JPH0730324B2 - Liquid crystal composition and display device - Google Patents
Liquid crystal composition and display deviceInfo
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- JPH0730324B2 JPH0730324B2 JP61158996A JP15899686A JPH0730324B2 JP H0730324 B2 JPH0730324 B2 JP H0730324B2 JP 61158996 A JP61158996 A JP 61158996A JP 15899686 A JP15899686 A JP 15899686A JP H0730324 B2 JPH0730324 B2 JP H0730324B2
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、耐光性の優れたカラー液晶組成物及び表示素
子に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a color liquid crystal composition having excellent light resistance and a display device.
(従来の技術) 液晶に二色性色素を添加するゲストホスト効果を利用し
た表示素子は、1)視野角が広い、2)色素の選択によ
り多彩な表示色が容易に実現できる、3)偏光板を必ず
しも必要としないため明るい表示が可能、などの特徴を
有するため、特に中〜大型表示に適した表示素子として
注目されている。(Prior Art) A display device utilizing the guest-host effect in which a dichroic dye is added to liquid crystal has 1) a wide viewing angle, 2) various display colors can be easily realized by selecting a dye, and 3) polarized light Since it does not necessarily require a plate, bright display is possible, and so on, it is attracting attention as a display element particularly suitable for medium to large display.
しかしながら、従来、液晶に二色性色素を添加してゲス
トホスト効果を利用した表示素子は、高いコントラス
ト、長い寿命及び多彩な色相を同時に満足させることは
困難であつた。この原因は、二色性と耐光性の共に優れ
た二色性色素が少ないことの外に、異種の色素を配合し
た場合に、いずれかの色素の光劣化、特に紫外線による
劣化がしばしば促進され、色素を単独で用いた場合より
も耐光性が低下してしまうことにある。かくして起こる
光による劣化は、変色または退色となつて観察され、消
費電流の増加となつて測定される、という問題点があつ
た。したがつて又、従来、例えばグリーン、イエローグ
リーン等のようにイエロー系及びブルー系の二系統の二
色性色素を配合することが必要な多彩な色相について
は、特にコントラストと長い寿命を両立させることは難
しい、という問題点があつた。However, conventionally, it has been difficult for a display device utilizing a guest-host effect by adding a dichroic dye to liquid crystal to simultaneously satisfy high contrast, long life and various hues. This is due to the fact that there are few dichroic dyes that have both excellent dichroism and light resistance, and when different types of dyes are blended, photodegradation of one of the dyes, especially deterioration by ultraviolet light, is often accelerated. The light resistance is lower than that when the dye is used alone. The deterioration caused by light is observed as discoloration or fading, and is measured as an increase in current consumption. Therefore, conventionally, for a wide variety of hues such as green, yellow green, etc., in which it is necessary to mix two types of dichroic dyes of yellow type and blue type, both contrast and long life are made compatible. There was a problem that it was difficult.
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は、上記の従来の問題点を解決し得るカラー液晶
組成物及び表示素子の提供を目的とする。(Problems to be Solved by the Invention) An object of the present invention is to provide a color liquid crystal composition and a display device capable of solving the above conventional problems.
(問題点を解決するための手段) 本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意検討の結
果、コントラストと寿命の共に優れた液晶組成物を見い
だし、本発明を完成した。すなわち、本発明は、一般式
〔I〕 (式中、R1、R2は水素原子、アルキル基、アルコキシア
ルキル基、アルコキシ基を示す。)で表わされる二色性
色素及び一般式〔II〕 (式中、R3はアルキル基、アルコキシアルキル基又はア
ルコキシ基を示し、R4は水素原子、アルキル基、アルコ
キシアルキル基又はアリール基を示す。)で表わされる
二色性色素を少なくともそれぞれ一種含むことを特徴と
する液晶組成物、並びに、該液晶組成物を少なくとも一
方が透明で電極基板間に担持してなる液晶表示素子を要
旨とするものである。(Means for Solving the Problems) As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found a liquid crystal composition having both excellent contrast and life, and completed the present invention. That is, the present invention has the general formula [I] (In the formula, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkoxy group.) And a general formula [II] (In the formula, R 3 represents an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkoxy group, and R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an aryl group), and at least one dichroic dye is contained. A gist of the present invention is a liquid crystal composition characterized by the above, and a liquid crystal display element in which at least one of the liquid crystal compositions is transparent and is carried between electrode substrates.
本発明を更に詳細に説明するに、前示一般式〔I〕にお
けるR1及びR2としては水素原子;メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、ドデシル基などの直鎖状又は分枝状
のアルキル基;メトキシメチル基、ブトキシメチル基、
メトキシエチル基、ブトキシエチル基、メトキシプロピ
ル基、ブトキシプロピル基などの直鎖状又は分枝状のア
ルコキシアルキル基;メトキシ基、エトキシ基、プロポ
キシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、オクトキシ基など
の直鎖状又は分枝状のアルコキシ基が挙げられ、前示一
般式〔II〕におけるR3としては、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オク
チル基、ノニル基、ドデシル基などの直鎖状又は分枝状
のアルキル基;メトキシメチル基、ブトキシメチル基、
メトキシエチル基、ブトキシエチル基、メトキシプロピ
ル基、ブトキシプロピル基などの直鎖状又は分枝状のア
ルコキシアルキル基;メトキシ基、エトキシ基、プロポ
キシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、オクトキシ基など
の直鎖状又は分枝状のアルコキシ基が挙げられ、R4とし
ては水素原子;メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル
基、ドデシル基などの直鎖状又は分枝状のアルキル基;
メトキシエチル基、ブトキシエチル基、メトキシプロピ
ル基、ブトキシプロピル基などの直鎖状又は分枝状のア
ルコキシアルキル基;フエニル基、ブチルフエニル基、
オクチルフエニル基、ブトキシフエニル基、オクチルオ
キシフエニル基などの直鎖状又は分枝状のアリール基が
挙げられる。In order to explain the present invention in more detail, as R 1 and R 2 in the general formula [I] shown above, a hydrogen atom; a methyl group, an ethyl group,
A linear or branched alkyl group such as propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, nonyl group, dodecyl group; methoxymethyl group, butoxymethyl group,
Linear or branched alkoxyalkyl groups such as methoxyethyl group, butoxyethyl group, methoxypropyl group, butoxypropyl group; linear chains such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, pentoxy group, octoxy group A branched or branched alkoxy group, R 3 in the general formula [II] shown above is a methyl group, an ethyl group,
A linear or branched alkyl group such as propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, nonyl group, dodecyl group; methoxymethyl group, butoxymethyl group,
Linear or branched alkoxyalkyl groups such as methoxyethyl group, butoxyethyl group, methoxypropyl group, butoxypropyl group; linear chains such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, pentoxy group, octoxy group A branched or branched alkoxy group, and R 4 is a hydrogen atom; a linear group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a nonyl group and a dodecyl group. Or a branched alkyl group;
A linear or branched alkoxyalkyl group such as methoxyethyl group, butoxyethyl group, methoxypropyl group, butoxypropyl group; phenyl group, butylphenyl group,
Examples thereof include linear or branched aryl groups such as an octylphenyl group, a butoxyphenyl group, and an octyloxyphenyl group.
本発明で用いられる液晶物質としては、下記一般式: (式中、R5、R6はアルキル基、アルコキシアルキル基、
アルコキシ基、アルキルフエニル基、アルコキシアルキ
ルフエニル基、アルコキシフエニル基、アルキルシクロ
ヘキシル基、アルコキシアルキルシクロヘキシル基、ア
ルキルシクロヘキシルフエニル基、シアノフエニル基、
シアノ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、ア
ルコキシアルコキシカルボニル基、アルキルフエノキシ
カルボニル基、アルコキシアルキルフエノキシカルボニ
ル基、アルコキシフエノキシカルボニル基、アルキルシ
クロヘキシルオキシカルボニル基、アルキルシクロヘキ
シルフエノキシカルボニル基、シアノフエノキシカルボ
ニル基、ハロゲノフエノキシカルボニル基、アルキルフ
エニルアルキル基、アルコキシアルキルフエニルアルキ
ル基、アルコキシフエニルアルキル基、アルキルシクロ
ヘキシルアルキル基、アルコキシアルコキシシクロヘキ
シルアルキル基、アルキルシクロヘキシルフエニルアル
キル基、シアノフエニルアルキル基を示し、アルキル
鎖、アルコキシ鎖中に光学活性中心を有してもよい。)
で表される化合物の単体、あるいはこれらの混合物など
の液晶物質が挙げられる。The liquid crystal substance used in the present invention has the following general formula: (In the formula, R 5 and R 6 are an alkyl group, an alkoxyalkyl group,
Alkoxy group, alkylphenyl group, alkoxyalkylphenyl group, alkoxyphenyl group, alkylcyclohexyl group, alkoxyalkylcyclohexyl group, alkylcyclohexylphenyl group, cyanophenyl group,
Cyano group, halogen atom, alkoxycarbonyl group, alkoxyalkoxycarbonyl group, alkylphenoxycarbonyl group, alkoxyalkylphenoxycarbonyl group, alkoxyphenoxycarbonyl group, alkylcyclohexyloxycarbonyl group, alkylcyclohexylphenoxycarbonyl group , Cyanophenoxycarbonyl group, halogenophenoxycarbonyl group, alkylphenylalkyl group, alkoxyalkylphenylalkyl group, alkoxyphenylalkyl group, alkylcyclohexylalkyl group, alkoxyalkoxycyclohexylalkyl group, alkylcyclohexylphenylalkyl group Group, a cyanophenylalkyl group, which may have an optically active center in the alkyl chain or the alkoxy chain. )
Liquid crystal substances such as a simple substance of a compound represented by or a mixture thereof are included.
また、前記の液晶混合物は、コレステリルノノナエート
のような光学活性物質、あるいは紫外線吸収剤、酸化防
止剤などの添加剤を含有していてもよい。Further, the above liquid crystal mixture may contain an optically active substance such as cholesteryl nononaate, or an additive such as an ultraviolet absorber and an antioxidant.
本発明の液晶組成物は、前示一般式〔I〕及び〔II〕で
示される色素の少なくともそれぞれ一種を前記の液晶物
質に溶解させることにより、容易に調製することができ
る。The liquid crystal composition of the present invention can be easily prepared by dissolving at least one of the dyes represented by the general formulas [I] and [II] shown above in the liquid crystal substance.
このようにして調製された液晶組成物を、少なくとも一
方が透明な電極基板間に担持させることにより、ゲスト
ホスト効果を応用した耐光性の優れたカラー液晶表示素
子〔松本正一、角田市良、“液晶の最新技術"34〜35ペ
ージ、工業調査会発行(1983);J.L.Fergason,SID 85 D
igest,P68(1985)等。〕を構成することができる。The liquid crystal composition prepared in this manner, by supporting at least one between transparent electrode substrates, an excellent light resistance color liquid crystal display device applying the guest-host effect (Matsumoto Shoichi, Tsunoda City Ryo, "Latest LCD Technologies", pages 34-35, published by Industrial Research Board (1983); JLFergason, SID 85 D
igest, P68 (1985), etc. ] Can be configured.
(実施例) 次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明は其の要旨を超えない限り、以下の実施例に制約
されるものではない。(Examples) Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
The present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
実施例1 下記構造式〔III〕 で示される色素0.47g及び下記構造式〔IV〕 で示される色素0.1g及び下記構造式〔V〕 で示される色素0.3gを、商品名ZLIー1840(E.Merck社
製)として市販されているフエニルシクロヘキサン系化
合物を主成分とする液晶混合物10gに、配合溶解させて
本発明の液晶組成物を調製した。Example 1 The following structural formula [III] A dye represented by 0.47 g and the following structural formula [IV] 0.1 g of a dye represented by the following formula [V] The liquid crystal composition of the present invention by blending and dissolving 0.3 g of the dye represented by the above in a liquid crystal mixture 10 g containing a phenylcyclohexane compound commercially available under the trade name ZLI-1840 (manufactured by E. Merck) as a main component. Was prepared.
これを、ポリイミドで処理された透明電極付ガラス板か
らなり、該透明電極を対向させるように構成されたギヤ
ツプ9μmのセルに封入して、フエード・メーター(カ
ーボンアーク光源)にて耐光性テストを実施した結果、
200時間後の色相変化:ΔE(L*a*b*法)は3以
下であり、また各吸収ピーク(463nm、640nm)の吸光度
の変化率は4%以下であつた。This was made of a glass plate with a transparent electrode treated with polyimide, and sealed in a cell with a gap of 9 μm configured so that the transparent electrodes face each other, and a light resistance test was performed with a fade meter (carbon arc light source). As a result,
Hue change after 200 hours: ΔE (L * a * b * method) was 3 or less, and the rate of change in absorbance at each absorption peak (463 nm, 640 nm) was 4% or less.
実施例2 下記構造式〔VI〕 で示される色素0.4g及び下記構造式〔VII〕 で示される色素0.3gを、商品名ZLIー1565(E.Merck社
製)として市販されているフエニルシクロヘキサン系化
合物を主成分とする液晶混合物10gに、配合溶解させて
本発明の液晶組成物を調製した。Example 2 The following structural formula [VI] 0.4g of the dye represented by the following structural formula [VII] The liquid crystal composition of the present invention by blending and dissolving 0.3 g of the dye represented by the above in a liquid crystal mixture 10 g containing a phenylcyclohexane compound as a main component, which is commercially available under the trade name ZLI-1565 (manufactured by E. Merck). Was prepared.
これを、実施例1で用いたと同様なギヤツプ9μmのセ
ルに封入し、実施例1と同様にして耐光テストを行つた
結果、200時間後の吸収ピーク(463nm、668nm)の吸光
度の変化率は4%以下であつた。This was enclosed in a cell having a gearbox of 9 μm similar to that used in Example 1, and a light resistance test was conducted in the same manner as in Example 1. As a result, the rate of change in absorbance of the absorption peak (463 nm, 668 nm) after 200 hours was determined. It was 4% or less.
実施例3 前記構造式〔III〕で示される色素0.04g及び前記構造式
〔VI〕で示される色素0.04g及び前記構造式〔V〕で示
される色素0.12g及び前記構造式〔VII〕で示される色素
0.19gを、商品名ZLIー1565(E.Merck社製)として市販
されているフエニルシクロヘキサン系化合物を主成分と
する液晶混合物10gに、配合溶解させ本発明の液晶組成
物を調製した。Example 3 0.04 g of the dye represented by the structural formula [III], 0.04 g of the dye represented by the structural formula [VI], 0.12 g of the dye represented by the structural formula [V] and the structural formula [VII] Pigment
0.19 g was mixed and dissolved in 10 g of a liquid crystal mixture containing a phenylcyclohexane compound as a main component, which is commercially available under the trade name ZLI-1565 (manufactured by E. Merck) to prepare a liquid crystal composition of the present invention.
本組成物を試料とし、実施例1と同様にして耐光テスト
を行つた結果、200時間後の吸収ピーク(463nm、667n
m)の吸光度の変化率は4%以下であつた。Using this composition as a sample, a light fastness test was conducted in the same manner as in Example 1. As a result, an absorption peak after 200 hours (463 nm, 667 n
The rate of change in absorbance of m) was 4% or less.
(発明の効果) 以上の結果から明らかなように、本発明の特定の二色性
色素の組合せを含むカラー液晶組成物及び該液晶組成物
を用いた液晶表示素子は、二色性色素を添加するゲスト
ホスト効果を利用したものであつて耐光性に優れ、特に
イエロー系及びブルー系の二系統の二色性色素の配合を
必要とするグリーン、イエローグリーン等の多彩な色相
について、従来は困難とされていたコントラストと長い
寿命の両立を可能にする、という工業的価値ある顕著な
効果を奏するものである。(Effects of the Invention) As is clear from the above results, the color liquid crystal composition containing the combination of the specific dichroic dyes of the present invention and the liquid crystal display device using the liquid crystal composition are added with the dichroic dyes. It is difficult to obtain a wide variety of hues such as green and yellow green, which utilize the guest-host effect and has excellent light resistance, and particularly requires the blending of two types of yellow and blue dichroic dyes. It is possible to achieve both the contrast and the long life that were said to have the industrially valuable effect.
Claims (2)
ルキル基、アルコキシ基を示す。)で表される二色性色
素及び一般式〔II〕 (式中、R3はアルキル基、アルコキシアルキル基又はア
ルコキシ基を示し、R4は水素原子、アルキル基、アルコ
キシアルキル基又はアリール基を示す。)で表される二
色性色素を少なくともそれぞれ一種含むことを特徴とす
る液晶組成物。1. A general formula [I] (In the formula, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkoxy group.) And a general formula [II] (In the formula, R 3 represents an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkoxy group, and R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an aryl group.) At least one dichroic dye represented by each A liquid crystal composition comprising:
組成物を担持してなる液晶表示素子において、液晶組成
物として 一般式〔I〕 (式中、R1、R2は水素原子、アルキル基、アルコキシア
ルキル基、アルコキシ基を示す。)で表される二色性色
素及び一般式〔II〕 (式中、R3はアルキル基、アルコキシアルキル基又はア
ルコキシ基を示し、R4は水素原子、アルキル基、アルコ
キシアルキル基又はアリール基を示す。)で表される二
色性色素を少なくともそれぞれ一種含む液晶組成物を用
いることを特徴とする液晶表示素子。2. A liquid crystal display device comprising a liquid crystal composition carried between electrode substrates, at least one of which is transparent. (In the formula, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkoxy group.) And a general formula [II] (In the formula, R 3 represents an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkoxy group, and R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyalkyl group or an aryl group.) At least one dichroic dye represented by each A liquid crystal display device comprising a liquid crystal composition containing the same.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61158996A JPH0730324B2 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Liquid crystal composition and display device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61158996A JPH0730324B2 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Liquid crystal composition and display device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6315884A JPS6315884A (en) | 1988-01-22 |
| JPH0730324B2 true JPH0730324B2 (en) | 1995-04-05 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61158996A Expired - Fee Related JPH0730324B2 (en) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Liquid crystal composition and display device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0730324B2 (en) |
-
1986
- 1986-07-07 JP JP61158996A patent/JPH0730324B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6315884A (en) | 1988-01-22 |
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