JPH0698156B2 - Dental mold treatment method and mold coating agent - Google Patents
Dental mold treatment method and mold coating agentInfo
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- JPH0698156B2 JPH0698156B2 JP32132892A JP32132892A JPH0698156B2 JP H0698156 B2 JPH0698156 B2 JP H0698156B2 JP 32132892 A JP32132892 A JP 32132892A JP 32132892 A JP32132892 A JP 32132892A JP H0698156 B2 JPH0698156 B2 JP H0698156B2
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、歯科用鋳型の処理方
法および該方法に使用するための塗型剤に関するもので
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for treating a dental mold and a coating agent for use in the method.
【0002】[0002]
【従来の技術】歯科用鋳造装置として、アルゴン等の不
活性ガスで加圧可能な加圧溶解室と減圧可能な減圧鋳造
室とを上下に接続して設け、この加圧溶解室および減圧
鋳造室の境界壁にその中央部を貫通する溶湯通路を開口
し、上記加圧溶解室に上記溶湯通路の上端を塞ぐように
金属ルツボを設置し、上記減圧鋳造室に昇降自在の鋳型
台を設置し、この鋳型台に載置した鋳型の上端面を上記
境界壁に圧接して上記溶湯通路の下端を塞ぎ、上記の減
圧鋳造室の空気を排出しながら加圧溶解室に不活性ガス
を供給し、該不活性ガスの雰囲気中で金属ルツボ内の歯
科用金属をアーク放電により溶解し、次いで溶解金属を
溶湯通路を介して下の鋳型に注入するようにしたものが
知られている。2. Description of the Related Art As a dental casting apparatus, a pressure melting chamber capable of pressurizing with an inert gas such as argon and a depressurizing casting chamber capable of depressurizing are provided in a vertically connected manner. A melt passage that penetrates the center of the boundary wall of the chamber is opened, a metal crucible is installed in the pressure melting chamber so as to close the upper end of the melt passage, and a movable mold stand is installed in the vacuum casting chamber. Then, the upper end surface of the mold placed on this mold base is pressed against the boundary wall to close the lower end of the molten metal passage, and the inert gas is supplied to the pressurized melting chamber while discharging the air in the reduced pressure casting chamber. It is known that the dental metal in the metal crucible is melted by arc discharge in the atmosphere of the inert gas, and then the molten metal is injected into the lower mold through the molten metal passage.
【0003】図2は、上記歯科用鋳造装置の減圧鋳造室
10を示す縦断面図であり、11はルツボ台を兼ねる境
界壁、12は溶湯通路であり、この境界壁11の下面に
は上記の溶湯通路12を囲むリング状パッキング13を
介して歯科用鋳型14の上端面が圧接している。この歯
科用鋳型14は、鋳型台15に載置され、下方のジャッ
キ(図示されていない)によって昇降する。なお、上記
の鋳型14は、燐酸塩系埋没材で成型され、その中心線
に沿って湯口14a、湯道14bおよびキャビティ14
cを上から順に備えており、上方のルツボ(図示されい
ない)から注入された溶解金属16は、湯口14a、湯
道14bを経てキャビティ14cに進入し、キャビティ
14c内に満たされる。FIG. 2 is a vertical cross-sectional view showing the vacuum casting chamber 10 of the dental casting apparatus. Reference numeral 11 is a boundary wall which also serves as a crucible stand, and 12 is a molten metal passage. The upper end surface of the dental mold 14 is in pressure contact with the ring-shaped packing 13 surrounding the molten metal passage 12. The dental mold 14 is placed on a mold stand 15 and is moved up and down by a jack (not shown) below. The mold 14 is made of a phosphate-based investment material, and the sprue 14a, the runner 14b, and the cavity 14 are formed along the center line thereof.
c is provided in order from the top, and the molten metal 16 injected from the upper crucible (not shown) enters the cavity 14c through the sprue 14a and the runner 14b, and fills the cavity 14c.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】従来は、歯科用鋳型1
4をロストワックス法で成型した後、その表面を何ら処
理することなく、その湯口にニッケル・クロム合金、コ
バルト・クロム合金およびチタン等の比較的高融点の溶
解金属を注いでいたので、溶解金属と鋳型との接触面、
特に溶解金属が最も高温の状態で、かつ最初に接する湯
口14aの表面において減圧鋳造室10の減圧に伴う吸
気が作用して鋳込み性が低下すると共に、溶解金属と鋳
型を構成する埋没材とが反応して不純物が生じ、鋳造品
の性能が低下するという問題があった。例えば、埋没材
として最も一般的なシリカを主成分とする燐酸塩系埋没
材を使用してチタンを鋳造する場合は、チタン(Ti )
とシリカ(Si O2 )とが反応して酸化チタン(Ti O
2 )が生じ、チタンとしての強度や耐食性が低下する結
果になっていた。Conventionally, a dental mold 1 has been used.
After molding No. 4 by the lost wax method, the molten metal having a relatively high melting point such as nickel-chromium alloy, cobalt-chromium alloy and titanium was poured into the sprue without any treatment on its surface. Contact surface with the mold,
In particular, when the molten metal is in the highest temperature state, and the surface of the sprue 14a which first comes into contact with the molten metal and intake air accompanying the decompression of the reduced pressure casting chamber 10 acts to reduce the castability, the molten metal and the investment material constituting the mold are separated from each other. There has been a problem that impurities are generated by the reaction and the performance of the cast product deteriorates. For example, when casting titanium using a phosphate-based investment material containing silica, which is the most common as the investment material, titanium (Ti)
And silica (Si O 2 ) react to react with titanium oxide (TiO 2
2 ) occurred, resulting in a decrease in strength and corrosion resistance as titanium.
【0005】そして、酸化チタンの生成を防止するた
め、埋没材の耐火物としてジルコニア粉末やアルミナ粉
末を使用した場合は、鋳型が高額になり、かつこれらの
熱膨張率が小さいため、歯科用としては不適当であっ
た。When zirconia powder or alumina powder is used as a refractory for the investment material in order to prevent the production of titanium oxide, the mold becomes expensive and the coefficient of thermal expansion of these is small, so that it is used for dental purposes. Was inappropriate.
【0006】この発明は、ルツボから注がれた溶解金属
が最も高温の状態で最初に接する湯口の表面に溶解金属
と埋没剤の反応を防止することができる皮膜を形成する
ことができ、埋没材として一般的なシリカの採用を可能
にし、かつ鋳込み性を向上する歯科用鋳型の処理方法お
よび該処理に使用するのに適した鋳型剤を提供するもの
である。The present invention can form a film capable of preventing the reaction between the molten metal and the burial agent on the surface of the sprue which the molten metal poured from the crucible first comes into contact with at the highest temperature. The present invention provides a method for treating a dental mold that enables the adoption of general silica as a material and improves the castability, and a template agent suitable for use in the treatment.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】すなわち、第1発明に係
る歯科用鋳型の処理方法は、歯科用鋳型の上端面中央に
凹設されているほぼ円錐形の湯口の表面に塗型剤として
ジルコニアゾルとジルコニア粉末との混合物を塗布する
ことを特徴とする。That is, the method for treating a dental mold according to the first aspect of the present invention is directed to a zirconia as a coating agent on the surface of a substantially conical sprue recessed in the center of the upper end surface of the dental mold. It is characterized in that a mixture of sol and zirconia powder is applied.
【0008】また、第2発明に係る鋳型剤は、ジルコニ
アゾルとジルコニア粉末との混合物からなることを特徴
とする。The template agent according to the second aspect of the present invention is characterized by comprising a mixture of zirconia sol and zirconia powder.
【0009】上記のジルコニアゾルは、水を分散媒とす
るものであり、このジルコニアゾルに混合されるジルコ
ニア粉末は、粒径0.1〜44μのものが好ましい。上
記ジルコニア粉末の配合量は、ジルコニアゾルおよびジ
ルコニア粉末の合計重量に対し5〜60%が好ましい。
そして、上記塗型剤の塗布量は、筆または刷毛による塗
布回数によって調節することができ、例えばジルコニア
粉末の配合量が60%程度の場合は1回の塗布で充分で
あり、5%程度の場合は2〜3回塗布することが好まし
い。なお、界面活性剤および消泡剤を添加することがで
きる。The zirconia sol described above uses water as a dispersion medium, and the zirconia powder mixed with the zirconia sol preferably has a particle size of 0.1 to 44 μm. The blending amount of the zirconia powder is preferably 5 to 60% with respect to the total weight of the zirconia sol and the zirconia powder.
The amount of the above-mentioned coating agent can be adjusted by the number of times of application with a brush or a brush. For example, when the amount of the zirconia powder is about 60%, one application is sufficient, and about 5%. In this case, it is preferable to apply it 2 to 3 times. A surfactant and a defoaming agent can be added.
【0010】[0010]
【作用】ジルコニアゾルとジルコニア粉末からなる鋳型
剤を歯科用鋳型の湯口に塗布すると、ジルコニアゾルが
埋没材中に浸透し、湯口の表面ではジルコニアゾルがジ
ルコニア粉末を包み込んでゲル化し、通気性の低い緻密
なジルコニア層の皮膜を形成し、この皮膜の形成によっ
て、鋳込みの際に鋳型外側の減圧に基づく湯口表面の吸
気作用が大幅に減少し、それだけ押し湯圧が増大して鋳
込み作用が向上すると共に、ルツボから注がれた直後の
最も高温状態にある溶解金属と湯口表面の埋没材との接
触が絶たれ、溶解金属と埋没材の反応が防止される。し
たがって、極めて高い純度の鋳造品が得られる。[Function] When a casting agent composed of zirconia sol and zirconia powder is applied to the sprue of a dental mold, the zirconia sol penetrates into the investment material, and the zirconia sol envelops the zirconia powder on the surface of the sprue to form a gel, A low and dense zirconia layer film is formed, and by this film formation, the intake action on the sprue surface due to the pressure reduction outside the mold during casting is greatly reduced, and the pouring pressure is increased accordingly and the casting action is improved. At the same time, the molten metal in the highest temperature state immediately after being poured from the crucible and the investment material on the sprue surface are disconnected, and the reaction between the molten metal and the investment material is prevented. Therefore, an extremely high purity cast product can be obtained.
【0011】ただし、ジルコニア粉末の配合量が5%未
満の場合は、塗布回数を増やしてもジルコニア層の皮膜
が形成されないため所期の効果が得られず、また60%
を超えた場合は、上記皮膜に亀裂が発生して使用できな
くなる。また、ジルコニアゾルの代わりに単なる水を使
用した場合は、ジルコニア粉末が結合されないで湯口の
表面に単に乗るだけとなり、振動で容易に剥離し、また
鋳込みの際に流失する。なお、ジルコニア粉末の代わり
にカルシア、マグネシアまたはアルミナの粉末を使用す
ることは、カルシアおよびマグネシアが水と反応するた
め、またアルミナが僅かながらもチタンと反応するた
め、いずれも不適当である。However, if the amount of the zirconia powder blended is less than 5%, the desired effect cannot be obtained because the coating of the zirconia layer is not formed even if the number of coatings is increased, and 60%.
If it exceeds, the above-mentioned coating will be cracked and cannot be used. Further, when mere water is used instead of the zirconia sol, the zirconia powder is not bonded and simply rides on the surface of the sprue, so that it is easily peeled off by vibration and is washed away during casting. The use of powders of calcia, magnesia, or alumina instead of zirconia powder is not suitable because calcia and magnesia react with water, and alumina reacts with titanium, albeit slightly.
【0012】[0012]
【実施例】図1において、歯科用鋳型20は、シリカ5
4重量%、ケイ酸ジルコニウム30重量%、酸化マグネ
シウム8重量%および第1燐酸アンモニウム8重量%か
らなる燐酸塩系埋没材をコロイダルシリカ溶液で混練
し、得られた埋没材組成物によって円柱状に成型された
ものであり、その中心線に沿って上から円錐状の湯口2
1、湯道22およびキャビティ23が順に設けられ、上
記湯口21の表面にジルコニアゾルとジルコニア粉末と
からなる塗型剤を塗布することによってジルコニア層の
皮膜24が形成されている。EXAMPLE In FIG. 1, a dental mold 20 is made of silica 5
A phosphate-based investment material consisting of 4% by weight, zirconium silicate 30% by weight, magnesium oxide 8% by weight and primary ammonium phosphate 8% by weight was kneaded with a colloidal silica solution and formed into a columnar shape by the obtained investment material composition. It is molded and has a cone-shaped sprue 2 from the top along its center line.
1, a runner 22 and a cavity 23 are provided in that order, and a coating agent of zirconia layer and zirconia powder is applied to the surface of the sprue 21 to form a coating film 24 of a zirconia layer.
【0013】上記ジルコニア層の皮膜24を、ジルコニ
ア粉末(大阪セメント株式会社製、OZC−OS6)、
界面活性剤(花王株式会社製、ペレックスOT−P)、
消泡剤(サンノプコ株式会社製、SNディフォーマ−2
47)およびジルコニアゾル(日本触媒化学工業株式会
社製、AZS−NB)によって形成した。その際、ジル
コニア粉末の配合量を異にする種々の塗型剤を調整し、
この塗型剤を上記歯科用鋳型20の湯口21に筆で塗布
し、乾燥後、この鋳型20に溶融チタンを注入して歯冠
を鋳造した。表1に塗型剤の組成を示す。The film 24 of the zirconia layer is formed by forming zirconia powder (OZC-OS6 manufactured by Osaka Cement Co., Ltd.),
Surfactant (Perex OT-P manufactured by Kao Corporation),
Defoaming agent (San Nopco Ltd., SN deformer-2
47) and zirconia sol (AZS-NB manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd.). At that time, adjusting various coating agents with different blending amounts of zirconia powder,
The mold coating agent was applied to the sprue 21 of the dental mold 20 with a brush, dried, and molten titanium was poured into the mold 20 to cast a crown. Table 1 shows the composition of the mold wash.
【0014】 表 1 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 ジルコニア粉末(%) 10 25 30 50 界面活性剤(%) 0.25 0.25 0.25 0.25 消泡剤(%) 0.03 0.03 0.03 0.03 ジルコニアゾル(%) 残量 残量 残量 残量Table 1 Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Zirconia powder (%) 10 25 30 50 Surfactant (%) 0.25 0.25 0.25 0.25 Defoamer (%) 0.03 0.03 0.03 0.03 Zirconia sol (%) ) Remaining amount Remaining amount Remaining amount Remaining amount
【0015】鋳造後、鋳型を破壊して鋳造品を取出し、
その表面を目視で検査したところ、上記の実施例1ない
し実施例4の塗型材剤を塗布して作られたものは、いず
れも外観に異常が全く認められなかった。これに対し、
上記の塗型剤を塗布しないで作られた比較例は、鋳型の
湯口に接触していた面が変色してモアレ模様を呈すると
共に、小さい凹凸を有する荒れ肌を形成していた。After casting, the mold is destroyed and the cast product is taken out,
When the surface thereof was visually inspected, no abnormality was found in the appearance in any of the products prepared by applying the mold coating materials of Examples 1 to 4 above. In contrast,
In the comparative example prepared without applying the above mold coating agent, the surface of the mold that was in contact with the sprue was discolored to give a moire pattern, and rough skin having small irregularities was formed.
【0016】次いで、実施例3および比較例の歯冠につ
いて、咬合面の表層から深さ10μごとの各層について
縦横10μの範囲を分析し、組成を検査した。その結果
を表2および表3に示す。ただし、表2にアルミニウ
ム、ジルコニウム、燐および酸素の各含有量を、また表
3にマグネシウム、チタンおよびシリコンの各含有量を
記載した。Next, with respect to the crowns of Example 3 and Comparative Example, the range of 10 μm in length and width from each surface layer of the occlusal surface to each depth of 10 μm was analyzed to examine the composition. The results are shown in Tables 2 and 3. However, Table 2 shows the contents of aluminum, zirconium, phosphorus and oxygen, and Table 3 shows the contents of magnesium, titanium and silicon.
【0017】 表 2 元素の深さ別含有量(%) 深さ 実施例3 比較例 (μ) Al Zr P O Al Zr P O 10 0.065 1.356 0.377 58.399 0.000 0.000 0.000 92.278 20 0.043 0.628 0.088 10.245 0.013 0.918 0.113 51.955 30 0.000 0.119 0.010 6.523 0.000 0.348 0.467 51.354 40 0.000 0.047 0.025 4.608 0.000 0.109 0.312 15.648 50 0.000 0.072 0.016 4.459 0.000 0.000 0.007 8.795 60 0.000 0.036 0.000 4.276 0.000 0.012 0.142 5.534 70 0.000 0.000 0.004 3.779 0.001 0.022 0.127 4.459 80 0.000 0.003 0.000 3.976 0.000 0.000 0.085 4.249 90 0.000 0.000 0.001 3.707 0.000 0.000 0.069 4.038 100 0.003 0.000 0.000 2.869 0.000 0.021 0.009 4.021 110 0.000 0.000 0.000 3.224 0.000 0.000 0.009 4.100Table 2 Content of each element by depth (%) Depth Example 3 Comparative example (μ) Al Zr P O Al Zr P O 10 0.065 1.356 0.377 58.399 0.000 0.000 0.000 92.278 20 0.043 0.628 0.088 10.245 0.013 0.918 0.113 51.955 30 0.000 0.119 0.010 6.523 0.000 0.348 0.467 51.354 40 0.000 0.047 0.025 4.608 0.000 0.109 0.312 15.648 50 0.000 0.072 0.016 4.459 0.000 0.000 0.007 8.795 60 0.000 0.036 0.000 4.276 0.000 0.012 0.142 5.534 70 0.000 0.000 0.004 3.779 0.001 0.022 0.127 4.459 80 0.000 0.003 0.000 3.976 0.000 0.000 0.085 4.249 90 0.000 0.000 0.001 3.707 0.000 0.000 0.069 4.038 100 0.003 0.000 0.000 2.869 0.000 0.021 0.009 4.021 110 0.000 0.000 0.000 3.224 0.000 0.000 0.009 4.100
【0018】 表 3 元素の深さ別含有量(%) 深さ 実施例3 比較例 (μ) Mg Ti Si 合計 Mg Ti Si 合計 10 0.044 37.792 1.968 100 0.097 3.411 4.214 100 20 0.018 86.027 2.950 100 0.071 13.659 33.271 100 30 0.000 91.788 1.559 100 0.040 18.069 29.722 100 40 0.000 92.435 2.886 100 0.012 76.061 7.861 100 50 0.000 93.822 1.631 100 0.000 90.798 0.400 100 60 0.012 95.526 0.152 100 0.000 92.311 2.000 100 70 0.005 96.206 0.006 100 0.000 93.583 1.808 100 80 0.000 96.004 0.017 100 0.002 94.092 1.572 100 90 0.000 96.289 0.003 100 0.000 94.844 1.048 100 100 0.000 97.115 0.012 100 0.000 95.731 0.217 100 110 0.000 96.760 0.016 100 0.000 95.891 0.000 100 Table 3 Content of Element by Depth (%) Depth Example 3 Comparative Example (μ) Mg Ti Si Total Mg Ti Si Total 10 0.044 37.792 1.968 100 0.097 3.411 4.214 100 20 0.018 86.027 2.950 100 0.071 13.659 33.271 100 30 0.000 91.788 1.559 100 0.040 18.069 29.722 100 40 0.000 92.435 2.886 100 0.012 76.061 7.861 100 50 0.000 93.822 1.631 100 0.000 90.798 0.400 100 60 0.012 95.526 0.152 100 0.000 92.311 2.000 100 70 0.005 96.206 0.006 100 0.000 93.583 1.808 100 80 0.000 96.004 0.017 100 0.002 94.092 1.572 100 90 0.000 96.289 0.003 100 0.000 94.844 1.048 100 100 0.000 97.115 0.012 100 0.000 95.731 0.217 100 110 0.000 96.760 0.016 100 0.000 95.891 0.000 100
【0019】上記の表2および表3から明らかなよう
に、実施例3は、チタン含有量が深さ10μの表面層に
おいて約38%に達し、30μの深さで90%を超える
のに対し、比較例は、深さ10μの表面層におけるチタ
ン含有量が実施例3の1/10であり、チタン含有量が
90%を超えるのは深さ50μを過ぎてからである。一
方、実施例3および比較例の各シリコン含有量は、深さ
10μにおいてそれぞれ約2%および約4%、深さ30
μでそれぞれ約1.6%および約30%であり、比較例
は実施例3に比して著しく多い。また、実施例3および
比較例の各酸素含有量は、深さ10μでそれぞれ約58
%および92%、深さ30μでそれぞれ約6%および5
1%であり、比較例は実施例3よりも著しく多い。As is apparent from Tables 2 and 3 above, in Example 3, the titanium content reaches about 38% in the surface layer having a depth of 10 μ, and exceeds 90% at the depth of 30 μ. In the comparative example, the titanium content in the surface layer having a depth of 10 μ was 1/10 of that in Example 3, and the titanium content exceeded 90% after the depth of 50 μ. On the other hand, the silicon contents of Example 3 and the comparative example were about 2% and about 4% at a depth of 10 μ, respectively, and a depth of 30.
The values of μ are about 1.6% and about 30%, respectively, and the comparative example is remarkably higher than that of Example 3. The oxygen contents of Example 3 and Comparative Example are about 58 at a depth of 10 μm.
% And 92%, about 6% and 5 at 30μ depth respectively
1%, which is significantly higher than that in Example 3.
【0020】[0020]
【発明の効果】上記のとおり、請求項1に記載された第
1発明は、歯科用鋳型の上端面中央に凹設されているほ
ぼ円錐形の湯口の表面に塗型剤としてジルコニアゾルと
ジルコニア粉末との混合物を塗布することを特徴とする
歯科用鋳型の処理方法であるから、湯口の表面に非通気
性のジルコニア層の皮膜が形成され、この皮膜が押し湯
圧を上昇させて鋳込み性を向上させると共に、ルツボか
ら注がれた直後の最も高温状態にある溶解金属と湯口表
面の埋没材との接触を絶ち、溶解金属と埋没材の反応を
防止する。したがって、極めて高い純度の鋳造品が得ら
れ、高温度で酸化し易いチタンを最も一般的な埋没材の
シリカからなる鋳型で鋳造した場合にも、チタンの耐食
性および強度が失われることはなく、ジルコニア粉末や
アルミナ粉末等の高額の埋没材を使用する必要がない。As described above, according to the first aspect of the present invention, zirconia sol and zirconia are used as a mold coating agent on the surface of the substantially conical sprue recessed in the center of the upper end surface of the dental mold. Since it is a dental mold treatment method characterized by applying a mixture with powder, a film of a non-air-permeable zirconia layer is formed on the surface of the sprue, and this film raises the pressure of the feeder and makes it easier to cast. And the contact between the molten metal in the highest temperature state immediately after pouring from the crucible and the investment material on the sprue surface is prevented, and the reaction between the molten metal and the investment material is prevented. Therefore, an extremely high-purity cast product is obtained, and even when titanium that is easily oxidized at high temperature is cast with a mold made of silica, which is the most common investment material, the corrosion resistance and strength of titanium are not lost, There is no need to use expensive investment materials such as zirconia powder and alumina powder.
【0021】また、請求項2に記載された第2発明は、
ジルコニアゾルとジルコニア粉末との混合物からなるこ
とを特徴とする歯科用塗型剤であるから、上記第1発明
の実施に使用して高純度の歯科用鋳造品を製造すること
ができる。The second invention described in claim 2 is
Since it is a dental coating agent characterized by comprising a mixture of zirconia sol and zirconia powder, it can be used in the practice of the first invention to produce a highly pure dental casting.
【図1】歯科用鋳型の縦断面図である。FIG. 1 is a vertical sectional view of a dental mold.
【図2】従来の鋳型による鋳込み状態の縦断面図であ
る。FIG. 2 is a vertical cross-sectional view of a conventional cast mold.
10:減圧鋳造室 11:加圧溶解室と減圧鋳造室の境界壁 12:溶湯通路 13:リング状パッキング 14:鋳型 15:昇降自在の鋳型台 20:鋳型 21:湯口 22:湯道 23:キャビティ 24:ジルコニア層の皮膜 10: Decompression casting chamber 11: Boundary wall between pressure melting chamber and decompression casting chamber 12: Molten metal passage 13: Ring packing 14: Mold 15: Elevating mold stand 20: Mold 21: Gate 22: Spout 23: Cavity 24: Zirconia layer film
Claims (2)
るほぼ円錐形の湯口の表面に塗型剤としてジルコニアゾ
ルとジルコニア粉末との混合物を塗布することを特徴と
する歯科用鋳型の処理方法。1. A dental mold characterized in that a mixture of zirconia sol and zirconia powder is applied as a mold coating agent to the surface of a substantially conical sprue recessed in the center of the upper end surface of the dental mold. Processing method.
合物からなることを特徴とする歯科用塗型剤。2. A dental coating agent comprising a mixture of zirconia sol and zirconia powder.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32132892A JPH0698156B2 (en) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | Dental mold treatment method and mold coating agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32132892A JPH0698156B2 (en) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | Dental mold treatment method and mold coating agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06142119A JPH06142119A (en) | 1994-05-24 |
| JPH0698156B2 true JPH0698156B2 (en) | 1994-12-07 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32132892A Expired - Fee Related JPH0698156B2 (en) | 1992-11-04 | 1992-11-04 | Dental mold treatment method and mold coating agent |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JPH0698156B2 (en) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3659574A1 (en) * | 2018-11-29 | 2020-06-03 | Ivoclar Vivadent AG | Method for producing a zircon oxide blank |
-
1992
- 1992-11-04 JP JP32132892A patent/JPH0698156B2/en not_active Expired - Fee Related
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| JPH06142119A (en) | 1994-05-24 |
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