JPH0716959B2 - Method for producing transparent plastic body - Google Patents
Method for producing transparent plastic bodyInfo
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- JPH0716959B2 JPH0716959B2 JP3231186A JP3231186A JPH0716959B2 JP H0716959 B2 JPH0716959 B2 JP H0716959B2 JP 3231186 A JP3231186 A JP 3231186A JP 3231186 A JP3231186 A JP 3231186A JP H0716959 B2 JPH0716959 B2 JP H0716959B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、情報記録媒体としての光ディスク基板,レン
ズ,プリズム等の光学用透明プラスチック体の製造方法
に利用される。TECHNICAL FIELD The present invention is used in a method for producing an optical transparent plastic body such as an optical disk substrate, a lens, a prism, etc. as an information recording medium.
従来の技術 従来の光ディスク用樹脂基板は、射出成型可能な、ポリ
カーボネイト樹脂(以下PCと略す)やポリメチルメタア
クリレート樹脂(以下PMMAと略す)などが用いられてお
りディスクの種類によっては、キャスラィングPMMA等が
用いられている。又、プラスチックレンズ等も、PC,PMM
A等の射出成形用加熱塑性樹脂はもちろん、アリール,
エポキシやCR−39(UCC社製)等の熱硬化性の樹脂も用
いられていた。2. Description of the Related Art Conventional resin substrates for optical disks are made of injection-moldable polycarbonate resin (hereinafter abbreviated as PC) or polymethylmethacrylate resin (hereinafter abbreviated as PMMA). Depending on the type of the disk, casting PMMA may be used. Etc. are used. Also, for plastic lenses, PC, PMM
In addition to injection molding thermoplastic resins such as A, aryl,
Thermosetting resins such as epoxy and CR-39 (manufactured by UCC) have also been used.
発明が解決しようとする問題点 光ディスク用樹脂基板は、記録膜の相転移による光の屈
折率の変化を利用するものでは、200℃付近の耐熱性が
要求され、光磁気ディスク用樹脂基板では、光学的歪
(複屈折率など)の小さい光透過性均質性が要求され
る。DISCLOSURE OF THE INVENTION Problems to be Solved by the Invention The resin substrate for an optical disc is one that utilizes the change in the refractive index of light due to the phase transition of the recording film, and therefore heat resistance at around 200 ° C. is required. Light transmission homogeneity with small optical strain (such as birefringence) is required.
このため、熱可塑性樹脂基板では不充分であり、熱硬化
性の樹脂等が用いられようとしている。しかしながら熱
硬化性樹脂は、硬化速度の点で遅く不充分であり第1の
問題点があった。又、紫外線で硬化させる材料は、もち
ろん硬化速度が速いが、耐熱性が高い材料は、硬化反応
収縮が大きく型内で硬化させると、基板が割れてしまう
ため第2の問題点があった。For this reason, a thermoplastic resin substrate is not sufficient, and a thermosetting resin or the like is about to be used. However, the thermosetting resin is slow and insufficient in terms of the curing speed, and has the first problem. Further, although a material that is cured by ultraviolet rays has a high curing speed, a material having high heat resistance has a second problem that the substrate is cracked when cured in the mold due to a large shrinkage of curing reaction.
問題点を解決するための手段 本発明は、上記問題点を解決するために、紫外線硬化型
材料による透明プラスチック体の製造方法において、両
面共に紫外線透過可能な型に紫外線硬化型材料を注液
し、両面から、完全硬化以内の紫外線量の紫外線を照射
してプリキュアし、次いで脱型したプリキュア透明プラ
スチック体の両面から、さらに完全硬化するまで紫外線
を照射してポストキュアすることを特徴とするものであ
る。Means for Solving the Problems The present invention, in order to solve the above problems, in a method for producing a transparent plastic body using an ultraviolet curable material, injecting the ultraviolet curable material into a mold capable of transmitting ultraviolet rays on both sides. Precuring by irradiating ultraviolet rays in an amount of ultraviolet rays within full curing from both sides, and then postcuring by irradiating ultraviolet rays from both sides of the demolded precure transparent plastic body until it is completely cured Is.
さらに詳しくは、紫外線硬化型材料は、多官能アクリレ
ートとの配合組成物であるのが良く上記多官能性アクリ
レート化合物としては下記一般式 〔式中、R1は炭素数2〜50のアルコール残基であり、R2
はHまたはCH3であり、nは2〜6の数である。〕 で表わされる化合物で、これをラジカル重合して得られ
る硬化物のガラス転移温度が110℃以上を有する化合物
が使用される。More specifically, the UV-curable material is preferably a compounded composition with a polyfunctional acrylate, and the polyfunctional acrylate compound has the following general formula: [In the formula, R 1 is an alcohol residue having 2 to 50 carbon atoms, and R 2 is
Is H or CH 3 and n is a number from 2 to 6. ] A compound represented by the following is used, which has a glass transition temperature of 110 ° C. or higher in a cured product obtained by radical polymerization of the compound.
かかる多官能性アクリレート化合物の具体例としては、
2,2′−ビス〔4−(β−メタクハイルオキシ)シクロ
ヘキシル〕プロパン、2,2′−ビス〔4−(β−メタク
ロイルオキシジエトキシ)シクロヘキシル)プロパン、
ビス(オキシメチル)トリシクロ〔5.2.1.02,5〕デカン
ジメタクリレート、1,4−ビス(メタクロイルオキシメ
チル)シクロヘキサン、トリメチロールプロパントリ
(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メ
タ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)
アクリレート、1,3−ブタンジオールジ(メタ)アクリ
レート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレー
ト、2,2′−ビス〔4−(メタアクロイルジエトキシ)
フエニルプロパン等メタクリル酸エステル及びアクリル
酸エステル化合物単独及びそれらの混合物等があげられ
るが光学的性質上、特に好ましくは2,2′−ビス〔4−
(β−メタクロイルオキシエトキシ)シクロヘキシル〕
プロパン、ビス(オキシメチル)トリシクロ〔5.2.1.0
2,5〕デカンジメタクリレート、1,4−ビス(メタクロイ
ルオキシメチル)シクロヘキサンが利用できる。ここで
(メタ)アクリレートとはアクリレートとメタクリレー
トの両者を総称して示す。Specific examples of such a polyfunctional acrylate compound include:
2,2'-bis [4- (β-methacryloxy) cyclohexyl] propane, 2,2'-bis [4- (β-methacryloyloxydiethoxy) cyclohexyl) propane,
Bis (oxymethyl) tricyclo [5.2.1.0 2,5 ] decane dimethacrylate, 1,4-bis (methacryloyloxymethyl) cyclohexane, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1 , 6-hexanediol di (meth)
Acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, 2,2'-bis [4- (methacroyldiethoxy)
Examples thereof include methacrylic acid esters such as phenyl propane and acrylic acid ester compounds, and mixtures thereof. In terms of optical properties, 2,2'-bis [4-
(Β-methacryloyloxyethoxy) cyclohexyl]
Propane, bis (oxymethyl) tricyclo [5.2.1.0
2,5 ] decane dimethacrylate and 1,4-bis (methacryloyloxymethyl) cyclohexane can be used. Here, (meth) acrylate is a generic term for both acrylate and methacrylate.
更に、上記の如き一般式(I)化合物に加えて、一般的
に粘度調整剤として用いられるラジカル重合性モノマー
を10重量%以下の範囲で使用することが可能である。か
かる他の重合性モノマーとしては、例えばスチレン、ク
ロルスチレン、ジクロルスチレン、ビニルトルエン、ジ
ビニルベンゼン、酢酸ビニル、塩化ビニル等のビニル化
合物、メチルメタアクリレート、フエニル(メタ)アク
リレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2−フエノ
キシエチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メ
タ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、
エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アク
リレート等の(メタ)アクリル化合物、ジエチレングリ
コールビスアリルカーボネート、ジアリルフタレート等
アリル化合物が挙げられる。Further, in addition to the compound of the general formula (I) as described above, it is possible to use a radically polymerizable monomer generally used as a viscosity modifier in an amount of 10% by weight or less. Examples of such other polymerizable monomer include vinyl compounds such as styrene, chlorostyrene, dichlorostyrene, vinyltoluene, divinylbenzene, vinyl acetate and vinyl chloride, methyl methacrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate. , 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate,
Examples thereof include (meth) acrylic compounds such as epoxy (meth) acrylate and urethane (meth) acrylate, and allyl compounds such as diethylene glycol bisallyl carbonate and diallyl phthalate.
これらのモノマーの重合の際に使用されるラジカル開始
剤は特に限定されず、ベンゾフェノン系,チオキサント
ン系,ミヒラーズケトン系などから選択される少くとも
1種以上の光増感剤を0.1wt%〜10wt%の範囲で配合し
ていれば良い。The radical initiator used in the polymerization of these monomers is not particularly limited, and 0.1 wt% to 10 wt% of at least one photosensitizer selected from benzophenone type, thioxanthone type, Michler's ketone type, etc. It suffices if they are blended within the range.
作用 完全硬化以内の紫外線量の紫外線を照射して、ラジカル
反応を起こさせプリキュア状態にし、又収縮量が少い間
に脱型することにより、型との密着力のバランスの不均
衡によって割れ及び歪を誘発するのを防ぐことが可能と
なる。又脱型後に、プリキュア透明プラスチック体の両
面から、さらに完全硬化するまで紫外線を照射してポス
トキュアすることにより、全体特に両面間の収縮が同等
に誘発され、歪の少い透明プラスチック体を製造するこ
とができる。又、ポストキュア時には両面を開放してい
るため割れが発生する心配もない。Action By irradiating ultraviolet rays within the amount of complete curing to cause a radical reaction to bring them into a pre-cure state, and by releasing the mold while the shrinkage is small, cracks may occur due to an imbalance in the adhesion force with the mold. It is possible to prevent the distortion. In addition, after removing the mold, post-curing by irradiating ultraviolet rays from both sides of the pre-cure transparent plastic body until it is completely cured, the contraction between both sides is particularly induced equally, and a transparent plastic body with little distortion is manufactured. can do. Also, since both sides are open during post cure, there is no risk of cracking.
実施例 第1図には、本発明に用いた注液型の平面図(a)と正
面断面図(b)を示した。表面粗さ0.02μm以下のオプ
ティカルフラット面を有するガラス型1,2は、外周と内
周にシリコーンゴムスペーサ3,4によって円板状の空間
が形成され、クランプ5によって固定されている。比較
例3,4及び実施例における材料は注射器によって注型口
6から静かに注液され脱気口7から気泡が追い出された
点を終点として、比較例3,4は熱によって硬化し、実施
例は紫外線を照射して硬化させた。Example FIG. 1 shows a plan view (a) and a front sectional view (b) of a liquid injection type used in the present invention. The glass molds 1 and 2 having an optical flat surface having a surface roughness of 0.02 μm or less have disk-shaped spaces formed by silicone rubber spacers 3 and 4 on the outer circumference and the inner circumference, and are fixed by a clamp 5. The materials in Comparative Examples 3 and 4 and Examples were gently injected by a syringe from the casting port 6 and air bubbles were expelled from the degassing port 7 as the end points, and Comparative Examples 3 and 4 were cured by heat, The example was irradiated with UV light to cure.
実施例の製造方法を第1図の断面図Bの部分で示したの
が第2図である。FIG. 2 shows the manufacturing method of the embodiment in the portion of the sectional view B of FIG.
注液された状態(第2図(a))の両面から紫外線UVを
照射してプリキュア状態(第2図(b))まで重合さ
せ、その後脱型して(第2図(c)),プリキュア透明
プラスチック体9を取り出し、その後、周囲をN2置換し
た状態で紫外線UVを照射し(第2図(d)),ポストキ
ュア透明プラスチック体10を得る。PCとPMMAの射出成形
透明プラスチック体を比較例1,2として、CR−39と表−
2に示したエポキシ組成物,メタアクリル組成物を熱硬
化及び光硬化させて得られた透明プラスチック体の特性
と生産性を表−1に示した。この結果より、吸水性では
劣るものの、耐熱特性と生産性の点で、メタアクリル組
成物による、光硬化透明プラスチック体の製造方法が最
も優れていることが解った。UV rays are irradiated from both sides of the injected liquid (Fig. 2 (a)) to polymerize to a pre-cure condition (Fig. 2 (b)), and then demolded (Fig. 2 (c)), The pre-cure transparent plastic body 9 is taken out, and thereafter, ultraviolet rays UV are radiated in the state where the surroundings are replaced with N 2 (FIG. 2 (d)) to obtain a post-cure transparent plastic body 10. The injection-molded transparent plastic bodies of PC and PMMA were used as Comparative Examples 1 and 2, and CR-39 and Table-
Table 1 shows the characteristics and productivity of the transparent plastic body obtained by thermosetting and photocuring the epoxy composition and the methacrylic composition shown in 2. From these results, it was found that the method for producing a photocurable transparent plastic body using a methacrylic composition is the most excellent in terms of heat resistance and productivity, although it is inferior in water absorption.
発明の効果 以上の様に、透明プラスチック体の製造方法においてプ
リキュアを型内で行い、脱型の後ポストキュアを行うと
いう本発明は、割れも無く、低歪の耐熱性透明プラスチ
ック体が得られるという点で効果は大なるものがある。 EFFECTS OF THE INVENTION As described above, in the method for producing a transparent plastic body, the present invention of performing pre-cure in the mold and performing post-cure after demolding can obtain a heat-resistant transparent plastic body with low distortion without cracking. The effect is great in that respect.
第1図(a)は、本発明に用いた両面ガラス型の平面
図、第1図(b)は第1図(a)のA−A′面の正面断
面図、第2図は第1図のB部を着目した製造方法の硬化
プロセスを示す断面図である。 1,2……型、8……注液された紫外線硬化型材料、9…
…プリキュア透明プラスチック体、10……ポストキュア
中の透明プラスチック体。FIG. 1 (a) is a plan view of a double-sided glass mold used in the present invention, FIG. 1 (b) is a front sectional view taken along the line AA ′ of FIG. 1 (a), and FIG. It is sectional drawing which shows the hardening process of the manufacturing method which paid its attention to the B section of a figure. 1,2 ... Mold, 8 ... Injected UV-curable material, 9 ...
… Precure transparent plastic body, 10 …… Transparent plastic body during post cure.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 105:32 B29L 11:00 17:00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location B29K 105: 32 B29L 11:00 17:00
Claims (1)
体の製造方法において、両面共に紫外線透過可能な型に
紫外線硬化型材料を注液し、両面から、完全硬化以内の
紫外線量の紫外線を照射してプリキュアし、次いで脱型
したプリキュア透明プラスチック体の両面から、さらに
完全硬化するまで紫外線を照射してポストキュアする透
明プラスチック体の製造方法。1. A method for producing a transparent plastic body using an ultraviolet curable material, which comprises injecting the ultraviolet curable material into a mold capable of transmitting ultraviolet rays on both sides, and irradiating both sides with ultraviolet rays in an amount of ultraviolet rays within the complete curing range. A method for producing a transparent plastic body which is pre-cured and then post-cured by irradiating ultraviolet rays from both sides of the pre-cured transparent plastic body that has been demolded until it is completely cured.
Priority Applications (3)
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