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JPH0742661B2 - Coating agent and polyester fiber cloth processed by the agent - Google Patents
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JPH0742661B2 - Coating agent and polyester fiber cloth processed by the agent - Google Patents

Coating agent and polyester fiber cloth processed by the agent

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JPH0742661B2
JPH0742661B2 JP2416857A JP41685790A JPH0742661B2 JP H0742661 B2 JPH0742661 B2 JP H0742661B2 JP 2416857 A JP2416857 A JP 2416857A JP 41685790 A JP41685790 A JP 41685790A JP H0742661 B2 JPH0742661 B2 JP H0742661B2
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coating
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fiber cloth
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竜典 東
竹田英文
田端信夫
菅野俊司
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、分散染料の移行昇華を
防止しうるコーティング加工剤及びそれによって加工し
たポリエステル系繊維布帛に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating processing agent capable of preventing migration sublimation of a disperse dye and a polyester fiber cloth processed by the coating processing agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、合成繊維又は天然繊維からな
る布帛に、防水性、防風性、撥水性、難燃性等の機能を
付与するために、種々のコーティング加工が施されてお
り、合成繊維布帛であるナイロン及びポリエステル系繊
維布帛へのコーティング加工は、特に需要の大なるもの
である。しかし、ナイロン系繊維布帛は染色に昇華性の
小さな染料が使用され、また、その染着機構は主に染料
と繊維基質が化学結合するものであるため、コーティン
グ加工の際、染料の移行による昇華現象はほとんどな
く、実用性あるコーティング加工布帛を得易いが、分散
染料で染色されるポリエステル系繊維布帛においては、
コーティング加工を施した場合、コーティング面同志が
重なった時、又はコーティング面が他の布帛やフィルム
と重なり合った時、コーティング面から分散染料の移行
昇華が起こり、汚染を生ずることが多い。そこで、この
ような問題を改良するために、昇華性の少ない染料を選
択使用する、ポリエステル系繊維布帛にメラミン樹脂等
によるバリアー層を設ける、ポリエステル系繊維布帛に
プラズマ処理を施す、コーティング加工剤中に染料吸着
剤を加える、コーティング面にコーティング樹脂被膜よ
りも強い親水性を有する樹脂をコーティングする(特公
平1−52508号公報参照)といったような種々の改
良が試みられている。しかし、いずれの場合にも、完全
にこのような問題を解決しうるものではなく、むしろ、
加工性がわるかったり、染着しうる色相に限定がある、
コーティング加工布帛の風合が悪くなる、耐水性に優れ
た加工面を得難いなどの問題を生ずるものであった。
2. Description of the Related Art Conventionally, fabrics made of synthetic fibers or natural fibers have been subjected to various coating processes in order to impart waterproof, windproof, water-repellent, flame-retardant and other functions. The coating process on nylon and polyester fiber fabrics which are fiber fabrics is in great demand. However, nylon-based fiber cloth uses a dye with a small sublimation property for dyeing, and the dyeing mechanism is mainly the chemical bond between the dye and the fiber substrate. There is almost no phenomenon and it is easy to obtain a practical coated fabric, but in polyester fiber fabric dyed with a disperse dye,
When a coating process is performed, when the coating surfaces overlap with each other, or when the coating surface overlaps with another fabric or film, migration and sublimation of the disperse dye occurs from the coating surface, often causing contamination. Therefore, in order to improve such problems, a dye having a low sublimation property is selectively used, a barrier layer made of melamine resin or the like is provided on the polyester fiber cloth, plasma treatment is performed on the polyester fiber cloth, and a coating agent is used. Various improvements have been attempted, such as adding a dye adsorbent to the coating solution, coating the coating surface with a resin having hydrophilicity stronger than that of the coating resin film (see Japanese Patent Publication No. 52508/1989). However, in any case, it is not possible to solve such a problem completely, but rather,
Processability is poor, and there is a limit to the hue that can be dyed,
There have been problems such that the texture of the coated fabric is poor and it is difficult to obtain a processed surface having excellent water resistance.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、分散染料で
染着したポリエステル系繊維布帛に安定して適用できる
分散染料の移行昇華の極めて少ないコーティング加工
剤、及び移行昇華堅牢度に優れたポリエステル系繊維布
帛コーティング物を提供することを課題とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is a coating agent which can be stably applied to a polyester fiber cloth dyed with a disperse dye, and which has an extremely small migration sublimation of the disperse dye, and a polyester excellent in fastness of migration sublimation. An object is to provide a fiber-based fabric coating.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、アクリル
系樹脂を主成分とするコーティング加工剤に、メチルハ
イドロジェンシリコーンオイル及び有機錫化合物を併含
させることによって、上記課題を効果的に解決すること
を見出した。
Means for Solving the Problems The present inventors have effectively solved the above problems by including a methyl hydrogen silicone oil and an organic tin compound in a coating processing agent containing an acrylic resin as a main component. I found a solution.

【0005】アクリル系樹脂にメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルと有機錫化合物を配合したコーティング
加工剤は、分散染料によって染色されたポリエステル系
繊維布帛にコーティング、乾燥することにより、アクリ
ル系樹脂中もしくはその界面にメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルのバリアー層が形成され、所望の効果が
得られるものと思われる。
A coating processing agent in which an acrylic resin is mixed with methyl hydrogen silicone oil and an organic tin compound is applied to a polyester fiber cloth dyed with a disperse dye and dried to form an acrylic resin in the acrylic resin or at its interface. It seems that a barrier layer of methyl hydrogen silicone oil is formed and the desired effect is obtained.

【0006】本発明において、ポリエステル系繊維布帛
とは、織布、編布、不織布いずれでもよく、また、ポリ
エステル繊維のみからなるものであっても、ポリエステ
ル繊維と他の繊維、例えば木綿、レーヨン、ナイロン、
アクリル繊維等との混紡品や交織又は交編物であっても
よい。
In the present invention, the polyester fiber cloth may be any of woven cloth, knitted cloth and non-woven cloth, and even if it is made of only polyester fiber, polyester fiber and other fibers such as cotton, rayon, Nylon,
It may be a blended product with acrylic fibers or the like, or a mixed woven or knitted product.

【0007】また、本発明において使用するアクリル系
樹脂とは、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
を主成分とする樹脂を意味するものであって、第三成分
として、これらのモノマーと共重合しうる他のモノマー
が共重合されていてもよい。特に、水酸基、カルボキシ
ル基、エポキシ基等の官能基を有するモノマーを共重合
したアクリル系樹脂の使用が望ましい。なお、アクリル
系樹脂の製造方法は特に限定されない。
The acrylic resin used in the present invention means a resin containing acrylic acid ester or methacrylic acid ester as a main component and can be copolymerized with these monomers as a third component. Other monomers may be copolymerized. In particular, it is desirable to use an acrylic resin obtained by copolymerizing a monomer having a functional group such as a hydroxyl group, a carboxyl group and an epoxy group. The method for producing the acrylic resin is not particularly limited.

【0008】次に、本発明で使用するメチルハイドロジ
ェンシリコーンオイルとは、下記の一般式(但し、mは
0又は正の整数、nは40以上の整数である)で表され
るもので、通常Hオイルと呼ばれるものである。
The methyl hydrogen silicone oil used in the present invention is represented by the following general formula (where m is 0 or a positive integer, and n is an integer of 40 or more): It is usually called H oil.

【0009】[0009]

【化1】 [Chemical 1]

【0010】メチルハイドロジェンシリコーンオイルの
架橋触媒として有機錫化合物が使用されるが、この触媒
を使用しないとメチルハイドロジェンシリコーンオイル
が架橋せず、バリアー層の固定ができず、耐久性のある
移行昇華防止能が得られない。
An organotin compound is used as a cross-linking catalyst for methyl hydrogen silicone oil. Without this catalyst, the methyl hydrogen silicone oil does not cross-link and the barrier layer cannot be fixed, resulting in a durable migration. No ability to prevent sublimation.

【0011】このような有機錫化合物としては、ジブチ
ル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエート、ジブチル錫
マレエートブチルエステル、ジブチル錫βメルカプトプ
ロピオネート、ジブチル錫ジクロライド、ジオクチル錫
ジクロライド、ジブチル錫ジブロマイド、ジオクチル錫
ジブロマイド、トリブチル錫クロライド、トリオクチル
錫クロライド等があり、これらは単独で使用されても、
2種以上併用されてもよい。特に、ハロゲン含有有機錫
化合物の使用が好ましい。
Examples of such organotin compounds include dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, dibutyltin maleate butyl ester, dibutyltin β mercaptopropionate, dibutyltin dichloride, dioctyltin dichloride, dibutyltin dibromide, dioctyltin. There are dibromide, tributyltin chloride, trioctyltin chloride and the like, and even if they are used alone,
You may use together 2 or more types. In particular, it is preferable to use a halogen-containing organotin compound.

【0012】このような本発明のコーティング加工剤
は、一般に、アクリル系樹脂分100重量部に対して、
メチルハイドロジェンシリコーンオイル1.0〜70重量
部(好ましくは2.0〜40重量部)、有機錫化合物1.0
〜50重量部(好ましくは2.0〜40重量部)を含むも
のであり、メチルハイドロジェンシリコーンオイルの量
が1.0重量部より少なくなると、分散染料の移行昇華防
止能が著しく低下し、また逆に70重量部より多くなる
と、配合樹脂液が分離し易く、貯蔵安定性が低下する。
Such a coating agent of the present invention is generally used for 100 parts by weight of acrylic resin.
Methyl hydrogen silicone oil 1.0 to 70 parts by weight (preferably 2.0 to 40 parts by weight), organotin compound 1.0
˜50 parts by weight (preferably 2.0 to 40 parts by weight), and when the amount of methylhydrogen silicone oil is less than 1.0 parts by weight, the ability of the disperse dye to prevent migration and sublimation remarkably decreases. On the other hand, if the amount is more than 70 parts by weight, the compounded resin liquid is easily separated and the storage stability is lowered.

【0013】また、本発明では、アクリル系樹脂に耐溶
剤性を持たせるために、該樹脂液にポリイソシアネート
樹脂、メラミン樹脂等の架橋剤を併含させてもよい。
Further, in the present invention, in order to impart solvent resistance to the acrylic resin, the resin liquid may contain a crosslinking agent such as polyisocyanate resin and melamine resin.

【0014】次に、アクリル系樹脂液の製造に用いる溶
剤は、該樹脂を溶解するものであればよく、トルエン、
キシレン等の芳香族溶剤、酢酸エチル等のエステル系溶
剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の
ケトン系溶剤、1,1,1-トリクロルエタン、パークロロエ
チレン等の塩素系溶剤、ジメチルホルムアミド等が挙げ
られるが、これらに限られるものではない。また、これ
ら溶剤は単独で使用されても、2種以上併用されてもよ
い。
Next, the solvent used for producing the acrylic resin liquid may be any solvent which can dissolve the resin, such as toluene,
Aromatic solvents such as xylene, ester solvents such as ethyl acetate, ketone solvents such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, chlorine solvents such as 1,1,1-trichloroethane and perchloroethylene, and dimethylformamide. However, it is not limited to these. Further, these solvents may be used alone or in combination of two or more kinds.

【0015】なお、本発明のコーティング方法は、乾式
コーティング法、例えばナイフコーター、ナイフオーバ
ーロールコーター、ブランケットナイフコーター、イン
バーテッドナイフコーター、ダイレクトロールコータ
ー、リバースロールコーター、グラビアコーター、キス
コーター、ビードコーター等がいずれも好ましく使用で
きる。
The coating method of the present invention is a dry coating method such as knife coater, knife over roll coater, blanket knife coater, inverted knife coater, direct roll coater, reverse roll coater, gravure coater, kiss coater, bead coater, etc. Can be preferably used.

【0016】[0016]

【実施例】次に、本発明の実施例を示すが、実施例にお
ける成分比率は特に限定しない限り重量比率で示す。 実施例1 経密度80D/48f、緯密度80D/48fのポリエ
ステルタフタ(鐘紡株式会社製1250VIA)を分散
染料(C.I.レッド152)2%o.w.f.を用い
て温度130℃で染色した後、温度180℃で1分間ヒ
ートセットした。この染色ポリエステル布帛に対して下
記配合のアクリル樹脂液をナイフコーターでコーティン
グし、温度120℃で2分間乾燥し、更に温度170℃
で30秒間ヒートセットしてコーティング布帛を得た。
樹脂塗布量は3〜41g/m(ドライ換算)であっ
た。得られたコーティング布帛は、下記の試験方法によ
り試験した結果、染料の移行昇華の少ないものであっ
た。試験結果を表1に示す。 配合樹脂液 アクリル樹脂溶液*1 95.2重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル 4.8 重量部 (東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のSH−1107) メラミン系架橋剤*2 1.5重量部 (根上工業社製のパラクロンMB−111コンク) メラミン架橋助触媒*3 0.15重量部 (根上工業社製のパラクロンMB−2000コンク) 有機錫化合物*4 1.5重量部 (根上工業社製のキャタリストC−46) ただし、上述のアクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジ
ェンシリコーンオイルとしては、根上工業社製のパラク
ロンEX−210(−COOH基含有アクリル樹脂トル
エン溶液−固形分19%−とメチルハイドロジェンシリ
コーンオイルを重量比率で100:5の割合で混合した
もの)を使用した。 *1 アクリル酸ブチルエステル:アクリル酸エチルエ
ステル:アクリロニトリル:アクリル酸=63.5:2
5:10:1.5の共重合体からなる樹脂の19%トル
エン溶液。 *2 メラミン、ホルムアルデヒド、ブタノールからな
る縮合樹脂:ブタノール:キシレン=50:30:20
の混合物。 *3 パラトルエンスルホン酸:イソプロパノール=4
0:60の混合物。 *4 ジオクチル錫ジクロライド:トルエン=30:7
0の混合物。
EXAMPLES Next, examples of the present invention will be shown. The component ratios in the examples are shown by weight ratio unless otherwise specified. Example 1 Polyester taffeta having a warp density of 80D / 48f and a weft density of 80D / 48f (1250VIA manufactured by Kanebo Co., Ltd.) was used as a disperse dye (CI Red 152) 2% o. w. f. Was dyed at a temperature of 130 ° C., and then heat set at a temperature of 180 ° C. for 1 minute. This dyed polyester cloth is coated with an acrylic resin liquid having the following composition with a knife coater, dried at a temperature of 120 ° C for 2 minutes, and further heated at a temperature of 170 ° C.
Heat set for 30 seconds to obtain a coated fabric.
The resin coating amount was 3 to 41 g / m 2 (dry conversion). The obtained coated cloth was tested by the following test method, and as a result, it was found that transfer sublimation of the dye was small. The test results are shown in Table 1. Mixed resin liquid Acrylic resin solution * 1 95.2 parts by weight Methyl hydrogen silicone oil 4.8 parts by weight (Toray Dow Corning Silicone SH-1107) Melamine-based cross-linking agent * 2 1.5 parts by weight (Negami) Industrial Co., Ltd. Paracron MB-111 conc) Melamine crosslinking cocatalyst * 3 0.15 parts by weight (Negami Kogyo's Paraclone MB-2000 conc) Organotin compound * 4 1.5 parts by weight (Negami Kogyo's cat List C-46) However, as the acrylic resin solution and the methyl hydrogen silicone oil, Paraklon EX-210 (-COOH group-containing acrylic resin toluene solution-solid content 19%) and methyl hydrogen silicone manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd. Oil mixed in a weight ratio of 100: 5) was used. * 1 Acrylic acid butyl ester: Acrylic acid ethyl ester: Acrylonitrile: Acrylic acid = 63.5: 2
A 19% toluene solution of a resin consisting of a 5: 10: 1.5 copolymer. * 2 Condensation resin consisting of melamine, formaldehyde and butanol: butanol: xylene = 50:30:20
Mixture of. * 3 Paratoluenesulfonic acid: isopropanol = 4
Mixture of 0:60. * 4 Dioctyltin dichloride: Toluene = 30: 7
Mixture of 0.

【0017】比較例1 実施例1において、コーティング樹脂液を下記の配合に
変更し、その他の条件は同一としたコーティング布帛を
製造し、実施例1と同様に試験した。その結果を表1に
示す。 アクリル樹脂溶液*5 100 重量部 (根上工業社製のパラクロンKB−1000HV) メラミン系架橋剤*2 1.5重量部 (根上工業社製のパラクロンMB−111コンク) メラミン架橋助触媒*3 0.1重量部 (根上工業社製のパラクロンMB−2000コンク) シリコン化合物*6 5 重量部 (信越化学工業社製のポロンコートP) ハロゲン化有機錫化合物*7 0.05重量部 (信越化学工業社製のキャタリストPC) *5 アクリル酸ブチルエステル:アクリル酸エチルエ
ステル:アクリロニトリル:メタクリル酸2−ヒドロキ
シエチルエステル=63.5:25:10:1.5の共
重合体からなる樹脂の12%パークロロエチレン溶液。 *6 ポリジメチルシロキサンジオール:パークロロエ
チレン=15:85の混合物。 *7 ジブチル錫ジオクトエート:トルエン=30:7
0の混合物。
Comparative Example 1 In Example 1, a coating fabric was prepared by changing the coating resin solution to the following composition and the other conditions being the same, and tested in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. Acrylic resin solution * 5 100 parts by weight (Paracron KB-1000HV manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) Melamine-based cross-linking agent * 2 1.5 parts by weight (Paracron MB-111 conc manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) Melamine crosslinking co-catalyst * 3 0. 1 part by weight (Paraklon MB-2000 conc manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) Silicon compound * 6 5 parts by weight (Poron Coat P manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Halogenated organotin compound * 7 0.05 parts by weight (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Catalyst PC) * 5 Acrylic acid butyl ester: Acrylic acid ethyl ester: Acrylonitrile: Methacrylic acid 2-hydroxyethyl ester = 63.5: 25: 10: 1.5 12% of resin composed of a copolymer Chlorethylene solution. * 6 A mixture of polydimethylsiloxane diol: perchlorethylene = 15: 85. * 7 Dibutyltin dioctoate: Toluene = 30: 7
Mixture of 0.

【0018】実施例2〜5 使用染料を下記のものに変更した以外は実施例1と同様
の方法でコーティング布帛を製造し、試験した。その試
験結果を表1に示す。 使用染料 実施例2 C.1.ブルー 94 3.6 %(o.w.f.) 実施例3 キワロンポリエステルブラックR126 10.0 %(o.w.f.) (紀和化学工業社製の分散染料) 実施例4 C.I.バイオレット 56 0.3 %(o.w.f.) C.I.レッド 146 0.8 %(o.w.f.) C.1.ブルー 56 1.7 %(o.w.f.) 実施例5 C.I.イエロー 192 0.87 %(o.w.f.) C.I.レッド 35 0.15 %(o.w.f.) C.1.ブルー 26 0.013%(o.w.f.)
Examples 2 to 5 Coated fabrics were prepared and tested in the same manner as in Example 1 except that the dyes used were changed to the following dyes. The test results are shown in Table 1. Dyes used Example 2 C.I. 1. Blue 94 3.6% (owf) Example 3 Kiwaron Polyester Black R126 10.0% (owf) (Disperse dye manufactured by Kiwa Chemical Industry Co., Ltd.) Example 4 C.I. I. Violet 56 0.3% (owf) C.I. I. Red 146 0.8% (owf) C.I. 1. Blue 56 1.7% (owf) Example 5 C.I. I. Yellow 192 0.87% (owf) C.I. I. Red 35 0.15% (owf) C.I. 1. Blue 26 0.013% (owf)

【0019】比較例2〜5 使用染料を下記のものに変更した以外は比較例1と同様
の方法でコーティング布帛を製造し、試験した。その試
験結果を表1に示す。 使用染料 比較例2 実施例2と同様の染料 比較例3 実施例3と同様の染料 比較例4 実施例4と同様の染料 比較例5 実施例5と同様の染料
Comparative Examples 2 to 5 Coated fabrics were produced and tested in the same manner as in Comparative Example 1 except that the dyes used were changed to the following dyes. The test results are shown in Table 1. Dyes used Comparative Example 2 Dyes similar to Example 2 Comparative Example 3 Dyes similar to Example 3 Comparative Example 4 Dyes similar to Example 4 Comparative Example 5 Dyes similar to Example 5

【0020】実施例6 使用染料をC.I.レッド153の2.1%(o.w.
f.)に変更し、下記の配合のコーティング組成物を使
用した以外は、実施例1と同様の方法でコーティング布
帛を製造し、移行昇華試験をした。なお、移行昇華試験
は洗濯試験後のコーティング布帛についても実施した。
その結果を表2に示す。 アクリル樹脂溶液*1 95.2重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル*2 4.8重量部 イソシアネート系架橋剤*8 1 重量部 (根上工業社製のパラクロンCL−conc) 有機錫化合物*4 1 重量部 (根上工業社製のキャタリストC−46) ただし、アクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルとしては、根上工業社製のパラクロンE
X−210(−COOH基含有アクリル樹脂トルエン溶
液−固形分19%−とメチルハイドロジェンシリコーン
オイルを重量比率で100:5の割合で混合したもの)
を使用した。 *8 トリメチロールプロパン1モルと2,4−トリレ
ンジイソシアネート3モルを反応させたポリイソシアネ
ートを75%含有するトルエン溶液。
Example 6 The dye used was C.I. I. 2.1% of red 153 (ow.
f. ) And using a coating composition having the following composition, a coated fabric was produced in the same manner as in Example 1 and subjected to a migration sublimation test. The transfer sublimation test was also performed on the coated fabric after the washing test.
The results are shown in Table 2. Acrylic resin solution * 1 95.2 parts by weight Methyl hydrogen silicone oil * 2 4.8 parts by weight Isocyanate-based cross-linking agent * 8 1 parts by weight (Negami Kogyo's Paracron CL-conc) Organotin compound * 4 1 parts by weight (Catalyst C-46 manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) However, as the acrylic resin solution and methyl hydrogen silicone oil, Paracron E manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.
X-210 (-COOH group-containing acrylic resin toluene solution-solid content 19% -mixed with methyl hydrogen silicone oil in a weight ratio of 100: 5)
It was used. * 8 A toluene solution containing 75% of polyisocyanate obtained by reacting 1 mol of trimethylolpropane with 3 mol of 2,4-tolylene diisocyanate.

【0021】比較例6 実施例6のコーティング組成物を下記の配合に変更した
以外は、実施例6と同様の方法でコーティング布帛を製
造し、同様の試験をした。その試験結果を表2に示す。 アクリル樹脂溶液*1 95.2重量部 メチルハイドロジェンシリコーンオイル*2 4.8重量部 イソシアネート系架橋剤*8 1 重量部 (根上工業社製のパラクロンCL−conc) ただし、アクリル樹脂溶液及びメチルハイドロジェンシ
リコーンオイルとしては、根上工業社製のパラクロンE
X−210(−COOH基含有アクリル樹脂トルエン溶
液−固形分19%−とメチルハイドロジェンシリコーン
オイルを重量比率で100:5の割合で混合したもの)
を使用した。
Comparative Example 6 A coated fabric was produced in the same manner as in Example 6 except that the coating composition of Example 6 was changed to the following composition, and the same test was conducted. The test results are shown in Table 2. Acrylic resin solution * 1 95.2 parts by weight Methyl hydrogen silicone oil * 2 4.8 parts by weight Isocyanate-based cross-linking agent * 8 1 parts by weight (Negami Kogyo's Paracron CL-conc) However, the acrylic resin solution and methylhydro As Gen Silicone Oil, Paracron E manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.
X-210 (-COOH group-containing acrylic resin toluene solution-solid content 19% -mixed with methyl hydrogen silicone oil in a weight ratio of 100: 5)
It was used.

【0022】比較例7 実施例6のコーティング組成物を下記の配合に変更した
以外は、実施例6と同様の方法でコーティング布帛を製
造し、同様の試験をした。その試験結果を表2に示す。 アクリル樹脂溶液*9 100 重量部 (根上工業社製のエルコートBX−14) イソシアネート系架橋剤*8 1 重量部 (根上工業社製のパラクロンCL−conc) *9 アクリル酸ブチルエステル:アクリル酸エチルエ
ステル:アクリロニトリル:アクリル酸=68.5:2
0:10:1.5の共重合物からなる樹脂の14%溶液
で、溶媒はトルエン:酢酸エチル=9:1混合物であ
る。実施例における移行昇華試験は下記の方法によっ
た。 JIS法−5cm×5cmの試験布帛を作成し、そのコ
ーティング面に、試験布帛と同一の未染色ポリエステル
タフタに各試験布帛に使用したコーティング剤と同一の
コーティング剤をコーティングしたコーティング布帛の
コーティング面を接面させ、0.2Kg/cmの荷重
下で、温度120±2℃にて80分放置し、未染色布帛
の汚染の度合をグレースケール(JIS)で等級判定す
る。 N法−JIS法に準じ、0.4g/cmの荷重下で、
温度60℃にて48時間放置し、未染色布帛の汚染の度
合をグレースケール(JIS)で等級判定する。 K法−JIS法に準じ、0.2g/cmの荷重下で、
温度130℃にて90分間放置し、未染色布帛の汚染の
度合をグレースケール(JIS)で等級判定する。 洗濯試験法−JIS L−0844法に準ずる。
Comparative Example 7 A coated fabric was produced in the same manner as in Example 6 except that the coating composition of Example 6 was changed to the following composition, and the same test was conducted. The test results are shown in Table 2. Acrylic resin solution * 9 100 parts by weight (Elcoat BX-14 manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) Isocyanate-based cross-linking agent * 8 1 part by weight (paraclone CL-conc manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.) * 9 Acrylic acid butyl ester: acrylic acid ethyl ester : Acrylonitrile: Acrylic acid = 68.5: 2
It is a 14% solution of a resin consisting of a copolymer of 0: 10: 1.5, and the solvent is a mixture of toluene: ethyl acetate = 9: 1. The migration sublimation test in the examples was performed by the following method. JIS method-5 cm × 5 cm test cloth is prepared, and the coating surface of the coating cloth is the same undyed polyester taffeta as the test cloth coated with the same coating agent used for each test cloth. The surfaces are brought into contact with each other and left at a temperature of 120 ± 2 ° C. for 80 minutes under a load of 0.2 Kg / cm 2 , and the degree of contamination of the undyed fabric is judged by gray scale (JIS). According to the N method-JIS method, under a load of 0.4 g / cm 2 ,
After being left to stand at a temperature of 60 ° C. for 48 hours, the degree of contamination of the undyed fabric is judged by gray scale (JIS). According to K method-JIS method, under a load of 0.2 g / cm 2 ,
It is left to stand at a temperature of 130 ° C. for 90 minutes, and the degree of contamination of the undyed fabric is judged by gray scale (JIS). Washing test method-Complies with JIS L-0844 method.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】[0024]

【表2】 [Table 2]

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明のコーティング加工剤は、分散染
料の移行昇華の防止能に優れるものであり、従って、分
散染料で染色したポリエステル系繊維布帛に、このコー
ティング加工剤を単に適用するだけで、染料の移行昇華
を非常に効果的に防止でき、同時に所望のコーティング
加工効果も十分得ることができる。
The coating agent of the present invention is excellent in the ability to prevent migration and sublimation of disperse dyes. Therefore, simply applying this coating agent to a polyester fiber fabric dyed with a disperse dye. In addition, migration sublimation of the dye can be very effectively prevented, and at the same time, a desired coating processing effect can be sufficiently obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 15/643 D06P 5/10 DBC // D06M 101:32 D06M 15/643 (72)発明者 菅野俊司 石川県加賀市上福田町ホ−45─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location D06M 15/643 D06P 5/10 DBC // D06M 101: 32 D06M 15/643 (72) Inventor Sugano Shunji Ho-45, Kamifukuda Town, Kaga City, Ishikawa Prefecture

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アクリル系樹脂液にメチルハイドロジェ
ンシリコーンオイル及び有機錫化合物を配合してなるこ
とを特徴とするポリエステル系繊維布帛用コーティング
加工剤。
1. A coating processing agent for a polyester fiber cloth, which is prepared by mixing an acrylic resin liquid with methyl hydrogen silicone oil and an organic tin compound.
【請求項2】 請求項1のコーティング加工剤を、分散
染料で染色したポリエステル系繊維布帛にコーティング
し、乾燥してなることを特徴とする分散染料の移行昇華
を防止しうるコーティング層を有するポリエステル系繊
維布帛。
2. A polyester having a coating layer capable of preventing migration and sublimation of a disperse dye, which is obtained by coating a polyester fiber cloth dyed with a disperse dye with the coating processing agent according to claim 1 and drying. Fiber cloth.
JP2416857A 1990-12-28 1990-12-28 Coating agent and polyester fiber cloth processed by the agent Expired - Lifetime JPH0742661B2 (en)

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