JPH07112985B2 - 放射線治療用微小ガラスとその製造方法 - Google Patents
放射線治療用微小ガラスとその製造方法Info
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- JPH07112985B2 JPH07112985B2 JP3317901A JP31790191A JPH07112985B2 JP H07112985 B2 JPH07112985 B2 JP H07112985B2 JP 3317901 A JP3317901 A JP 3317901A JP 31790191 A JP31790191 A JP 31790191A JP H07112985 B2 JPH07112985 B2 JP H07112985B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は放射線治療用微小ガラス
とその製造方法、さらに詳しくは、癌や腫瘍等を有する
患部を局部的に治療するための放射線治療用微小ガラス
と、その放射線治療用微小ガラスの製造方法に関する。
とその製造方法、さらに詳しくは、癌や腫瘍等を有する
患部を局部的に治療するための放射線治療用微小ガラス
と、その放射線治療用微小ガラスの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、癌の治療法としては、手術により癌の患部を切除す
る方法、投薬による方法、免疫力を高める方法、放射線
により癌細胞のＤＮＡの配列にダメージを与える方法、
患部を加温する方法等の種々の方法が採用されている
が、いずれも効果の発現に決定的なものが存在しないの
が現状である。
に、癌の治療法としては、手術により癌の患部を切除す
る方法、投薬による方法、免疫力を高める方法、放射線
により癌細胞のＤＮＡの配列にダメージを与える方法、
患部を加温する方法等の種々の方法が採用されている
が、いずれも効果の発現に決定的なものが存在しないの
が現状である。
【０００３】そこで、このような点に鑑み、深部癌等の
放射線治療において、種々の放射性粒子を媒体に分散さ
せ、癌患部に至る動脈に注入する方法が開発されつつあ
る。かかる方法によると、患者の体内に注入された放射
線粒子が癌細胞に至る毛細血管中に埋入され、癌細胞の
部分だけに放射線を照射できる。そして、媒体として
は、放射性粒子の固定化能が優れている等の理由から微
小ガラスが使用されている。
放射線治療において、種々の放射性粒子を媒体に分散さ
せ、癌患部に至る動脈に注入する方法が開発されつつあ
る。かかる方法によると、患者の体内に注入された放射
線粒子が癌細胞に至る毛細血管中に埋入され、癌細胞の
部分だけに放射線を照射できる。そして、媒体として
は、放射性粒子の固定化能が優れている等の理由から微
小ガラスが使用されている。
【０００４】このような技術として、たとえば米国ミズ
リー大学のＤａｙ等による特表昭62−501076号がある。
この特表昭62−501076号は、ガラス製造として一般的な
溶融法によりＹ2Ｏ3−Ａｌ2Ｏ3−ＳｉＯ2系の直径20〜3
0mmのガラス球を作り、これに中性子線を照射すること
により、89Ｙのみを放射化して半減期64.1時間のβ線放
射体90Ｙとし、ガラス球を血管を介して肝臓癌に注入す
ると、癌のみを放射線照射して治療することができるこ
とを開示したものである。
リー大学のＤａｙ等による特表昭62−501076号がある。
この特表昭62−501076号は、ガラス製造として一般的な
溶融法によりＹ2Ｏ3−Ａｌ2Ｏ3−ＳｉＯ2系の直径20〜3
0mmのガラス球を作り、これに中性子線を照射すること
により、89Ｙのみを放射化して半減期64.1時間のβ線放
射体90Ｙとし、ガラス球を血管を介して肝臓癌に注入す
ると、癌のみを放射線照射して治療することができるこ
とを開示したものである。
【０００５】この方法で使用されるガラス材料は、放射
性同位体90Ｙをガラス全体にわたって均一に分散させた
ものであり、ガラスの製造過程でこれらの安定同位体89
Ｙを含んだイットリアを原料粉末として同時に溶融する
ことにより、このガラスを作製し、熱中性子の照射でイ
ットリウムが放射化されるのである。
性同位体90Ｙをガラス全体にわたって均一に分散させた
ものであり、ガラスの製造過程でこれらの安定同位体89
Ｙを含んだイットリアを原料粉末として同時に溶融する
ことにより、このガラスを作製し、熱中性子の照射でイ
ットリウムが放射化されるのである。
【０００６】この方法は次のような利点を有する。 (A) 中性子線照射前にはガラスが放射性を示さないの
で、取扱いが容易である。 (B) 上記径のガラスは肝臓動脈を通って肝臓癌の場所
まで到達し、その周辺の血管に留まってそれ以上先へ進
むこともない。 (C) β線は到達距離が短いので、周辺の正常組織まで
傷めることがない。 (D) 90Ｙは短い半減期を有するので、長期にわたって
放射線照射を続けることはない。 (E) 上記系のガラスは化学的に安定なので、放射性の
90Ｙが溶出して他に移動することもない。
で、取扱いが容易である。 (B) 上記径のガラスは肝臓動脈を通って肝臓癌の場所
まで到達し、その周辺の血管に留まってそれ以上先へ進
むこともない。 (C) β線は到達距離が短いので、周辺の正常組織まで
傷めることがない。 (D) 90Ｙは短い半減期を有するので、長期にわたって
放射線照射を続けることはない。 (E) 上記系のガラスは化学的に安定なので、放射性の
90Ｙが溶出して他に移動することもない。
【０００７】しかし、上記ような利点を有する反面、こ
の方法で使用される90Ｙの半減期は短すぎるため、ガラ
スが中性子線照射を受けてから体内に注入されるまでの
間に放射線が減衰し易いという欠点がある。しかも、通
常の溶融法によっては多量の89Ｙを含むガラスを作るの
は困難である。
の方法で使用される90Ｙの半減期は短すぎるため、ガラ
スが中性子線照射を受けてから体内に注入されるまでの
間に放射線が減衰し易いという欠点がある。しかも、通
常の溶融法によっては多量の89Ｙを含むガラスを作るの
は困難である。
【０００８】一方、非放射性の31Ｐは、中性子線照射に
より半減期14.3日のβ線放射体32Ｐとなり、90Ｙとは異
なり中性子線照射から体内注入までの間にあまり大きな
放射性の減衰を示さず、しかも体内ではあまり長く放射
線照射を続けないという特性を有する。そこで、このよ
うな点に鑑み、上記特表昭62−501076号公報では、Ｍｇ
Ｏ−Ａｌ2Ｏ3−ＳｉＯ2−Ｐ2Ｏ5系ガラスをも放射線治
療用微小ガラスとして使用している。
より半減期14.3日のβ線放射体32Ｐとなり、90Ｙとは異
なり中性子線照射から体内注入までの間にあまり大きな
放射性の減衰を示さず、しかも体内ではあまり長く放射
線照射を続けないという特性を有する。そこで、このよ
うな点に鑑み、上記特表昭62−501076号公報では、Ｍｇ
Ｏ−Ａｌ2Ｏ3−ＳｉＯ2−Ｐ2Ｏ5系ガラスをも放射線治
療用微小ガラスとして使用している。
【０００９】しかし、このガラスの場合にも、31Ｐを多
量に含んだガラスを製造することは困難であった。特
に、Ｐ2Ｏ5を含むガラスでは、ガラス化する成分組成は
約５％とＹ2Ｏ3を含むガラスに比べてさらに低くなって
いた。
量に含んだガラスを製造することは困難であった。特
に、Ｐ2Ｏ5を含むガラスでは、ガラス化する成分組成は
約５％とＹ2Ｏ3を含むガラスに比べてさらに低くなって
いた。
【００１０】また、一般的にＰ2Ｏ5を含むガラスは水に
溶けやすく、体内での安定性が悪いという新たな問題点
がある。
溶けやすく、体内での安定性が悪いという新たな問題点
がある。
【００１１】特に、この32Ｐを含む放射線治療用ガラス
球については、半減期が14.3日であり、実用的で治療に
供したいという要望が強いにもかかわらず、医師を満足
させる放射線治療用ガラスの提供が不可能となってい
た。
球については、半減期が14.3日であり、実用的で治療に
供したいという要望が強いにもかかわらず、医師を満足
させる放射線治療用ガラスの提供が不可能となってい
た。
【００１２】しかも、上記特表昭62−501076号公報の方
法によれば、図４に示すように、放射性同位体2aが微小
ガラス本体1a内に均一に分散されているため、微小ガラ
ス本体1aのガラス球内部からのβ線の照射はガラス層で
減衰が生じてしまい、癌の患部を有効に照射することが
可能な32Ｐや90Ｙは限られたものとなっていた。
法によれば、図４に示すように、放射性同位体2aが微小
ガラス本体1a内に均一に分散されているため、微小ガラ
ス本体1aのガラス球内部からのβ線の照射はガラス層で
減衰が生じてしまい、癌の患部を有効に照射することが
可能な32Ｐや90Ｙは限られたものとなっていた。
【００１３】本発明は、このような問題点を解決するた
めになされたもので、β線を有効利用できる等の高い治
療効果が得られ、また体内における放射性イオンの溶出
を抑制でき、しかも半減期から決められる時間的制限を
受けにくいという種々の利点を有する放射線治療用微小
ガラスを提供することを課題とする。
めになされたもので、β線を有効利用できる等の高い治
療効果が得られ、また体内における放射性イオンの溶出
を抑制でき、しかも半減期から決められる時間的制限を
受けにくいという種々の利点を有する放射線治療用微小
ガラスを提供することを課題とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】本発明は、このような課
題を解決するためになされたもので、その課題を解決す
るための手段は、微小ガラス本体１の表面に、中性子線
照射により放射化可能なリンを主成分とするイオン２を
注入したことにある。
題を解決するためになされたもので、その課題を解決す
るための手段は、微小ガラス本体１の表面に、中性子線
照射により放射化可能なリンを主成分とするイオン２を
注入したことにある。
【００１５】
【作用】すなわち、上記のような中性子線照射により放
射化可能なリンを主成分とするイオンを注入するため、
所定の電圧で加速したイオンを微小ガラス本体１の表面
に注入する場合、イオン注入の深さは、そのイオン種や
マトリックスとなる微小ガラス本体１の種類に依存する
ものの、数nm〜数千nmに制御できる。
射化可能なリンを主成分とするイオンを注入するため、
所定の電圧で加速したイオンを微小ガラス本体１の表面
に注入する場合、イオン注入の深さは、そのイオン種や
マトリックスとなる微小ガラス本体１の種類に依存する
ものの、数nm〜数千nmに制御できる。
【００１６】従って、注入される原子を熱中性子の照射
で放射化させた場合、上記のようにイオン注入された放
射性同位体はガラス表面から深さ数nm〜数千nmの位置に
分布しているため、放射線をガラス表面近傍から照射す
ることとなり、ガラス中における放射線の減衰が抑制さ
れ、その分有効に癌の患部へ放射線を照射することがで
きるのである。
で放射化させた場合、上記のようにイオン注入された放
射性同位体はガラス表面から深さ数nm〜数千nmの位置に
分布しているため、放射線をガラス表面近傍から照射す
ることとなり、ガラス中における放射線の減衰が抑制さ
れ、その分有効に癌の患部へ放射線を照射することがで
きるのである。
【００１７】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。実施例１ 本実施例は、一例としての放射線治療用微小ガラスにつ
いての実施例である。本実施例の放射線治療用微小ガラ
ス３は、図１に示すように、高純度シリカからなる球状
の微小ガラス本体１の表面全周に、放射性同位体の一例
としてのＰ+イオン２を注入した構成からなるものであ
る。そして、微小ガラス本体１には、上記高純度シリカ
の他に、次表１に示す不純物が微小量含有されている。
いての実施例である。本実施例の放射線治療用微小ガラ
ス３は、図１に示すように、高純度シリカからなる球状
の微小ガラス本体１の表面全周に、放射性同位体の一例
としてのＰ+イオン２を注入した構成からなるものであ
る。そして、微小ガラス本体１には、上記高純度シリカ
の他に、次表１に示す不純物が微小量含有されている。
【００１８】
【表１】
【００１９】実施例２ 本実施例は、上記実施例１の放射線治療用微小ガラスを
製造する製造方法についての実施例である。
製造する製造方法についての実施例である。
【００２０】(A) 微小ガラス本体の作製 高純度シリカ（ＳｉＯ2)からなる微小ガラス本体１は、
次のように作製した。すなわち、ＳｉＣｌ4の液体（融
点58℃）を予め80℃で気化した後、多層バーナーを用い
て水素，酸素とともに噴出させ、酸化した。生成したシ
リカ球は表面張力により球形となり、それをそのまま固
化させた。
次のように作製した。すなわち、ＳｉＣｌ4の液体（融
点58℃）を予め80℃で気化した後、多層バーナーを用い
て水素，酸素とともに噴出させ、酸化した。生成したシ
リカ球は表面張力により球形となり、それをそのまま固
化させた。
【００２１】この方法によれば、血管の塞栓に有効な10
〜50μm 径のシリカ球からなる微小球本体１を得ること
が可能である。
〜50μm 径のシリカ球からなる微小球本体１を得ること
が可能である。
【００２２】また、水素，酸素、或いはＳｉＣｌ4の流
量を変化させることにより、球の大きさも変えることが
できる。この方法で得られたシリカ球の不純物は、上記
表１に示すように極めて少ない。
量を変化させることにより、球の大きさも変えることが
できる。この方法で得られたシリカ球の不純物は、上記
表１に示すように極めて少ない。
【００２３】(B) イオン注入方法 上記のようにして作製したシリカガラス球について、球
状化処理を行った後、図２に示すようなイオン注入装置
を用いてＰ+イオンを1016〜1017ions/g注入した。
状化処理を行った後、図２に示すようなイオン注入装置
を用いてＰ+イオンを1016〜1017ions/g注入した。
【００２４】すなわち、この装置について説明すると、
イオンを生成するイオン生成部４と、生成したイオンビ
ームを引き出す引出電極５と、引き出したイオンを成形
加速する電極群６と、所望のＰ+イオンのみを選別して
取り出す質量分離装置７と、取り出したイオンを任意の
エネルギーで加速するための加速電極群８と、注入すべ
き微小球本体１（図２においては図示せず）を収容した
チャンバー９とで構成されたものである。尚、このよう
な構成からなるイオン注入装置は、真空排気装置（図示
せず）により、高真空に保持されている。
イオンを生成するイオン生成部４と、生成したイオンビ
ームを引き出す引出電極５と、引き出したイオンを成形
加速する電極群６と、所望のＰ+イオンのみを選別して
取り出す質量分離装置７と、取り出したイオンを任意の
エネルギーで加速するための加速電極群８と、注入すべ
き微小球本体１（図２においては図示せず）を収容した
チャンバー９とで構成されたものである。尚、このよう
な構成からなるイオン注入装置は、真空排気装置（図示
せず）により、高真空に保持されている。
【００２５】そして、このような装置によりイオン注入
を行う操作について説明すると、先ず前記真空内におい
て、イオン生成部４にてＰ+イオンを発生させた後、引
出電極５によってイオンを引出し、質量分離装置７に導
く。そして、必要なＰ+イオンのみを分離して取り出
し、その後、その取り出されたイオンを加速電極群８で
加速してチャンバー９に導き、前記チャンバー９内に収
容された微小球本体１に照射することによって、その微
小球本体１にイオン注入を行う。
を行う操作について説明すると、先ず前記真空内におい
て、イオン生成部４にてＰ+イオンを発生させた後、引
出電極５によってイオンを引出し、質量分離装置７に導
く。そして、必要なＰ+イオンのみを分離して取り出
し、その後、その取り出されたイオンを加速電極群８で
加速してチャンバー９に導き、前記チャンバー９内に収
容された微小球本体１に照射することによって、その微
小球本体１にイオン注入を行う。
【００２６】このようにして上記実施例１に示すような
放射線治療用微小球３が得られるのである。
放射線治療用微小球３が得られるのである。
【００２７】実施例３ 本実施例は、放射線治療用微小ガラスの他の実施例であ
る。本実施例においては、微小ガラス本体１は、Ｙ2Ｏ3
を40重量％，Ａｌ2Ｏ3を20重量％，ＳｉＯ2を40重量％
それぞれ含むガラスによって構成されている。
る。本実施例においては、微小ガラス本体１は、Ｙ2Ｏ3
を40重量％，Ａｌ2Ｏ3を20重量％，ＳｉＯ2を40重量％
それぞれ含むガラスによって構成されている。
【００２８】尚、注入されるイオンの種類は上記実施例
１と同じである。
１と同じである。
【００２９】試験例 上記実施例１及び実施例３で得られた放射線治療用微小
ガラス、並びに従来の特表昭62−501076号の放射線治療
用微小ガラスについて、化学的耐久性の測定試験を行っ
た。先ず、50mlのポリプロピレン製の蓋付き円筒容器に
純水20mlを取り、その中に試料１ｇを入れ、インキュベ
ーターにて温度95℃にて浸とうし（120 ストローク／
分）、Ｐ+イオンの溶出量を測定した。
ガラス、並びに従来の特表昭62−501076号の放射線治療
用微小ガラスについて、化学的耐久性の測定試験を行っ
た。先ず、50mlのポリプロピレン製の蓋付き円筒容器に
純水20mlを取り、その中に試料１ｇを入れ、インキュベ
ーターにて温度95℃にて浸とうし（120 ストローク／
分）、Ｐ+イオンの溶出量を測定した。
【００３０】尚、溶出イオンは、高周波誘導結合プラズ
マ発光装置にて測定した。その測定結果を図３に示す。
マ発光装置にて測定した。その測定結果を図３に示す。
【００３１】この結果からも明らかなように、従来の放
射線治療用微小球は、３日，５日，７日の日数の経過に
よって著しいリンの溶出が認められたが、実施例１及び
３の放射線治療用微小ガラスについては、７日経過して
もリンの溶出はほとんど認められなかった。
射線治療用微小球は、３日，５日，７日の日数の経過に
よって著しいリンの溶出が認められたが、実施例１及び
３の放射線治療用微小ガラスについては、７日経過して
もリンの溶出はほとんど認められなかった。
【００３２】実施例４ 本実施例は、イオン注入後に加熱処理を行う実施例であ
る。 〔試験方法〕 10×10×１mm3 の大きさのＶＡＤ法で作製した高純度シ
リカガラス板（金属不純物＜0.5ppm、ＯＨ＜100ppm）の
両面に、Ｐ+イオンを30keＶの加速エネルギーで５×10
16cm2 注入した。そのシリカガラス板を表１に示す温
度、雰囲気下で加熱処理した。これら試料をポリプロピ
レン製容器中の蒸留水20mlに浸漬し、95℃で７日間、12
0 ストローク／分の速度で浸とうした。水中へのＰ及び
Ｓｉ溶出量を高周波誘導結合プラズマ発光分析法により
調べた。また加熱処理、溶出試験前後のガラスの表面近
傍の構造を、フーリエ変換赤外反射分光法（ＦＴ−Ｉ
Ｒ）、及びＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）により調べた。 〔試験結果〕 ＸＰＳ測定によれば、注入されたＰはガラス内部では単
体、表面では空気中の酸素により酸化され、酸化物の状
態で存在した。また、イオン注入試料は、リンコロイド
によると認められる褐色を呈した。溶出試験の結果を表
１に示す。Ｐをイオン注入しただけで加熱処理を行わな
かった試料（NO.2）及び400 ℃で加熱処理した試料（N
O.3）はガラス中のＰを７日以内にすべて溶出し、褐色
の着色も消失した。空気中900 ℃で加熱処理すると（N
O.5）、加熱処理時にＰは大部分逃散し、着色もなくな
った。還元性雰囲気（Ｈ2)中でリンの昇華点（416 ℃）
以下の400 ℃で加熱処理し、次いで酸化性雰囲気（Ｏ2)
中で900 ℃で加熱処理した試料（NO.6及びNO.7) では、
７日後にもＳｉ及びＰをごく少量しか溶出しなかった。
溶出試験後も褐色の着色が観察され、また試料中にＰが
保持されていることがＸＰＳ測定により確認された。Ｆ
Ｔ−ＩＲ測定によれば、Ｐをイオン注入しただけで加熱
処理を行わなかった試料（NO.2）で観察された表面構造
の変化は、上記の２段階の加熱処理を行った試料（NO.6
及びNO.7) では修復されていた。２段階の加熱処理を行
った試料（NO.6及びNO.7) は、最初の熱処理でガラス中
にリンコロイドが成長し、次の熱処理でリンコロイドの
表面が酸化して、周囲にＳｉＯ2 −Ｐ2Ｏ5系ガラスを形
成し、リンをそのカプセル内に閉じ込めたと考えられ
る。従って、本実施例によれば、放射線治療に適した、
化学的耐久性に優れたＰ含有ガラスが得られる。
る。 〔試験方法〕 10×10×１mm3 の大きさのＶＡＤ法で作製した高純度シ
リカガラス板（金属不純物＜0.5ppm、ＯＨ＜100ppm）の
両面に、Ｐ+イオンを30keＶの加速エネルギーで５×10
16cm2 注入した。そのシリカガラス板を表１に示す温
度、雰囲気下で加熱処理した。これら試料をポリプロピ
レン製容器中の蒸留水20mlに浸漬し、95℃で７日間、12
0 ストローク／分の速度で浸とうした。水中へのＰ及び
Ｓｉ溶出量を高周波誘導結合プラズマ発光分析法により
調べた。また加熱処理、溶出試験前後のガラスの表面近
傍の構造を、フーリエ変換赤外反射分光法（ＦＴ−Ｉ
Ｒ）、及びＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）により調べた。 〔試験結果〕 ＸＰＳ測定によれば、注入されたＰはガラス内部では単
体、表面では空気中の酸素により酸化され、酸化物の状
態で存在した。また、イオン注入試料は、リンコロイド
によると認められる褐色を呈した。溶出試験の結果を表
１に示す。Ｐをイオン注入しただけで加熱処理を行わな
かった試料（NO.2）及び400 ℃で加熱処理した試料（N
O.3）はガラス中のＰを７日以内にすべて溶出し、褐色
の着色も消失した。空気中900 ℃で加熱処理すると（N
O.5）、加熱処理時にＰは大部分逃散し、着色もなくな
った。還元性雰囲気（Ｈ2)中でリンの昇華点（416 ℃）
以下の400 ℃で加熱処理し、次いで酸化性雰囲気（Ｏ2)
中で900 ℃で加熱処理した試料（NO.6及びNO.7) では、
７日後にもＳｉ及びＰをごく少量しか溶出しなかった。
溶出試験後も褐色の着色が観察され、また試料中にＰが
保持されていることがＸＰＳ測定により確認された。Ｆ
Ｔ−ＩＲ測定によれば、Ｐをイオン注入しただけで加熱
処理を行わなかった試料（NO.2）で観察された表面構造
の変化は、上記の２段階の加熱処理を行った試料（NO.6
及びNO.7) では修復されていた。２段階の加熱処理を行
った試料（NO.6及びNO.7) は、最初の熱処理でガラス中
にリンコロイドが成長し、次の熱処理でリンコロイドの
表面が酸化して、周囲にＳｉＯ2 −Ｐ2Ｏ5系ガラスを形
成し、リンをそのカプセル内に閉じ込めたと考えられ
る。従って、本実施例によれば、放射線治療に適した、
化学的耐久性に優れたＰ含有ガラスが得られる。
【表１】95℃で７日間水に浸漬されたＰ+イオン注入の
シリカガラスから溶出されたＰとＳｉ ─：溶出が認められなかったことを意味する。その他の実施例 尚、上記実施例では微小ガラス本体１の材質として、高
純度シリカ或いはＹ2Ｏ3−Ａｌ2Ｏ3−ＳｉＯ2系のガラ
スを用いたが、微小ガラス本体１の材質はこれに限定さ
れるものではなく、化学的耐久性に優れ、しかも中性子
線照射により、α線やγ線を放射する元素を含まない限
り、これ以外のガラス系の素材を用いてもよい。
シリカガラスから溶出されたＰとＳｉ ─：溶出が認められなかったことを意味する。その他の実施例 尚、上記実施例では微小ガラス本体１の材質として、高
純度シリカ或いはＹ2Ｏ3−Ａｌ2Ｏ3−ＳｉＯ2系のガラ
スを用いたが、微小ガラス本体１の材質はこれに限定さ
れるものではなく、化学的耐久性に優れ、しかも中性子
線照射により、α線やγ線を放射する元素を含まない限
り、これ以外のガラス系の素材を用いてもよい。
【００３３】また、微小ガラス３の形状も該実施例のよ
うな球状に限らず、板状や棒状に形成されたものであっ
てもよい。
うな球状に限らず、板状や棒状に形成されたものであっ
てもよい。
【００３４】さらに、注入するイオンも上記実施例のよ
うなリンイオンのみに限らず、たとえばリンイオンとイ
ットリウムイオンとを同時に注入してもよい。要は、中
性子線照射により放射化可能なリンを主成分とするイオ
ンが注入されればよいのである。
うなリンイオンのみに限らず、たとえばリンイオンとイ
ットリウムイオンとを同時に注入してもよい。要は、中
性子線照射により放射化可能なリンを主成分とするイオ
ンが注入されればよいのである。
【００３５】さらにイオンの注入方法や注入装置の種類
も上記実施例に限定されるものではなく、またイオン注
入の条件やイオンの注入量，注入深さ等も問うものでは
ない。
も上記実施例に限定されるものではなく、またイオン注
入の条件やイオンの注入量，注入深さ等も問うものでは
ない。
【００３６】
【発明の効果】叙上のように、本発明は微小ガラス本体
の表面に、中性子線照射により放射化可能なリンを主成
分とするイオンを注入したものであるため、放射性同位
体は、微小ガラス本体の表面近傍の数nm〜数千nmの範囲
に制御して分布することが可能となり、従って、放射線
をガラス表面近傍から照射するので、従来のようなガラ
ス中における放射線の減衰を抑制することが可能とな
り、その分有効に癌の患部へ照射することができるので
ある。
の表面に、中性子線照射により放射化可能なリンを主成
分とするイオンを注入したものであるため、放射性同位
体は、微小ガラス本体の表面近傍の数nm〜数千nmの範囲
に制御して分布することが可能となり、従って、放射線
をガラス表面近傍から照射するので、従来のようなガラ
ス中における放射線の減衰を抑制することが可能とな
り、その分有効に癌の患部へ照射することができるので
ある。
【００３７】この結果、従来に比べて、より広範囲の治
療も可能になり、患部の状態や大きさに合わせて治療を
行うことができるという実益がある。
療も可能になり、患部の状態や大きさに合わせて治療を
行うことができるという実益がある。
【００３８】また、放射化させる原子をイオン注入によ
って強制的に打ち込むため、イットリア或いは五酸化リ
ンのような特定の成分を、従来の方法のように予め溶融
等でガラス成分として含有させる必要がなく、よって患
部だけ局部的に放射線を照射させることを目的とし且つ
体内において極めて高い化学的耐久性が求められるこの
種の放射線治療用ガラスに適した微小ガラスを提供でき
るという利点がある。
って強制的に打ち込むため、イットリア或いは五酸化リ
ンのような特定の成分を、従来の方法のように予め溶融
等でガラス成分として含有させる必要がなく、よって患
部だけ局部的に放射線を照射させることを目的とし且つ
体内において極めて高い化学的耐久性が求められるこの
種の放射線治療用ガラスに適した微小ガラスを提供でき
るという利点がある。
【００３９】さらに、イオン注入による方法であるた
め、一旦打ち込まれたイオンは微小ガラス本体から不用
意に離脱することがなく、従ってリン等の放射性同位体
の溶出阻止効果が、従来に比べて著しく良好になる。
め、一旦打ち込まれたイオンは微小ガラス本体から不用
意に離脱することがなく、従ってリン等の放射性同位体
の溶出阻止効果が、従来に比べて著しく良好になる。
【００４０】さらに、リンの濃度は必要に応じて任意に
選択でき、しかも安定性に優れる。従って、半減期を気
にせず、専ら患者のその日のコンディションに合わせて
治療を行うことが可能となる。
選択でき、しかも安定性に優れる。従って、半減期を気
にせず、専ら患者のその日のコンディションに合わせて
治療を行うことが可能となる。
【００４１】さらに、イオン注入後に適当な熱処理をす
ることにより、或いは窒素等のイオン注入を追加するこ
とにより、体内での有害イオンの溶出を阻止することも
できる。
ることにより、或いは窒素等のイオン注入を追加するこ
とにより、体内での有害イオンの溶出を阻止することも
できる。
【図１】本発明の一実施例としての放射線治療用微小ガ
ラスの概略拡大説明図。
ラスの概略拡大説明図。
【図２】上記放射線治療用微小ガラスのイオン注入に使
用するイオン注入装置の概略説明図。
用するイオン注入装置の概略説明図。
【図３】本発明及び従来の放射線治療用微小ガラスの化
学的耐久性を示すグラフ。
学的耐久性を示すグラフ。
【図４】従来の放射線治療用微小ガラスの概略拡大説明
図。
図。
１…ガラス本体 ２…イオン ３…放射線治療用微小ガラス
Claims (2)
- 【請求項１】 微小ガラス本体１の表面に、中性子線照
射により放射化可能なリンを主成分とするイオン２が注
入されてなることを特徴とする放射線治療用微小ガラ
ス。 - 【請求項２】 微小ガラス本体１の表面に、中性子線照
射により放射化可能なリンを主成分とするイオン２を注
入することによって、放射線治療用微小ガラスを製造す
ることを特徴とする放射線治療用微小ガラスの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3317901A JPH07112985B2 (ja) | 1991-12-02 | 1991-12-02 | 放射線治療用微小ガラスとその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3317901A JPH07112985B2 (ja) | 1991-12-02 | 1991-12-02 | 放射線治療用微小ガラスとその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05208919A JPH05208919A (ja) | 1993-08-20 |
| JPH07112985B2 true JPH07112985B2 (ja) | 1995-12-06 |
Family
ID=18093322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3317901A Expired - Lifetime JPH07112985B2 (ja) | 1991-12-02 | 1991-12-02 | 放射線治療用微小ガラスとその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07112985B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3490015B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-01-26 | 関西ティー・エル・オー株式会社 | 化学的耐久性に優れた放射性微小球及びその製造方法 |
| EP1452185A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-09-01 | Euratom | Activation and production of radiolabeled particles |
-
1991
- 1991-12-02 JP JP3317901A patent/JPH07112985B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05208919A (ja) | 1993-08-20 |
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