JPH0729906B2 - 整髪組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は特別の種類のシリコーン重合体及びその様な重
合体のための揮発性担体を含むために髪のコンディショ
ニング及びスタイル保持特性を改良する整髪組成物（ha
ir care composition）に関する。

発明の背景 髪が特別の形状を保持するという希望は広くもたれてい
る。これを達成するための二つの方法は髪の永久的化学
的変更或いは一時的変更である。一時的変更は水或いは
シャンプー処理により取除くことのできるものである。
これは一般的に湿った髪、即ちシャンプー処理及び／又
はコンディショニングの後、及び乾燥及び／又はスタイ
ル付け前に別の組成物を塗布することにより達成されて
いる。セットする利益を与えるために用いられる材料は
一般的に樹脂或いはガム類であり、ムース、ゲル、ロー
ション及びスプレーの形態で適用されてきた。しかしな
がら、多くの人々は別の工程なしにスタイル保持に何等
かの改良を望んでいる。更に、ある人々は乾燥髪特性、
特に櫛の入れ易さ及び髪の感触にこれらの材料の消極的
な影響のなしに別の組成物によって提供されるような高
レベルのスタイル保持を望んでいる。

シリコーン類は各種整髪組成物中において数多くの異っ
た刊行物に開示されており、例えば米国特許3,964,500
号、4,364,837号、4,341,799号、4,465,619号、4,515,7
84号、4,387,090号、及び4,529,586号の各明細書などが
挙げられる。

本発明によりある種の硬質シリコーン重合体及び揮発性
担体を含んでなる整髪組成物が増大したスタイル保持性
を与えることが見出された。これらの組成物は任意の通
常の形態であってよく、例えばシャンプー、コンディシ
ョナー、ヘアスプレー、トニック、ローション及びムー
スなどが挙げられるが、これらに限られるものではな
い。これらの組成物は櫛入れの容易さなどの乾燥髪特性
を減少させることなく髪に増大したスタイル保持性を与
える。

これは整髪組成物にコンディショナーとして典型的に用
いられてきたその他のシリコーン材料が髪の保持性を損
ない、及び髪のスタイル保持性のためにしばしば用いら
れてきた樹脂類及びガム類が一般的に櫛入れなどの乾燥
髪特性を損なってきたので驚くべきことである。

本発明の目的は高分子量硬質シリコーン重合体を含有す
る整髪組成物を提供することである。

更に本発明の目的は揮発性担体を含有する安定な整髪組
成物を提供することである。

更に本発明の目的は良好なスタイル保持性を与える整髪
組成物を提供することである。

更に本発明の目的は良好なコンディショニングを与える
整髪組成物を提供することである。

更に本発明の目的は一時的に髪にスタイルを与えコンデ
ィショニングをする改良された方法を提供することであ
る。

更に本発明の目的は改良されたスタイル保持性のために
髪の処理方法を提供することである。

これら及びその他の目的は以下の詳細な説明により容易
に明らかとなるであろう。

特に断りのない限り、本明細書における全てのパーセン
ト及び比は重量基準である。

発明の概要 本発明は約0.01％〜約10％の硬質シリコーン重合体、約
0.1％〜約99.9％の揮発性担体或いはその混合物よりな
る整髪組成物に関する。

発明の具体的説明 必須成分並びに任意成分を以下に説明する。

硬質シリコーン重合体 本発明の組成物は髪に適用された際にスタイル保持利益
を付与する少なくとも１種の硬質シリコーン重合体を含
有する。

これらの重合体は組成物の約0.01％〜約10％、好ましく
は約0.05％〜約７％を占める。

本発明において有用な重合体はヒドロキシル基などの末
端基を有するものを包含する充填剤強化ポリジメチルポ
リシロキサンガム類、有機置換シリコーンエラストマー
などの架橋シロキサン類、ヒドロキシル基などの末端基
を有するものを包含する有機置換シロキサンガム類、樹
脂強化シロキサン類及び架橋シロキサン重合体などが挙
げられるが、これらに限定されるものではない。

本発明において有用な硬質シリコーン重合体は少なくと
も２×10⁵ポアズ（Ｐ）、好ましくは約１×10⁷以上の複
合粘度（complex viscosity）を有し、複合粘度は約1mm
の厚みを有するフィルムを測定するRheometric Fluids
Spectrometer を用いて25℃において0.1rad/秒の固定
振動数における振動剪断に試料を付すことにより測定さ
れる。得られた粘性及び弾力応答を組合わせて複素弾性
率を求め、それを課した振動数により除して複合粘度を
計算する。

本発明において有用な好ましいシロキサンガムはジフェ
ニル−ジメチルポリシロキサンガムであり少なくとも約
500,000の分子量を有し、３％以上好ましくは少なくと
も約５％の程度にジフェニル置換されていなければなら
ない。

これらのシロキサンガム類は充填剤強化されて更に剛性
を与える。シリカが好ましい充填剤である。

本発明の組成物において有用なシリコーンエラストマー
は米国特許4,221,688号明細書に記載されているタイプ
の材料であり、この特許は本発明において準用する。こ
の特許において記載され、本発明の組成物に導入される
実際の材料は、水を除去した時点で乾燥してエラストマ
ーを形成する水性エマルジョンである。

このシリコーンエマルジョンは、アニオン的に安定化さ
れたヒドロキシル化ポリオルガノシロキサン、コロイド
状シリカ及び触媒よりなる分散相が存在する連続的水相
を有する。このエマルジョンのpHは約９〜約11.5、好ま
しくは約10.5〜約11.2の範囲にあるべきである。このエ
マルジョンの固形分含量は一般的に約20％〜約60％、好
ましくは約30％〜約50％である。各100重量部のポリジ
オルガノシロキサン当りに存在するコロイド状シリカの
量は１〜150部である。同一基準に基づいてジオルガノ
スズジカルボキシレート（例、ジオクチルスズジラウレ
ート）触媒の量は0.1〜２部である。このエラストマー
エマルジョンは全組成物の約0.1％〜約５％、好ましく
は約0.5％〜約４％の量で用いられる。

シリコーン樹脂は三官能性及び四官能性シランを用いて
導入される高架橋度を有するシリコーン重合体である。
樹脂の製造に用いられる典型的シラン類はテトラクロロ
シランと共にモノメチル、ジメチル、モノフェニル、ジ
フェニル、メチルフェニル、モノビニル、及びメチルビ
ニルクロロシランである。好ましい樹脂はGeneral Elec
tricよりGE SR545として提供されるものである。この
樹脂はトルエン溶液として提供されており、樹脂の使用
前にストリッピングされる。

その他の硬質シリコーン重合体としては、僅かに架橋さ
れているが尚シクロメチコンなどの溶媒に可溶であるシ
ロキサン類である。この硬質材料に対する前駆体は任意
の高分子量ポリジメチルシロキサン類、ビニル基を含有
するポリジメチルシロキサン類及びその他のシロキサン
類である。架橋方法としてジベンゾイルパーオキシド及
びジ−ｔ−ブチルパーオキシドなどの有機過酸化物類を
用いた熱硬化、或いはイオウを用いた熱加硫或いは高エ
ネルギー放射などが挙げられる。

揮発性担体 本発明の組成物は好ましくはシリコーン重合体に対して
約0.1％〜約99.9％で存在する揮発性担体或いはその混
合物を含んでなる。ここにおいて用いられる「揮発性」
という用語はその物質が測定可能な蒸気圧を有すること
を意味する。

硬質シリコーン重合体がポリジメチルシロキサン或いは
ポリジフェニルジメチルシロキサンである場合には好ま
しい担体は99℃〜約260℃の沸点を有する揮発性シリコ
ーン類であり、約0.1％未満の水中溶解度を有する。シ
ロキサン上の置換度（置換度が高い程溶解度が低い）は
明らかに重合体の溶解度に影響を及ぼし、配合者により
考慮に入れられる。これらのシリコーン類は環状或いは
線状のいづれのポリジメチルシロキサンであってよい。
環状シリコーン中のケイ素原子数は約３〜約７、最も好
ましくは４或いは５である。これらの環状シリコーン類
に対する一般式は下記の通りである： （式中、ｎ＝３〜７）。

粘度は一般的に25℃において10センチポアズ（cP）未満
である。

本発明において有用な線状ポリジメチルシロキサン類は
一般的に25℃において約5cP未満の粘度を有する。この
線状揮発性シリコーン類は約３個〜約９個のケイ素原子
を含有し、下記一般式を有する： （CH₃）₃Si−Ｏ−〔Si（CH₃）₂O〕nSi（CH₃）_３ （式中、ｎ＝１〜７）。

上記タイプのシリコーン類は例えばDow Corningから34
4、345及び200流体として、Union CarbideからSillicon
e 7202及び7158、及びStauffer ChemicalからSWS−0331
4として広く市販されている。

本発明の組成物においては、ある種の揮発性炭化水素も
又有用である。これらの炭化水素は直鎖或いは分岐のも
のであってよく、約10個〜約16個の炭素原子好ましくは
約12個〜約16個の炭素原子を含有する。

水も又本発明の組成物において単独で或いはその他の揮
発性担体との混合物として有用である。エラストマーの
みが用いられる場合には、水が好ましく、又その場合に
は下記の如き界面活性剤も又存在する。

エタノールなどの短鎖アルコール類も又本発明において
用いるのに敵した溶触である。

任意成分 界面活性剤 界面活性剤は本発明の組成物、特にシャンプー及びコン
ディショナー組成物において好ましい任意成分である。
存在する場合には、界面活性剤は約0.05％〜約50％を占
める。シャンプーについてはその割合は組成物の好まし
くは約10％〜約30％、最も好ましくは約12％〜約25％で
ある。コンディショナーについては、好ましい界面活性
剤の割合は約0.2％〜約３％である。本発明の組成物に
おいて有用な界面活性剤としては、アニオン性、非イオ
ン性、カチオン性、双性イオン及び両性界面活性剤が挙
げられる。

本発明において、特にシャンプー組成物に対して有用な
合成アニオン性洗剤としては、アルキル及びアルキルエ
ーテルサルフェート類が挙げられる。これらの物質はそ
れぞれ式ROSO₃M及びRO（C₂H₄O）xSO₃M（式中、Ｒは約10
〜約20の炭素数のアルキル或いはアルケニルであり、ｘ
は１〜10であり、及びＭはアンモニウム、ナトリウム、
カリウム及びトリエタノールアミンなどの水溶性カチオ
ンである）を有する。本発明において有用なアルキルエ
ーテルサルフェート類はエチレンオキシドと約10〜約20
個の炭素数を有する一価アルコールとの縮合生成物であ
る。好ましくはＲはアルキル及びアルキルエーテルサル
フェートの両者において12〜18個の炭素原子を有する。
アルコール類は脂肪類、例えばヤシ油或いは牛脂などか
ら誘導されることが出来、或いは合成のものであり得
る。本発明においてはヤシ油から誘導されたラウリルア
ルコール及び直鎖アルコール類が好ましい。その様なア
ルコール類は１〜10、特に３モル割合のエチレンオキシ
ドと反応され、得られた分子種の混合物、例えばアルコ
ールのモル当り平均３モルのエチレンオキシドを有する
混合物を硫酸化し、中和する。

本発明のアルキルエーテルフェート類の具体例としては
ナトリウムヤシアルキルトリエチレングリコールエーテ
ルサルフェート、リチウム牛脂アルキルトリエチレング
リコールエーテルサルフェート、及びナトリウム牛脂ア
ルキルヘキサオキシエチレンサルフェートなどがある。
特に好ましいアルキルエーテルサルフェート類は約12〜
16個の炭素原子の平均アルキル鎖長及び約１〜４モルの
エチレンオキシドの平均エトキシル化度を有する個々の
化合物の混合物よりなるものである。その様な混合物は
又約０〜20重量％のC_12-13化合物、60〜100重量％のC
_14-15-16化合物、約０〜20重量％のC_17-18-19化合物、
約３〜30重量％のエトキシル化度０を有する化合物、約
45〜90重量％の１〜４のエトキシル化度を有する化合
物、約10〜25重量％の４〜８のエトキシル化度を有する
化合物、及び約0.1〜15重量％の８より大きいエトキシ
ル化度を有する化合物も含有する。

もう一つの適当なアニオン性界面活性剤の種類は下記一
般式の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である： R₁−SO₃−Ｍ （式中、R₁は８〜24、好ましくは12〜18個の炭素原子を
有する直鎖或いは分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基よりな
る群から選ばれ、及びＭはカチオンである）。

重要な具体例は、漂白及び加水分解を含む公知のスルホ
ン化方法により得られる、８〜24個の炭素原子、好まし
くは12〜18個の炭素原子を有するイソ−、ネオ−、ines
o−、及びｎ−パラフィン類を含むメタン系の炭化水素
とスルホン化剤例えばSO₃、H₂SO₄、発煙硫酸との有機硫
酸反応生成物の塩である。アルカリ金属及びアンモニウ
ムスルホン化C_12-18-n−パラフィン類が好ましい。

本発明の用語の範囲内に入るアニオン性合成洗剤の追加
の具体例としては、イセチオン酸でエステル化され、及
び水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物
（茲に、例えば、脂肪酸はヤシ油から誘導されたもので
ある）、メチルタウライドの脂肪酸アミド類のナトリウ
ム或いはカリウム塩（茲に、脂肪酸は例えばヤシ油から
得られたものである）などが挙げられる。この種のその
他のアニオン性合成洗剤は米国特許2,486,921号、2,48
6,922号及び2,396,278号各明細書に示されている。

更にその他のアニオン性合成洗剤としては、スクシナメ
ートと称される種類のものが挙げられる。この種類はジ
ナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシナメート、テ
トラナトリウムＮ−（1,2−ジカルボキシエチル）−Ｎ
−オクタデシルスルホ−スクシナメート、ナトリウムス
ルホコハク酸のジアミルエステル、ナトリウムスルホコ
ハク酸のジヘキシルエステル、ナトリウムスルホコハク
酸のジオクチルエステルなどの界面活性剤を包含する。

本発明において利用可能なその他の適当なアニオン性洗
剤は約12〜約24個の炭素原子を有するオレフィンスルホ
ネート類である。「オレフィンスルホネート類」という
用語は、本発明において未複合三酸化イオウによりα−
オレフィン類をスルホン化した後、該酸反応混合物を、
反応において形成されたスルホン類が加水分解されて対
応するヒドロキシ−アルカンスルホネートを与えるよう
な条件下において、中和することによって製造すること
のできる化合物を意味するのに用いられる。三酸化イオ
ウは液体或いは気体のいづれであっても良く、通常液体
形状で用いられる場合には、例えば液体SO₂、塩素化炭
化水素などの不活性溶媒により稀釈され、或いは気体形
状で用いられる場合には空気、窒素、基体状SO₂などに
より稀釈されるが、必らずしも稀釈されなくとも良い。

オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィン
類は12〜24の炭素原子、好ましくは14〜16個の炭素原子
を有するモノオレフィン類である。好ましくはそれらは
直鎖オレフィン類である。適当な１−オレフィン類の具
体例としては１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘ
キサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセン及び１
−テトラコセンなどが挙げられる。

真のアルケンスルホネート類及び１部のヒドロキシ−ア
ルカンスルホネート類に加えて、これらのオレフィンス
ルホネート類は少量のその他の物質、例えばアルケンジ
スルホネート類を反応条件、反応物質の割合、オレフィ
ン原料中の出発オレフィン及び不純物の性質及びスルホ
ン化過程の際の副反応に応じて含有することができる。

上記タイプの特別のα−オレフィンスルホネート混合物
はより十分に「洗剤組成物」という名称の米国特許3,33
2,880号明細書に記載されており、その開示内容は本発
明において準用する。

もう一つの種類のアニオン性有機洗剤はβ−アルキルオ
キシアルカンスルホネート類である。これらの化合物は
下記一般式を有する： （式中、R₁は６〜20個の炭素原子を有する直鎖アルキル
基であり、R₂は１（好ましい）〜３個の炭素原子を有す
る低級アルキル基であり、及びＭは前記の如き水溶性カ
チオンである）。

家庭の洗濯条件下において優れたクリーニングレベルを
与える本発明において有用な低硬度（カルシウムイオ
ン）感受性を有するβ−アルキルオキシ−アルカン−１
−スルホネート類、或いは２−アルキルオキシ−アルカ
ン−１−スルホネート類の具体例としては、カリウム−
β−メトキシデカンスルホネート、ナトリウム２−メト
キシ−トリデカンスルホネート、カリウム２−エトキシ
テトラデシルスルホネート、ナトリウム２−イソプロポ
キシヘキサデシルスルホネート、リチウム２−ｔ−ブト
キシテトラデシルスルホネート、ナトリウムβ−メトキ
シオクタデシルスルホネート及びアンモニウムβ−ｎ−
プロポキシドデシルスルホネートが挙げられる。

多くの追加の非石けん合成アニオン性界面活性剤はAllu
red Publishing Corporationにより発行されているMcCU
TCHEON′S DETERGENTS AND EMULSIFIERS,1984 ANNUALに
記載されており、これは本発明において準用する。又米
国特許3,929,678号明細書は多くのその他のアニオン性
並びにその他の界面活性剤の種類を開示しており、本発
明において準用する。

アニオン性、両性或いは双性イオン性界面活性剤と組合
わせて好ましく用いられる非イオン性界面活性剤は、広
くアルキレンオキシド基（親水性のもの）と、脂肪族或
いはアルキル芳香族の性質である有機疎水性化合物との
縮合により生成された化合物を定義することができる。
非イオン性界面活性剤の好ましい種類の具体例としては
下記のものが挙げられる： 1. アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合
物、例えば直鎖或いは分岐鎖配置で約６〜12個の炭素原
子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノール類
と、アルキルフェノールのモル当り10〜60モルのエチレ
ンオキシドに等しい量で存在するエチレンオキシドとの
縮合生成物。その様な化合物におけるアルキル置換基
は、例えば重合プロピレン、ジイソブチレン、オクタン
或いはノナンより誘導される。

2. エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチ
レンジアミン生成物の反応から生ずる生成物との縮合よ
り誘導され、その組成が所望とされる疎水性及び親水性
要素の間のバランスに応じて変えられてよいもの。例え
ば、エチレンオキシド基と、エチレンジアミン及び過剰
のプロピレンオキシドの反応生成物により構成され、2,
500〜3,000のオーダの分子量を有する疎水性塩基との反
応によって生ずる、約40〜約80重量％のポリオキシエチ
レンを含有し、且つ5,000〜11,000の分子量を有する化
合物が満足できるものである。

3. 直鎖或いは分岐鎖配置の８〜18個の炭素原子を有す
る脂肪族アルコール類と、エチレンオキシド例えばヤシ
アルコールのモル当り10〜30モルのエチレンオキシドを
有するヤシアルコールエチレンオキシド縮合物であっ
て、ヤシ油アルコール部分が10〜14炭素原子を有するも
のとの縮合生成物。

4. 下記一般式に対応する長鎖三級アミンオキシド類： R₁R₂R₃N→Ｏ （式中、R₁は約８〜約18個の炭素数のアルキル、アルケ
ニル或いはモノヒドロキシアルキル基、６〜約10個のエ
チレンオキシド部分及び０〜１個のグリセリル部分を含
有し、及びR₂及びR₃は１〜約３個の炭素原子及び０〜約
１個のヒドロキシ基を含有し、例えばメチル、エチル、
プロピル、ヒドロキシ、エチル或いはヒドロキシプロピ
ル基である）。式中の矢印は準極性結合の通常の表示で
ある。本発明において使用するのに適したアミンオキシ
ド類の具体例としては、ジメチルドデシルアミンオキシ
ド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシ
ド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチル−デシ
ルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシ
ド、3,6,9−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオ
キシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）−テトラデシルア
ミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオ
キシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ
（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチル
ヘキサデシルアミンオキシドなどが挙げられる。

5. 下記一般式に対応する長鎖三級ホスフィンオキシド
類： RR′Ｒ″Ｐ→Ｏ （式中、Ｒは鎖長内に８〜18個の炭素原子の範囲のアル
キル、アルケニル或いはモノヒドロキシアルキル基、０
〜約10個のエチレンオキシド部分及び０〜１個のグリセ
リル部分を含有し、及びＲ′及びＲ″は各々１〜３個の
炭素原子を有するアルキル或いはモノヒドロキシアルキ
ル基である）。式中の矢印は準極性結合の通常の表示で
ある。適当なホスフィンオキシド類の具体例としては次
のものが挙げられる：ドデシルジメチルホスフィンオキ
シド、テトラデシルジメチルホスフィンオキシド、テト
ラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、3,6,9−ト
リオキサオクタデシルジメチルホスフィンオキシド、セ
チルジメチルホスフィンオキシド、３−ドデコキシ−２
−ヒドロキシプロピルジ（２−ヒドロキシエチル）ホス
フィンオキシド、ステアリルジメチルホスフィンオキシ
ド、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オレイ
ルジエチルホスフィンオキシド、ドデシルジエチルホス
フィンオキシド、テトラデシルジエチルホスフィンオキ
シド、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド、ドデシ
ルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシド、ドデシ
ルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシド、テ
トラデシルメチル−２−ヒドロキシプロピルホスフィン
オキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシド、２−
ヒドロキシドデシルジメチルホスフィンオキシド。

6. １つの１〜約３個の炭素数の短鎖アルキル或いはヒ
ドロキシアルキル基（通常、メチル）、及び約８〜約20
個の炭素原子を含有するアルキル、アルケニル、ヒドロ
キシアルキル或いはケトアルキル基、０〜約10個のエチ
レンオキシド部分及び０〜１個のグリセリル部分を含有
する１つの長疎水鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキ
シド類。具体例としては次のものが挙げられる：オクタ
デシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデシルメチル
スルホキシド、3,6,9−トリオキサクタデシル２−ヒド
ロキシエチルスルホキシド、ドデシルメチルスルホキシ
ド、オレイル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド、テ
トラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシトリデシ
ルメチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデシルメチ
ルスルホキシド、３−ヒドロキシ４−ドデコキシブチル
メチルスルホキシド。

本発明の組成物、特にコンディショナー組成物において
有用なカチオン性界面活性剤は、本発明の水性組成物中
に溶解された際に正に荷電されるアミノ或いは四級アン
モニウム親水性部分を含有する。本発明において有用な
ものの中でカチオン性界面活性剤ビヒクル材料は次の文
献に開示されており、これらは全て本発明により準用す
る:M.C.Publishing Co.,McCutcheon′s Detergents＆Em
ulsifiers（北アメリカ版1979）；シュワルツ等（Schwa
rtz et al.）「界面活性剤、それらの化学及び技術（Su
rface Active Agents,Their Chemistry and Technolog
y）」、ニューヨーク:Interscience Publishers.1949;
米国特許3,155,591号、3,929,678号、3,959,161号及び
4,387,090号各明細書。

四級アンモニア含有カチオン性界面活性剤の中で本発明
において有用なものは下記一般式で表わされるものであ
る： （式中、R₁は水素、１〜22個の炭素原子の脂肪族基、或
いは12〜22個の炭素原子を含有する芳香族、アリール或
いはアルキルアリール基であり、R₂は１〜22個の炭素原
子を有する脂肪族基であり、R₃及びR₄は各々１〜３個の
炭素原子を有するアルキル基であり、及びＸはハロゲ
ン、アセテート、ホスフェート、ナイトレート及びアル
キルサルフェート基から選ばれたアニオンである。これ
らの脂肪族基は炭素及び水素原子に加えてエーテル結合
及びアミド基などのその他の基を含有してよい。

本発明において有用なその他の四級アンモニウム塩は下
記一般式を有するものである： （式中、R₁は16〜22個の炭素原子を有する脂肪族基であ
り、R₂、R₃、R₄、R₅及びR₆は水素原子及び１〜４個の炭
素原子を有するアルキルから選ばれ、Ｘはハロゲン、ア
セテート、ホスフェート、ナイトレート及びアルキルサ
ルフェート基より選ばれるイオンである）。

その様な四級アンモニウム塩は牛脂プロパンジアンモニ
ウムジクロライドなどが挙げられる。

好ましい四級アンモニウム塩としては、アルキル基が12
〜22個の炭素原子を有し、水素添加牛脂脂肪酸などの長
鎖脂肪酸から誘導されるジアルキルジメチルアンモニウ
ムクロライドなどが挙げられる（牛脂脂肪酸はR₁及びR₂
が主として16〜18個の炭素原子を有する四級化合物を生
ずる）。本発明において有用な四級アンモニウム塩の具
体例としては、ジ牛脂ジメチルアンモニウムクロライ
ド、ジ牛脂ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
（水素添加牛脂）ジメチルアンモニウムクロライド、ジ
オクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジエイ
コシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドコシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ（水素添加牛脂）ジ
メチルアンモニウムアセテート、ジキヘキサデシルジメ
チルアンモニウムクロライド、ジヘキサデシルジメチル
アンモニウムアセテート、ジ牛脂ジプロピルアンモニウ
ムホスフェート、ジ牛脂ジメチルアンモニウムナイトレ
ート、ジ（ヤシアルキル）ジメチルアンモニウムクロラ
イド及びステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライドが挙げられる。ジ牛脂ジアンモニウムクロライ
ド、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ステア
リルジメチルベンジルアンモニウムクロライド及びセチ
ルトリメチルアンモニウムクロライドが本発明において
有用な好ましい四級アンモニウム塩である。ジ−（水素
添加牛脂）ジメチルアンモニウムクロライドは特に好ま
しい四級アンモニウム塩である。

一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩も又好ましいカチ
オン性界面活性剤ビヒクル材料である。その様なアミン
類のアルキル基は12〜22個の炭素原子を有し、置換或い
は未置換のいづれであってもよい。二級及び三級アミン
が好ましく、三級アミンが特に好ましい。本発明におい
て有用なその様なアミン類としては、ステアラミドプロ
ピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミ
ド、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイ
アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチル
ステアリルアミン、Ｎ−牛脂プロパンジアミン、エトキ
シル化（５モルE.O.）ステアリルアミン、ジヒドロキシ
エチルステアリルアミン及びアラキジルベヘニルアミン
などが挙げられる。適当なアミン塩としてはハロゲン、
アセテート、ホスフェート、ナイトレート、サイトレー
ト、ラクテート及びアルキルサルフェート塩などが挙げ
られる。その様な塩としては、ステアリルアミン塩酸
塩、塩化ソイアミン、ステアリルアミンホルメート及び
Ｎ−牛脂プロパンジアミンジクロライド及びステアラミ
ドプロピルジメチルアミンサイトレートなどが挙げられ
る。本発明において有用なものの中に含まれるカチオン
性アミン界面活性剤は米国特許4,275,055号明細書に開
示されている（本発明において準用）。

シャンプー並びにコンディショナーにおいて有用な双性
イオン性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖或いは分岐鎖で
あり、及び１つの脂肪族置換基が８〜18個の炭素原子を
含有し、及び１つがアニオン性水溶性基例えばカルボキ
シ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート或いは
ホスホネート基を含有する脂肪族四級アンモニウム、ホ
スホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広
く説明することのできるものにより例示することができ
る。これらの化合物の一般式は下記の通りである： （式中、R²は約８〜18個の炭素原子のアルキル、アルケ
ニル、或いはヒドロキシアルキル、０〜約10個のエチレ
ンオキシド部分及び０〜１個のグリセリル部分を含有
し、Ｙは窒素、リン及びイオウ原子よりなる群から選ば
れ、R₃は１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル或い
はモノヒドロキシアルキル基であり、ＸはＹがイオウ原
子である時には１でありＹが窒素或いはリン原子である
場合には２であり、R⁴は１〜約４個の炭素原子のアルキ
レン或いはヒドロキシアルキレン基であり、及びＺはカ
ルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホ
ネート及びホスフェート基よりなる群から選ばれた基で
ある。

具体例としては下記のものが挙げられる： ４−〔N,N−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタ
デシルアンモニオ〕−ブタン−１−カルボキシレート； ５−〔Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシル
スルホニオ〕−３−ヒドロキシペンタン−１−サルフェ
ート； ３−〔P,P−ジエチル−Ｐ−3,6,9−トリオキサテトラデ
キソシルホスホニオ〕−２−ヒドロキシプロパン−１−
ホスフェート； ３−〔N,N−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−ヒ
ドロキシプロピルアンモニオ〕−プロパン−１−ホスホ
ネート； ３−（N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）
プロパン−１−スルホネート； ３−（N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）
−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート； ４−〔N,N−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−
ヒドロキシドデシル）アンモニオ〕−ブタン−１−カル
ボキシレート； ３−〔Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒドロ
キシプロピル）スルホニオ〕−プロパン−１−ホスフェ
ート； ３−〔P,P−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ〕−プ
ロパン−１−ホスホネート；及び ５−〔N,N−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキ
サデシルアンモニオ〕−２−ヒドロキシペンタン−１−
サルフェート。

ベタイン類などのその他の双性イオン性物質も又本発明
において有用である。本発明において有用なベタイン類
の具体例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタ
イン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラ
ウリルジメチルアルファカルボキシ−エチルベタイン、
セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビ
ス−（２−ヒドロキシ−エチル）カルボキシメチルベタ
イン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシ−プロピル）
カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−
カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒ
ドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイ
ンなどの高アルキルベタイン類が挙げられる。スルホベ
タイン類はココジメチルスルホプロピルベタイン、ステ
アリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメ
チルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒド
ロキシ−エチル）スルホプロピルベタインなどにより代
表され、RCONH（CH₂）_３基がベタインの窒素原子に結合
しているアミドベタイン類、及びアミドスルホベタイン
類も又本発明において有用である。アミドベタイン類は
本発明の組成物のあるものにおいて使用するのに好まし
いものである。

本発明の組成物において使用することのできる両性界面
活性剤の具体例は、脂肪族基が直鎖或いは分岐鎖であ
り、及び脂肪族置換基の１つが約８〜約18個の炭素原子
を有し、及び１つがアニオン性水可溶化基例えばカルボ
キシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート或い
はホスホネート基を有する脂肪族二級及び三級アミン類
の誘導体と広く説明されることのできるものである。こ
の定義に入る化合物の具体例としては、ナトリウム３−
ドデシル−アミノプロピオネート、ナトリウム３−ドデ
シルアミノプロパンスルホネート、米国特許2,658,072
号明細書の教示に従ってドデシルアミンをナトリウムイ
セチオネートで反応させて調製されるもののようなＮ−
アルキルタウリン類、米国特許2,438,091号明細書の教
示に従って製造されるもののようなＮ−高級アルキルア
スパラギン酸類、及び「Miranol」の商品名で販売さ
れ、米国特許2,528,378号明細書に記載されている生成
物などが挙げられる。

上記界面活性剤は本発明の整髪組成物において単独で或
いは組合わせて用いることが出来る。アルキルサルフェ
ート類、エトキシル化アルキルサルフェート類及びそれ
らの混合物が本発明において用いるのに好ましい。

整髪組成物がコンディショナー組成物である場合には、
好ましい任意成分はゲルビヒクル材料を包含する。この
ビヒクルは二つの必須成分、即ち脂質ビヒクル材料及び
カチオン性界面活性剤ビヒクル材料を含んでなる。その
様なゲル型ビヒクルは一般的に次の文献に記載されてお
り、これらの全ては本発明において準用する：バリー
（Barry）、「混合乳化剤ナトリウムドデシルサルフェ
ート／セチルアルコールの自己増粘作用（The Self−Bo
dying Action of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecy
l Sulfate/Cetyl Alcohol）」、28.J.of Colloid and I
nterface Science 82−91（1968）；バリー等（Barry e
t al.）、「アルキルトリメチルアンモニウムブロマイ
ド類／セトステアリルアルコール混合乳化剤の自己増粘
作用、四級鎖長の影響（The Self−Bodying Action of
Alkyltrimethyl−ammonium Bromides/Cetostearyl Alco
hol Mixed Emuksifiers;Influence of Quaternary Chai
n Length）」、35.J.of Colloid and Interface Scienc
e 689−708（1971）；及びバリー等（Barry et al.）、
「セトマクロゲル1000−セトステアリルアルコールを含
有する系のレオロジー、1.自己増粘作用（Rheology of
Systems Containing Cetomacrogel 1000−Cetosteryl A
lcohol.1.Self Bodying Action）」、38.J.of Colloid
and Interface Science 616−625（1972）。

脂質ビヒクル材料： これらのビヒクル類は１以上の脂質材料を含有し（本発
明において単独或いは組合わせて「脂質ビヒクル材料」
よりなると称される）、それらは本質的に水溶性であ
り、疎水性及び親水性部分を含有する。脂質ビヒクル材
料は天然或いは合成的に誘導された、12〜22個、好まし
くは16〜18個の炭素原子の長さの炭素鎖を有する酸、酸
誘導体、アルコール類、エステル類、エーテル類、ケト
ン類及びアミド類を包含する。脂肪アルコール類及び脂
肪エステル類が好ましく、脂肪アルコール類が特に好ま
しい。

本発明において有用なものの中で脂質ビヒクル材料は、
ベイリーの工業油脂製品（Bailey′s Industrial Oil a
nd Fat Products）」（第３版、D.Swern編、1979）（本
発明において準用）に開示されている。本発明に有用な
ものの中に含まれる脂肪アルコール類は次の文献に開示
されており、これらは全て本発明において準用する：米
国特許3,155,591号、米国特許4,165,369号、米国特許4,
269,824号、英国特許1,532,585号、各明細書；及びフク
シマ等（Fukushima et al.）「化粧品エマルジョンにお
けるセトステアリルアルコールの影響（The Effect of
Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions）」、98.
Cosmetics＆Toiletries 89−102（1983）。本発明にお
いて有用なものの中に包含される脂肪エステル類は米国
特許3,341,465号明細書に開示されている（本発明にお
いて準用）。

本発明において使用するのに好ましいエステル類として
は、セチルパルミテート及びグリセリルモノステアレー
トが挙げられる。セチルアルコール及びステアリルアル
コールは好ましいアルコール類である。特に好ましい脂
質ビヒクル材料は約55％〜約65％（混合物の重量基準）
のセチルアルコールを含有するセチルアルコールとステ
アリルアルコールの混合物よりなるものである。

本発明の硬質シリコーン類と共に用いるのに適したその
他のビヒクルとしては、例えばトニック類、ムース類及
びヘアスプレー類などが挙げられる。トニック類は水或
いはアルコールなどの溶媒を用いるのに対し、ムース類
及びヘアスプレー類は更にトリクロロフルオロメタン、
ジクロロジフルオロメタン、ジメチルエーテル、プロパ
ン、ｎ−ブタン或いはイソブタンのような噴射剤を硬質
シリコーン及び下記の如き任意成分に加えて利用する。
噴射剤の割合は所望に応じて調製することができるが、
一般的にムース類に対しては約３％〜約30％であり、ヘ
アスプレー類に対しては約15％〜約40％である。

本発明における整髪組成物はその様な組成物をより満足
できるものにするために各種のその他の任意成分を含む
ことができる。その様な通常の任意成分は当業者によく
知られたものであり、例えばエチレングリコールジステ
アレートなどの真珠光沢助剤；ベンジルアルコール、メ
チルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル
尿素などの保恒剤；長鎖脂肪酸のジエタノールアミド
（例、PEG ３ラウリン酸ジエタノールアミド）、ココ
モノエタノールアミド、ジメチコンコポリオール類、グ
アーガム、メチルセルロースデンプン類及びデンプン誘
導体、セテアリールアルコールなどの脂肪族アルコール
類、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアル
コール及びエチルアルコールなどの増粘剤及び粘度調節
剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン
酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのpH調整
剤；任意のFD＆Ｃ或いはＤ＆Ｃ染料などの着色剤；過酸
化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩などの髪酸化（漂白）
剤；チオグリコレート類などの髪還元剤；香料；及びエ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩などの金属イオン
封鎖剤；グリセリン及びプロピレングリコールなどの重
合体可塑化剤などが挙げられる。その様な添加剤は個々
に組成物の約0.01％〜約10％、好ましくは約0.05％〜約
5.0％の割合で用いられる。

本発明の組成物のpHは重要でなく、約３〜約10の範囲に
ある。

全ての組成物と同様に本発明の組成物は組成物の性能を
不当に妨害する成分を含有すべきでない。

製造方法 各種タイプの整髪組成物の製造方法は下記実施例におい
て説明される。

工業上の応用可能性 本発明の組成物は説明される組成物のタイプに応じて異
る通常の方法で用いられる。

以下の具体例は本発明の範囲内の好ましい実施態様を更
に説明するものである。これらの実施例は例示を目的と
してのみ与えられるものであり、本発明を限定するもの
ではなく、その趣旨及び範囲から離れることなく多くの
本発明の変化が可能である。

例 １ シャンプー組成物成 分 重量％ アンモニアラウリルサルフェート 8.59 EDTA 0.20 クエン酸 0.79 水酸化ナトリウム 0.75 コカミドMEA 1.00 グリコールジステアレート 1.50 アンモニウムラウレス−３サルフェート 12.09 セテアリルアルコール 0.10 シリコーンプレミックス（具体例参照）^１ 保恒剤 0.03 香 料 0.30 蒸留水 適 量 1:シリコーンプレミックスの割合は選択により異る 1:General Electric社から供給されるSE−76ガム 2:Cabot社から供給されるCab−Ｏ−Sil HS−ｔ 3:Dow Corning社から供給されるシリコーンエラストマ
ーQ3−5205 4:General Electric社から供給されるSR−545樹脂 5:General Electric社から供給されるSE54ガム I. ポリジメチルシロキサン及びシリカを高剪断リボン
ミックス中で少なくとも２時間緊密に混合する。このブ
レンドを次いでＤ−５シクロメチコンに溶解してシリコ
ーンミックスを形成する。

II. シリコーンエラストマーを直接にバッチに添加す
る。

III. 樹脂をトルエン中の溶液として受取る。トルエン
を完全にストッピングし、精製樹脂をポリジメチルシロ
キサンと共にシクロメチコン中に溶解する。

アンモニウムラウリルサルフェート、EDTA、クエン酸及
び水酸化ナトルウムを約15℃において蒸留水に添加す
る。混合物を70℃〜80℃に加熱する。コカアミドMEA及
びグリコールジステアレートをこの時点において添加す
る。アンモニウムラウレス−３ サルフェート、セテア
リルアルコール及びシリコーンプレミックスを70℃〜90
℃でブレンドする。この混合物をグリコールジステアレ
ートに引続いてバッチに添加する。保恒剤を次いで添加
する。バッチを５分間混合した後室温（15℃〜25℃）に
冷却する。香料を添加し、次いでバッチを通常の粉砕装
置を用いて少なくとも５分間高剪断下に粉砕する。

例 ２ ムース組成物 次の組成物を調製した：成 分 重量％ Luvisckol VA55E（50％活性）^１ 9.00 プロピレングリコール 2.00 Carbpol 934² 0.20 ココジメチルアミンオキシド 0.25 アミノメチルプロパノール 0.30 Glydant^３ 0.37 香 料 0.10 D.C.Q3−5025シリコーン エラストマー（40％活性）^４ 2.50 Ａ−46噴射剤^５ 10.00 二重逆浸透水 適量100％ 1:BASFにより提供されるPVP/PVA共重合体 2:B.F.Goodrich社により提供されるカルボキシビニル重
合体 3:Glyco Chemical社により提供される保恒剤 4:Dow Corningにより提供されるシリコーンエラストマ
ー 5:Phillips Petroleum社より提供されるプロパン（20
％）、イソブタン（78％）及びｎ−ブタン（２％）の混
合物 本発明のエアロゾールムースはエアロゾール噴射剤を除
く全ての成分を濃縮液と呼ばれるバッチに合一すること
により調製される。この濃縮液はCarbopolの塊がなくな
るまで数分間水中で撹拌しながらCarbopolをスラリー化
することにより作られる。これに付随する中和における
粘度増大に適合するように攪拌機速度を増大しながらア
ミノメチルプロパノールを添加する。激しい撹拌を維持
しながらGlydant及びシリコーンエラストマーを除く残
りの成分を添加し、よく分散するまで混合する。Glydan
t及びシリコーンエラストマーを最後に添加し、混合を
これが十分に分散するまで継続する。得られた濃縮液は
pH8.2で極めて濃厚である。エアロゾールムースの缶は1
35gの濃縮液を５オンスのアルミニウムモノブロック
（エポキシ内張）缶中に入れ、ムースバルブを缶の頂部
におき、缶の頭部空間を排気するために（空気を除去す
るために）真空にひき、バルブを所定位置にクリンプ止
めすことにより調製される。噴射剤（15g）はバルブの
芯棒を通して加圧充填することにより添加される。

例 ３ これは調製された組成物のもう一つの例である。成 分 重量％ Luviskol Ｋ−30¹（30％活性） 2.00 キサンタンガム 0.70 Glydant 0.37 ノンオキシノール−14 1.00 D.C.Q3−5024シリコーン エラストマー（40％活性）^２ 1.00 Ａ−70噴射剤^３ 5.00 二重逆浸透水 適量100％ 1:BASFにより提供されるPVP重合体 2:Dow Cormingにより提供されるシリコーンエラストマ
ー 3:Phillops Petroleum社により提供されるプロパンとイ
ソブタンの混合物 例 ４ 次のものは本発明の代表的なもう一つのムース組成物で
ある。成 分 重量％ Gantrez ES225¹（50％活性） 4.00 Carbopol 941 0.20 アミノメチルプロパノール 0.80 Glydant 0.37 Ａ−46 8.00 D.C.Q3−5024シリコーン エラストマー（40％活性） 0.50 二重逆浸透水 適量100％ 1:GAFより提供されるメチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸の共重合体 例 ５ コンディショナー組成物 下記成分を有してなる本発明による髪コンディショナー
を作成した。成 分 重量％ ヒドロキシエチルセルロース 0.50 カタニウム−18¹ 0.85 ジメチコンコポリオール^２ 0.10 セチルアルコール 1.00 ステアリルアルコール 0.75 セテアレス−20 0.35 ステアラミドプロピルジメチルアミン^３ 0.50 グリセロールモノステアレート 0.25 クエン酸 0.13 香 料 0.20 保恒剤 0.03 硬質シリコーンプレミックス^４（具体例参照） −− 蒸留水 適量100％ 1:Adogen 422−100P、Sherex Chemical社 2:Dow Corning 190シリコーン界面活性剤 3:Lexamine S−13、Inolex社 4:量は選ばれたプレミックスのタイプにより異る。

硬質シリコーンプレミックスの例成 分 重量％（全バッチ） ポリジメチルシロキサン^１ 0.30 シリカ^２ 0.05 Ｄ−５シクロメチコン 1.70 1:SE−76ガム、General Electric社 2:Cab−Ｏ−Sil HS−５、Cabot社 ポリメチルシロキサン及びシリカを高剪断リボンミキサ
ー中において少なくとも４時間緊密に混合する。得られ
たブレンドをシクロメチコン中において溶解してベース
配合物中で用いられるプレミックスを形成する。成 分 重量％（全バッチ） ポリジフェニルジメチル シロキサン^１ 0.30 Ｄ−５シクロメチコン 1.70 1:SE−54ガム、General Electric社 このポリジフェニルメチルシロキサンをシクロメチコン
に溶解してベース配合物において用いられるプレミック
スを形成する。

ガムの代りにシリコーン樹脂を用いてもう一つのプレミ
ックスを形成してよい。

ヒドロキシエチルセルロースを蒸留水に15℃〜40℃の温
度で添加する。この混合物をよく分散し、次いで60℃〜
90℃の温度に加熱する。材料２〜８を温度をこの範囲に
維持しながらバッチに添加する。混合物を約10分間撹拌
し、次いで約50℃に冷却する。残りの材料をこの温度に
おいて添加する。混合物を通常の粉砕装置を用いて高剪
断下に約２分間粉砕し、次いで室温に冷却し、集める。

例 ６ 本発明によるコンディショナー組成物は下記の通りであ
る：成 分 重量％ ヒドロキシエチルセルロース 0.50 カタニウム−18 0.40 ジメチコンコポリオール 0.10 セチルアルコール 1.00 ステアリルアルコール 0.75 セテアレス−20 0.35 ステアラミドプロピルジメチルアミン 0.50 グリセリルモノステアレート 0.25 クエン酸 0.13 香 料 0.20 保恒剤 0.03 シリコーンエラストマー^１ 1.00 二重逆浸透水 適量100％ 1:シリコーンエラストマーQ3−5205、Dow Corning社 上記構成よりなる髪コンディショニング生成物はベース
配合物において説明したのと同様にして作成した。この
生成物はヒトの髪に適用した際に髪コンディショナーと
して有用である。シリコーンエラストマーはベース配合
物に直接添加する。

例 ７ 本発明のエアロゾールヘアスプレー組成物は下記の通り
である。成 分 重量％ Ａ−31噴射^１ 75.00 SDA40 200プルーフエタノール 22.00 シリコーンプレミックス 3.00シリコーンプレミックス 部 ポリジメチルシロキサン^２ 2.50 シリカ^３ 0.50 1:Phillips Petroleum社から提供されるイソブタン 2:SE−76ガム、General Electric社より提供される。

3:Cab−Ｏ−Sil HS−５、Cabot社 ポリジメチルシロキサン及びシリカは高剪断リボンミキ
サー中で少なくとも４時間緊密に混合する。

エアロゾールヘアスプレー缶は次いで3gのシリコーンプ
レミックス及び22gのSDA40 200プルーフエタノールをエ
アゾール缶に添加し、バルブを缶頂部に置き、缶の頭部
空間を排気するため（空気を除去するため）に真空にひ
き、バルブを所定位置にクリンプ止めすることにより調
製する。噴射剤（75g）はバルブの芯棒を通して加圧充
填することにより添加する。

１％のシロキサンガム及び２％の精製樹脂SR545を含有
するプレミックスを上記プレミックスの代りに用いてよ
い。

例 ８ 次のものは本発明のポンプスプレートニック組成物であ
る。成 分 重量％ DIC Q3−5025シリコーン エラストマー（40％活性） 4.00 ナトリウムラウリルサルフェート 0.20 Glydant 0.37 香 料 0.01 二重逆浸透水 適量100％ これらの成分を水、ナトリウムラウリルサルフェート、
香料、Glydant及びシリコーンエラストマーの順序で添
加する。バッチを周囲温度で20分間混合する。バッチを
次いでポンプボトル内に入れる。

例 ９ 次のものは本発明のスタイル付与組成物である。成 分 重量％ SDA40エタノール 40.00 シクロメチコン（D₅） 2.00 シリコーンガム^１ 0.05 ベンゾイルパーオキサイド 0.00005 香 料 0.05 二重逆浸透水 適量100％ このシリコーンプレミックスは先ずシリコーンガムをベ
ンゾイルパーオキシドで架橋することにより調製する。
これはベンゾイルパーオキシドをリボンその他の適当な
ミキサーでシリコーンガム中に十分に混入することによ
り達成される。この混合物を次いで約150℃で20分間加
熱する。得られた架橋ガムを次いでそれが十分に分散さ
れるまで数時間シクロメチコンと混合する。

トニックそれ自体はプレミックスを水、香料及びエタノ
ールに単に添加することにより調製される。

1:General Electricにより提供されるSE76。

例 10 下記のものは本発明のもう一つのヘアトニック組成物で
ある。成 分 重量％ エタノール（SDA40） 40.0 Ｄ−４シクロメチコン± 1.56 ジメチコンガム^１ 0.013 シリカ^２ 0.0024 香 料 0.20 水 適量100％ 1:General ElectricからのSE−76 2:CabotからのCab−Ｏ−Sil HS−５シリカ及びジメチ
コンガムは高剪断リボンミキサー中において少なくとも
２時間緊密に混合される。この化合物は次いでシクロメ
チコンに溶解される。このブレンドをトニック組成物の
残部に添加する。

例 11 次のものは本発明のもう一つのヘアトニック組成物であ
る。成 分 重量％ エタノール（SDA40） 40.0 Ｄ−５シクロメチコン 2.0 ポリジフェニルジメチルシロキサン^１ 0.05 香 料 0.20 水 適量100％ 1:SE−54、General Electric このポリジフェニルジメチルシロキサンをシクロメチコ
ンに溶解した。このブレンドをトニック組成物の残部に
添加する。

例 12 次のものは本発明の更にもう一つのヘアトニック組成物
である。成 分 重量％ 香料± 0.2 エタノール（SDA40） 30.0 Ｄ−５シクロメチコン 1.5 ジメチコンガム^１ 0.187 精製樹脂SR545² 0.375 水 適量100％ 1:SE−76、General Electric. 2:この樹脂はGeneral Electricからトルエン中の溶液と
して受取られる。

トルエンを完全にストリッピングし、精製樹脂をシクロ
メチコン中50％に溶解する。ジメチコンは又シクロメチ
コンを用いた別の溶液中に溶解される。これらの二つの
溶液を混合する。この混合物は配合物の残部に添加す
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ビンセント、ジョン、クワスニエウスキ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 デュードロップ、サークル、613−イー (72)発明者 マイクル、アルバート、スナイダー アメリカ合衆国オハイオ州、フェアフィー ルド、マーリン、ドライブ、12エフ (72)発明者 デイビッド、マイクル、ステンツ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ボボリンク、ドライブ、8471

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ） 少なくととも２×10⁵ポアズの複
   合粘度を有する約0.01％〜約10％の硬質シリコーン重合
   体、及び （ｂ） 揮発性担体、 を含んでなり、水が唯一の担体である場合には界面活性
   剤も又存在することを特徴とする整髪組成物。
2. 【請求項２】硬質シリコーン重合体が有機置換シロキサ
   ンガム類、シリコーンエラストマー類、充填剤強化ジメ
   チルシロキサンガム類、樹脂強化シロキサン類及び架橋
   シロキサン重合体よりなる群から選ばれる、特許請求の
   範囲第１項記載の整髪組成物。
3. 【請求項３】揮発性担体が約３個〜約７個のケイ素原子
   を含む環状シリコーンである、特許請求の範囲第１項又
   は第２項記載の整髪組成物。
4. 【請求項４】揮発性担体が水である、特許請求の範囲第
   １項又は第２項記載の整髪組成物。
5. 【請求項５】更に合成界面活性剤を含有するシャンプー
   の形態である、特許請求の範囲第１項、第２項又は第４
   項のいづれか一項に記載の整髪組成物。
6. 【請求項６】硬質シリコーン重合体がシリカ強化ジメチ
   ルシロキサンガムである、特許請求の範囲第５項記載の
   整髪組成物。
7. 【請求項７】コンディショナーの形態である、特許請求
   の範囲第１項、第２項、第３項、又は第４項のいづれか
   一項に記載の整髪組成物。
8. 【請求項８】更に脂質材料及びカチオン性界面活性剤を
   含有する、特許請求の範囲第７項記載の整髪組成物。
9. 【請求項９】ヘアートニックの形態である、特許請求の
   範囲第１項、第２項、第３項、又は第４項のいづれか一
   項に記載の整髪組成物。
10. 【請求項１０】ヘアースプレーの形態である、特許請求
    の範囲第１項、第２項、第３項又は第４項のいづれ一項
    に記載の整髪組成物。
11. 【請求項１１】ムースの形態である、特許請求の範囲第
    １項、第２項、第３項又は第４項のいづれか一項に記載
    の整髪組成物。