JPH0688882B2 - 防かび剤組成物 - Google Patents
防かび剤組成物Info
- Publication number
- JPH0688882B2 JPH0688882B2 JP60142247A JP14224785A JPH0688882B2 JP H0688882 B2 JPH0688882 B2 JP H0688882B2 JP 60142247 A JP60142247 A JP 60142247A JP 14224785 A JP14224785 A JP 14224785A JP H0688882 B2 JPH0688882 B2 JP H0688882B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- antifungal
- carbon number
- water
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、防かび剤組成物に関する。
従来の技術 近年、密閉性が高く、冷暖房設備の完備した住所が増加
するとともに、浴室や厨房など比較的湿度の高い場所だ
けでなく、押入れ、天袋などにまでかびの発生がみられ
るようになり、衛生的、美観的見知からこの制御が大き
な課題となってきた。
するとともに、浴室や厨房など比較的湿度の高い場所だ
けでなく、押入れ、天袋などにまでかびの発生がみられ
るようになり、衛生的、美観的見知からこの制御が大き
な課題となってきた。
通常の生活環境の下で発生するかびの種類は多種多様で
あるので、家庭用防かび剤としては、広い範囲のかびに
対して効果を発揮する必要があるが、さらに、湿気の多
い場所においても長時間にわたって効力を持続すること
が要求されている。
あるので、家庭用防かび剤としては、広い範囲のかびに
対して効果を発揮する必要があるが、さらに、湿気の多
い場所においても長時間にわたって効力を持続すること
が要求されている。
しかしながら、従来の防かび剤はその効力が長時間に亘
って持続せず、とくに湿気の多い場所において効力の喪
失が著しいことから、浴室、厨房などの濡れる可能性の
高い場所におけるかびの発生を長時間にわたって防止す
ることは非常に困難であった。また、市販されている防
かび剤は、抗かび性化合物を溶解するために低沸点溶剤
が希釈剤として用いられ、しかも、噴射剤を使用したエ
アゾールタイプのものがほとんどであり、吹き付け面か
らの低沸点溶媒および噴射剤の蒸発が急激なため、湿気
の多いところで使用した場合、大気中の水分が凝縮して
吹き付け部位が白化を生じるという欠点もあった。
って持続せず、とくに湿気の多い場所において効力の喪
失が著しいことから、浴室、厨房などの濡れる可能性の
高い場所におけるかびの発生を長時間にわたって防止す
ることは非常に困難であった。また、市販されている防
かび剤は、抗かび性化合物を溶解するために低沸点溶剤
が希釈剤として用いられ、しかも、噴射剤を使用したエ
アゾールタイプのものがほとんどであり、吹き付け面か
らの低沸点溶媒および噴射剤の蒸発が急激なため、湿気
の多いところで使用した場合、大気中の水分が凝縮して
吹き付け部位が白化を生じるという欠点もあった。
発明の目的 本発明は、水に濡れる場所においても長時間にわたって
強力な防かび効果を持続し、しかも、吹き付け時に白化
を生じることを防止しうる防かび剤を提供するものであ
る。
強力な防かび効果を持続し、しかも、吹き付け時に白化
を生じることを防止しうる防かび剤を提供するものであ
る。
発明の構成 本発明の防かび剤組成物は、以下の（Ａ）〜（Ｃ）成分
を含有することを特徴とする。
を含有することを特徴とする。
（Ａ）抗かび性化合物:0.1〜5.0重量％、 （Ｂ）非水溶性ポリビニル化合物:0.1〜5.0重量％およ
び （Ｃ）一般式（Ｉ）または（II）で示される有機溶剤:
0.1〜20重量％ R1O（EO）ｘ（PO）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。
び （Ｃ）一般式（Ｉ）または（II）で示される有機溶剤:
0.1〜20重量％ R1O（EO）ｘ（PO）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。
R1,R2:水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、そ
れぞれ同一でも異なってもよい。
れぞれ同一でも異なってもよい。
R3,R4:水素またはメチル基であり、それぞれ同一でも異
なってもよい EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
なってもよい EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
（Ａ）成分の抗かび性化合物としては、２−（４−チア
ゾリル）ベンズイミダゾール、塩化ベンザルコニウム
類、ポリヘキサメチレンバイガナジン塩酸塩類、クロル
ヘキシジン類、オルソフェニルフェノール、アルキル
（アミノエチル）グリシン塩酸塩、４−クロロ−3,5−
キシレノール、2,4,4′−トリクロロ−２′−ヒドロキ
シジフェニルエーテルなどを挙げることができ、これら
は、単独でまたは２種以上の混合物として用いられる。
ゾリル）ベンズイミダゾール、塩化ベンザルコニウム
類、ポリヘキサメチレンバイガナジン塩酸塩類、クロル
ヘキシジン類、オルソフェニルフェノール、アルキル
（アミノエチル）グリシン塩酸塩、４−クロロ−3,5−
キシレノール、2,4,4′−トリクロロ−２′−ヒドロキ
シジフェニルエーテルなどを挙げることができ、これら
は、単独でまたは２種以上の混合物として用いられる。
これらの抗かび性化合物のうち、２−（４−チアゾリ
ル）ベンズイミドゾールは、安全性が高く、抗かびスペ
クトルが広いので好ましく用いられ、特にこの２−（４
−チアゾリル）ベンズイミダゾールと長鎖アルキルメチ
ルベンジルアンモニウム塩とを重量比で1:9〜9:1、特に
1:4〜4:1の比率で混合して用いた場合には、抗かびスペ
クトルをさらに拡大することができるうえに、使用濃度
を低下することができるので好都合である。
ル）ベンズイミドゾールは、安全性が高く、抗かびスペ
クトルが広いので好ましく用いられ、特にこの２−（４
−チアゾリル）ベンズイミダゾールと長鎖アルキルメチ
ルベンジルアンモニウム塩とを重量比で1:9〜9:1、特に
1:4〜4:1の比率で混合して用いた場合には、抗かびスペ
クトルをさらに拡大することができるうえに、使用濃度
を低下することができるので好都合である。
（Ａ）抗かび性化合物は、本発明の組成物中に0.1〜5.0
重量％の範囲で配合され、より好ましくは0.2〜3.0重量
％の範囲である。この量が0.1重量％未満では防かび効
果が十分に発現せず、一方、5.0重量％を越える量では
吹き付け部位の白化が多くなり、好ましくない。
重量％の範囲で配合され、より好ましくは0.2〜3.0重量
％の範囲である。この量が0.1重量％未満では防かび効
果が十分に発現せず、一方、5.0重量％を越える量では
吹き付け部位の白化が多くなり、好ましくない。
家庭用防かび剤は、水に濡れ易い場所に使用する場合が
多いが、（Ｂ）成分の非水溶性ポリビニル化合物を配合
することにより、このような場合にも防かび効果を長時
間持続させることができる。防かび剤を所要の場所に施
したのち乾燥されると、この高分子化合物が非水溶性で
あるため、水に濡れても活性成分が除かれることがな
い。
多いが、（Ｂ）成分の非水溶性ポリビニル化合物を配合
することにより、このような場合にも防かび効果を長時
間持続させることができる。防かび剤を所要の場所に施
したのち乾燥されると、この高分子化合物が非水溶性で
あるため、水に濡れても活性成分が除かれることがな
い。
（Ｂ）成分の非水溶性ポリビニル化合物の具体例として
は、ポリ酢酸ビニル、部分ケん化ポリ酢酸ビニル、ホル
マール化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分けん
化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルアルコー
ル、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニル、エチレン
−酢酸ビニル共重合体のけん化物、酢酸ビニル−アクリ
ルアミド共重合体、酢酸ビニル−メチルビニルエーテル
共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体のけん化物
などが挙げられ、これらの中でも酢酸ビニルの単独重合
体、共重合体、それらのけん化物およびアセタール化物
が好ましい。また、目的とする組成物を均一溶液にする
ために使用される溶剤との関係から、アルコール可溶性
のものが有利である。
は、ポリ酢酸ビニル、部分ケん化ポリ酢酸ビニル、ホル
マール化ポリビニルアルコール、ホルマール化部分けん
化ポリ酢酸ビニル、ブチラール化ポリビニルアルコー
ル、ブチラール化部分けん化ポリ酢酸ビニル、エチレン
−酢酸ビニル共重合体のけん化物、酢酸ビニル−アクリ
ルアミド共重合体、酢酸ビニル−メチルビニルエーテル
共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体のけん化物
などが挙げられ、これらの中でも酢酸ビニルの単独重合
体、共重合体、それらのけん化物およびアセタール化物
が好ましい。また、目的とする組成物を均一溶液にする
ために使用される溶剤との関係から、アルコール可溶性
のものが有利である。
これら（Ｂ）非水溶性ポリビニル化合物は、組成物中に
0.1〜5.0重量％、より好ましくは0.2〜3.0重量％の範囲
で配合される。この量が0.1重量％未満では抗かび効果
の持続性が不十分であり、一方、5.0重量％を越える量
では付着部位の光沢が増して仕上りが劣化し、好ましく
ない。
0.1〜5.0重量％、より好ましくは0.2〜3.0重量％の範囲
で配合される。この量が0.1重量％未満では抗かび効果
の持続性が不十分であり、一方、5.0重量％を越える量
では付着部位の光沢が増して仕上りが劣化し、好ましく
ない。
（Ｃ）成分の下記一般式（Ｉ）または（II）で示される
有機溶剤は、使用後に吹き付け部位が白化するのを防止
する作用を有する。
有機溶剤は、使用後に吹き付け部位が白化するのを防止
する作用を有する。
R1O（EO）ｘ（PE）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。
のものを表わす。
R1,R2:水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、そ
れぞれ同一でも異なってもよい。
れぞれ同一でも異なってもよい。
R3,R4:水素またはメチル基でり、それぞれ同一でも異な
ってもよい。
ってもよい。
EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） 上記一般式で表わされる有機溶剤の具体例としては、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジ
エチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチ
ルエーテル、３−メトキシブタノール、３−メチル−３
−メトキシブタノールなどが挙げられる。これらは必要
に応じて１種または２種以上併用して用いられる。
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） 上記一般式で表わされる有機溶剤の具体例としては、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジ
エチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチ
ルエーテル、３−メトキシブタノール、３−メチル−３
−メトキシブタノールなどが挙げられる。これらは必要
に応じて１種または２種以上併用して用いられる。
（Ｃ）成分の有機溶剤は、本発明の防かび剤組成物中に
0.1〜20重量％、好ましくは0.5〜15重量％配合される。
この量が0.1重量％未満では白化防止効果が不十分であ
り、一方、20重量％を越えると刺激臭が強くなり好まし
くない。
0.1〜20重量％、好ましくは0.5〜15重量％配合される。
この量が0.1重量％未満では白化防止効果が不十分であ
り、一方、20重量％を越えると刺激臭が強くなり好まし
くない。
本発明の防かび剤組成物は、溶媒により希釈して使用さ
れ、溶媒としては有機溶媒系、有機溶媒と水との混合系
を用いることができる。この有機溶媒としては、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールの
ような低級アルコール類、エチレングリコール、プロピ
レングリコールのような低級ジオール類、アセトン、メ
チルエチルケトンのような低級ケトン類が適当である。
安全性および乾燥性の点で特に好適なのは、エタノー
ル、プロパノールまたはイソプロパノールであり、これ
らは必要に応じて水と併用される。
れ、溶媒としては有機溶媒系、有機溶媒と水との混合系
を用いることができる。この有機溶媒としては、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールの
ような低級アルコール類、エチレングリコール、プロピ
レングリコールのような低級ジオール類、アセトン、メ
チルエチルケトンのような低級ケトン類が適当である。
安全性および乾燥性の点で特に好適なのは、エタノー
ル、プロパノールまたはイソプロパノールであり、これ
らは必要に応じて水と併用される。
発明の効果 本発明によれば、抗かび性化合物とともに、非水溶性ポ
リビニル化合物と特定の有機溶剤とを用いることによ
り、その適用時に白化が起こることが有効に防止され、
水に濡れる環境下においても長期間にわたって防かび効
果を発現することができ、家庭用、特に浴室などの水に
濡れる場所や湿気の多い場所に適用するのに好適であ
る。
リビニル化合物と特定の有機溶剤とを用いることによ
り、その適用時に白化が起こることが有効に防止され、
水に濡れる環境下においても長期間にわたって防かび効
果を発現することができ、家庭用、特に浴室などの水に
濡れる場所や湿気の多い場所に適用するのに好適であ
る。
本発明の防かび剤組成物は、塗布用、スプレー用、流展
用など任意の使用形態をとることができ、白化を有効に
防止することから特にスプレー用としての使用に好適で
ある。
用など任意の使用形態をとることができ、白化を有効に
防止することから特にスプレー用としての使用に好適で
ある。
実施例１ ２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール0.2重量
％、塩化ベンザコルニウム0.1重量％、ポリビニルブチ
ラール1.0重量％と、表−１に示す各種有機溶剤５重量
％を含有するエタノール溶液に、噴射剤としてフロン12
を25g/100mlの割合で加えて、エアゾールタイプの防か
び剤組成物を調製した。
％、塩化ベンザコルニウム0.1重量％、ポリビニルブチ
ラール1.0重量％と、表−１に示す各種有機溶剤５重量
％を含有するエタノール溶液に、噴射剤としてフロン12
を25g/100mlの割合で加えて、エアゾールタイプの防か
び剤組成物を調製した。
これをかびの繁殖しやすい浴室の壁に吹き付け、吹き付
け部位の白化および経日後の防かび効果を以下の基準に
より評価した。結果を表−１に示す。
け部位の白化および経日後の防かび効果を以下の基準に
より評価した。結果を表−１に示す。
吹き付け部位の変色（白化） ○：吹き付け部位の白化が認められない。
△：吹き付け部位の白化が少し認められる。
○：吹き付け部位の白化が強く認められる。
防かび効果 −：かびの発生は認められない。
＋：かびの発生が若干認められる。
＋＋：かびの発生が著しく認められる。
実施例２ 表−２に示す組成の防かび剤を調製し、噴射剤としてフ
ロン12を25g/100mlの割合で加えてエアゾールタイプの
防かび剤とした。
ロン12を25g/100mlの割合で加えてエアゾールタイプの
防かび剤とした。
これについて実施例１の同様の試験を行なって得られた
結果を示下に示す。
結果を示下に示す。
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）抗かび性化合物:0.1〜5.0重量％、 （Ｂ）非水溶性ポリビニル化合物:0.1〜5.0重量％およ
び （Ｃ）一般式（Ｉ）または（II）で示される有機溶剤:
0.1〜20重量％ R1O（EO）ｘ（PO）yR2 （Ｉ） （式中、R1,R2,R3,R4,EO,PO,xおよびｙはそれぞれ下記
のものを表わす。 R1,R2:水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、そ
れぞれ同一でも異なってもよい R3,R4:水素またはメチル基であり、それぞれ同一でも異
なってもよい。 EO:エチレンオキサイド PO:プロピレンオキサイド x:0〜３ y:0〜３ 但し、ｘ＋ｙ＝１〜３、R1の炭素数＋R2の炭素数＝１〜
４、R3の炭素数＋R4の炭素数＝１〜２） を含有することを特徴とする防かび剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60142247A JPH0688882B2 (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 防かび剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60142247A JPH0688882B2 (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 防かび剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS624202A JPS624202A (ja) | 1987-01-10 |
| JPH0688882B2 true JPH0688882B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=15310866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60142247A Expired - Lifetime JPH0688882B2 (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 防かび剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0688882B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2562737Y2 (ja) * | 1989-06-28 | 1998-02-16 | 株式会社アマダ | 切断機におけるワーク搬出装置 |
| JP4578776B2 (ja) * | 2003-01-31 | 2010-11-10 | 花王株式会社 | 殺菌洗浄剤組成物 |
| DE102005044855A1 (de) * | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Biozide Zusammensetzungen |
| US9668476B2 (en) | 2006-02-23 | 2017-06-06 | Lanxess Corporation | Removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
| WO2017221203A1 (en) | 2016-06-22 | 2017-12-28 | Xpectraltek, Lda | Spectral camera having interchangeable filters |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59212405A (ja) * | 1983-05-18 | 1984-12-01 | Lion Corp | 防かび剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP60142247A patent/JPH0688882B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS624202A (ja) | 1987-01-10 |
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