JPH07103348B2 - Porous article sealing composition - Google Patents
Porous article sealing compositionInfo
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- JPH07103348B2 JPH07103348B2 JP23235387A JP23235387A JPH07103348B2 JP H07103348 B2 JPH07103348 B2 JP H07103348B2 JP 23235387 A JP23235387 A JP 23235387A JP 23235387 A JP23235387 A JP 23235387A JP H07103348 B2 JPH07103348 B2 JP H07103348B2
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- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D31/00—Cutting-off surplus material, e.g. gates; Cleaning and working on castings
- B22D31/002—Cleaning, working on castings
- B22D31/005—Sealing or impregnating porous castings
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- Mechanical Engineering (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は鋳造物、焼結金属物品等の多孔質物品の封孔組
成物に係り、特に孔の大きさにかかわらず孔からの組成
物の流失が防止され、かつ表面に付着している組成物を
水洗により取り除くことができる多孔質物品の封孔組成
物に関する。The present invention relates to a pore-sealing composition for a porous article such as a casting or a sintered metal article, and more particularly to a composition from a pore regardless of the size of the pore. The present invention relates to a pore-sealing composition for a porous article, in which the composition is prevented from being washed away and the composition adhering to the surface can be removed by washing with water.
多孔質物品、例えば鋳造物、焼結金属部品、その他木
材、セラミック等は孔中に封孔組成物を含浸して目止め
を必要とする場合がある。これは物品使用時に液体また
は気体の圧力に耐えるようにしたり、密度を高めたり、
強度を向上させたり、腐食を防いだり等のために必要で
あり、さらに塗装またはめっきのための表面処理として
必要である。Porous articles, such as castings, sintered metal parts, other wood, ceramics, etc., may require sealing by impregnating the pores with the sealing composition. This allows it to withstand the pressure of liquids or gases when used, densify,
It is necessary for improving strength, preventing corrosion, etc., and is also necessary for surface treatment for painting or plating.
この種の封孔組成物として、従来、重合性アクリル酸化
合物と、重合開始剤としてのアゾビスニトリルとを主成
分とする熱硬化型のもの、あるいは重合性アクリル酸化
合物と、重合開始剤としての有機過酸化物とを主成分と
する嫌気硬化型のもの等が知られている。これら組成物
を用いて物品の封孔処理を次のように行う。まず、タン
ク内に多孔質物品を置き、タンク内に真空にして孔から
空気を除いた後、タンク内に前記組成物を注入し、物品
を組成物中に浸漬し、常圧にもどすことにより、物品の
孔の中に組成物を注入する。次にタンクから多孔質物品
をとり出し、この表面に付着している余分な組成物を洗
浄して取り除いた後、物品に熱風をかけたり、温水に浸
漬させて孔の中の組成物を硬化させ封孔を完了する。As a sealing composition of this kind, conventionally, a polymerizable acrylic acid compound, a thermosetting type mainly composed of azobisnitrile as a polymerization initiator, or a polymerizable acrylic acid compound, as a polymerization initiator An anaerobic-curing type containing, as a main component, the organic peroxide described above is known. An article is sealed with these compositions as follows. First, by placing a porous article in a tank, applying vacuum to the tank to remove air from the holes, injecting the composition into the tank, immersing the article in the composition, and returning to normal pressure. , Injecting the composition into the pores of the article. Next, take out the porous article from the tank, wash and remove the excess composition adhering to this surface, then blow the article with hot air or immerse it in warm water to cure the composition in the hole. Complete the sealing.
しかし、前述の方法では洗浄工程において組成物が孔か
ら洗い流されてしまい、特に大きな孔の場合には封孔処
理が不充分となる。また、前述の洗浄工程において洗浄
液として水を用いたのでは洗浄が不充分となり、物品の
表面から組成物が完全に除去されない。特に、物品が鋳
造物あるいは焼結金属で加工された、例えばインテーク
マニホールドのように物品にタップ穴やネジ穴がある場
合には、この穴からの組成物の除去が難しい。また、水
の代わりに有機溶剤を用いたのでは洗浄効果は発揮され
るが、作業環境を悪化させ、衛生的に好ましくない。However, in the above-mentioned method, the composition is washed out from the pores in the cleaning step, and the sealing treatment becomes insufficient when the pores are particularly large. Further, if water is used as the cleaning liquid in the above-mentioned cleaning step, the cleaning will be insufficient and the composition will not be completely removed from the surface of the article. In particular, if the article is made of a cast or sintered metal, such as an intake manifold with tapped or threaded holes in the article, removal of the composition from the holes is difficult. Further, if an organic solvent is used instead of water, the cleaning effect is exhibited, but the working environment is deteriorated, which is not hygienic.
そこで、本発明の目的は物品の孔の大きさにかかわら
ず、孔からの組成物の流失が防止され、かつ洗浄液とし
て水を用いても表面に付着している余分の組成物が取り
除くことができ、特にタップ穴やネジ穴が入った組成物
をも容易に取り除くことができ、前述の公知技術に存す
る欠点を改良した多孔質物品の封孔組成物を提供するこ
とにある。Therefore, the object of the present invention is to prevent the composition from flowing out from the pores regardless of the size of the pores of the article, and to remove the excess composition adhering to the surface even if water is used as the cleaning liquid. It is an object of the present invention to provide a pore-sealing composition for a porous article, which is capable of easily removing a composition having a tap hole or a screw hole, and which has improved the above-mentioned drawbacks of the known art.
前述の目的を達成するため、本発明によれば、重合性ア
クリル酸化合物および重合開始剤を主成分として含有す
る多孔質物品の封孔組成物において、前記重合性アクリ
ル酸化合物100重量部に対してさらに0.01〜10重量部の
オイルゲル化剤を含有してなることを特徴とする。To achieve the above-mentioned object, according to the present invention, in a pore-sealing composition of a porous article containing a polymerizable acrylic acid compound and a polymerization initiator as main components, with respect to 100 parts by weight of the polymerizable acrylic acid compound. It further comprises 0.01 to 10 parts by weight of an oil gelling agent.
前述の重合性アクリル酸化合物は （R1はＨ、ハロゲンおよびＣ数１〜４の低級アルキル）
を末端基とするアクリル酸エステルが挙げられ、この代
表例として、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、
グリシジル（メタ）アクリレート、エチレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、
テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、
（メタ）アクリル酸とグリコール類と塩基酸との反応で
得られるポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ
化合物と（メタ）アクリル酸との反応で得られるエポキ
シ（メタ）アクリレート、多酸基酸とアミノアルコール
を反応させ、次いで（メタ）アクリル酸を反応させて得
られるアミド（メタ）アクリレート、ヒドロキシルアル
キル（メタ）アクリレートとポリイソシアネート化合物
と反応して得られるウレタン（メタ）アクリレート、
（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）
アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸
ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ベンジル、
（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等があるが、これら
の例に限定されるわけではない。The above-mentioned polymerizable acrylic acid compound is (R 1 is H, halogen and lower alkyl having 1 to 4 C)
Acrylic acid ester having a terminal group of, and as a representative example thereof, a hydroxyalkyl (meth) acrylate,
Glycidyl (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth)
Acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate,
Tetramethylolmethane tetra (meth) acrylate,
Polyester (meth) acrylate obtained by reaction of (meth) acrylic acid, glycols and basic acid, epoxy (meth) acrylate obtained by reaction of epoxy compound and (meth) acrylic acid, polyacidic acid and amino alcohol Amide (meth) acrylate obtained by reacting (meth) acrylic acid, and urethane (meth) acrylate obtained by reacting a hydroxylalkyl (meth) acrylate with a polyisocyanate compound,
Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, (meth)
Dimethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate,
Examples thereof include cyclohexyl (meth) acrylate, but are not limited to these examples.
また、前述の重合開始剤はアゾニトリル系誘導体または
有機過酸化物である。アゾニトリル系誘導体は次の一般
式を有する化合物である。The above-mentioned polymerization initiator is an azonitrile derivative or an organic peroxide. The azonitrile derivative is a compound having the following general formula.
ここでR1はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロ
ピル、イソ−ブチルまたはｎ−ペンチルであり、R2はメ
チル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、シクロ
プロピル、カルボキシ−ｎ−プロピル、イソ−ブチル、
シクロブチル、ｎ−ペンチル、ネオ−ペンチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、フエニル、ベンジル、Ｐ−
クロロベンジルまたはＰ−ニトロベンジルである。この
代表例、具体例としては例えば２、２′−アゾビスイソ
−ブチロニトリルが挙げられる。また、重合性アクリル
酸化合物100重量部に対してこの配合量は0.05〜１重量
部であり、好ましくは0.1〜0.3重量部である。また、有
機過酸化物としてはジアシルパーオキサイド、パーオキ
シエテル、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオ
キサイド、ケトンパーオキサイド等が挙げられ、このう
ち特に好ましい有機過酸化物はハイドロパーオキサイド
またはジアルキルパーオキサイドであり、この配合量は
重合性アクリル化合物100重量部に対して0.1〜10重量
部、好ましくは0.5〜２重量部である。 Where R 1 is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, iso-butyl or n-pentyl, R 2 is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, cyclopropyl, carboxy-n-propyl. , Iso-butyl,
Cyclobutyl, n-pentyl, neo-pentyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, benzyl, P-
Chlorobenzyl or P-nitrobenzyl. A typical example of this is 2,2'-azobisiso-butyronitrile. Further, the blending amount is 0.05 to 1 part by weight, preferably 0.1 to 0.3 part by weight, relative to 100 parts by weight of the polymerizable acrylic acid compound. Examples of the organic peroxide include diacyl peroxide, peroxyether, dialkyl peroxide, hydroperoxide, ketone peroxide, and the like. Among them, particularly preferable organic peroxide is hydroperoxide or dialkyl peroxide. The blending amount is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymerizable acrylic compound.
さらに、本発明に用いられるオイルゲル化剤はアシルア
ミノ酸誘導体、ソルビトール誘導体等であり、アシルア
ミノ酸誘導体としてはラウロイルグルタミン酸ジブチル
アミド、ラウロイルグルタミン酸ジステアリルアミド、
ラウロイルグルタミン酸ジラウリルアミン塩、ラウロイ
ルグルタミン酸ジラウリルエステル、ジカプリロイルリ
シンラウリルアミド、ジカプリロイルリシンラウリルア
ミン塩、ジカプリロイルリシンラウリルエステル、ラウ
ロイルバリンブチルアミド、ラウロイルフエニルアラニ
ンラウリルアミド、ラウロイルフエニルアラニンラウリ
ルアミン塩等が挙げられ、このうち、特に好ましいもの
はラウロイルグルタミン酸ジブチルアミドであり、ま
た、ソルビトール誘導体としてはジベンジリデンソルビ
トール、ベンジリデンヒドロキシベンジリデンソルビト
ール等が挙げられる。また、この配合量は前記重合性ア
クリル酸化合物100重量部に対して0.01〜10重量部、好
ましくは0.1〜５重量部であり、0.01重量部未満では孔
から組成物の流失が発生し、また、10重量部を超えると
重合性アクリル酸化合物に溶解せずに類状物として残っ
てしまい、これが孔への注入に悪影響を及ぼす。Further, the oil gelling agent used in the present invention is an acylamino acid derivative, a sorbitol derivative or the like, and as the acylamino acid derivative, lauroylglutamic acid dibutylamide, lauroylglutamic acid distearylamide,
Lauroyl glutamic acid dilauryl amine salt, lauroyl glutamic acid dilauryl ester, dicapryloyl lysine lauryl amide, dicapryloyl lysine lauryl amine salt, dicapryloyl lysine lauryl ester, lauroyl valine butyl amide, lauroyl phenylalanine lauryl amide, lauroyl phenyl Examples thereof include alanine lauryl amine salt, of which lauroyl glutamic acid dibutylamide is particularly preferable, and examples of the sorbitol derivative include dibenzylidene sorbitol and benzylidene hydroxybenzylidene sorbitol. The amount of this compound is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 5 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the polymerizable acrylic acid compound. When it exceeds 10 parts by weight, it does not dissolve in the polymerizable acrylic acid compound and remains as a substance, which adversely affects the injection into the pores.
本発明組成物は前述の成分のほかにさらに重合禁止剤、
あるいは高分子化合物等を含有してもよい。この重合禁
止剤としては例えば置換フエノールであり、具体的には
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル
（MEHQ）、カテコール、tert−ブチルカテコール、ｐ−
ベンゾキノン、β−ナフトキノン、2,6−ジ−tert−ブ
チル−ｐ−クレゾール、２、５−ジ−tert−ブチルヒド
ロキノン、ピクリン酸、ピクリン酸誘導体等が挙げら
れ、このうち、特に好ましい例はハイドロキノン、ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル、および２、６−ジ−te
rt−ブチル−ｐ−クレゾールである。この配合量は任意
の適当量である。The composition of the present invention further comprises a polymerization inhibitor in addition to the above-mentioned components,
Alternatively, a polymer compound or the like may be contained. The polymerization inhibitor is, for example, a substituted phenol, specifically, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether (MEHQ), catechol, tert-butylcatechol, p-
Examples thereof include benzoquinone, β-naphthoquinone, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, picric acid, and picric acid derivatives. Of these, particularly preferred examples are hydroquinone. , Hydroquinone monomethyl ether, and 2,6-di-te
rt-butyl-p-cresol. This blending amount is any appropriate amount.
前述の高分子化合物は前述の重合性アクリル酸化合物に
可溶な高分子化合物であって、例えばアクリロニトリル
ゴム、アクリルゴム、エチレンアクリルエラストマー、
ウレタンエラストマー、ビニルブチラール、ポリアリル
酸エステル等が挙げられる。本発明はこの高分子化合物
を含有することにより後述のように組成物のチクソトロ
ピック性が一層良好に付与される。この配合量は組成物
の程度が１〜1000cps、好ましくは５〜200cpsの範囲に
なるような量である。The above-mentioned polymer compound is a polymer compound soluble in the above-mentioned polymerizable acrylic acid compound, for example, acrylonitrile rubber, acrylic rubber, ethylene acrylic elastomer,
Examples thereof include urethane elastomers, vinyl butyral, polyallylic acid esters and the like. In the present invention, the thixotropic property of the composition is more favorably imparted as described below by including this polymer compound. This amount is such that the composition has a degree of 1 to 1000 cps, preferably 5 to 200 cps.
本発明組成物はオイルゲル化剤を所定量含有することに
より、組成物にチクソトロピック性が付与され、このた
め組成物の孔からの流失が防止され、小さい孔から大き
な孔まで封孔が可能となる。このチクソトロピック性は
前述の高分子化合物を配合することにより一層良好に付
与される。The composition of the present invention, by containing a predetermined amount of oil gelling agent, imparts thixotropic properties to the composition, thus preventing the composition from being washed away from the pores and enabling sealing from small pores to large pores. Become. This thixotropic property is more favorably imparted by blending the above-mentioned polymer compound.
さらに、本発明組成物はオイルゲル化剤と重合性アクリ
ル酸化合物がコロイド粒子を形成して洗浄されやすくな
り、このため物品の表面に付着している余分の組成物が
水洗により容易に除去されて水洗効果が向上する。特に
重合性アクリル化合物が非水溶性であっても、あるいは
組成物中に前述の高分子化合物が含まれても、前述の水
洗効果は低下しない。Furthermore, the composition of the present invention makes the oil gelling agent and the polymerizable acrylic acid compound form colloidal particles, which facilitates cleaning, and therefore the excess composition adhering to the surface of the article is easily removed by washing with water. The washing effect is improved. In particular, even if the polymerizable acrylic compound is water-insoluble or the composition contains the above-mentioned polymer compound, the above-mentioned washing effect is not deteriorated.
実施例 １ ２−ヒドロキシエチルメタアクリレート99.7重量部、ポ
リビニルブチラール（商品名Ｌ−2000電気化学（株）
製）0.2重量部および硬化剤としてのアゾビスイソブチ
ロニトリル0.1重量部からなる合計100重量部の組成物に
対して、オイルゲル化剤（商品名コアギュランGP−１味
の素（株）製）を表−１に示す各量添加し３試料１乃至
５を調製した。これら各試料について水洗性ならびに含
浸効果試験を行い、結果を表−１に示した。Example 1 99.7 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, polyvinyl butyral (trade name L-2000 Electrochemical Co., Ltd.)
0.2 parts by weight and 0.1 parts by weight of azobisisobutyronitrile as a curing agent for a total of 100 parts by weight of an oil gelling agent (trade name: Coagulan GP-1 manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) Each of the amounts shown in -1 was added to prepare 3 samples 1 to 5. Each of these samples was tested for water washability and impregnation effect, and the results are shown in Table 1.
試験方法： 組成物の水洗性および含浸効果については径80mm、厚さ
5mmのアルミ鋳物の円板のテストピースを用いた。この
テストピースは含浸による封孔処理前では100〜500cm3/
分（5kg/cm2のエアー圧力をかける）の洩れがあった。 Test method: 80 mm diameter and thickness for the water washability and impregnation effect of the composition
A 5 mm aluminum cast disc test piece was used. This test piece is 100-500 cm 3 / before sealing treatment by impregnation
There was a minute (applying air pressure of 5 kg / cm 2 ) leakage.
含浸による封孔処理の工程は 真空工程（5mmHg、10分間） 封孔組成物の注入 加圧工程（2kg/cm2、10分間） 水洗工程（３分間流水にて洗浄） 硬化工程（90℃10分間の水浴） で行った。The sealing process by impregnation is vacuum process (5 mmHg, 10 minutes) Injection of sealing composition Pressurization process (2 kg / cm 2 , 10 minutes) Washing process (washing with running water for 3 min) Curing process (90 ° C 10 Water bath for 1 minute).
表−１の結果から明白なように本発明組成物では水洗性
含浸効果のいずれも優れている。As is clear from the results in Table 1, the composition of the present invention is excellent in all of the water-washability-impregnating effect.
なお、オイルゲル化剤の添加量が10重量部以上では組成
物の粘度が高すぎてしまい、また、0.01重量部以下では
水洗性ならびに含浸効果が劣る。これは組成物のチクソ
比が低すぎるためである。If the amount of the oil gelling agent added is 10 parts by weight or more, the viscosity of the composition is too high, and if it is 0.01 parts by weight or less, the water washability and the impregnation effect are poor. This is because the thixo ratio of the composition is too low.
実施例 ２ ２−ヒドロキシエチルメタアクリレート89.9重量部、ポ
リエチレングリコール＃400ジメタアクリレート10.0重
量部および硬化剤としてのアゾビスイソブチロニトリル
0.1重量部からなる合計100重量部の組成物に対して、表
−２に示す高分子化合物ならびにオイルゲル化剤を添加
し、本発明試料６乃至10を調製した。これら各試料につ
いて、実施例１と同様な方法で水洗性ならびに含浸効果
試験を行い、結果を表−２に示した。Example 2 89.9 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, 10.0 parts by weight of polyethylene glycol # 400 dimethacrylate and azobisisobutyronitrile as a curing agent.
Samples 6 to 10 of the present invention were prepared by adding the polymer compounds and oil gelling agents shown in Table 2 to a total of 100 parts by weight of the composition of 0.1 parts by weight. Each of these samples was subjected to water washing and impregnation effect tests in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table-2.
表−２中、BPE−４は新中村化学（株）製ビスフエノー
ルタイプジメタクリレートオリゴマー、Nipol 1072は日
本ゼオン（株）製NBRエラストマー、MH−105は藤倉化成
（株）製ポリビニルブチラール樹脂、HycarVTBNは宇部
興産（株）製末端ビニル変性液状NBR、ゲルオールHF−1
00は新日本理化（株）製ソルビトール系誘導体、コアギ
ュランGP−１は味の素（株）製アミノ酸系化合物であ
る。 In Table 2, BPE-4 is a bisphenol type dimethacrylate oligomer manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., Nipol 1072 is an NBR elastomer manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., and MH-105 is a polyvinyl butyral resin manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd., HycarVTBN. Ube Kosan Co., Ltd., vinyl N-terminated liquid NBR, gelol HF-1
00 is a sorbitol-based derivative manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., and coagulan GP-1 is an amino acid-based compound manufactured by Ajinomoto Co., Inc.
表−２から、本発明組成物に高分子化合物を添加する
と、一層本発明効果が著しく優れることがわかる。From Table 2, it can be seen that the effect of the present invention is remarkably excellent when the polymer compound is added to the composition of the present invention.
実施例 ３ インテークマニホールドを用いて封孔試験を行い、結果
を表−３に示した。組成物の配合比は２−ヒドロキシエ
チルメタアクリレート88.8重量部、ポリエチレングリコ
ール＃400ジメタアクリレート10.0重量部、ポリビニル
ブチラールL 0.2重量部および硬化剤としてのtert−ブ
チル−２−エチルヘキサノエート（過酸化物）1.0重量
部であり、合計100重量部とした。Example 3 A sealing test was performed using an intake manifold, and the results are shown in Table-3. The compounding ratio of the composition was 88.8 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, 10.0 parts by weight of polyethylene glycol # 400 dimethacrylate, 0.2 parts by weight of polyvinyl butyral L and tert-butyl-2-ethylhexanoate (peroxide) as a curing agent. Oxide) 1.0 part by weight, for a total of 100 parts by weight.
封孔処理前および後のエアの洩れは5kg/cm2のエア圧で
行った。外観は封孔組成物の付着物があるか否かを観察
し、表−３から明らかなように、本発明組成物ではイン
テークマニホールドを用いても洩れがなく、付着物もな
かった。 Air leakage before and after sealing was performed at an air pressure of 5 kg / cm 2 . As for the appearance, it was observed whether or not there was a deposit of the sealing composition, and as is clear from Table 3, the composition of the present invention did not leak even when an intake manifold was used, and there was no deposit.
以上のとおり、本発明組成物によれば、物品の孔の大き
さにかかわらず、孔からの組成物の流失が防止され、か
つ洗浄液として水を用いても表面に付着している余分の
組成物が取り除かれ、実用上有用な組成物である。As described above, according to the composition of the present invention, irrespective of the size of the pores of the article, it is possible to prevent the composition from flowing out from the pores, and to prevent the excess composition adhering to the surface even when water is used as the cleaning liquid. It is a composition that is practically useful because the substance is removed.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−120780（ＪＰ，Ａ) 特公 昭56−18155（ＪＰ，Ｂ２) 特公 昭55−34165（ＪＰ，Ｂ２) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-60-120780 (JP, A) JP-B-56-18155 (JP, B2) JP-B-55-34165 (JP, B2)
Claims (3)
を主成分として含有する多孔質物品の封孔組成物におい
て、前記重合性アクリル酸化合物100重量部に対してさ
らに0.01〜10重量部のオイルゲル化剤を含有してなる封
孔組成物。1. A pore-sealing composition for a porous article containing a polymerizable acrylic acid compound and a polymerization initiator as main components, further comprising 0.01 to 10 parts by weight of oil gel with respect to 100 parts by weight of the polymerizable acrylic acid compound. A sealing composition containing an agent.
いて、オイルゲル化剤がアシルアミノ酸誘導体である組
成物。2. The composition according to claim 1, wherein the oil gelling agent is an acylamino acid derivative.
いて、オイルゲル化剤がソルビトール誘導体である組成
物。3. The composition according to claim 1, wherein the oil gelling agent is a sorbitol derivative.
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| JP23235387A JPH07103348B2 (en) | 1987-09-18 | 1987-09-18 | Porous article sealing composition |
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| JP23235387A JPH07103348B2 (en) | 1987-09-18 | 1987-09-18 | Porous article sealing composition |
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| JPS6475506A JPS6475506A (en) | 1989-03-22 |
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|---|---|---|---|---|
| JP5201312B2 (en) * | 2007-03-30 | 2013-06-05 | 株式会社スリーボンド | Anaerobic curable composition |
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| JP5618155B2 (en) | 2010-05-13 | 2014-11-05 | 株式会社デンソー | Rotor core |
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1987
- 1987-09-18 JP JP23235387A patent/JPH07103348B2/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6475506A (en) | 1989-03-22 |
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