JPH0714418B2 - Drain device operation monitoring device - Google Patents
Drain device operation monitoring deviceInfo
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- JPH0714418B2 JPH0714418B2 JP3142308A JP14230891A JPH0714418B2 JP H0714418 B2 JPH0714418 B2 JP H0714418B2 JP 3142308 A JP3142308 A JP 3142308A JP 14230891 A JP14230891 A JP 14230891A JP H0714418 B2 JPH0714418 B2 JP H0714418B2
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/60—Containers for suction drainage, adapted to be used with an external suction source
- A61M1/61—Two- or three-bottle systems for underwater drainage, e.g. for chest cavity drainage
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、患者の胸膜腔内を所望
の負圧に保持するドレン装置の作動監視装置であって、
ドレン装置の作動を確認し且つ患者が充分に治癒しドレ
ン装置を取外してもよいときを決定するための装置に関
する。 BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is applicable to the pleural cavity of a patient.
A device for monitoring the operation of a drain device that holds a negative pressure of
Check the operation of the drain device and make sure that the patient has fully healed and drained.
Device to determine when the device may be removed.
To do.
【0002】[0002]
【従来の技術】患者の胸膜腔内を必要な負圧に保持し、
胸膜腔内から液体を除去して、その結果患者の肺を充分
に膨脹させることができる働きがあるドレン装置を提供
することは、従来技術として公知である。1968年1
月16日に発行された米国特許第3,363,626号
には、上記の成果を達成する最初の単位システムが開示
されている。この装置は、収集室、患者の胸膜腔に大気
が入るのを防止する水中シール室、および収集室と患者
の胸膜腔内を適正なレベルの吸込度に保持する圧力マノ
メータ室とを備えている。上記特許に開示されている種
類のドレン装置が正常に作動している間は、患者の胸膜
腔からの空気は、水中シールによって泡になり吸込出口
を通って装置外に出る。医師は水中シール室によって泡
の経路を観察することができるが、この観察は医師が患
者とともにいる時しかできないことは明らかである、し
たがって、病院職員がドレン装置の作動状況と患者の症
状が分かるようにする診断システムを組込んだドレン装
置を提供する必要がある。2. Description of the Related Art A patient's pleural cavity is maintained at a necessary negative pressure,
It is known in the prior art to provide a draining device that serves to remove fluid from the pleural cavity and thus allow the patient's lungs to fully inflate. 1968 1
U.S. Pat. No. 3,363,626, issued March 16, discloses the first unit system to achieve the above results. The device includes a collection chamber, an underwater seal chamber that prevents atmospheric air from entering the patient's pleural cavity, and a pressure manometer chamber that maintains a proper level of suction within the patient's pleural cavity. . During normal operation of a drain device of the type disclosed in the above patent, air from the patient's pleural cavity is bubbled by the underwater seal and exits the device through the suction outlet. The underwater seal chamber allows the doctor to observe the path of the foam, but it is clear that this observation can only be done when the doctor is with the patient, so the hospital staff knows how the drain device is working and the patient's symptoms. There is a need to provide a drain device that incorporates a diagnostic system that does.
【0003】1986年10月14日付けで発行された
米国特許第4,617,020号には、ドレン装置用の
空気漏洩検出器とカウンターが開示されている。この装
置では、泡は、水中シール室を通過するときに電子的に
検出され、その信号に応答する出力回路が設けられ、両
者が水中シール室を通過する泡の数をカウントし、泡が
装置を通過するたび毎にタイマを零にリセットして、医
師がタイマを見ることによって、最後の泡が水中シール
室を出てから経過した時間を確認できるようになってい
る。医師が、泡が泡室を通過してからどれ位時間が経過
したかを知り、患者が充分に治癒してドレン装置を患者
の胸膜腔と接続しているのを取外してもよい時期を決定
できることが重要である。例えば医師が、泡の通過が3
時間に亘ってなければ、患者を退院させるのに充分であ
ると決断したならば、泡がドレン装置を通過してから3
時間経過したことをタイマが示した時に、ドレン装置を
患者から取外すことができる。しかし、最初患者の胸膜
腔に取付けた時にドレン装置が適性に作動しているのを
保証する機構を提供することが望ましい。医師がドレン
装置のいかなる故障にも直ちに気付いて、勿論明らかに
致命的な患者の肺の虚脱を防止することが最も重要であ
る。本願に開示する発明は上記の目的をすべて達成する
ことができる。US Pat. No. 4,617,020, issued Oct. 14, 1986, discloses an air leak detector and counter for a drain system. In this device, bubbles are electronically detected when passing through the underwater sealed chamber, and an output circuit that responds to the signal is provided, and both count the number of bubbles passing through the underwater sealed chamber. Each time it passes, the timer is reset to zero, and the doctor can see the timer to check the time elapsed since the last bubble left the underwater seal chamber. The doctor knows how long the foam has passed through the foam chamber and determines when the patient may be fully healed and the drain device connected to the patient's pleural cavity may be removed. What you can do is important. For example, a doctor can pass 3 bubbles
If the bubble is determined to be sufficient to discharge the patient, if not over time, then 3
The drain device can be removed from the patient when the timer indicates that time has elapsed. However, it is desirable to provide a mechanism that ensures proper operation of the drain device when initially installed in the patient's pleural cavity. It is of utmost importance for the physician to be immediately aware of any failure of the drain system and of course to prevent apparently fatal lung collapse of the patient. The invention disclosed in the present application can achieve all of the above objects.
【0004】[0004]
【発明の概要】本発明の目的は、患者が最も重篤な症状
のときにドレン装置を初めて取付けても、ドレン装置が
適正に作動していることを確認でき、また患者が充分に
治癒し、そのためドレン装置を取外してもよい時期を決
定することができる、ドレン装置の作動監視装置を提供
することにある。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to ensure that the drain device is installed even when the patient is first installed when the patient is in the most severe condition.
You can confirm that it is working properly and that the patient
Decide when to heal and therefore remove drain device
It is to provide an operation monitoring device for a drain device, which can be set .
【0005】これらの目的は、期間をプレセットするこ
とができ、一方の期間が、例えば数分間のように比較的
短く、他方の期間が数字間のオーダーであるブロックタ
イミング機構を提供することによって達成される。上記
の短い方の期間は、ドレン装置が、患者の初期回復期間
に適正に作動していることを保証するのに利用される。
例えば、医師が、ドレン装置運転の最初の24時間内
に、泡が5分間毎に少なくとも1回装置を通過しなけれ
ばならないと決定したならば、タイマを5分間に設定
し、5分間毎に少なくとも1回泡が装置を通過している
限りタイマはリセットして警報は鳴らない。しかし、泡
が5分間の間にドレン装置を通過しなかったならば、警
報が病院職員に発せられ、病院職員は、ドレン装置を点
検し、チューブが患者の適所に差し込まれていないか又
は吸い込みラインが不注意で電源を切られていないかを
確かめる。タイマに設定された時間間隔は患者の症状に
応じて医師が変えることができる。そして回復期の最終
時期には、時間間隔を例えば3時間に設定し、その結果
医師は、その期間中に泡がドレン装置を通過しなかった
ならば、患者の胸膜腔が治癒したのでドレン装置を取外
してもよいと決定することができる。These aims are to provide a block timing mechanism in which the periods can be preset, one period being relatively short, for example a few minutes, and the other period being on the order of numbers. To be achieved. The shorter period described above is used to ensure that the drain system is operating properly during the initial recovery period of the patient.
For example, if the doctor is in the first 24 hours of operating the drain
If, on the other hand , it is decided that the foam has to pass the device at least once every 5 minutes, then the timer is set to 5 minutes and the timer is The alarm does not sound after reset . However, if the foam did not pass through the drain system within 5 minutes, an alarm was issued to the hospital staff who checked the drain system and checked whether the tube was plugged in place in the patient.
It will ascertain whether the suction line is not turn off the power supply inadvertently. The time interval set in the timer depends on the patient's symptoms.
The doctor can change accordingly . Then, at the end of the recovery period, the time interval is set to, for example, 3 hours, so that if the bubble does not pass through the drain device during that period, the drain device is healing because the patient's pleural cavity has healed. It may be decided that the may be removed.
【0006】本発明の目的は、ドレン装置が適正に作動
しているか否か、および患者のドレン装置を取外しても
よいほど充分に治癒した時を、医師が決定できる診断手
段を備えたドレン装置を提供することである。It is an object of the present invention to provide a drain device with diagnostic means that allows a physician to determine whether the drain device is working properly and when it has healed sufficiently to allow removal of the patient's drain device. Is to provide.
【0007】本発明の他の目的は、泡がプレセット期間
中にドレン装置を通過する時間毎にリセットするプレセ
ットブロックタイマに接続される、ドレン装置内に設け
られる電子泡検出手段を提供することである。Another object of the present invention is to provide electronic foam detection means provided in the drain device which is connected to a preset block timer which resets each time the bubble passes through the drain device during the preset period. That is.
【0008】[0008]
【実施例】以下、本発明の実施例につき添付図面を参照
しつつ説明する。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.
【0009】図に示すドレン装置1は、1986年8月
12日に発行された米国特許第4,605,400号に
示されている装置と類似している。図に示す装置は、隔
壁3によって3つの分離室に分割された収集室2を備え
ている。患者の胸膜腔から収集室へ通じる入口チューブ
を番号4で示す。収集室からの吸込み出口チューブを番
号5で示し、流路6は、吸込み入口からドレン装置の上
端を横切り、吸込み制御室7を通って延びている。該吸
込み制御室7はボールバルブ8と9を備え、これらはバ
ネで押圧され、吸込み制御室7の下端にある弁座8aと
9aに据えられている。また弁座8aと9aに形成され
た開口を通じてボールバルブ8と9に連通する大気への
出口10が供えられている。吸込み出口チューブ5内の
吸気が、予め決められた負圧レベルに達したならば、ボ
ールバルブ8と9の下面に作用する大気圧はばね圧にう
ちかって、ボールバルブ8と9は上昇し大気を装置に導
入しドレン装置内の吸込みレベルを低下させる。上記の
一般的な形式の吸込み制御機構は米国特許第4,60
5,400号の図9に記載されている。ドレン装置内に
保持される吸込みレベルは、下端が大気に対して開いて
いるチューブ11の中に設けられているボール12の位
置で表示される。The illustrated drain system 1 is similar to the system shown in US Pat. No. 4,605,400 issued Aug. 12, 1986. The device shown comprises a collection chamber 2 divided by a partition 3 into three separation chambers. The inlet tube leading from the patient's pleural cavity to the collection chamber is shown at 4. The suction outlet tube from the collection chamber is shown at 5, and the flow path 6 extends from the suction inlet across the upper end of the drain device and through the suction control chamber 7. The suction control chamber 7 is provided with ball valves 8 and 9, which are pressed by springs and installed on valve seats 8a and 9a at the lower end of the suction control chamber 7. There is also provided an outlet 10 to the atmosphere communicating with the ball valves 8 and 9 through openings formed in the valve seats 8a and 9a . When the intake air in the suction outlet tube 5 reaches a predetermined negative pressure level , the atmospheric pressure acting on the lower surfaces of the ball valves 8 and 9 reaches the spring pressure, and the ball valves 8 and 9 rise to the atmospheric pressure. Is introduced into the device to reduce the suction level in the drain device. A suction control mechanism of the above general type is described in US Pat. No. 4,60.
5,400 in FIG. The suction level held in the drain device is indicated by the position of the ball 12 provided in the tube 11 whose lower end is open to the atmosphere.
【0010】収集室の上端には、一方向バルブ15の下
のトラップ室14と連通する出口13が設けられてい
る。該一方向バルブによって、ガスを、このバルブを通
って収集室から流出させることができるが、高圧空気が
逆方向に該バルブを通じて通過するのを防止する。この
バルブの構造の詳細は米国特許第4,605,400号
に開示されている。負圧安全弁16がドレン装置の上方
器壁に取付けられており、このバルブによって、収集室
内が過剰に負圧のときに、計量された量の大気を収集室
に入れることができる。この負圧安全弁の構造の詳細は
米国特許第4,605,400号の図6に一層明確に記
載されている。At the upper end of the collection chamber, an outlet 13 is provided which communicates with the trap chamber 14 below the one-way valve 15. The one-way valve allows gas to exit the collection chamber through the valve, but prevents high pressure air from passing through the valve in the opposite direction. Details of the structure of this valve are disclosed in US Pat. No. 4,605,400. A negative pressure safety valve 16 is mounted on the upper wall of the drain device, which allows a metered amount of atmospheric air to enter the collecting chamber when the chamber is over negative. The details of the construction of this negative pressure safety valve are more clearly described in FIG. 6 of US Pat. No. 4,605,400.
【0011】一方向バルブ15を通過する空気は泡検出
室17を通過する。この泡検出室17の構造と作動の詳
細は、米国特許第4,605,400号の図10と同明
細書第14欄第61行〜第15欄第37行に記載されて
いる。隔壁20の下端の流路にまたがって1対のダイオ
ード18と19が配置されている。ガスの泡がダイオー
ド18と19の間を通過すると、信号が伝送ライン21
によって制御装置22に伝送される。ダイオード18と
19が発する泡検出信号を制御装置22内のタイマ機構
と接続させて作動させるのに利用する回路は米国特許第
4,617,020号に記載されている。The air passing through the one-way valve 15 passes through the bubble detection chamber 17. Details of the structure and operation of the bubble detection chamber 17 are described in US Pat. No. 4,605,400, FIG. 10 and the same column, column 14, line 61 to column 15, line 37. A pair of diodes 18 and 19 are arranged across the flow path at the lower end of the partition wall 20. When a gas bubble passes between the diodes 18 and 19, a signal is transmitted on the transmission line 21.
Is transmitted to the control device 22. The circuitry utilized to connect and actuate the bubble detection signals emitted by diodes 18 and 19 with a timer mechanism within controller 22 is described in U.S. Pat. No. 4,617,020.
【0012】制御装置22は時間間隔セレクタ23を備
え、このセレクタによって、1分間から6時間までのど
んな所望の時間間隔でも設定することができる。あるい
は、固定した時間間隔を制御装置にプレセットし、時間
間隔セレクタ23を作動させて所望のプレセットされた
時間間隔を選択することができる。The controller 22 comprises a time interval selector 23, by means of which it is possible to set any desired time interval from 1 minute to 6 hours. Alternatively, a fixed time interval can be preset in the controller and the time interval selector 23 actuated to select the desired preset time interval.
【0013】1対のスイッチ24が備えられ、そのうち
の1つは、ドレン装置が最初患者に接続されたときに作
動して、ドレン装置が適正に作動するのを保証する手段
を備えている。この作動モードでは、例えば10〜15
分間のような比較的短かい時間間隔が選択され、その結
果、泡が、予め決められた時間間隔内にドレン装置を通
過しなかった場合、警報装置25が鳴り光信号を示す。
これによって病院職員に対して警報が発せられ、病院職
員は、ドレン装置の閉塞もしくは故障について検査し
て、患者の胸膜腔内を負の適切なレベルに保持して適正
に機能するのを保証する。泡が、プレセット期間内に泡
検出器を通過したときは、タイマは自動的に零にリセッ
トする。A pair of switches 24 are provided, one of which is provided with a means to operate when the drain device is first connected to the patient to ensure proper operation of the drain device. In this operating mode, for example, 10 to 15
A relatively short time interval, such as minutes, is selected so that if the foam does not pass through the drain device within the predetermined time interval , the alarm device 25 will sound a light signal.
This alerts the hospital staff, who inspects for drain device obstruction or failure to ensure that the patient's pleural cavity is maintained at a proper negative level to function properly. . If the bubbles pass the bubble detector within the preset period, the timer automatically resets to zero.
【0014】医師は、患者が治癒するにつれて、時間間
隔を長い期間に設定し、最終的にスイッチ系24は、泡
が何時間もの間ドレン装置を通過しないときに信号を与
えるチューブ取外し機能に切換えられる。泡が、この期
間中システムを通過しなかった場合、警報が鳴るか、あ
るいは光により、患者がドレン装置を取外してもよいほ
ど充分に治癒したことを示す。泡が、プレセットされた
時間間隔中ドレン装置を通過したならば、タイマは自動
的に零にリセットする。As the patient heals, the physician sets the time intervals to longer periods, and eventually the switch system 24 switches to a tube disconnect function that signals when the foam has not passed the drain device for hours. To be If the bubbles do not pass through the system during this period, an alarm will sound or a light will indicate that the patient has healed sufficiently to allow the drain device to be removed. The timer automatically resets to zero if the foam passes through the drain device for a preset time interval.
【0015】[0015]
【発明の効果】【The invention's effect】
本発明中、第1発明のドレン装置の作動In the present invention, the operation of the drain device of the first invention
監視装置は、収集室から吸込源に至る流路の途中に配置Monitoring device is located in the middle of the flow path from the collection chamber to the suction source
された泡室を通過する泡に応答して泡検出信号を発するGenerates a bubble detection signal in response to bubbles passing through the bubble chamber
泡検出部を備えているから、ドレン装置の作動により泡Since it is equipped with a bubble detector, it can be activated by operating the drain device.
室を通過する泡を検出することができる。Bubbles passing through the chamber can be detected.
しかも、該作Moreover, the product
動監視装置は、調節可能なタイマと、泡検出信号を受けThe dynamic monitoring device receives an adjustable timer and a bubble detection signal.
た時もしくは前記タイマに設定した時間間隔が終了したOr the time interval set in the timer has expired
時に、該時間間隔の経過時間を零に戻すリセット手段Reset means for resetting the elapsed time of the time interval to zero
と、該時間間隔内に泡検出信号が無いときに、その旨をWhen there is no bubble detection signal within the time interval,
表示する信号作動部とを備えている。したがって、予めAnd a signal operating unit for displaying. Therefore, in advance
タイマに設定された時間間隔内において、泡が検出されBubbles are detected within the time interval set in the timer.
た場合(この場合は、吸引初期段階においてドレン装置(In this case, in the initial stage of suction, the drain device
の正常な作動により患者の胸腔から空気(液体があればNormal operation of the air from the patient's chest cavity (if liquid is present
液体も)を吸引していることになる)には、前記リセッThe liquid is also aspirating))
ト手段により計時を零から再開してドレン装置の作動をRestarting the clock from zero by means of
監視し続けることができる。また、予めタイマに設定さYou can continue to monitor. In addition, it is preset in the timer.
れた時間間隔内において、泡が検出されなかった場合No bubbles were detected within the specified time interval
(この場合は、吸引初期段階においてドレン装置の不適(In this case, the drain device is not suitable in the initial stage of suction.
切な作動により患者胸腔から空気を吸引していないことAir is not being sucked from the patient's chest cavity due to untimely actuation
になる)には、前記信号作動部によりドレン装置の不適Is not suitable for the drain device due to the signal operation part.
切な作動を病院の処置者に直ちに知らせることができIt is possible to immediately notify the hospital operator of the painful operation.
る。It
本発明中の第2発明のドレン装置の作動監視装置Operation monitoring device for drain device according to the second aspect of the present invention
は、更に、タイマに接続されたモード選択手段を備えてFurther comprises a mode selection means connected to the timer
いる。したがって、1つの作動モードにおいて短い時間There is. Therefore, a short time in one operating mode
間隔を設定し、その短い時間間隔に泡が発生しなかったI set the interval and no bubbles occurred in that short time interval
場合に、ドレン装置が胸膜腔接続後の初期段階の適正なIn some cases, the drain device may
作動をしていないことを示す警報を発するという効果をThe effect of issuing an alarm indicating that it is not operating
奏することができる。また、別の作動モードにおいて比Can play. Also, in different operating modes
較的長い時間間隔を設定し、その長い時間間隔に泡が発Set a relatively long time interval, and bubbles will be generated at that long time interval.
生しなかった場合(この場合は、患者が治癒し、患者胸If it does not occur (in this case, the patient is cured and the patient's chest
腔内が必要な負圧に保持されていることになる)には、The negative pressure inside the cavity will be maintained)
患者がドレン装置を外してもよい程充分に治癒しているPatient is healing enough to remove drain device
ことを示す警報を発するという効果を奏することができThe effect of issuing a warning that
る。It
【図1】本発明の泡検出システムを組込んだ排液装置の
部分縦断面図である。FIG. 1 is a partial vertical cross-sectional view of a drainage device incorporating a bubble detection system of the present invention.
1 ドレン装置 2 収集室 4 入口チューブ 5 吸込み出口チューブ 6 流路 7 吸込み制御室 8,9 ボールバルブ 10 大気への出口 11 チューブ11 12 ボール 14 トラップ室 15 一方向バルブ 16 負圧安全弁 17 泡検出室 18,19 ダイオード 22 制御装置 23 時間間隔セレクタ 25 警報装置 1 Drain device 2 Collection chamber 4 Inlet tube 5 Suction outlet tube 6 Flow path 7 Suction control chamber 8, 9 Ball valve 10 Outlet to atmosphere 11 Tube 11 12 Ball 14 Trap chamber 15 One-way valve 16 Negative pressure safety valve 17 Bubble detection chamber 18, 19 Diode 22 Control device 23 Time interval selector 25 Alarm device
Claims (2)
室を有するドレン装置のための作動監視装置であって、
前記収集室から吸込源に至る流路の途中に配置された泡
室と、該泡室に隣設され、該泡室を通過する泡に応答し
て泡検出信号を発する泡検出部と、予め決められた時間
間隔を設定することができ、ドレン装置の作動と患者の
症状との監視に用いられる調節可能なタイマと、前記泡
検出信号を受けた時もしくは前記予め決められた時間間
隔が終了した時に、該予め決められた時間間隔の経過時
間を零に戻すリセット手段と、前記泡検出部及び前記調
節可能なタイマの両者に接続され、予め決められた時間
間隔内に泡検出信号が無いときに、その旨を表示する信
号作動部とを備えたドレン装置の作動監視装置。1. A collection connected to a suction source and a patient's chest cavity.
An operation monitoring device for a drain device having a chamber,
Bubbles placed in the middle of the flow path from the collection chamber to the suction source
And a chamber that is adjacent to the bubble chamber and is responsive to bubbles passing through the bubble chamber.
Bubble detection unit that emits a bubble detection signal and a predetermined time
The interval can be set, the operation of the drain device and the patient
Adjustable timer used to monitor symptoms and the foam
When a detection signal is received or during the predetermined time
The end of the interval, when the predetermined time interval has elapsed
Reset means for returning the interval to zero, the bubble detection unit and the adjustment unit.
Pre-determined time connected to both timers
When there is no bubble detection signal within the interval, a message indicating that fact is displayed.
And an operation monitoring device for the drain device .
室を有するドレン装置のための作動監視装置であって、
前記収集室から吸込源に至る流路の途中に配置された泡
室と、該泡室に隣設され、該泡室を通過する泡に応答し
て泡検出信号を発する泡検出部と、該泡検出部と接続さ
れ、該泡検出部からの泡検出信号を受けて泡が前記泡室
を通過するのを示すタイマと、該タイマからの信号を受
けて作動する警報手段と、前記タイマに接続されたモー
ド選択手段とを備え、 該モード選択手段は、1つの作動
モードにおいて短い時間間隔を設定し、その短い時間間
隔に泡が発生しなかった場合に、ドレン装置が胸膜腔接
続後の初期段階の適正な作動をしていないことを示す警
報を発し、別の作動モードにおいて比較的長い時間間隔
を設定し、その長い時間間隔に泡が発生しなかった場合
に、患者がドレン装置を外してもよい程充分に治癒して
いることを示す警報を発するように構成されているドレ
ン装置の作動監視装置。 2. A collection connected to a suction source and a patient's chest cavity.
An operation monitoring device for a drain device having a chamber,
Bubbles placed in the middle of the flow path from the collection chamber to the suction source
And a chamber that is adjacent to the bubble chamber and is responsive to bubbles passing through the bubble chamber.
Connected to the bubble detection section that emits a bubble detection signal.
And the bubbles are received in the bubble chamber in response to the bubble detection signal from the bubble detection unit.
And a signal from the timer
The alarm means that activates the alarm and the mode connected to the timer.
Mode selecting means , and the mode selecting means has one operation.
Set a short time interval in the mode and
If there is no foam in the septum, the drain device
A warning that it is not operating properly in the initial stage after
A relatively long time interval in another operating mode
If no bubbles occur during that long time interval
In addition, the patient must have healed enough to remove the drain device.
That is configured to give an alarm indicating that
The operation monitoring device for the device.
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