JPH0737342B2 - 高炉出銑樋用吹付補修材 - Google Patents
高炉出銑樋用吹付補修材Info
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- JPH0737342B2 JPH0737342B2 JP61293781A JP29378186A JPH0737342B2 JP H0737342 B2 JPH0737342 B2 JP H0737342B2 JP 61293781 A JP61293781 A JP 61293781A JP 29378186 A JP29378186 A JP 29378186A JP H0737342 B2 JPH0737342 B2 JP H0737342B2
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- Blast Furnaces (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、高炉出銑樋用吹付補修材に関する。
従来の技術とその問題点 近年製鉄プロセスにおいて、生産性の向上、原単価の削
減等を目的とし、高炉鋳床等においても、脱Si、第S、
脱P等の処理が行なわれるようになった。高炉鋳床にお
けるこれらの処理とは、溶銑を一定時間滞留させ得る出
銑樋及び溶銑樋において、ランスによって、処理剤をキ
ャリアーガスとともに溶銑中に吹込む方法である。これ
によって、ライニングの損傷、特にスラグライン等の局
部溶損が著るしく増大する傾向にある。従来高炉鋳床の
出銑樋、溶銑樋におけるスラグライン等の局部溶損個所
を補修するに当っては、吹付補修が行なわれている。こ
れは、耐火原料及び結合剤からなる混合材料を、ノズル
の先端で水と混合しながら吹付ける方法であり、耐火原
料としては、アルミナ−炭化珪素−炭素系、アルミナ−
シリカ−炭化珪素系等が、また結合剤としては、アルミ
ナセメント、リン酸ソーダ等が使用されている。ところ
が従来の吹付材は、特に脱Si処理を行なう場合に、1)
スラグ中のFeO、Fe2O3等により炭化珪素及び炭素が酸化
されてSiO2とCO2とが生成し、更にSiO2とFe2O3とが反応
して低融点物質が生成するため、耐食性が低い、2)熱
間強度の低いアルミナセメント等を結合剤として使用し
ているため、耐摩耗性に劣る等の欠点を有しており、従
ってその耐用性は満足のゆくものではない。
減等を目的とし、高炉鋳床等においても、脱Si、第S、
脱P等の処理が行なわれるようになった。高炉鋳床にお
けるこれらの処理とは、溶銑を一定時間滞留させ得る出
銑樋及び溶銑樋において、ランスによって、処理剤をキ
ャリアーガスとともに溶銑中に吹込む方法である。これ
によって、ライニングの損傷、特にスラグライン等の局
部溶損が著るしく増大する傾向にある。従来高炉鋳床の
出銑樋、溶銑樋におけるスラグライン等の局部溶損個所
を補修するに当っては、吹付補修が行なわれている。こ
れは、耐火原料及び結合剤からなる混合材料を、ノズル
の先端で水と混合しながら吹付ける方法であり、耐火原
料としては、アルミナ−炭化珪素−炭素系、アルミナ−
シリカ−炭化珪素系等が、また結合剤としては、アルミ
ナセメント、リン酸ソーダ等が使用されている。ところ
が従来の吹付材は、特に脱Si処理を行なう場合に、1)
スラグ中のFeO、Fe2O3等により炭化珪素及び炭素が酸化
されてSiO2とCO2とが生成し、更にSiO2とFe2O3とが反応
して低融点物質が生成するため、耐食性が低い、2)熱
間強度の低いアルミナセメント等を結合剤として使用し
ているため、耐摩耗性に劣る等の欠点を有しており、従
ってその耐用性は満足のゆくものではない。
上記問題点を解消するために、アルミナ質等の中性材
料、マグネシア質、マグネシアクロム(以下マグクロと
する)質等の塩基性材料などを使用する試みがなされて
いる。しかしながら、アルミナ質材料は、元来SiO2−Fe
2O3系スラグに対する耐食性が低く、そのため耐用性は
不充分である。またマグネシア質材料は、スラグの浸透
を受けやすいため、構造スポーリングを生じ、耐用性が
充分向上しない。マグクロ質材料は、金属精錬炉等で焼
成マグクロ煉瓦として使用され、脱珪スラグと類似した
組成を有するスラグに対して耐用性を示すことが知られ
ているように、前記2種の材料よりも耐用性の向上に有
効である。しかしながら、これを吹付材とした場合に
は、マグネシアとクロム鉱との焼結が充分進まないた
め、特にSiO2−Fe2O3系スラグに対して安定なピクロク
ロマト(MgO・Cr2O3)が生成せず、従って耐用性が充分
に向上しない。
料、マグネシア質、マグネシアクロム(以下マグクロと
する)質等の塩基性材料などを使用する試みがなされて
いる。しかしながら、アルミナ質材料は、元来SiO2−Fe
2O3系スラグに対する耐食性が低く、そのため耐用性は
不充分である。またマグネシア質材料は、スラグの浸透
を受けやすいため、構造スポーリングを生じ、耐用性が
充分向上しない。マグクロ質材料は、金属精錬炉等で焼
成マグクロ煉瓦として使用され、脱珪スラグと類似した
組成を有するスラグに対して耐用性を示すことが知られ
ているように、前記2種の材料よりも耐用性の向上に有
効である。しかしながら、これを吹付材とした場合に
は、マグネシアとクロム鉱との焼結が充分進まないた
め、特にSiO2−Fe2O3系スラグに対して安定なピクロク
ロマト(MgO・Cr2O3)が生成せず、従って耐用性が充分
に向上しない。
問題点を解決するための手段 本発明は、上記従来技術の問題点に鑑みて脱意研究を重
ねた結果、マグクロ材料の主成分として、ピクロクロマ
イト相を含有する電融マグクロを使用し、且つ結合剤と
して、フラックス含有量が少く、マイクロ材料と反応し
て高い融点物質を生成するアルミナゾル粉末を使用する
ことによって、極めて優れた耐食性及び熱間強度を有す
る吹付補修材が得られることを見い出し、本発明を完成
した。
ねた結果、マグクロ材料の主成分として、ピクロクロマ
イト相を含有する電融マグクロを使用し、且つ結合剤と
して、フラックス含有量が少く、マイクロ材料と反応し
て高い融点物質を生成するアルミナゾル粉末を使用する
ことによって、極めて優れた耐食性及び熱間強度を有す
る吹付補修材が得られることを見い出し、本発明を完成
した。
即ち本発明は、電融マグネシアクロム10〜60重量%を含
むマグネシアクロム系耐火原料100重量部、マルミナゾ
ル粉末0.5〜3重量部及びリン酸塩0.3〜1.5重量部を含
有する高炉出銑樋用吹付補修材に係る。
むマグネシアクロム系耐火原料100重量部、マルミナゾ
ル粉末0.5〜3重量部及びリン酸塩0.3〜1.5重量部を含
有する高炉出銑樋用吹付補修材に係る。
本発明ではマグクロ系耐火原料の主成分として、特にSi
O2−Fe2O3系スラグに対して安定なピクロクロマト相を
含有する電融マグクロを使用する。電融マグクロとして
は、Cr2O3含量10%以上、SiO2含量3%以下であり、嵩
比重3.60以上のものが何れも使用できる。電融マグクロ
の配合量は、マグクロ系耐火原料全量の10〜60重量%程
度とする。10%未満では、耐食性向上効果が充分ではな
く、一方60重量%を越えても効果は余り変わらず不経済
である。
O2−Fe2O3系スラグに対して安定なピクロクロマト相を
含有する電融マグクロを使用する。電融マグクロとして
は、Cr2O3含量10%以上、SiO2含量3%以下であり、嵩
比重3.60以上のものが何れも使用できる。電融マグクロ
の配合量は、マグクロ系耐火原料全量の10〜60重量%程
度とする。10%未満では、耐食性向上効果が充分ではな
く、一方60重量%を越えても効果は余り変わらず不経済
である。
電融マグクロ以外のマグクロ系耐火原料としては、通常
のものが使用でき、例えば、マグネシア、クロム鉱、焼
結マグクロ、焼成マグクロ煉瓦再生品等を挙げることが
でる。但し、補修材の耐食性を考慮すると、Cr2O3含量1
0%以上、Al2O3含量35%以下、Fe2O3含量20%以下、SiO
2含量7%以下のものを使用するのが望ましい。本発明
では、上記マグクロ系耐火原料の1種又は2種以上を使
用する。
のものが使用でき、例えば、マグネシア、クロム鉱、焼
結マグクロ、焼成マグクロ煉瓦再生品等を挙げることが
でる。但し、補修材の耐食性を考慮すると、Cr2O3含量1
0%以上、Al2O3含量35%以下、Fe2O3含量20%以下、SiO
2含量7%以下のものを使用するのが望ましい。本発明
では、上記マグクロ系耐火原料の1種又は2種以上を使
用する。
電融マグクロを含めたマグクロ系耐火原料の粒径は特に
制限されず、適宜選択すればよいが、通常径5〜1mm程
度の粗粒30〜50%程度、径1〜0.074mm程度の中間粒20
〜40%程度及び0.074mm以下の微粉20〜40%程度を含む
ものを使用すればよい。
制限されず、適宜選択すればよいが、通常径5〜1mm程
度の粗粒30〜50%程度、径1〜0.074mm程度の中間粒20
〜40%程度及び0.074mm以下の微粉20〜40%程度を含む
ものを使用すればよい。
アルミナゾル粉末は、高温下で超微粒子のアルミナとな
り、マグネシア又はスラグ中のFeOと反応して安定なス
ピネル相を形成する。アルミナゾル粉末としては、通常
のものが何れも使用でき、例えば、酢酸等の有機酸で安
定化させたアルミナゾル水溶液をスプレードライヤー等
で乾燥したもの等を挙げることができる。但し、補修材
の熱間強度を考慮すると、Al2O3含量60%程度以上、平
均粒子径80μm程度のものを使用するのが望ましい。ア
ルミナゾル粉末の配合量は、マグクロ系耐火原料100重
量部に対し0.5〜3.0重量部程度とする。0.5重量部未満
では、熱間強度向上効果が充分ではなく、一方3.0重量
部を越えると、材料の粘度が増大して吹付時の混合が不
充分となり、均質な施工体が得られない。
り、マグネシア又はスラグ中のFeOと反応して安定なス
ピネル相を形成する。アルミナゾル粉末としては、通常
のものが何れも使用でき、例えば、酢酸等の有機酸で安
定化させたアルミナゾル水溶液をスプレードライヤー等
で乾燥したもの等を挙げることができる。但し、補修材
の熱間強度を考慮すると、Al2O3含量60%程度以上、平
均粒子径80μm程度のものを使用するのが望ましい。ア
ルミナゾル粉末の配合量は、マグクロ系耐火原料100重
量部に対し0.5〜3.0重量部程度とする。0.5重量部未満
では、熱間強度向上効果が充分ではなく、一方3.0重量
部を越えると、材料の粘度が増大して吹付時の混合が不
充分となり、均質な施工体が得られない。
本発明では、リン酸塩を添加することによって、本発明
補修材の接着強度を高めるとともに、リバウンドロスを
減少させる。リン酸塩としては、P2O5含量40%以上のも
のが何れも使用でき、例えば、ピロリン酸ソーダ、テト
ラポリリン酸ソーダ、ヘキサメタリン酸ソーダ等の縮合
リン酸ソーダ、リン酸アルミ、リン酸珪素等を挙げるこ
とができる。リン酸塩の配合量は、マグクロ系耐火原料
100重量部に対し、0.3〜1.5重量部程度とする。0.3重量
部未満では、リバウンドロス等が増加して作業効率が悪
化し、一方1.5重量%を越えると、高温下にマグクロ材
料或いはアルミナゾルと反応して低融点物質を生成し、
熱間強度を低下させる。
補修材の接着強度を高めるとともに、リバウンドロスを
減少させる。リン酸塩としては、P2O5含量40%以上のも
のが何れも使用でき、例えば、ピロリン酸ソーダ、テト
ラポリリン酸ソーダ、ヘキサメタリン酸ソーダ等の縮合
リン酸ソーダ、リン酸アルミ、リン酸珪素等を挙げるこ
とができる。リン酸塩の配合量は、マグクロ系耐火原料
100重量部に対し、0.3〜1.5重量部程度とする。0.3重量
部未満では、リバウンドロス等が増加して作業効率が悪
化し、一方1.5重量%を越えると、高温下にマグクロ材
料或いはアルミナゾルと反応して低融点物質を生成し、
熱間強度を低下させる。
本発明補修材は、上記各成分の所定量を、常法に従い、
例えばアイリッヒミキサー等で混合することによって製
造される。
例えばアイリッヒミキサー等で混合することによって製
造される。
本発明補修材を用いて出銑樋、溶銑樋等を補修するに当
っては、従来この分野で行なわれている吹付補修方法が
何れも採用できる。
っては、従来この分野で行なわれている吹付補修方法が
何れも採用できる。
発明の効果 本発明高炉出銑樋吹付補修材は、極めて優れた耐食性及
び熱間強度を有し、著るしく高い耐用性を示す。
び熱間強度を有し、著るしく高い耐用性を示す。
実施例 以下に実施例及び比較例を挙げ、本発明をより一層明瞭
なものとする。尚マグクロ系耐火原料としては、下記の
第1表に示す組成のものを使用した。
なものとする。尚マグクロ系耐火原料としては、下記の
第1表に示す組成のものを使用した。
実施例1〜5 第2表に示す配合割合でマグクロ系耐火原料100重量部
にアルミナゾル粉末(Al2O3含量67%、平均粒径60μ
m)及びリン酸塩を加え、アイリッヒミキサーにて混合
し、本発明補修材を得た、尚リン酸塩としては、ヘキサ
メタリン酸ソーダ(Na2O含量33.7%、P2O5含量62.3%)
又はリン酸珪素8SiO2含量50%、P2O5含量21%)を使用
した。
にアルミナゾル粉末(Al2O3含量67%、平均粒径60μ
m)及びリン酸塩を加え、アイリッヒミキサーにて混合
し、本発明補修材を得た、尚リン酸塩としては、ヘキサ
メタリン酸ソーダ(Na2O含量33.7%、P2O5含量62.3%)
又はリン酸珪素8SiO2含量50%、P2O5含量21%)を使用
した。
得られた補修材を、耐食性試験及び熱間強度測定に供し
た。試験試料は以下の様にして調製した。即ち補修材
を、吹付機(リードカン)を用い、常温にて吐出圧1.5K
g/cm2、吐出量10Kg/minで、アルミナ質煉瓦に200×300m
mの範囲に100mmの厚さで吹付けた。これを、110℃で20
時間乾燥し、次いで900℃で3時間焼成した後、寸法40
×40×160mmの試料を切出した。耐食性試験は、耐火物
の耐食性試験として常用されている回転ドラム法によっ
て行なった。浸食剤としては、SiO240%,Fe2O340%、C
aO5%,MnO15%の組成のスラグを用い、1600℃×3時間
という条件で行なった。熱間強度は、ASTM C538−76に
順次、1000℃及び1400℃で行なった。また試料調製に、
補修材吹付の際の作業性も判定した。結果を第4表に示
す。
た。試験試料は以下の様にして調製した。即ち補修材
を、吹付機(リードカン)を用い、常温にて吐出圧1.5K
g/cm2、吐出量10Kg/minで、アルミナ質煉瓦に200×300m
mの範囲に100mmの厚さで吹付けた。これを、110℃で20
時間乾燥し、次いで900℃で3時間焼成した後、寸法40
×40×160mmの試料を切出した。耐食性試験は、耐火物
の耐食性試験として常用されている回転ドラム法によっ
て行なった。浸食剤としては、SiO240%,Fe2O340%、C
aO5%,MnO15%の組成のスラグを用い、1600℃×3時間
という条件で行なった。熱間強度は、ASTM C538−76に
順次、1000℃及び1400℃で行なった。また試料調製に、
補修材吹付の際の作業性も判定した。結果を第4表に示
す。
比較例1及び2 第3表に示す配合割合(重量部)で実施例と同様にし
て、従来の補修材を得た。得られた補修材を実施例と同
様の性能試験に供した。結果を第4表に示す。
て、従来の補修材を得た。得られた補修材を実施例と同
様の性能試験に供した。結果を第4表に示す。
第4表から、本発明補修材が、従来の補修材に比べ耐食
性及び熱間強度に著るしく優れていることが判る。
性及び熱間強度に著るしく優れていることが判る。
Claims (1)
- 【請求項1】電融マグネシアクロム10〜60重量%を含む
マグネシアクロム系耐火原料100重量部、アルミナゾル
粉末0.5〜3重量部及びリン酸塩0.3〜1.5重量部を含有
する高炉出銑樋用吹付補修材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61293781A JPH0737342B2 (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 高炉出銑樋用吹付補修材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61293781A JPH0737342B2 (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 高炉出銑樋用吹付補修材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63147870A JPS63147870A (ja) | 1988-06-20 |
| JPH0737342B2 true JPH0737342B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=17799094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61293781A Expired - Lifetime JPH0737342B2 (ja) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | 高炉出銑樋用吹付補修材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0737342B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4821360B2 (ja) * | 2006-02-17 | 2011-11-24 | Jfeスチール株式会社 | 高炉傾注樋 |
| JP5978981B2 (ja) * | 2011-12-22 | 2016-08-24 | Jfeスチール株式会社 | サイフォン部 |
| JP7749100B1 (ja) * | 2024-12-13 | 2025-10-03 | 美濃窯業株式会社 | 乾式吹き付け用不定形耐火物及びこれを用いた乾式吹き付け施工方法 |
-
1986
- 1986-12-09 JP JP61293781A patent/JPH0737342B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63147870A (ja) | 1988-06-20 |
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