JPH0719358B2 - Magnetic recording medium - Google Patents
Magnetic recording mediumInfo
- Publication number
- JPH0719358B2 JPH0719358B2 JP610486A JP610486A JPH0719358B2 JP H0719358 B2 JPH0719358 B2 JP H0719358B2 JP 610486 A JP610486 A JP 610486A JP 610486 A JP610486 A JP 610486A JP H0719358 B2 JPH0719358 B2 JP H0719358B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- recording medium
- magnetic recording
- undercoat layer
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は磁気記録媒体に関する。更に詳しくは、非磁性
支持体と磁性層の間に下塗層を設けた塗布型磁気記録媒
体に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a magnetic recording medium. More specifically, it relates to a coating type magnetic recording medium having an undercoat layer provided between a non-magnetic support and a magnetic layer.
近年、磁気記録媒体は記録密度の高密度化が要求されて
おり、高密度化の目的のために、磁性体の微粒化・高充
填化、磁性層の薄膜化等の磁性層の改良が検討されてい
る。ところが、上記磁性層に関する改良を行った場合、
磁性層の支持体への接着性、塗膜強度等が低下し耐久性
が悪くなる傾向がある。これを改善するため従来よりポ
リエステル樹脂、ポリウレタン樹脂などを有機溶剤に溶
解させてなる下塗液を基体上に塗布する方法が行われて
いる。In recent years, magnetic recording media are required to have a higher recording density. For the purpose of increasing the recording density, improvement of the magnetic layer such as atomization and high packing of the magnetic material and thinning of the magnetic layer is being studied. Has been done. However, when the above-mentioned magnetic layer is improved,
The adhesion of the magnetic layer to the support, the strength of the coating film, etc. tend to decrease, and the durability tends to deteriorate. In order to improve this, conventionally, a method of applying an undercoat liquid obtained by dissolving a polyester resin, a polyurethane resin or the like in an organic solvent onto a substrate has been performed.
しかしながら、従来使われた下塗液では、塗布乾燥後形
成した下塗層上に磁性塗料を塗布する際、磁性塗料に含
まれる有機溶剤により下塗層が膨潤したり溶解すること
により、磁性層と下塗層の界面の平滑性が損なわれ、更
にこれが原因で磁性層表面の平滑性が低下することがあ
る。その結果、出力低下、出力変動の増加等の問題が生
じる。そこで、下塗液にポリイソシアナート化合物を添
加し、下塗液に含まれる樹脂を架橋させ、溶剤による膨
潤又は溶解を抑える方法が採られるが、まだ充分な効果
を得ているとは言い難い。However, in the conventionally used undercoat liquid, when the magnetic paint is applied onto the undercoat layer formed after coating and drying, the undercoat layer swells or dissolves due to the organic solvent contained in the magnetic paint, thereby forming a magnetic layer. The smoothness of the interface of the undercoat layer may be impaired, and this may further reduce the smoothness of the magnetic layer surface. As a result, problems such as a decrease in output and an increase in output fluctuation occur. Therefore, a method in which a polyisocyanate compound is added to the undercoat liquid to crosslink the resin contained in the undercoat liquid to suppress swelling or dissolution by a solvent is used, but it cannot be said that a sufficient effect is obtained yet.
本発明者等はかかる現状に鑑み、種々検討を行ったとこ
ろ、下塗層を形成する成分として、水酸基を有するある
特定の樹脂、ポリイソシアナート化合物、及びトリスア
セチルアセトナト鉄(III)を用いると、磁性塗料中の
溶剤による膨潤又は溶解を充分に抑えることが出来、表
面性が良好かつ耐久性に優れる磁気記録媒体が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。In view of the present situation, the present inventors have made various studies, and as a component forming the undercoat layer, use a specific resin having a hydroxyl group, a polyisocyanate compound, and trisacetylacetonato iron (III). It was found that the magnetic recording medium having sufficient surface property and excellent durability can be sufficiently suppressed from being swollen or dissolved by the solvent in the magnetic coating, and thus the present invention has been completed.
即ち、本発明は、非磁性支持体と磁性層との間に下塗層
を設けた磁気記録媒体において、当該下塗層が次の成
分、即ち、 (1) 水酸基を有するポリエステル樹脂及び水酸基を
有するポリウレタン樹脂からなる群より選ばれる1種又
は2種以上の樹脂、 (2) ポリイソシアナート化合物、及び (3) トリスアセチルアセトナト鉄(III) を含有することを特徴とする磁気記録媒体に係わるもの
である。That is, the present invention provides a magnetic recording medium having an undercoat layer provided between a non-magnetic support and a magnetic layer, wherein the undercoat layer comprises the following components: (1) a polyester resin having a hydroxyl group and a hydroxyl group. A magnetic recording medium containing one or more resins selected from the group consisting of polyurethane resins, (2) polyisocyanate compounds, and (3) trisacetylacetonato iron (III). It is related.
本発明で用いるポリエステル樹脂及びポリウレタン樹脂
としては分子の末端又は分岐鎖に水酸基を有するものな
ら特に制限されず、例えば市販のポリエステル樹脂で
は、東洋紡績(株)製バイロン103,バイロン200,バイロ
ン280,バイロン290,バイロン300,バイロン500、ユニチ
カ(株)製ユニチカエリーテルUE−3200,ユニチカエリ
ーテルUE−3201,ユニチカエリーテルUE−3300,ユニチカ
エリーテルUE−3400等が使用できる。The polyester resin and the polyurethane resin used in the present invention are not particularly limited as long as they have a hydroxyl group at the terminal or branched chain of the molecule, for example, commercially available polyester resins include Toyobo Co., Ltd. Byron 103, Byron 200, Byron 280, Byron 290, Byron 300, Byron 500, Unitika Elitel UE-3200, Unitika Elitel UE-3201, Unitika Elitel UE-3300, Unitika Elitel UE-3400 and the like can be used.
又、市販のポリウレタン樹脂としては日本ポリウレタン
工業(株)製ニッポラン5032,ニッポラン5033,ニッポラ
ン2301等が使用できる。Further, as a commercially available polyurethane resin, Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.'s Nippon Run 5032, Nippon Run 5033, Nippon Run 2301 and the like can be used.
本発明に用いられるポリイソシアナート化合物は、一分
子中にイソシアナート基を2個又は3個以上有する化合
物であり、芳香族系、脂肪族系、環式脂肪族系のいずれ
でもよく、市販品を例示すれば、日本ポリウレタン工業
(株)製コロネートL,コロネートHL,コロネートEH、住
友バイエルウレタン(株)製スミジュールL,スミジュー
ルIL,デスモジュールHL,スミジュールN,スミジュールH
T,スミジュールW等が挙げられる。The polyisocyanate compound used in the present invention is a compound having two or three or more isocyanate groups in one molecule, which may be aromatic, aliphatic, or cycloaliphatic, and is a commercially available product. For example, Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. Coronate L, Coronate HL, Coronate EH, Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. Sumidule L, Sumidule IL, Desmodur HL, Sumidule N, Sumidule H
T, Sumidule W and the like.
本発明においては、水酸基を有するポリエステル樹脂又
はポリウレタン樹脂あるいはそれらの混合物の合計を10
0重量部とし、それに対してポリイソシアナート化合物
は2〜40重量部用いるのが好ましい。ポリイソシアナー
ト化合物が2重量部未満の場合は、架橋反応が充分でな
く、40重量部をこえる場合は当該ポリイソシアナート化
合物のイソシアナート基の反応が完了するまでの時間が
長くなり、不利である。また、未反応のポリイソシアナ
ート化合物が残存した状態では下塗層のブロッキング性
が高くなり磁性塗料塗布の工程時のロールに粘着する等
の支障を来たす。In the present invention, the total amount of the polyester resin or polyurethane resin having a hydroxyl group or a mixture thereof is 10
It is preferably 0 part by weight, and the polyisocyanate compound is preferably used in an amount of 2 to 40 parts by weight. If the amount of the polyisocyanate compound is less than 2 parts by weight, the crosslinking reaction is not sufficient, and if it exceeds 40 parts by weight, it takes a long time until the reaction of the isocyanate group of the polyisocyanate compound is completed, which is disadvantageous. is there. Further, when the unreacted polyisocyanate compound remains, the blocking property of the undercoat layer becomes high, which causes troubles such as sticking to the roll during the process of applying the magnetic coating material.
本発明に用いられるトリスアセチルアセトナト鉄(II
I)は〔Fe(C5H7O2)3〕で締される赤色の化合物であ
る。この化合物の使用量は水酸基を有するポリエステル
樹脂又はポリウレタン樹脂あるいはそれらの混合物の合
計100重量部に対して0.01〜8重量部が好ましい。0.01
重量部より少ないと下塗層の硬化反応の完結が非常に遅
くなり、8重量部をこえると下塗層の表面にブルーミン
グする等の弊害が生じる。Trisacetylacetonato iron (II used in the present invention
I) is a red compound clamped with [Fe (C 5 H 7 O 2 ) 3 ]. The amount of this compound used is preferably 0.01 to 8 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the hydroxyl group-containing polyester resin or polyurethane resin or a mixture thereof. 0.01
If it is less than 8 parts by weight, the completion of the curing reaction of the undercoat layer will be extremely slow, and if it exceeds 8 parts by weight, adverse effects such as blooming on the surface of the undercoat layer will occur.
下塗層は、前記の(1)〜(3)の各成分をアセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチルな
どの有機溶剤に溶解させた下塗液を、グラビア塗工法、
リバース塗工法、その他の方法で非磁性支持体上に塗布
し、これを乾燥させることにより形成される。下塗液に
は、帯電防止又は遮光性向上の目的で、カーボンブラッ
ク、酸化チタン等の無機顔料を添加してもよい。The undercoat layer contains the components (1) to (3) described above in acetone,
The undercoat liquid dissolved in an organic solvent such as methyl ethyl ketone, cyclohexanone, or ethyl acetate is applied by a gravure coating method,
It is formed by coating on a non-magnetic support by a reverse coating method or another method and drying it. An inorganic pigment such as carbon black or titanium oxide may be added to the undercoating liquid for the purpose of preventing electrification or improving light-shielding properties.
本発明の磁気記録媒体の磁性層を構成する磁性塗料の成
分は特に制限はなく、通常使用されるものをそのまま用
いればよい。例えば磁性粉末としてはγ−酸化鉄、Co含
有γ−酸化鉄、還元鉄粉、鉄・コバルト・ニッケル等の
合金粉末の強磁性粉末を用いることができる。又、バイ
ンダーとしては、ポリ塩化ビニール、塩化ビニル酢酸ビ
ニル共重合体及びその部分ケン化物、ポリビニルブチラ
ール、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹
脂、ポリアクリルニトリル、ポリウレタン、ポリアクリ
ル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリ塩化ビ
ニリデン、セルロースアセテートブチレート、硝化綿等
の合成又は半合成高分子化合物の単独又は2種以上の混
合物を用いることが出来る。又、必要に応じて、ジブチ
ルフタレート、ジオクチルフタレート等の可塑剤、ポリ
イソシアナート化合物等の硬化剤、α−酸化鉄、酸化ア
ルミニウム、酸化クロム等の研磨剤、脂肪酸エステル、
脂肪酸等の潤滑剤、カーボンブラック、四級アンモニウ
ム塩等の帯電防止剤、レシチン、アルキルリン酸エステ
ル等の分散剤等を添加してもよい。The components of the magnetic coating material forming the magnetic layer of the magnetic recording medium of the present invention are not particularly limited, and those normally used may be used as they are. For example, as the magnetic powder, γ-iron oxide, γ-iron oxide containing Co, reduced iron powder, and ferromagnetic powder such as alloy powder of iron / cobalt / nickel can be used. As the binder, polyvinyl chloride, vinyl chloride vinyl acetate copolymer and partially saponified product thereof, polyvinyl butyral, phenoxy resin, epoxy resin, polyester resin, polyacrylonitrile, polyurethane, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid ester. Polyvinylidene chloride, cellulose acetate butyrate, nitrified cotton, and other synthetic or semi-synthetic polymer compounds may be used alone or in admixture of two or more. Also, if necessary, plasticizers such as dibutyl phthalate and dioctyl phthalate, curing agents such as polyisocyanate compounds, α-iron oxide, aluminum oxide, abrasives such as chromium oxide, fatty acid esters,
Lubricants such as fatty acids, antistatic agents such as carbon black and quaternary ammonium salts, and dispersants such as lecithin and alkyl phosphates may be added.
本発明で使用する非磁性支持体としては、ポリエチレン
テレフタレートのフィルムが好ましい。As the non-magnetic support used in the present invention, a polyethylene terephthalate film is preferable.
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
実地例1 バイロン200(東洋紡績(株)製ポリエステル樹脂)100
重量部 コロネートL(日本ポリウレタン工業(株)製ポリイソ
シアナート化合物) 15 トリスアセチルアセトナト鉄(III) 2 メチルエチルケトン 600 シクロヘキサノン 300 上記混合比の溶液を75μ厚のポリエチレンテレフタレー
トベースフィルム上に、乾燥膜厚が0.5μmになるよう
に両面に塗装し、乾燥させ下塗層を形成させた。一方、
下記組成の混合物をボールミルにて充分に混練分散後、
ポリイソシアナート化合物としてコロネートLを10重量
部混合することにより磁性塗料を調製した。調製した磁
性塗料を乾燥膜厚が1.0μmとなるように、上記下塗層
上両面に塗布し、乾燥後70℃、線圧250kg/cm下でカレン
ダー処理後50℃下で2日間後硬化処理を施し、5.25イン
チの円坂状に打抜いて磁気ディスクを作った。作製した
磁気ディスクを研磨テープで表面処理しジャケットに装
填して磁気ディスクの評価に供した。Practical example 1 Byron 200 (Toyobo Co., Ltd. polyester resin) 100
Parts by weight Coronate L (Polyisocyanate compound manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 15 Trisacetylacetonato iron (III) 2 Methyl ethyl ketone 600 Cyclohexanone 300 A solution having the above mixing ratio is dried on a polyethylene terephthalate base film having a thickness of 75 μm Of 0.5 μm was applied on both sides and dried to form an undercoat layer. on the other hand,
After thoroughly kneading and dispersing a mixture having the following composition in a ball mill,
A magnetic paint was prepared by mixing 10 parts by weight of Coronate L as a polyisocyanate compound. The prepared magnetic coating is applied on both surfaces of the above-mentioned undercoat layer so that the dry film thickness will be 1.0 μm, dried, calendered at 70 ° C and linear pressure of 250 kg / cm, and postcured at 50 ° C for 2 days. Then, it was punched out in the shape of a 5.25-inch circle to make a magnetic disk. The produced magnetic disk was surface-treated with a polishing tape and loaded into a jacket for evaluation of the magnetic disk.
(磁性塗料組成) Co含有γ−酸化鉄粉末 100重量部 レシチン 2 エスレックA(積水化学(株)製塩化ビニル・酢酸ビニ
ル・ビニルアルコール共重合体) 20 ニッポラン2304(日本ポリウレタン工業(株)製ポリウ
レタン樹脂) 20 コンダックテックス975(コロンビヤン・カーボン
(株)製カーボンブラック) 4 α−酸化鉄 10 ブチルステアレート 5 メチルエチルケトン 100 トルエン 100 シクロヘキサノン 100 実施例2 コンダックテックス975 30重量部 エマルゲン910(花王(株)製非イオン界面活性剤) 1
バイロン200 100重量部 ニッポラン2301(日本ポリウレタン工業(株)製ポリウ
レタン樹脂) 100 コロネートEH(日本ポリウレタン工業(株)製ポリイソ
シアナート化合物) 10 トリスアセチルアセトナト鉄(III) 1 メチルエチルケトン 900 シクロヘキサノン 500 上記混合物をボールミルにて混練分散し、下塗液とした
他は実施例1と全く同様にして磁気ディスクをつくっ
た。(Magnetic coating composition) Co-containing γ-iron oxide powder 100 parts by weight Lecithin 2 S-REC A (Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 20 Nipporan 2304 (Polyurethane manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) Resin 20 Condak Tex 975 (carbon black manufactured by Colombian Carbon Co., Ltd.) 4 α-iron oxide 10 Butyl stearate 5 Methyl ethyl ketone 100 Toluene 100 Cyclohexanone 100 Example 2 Condak Tex 975 30 parts by weight Emulgen 910 (Kao (stock) ) Nonionic surfactant) 1
Byron 200 100 parts by weight Nipporan 2301 (Polyurethane resin manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 100 Coronate EH (Polyisocyanate compound manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 10 Trisacetylacetonato iron (III) 1 Methyl ethyl ketone 900 Cyclohexanone 500 The above mixture Was kneaded and dispersed in a ball mill to prepare an undercoating liquid, and a magnetic disk was produced in exactly the same manner as in Example 1.
実施例3 ニッポラン2301 100重量部 スミジュールW(住友バイエルウレタン(株)製ポリイ
ソシアナート化合物) 20 トリスアセチルアセトナト鉄(III) 0.2 メチルエチルケトン 600 シクロヘキサノン 300 上記混合液を下塗液とした他は実施例1と全く同様にし
て磁気ディスクをつくった。Example 3 Nipporan 2301 100 parts by weight Sumidule W (polyisocyanate compound manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) 20 Trisacetylacetonato iron (III) 0.2 Methyl ethyl ketone 600 Cyclohexanone 300 Example except that the above mixed liquid was used as the undercoat liquid A magnetic disk was made in exactly the same manner as 1.
比較例1 実施例1の下塗液でトリスアセチルアセトナト鉄(II
I)を省略した他は、実施例1と全く同様にして磁気デ
ィスクをつくった。Comparative Example 1 Trisacetylacetonato iron (II
A magnetic disk was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that I) was omitted.
比較例2 実施例2の下塗液でトリスアセチルアセトナト鉄(II
I)の替わりにトリエチレンジアミンを用いる他は、実
施例2と全く同様にして磁気ディスクをつくった。Comparative Example 2 Trisacetylacetonato iron (II
A magnetic disk was prepared in exactly the same manner as in Example 2 except that triethylenediamine was used instead of I).
比較例3 実施例3の下塗液でトリスアセチルアセトナト鉄(II
I)の替わりにジブチル錫ジラウレートを用いる他は、
実施例3と全く同様にして磁気ディスクをつくった。Comparative Example 3 Trisacetylacetonato iron (II
Except that dibutyltin dilaurate is used instead of I),
A magnetic disk was manufactured in exactly the same manner as in Example 3.
比較例4 実施例3の下塗液でスミジュールWを省略した他は、実
施例3と全く同様にして磁気ディスクをつくった。Comparative Example 4 A magnetic disk was prepared in the same manner as in Example 3 except that the undercoat liquid of Example 3 was omitted.
比較例5 上記混合物を下塗液とした他は、実施例1と全く同様に
して磁気ディスクをつくった。Comparative Example 5 A magnetic disk was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that the above mixture was used as the undercoating liquid.
比較例6 上記混合物を下塗液とした他は、実施例1と全く同様に
して磁気ディスクをつくった。Comparative Example 6 A magnetic disk was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that the above mixture was used as the undercoating liquid.
実施例1〜3および比較例1〜6で作製した磁気ディス
クについて市販フロッピーディスクドライブを用いて、
125KHzにおける出力電圧および出力変動を測定した。こ
こで出力変動は次式で表されるものとする。Using commercially available floppy disk drives for the magnetic disks produced in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6,
The output voltage and output fluctuation at 125 KHz were measured. Here, the output fluctuation is represented by the following equation.
ここに、A:トラック1周のうち最大出力電圧を含む約20
00磁束反転の平均出力電圧 B:トラック1周のうち最小出力電圧を含む約2000磁束反
転の平均出力電圧 表1に実施例1〜3および比較例1〜6の磁気ディスク
の125KHzにおける出力電圧(基準を比較例1とする)及
び出力変動の結果を示すが、本発明の磁気記録媒体は下
塗層の耐溶剤性の向上が迅速であり、かつ下塗層を設け
たための出力電圧低下、出力変動の増加がない優れたも
のであることが判る。 Here, A: About 20 including the maximum output voltage in one track.
00 Average output voltage of magnetic flux reversal B: About 2000 average output voltage of the magnetic flux reversal including the minimum output voltage in one track of the track. Table 1 shows the output voltage of the magnetic disks of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6 at 125 KHz ( The results are shown in Comparative Example 1) and output fluctuations. The magnetic recording medium of the present invention shows a rapid improvement in solvent resistance of the undercoat layer and a decrease in output voltage due to the provision of the undercoat layer. It can be seen that this is an excellent one with no increase in output fluctuation.
Claims (1)
けた磁気記録媒体において、当該下塗層が次の成分、即
ち、 (1) 水酸基を有するポリエステル樹脂及び水酸基を
有するポリウレタン樹脂からなる群より選ばれる1種又
は2種以上の樹脂、 (2) ポリイソシアナート化合物、及び、 (3) トリスアセチルアセトナト鉄(III) を含有することを特徴とする磁気記録媒体。1. A magnetic recording medium having an undercoat layer provided between a non-magnetic support and a magnetic layer, wherein the undercoat layer has the following components: (1) a polyester resin having a hydroxyl group and a hydroxyl group. A magnetic recording medium containing one or more resins selected from the group consisting of polyurethane resins, (2) a polyisocyanate compound, and (3) trisacetylacetonato iron (III).
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP610486A JPH0719358B2 (en) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Magnetic recording medium |
| US06/925,420 US4741959A (en) | 1985-11-01 | 1986-10-31 | Magnetic recording medium |
| EP19860308510 EP0222564B1 (en) | 1985-11-01 | 1986-10-31 | Magnetic recording medium |
| ES86308510T ES2019290B3 (en) | 1985-11-01 | 1986-10-31 | MAGNETIC RECORDER |
| CA 521897 CA1316770C (en) | 1985-11-01 | 1986-10-31 | Magnetic recording medium |
| DE8686308510T DE3676639D1 (en) | 1985-11-01 | 1986-10-31 | MAGNETIC RECORDING CARRIER. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP610486A JPH0719358B2 (en) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Magnetic recording medium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62164210A JPS62164210A (en) | 1987-07-20 |
| JPH0719358B2 true JPH0719358B2 (en) | 1995-03-06 |
Family
ID=11629193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP610486A Expired - Lifetime JPH0719358B2 (en) | 1985-11-01 | 1986-01-14 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0719358B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0250317A (en) * | 1988-08-12 | 1990-02-20 | Taiyo Yuden Co Ltd | Magnetic recording medium and primer coating material thereof |
-
1986
- 1986-01-14 JP JP610486A patent/JPH0719358B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62164210A (en) | 1987-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4503120A (en) | Magnetic recording medium | |
| US4741959A (en) | Magnetic recording medium | |
| US4414288A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0340923B2 (en) | ||
| JPH0719358B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| US4444835A (en) | Magnetic recording medium | |
| JP2688483B2 (en) | Magnetic recording media | |
| JPH0719359B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| JP2843038B2 (en) | Magnetic recording media | |
| US6805950B2 (en) | Magnetic recording medium having a low molecular weight azo dye including an aryl group | |
| JPH0760504B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| EP0483406A1 (en) | A magnetic recording medium | |
| JPH061543B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| US4647501A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0715735B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS6240765B2 (en) | ||
| JPH05266460A (en) | Magnetic recording medium and its production | |
| JP2717821B2 (en) | Magnetic recording media | |
| JP2609465B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| JP2846912B2 (en) | Magnetic recording media | |
| JPH0414415B2 (en) | ||
| JPH0743818B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| JPS6363971B2 (en) | ||
| JPS6066329A (en) | Manufacture of magnetic recording carrier | |
| JPH01320641A (en) | Production of magnetic recording medium |