuff 10. An exhaust valve device 16 is connected. The exhaust valve device 16 includes, for example, a rapid exhaust on-off valve, a constant-speed exhaust throttle valve and an on-off valve.
There are three states: a closed state that blocks the discharge of gas from the cuff 10, a constant-speed exhaust state that gradually discharges the gas in the cuff 10 for blood pressure measurement, and a rapid exhaust state that rapidly discharges the gas in the cuff 10. It can be switched to the state. Further, the pressure sensor 12 is configured to include an amplifier, amplifies the detected pressure, and then applies a low-pass filter to the pressure signal SP representing the pressure.
Supply to 18. The low-pass filter 18 removes a vibration component such as a pulse wave from the pressure signal SP, and supplies a cuff pressure signal SC representing the static pressure of the cuff 10 to the A / D converter 20.
上記カフ10には、これが上腕部等に巻回された状態にお
いて動脈上に位置する部分であって、その上流側端部お
よび下流側端部にそれぞれマイクロフォン22および24が
配設されている。これらのマイクロフォン22,24はいず
れも動脈から血流に伴って発生する振動音を検出して、
その振動音を表す音信号SS1,SS2を出力するもので、出
力された音信号SS1,SS2はそれぞれ増幅器26,28にて増幅
された後、バンドパスフィルタ30,32に供給される。バ
ンドパスフィルタ30は、音信号SS1中から動脈の拍動に
伴って発生する血流音成分(例えば、10〜150Hz程度の
振動成分)のみを取り出し、それ以外の振動成分を除去
するもので、血流音を表す血流音信号SBをA/Dコンバー
タ20に供給する。また、バンドパスフィルタ32は、音信
号SS2中からカフ10の圧迫に伴って動脈の拍動に同期し
て発生する所謂コロトコフ音の成分(例えば、30〜80Hz
程度の振動成分)のみを取り出し、それ以外の振動成分
を除去するもので、前記マイクロフォン24および増幅器
28と共に本実施例のコロトコフ音検出手段を構成し、コ
ロトコフ音を表すコロトコフ音信号SKをA/Dコンバータ2
0に供給する。The cuff 10 is a portion located on the artery in a state in which the cuff 10 is wound around the upper arm and the like, and microphones 22 and 24 are provided at the upstream end and the downstream end thereof, respectively. Each of these microphones 22 and 24 detects the vibration sound generated from the artery with blood flow,
Sound signals SS1 and SS2 representing the vibration sound are output, and the output sound signals SS1 and SS2 are amplified by amplifiers 26 and 28, respectively, and then supplied to bandpass filters 30 and 32. The bandpass filter 30 extracts only the blood flow sound component (for example, a vibration component of about 10 to 150 Hz) generated with the pulsation of the artery from the sound signal SS1, and removes other vibration components. The blood flow sound signal SB representing the blood flow sound is supplied to the A / D converter 20. Further, the bandpass filter 32 is a so-called Korotkoff sound component (for example, 30 to 80 Hz) that is generated in synchronization with the pulsation of the artery accompanying the compression of the cuff 10 from the sound signal SS2.
The microphone 24 and the amplifier are used to remove only the vibration component) and remove the other vibration components.
28 together with the Korotkoff sound detecting means of the present embodiment, and outputs the Korotkoff sound signal SK representing the Korotkoff sound to the A / D converter 2
Supply to 0.
A/Dコンバータ20は、供給されたカフ圧信号SC,血流音信
号SBおよびコロトコフ音信号SKをそれぞれデジタルコー
ド化したカフ圧信号SCD,血流音信号SBDおよびコロトコ
フ音信号SKDに変換した後、タイミング信号STに従って
それらをCPU34に供給する。CPU34はデータバスラインを
介してI/Oポート36に接続されており、そのI/Oポート36
には、被測定者の胸部等に接着させられる電極38を備え
て心臓の拍動を電気的に検出する心電計40から、その心
臓の拍動を表す心電信号SHが供給されるようになってい
る。これら電極38および心電計40が本実施例の心拍検出
手段を構成している。また、I/Oポート36には、押釦PB
から起動信号SAが供給されるようになっている。The A / D converter 20 converts the supplied cuff pressure signal SC, blood flow sound signal SB and Korotkoff sound signal SK into digitally coded cuff pressure signal SCD, blood flow sound signal SBD and Korotkoff sound signal SKD, respectively. , And supplies them to the CPU 34 according to the timing signal ST. The CPU 34 is connected to the I / O port 36 via the data bus line, and the I / O port 36
Is supplied with an electrocardiographic signal SH representing the heart beat from an electrocardiograph 40 that is equipped with an electrode 38 that is adhered to the chest of the person to be measured and that electrically detects the heart beat. It has become. The electrode 38 and the electrocardiograph 40 constitute the heartbeat detecting means of this embodiment. The I / O port 36 also has a pushbutton PB.
The activation signal SA is supplied from.
上記CPU34はRAM42およびROM44と共に所謂マイクロコン
ピュータを構成しており、RAM42の一次記憶機能を利用
しつつROM44に予め記憶されたプログラムに従って供給
された信号を処理し、電動ポンプ14を作動させる駆動信
号MP,および排気弁装置16を切り換える駆動信号MVをそ
れぞれI/Oポート36から出力させるとともに、前記タイ
ミング信号STをA/Dコンバータ20に供給する。また、表
示器46にI/Oポート36から表示信号DDを供給させて、最
高血圧値および最低血圧値を数字表示させるようになっ
ている。なお、CPU34にはクロック信号源48から所定周
波数のパルス信号CKが供給されている。The CPU 34 constitutes a so-called microcomputer together with the RAM 42 and the ROM 44.The CPU 34 processes a signal supplied according to a program previously stored in the ROM 44 while utilizing the primary storage function of the RAM 42, and drives the electric pump 14 with a driving signal MP. , And the drive signal MV for switching the exhaust valve device 16 is output from the I / O port 36, and the timing signal ST is supplied to the A / D converter 20. Further, the display device 46 is made to supply the display signal DD from the I / O port 36 so that the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value are numerically displayed. The CPU 34 is supplied with a pulse signal CK having a predetermined frequency from the clock signal source 48.
次に、本実施例の作動を第2図,第3図のフローチャー
ト、および第4図,第5図のタイムチャートに基づいて
説明する。Next, the operation of this embodiment will be described based on the flowcharts of FIGS. 2 and 3 and the time charts of FIGS. 4 and 5.
第2図において、電源スイッチ(図示せず)が投入され
ると図示しない初期化ステップを経てステップS1が実行
され、押釦PBが操作されたか否か、換言すれば起動信号
SAがI/Oポート36に供給されているか否かが判断され
る。起動信号SAが供給されると、次にステップS2が実行
され、排気弁装置16が閉じられるとともに電動ポンプ14
が作動させられ、カフ圧信号SCDが表すカフ10の実際の
圧力が予め定められた被測定者の最高血圧値よりも高い
目標圧力に達するまで昇圧される。カフ10の圧力が目標
圧力になると、電動ポンプ14が停止させられるとともに
排気弁装置16が定速排気状態に切り換えられ、カフ10の
圧力が定速にて降下させられる。この過程で、本実施例
の血圧値決定手段であるステップS3の血圧値決定ルーチ
ンが実行される。In FIG. 2, when a power switch (not shown) is turned on, step S1 is executed through an initialization step (not shown) to determine whether or not the push button PB has been operated, in other words, a start signal.
It is determined whether SA is being supplied to I / O port 36. When the activation signal SA is supplied, step S2 is executed next, the exhaust valve device 16 is closed, and the electric pump 14
Is activated to increase the actual pressure of the cuff 10 represented by the cuff pressure signal SCD until it reaches a target pressure higher than a predetermined systolic blood pressure value of the subject. When the pressure in the cuff 10 reaches the target pressure, the electric pump 14 is stopped, the exhaust valve device 16 is switched to the constant speed exhaust state, and the pressure in the cuff 10 is decreased at a constant speed. In this process, the blood pressure value determination routine of step S3, which is the blood pressure value determination means of this embodiment, is executed.
血圧値決定ルーチンにおいては、カフ10による圧迫状態
が徐々に緩和されることによって動脈の止血状態が解除
され、カフ10の降圧過程において順次採取されたコロト
コフ音信号SKDに基づいて良く知られた血圧値決定アル
ゴリズムに従って最高血圧値および最低血圧値が決定さ
れる。次いで、ステップS4およびS5が実行されることに
より、排気弁装置16が急速排気状態に切り換えられてカ
フ10内の気体が急速に排出されるとともに、表示器46に
最高血圧値および最低血圧値が表示される。In the blood pressure value determination routine, the hemostatic state of the artery is released by gradually relieving the compression state by the cuff 10, and the well-known blood pressure based on the Korotkoff sound signal SKD sequentially collected during the process of reducing the pressure of the cuff 10. A systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value are determined according to a value determination algorithm. Then, by performing steps S4 and S5, the exhaust valve device 16 is switched to the rapid exhaust state, the gas in the cuff 10 is rapidly exhausted, and the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value are displayed on the display 46. Is displayed.
一方、上記ステップS3の血圧値決定ルーチンと並行し
て、第3図に示す割込みルーチンが所定の時間間隔で周
期的に実行される。On the other hand, in parallel with the blood pressure value determination routine of step S3, the interrupt routine shown in FIG. 3 is periodically executed at predetermined time intervals.
上記割込みルーチンは、先ず、ステップR1において心電
信号SHが読み込まれ、続いて実行されるステップR2にお
いてその心電信号SHが表す心臓の拍動のうち最も強いピ
ークを示すR波が検出されたか否かが判断される。ステ
ップR2の判断が否定された場合には以下のステップを経
ることなく割込みルーチンが終了させられるが、R波が
検出されたと判断された場合には、続くステップR3にお
いて、クロック信号源48から供給されているパルス信号
CKを計数するタイマの計数内容tがリセットされるとと
もに、被測定者の心臓の拍動周期T1が算出される。第4
図の時間t0は、この時の状態を示している。なお、拍動
周期T1は、具体的には前回R波が検出された後今回R波
が検出されるまでの時間Tn−1(第4図参照)が用い
られる。また、心臓の拍動は通常P,Q,R,S,Tの5つの棘
波から構成されるが、このうちR波は最も強いピークを
示すもので、外部からのノイズに起因してR波が誤って
検出される恐れはない。In the interrupt routine, first, the electrocardiographic signal SH is read in step R1, and in step R2 that is subsequently executed, the R wave having the strongest peak of the heart beats represented by the electrocardiographic signal SH is detected. It is determined whether or not. If the determination in step R2 is negative, the interrupt routine is terminated without going through the following steps. However, if it is determined that the R wave is detected, the interrupt signal is supplied from the clock signal source 48 in the following step R3. Pulse signal
The count content t of the timer for counting CK is reset and the pulsation cycle T 1 of the subject's heart is calculated. Fourth
Time t 0 in the figure indicates the state at this time. In addition, as the pulsation cycle T 1 , specifically, a time T n−1 (see FIG. 4) from when the R wave is detected last time until when the R wave is detected this time is used. Also, the heart beat is usually composed of five spike waves of P, Q, R, S, and T. Of these, the R wave shows the strongest peak, and the R wave is caused by noise from the outside. There is no risk of false detection of waves.
続くステップR4は、タイマの計数内容tがたとえば次式
(1)の範囲内にある場合にのみ、血流音信号SBDの読
込みを許容する。The subsequent step R4 permits the reading of the blood flow sound signal SBD only when the count content t of the timer is within the range of the following expression (1), for example.
0.1T1<t<0.3T1 ・・・・(1) すなわち、計数内容tが未だ0.1T1に達していない場合
にはステップR4の実行が繰り返されるが、計数内容tが
0.1T1に達するとステップR5およびR6が実行され、血流
音信号SBDが読み込まれるとともに、その血流音信号SBD
に基づいて血流音が検出されたか否かが判断されるので
ある。上式(1)の時間範囲が拍動周期T1に基づいて設
定されているのは、R波が検出されてから血流音の発生
が検出されるまでの遅れ時間(PI時間)が被測定者の拍
動周期が短い場合には短くなり、それに伴って血流音の
発生が予定される時間範囲も狭くなることに基づく。 0.1T 1 <t <0.3T 1 ···· (1) In other words, although the execution of step R4 is repeated when the counting contents t has not yet reached the 0.1 T 1, counting content t is
When 0.1T 1 is reached, steps R5 and R6 are executed, the blood flow sound signal SBD is read, and the blood flow sound signal SBD is read.
Based on the above, it is determined whether or not the blood flow sound is detected. The time range of the above equation (1) is set based on the pulsation period T 1 because the delay time (PI time) from the detection of the R wave to the detection of the generation of blood flow sound is This is based on the fact that the shorter the pulsation cycle of the measurer, the shorter the pulsation cycle, and the narrower the time range in which the blood flow sound is scheduled to be generated.
ステップR6において血流音が検出されない場合には上記
ステップR4以下の実行が繰り返されるが、血流音が検出
されるとその時点で血流音信号SBDの読込みは終了し、
ステップR7が実行される。第4図の時間t1は、ステップ
R6において血流音が検出された時間である。通常は、タ
イマの計数内容tが0.3T1に達するまでに血流音が検出
されるが、血流音が検出されないまま計数内容tが0.3T
1に達した場合には、その時点で血流音信号SBDの読込み
が中止され、割り込みルーチンが終了する。If the blood flow sound is not detected in step R6, the execution of steps R4 and below is repeated, but when the blood flow sound is detected, the reading of the blood flow sound signal SBD ends at that time,
Step R7 is executed. The time t 1 in FIG. 4 is the step
This is the time when the blood flow sound was detected at R6. Normally, the blood flow sound is detected until the count content t of the timer reaches 0.3T 1 , but the count content t is 0.3T without the blood flow sound being detected.
When the number reaches 1 , the reading of the blood flow sound signal SBD is stopped at that point and the interrupt routine ends.
ステップR7においては、前記PI時間が読み込まれるとと
もに、この今回のPI時間と、前回の血圧測定サイクルに
おいて読み込まれたPI時間との比が算出される。続くス
テップR8においては、同一の被測定者の前回の血圧測定
サイクルにおけるDI時間、すなわち心臓の拍動の発生か
ら下流側のマイクロフォン24において検出されるコロト
コフ音の発生までの遅れ時間の内、最高血圧値付近の3
つの連続するDI時間DIS1,DIS2,DIS3と最低血圧値付近の
3つの連続するDI時間DId1,DId2,Dld3とがそれぞれ読み
込まれるとともに、それらDI時間DIS1,DIS2,DIS3の平均
値とDI時間DId1,DId2,DId3の平均値との差ΔDIが、次式
(2)から決定される。したがって、このステップS8が
本実施例のDI時間決定手段に相当する。In step R7, the PI time is read, and the ratio between this PI time and the PI time read in the previous blood pressure measurement cycle is calculated. In the subsequent step R8, the DI time in the previous blood pressure measurement cycle of the same subject, that is, the delay time from the occurrence of the heart beat to the occurrence of the Korotkoff sound detected by the downstream microphone 24, 3 near high blood pressure
Three consecutive DI times DI S1 , DI S2 , DI S3 and three consecutive DI times DI d1 , DI d2 , Dl d3 near the diastolic blood pressure value are read, respectively, and these DI times DI S1 , DI S2 , DI are read. The difference ΔDI between the average value of S3 and the average value of DI times DI d1 , DI d2 , DI d3 is determined from the following equation (2). Therefore, this step S8 corresponds to the DI time determining means of this embodiment.
このように、3つの連続したDI時間の平均値を用いるこ
とにより、ΔDIを不整脈の発生等に関係なく安定したも
のとする。第5図は、動脈の上流側に取り付けられたマ
イクロフォン22にて検出される血流音の発生と下流側に
取り付けられたマイクロフォン24にて検出されるコロト
コフ音の発生との間の遅れ時間、すなわちDI時間とPI時
間との差をカフ圧に対して示すものであり、図から読み
取れるように、最低血圧値付近のDI時間とPI時間との差
は比較的小さく、最高血圧値付近のDI時間とPI時間との
差は比較的大きいのである。したがって、ΔDIは、心臓
の拍動の発生から予定される最先のコロトコフ音の発生
までのDI時間と予定される最終のコロトコフ音の発生ま
でのDI時間との差、すなわち予定される最先のコロトコ
フ音の発生から最終のコロトコフ音の発生までの時間に
相当するのである。なお、DIS1,DIS2,DIS3およびDId1,D
Id2,DId3は、それぞれ最高血圧値自身のDI時間および最
低血圧値自身のDI時間を含まない。これは、第5図に示
すように、最高血圧値自身以外および最低血圧値自身以
外の、最高および最低血圧値付近の値の方が比較的安定
しているためである。 Thus, by using the average value of three consecutive DI times, ΔDI is made stable regardless of the occurrence of arrhythmia. FIG. 5 is a delay time between the generation of blood flow sound detected by the microphone 22 mounted on the upstream side of the artery and the generation of Korotkoff sound detected by the microphone 24 mounted on the downstream side, That is, the difference between the DI time and the PI time is shown with respect to the cuff pressure.As can be seen from the figure, the difference between the DI time near the diastolic blood pressure value and the PI time is relatively small, and the DI near the systolic blood pressure value is relatively small. The difference between time and PI time is relatively large. Therefore, ΔDI is the difference between the DI time from the occurrence of the heart beat to the earliest scheduled Korotkoff sound generation and the DI time from the scheduled final Korotkoff sound occurrence, that is, the earliest scheduled time. It corresponds to the time from the generation of the Korotkoff sound of to the generation of the final Korotkoff sound. DI S1 , DI S2 , DI S3 and DI d1 , D
I d2 and DI d3 do not include the DI time of the systolic blood pressure value itself and the DI time of the diastolic blood pressure value itself. This is because, as shown in FIG. 5, values other than the systolic blood pressure value itself and the diastolic blood pressure value itself, values near the diastolic and diastolic blood pressure values are relatively stable.
次に、ステップR9が実行されることにより、次式(3)
および(4)から前記DI時間比およびΔDIに基づいて、
本実施例の第2開時刻に相当する時刻T2および第2閉時
刻に相当する時刻T3が決定される。したがって、これら
時刻T2,T3は、被測定者の個体差などに対応して決定さ
れることとなる。Next, by executing step R9, the following equation (3)
And based on the DI time ratio and ΔDI from (4),
Time T 3, which corresponds to the time T 2 and a second closed time corresponding to the second opening time of this embodiment is determined. Therefore, the times T 2 and T 3 are determined in accordance with the individual difference of the person to be measured.
T3=T2+ΔDI×1.75 ・・・(4) 但し、PI:今回の血圧測定サイクルにおけるPI時間 PIp:前回の血圧測定サイクルにおけるPI時間 続いて、ステップR10が実行されると、本実施例の第1
開時刻に相当する時刻T4および第1閉時刻に相当する時
刻T5が前記拍動周期T1に基づいて決定される。すなわ
ち、本実施例においては、時刻T4が0.1T1に、時刻T5が
0.6T1にそれぞれ決定される。両時刻T4およびT5による
時間範囲は前記ステップR4における時間範囲より大きく
設定されている。この理由は、血流音の発生時間はカフ
10の圧力に影響されないが、コロトコフ音の発生時間は
カフ10の圧力に影響されることに基づく。本実施例にお
いては、ステップR9が第2開閉時刻決定手段に、ステッ
プR10が第1開閉時刻決定手段にそれぞれ相当してい
る。 T 3 = T 2 + ΔDI × 1.75 (4) However, PI: PI time in the current blood pressure measurement cycle PI p : PI time in the previous blood pressure measurement cycle Subsequently, when step R10 is executed, First of example
The time T 4 corresponding to the opening time and the time T 5 corresponding to the first closing time are determined based on the pulsation cycle T 1 . That is, in this embodiment, the time T 4 is 0.1T 1 and the time T 5 is
It is decided to be 0.6T 1 . Time range by both time T 4 and T 5 is set to be larger than the time range in step R4. The reason for this is that the time of blood flow
Although not affected by the pressure of 10, the Korotkoff sound generation time is based on the effect of the pressure of the cuff 10. In this embodiment, step R9 corresponds to the second opening / closing time determining means, and step R10 corresponds to the first opening / closing time determining means.
次のステップR11においては、時刻T2が時刻T4より小さ
いか否かが判断される。この判断が肯定された場合に
は、続くステップR12において時刻T2が本実施例の時間
ゲート手段の開時刻T0とされる一方、ステップR12の判
断が否定された場合には、ステップR13が実行されて、
時刻T4が前記開時刻T0とされる。次に、ステップR14に
おいては、時刻T3が時刻T5より小さいか否かが判断され
る。この判断が肯定された場合には、続くステップR15
において時刻T3が本実施例の時間ゲート手段の閉時刻Te
とされる一方、ステップR14の判断が否定された場合に
は、ステップR16が実行されて、時刻T5が前記閉時刻Te
とされる。In the next step R11, it is determined whether or not the time T 2 is smaller than the time T 4 . If the determination is affirmative, the time T 2 is set to the opening time T 0 of the time gate means of the present embodiment in the subsequent step R12, while if the determination in step R12 is negative, the step R13 is performed. Running,
The time T 4 is set to the opening time T 0 . Next, in step R14, the time T 3 is a time T 5 is smaller than or not is determined. If this determination is positive, the subsequent step R15
At time T 3 is the closing time Te of the time gate means of this embodiment.
While that is, when the determination in step R14 is negative, in step R16 is executed, the time T 5 is the closed time Te
It is said that
次に、ステップR17が実行されると、タイマの計数内容
tがT0<t<Teの範囲内にある場合のみ、コロトコフ音
信号SKDの読込みが開始される。したがって、このステ
ップR17が本実施例の時間ゲート手段に相当する。ステ
ップR17において、計数内容tが未だT0に達していない
場合にはステップR17が繰り返し実行さるが、計数内容
tがT0に達し且つTeを越えない場合には、ステップR18
およびR19が実行され、コロトコフ音信号SKDが読み込ま
れるとともに、そのコロトコフ音信号SKDに基づいてコ
ロトコフ音が検出されたか否かが判断されるのである。
ステップR17以下の判断が繰り返し実行されることによ
りコロトコフ音が検出されると、その時点でコロトコフ
音信号SKDの読込みは終了し、ゲート手段が閉じられる
とともに、割込みルーチンも終了する。第4図の時間t2
は、ステップR19においてコロトコフ音が検出され、ゲ
ート手段が閉じられた時間である。通常は、タイマの計
数内容tがTeに達するまでにコロトコフ音が検出される
が、コロトコフ音が検出されないまま計数内容tがTeを
越えた場合には、ゲート手段が閉じられるとともに、割
込みルーチンが終了させられる。第4図の時間t3は、こ
のようにしてゲート手段が閉じられた場合の時間であ
る。Next, when step R17 is executed, reading of the Korotkoff sound signal SKD is started only when the count content t of the timer is within the range of T 0 <t <Te. Therefore, this step R17 corresponds to the time gate means of this embodiment. In step R17, if the count content t has not yet reached T 0 , step R17 is repeatedly executed, but if the count content t reaches T 0 and does not exceed Te, step R18 is performed.
And R19 are executed, the Korotkoff sound signal SKD is read, and it is judged whether the Korotkoff sound is detected or not based on the Korotkoff sound signal SKD.
When the Korotkoff sound is detected by repeatedly executing the determinations in and after step R17, the reading of the Korotkoff sound signal SKD ends at that point, the gate means is closed, and the interrupt routine is also ended. Time t 2 in Fig. 4
Is the time when the Korotkoff sound was detected in step R19 and the gate means was closed. Normally, the Korotkoff sound is detected before the count content t of the timer reaches Te. However, if the count content t exceeds Te without detecting the Korotkoff sound, the gate means is closed and the interrupt routine is executed. Can be terminated. The time t 3 in FIG. 4 is the time when the gate means is closed in this way.
そして、この割込みルーチンにおいて検出されたコロト
コフ音は、前記ステップS3の血圧値決定ルーチンにおけ
る血圧値決定のためのサンプリングデータとされるので
ある。なお、このような割込みルーチンは、所定の時間
間隔で繰返し実行されるが、前記拍動周期T1はR波が検
出される毎に更新され、次回の割込みルーチンの実行に
際しては、拍動周期T1として時間Tn(第4図参照)が
用いられる。The Korotkoff sound detected in this interrupt routine is used as sampling data for determining the blood pressure value in the blood pressure value determination routine in step S3. Note that such an interrupt routine is repeatedly executed at a predetermined time interval, but the pulsation cycle T 1 is updated each time an R wave is detected, and the pulsation cycle will be executed at the next execution of the interrupt routine. The time T n (see FIG. 4) is used as T 1 .
このように、本実施例の血圧測定装置においては、ステ
ップR9において、被測定者の個体差などに応じて変化す
るPI時間およびDI時間、各血圧測定サイクル毎に変化す
るPI時間比に基づいて、第2開時刻および第2閉時刻に
相当する時刻T2およびT3がそれぞれ決定されているとと
もに、ステップR10において、第1開時刻および第1閉
時刻に相当する時刻T4およびT5が拍動周期T1に基づいて
それぞれ決定されている一方、ステップR17の時間ゲー
ト手段においては、開時刻T2およびT4のうちの早い方の
時刻が開時刻T0とされ且つ閉時刻T3およびT5のうちの遅
い方の時刻が閉時刻Teとされている。この結果、拍動
周期に基づく時間ゲートのみを用いる従来の場合に比べ
て、被測定者の個体差などに対応した分だけ時間ゲート
手段の時間範囲を実質的に拡く確保し得るので、たとえ
ば、拍動周期が低下しても最高血圧値が低下しないよう
な人の場合において、たとえコロトコフ音が前記時刻T4
(0.1T1)以前に発生したとしても、コロトコフ音信号S
KDを一層確実に採取し得る。Thus, in the blood pressure measurement device of the present embodiment, in step R9, based on the PI time and DI time that changes according to the individual difference of the person to be measured, the PI time ratio that changes for each blood pressure measurement cycle. , T 2 and T 3 corresponding to the second opening time and the second closing time are determined, respectively, and at step R10, the times T 4 and T 5 corresponding to the first opening time and the first closing time are determined. While each is determined based on the pulsation cycle T 1 , in the time gate means of step R17, the earlier one of the opening times T 2 and T 4 is set as the opening time T 0 and the closing time T 3. The later one of T 5 and T 5 is the closing time T e . As a result, it is possible to substantially widen the time range of the time gate means by the amount corresponding to the individual difference of the person to be measured, as compared with the conventional case where only the time gate based on the pulsation cycle is used. In the case of a person whose systolic blood pressure does not decrease even if the pulsation cycle decreases, even if the Korotkoff sound is generated at the time T 4
(0.1T 1 ) Korotkoff sound signal S, even if it occurs before
KD can be collected more reliably.
また、本実施例によれば、たとえ前回の血圧測定の如何
によってDI時間に基づく第2開閉時刻が的確に決定され
たかったような場合においても、拍動周期に基づく第1
開閉時刻により時間ゲート手段を構成し得るので、前回
の血圧測定の如何によって今回の血圧測定の精度が損な
われるのを効果的に防止し得る。Further, according to the present embodiment, even if the second opening / closing time based on the DI time was desired to be accurately determined by the previous blood pressure measurement, the first based on the pulsation cycle is used.
Since the time gate means can be configured by the opening / closing time, it is possible to effectively prevent the accuracy of the current blood pressure measurement from being impaired due to the previous blood pressure measurement.
なお、前記実施例おにいて、時刻T2,T3は、前回の血圧
測定サイクルにおけるDI時間、およびPI時間比に基づい
て決定されているが、必ずしもその必要はなく、マイク
ロフォン22、増幅器26、およびバンドパスフィルタ30を
削除するとともに、前記割込みルーチンのステップR4乃
至R7を削除し、ステップR9においてDI時間にのみ基づい
て決定しても良い。このようにしても、本発明の一応の
効果が得られる。In the above embodiment, the times T 2 and T 3 are determined based on the DI time in the previous blood pressure measurement cycle and the PI time ratio, but this is not always necessary, and the microphone 22 and the amplifier 26 are not necessarily required. , And the bandpass filter 30 may be deleted, steps R4 to R7 of the interrupt routine may be deleted, and the determination may be made based on only the DI time in step R9. Even in this case, the temporary effect of the present invention can be obtained.
また、前記実施例では、ΔDIを求める際に前回の血圧測
定サイクルにおける最高血圧値付近のDI時間と最低血圧
値付近のDI時間を用いていたが、3回目以降の血圧測定
時においては、このようにして求められたΔDIと直前の
血圧測定サイクルにおいて得られたΔDIとの平均値を用
いても良い。Further, in the above-mentioned example, when obtaining ΔDI, the DI time near the systolic blood pressure value and the DI time near the diastolic blood pressure value in the previous blood pressure measurement cycle were used. The average value of ΔDI thus obtained and ΔDI obtained in the immediately preceding blood pressure measurement cycle may be used.
また、前記実施例において、心拍周期T1、ひいては第1
開時刻T4および第1閉時刻T5などはR波が検出される毎
に更新されるようになっているが、更新されなくても良
い。Further, in the above-described embodiment, the heartbeat period T 1 , and thus the first
The opening time T 4 and the first closing time T 5 are updated each time the R wave is detected, but they may not be updated.
また、前記実施例では心臓の拍動のうち最もピークの大
きいR波を検出するようになっているが、Q波,S波等の
他の棘波を用いて心臓の拍動を検出するようにしても差
支えない。Further, in the above-described embodiment, the R wave having the largest peak among the heart beats is detected, but the beat of the heart may be detected by using other spike waves such as Q wave and S wave. But it doesn't matter.
また、前記実施例ではゲート手段がマイクロコンピュー
タによるソフトウェアによって構成されているが、この
ゲート手段をハードロジック回路にて構成することもで
きる。Further, in the above-mentioned embodiment, the gate means is constituted by the software of the microcomputer, but the gate means may be constituted by the hard logic circuit.
また、前記実施例ではカフ10の降圧過程において血圧値
が測定されるようになっているが、カフ10の昇圧過程で
血圧値を測定するように構成することもできる。Further, although the blood pressure value is measured in the step of lowering the pressure of the cuff 10 in the above embodiment, the blood pressure value may be measured in the step of raising the pressure of the cuff 10.
なお、上述したのはあくまでも本発明の一実施例であ
り、本発明はその精神を逸脱しない範囲において種々変
更が加えられ得るものである。The above description is merely one embodiment of the present invention, and the present invention can be variously modified without departing from the spirit thereof.
第1図は本発明の一実施例である血圧測定装置の構成を
説明するブロック線図である。第2図および第3図は第
1図の装置の作動を説明するためのフローチャートであ
る。第4図は第3図のフローチャートの実行に伴うゲー
ト手段の開閉を、拍動,血流音およびコロトコフ音の発
生状況とともに示すタイムチャートである。第5図は第
3図のフローチャートにおいて用いられる関係を示す図
である。第6図はクレーム対応図である。 10:カフ 24:マイクロフォン 28:増幅器 32:バンドパスフィルタ 38:電極 40:心電計 SK,SKD:コロトコフ音信号 SH:心電信号 ステップR8:DI時間決定手段 ステップR9:第2開閉時刻決定手段 ステップR10:第1開閉時刻決定手段 ステップR17:時間ゲート手段FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of a blood pressure measurement device that is an embodiment of the present invention. 2 and 3 are flow charts for explaining the operation of the apparatus shown in FIG. FIG. 4 is a time chart showing the opening and closing of the gate means in accordance with the execution of the flowchart of FIG. 3 together with the occurrence states of pulsation, blood flow sound and Korotkoff sound. FIG. 5 is a diagram showing the relationships used in the flowchart of FIG. FIG. 6 is a claim correspondence diagram. 10: Cuff 24: Microphone 28: Amplifier 32: Bandpass filter 38: Electrode 40: Electrocardiograph SK, SKD: Korotkoff sound signal SH: Electrocardiographic signal Step R8: DI time determining means Step R9: Second opening / closing time determining means Step R10: First opening / closing time determining means Step R17: Time gate means
Claims (1)
電信号を出力する心拍検出手段と、該生体の一部に巻回
されたカフの圧力変化に伴って該生体から発生するコロ
トコフ音を検出して該コロトコフ音を表すコロトコフ音
信号を出力するコロトコフ音検出手段と、該コロトコフ
音の発生および消滅に基づいて血圧値を決定する血圧値
決定手段とを備えた血圧測定装置において、 前回の血圧測定サイクルにおける、前記心電信号の発生
から前記コロトコフ音信号の発生までのDI時間を検出す
るDI時間検出手段と、 前記心電信号の発生時刻から所定時間経過後に第1開時
刻を決定するとともに、該第1開時刻から所定時間後に
第1閉時刻を決定する第1開閉時刻決定手段と、 前記DI時間検出手段により検出された前記DI時間に基づ
いて第2開時刻および第2閉時刻をそれぞれ決定する第
2開閉時刻決定手段と、 前記第1開時刻および第2開時刻のうちの早い方の時刻
から、前記第1閉時刻および第2閉時刻のうちの遅い方
の時刻までの間の前記コロトコフ音信号を採取する時間
ゲート手段と を含むことを特徴とする血圧測定装置。1. A heartbeat detecting means for detecting a heartbeat of a living body and outputting an electrocardiographic signal in synchronism with the heartbeat, and a heartbeat detecting means which is generated from the living body according to a pressure change of a cuff wound around a part of the living body. In a blood pressure measuring device comprising Korotkoff sound detecting means for detecting Korotkoff sound and outputting a Korotkoff sound signal representing the Korotkoff sound, and blood pressure value determining means for determining a blood pressure value based on occurrence and disappearance of the Korotkoff sound , A DI time detecting means for detecting a DI time from the generation of the electrocardiographic signal to the generation of the Korotkoff sound signal in the previous blood pressure measurement cycle, and a first opening time after a predetermined time has elapsed from the generation time of the electrocardiographic signal And a first opening / closing time determining means for determining a first closing time after a predetermined time from the first opening time, and a second opening time based on the DI time detected by the DI time detecting means. And second opening / closing time determining means for respectively determining a second closing time, and a later one of the first closing time and the second closing time from the earlier one of the first opening time and the second opening time. And a time gate means for collecting the Korotkoff sound signal up to that time.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61220174A JPH0687841B2 (en) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | Blood pressure measurement device |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
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| JPS6373934A JPS6373934A (en) | 1988-04-04 |
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Family Applications (1)
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| Country | Link |
|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009125531A (en) * | 2007-11-28 | 2009-06-11 | Nippon Koden Corp | Blood pressure measurement device |
Families Citing this family (3)
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1986
- 1986-09-18 JP JP61220174A patent/JPH0687841B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2009125531A (en) * | 2007-11-28 | 2009-06-11 | Nippon Koden Corp | Blood pressure measurement device |
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