JPH0725908B2 - コロナ放電処理方法 - Google Patents
コロナ放電処理方法Info
- Publication number
- JPH0725908B2 JPH0725908B2 JP9896790A JP9896790A JPH0725908B2 JP H0725908 B2 JPH0725908 B2 JP H0725908B2 JP 9896790 A JP9896790 A JP 9896790A JP 9896790 A JP9896790 A JP 9896790A JP H0725908 B2 JPH0725908 B2 JP H0725908B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molded product
- corona discharge
- electrodes
- resin molded
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 32
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 32
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 17
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 claims description 17
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 14
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、例えばポリプロピレン等のポリオレフィン系
樹脂からなる樹脂成形品の表面を活性化させるためのコ
ロナ放電処理方法に関するものである。
樹脂からなる樹脂成形品の表面を活性化させるためのコ
ロナ放電処理方法に関するものである。
[従来の技術] 一般に、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂は極
性基が少ないので、同樹脂からなる成形品の表面には塗
料、接着剤、印刷剤等が付着しにくい。そのため、前記
樹脂成形品の表面に塗装等を行う場合には、その前処理
としてコロナ放電処理を施して表面を活性化させ、付着
性を向上させている。
性基が少ないので、同樹脂からなる成形品の表面には塗
料、接着剤、印刷剤等が付着しにくい。そのため、前記
樹脂成形品の表面に塗装等を行う場合には、その前処理
としてコロナ放電処理を施して表面を活性化させ、付着
性を向上させている。
このコロナ放電処理は、対向配置された一対の電極と、
両電極間に配設された搬送手段(例えば、ベルトコンベ
ア)とを備えた処理槽内で行われる。すなわち、搬送手
段で樹脂成形品を搬送しながら、両電極間に高電圧を印
加してコロナ放電を発生させ、そのコロナ放電により生
成したオゾンで樹脂成形品の表面を活性化させるもので
ある。
両電極間に配設された搬送手段(例えば、ベルトコンベ
ア)とを備えた処理槽内で行われる。すなわち、搬送手
段で樹脂成形品を搬送しながら、両電極間に高電圧を印
加してコロナ放電を発生させ、そのコロナ放電により生
成したオゾンで樹脂成形品の表面を活性化させるもので
ある。
この方法では、コロナ放電処理中に樹脂成形品の表面が
十分に活性化されたか否かを確認できない。そのため、
処理後に同表面に水等の液体を垂らしてその接触角を測
定したり、樹脂成形品の表面に濡れ指数標準液を塗布
し、その塗布面における液ぎれ状態を観察したりして、
樹脂成形品表面の活性化度を判定している。これらの方
法は樹脂成形品の表面が活性化されると、その表面張力
が変化することに着目したものである。また、コロナ放
電処理時における放電状態を目視し、放電の色で活性化
の程度をおおまかに判断する方法もある。
十分に活性化されたか否かを確認できない。そのため、
処理後に同表面に水等の液体を垂らしてその接触角を測
定したり、樹脂成形品の表面に濡れ指数標準液を塗布
し、その塗布面における液ぎれ状態を観察したりして、
樹脂成形品表面の活性化度を判定している。これらの方
法は樹脂成形品の表面が活性化されると、その表面張力
が変化することに着目したものである。また、コロナ放
電処理時における放電状態を目視し、放電の色で活性化
の程度をおおまかに判断する方法もある。
[発明が解決しようとする課題] ところが、前記した接触角を測定する方法や指数標準液
の液ぎれを観察する方法は、いずれもコロナ放電処理後
に行うものであり、その性格上、コロナ放電処理時の不
良発生を防止することはできない。また、放電の色で活
性化の程度を見る方法は、大まかな判定を行うことはで
きるが正確さに欠ける。そのため、コロナ放電処理中に
樹脂成形品表面の活性化の程度を正確に把握し、表面活
性化が不十分な場合には不良品が発生したと判断できる
方法の出現が期待されている。
の液ぎれを観察する方法は、いずれもコロナ放電処理後
に行うものであり、その性格上、コロナ放電処理時の不
良発生を防止することはできない。また、放電の色で活
性化の程度を見る方法は、大まかな判定を行うことはで
きるが正確さに欠ける。そのため、コロナ放電処理中に
樹脂成形品表面の活性化の程度を正確に把握し、表面活
性化が不十分な場合には不良品が発生したと判断できる
方法の出現が期待されている。
本発明は上述したような事情に鑑みてなされたものであ
り、その目的は樹脂成形品の表面が十分に活性化されな
かったことに起因する不良品の発生を未然に防止するこ
とができるコロナ放電処理方法を提供することにある。
り、その目的は樹脂成形品の表面が十分に活性化されな
かったことに起因する不良品の発生を未然に防止するこ
とができるコロナ放電処理方法を提供することにある。
[課題を解決するための手段] 本発明者は両電極間のオゾン濃度と、樹脂成形品が両電
極間を通過するのに要する時間との関係について実験を
行った結果、両者の積が小さくなる程、樹脂成形品の表
面活性度が低下することを見出した。
極間を通過するのに要する時間との関係について実験を
行った結果、両者の積が小さくなる程、樹脂成形品の表
面活性度が低下することを見出した。
そこで、本発明は対向配置された一対の電極間に高電圧
を印加してコロナ放電を発生させるとともに、搬送手段
にて樹脂成形品を搬送して両電極間を通過させ、前記コ
ロナ放電により生成したオゾンで樹脂成形品の表面を活
性化させるようにしたコロナ放電処理方法において、前
記両電極間のオゾン濃度と、樹脂成形品が両電極間を通
過するのに要する時間との積が予め設定された値よりも
小さくなったとき、樹脂成形品の表面活性化が不十分と
して、両電極間の電圧印加及び樹脂成形品の搬送を停止
させるようにしたコロナ放電処理方法をその要旨とする
ものである。
を印加してコロナ放電を発生させるとともに、搬送手段
にて樹脂成形品を搬送して両電極間を通過させ、前記コ
ロナ放電により生成したオゾンで樹脂成形品の表面を活
性化させるようにしたコロナ放電処理方法において、前
記両電極間のオゾン濃度と、樹脂成形品が両電極間を通
過するのに要する時間との積が予め設定された値よりも
小さくなったとき、樹脂成形品の表面活性化が不十分と
して、両電極間の電圧印加及び樹脂成形品の搬送を停止
させるようにしたコロナ放電処理方法をその要旨とする
ものである。
[作用] 一対の電極間に高電圧を印加されコロナ放電が発生する
と、このコロナ放電によってオゾンが生成する。この
際、オゾンが樹脂成形品表面の分子と結合して例えばカ
ルボニル基が生成され、樹脂成形品の表面を活性化させ
る。このコロナ放電中のオゾン濃度と、樹脂成形品が両
電極間を通過するのに要する時間との積が予め設定され
た値よりも小さくなったとき、樹脂成形品の表面活性化
が不十分として、両電極間の電圧印加及び樹脂成形品の
搬送が停止される。
と、このコロナ放電によってオゾンが生成する。この
際、オゾンが樹脂成形品表面の分子と結合して例えばカ
ルボニル基が生成され、樹脂成形品の表面を活性化させ
る。このコロナ放電中のオゾン濃度と、樹脂成形品が両
電極間を通過するのに要する時間との積が予め設定され
た値よりも小さくなったとき、樹脂成形品の表面活性化
が不十分として、両電極間の電圧印加及び樹脂成形品の
搬送が停止される。
[実施例] 以下、本発明を具体化した一実施例を図面に基づいて説
明する。本実施例では、自動車用マッドガードの製造工
程の一つである、射出成形工程を経て形成された未塗装
の多数の中間成形品6を樹脂成形品とし、これらの中間
成形品6の塗装に先立ちコロナ放電処理が施されるもの
とする。この中間成形品6は、ポリオレフィン系サーモ
プラスチックエラストマー(TPE)よりなるものであ
る。
明する。本実施例では、自動車用マッドガードの製造工
程の一つである、射出成形工程を経て形成された未塗装
の多数の中間成形品6を樹脂成形品とし、これらの中間
成形品6の塗装に先立ちコロナ放電処理が施されるもの
とする。この中間成形品6は、ポリオレフィン系サーモ
プラスチックエラストマー(TPE)よりなるものであ
る。
第1図は本実施例のコロナ放電処理を行うための処理装
置であり、前後両面を開放した処理槽1内には、モータ
Mにより周回駆動される搬送手段としてのベルトコンベ
ア2が配設されている。モータMとこれに電力を供給す
る電源3との間には、第1スイッチ5が接続されてい
る。第1スイッチ5は、マイコンを内蔵したコントロー
ラ4の出力側に接続されており、同コントローラ4から
の制御信号によってこの第1スイッチ5が閉じられると
モータMが作動し、ベルトコンベア2のベルト2aが矢印
A方向へ周回される。そのため、処理槽1の後側(第1
図右側)開放部分からベルト2a上に中間成形品6が供給
されると、この中間成形品6はベルト2aの周回によって
前方へ搬送される。
置であり、前後両面を開放した処理槽1内には、モータ
Mにより周回駆動される搬送手段としてのベルトコンベ
ア2が配設されている。モータMとこれに電力を供給す
る電源3との間には、第1スイッチ5が接続されてい
る。第1スイッチ5は、マイコンを内蔵したコントロー
ラ4の出力側に接続されており、同コントローラ4から
の制御信号によってこの第1スイッチ5が閉じられると
モータMが作動し、ベルトコンベア2のベルト2aが矢印
A方向へ周回される。そのため、処理槽1の後側(第1
図右側)開放部分からベルト2a上に中間成形品6が供給
されると、この中間成形品6はベルト2aの周回によって
前方へ搬送される。
処理槽1内においてベルトコンベア2の上下には一対の
電極7,8が対向配置されており、両電極7,8間には電源9
と、高圧トランス(図示しない)と、第2スイッチ10と
が接続されている。第2スイッチ10は前記コントローラ
4の出力側に接続されており、同コントローラ4からの
制御信号によってこの第2スイッチ10が閉じられると、
両電極7,8間に高電圧が印加されてコロナ放電が発生
し、オゾン(O3)が生成するようになっている。
電極7,8が対向配置されており、両電極7,8間には電源9
と、高圧トランス(図示しない)と、第2スイッチ10と
が接続されている。第2スイッチ10は前記コントローラ
4の出力側に接続されており、同コントローラ4からの
制御信号によってこの第2スイッチ10が閉じられると、
両電極7,8間に高電圧が印加されてコロナ放電が発生
し、オゾン(O3)が生成するようになっている。
前記処理槽1の前部には両電極7,8間のオゾン濃度C(p
pm)を検出するオゾン濃度計(荏原実業株式会社製 EG
−2001B又はEG−2001R)11が取付けられている。また、
前記ベルトコンベア2の近傍位置には、そのベルト2aの
周回速度S(m/分)を検出するための速度検出センサ12
が配設されている。これらのオゾン濃度計11及び速度検
出センサ12は前記コントローラ4の入力側に接続されて
いる。なお、コントローラ4の出力側にはオゾン濃度計
11によって検出されたその時々の両電極7,8間のオゾン
濃度Cを表示する表示器13が接続されている。
pm)を検出するオゾン濃度計(荏原実業株式会社製 EG
−2001B又はEG−2001R)11が取付けられている。また、
前記ベルトコンベア2の近傍位置には、そのベルト2aの
周回速度S(m/分)を検出するための速度検出センサ12
が配設されている。これらのオゾン濃度計11及び速度検
出センサ12は前記コントローラ4の入力側に接続されて
いる。なお、コントローラ4の出力側にはオゾン濃度計
11によって検出されたその時々の両電極7,8間のオゾン
濃度Cを表示する表示器13が接続されている。
コントローラ4に内蔵されたメモリには、ベルトコンベ
ア2のベルト2aの周回速度S毎に、同ベルト2a上の中間
成形品6が両電極7,8間を通過するのに要する時間(以
後、通過時間という)Tが関係付けられて記憶されてい
る。すなわち、ベルトコンベア2の前後長さをlとする
と、T=l/Sの関係式で求められる通過時間Tが周回速
度S毎に記憶されている。
ア2のベルト2aの周回速度S毎に、同ベルト2a上の中間
成形品6が両電極7,8間を通過するのに要する時間(以
後、通過時間という)Tが関係付けられて記憶されてい
る。すなわち、ベルトコンベア2の前後長さをlとする
と、T=l/Sの関係式で求められる通過時間Tが周回速
度S毎に記憶されている。
このコントローラ4はオゾン濃度計11により検出された
オゾン濃度C(ppm)と、速度検出センサ12により検出
された周回速度S(m/分)に対応する通過時間T(分)
との積を算出する。そして、コントローラ4は算出され
た値と予め設定された設定値Bとを比較し、前者の算出
値が後者の設定値B以上である場合には、前記両スイッ
チ5,10を閉じ、算出値が設定値Bよりも小さい場合に
は、両スイッチ5,10を開いて両電極7,8間への電圧印加
及びベルトコンベア2の周回駆動を停止させるようにな
っている。なお、本実施例における前記設定値Bは20pp
m・分であり、この設定値Bは後記する実験結果に基づ
き決定した値である。
オゾン濃度C(ppm)と、速度検出センサ12により検出
された周回速度S(m/分)に対応する通過時間T(分)
との積を算出する。そして、コントローラ4は算出され
た値と予め設定された設定値Bとを比較し、前者の算出
値が後者の設定値B以上である場合には、前記両スイッ
チ5,10を閉じ、算出値が設定値Bよりも小さい場合に
は、両スイッチ5,10を開いて両電極7,8間への電圧印加
及びベルトコンベア2の周回駆動を停止させるようにな
っている。なお、本実施例における前記設定値Bは20pp
m・分であり、この設定値Bは後記する実験結果に基づ
き決定した値である。
次に、前記処理装置を用いて中間成形品6の表面にコロ
ナ放電処理を施す方法について説明する。
ナ放電処理を施す方法について説明する。
まず、中間成形品6の表面に確実にコロナ放電処理が行
われるように、同中間成形品6をトリクロロエタンで洗
浄する前処理を行う。このときの洗浄方法としては、
トリクロロエタンの蒸気(約74℃)中に中間成形品6を
所定時間(約20秒間)放置する方法、温められたトリ
クロロエタンを中間成形品6に所定時間(約20秒間)吹
き付ける方法、トリクロロエタンの蒸気(約74℃)中
に中間成形品6を所定時間(約20秒間)放置した後、温
められたトリクロロエタンを中間成形品6に所定時間
(約20秒間)吹き付ける方法がある。前記トリクロロエ
タンによる洗浄が終わったら、中間成形品6を乾燥(90
℃×15分)し、付着しているトリクロロエタンを蒸発さ
せる。
われるように、同中間成形品6をトリクロロエタンで洗
浄する前処理を行う。このときの洗浄方法としては、
トリクロロエタンの蒸気(約74℃)中に中間成形品6を
所定時間(約20秒間)放置する方法、温められたトリ
クロロエタンを中間成形品6に所定時間(約20秒間)吹
き付ける方法、トリクロロエタンの蒸気(約74℃)中
に中間成形品6を所定時間(約20秒間)放置した後、温
められたトリクロロエタンを中間成形品6に所定時間
(約20秒間)吹き付ける方法がある。前記トリクロロエ
タンによる洗浄が終わったら、中間成形品6を乾燥(90
℃×15分)し、付着しているトリクロロエタンを蒸発さ
せる。
次に、前記中間成形品6を処理装置に投入する。この処
理装置では、通過時間Tが3.7分(ベルトコンベア2の
ベルト2aの周回速度Sが1m/分)、オゾン濃度Cが20〜9
0ppmに予め設定されている。処理装置のスタートスイッ
チ(図示しない)がオン操作されると、コントローラ4
は第1スイッチ5及び第2スイッチ10を閉じるための制
御信号を出力する。この制御信号に基づき両スイッチ5,
10が閉じられると、ベルトコンベア2が周回駆動される
とともに、両電極7,8間に高電圧が印加される。前記電
圧印加により両電極7,8間でコロナ放電が発生し、これ
にともないオゾンが生成する。このとき、オゾンが中間
成形品6表面の分子と結合して例えばカルボニル基が生
成され、同中間成形品6の表面が活性化される。
理装置では、通過時間Tが3.7分(ベルトコンベア2の
ベルト2aの周回速度Sが1m/分)、オゾン濃度Cが20〜9
0ppmに予め設定されている。処理装置のスタートスイッ
チ(図示しない)がオン操作されると、コントローラ4
は第1スイッチ5及び第2スイッチ10を閉じるための制
御信号を出力する。この制御信号に基づき両スイッチ5,
10が閉じられると、ベルトコンベア2が周回駆動される
とともに、両電極7,8間に高電圧が印加される。前記電
圧印加により両電極7,8間でコロナ放電が発生し、これ
にともないオゾンが生成する。このとき、オゾンが中間
成形品6表面の分子と結合して例えばカルボニル基が生
成され、同中間成形品6の表面が活性化される。
前記処理装置の作動時には、両電極7,8間のオゾン濃度
Cがオゾン濃度計11にて検出されるとともに、ベルトコ
ンベア2のベルト2aの周回速度Sが速度検出センサ12に
て検出される。コントローラ4は、検出されたその時々
のオゾン濃度C及び周回速度Sを取り込み、その周回速
度Sに対応する通過時間Tとオゾン濃度Cとの積を算出
する。そして、前記のように算出された値と、設定値B
(この場合20ppm・分)とを比較する。このとき、算出
値が設定値B以上であれば前記両スイッチ5,10を閉状態
に保持する。
Cがオゾン濃度計11にて検出されるとともに、ベルトコ
ンベア2のベルト2aの周回速度Sが速度検出センサ12に
て検出される。コントローラ4は、検出されたその時々
のオゾン濃度C及び周回速度Sを取り込み、その周回速
度Sに対応する通過時間Tとオゾン濃度Cとの積を算出
する。そして、前記のように算出された値と、設定値B
(この場合20ppm・分)とを比較する。このとき、算出
値が設定値B以上であれば前記両スイッチ5,10を閉状態
に保持する。
ところで、何らかの原因によりベルトコンベア2のベル
ト2aの周回速度Sが低下したり、オゾン濃度Cが減少し
たりして、このオゾン濃度Cと、中間成形品6の通過時
間Tとの積が設定値B(20ppm・分)よりも小さくなる
と、中間成形品6の表面活性化が不十分として、コント
ローラ4は第1スイッチ5及び第2スイッチ10を開くた
めの制御信号を出力する。これらの両スイッチ5,10が開
かれると、両電極7,8間への電圧印加及びベルトコンベ
ア2の周回が停止される。このため、処理装置の作動が
自動的に停止され、不良品の発生が未然に防止される。
ト2aの周回速度Sが低下したり、オゾン濃度Cが減少し
たりして、このオゾン濃度Cと、中間成形品6の通過時
間Tとの積が設定値B(20ppm・分)よりも小さくなる
と、中間成形品6の表面活性化が不十分として、コント
ローラ4は第1スイッチ5及び第2スイッチ10を開くた
めの制御信号を出力する。これらの両スイッチ5,10が開
かれると、両電極7,8間への電圧印加及びベルトコンベ
ア2の周回が停止される。このため、処理装置の作動が
自動的に停止され、不良品の発生が未然に防止される。
なお、前記コロナ放電処理が正常に行われた中間成形品
6は、塗装工程へ移行される。この工程で中間成形品6
にアクリルウレタン系の塗料が塗布され、室温で約10分
放置された後、80℃で40分間反応硬化される。すると、
中間成形品6の表面に塗膜が形成される。
6は、塗装工程へ移行される。この工程で中間成形品6
にアクリルウレタン系の塗料が塗布され、室温で約10分
放置された後、80℃で40分間反応硬化される。すると、
中間成形品6の表面に塗膜が形成される。
ここで、(オゾン濃度C)×(通過時間T)と、中間成
形品6表面の活性化度との関係について実験を行った。
その結果を表−1に示す。この実験では中間成形品6表
面の活性化度として、同表面に対する塗膜の密着性を調
べた。この密着性試験は塗膜に碁盤の目状に切り込みを
入れて100個の塗膜片を形成し、これに工業用テープを
貼着し、その後同テープを剥がしたときに、中間成形品
6から剥離する塗膜片の数を数えるものである。また、
表−1には参考までに、コロナ放電処理が行われた中間
成形品6の表面に水滴を垂らしたときの接触角(゜)も
併記した。
形品6表面の活性化度との関係について実験を行った。
その結果を表−1に示す。この実験では中間成形品6表
面の活性化度として、同表面に対する塗膜の密着性を調
べた。この密着性試験は塗膜に碁盤の目状に切り込みを
入れて100個の塗膜片を形成し、これに工業用テープを
貼着し、その後同テープを剥がしたときに、中間成形品
6から剥離する塗膜片の数を数えるものである。また、
表−1には参考までに、コロナ放電処理が行われた中間
成形品6の表面に水滴を垂らしたときの接触角(゜)も
併記した。
表−1から明らかなように、通過時間Tとオゾン濃度C
との積が19ppm・分よりも大きい場合には、塗膜片が全
く剥がれないのに対し、同積が19ppm・分以下では塗膜
片が剥がれてしまった。これは、通過時間Tとオゾン濃
度Cとの積が19ppm・分以下では、中間成形品6の表面
が十分なレベルまで活性化されていないからである。従
って、前記通過時間Tとオゾン濃度Cとの積で、コロナ
放電処理による中間成形品6表面の活性化度を正確に把
握することができる。
との積が19ppm・分よりも大きい場合には、塗膜片が全
く剥がれないのに対し、同積が19ppm・分以下では塗膜
片が剥がれてしまった。これは、通過時間Tとオゾン濃
度Cとの積が19ppm・分以下では、中間成形品6の表面
が十分なレベルまで活性化されていないからである。従
って、前記通過時間Tとオゾン濃度Cとの積で、コロナ
放電処理による中間成形品6表面の活性化度を正確に把
握することができる。
これに対し、中間成形品6上に水滴を垂らしたときの接
触角と塗膜密着性とはある程度の相関関係がある。すな
わち、接触角が大きくなると塗膜密着性が悪くなる傾向
がある。しかしながら、表−1からわかるように、接触
角が98゜のとき塗膜片が全く剥離しないのに対し、接触
角が94゜のときには塗膜片が2片剥離する等、境界とな
る角度が明確でない。
触角と塗膜密着性とはある程度の相関関係がある。すな
わち、接触角が大きくなると塗膜密着性が悪くなる傾向
がある。しかしながら、表−1からわかるように、接触
角が98゜のとき塗膜片が全く剥離しないのに対し、接触
角が94゜のときには塗膜片が2片剥離する等、境界とな
る角度が明確でない。
このように本実施例によれば、通過時間Tとオゾン濃度
Cとの積で中間成形品6の表面が十分に活性化されたか
否かを処理中に判定でき、十分に活性化されていない場
合には、両電極7,8間への電圧印加及び中間成形品6の
搬送を停止させるようにしたので、活性化が十分に行わ
れなかったことに起因する不良品の発生を未然に防止す
ることができる。そのため、従来技術における、コロナ
放電処理後に水滴等の接触角を測定したり指数標準液の
液ぎれ状態を観察したりするという活性化の程度を確認
する作業が不要となった。
Cとの積で中間成形品6の表面が十分に活性化されたか
否かを処理中に判定でき、十分に活性化されていない場
合には、両電極7,8間への電圧印加及び中間成形品6の
搬送を停止させるようにしたので、活性化が十分に行わ
れなかったことに起因する不良品の発生を未然に防止す
ることができる。そのため、従来技術における、コロナ
放電処理後に水滴等の接触角を測定したり指数標準液の
液ぎれ状態を観察したりするという活性化の程度を確認
する作業が不要となった。
なお、前記実施例では両電極7,8間への電圧印加及びベ
ルトコンベア2の駆動を停止させるときの下限の値のみ
を設定したが、上限値も併せて設定してもよい。前記表
−1と同様の実験を行った結果、オゾン濃度Cと通過時
間Tの積が610ppm・分を越えると、塗膜表面にクラック
が入ることが分かった。このことから、上限の設定値を
610ppm・分とし、前記積が20〜610ppm・分の範囲から外
れたときに、両電極7,8間への電圧印加及びベルトコン
ベア2の駆動を停止させるようにすれば、不良品の発生
をさらに確実に防止できる。
ルトコンベア2の駆動を停止させるときの下限の値のみ
を設定したが、上限値も併せて設定してもよい。前記表
−1と同様の実験を行った結果、オゾン濃度Cと通過時
間Tの積が610ppm・分を越えると、塗膜表面にクラック
が入ることが分かった。このことから、上限の設定値を
610ppm・分とし、前記積が20〜610ppm・分の範囲から外
れたときに、両電極7,8間への電圧印加及びベルトコン
ベア2の駆動を停止させるようにすれば、不良品の発生
をさらに確実に防止できる。
また、本発明は前記マッドガード以外にも、自動車用バ
ンパ、自動車用モール等の、成形後に塗装、接着、印刷
等が必要な樹脂成形品を対象物とすることができる。
ンパ、自動車用モール等の、成形後に塗装、接着、印刷
等が必要な樹脂成形品を対象物とすることができる。
[発明の効果] 以上詳述したように、本発明のコロナ放電処理方法によ
れば、樹脂成形品の表面が十分に活性化されなかったこ
とに起因する不良品の発生を未然に防止することができ
る。そのため、コロナ放電処理後に接触角を測定したり
指数標準液の液ぎれ状態を観察したりするという活性化
の程度を確認する作業が不要となる。
れば、樹脂成形品の表面が十分に活性化されなかったこ
とに起因する不良品の発生を未然に防止することができ
る。そのため、コロナ放電処理後に接触角を測定したり
指数標準液の液ぎれ状態を観察したりするという活性化
の程度を確認する作業が不要となる。
第1図は本発明を具体化した一実施例を示し、コロナ放
電処理を行うために用いられる処理装置の構成を示す図
である。 2……搬送手段としてのベルトコンベア、6……樹脂成
形品としての中間成形品、7,8……電極、C……オゾン
濃度、T……通過時間。
電処理を行うために用いられる処理装置の構成を示す図
である。 2……搬送手段としてのベルトコンベア、6……樹脂成
形品としての中間成形品、7,8……電極、C……オゾン
濃度、T……通過時間。
Claims (1)
- 【請求項1】対向配置された一対の電極(7,8)間に高
電圧を印加してコロナ放電を発生させるとともに、搬送
手段(2)にて樹脂成形品(6)を搬送して両電極(7,
8)間を通過させ、前記コロナ放電により生成したオゾ
ンで樹脂成形品(6)の表面を活性化させるようにした
コロナ放電処理方法において、 前記両電極(7,8)間のオゾン濃度と、樹脂成形品
(6)が両電極(7,8)間を通過するのに要する時間と
の積が予め設定された値よりも小さくなったとき、樹脂
成形品(6)の表面活性化が不十分として、両電極(7,
8)間の電圧印加及び樹脂成形品(6)の搬送を停止さ
せるようにしたことを特徴とするコロナ放電処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9896790A JPH0725908B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | コロナ放電処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9896790A JPH0725908B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | コロナ放電処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03296537A JPH03296537A (ja) | 1991-12-27 |
| JPH0725908B2 true JPH0725908B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=14233835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9896790A Expired - Lifetime JPH0725908B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | コロナ放電処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0725908B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000040642A1 (fr) * | 1998-12-28 | 2000-07-13 | Osaka Gas Co., Ltd. | Produit moule en resine |
-
1990
- 1990-04-13 JP JP9896790A patent/JPH0725908B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03296537A (ja) | 1991-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0589660B1 (en) | Method for treating surface of thermoplastic resin article | |
| CN101034660B (zh) | 基板处理装置 | |
| JPH0725908B2 (ja) | コロナ放電処理方法 | |
| US20080138532A1 (en) | Method for decorating a plastic component with a coating | |
| KR101581287B1 (ko) | 플라스틱 부품 도장장치 | |
| US7981219B2 (en) | System for plasma treating a plastic component | |
| JPH0725909B2 (ja) | コロナ放電処理方法 | |
| JPS6320592B2 (ja) | ||
| JPH0512879B2 (ja) | ||
| JPH04146936A (ja) | コロナ放電処理方法 | |
| JPH03296538A (ja) | コロナ放電処理方法 | |
| JP2006150179A (ja) | 成膜装置及び成膜方法 | |
| JPH0699075B2 (ja) | フィルム剥離方法及びその実施装置 | |
| JP3683529B2 (ja) | 静電粉体塗装方法及び装置 | |
| KR200481277Y1 (ko) | 차량용 클립의 식모사 부착장치 | |
| JPH04320428A (ja) | コロナ放電処理用樹脂組成物 | |
| JPH07267342A (ja) | 板の搬送装置 | |
| US20060099334A1 (en) | Apparatus and method for applying a coating to a windshield | |
| KR890004070B1 (ko) | 폴리올레핀계 성형물의 표면처리방법 | |
| JP3276022B2 (ja) | 電着塗装方法 | |
| JPH03188976A (ja) | 缶胴塗装方法 | |
| RU2575290C2 (ru) | Способ каширования плиты-подложки полимерной пленкой | |
| RU2575287C2 (ru) | Способ и устройство для каширования плиты-подложки полимерной пленкой | |
| JPH06248103A (ja) | ポリオレフィン樹脂成形物の表面改質方法及びその表面塗装方法 | |
| JP2003154297A (ja) | 加工木材用薬液塗布装置 |