JPH0747025B2 - Ultrasonic Doppler blood flow diagnostic device - Google Patents
Ultrasonic Doppler blood flow diagnostic deviceInfo
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- JPH0747025B2 JPH0747025B2 JP12162386A JP12162386A JPH0747025B2 JP H0747025 B2 JPH0747025 B2 JP H0747025B2 JP 12162386 A JP12162386 A JP 12162386A JP 12162386 A JP12162386 A JP 12162386A JP H0747025 B2 JPH0747025 B2 JP H0747025B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 (産業上の利用分野) 本発明は超音波ドップラ法により血流情報を得て診断に
供する超音波ドップラ血流診断装置に関するものある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Object of the Invention (Industrial field of application) The present invention relates to an ultrasonic Doppler blood flow diagnostic apparatus which obtains blood flow information by an ultrasonic Doppler method and is used for diagnosis.
(従来の技術) 例えば循環系の解析、診断に当って心臓内や血管内に流
れる血流および血圧を観測し、その情報を得ることは、
最も重要なことである。そして、この観測に際しては無
侵襲で、しかも循環系を実質的に乱さない自然の状態で
観測できると云う点で超音波ドップラが優れており、中
でも血流情報検出としては、距離分解能が優れていると
云う理由から超音波パルス・ドップラ法(超音波パルス
変調ドップラ法)が利用される。(Prior Art) For example, in analyzing and diagnosing the circulatory system, observing blood flow and blood pressure flowing in the heart and blood vessels and obtaining the information is
Most importantly. And in this observation, ultrasonic Doppler is excellent in that it can be observed in a non-invasive and natural state that does not substantially disturb the circulatory system. Among them, as blood flow information detection, distance resolution is excellent. For this reason, the ultrasonic pulse Doppler method (ultrasonic pulse modulation Doppler method) is used.
そして、近年においては超音波パルスを用いてドップラ
観測を行う超音波パルスドップラ血流計の臨床応用が定
着しつつあり、しかも、適用診断領域は全身の大・中血
管にまで及んでいる。In recent years, the clinical application of an ultrasonic pulse Doppler blood flow meter for performing Doppler observation using ultrasonic pulses is becoming established, and the applicable diagnostic area extends to large and medium blood vessels of the whole body.
ところが、心臓並びに呼吸系近傍では、心拍動をや呼吸
に伴う血管の動きが大きく、血流のサンプルゲートを連
続的血管の指定の部位に止どめておくことは難しい。こ
のため、計測中にサンプルゲートが血管内を変動し、真
の血流速度を計れないばかりでなく、細い血管の場合は
周期的にサンプルゲートが血管を外れ、微弱な血流ドッ
プラ成分を捕えることが出来ない。そこで、血管壁の移
動と同じようにサンプルゲートを追従させる方式が試み
られている。これは Phase Locked Loop(PLL)を用い
たもので、エコートラッキング法と呼ばれている。However, in the vicinity of the heart and respiratory system, the movement of blood vessels due to heartbeats and respiration is large, and it is difficult to keep the sample gate for blood flow at a designated portion of continuous blood vessels. For this reason, the sample gate fluctuates in the blood vessel during measurement, and not only the true blood flow velocity cannot be measured, but in the case of a thin blood vessel, the sample gate periodically deviates from the blood vessel and captures a weak blood flow Doppler component. I can't. Therefore, a method in which the sample gate is made to follow the movement of the blood vessel wall has been attempted. This uses a Phase Locked Loop (PLL) and is called an echo tracking method.
すなわち、具体的にはこの種の血流診断装置は例えば、
セクタ電子走査型(セクタ電子スキャン方式)超音波診
断装置を用い、複数の微小振動素子を並設してなる一種
のアレイ・トランスジューサであるセクタ電子スキャン
・プローブにて超音波ビームを順次セクタ・スキャンさ
せて送波させ、そのエコーを受波することで超音波断層
像を得、これを表示するとともに、所定タイミング毎に
ドップラ観測対象部を含む所定のセクタ方向に対し、超
音波ビームを発射して、そのエコーを受波することで、
その送受波の周波数偏移を得、これより血流速度及び方
向の情報を得て、この観測情報を断層像と共に表示する
ようにしており、ドップラ観測対象部を含む所定のセク
タ方向からのエコーのうち、血管壁位置のエコーを取込
まないように時間を血管壁の移動に合せてずらすように
サンプルゲートをかけて、血管位置部分からの受波信号
を抽出することで、血流速度及び方向の情報をえるよう
にするものである。なお、このようなアレイ・トランス
ジューサとシングル・トランスジューサを設けた複合型
の超音波プローブを用い、アレイ・トランスジューサに
てセクタ・スキャンを行いBモード像を得、シングル・
トランスジューサにてドップラ測定を行い血流速度及び
方向の情報を得るようにしたものもある。That is, specifically, this type of blood flow diagnostic apparatus, for example,
Sector electronic scanning type (sector electronic scanning method) ultrasonic diagnostic equipment is used to sequentially scan the ultrasonic beam with a sector electronic scanning probe, which is a kind of array transducer in which a plurality of micro-vibration elements are arranged in parallel. Then an ultrasonic tomographic image is obtained by receiving the echo and displaying it.At the same time, the ultrasonic beam is emitted in a predetermined sector direction including the Doppler observation target part. By receiving the echo,
The frequency shift of the transmitted and received waves is obtained, and the blood flow velocity and direction information is obtained from this, and this observation information is displayed together with the tomographic image.The echo from the predetermined sector direction including the Doppler observation target part is displayed. Of these, a sample gate is applied to shift the time in accordance with the movement of the blood vessel wall so as not to capture the echo of the blood vessel wall position, and by extracting the received signal from the blood vessel position portion, the blood flow velocity and This is to get information on the direction. A composite ultrasonic probe provided with such an array transducer and a single transducer is used to perform a sector scan with the array transducer to obtain a B-mode image.
There is also a transducer in which Doppler measurement is performed to obtain information on blood flow velocity and direction.
しかしながら、このような方式では血管壁部分からの反
射信号(エコー)をも受信するから、血管壁の動きによ
るドップラ偏移成分も含んでしまい、このため、S/N
(信号/雑音比)が悪くなるなるばかりで無く、真の血
流速度も捕えられない。However, in such a method, since the reflection signal (echo) from the blood vessel wall portion is also received, the Doppler shift component due to the movement of the blood vessel wall is also included. Therefore, the S / N
Not only does the (signal / noise ratio) deteriorate, but the true blood flow velocity cannot be captured.
(発明が解決しようとする問題点) このように従来の血流診断装置は、血管壁の影響を避け
るため、血管壁の移動と同じようにサンプルゲートを追
従させるエコートラッキング法を用いる試みがなされて
いるが、この方式では血管壁の動きによるドップラ偏移
成分も含んでしまい、このため、S/N(信号/雑音比)
が悪くなるばかりで無く、真の血流速度をも捕えられな
い欠点があった。(Problems to be Solved by the Invention) As described above, in order to avoid the influence of the blood vessel wall, the conventional blood flow diagnostic apparatus attempts to use the echo tracking method in which the sample gate follows in the same manner as the movement of the blood vessel wall. However, in this method, the Doppler shift component due to the movement of the blood vessel wall is also included, and therefore the S / N (signal / noise ratio)
Not only did it worsen, but there was a drawback that the true blood flow velocity could not be captured.
そこでこの発明の目的とするところは、血管壁や心臓壁
の動きによるドップラ偏移成分を除去することが出来、
正確な血流情報を得ることが出来る超音波ドップラ血流
診断装置を提供することにある。Therefore, the object of the present invention is to remove the Doppler shift component due to the movement of the blood vessel wall and the heart wall,
An object is to provide an ultrasonic Doppler blood flow diagnostic apparatus that can obtain accurate blood flow information.
(問題点を解決するための手段) 上記目的を達成するため、本発明は次のように構成す
る。すなわち、所定の繰返し周期で超音波駆動パルス信
号を発生する超音波駆動パルス信号発生手段と、循環器
組織中の血液に対して超音波を送受波する超音波探触子
と、この超音波探触子により得られた反射超音波信号の
うち、少なくとも血液による反射成分と基準信号とを混
合して血流ドップラ信号を得る手段と、この血流ドップ
ラ信号をサンプリングホールド信号によりサンプリング
ホールドしてドップラ測定に供する目的位置からの血流
ドップラ信号を抽出するサンプリングホールド手段と、
前記循環器組織の超音波探触子に対する深度変化を検出
する手段と、上記深度変化に基づいて上記超音波駆動パ
ルス信号並びにサンプリングホールド信号の位相を制御
する可変位相手段とを用いて構成する。(Means for Solving Problems) In order to achieve the above object, the present invention is configured as follows. That is, an ultrasonic drive pulse signal generating means for generating an ultrasonic drive pulse signal at a predetermined repetition cycle, an ultrasonic probe for transmitting and receiving ultrasonic waves to and from blood in the circulatory organ tissue, and the ultrasonic probe. A means for obtaining a blood flow Doppler signal by mixing at least a reflection component due to blood and a reference signal among the reflected ultrasonic signals obtained by the tentacle, and Doppler by sampling and holding this blood flow Doppler signal by a sampling hold signal. Sampling and holding means for extracting the blood flow Doppler signal from the target position for measurement,
A means for detecting a depth change of the circulatory organ tissue with respect to the ultrasonic probe and a variable phase means for controlling the phases of the ultrasonic drive pulse signal and the sampling and holding signal based on the depth change are used.
(作用) このような構成において、超音波駆動パルス信号発生手
段により所定の繰返し周期で超音波駆動パルス信号を発
生させ、この超音波駆動パルス信号により、超音波探触
子を駆動させて循環器組織中の血液に対して超音波を送
波し、その反射エコーを受波するとともに、この超音波
探触子により得られた反射超音波信号のうち、少なくと
も血液による反射成分と基準信号とを混合して血流ドッ
プラ信号を得、また、前記循環器組織の超音波探触子に
対する深度変化を検出する手段により深度変化を検出す
る。そして、可変位相手段により該深度変化に基づいて
上記超音波駆動パルス信号の位相並びにサンプリングホ
ールド信号を制御するようにし、前記血流ドップラ信号
を該サンプリングホールド信号によりサンプリングホー
ルドしてドップラ測定に供する目的位置からの血流ドッ
プラ信号を抽出するようにする。そして、目的部分の上
記深度変化に基づいて上記超音波駆動パルス信号の位相
を制御することで、前回送信の超音波パルスによる該目
的部分からの超音波エコーと今回送信の超音波パルスと
が錯綜して測定に影響を及ぼさないようにして超音波送
受を目的部分の移動に追従させた形で、該目的部分に対
する超音波パルス送受を行い、また、サンプリングホー
ルドのタイミングは上記位相制御により、前記循環器組
織の壁部からのエコーを外した目的部分のみの超音波エ
コーを得ることが出来るような形にする。従って、従来
のように拍動により深度が変わる循環器組織の壁部から
のエコーを取込んでしまうということがなくなり、目的
部分のみのエコーを捉えて正確なドップラ観測が行える
ようになる。(Operation) In such a configuration, the ultrasonic wave drive pulse signal generating means generates an ultrasonic wave drive pulse signal at a predetermined repetition period, and the ultrasonic wave drive pulse signal drives the ultrasonic probe to circulate the circulator. While transmitting ultrasonic waves to the blood in the tissue and receiving the reflected echo, at least the reflected component by blood and the reference signal among the reflected ultrasonic signals obtained by this ultrasonic probe. The blood flow Doppler signal is mixed to obtain a blood flow Doppler signal, and the depth change is detected by means for detecting the depth change of the circulatory organ tissue with respect to the ultrasonic probe. Then, the phase of the ultrasonic drive pulse signal and the sampling hold signal are controlled by the variable phase means based on the depth change, and the blood flow Doppler signal is sampled and held by the sampling hold signal for use in Doppler measurement. The blood flow Doppler signal from the position is extracted. Then, by controlling the phase of the ultrasonic drive pulse signal based on the depth change of the target portion, the ultrasonic echo from the target portion due to the ultrasonic pulse of the previous transmission and the ultrasonic pulse of the present transmission are complicated. Then, the ultrasonic wave transmission / reception is made to follow the movement of the target portion so as not to affect the measurement, and the ultrasonic pulse is transmitted / received with respect to the target portion, and the timing of the sampling hold is the phase control described above. The shape is such that ultrasonic echoes of only the target portion, excluding the echoes from the wall of the circulatory organ tissue, can be obtained. Therefore, it is not necessary to capture the echo from the wall of the circulatory organ tissue, the depth of which changes according to the pulsation as in the conventional case, and it becomes possible to perform accurate Doppler observation by capturing the echo of only the target portion.
従って、この発明によれば、血管壁や心臓壁の動きによ
るドップラ偏移成分を除去することが出来、正確な血流
情報を得ることができるようになる。Therefore, according to the present invention, the Doppler shift component due to the movement of the blood vessel wall and the heart wall can be removed, and accurate blood flow information can be obtained.
(実施例) 以下、本発明の一実施例について、第1図乃至第3図を
参照して説明する。(Embodiment) An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 3.
第1図は本装置の構成を示すブロック図であり、第2
図、第3図は本装置の作用を説明するためのタイミング
チャートである。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of this device.
3 and 4 are timing charts for explaining the operation of this device.
第1図において、1は基準信号発振器で基準となる正弦
波信号を発生するものである。2はレートパルス発生器
で、上記基準信号発振器1より出力された基準正弦波信
号を所定分周率で分周し、所定の繰返し周期を有するレ
ートパルス信号を生成して出力するものである。3はバ
ースト幅設定器で、入力パルスの幅を設定幅にして出力
するものである。4は、バースト発生器であり、上記基
準信号発振器1より出力された基準正弦波信号をバース
ト幅設定器の出力パルス幅相当の所定周期分、抽出して
出力するものである。5はパルサで、バースト発生器よ
り出力された所定周期分の正弦波信号を受けて超音波駆
動を行い得るレベルの駆動信号を発生するものである。
6は超音波探触子(プローブ)で、このパルサ5からの
出力を受けて励振され超音波を送信するとともに、その
反射波を受信して電気信号に変換する機能を有するもの
である。In FIG. 1, reference numeral 1 is a reference signal oscillator for generating a reference sine wave signal. Reference numeral 2 is a rate pulse generator, which divides the reference sine wave signal output from the reference signal oscillator 1 by a predetermined frequency division ratio to generate and output a rate pulse signal having a predetermined repetition period. Reference numeral 3 is a burst width setting device, which outputs the input pulse having a set width. Reference numeral 4 denotes a burst generator, which extracts and outputs the reference sine wave signal output from the reference signal oscillator 1 for a predetermined period corresponding to the output pulse width of the burst width setting device. The pulsar 5 receives a sine wave signal of a predetermined cycle output from the burst generator and generates a drive signal of a level capable of ultrasonically driving.
An ultrasonic probe (probe) 6 has a function of receiving an output from the pulsar 5 and being excited to transmit an ultrasonic wave, and receiving a reflected wave thereof to convert it into an electric signal.
7は被検体である生体、8aは血管壁、8bは血液である。
9はプリアンプ(前置増幅器)で、超音波探触子6の出
力信号を増幅するものであり、10はミキサで、この増幅
出力と前記基準信号発振器1の出力する基準正弦波とを
乗算してその差成分を得るものである。11はローパス・
フィルタで、ミキサ10の出力のうち低域成分のみを抽出
するためのものである。12はサンプルホールド回路、13
はサンプリングパルス発生器で、サンプルホールド回路
12はこのサンプリングパルス発生器13の出力するサンプ
リングパルスによりローパス・フィルタ11を介して送ら
れるミキサ10の出力をサンプルホールドするものであ
る。14はバンドパス・フィルタで、サンプルホールド回
路12にてサンプルホールドされた信号のうち帯域成分を
抽出するものである。15は切換えスイッチ回路で、前記
レートパルス発生器2または、後述するカウンタ29の出
力のいずれかを選択して前記バースト幅設定器3に与え
るものである。この切換えスイッチ回路15は図示しない
制御手段により、目的部分の移動にゲートパルスを追従
させない時にはa側に切換えられ、また、目的部分の移
動にゲートパルスを追従させるときには、b側に切換え
るように制御される。Reference numeral 7 is a living body as a subject, 8a is a blood vessel wall, and 8b is blood.
A preamplifier (preamplifier) 9 amplifies the output signal of the ultrasonic probe 6, and a mixer 10 multiplies the amplified output by the reference sine wave output by the reference signal oscillator 1. The difference component is obtained. 11 is a low pass
The filter is for extracting only the low frequency component of the output of the mixer 10. 12 is a sample hold circuit, 13
Is a sampling pulse generator, sample and hold circuit
Reference numeral 12 samples and holds the output of the mixer 10 sent through the low-pass filter 11 by the sampling pulse output from the sampling pulse generator 13. Reference numeral 14 denotes a bandpass filter, which extracts a band component from the signal sample-held by the sample-hold circuit 12. A changeover switch circuit 15 selects either the rate pulse generator 2 or the output of a counter 29 described later and supplies it to the burst width setting unit 3. The changeover switch circuit 15 is controlled by a control means (not shown) so that it is switched to the side a when the gate pulse is not made to follow the movement of the target portion, and is switched to the side b when the gate pulse is made to follow the movement of the target portion. To be done.
20は超音波送信パルス位相可変回路で、以下21から31で
示す構成要素から成る。すなわち、21はゲートパルス発
生器で、目的部分にゲートを追従させない時は前記レー
トパルス発生器2の出力するレートパルスを、測定した
い深さに応じて設定された遅延時間分遅延して得た該パ
ルスにより、そして、目的部分にゲートを追従させる時
は比較器28の出力に同期して動作して所定のパルス幅の
ゲート信号を発生するものである。22はゲート回路で、
このゲートパルス発生器21の出力パルスを受けてそのパ
ルスを受けた期間だけ、前記プリアンプ9の出力の飽和
させた信号を通す。23は積分回路で、このゲート回路22
の出力を積分するものである。24は加算回路で、この積
分出力と後述するDC設定回路31の出力を加算するもので
ある。25はこの加算回路24の出力の低域成分を抽出する
ローパス・フィルタ、26はゲーテッド信号発生器で、前
記ゲートパルス発生器21の出力信号の立上がりに同期し
て前記基準信号発生器1の出力周波数と同じ周波数のパ
ルスを発生するものである。27はランプ波発生回路で、
前記レートパルスの発生周期でランプ波を発生させるも
ので、このランプ波は抽出する超音波エコーの深さを決
める基準となるものである。前記比較器28は、このラン
プ波とローパス・フィルタ25の出力とを比較し、電圧レ
ベルが一致するところでパルスを出力するものである。
29はカウンタで、前記ゲートパルスの立上がりに同期し
て前記ゲーテッド信号のカウントを開始するとともに、
そのカウント値が予め設定された値になるとパルス(キ
ャリー)CC1を発生してサンプリングパルス発生器13に
与え、また、前記ゲートパルスの立上がりに同期して開
始した前記ゲーテッド信号のカウント値が次の超音波パ
ルスを発生させる時間対応の予め設定された値になると
パルスCC2を発生して切換えスイッチ回路15のb側端子
に与えるものである。前記DC設定回路31はレートパルス
信号の立上がり時から前記ゲートパルス信号発生時間t
に比例したDC電圧(直流電圧)を発生させるためのもの
であり、出力電圧は所望の値に設定できる。また、前記
ゲートパルス発生器21は前記比較器28の出力を受けてゲ
ートパルスを発生する。Reference numeral 20 denotes an ultrasonic transmission pulse phase variable circuit, which is composed of constituent elements 21 to 31 below. That is, 21 is a gate pulse generator, which is obtained by delaying the rate pulse output from the rate pulse generator 2 by a delay time set according to the depth to be measured when the gate is not made to follow the target portion. When the gate is made to follow the target portion by the pulse, it operates in synchronization with the output of the comparator 28 to generate a gate signal having a predetermined pulse width. 22 is a gate circuit,
Only when the output pulse of the gate pulse generator 21 is received and the pulse is received, the saturated signal of the output of the preamplifier 9 is passed. 23 is an integrator circuit, and this gate circuit 22
The output of is integrated. An adder circuit 24 adds the integrated output and the output of a DC setting circuit 31 described later. Reference numeral 25 is a low-pass filter for extracting the low frequency component of the output of the adder circuit 24, and 26 is a gated signal generator, which outputs the output of the reference signal generator 1 in synchronization with the rise of the output signal of the gate pulse generator 21. A pulse having the same frequency as the frequency is generated. 27 is a ramp wave generation circuit,
A ramp wave is generated with the rate pulse generation cycle, and the ramp wave serves as a reference for determining the depth of the ultrasonic echo to be extracted. The comparator 28 compares the ramp wave with the output of the low-pass filter 25, and outputs a pulse when the voltage levels match.
29 is a counter, which starts counting the gated signal in synchronization with the rising edge of the gate pulse,
When the count value reaches a preset value, a pulse (carry) CC1 is generated and given to the sampling pulse generator 13, and the count value of the gated signal started in synchronization with the rising of the gate pulse is When a preset value corresponding to the time for generating an ultrasonic pulse is reached, a pulse CC2 is generated and given to the b-side terminal of the changeover switch circuit 15. The DC setting circuit 31 starts the gate pulse signal generation time t from the rising edge of the rate pulse signal.
Is for generating a DC voltage (DC voltage) proportional to the output voltage, and the output voltage can be set to a desired value. Further, the gate pulse generator 21 receives the output of the comparator 28 and generates a gate pulse.
次に上記構成の本装置の作用について説明する。基準信
号発振器1で発生された基準正弦波信号はレートパルス
発生器2により分周して所定の繰返し周期を有するレー
トパルス信号に変換される。このレートパルス信号また
は、カウンタ29の出力パルスは切換えスイッチ回路3を
介してバースト幅設定器3に与えられ、ここで該バース
ト幅設定器3により設定されたパルス幅の信号に変換さ
れてバースト発生器4に入力される。バースト発生器4
はこのパルス幅相当分、上記基準正弦波信号を抽出し
て、パルサ5に与える。すなわち、このレートパルス信
号または、カウンタ29の出力パルスを受ける毎に、バー
スト発生器4は上記基準正弦波信号の数周期分(バース
ト幅設定器3の設定幅分)を抽出し、この信号(バース
ト信号)をパルサ5を介して送波パルス信号として超音
波探触子6に供給し、付勢する。Next, the operation of the present apparatus having the above configuration will be described. The reference sine wave signal generated by the reference signal oscillator 1 is frequency-divided by the rate pulse generator 2 and converted into a rate pulse signal having a predetermined repetition period. The rate pulse signal or the output pulse of the counter 29 is given to the burst width setting device 3 through the changeover switch circuit 3, and is converted into a pulse width signal set by the burst width setting device 3 to generate a burst. Input to the container 4. Burst generator 4
Extracts the reference sine wave signal corresponding to this pulse width and supplies it to the pulser 5. That is, every time the rate pulse signal or the output pulse of the counter 29 is received, the burst generator 4 extracts several cycles (set width of the burst width setter 3) of the reference sine wave signal and outputs this signal ( The burst signal) is supplied to the ultrasonic probe 6 as a transmission pulse signal via the pulser 5 and is energized.
これにより、超音波探触子6は生体7中に超音波パルス
を送波すると共に、この超音波パルスの血管壁8aおよび
血液(赤血球)8bによる反射波(超音波エコー)を受波
して受信信号に変換する。As a result, the ultrasonic probe 6 transmits an ultrasonic pulse into the living body 7, and receives a reflected wave (ultrasonic echo) of the ultrasonic pulse by the blood vessel wall 8a and the blood (red blood cells) 8b. Convert to received signal.
ここで、上記反射波信号の血液流に対するドップラ偏移
周波数fdは超音波パルスの周波数をfcとし、且つ、fc≫
fdの関係にあるとき、 fd=(2vcosθ/C)fc ……(1) で表わされる。但し、Vは血流速度、θは超音波パルス
の進行方向と血流方向とのなす角度、Cは生体内におけ
る超音波パルスの伝播速度(約1530m/sec)である。Here, the Doppler shift frequency fd for the blood flow of the reflected wave signal is the frequency of the ultrasonic pulse fc, and fc >>
When there is a relationship of fd, it is expressed by fd = (2vcosθ / C) fc (1). Here, V is the blood flow velocity, θ is the angle between the traveling direction of the ultrasonic pulse and the blood flow direction, and C is the propagation velocity of the ultrasonic pulse in the living body (about 1530 m / sec).
従って、(1)式の関係より血流速度Vを求めることが
出来る。Therefore, the blood flow velocity V can be obtained from the relationship of the equation (1).
一方、上記超音波探触子6で受波して得られた超音波エ
コーの受信信号は、前記プリアンプ9で増幅された後、
ミキサ10により前記基準正弦波信号と乗算されて混合さ
れ、その差の成分、すなわち、キャリア成分を除いた信
号成分(周波数偏移成分)を抽出され、ローパス・フィ
ルタ(低域通過フィルタ;LPF)11に送られて、ここで高
調波成分が除去され、ドップラ信号として検出される。On the other hand, the reception signal of the ultrasonic echo obtained by receiving the ultrasonic probe 6 is amplified by the preamplifier 9 and then
The mixer 10 multiplies and mixes with the reference sine wave signal, extracts the difference component, that is, the signal component (frequency shift component) excluding the carrier component, and extracts the low pass filter (low pass filter; LPF). It is sent to 11, where harmonic components are removed and detected as a Doppler signal.
サンプルホールド回路12はサンプリングパルス発生器13
で発生されたサンプリングパルス信号に従って、上記ド
ップラ信号から特定の深度の信号成分、すなわち、血流
に対応する成分を抽出するために設けてある。The sample hold circuit 12 is a sampling pulse generator 13
It is provided to extract a signal component of a specific depth, that is, a component corresponding to the blood flow, from the Doppler signal according to the sampling pulse signal generated in.
従って、このサンプルホールド回路12により抽出された
所望深さからのドップラ信号は、次にバンドパスフィル
タ(帯域通過フィルタ;BPF)14に送られて、ここで高調
波信号および血管壁等の比較的ゆっくりした動きによる
ドップラ偏移が除去される。その後、図示しないスペク
トラムアナライザやクロスカウンタなどにより、周波数
変換され観測に供される。かくして、血流情報に検出が
なされる。Therefore, the Doppler signal from the desired depth extracted by the sample hold circuit 12 is then sent to a bandpass filter (bandpass filter; BPF) 14 where a harmonic signal and a blood vessel wall or the like are relatively generated. Doppler shift due to slow movement is eliminated. After that, the frequency is converted by a spectrum analyzer, a cross counter, or the like (not shown) for observation. Thus, the blood flow information is detected.
次に上記ドップラ信号のサンプリング位置を組織の拍動
に追従させるための超音波送信パルス位相可変回路20の
作用について説明する。Next, the operation of the ultrasonic transmission pulse phase varying circuit 20 for causing the sampling position of the Doppler signal to follow the pulsation of the tissue will be described.
レートパルス発生器2より出力されたレートパルス信号
RP(第2図の(a))は、送波バースト波の生成に供さ
れるとともに、上記位相可変回路20のゲートパルス発生
器21に導かれる。このゲートパルス発生器21は上記レー
トパルス信号RPを目的深さに対応する所定時間遅延した
後、この遅延信号に同期して所定のパルス幅を有するゲ
ートパルス信号GP(第2図の(c))を発生する。この
とき、上記遅延時間は、超音波探触子6側の血管壁8aが
上記超音波探触子6に最も接近するときの深度に対応し
て定められる。Rate pulse signal output from rate pulse generator 2
RP ((a) in FIG. 2) is used for generation of a transmission burst wave and is also guided to the gate pulse generator 21 of the phase variable circuit 20. The gate pulse generator 21 delays the rate pulse signal RP for a predetermined time corresponding to the target depth, and then, in synchronization with this delay signal, a gate pulse signal GP having a predetermined pulse width ((c) in FIG. 2). ) Occurs. At this time, the delay time is determined in accordance with the depth when the blood vessel wall 8a on the ultrasonic probe 6 side comes closest to the ultrasonic probe 6.
また、超音波探触子6で受波して得られた反射超音波信
号RS(第2図の(b))はプリアンプ9で増幅された
後、ミキサ10に供給されるとともに超音波送信パルス位
相可変回路20のゲート回路22に導かれる。The reflected ultrasonic signal RS ((b) in FIG. 2) received by the ultrasonic probe 6 is amplified by the preamplifier 9 and then supplied to the mixer 10 and ultrasonic transmission pulse. It is guided to the gate circuit 22 of the phase variable circuit 20.
第3図の(d)に示すように、このゲート回路22は前記
ゲートパルス信号GP(第3図の(d))に従って、上記
超音波エコーの受信信号RS(第3図の(b))を飽和さ
せた信号(第3図の(c))にゲートをかけ、測定しよ
うとする特定部位(例えば、特定位置の血管でこの血管
が超音波探触子6の送受波面に最も接近する時の深さ位
置)のみの信号GS(第3図の(e))を抽出するもので
ある。そして、このようにして抽出した特定部位のみの
出力信号GSは積分回路23で積分される(第3図の
(f))。これにより、エコーの信号レベルの大きい血
管壁8aによる反射信号部分を抽出する。As shown in FIG. 3 (d), the gate circuit 22 receives the ultrasonic echo reception signal RS (FIG. 3 (b)) according to the gate pulse signal GP (FIG. 3 (d)). When a signal saturated with the signal ((c) in FIG. 3) is gated and a specific portion to be measured (for example, the blood vessel at a specific position comes closest to the transmitting / receiving surface of the ultrasonic probe 6) Signal GS ((e) in FIG. 3) only at the depth position of (3). Then, the output signal GS of only the specific portion thus extracted is integrated by the integrating circuit 23 ((f) in FIG. 3). As a result, a reflection signal portion due to the blood vessel wall 8a having a high echo signal level is extracted.
すなわち、設定した特定位置の血管が超音波探触子6の
送受波面に最も接近する時の深さ位置に対応するように
ゲートが設定され、且つ、ゲートの幅が血管幅より小さ
く設定されているとすれば、このゲート内のエコーの信
号を抽出し、積分することで超音波探触子6に対する血
管壁8aの位置対応の(血管壁8aの反射によるエコー信号
はレベルが大きい)レベルの信号を得ることが出来る。That is, the gate is set so as to correspond to the depth position when the blood vessel at the set specific position comes closest to the transmitting / receiving surface of the ultrasonic probe 6, and the width of the gate is set smaller than the blood vessel width. If so, the echo signal in the gate is extracted and integrated to obtain a level corresponding to the position of the blood vessel wall 8a with respect to the ultrasonic probe 6 (the echo signal due to the reflection of the blood vessel wall 8a has a high level). You can get a signal.
一方、DC設定回路31ではレートパルス信号RFの立上りか
ら前記ゲートパルス信号GPまでの時間tに比例したDC電
圧値が設定され、レートパルス信号RPの立上りに同期し
て該電圧が出力されて加算回路24に与えられる。そし
て、加算回路24では積分回路出力信号ISと前記DC電圧値
が加算される。従って、前記ゲート回路22により抽出さ
れ、積分された所望深さの血管の壁部までの距離対応の
信号は、レートパルス信号RPの立上りから前記ゲートパ
ルス信号GP出力までの時間tに対応したDC電圧値分、調
整された形となる。そしてこの加算値とローパスフィル
タ25に導かれる。On the other hand, in the DC setting circuit 31, a DC voltage value proportional to the time t from the rise of the rate pulse signal RF to the gate pulse signal GP is set, and the voltage is output in synchronization with the rise of the rate pulse signal RP and added. Given to circuit 24. Then, the adder circuit 24 adds the integrator circuit output signal IS and the DC voltage value. Therefore, the signal corresponding to the distance to the wall portion of the blood vessel of the desired depth, which is extracted and integrated by the gate circuit 22, corresponds to the time t from the rise of the rate pulse signal RP to the output of the gate pulse signal GP. The shape is adjusted by the voltage value. Then, the added value and the low pass filter 25 are introduced.
そして、ここで高域成分がろ波される。従って、ローパ
スフィルタ25の出力信号LS(第3図の(g))は上記時
間成分要素を含む形でのほぼ直流成分のみとなる。Then, the high frequency components are filtered here. Therefore, the output signal LS of the low-pass filter 25 ((g) in FIG. 3) is almost only a DC component including the time component element.
ランプ波発生回路27では、前記レートパルスRPの周期で
経過時間対応のランプ波LP(第3図の(h))を発生さ
せる。そして、このランプ波LPは、比較器28にて前記ロ
ーパスフィルタ出力LSと比較され、電圧レベルが一致す
るところで出力パルスS1(第3図の(i))を発生す
る。この比較器28の出力パルスS1は前記ゲートパルス発
生回路21にフスィードバックされるので、血管壁8aの拍
動に伴う血管壁位置に対応する深さに一致するゲートパ
ルスを得ることが出来るようになる。従って、次回以降
でのレートパルス発生時点では、拍動に伴う血管壁8aの
深さ位置に合せたゲートを以て上述き動作を繰返すこと
になる。The ramp wave generating circuit 27 generates a ramp wave LP ((h) in FIG. 3) corresponding to the elapsed time in the cycle of the rate pulse RP. Then, the ramp wave LP is compared with the low-pass filter output LS by the comparator 28, and an output pulse S1 ((i) in FIG. 3) is generated when the voltage levels match. Since the output pulse S1 of the comparator 28 is fed back to the gate pulse generating circuit 21, it is possible to obtain a gate pulse corresponding to the depth corresponding to the blood vessel wall position accompanying the pulsation of the blood vessel wall 8a. Become. Therefore, at the time of generation of the rate pulse in the next and subsequent times, the above-mentioned operation will be repeated with the gate aligned with the depth position of the blood vessel wall 8a associated with the pulsation.
再び第2図に戻って説明する。ゲートパルスGP(第2図
の(c))は、今述べたように血管壁の移動に伴い、追
従して動く。Returning to FIG. 2 again, description will be made. The gate pulse GP ((c) in FIG. 2) follows the movement of the blood vessel wall as just described.
今、このゲートパルスGPの立上がりに同期をかけてゲー
テッド信号を発生器26によって第2図(f)に示すよう
な基準信号発振器1と同じ周波数のパルス(またはバー
スト波)信号を発生させる。次にカウンタ29では、ゲー
トパルスGPの立上がりから上記ゲーテッド信号出力GOを
クロック信号として、カウンタのプリロードで設定され
た数だけカウントしてそのキャリー信号CC1をサンプリ
ングパルス発生器13に入力する。これにより、サンプリ
ングパルス発生器13では第2図(d)に示す波形を出力
する。つまり、ゲートパルス信号GPをシフトさせるとそ
の移動に伴ってサンプリングパルスも同様にシフトされ
ることになる。Now, in synchronization with the rise of the gate pulse GP, a gated signal is generated by the generator 26 to generate a pulse (or burst wave) signal having the same frequency as that of the reference signal oscillator 1 as shown in FIG. Next, in the counter 29, the gated signal output GO is used as a clock signal from the rise of the gate pulse GP, and the carry signal CC1 is input to the sampling pulse generator 13 by counting the number set by the preload of the counter. As a result, the sampling pulse generator 13 outputs the waveform shown in FIG. That is, when the gate pulse signal GP is shifted, the sampling pulse is also shifted with the movement.
また、同様にカウンタ29の別系統の出力信号CC2(第2
図の(g))は切換えスイッチ回路15にも入力される。
この切換えスイッチ回路15の制御は超音波エコーにゲー
トパルスを追従させない時にはa側に、また、超音波エ
コーにゲートパルスを追従させるときには、b側に切換
えられる。そして、このb側端子にはカウンタ29の出力
信号CC2が与えられており、該出力信号CC2はゲートパル
スの立上がりから所定の時間で次の超音波パルスを付勢
するためのタイミングを決めるもので、任意に設定でき
るものである。Similarly, the output signal CC2 of the other system of the counter 29 (second
(G) in the figure is also input to the changeover switch circuit 15.
The control of the changeover switch circuit 15 is switched to the a side when the ultrasonic echo does not follow the gate pulse, and to the b side when the ultrasonic echo follows the gate pulse. An output signal CC2 of the counter 29 is given to the b-side terminal, and the output signal CC2 determines the timing for energizing the next ultrasonic pulse at a predetermined time from the rise of the gate pulse. , Can be set arbitrarily.
従って、超音波エコーにゲートパルスを追従させるとき
には、切換えスイッチ回路15はb側に切換えられるの
で、カウンタ29の出力信号CC2によりゲートパルスの立
上がりから所定の時間で次の超音波パルスを付勢するタ
イミングを決めることが出来、血管壁8aからの超音波エ
コーの動きに追従させて、すなわち、血管壁の位置に追
従して超音波送信パルスの位相を変えることができるこ
とになる。また、カウンタ29の出力CC1によりサンプリ
ングホールド回路12のサンプリングホールドタイミング
を調整できるので、カウンタ29のプリロード値を適宜に
設定することにより、血管壁からのエコーを除いた血液
部分からのエコーのみを得ることが出来るようになる。Therefore, when the gate pulse is made to follow the ultrasonic echo, the changeover switch circuit 15 is switched to the b side, and the output signal CC2 of the counter 29 activates the next ultrasonic pulse at a predetermined time from the rise of the gate pulse. The timing can be determined, and the phase of the ultrasonic transmission pulse can be changed by following the movement of the ultrasonic echo from the blood vessel wall 8a, that is, following the position of the blood vessel wall. Further, since the sampling and holding timing of the sampling and holding circuit 12 can be adjusted by the output CC1 of the counter 29, by appropriately setting the preload value of the counter 29, only the echo from the blood portion excluding the echo from the blood vessel wall is obtained. You will be able to.
すなわち、目的部分の上記深度変化に基づいて上記超音
波駆動パルス信号の位相を制御することで、前回送信の
超音波パルスによる該目的部分からの超音波エコーと今
回送信の超音波パルスとが錯綜して測定に影響を及ぼさ
ないようにして超音波送受を目的部分の移動に追従させ
た形で、該目的部分に対する超音波パルス送受を行い、
またサンプリングホールドのタイミングは前記循環器組
織の壁部からのエコーを外した目的部分のみの超音波エ
コーを得ることが出来るような形になる。従って、従来
のように拍動により深度が変わる循環器組織の壁部から
のエコーを取込んでしまうということがなくなり、目的
部分のみのエコーを捉えて正確なドップラ観測が行える
ようになる。That is, by controlling the phase of the ultrasonic drive pulse signal based on the depth change of the target portion, the ultrasonic echo from the target portion due to the ultrasonic pulse of the previous transmission and the ultrasonic pulse of the present transmission are complicated. And in the form of following the movement of the target portion of the ultrasonic transmission and reception so as not to affect the measurement, ultrasonic pulse transmission and reception to the target portion,
Further, the timing of sampling and holding is such that an ultrasonic echo of only the target portion can be obtained by removing the echo from the wall of the circulatory organ tissue. Therefore, it is not necessary to capture the echo from the wall portion of the circulatory organ tissue, the depth of which changes according to the pulsation as in the conventional case, and it becomes possible to perform accurate Doppler observation by capturing the echo of only the target portion.
尚、超音波エコーにゲートパルスを追従させない時に
は、レートパルスにより、ゲートパルス発生器21が同期
して動作することになる。When the gate pulse is not made to follow the ultrasonic echo, the rate pulse causes the gate pulse generator 21 to operate in synchronization.
また、エコー信号は直交検波するとともにサンプリング
し、フィルタリングして周波数偏移を得、これをフーリ
エ変換することで、音速情報を得ることが出来る。ま
た、ドップラ観測の位置決めはBモード画像を参照して
行う。Further, the echo signal can be obtained by quadrature detection, sampling, filtering to obtain a frequency shift, and Fourier transform of this to obtain sound velocity information. The positioning of Doppler observation is performed by referring to the B-mode image.
このように本装置は、超音波駆動パルス信号発生手段に
より所定の繰返し周期で超音波駆動パルス信号を発生さ
せ、この超音波駆動パルス信号により、超音波探触子を
駆動させて循環器組織中の血液に対して超音波を送波
し、その反射エコーを受波するとともに、この超音波探
触子により得られた反射超音波信号のうち、少なくとも
血液による反射成分と基準信号とを混合して血流ドップ
ラ信号を得、また、前記循環器組織の超音波探触子に対
する深度変化を検出する手段により上記深度変化を検出
し、そして、可変位相手段により該深度変化に基づいて
上記超音波駆動パルス信号の位相並びにサンプリングホ
ールド信号を制御するようにし、前記血流ドップラ信号
を該サンプリングホールド信号によりサンプリングホー
ルドしてドップラ測定に供する目的位置からの血流ドッ
プラ信号を抽出するようにしたものである。そして、目
的部分の上記深度変化に基づいて上記超音波駆動パルス
信号の位相を制御することで、前回送信の超音波パルス
による該目的部分からの超音波エコーと今回送信の超音
波パルスとが錯綜して測定に影響を及ぼさないようにし
て超音波送受を目的部分の移動に追従させた形で、該目
的部分に対する超音波パルス送受を行い、また、サンプ
リングホールドのタイミングは上記位相制御により、前
記循環組織の壁部からのエコーを外した目的部分のみの
超音波エコーを得ることが出来るような形で行えるよう
になる。従って、従来のように拍動により深度が変わる
循環器組織の壁部からのエコーを取込んでしまうという
ことがなくなり、目的部分のみのエコーを捉えて正確な
ドップラ観測が行えるようになる。As described above, the present apparatus generates the ultrasonic wave drive pulse signal at a predetermined repetition cycle by the ultrasonic wave drive pulse signal generating means, and drives the ultrasonic wave probe by the ultrasonic wave drive pulse signal so that the ultrasonic wave is generated in the circulatory tissue. Of the reflected ultrasonic signal obtained by this ultrasonic probe, at least the reflected component of blood and the reference signal are mixed together. To obtain a blood flow Doppler signal, and to detect the depth change by means for detecting the depth change of the circulatory organ tissue with respect to the ultrasonic probe, and the ultrasonic wave based on the depth change by the variable phase means. The phase of the drive pulse signal and the sampling and holding signal are controlled, and the blood flow Doppler signal is sampled and held by the sampling and holding signal to perform Doppler measurement. It is obtained so as to extract a blood flow Doppler signal from a target position to be subjected to. Then, by controlling the phase of the ultrasonic drive pulse signal based on the depth change of the target portion, the ultrasonic echo from the target portion due to the ultrasonic pulse of the previous transmission and the ultrasonic pulse of the present transmission are complicated. Then, the ultrasonic wave transmission / reception is followed by the movement of the target portion so as not to affect the measurement, and the ultrasonic pulse transmission / reception is performed with respect to the target portion. This makes it possible to obtain an ultrasonic echo of only the target portion without the echo from the wall of the circulating tissue. Therefore, it is not necessary to capture the echo from the wall portion of the circulatory organ tissue, the depth of which changes according to the pulsation as in the conventional case, and it becomes possible to perform accurate Doppler observation by capturing the echo of only the target portion.
従って、血管壁や心臓壁の動きによるドップラ偏移成分
を除去することが出来、正確な血流情報を得ることが出
来るとすることができる。Therefore, the Doppler shift component due to the movement of the blood vessel wall or the heart wall can be removed, and accurate blood flow information can be obtained.
尚、本発明は上記し、且つ、図面に示す実施例に限定す
ることなくその要旨を変更しない範囲内で適宜変形して
実施し得る。The present invention is not limited to the embodiments described above and shown in the drawings, and may be appropriately modified and implemented within the scope of the invention.
以上詳述したように本発明によれば、血管壁や心臓壁の
動きによるドップラ偏移成分を除去することが出来、正
確な血流情報を得ることが出来るとすることができるよ
うになる等の特徴を有する超音波ドップラ血流診断装置
を提供することができる。As described in detail above, according to the present invention, the Doppler shift component due to the movement of the blood vessel wall or the heart wall can be removed, and accurate blood flow information can be obtained. It is possible to provide an ultrasonic Doppler blood flow diagnostic apparatus having the characteristics of.
第1図は本装置の構成を示すブロック図であり、第2
図、第3図は本装置の作用を説明するためのタイミング
チャートである。 1……基準信号発振器、2……レートパルス発生器、3
……バースト幅設定器、4……バースト発生器、5……
パルサ、6……超音波探触子、7……生体、9……プリ
アンプ、10……ミキサ、11,25……ローパス・フィル
タ、12……サンプルホールド回路、13……サンプリング
パルス発生器、14……バンドパス・フィルタ、15……切
換えスイッチ、20……超音波送信パルス位相可変回路、
21……ゲートパルス発生器、22……ゲート回路、23……
積分回路、24……加算回路、26……ゲーテッド信号発生
器、27……ランプ波発生回路、28……比較器、29……カ
ウンタ。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of this device.
3 and 4 are timing charts for explaining the operation of this device. 1 ... Reference signal oscillator, 2 ... Rate pulse generator, 3
…… Burst width setting device, 4 …… Burst generator, 5 ……
Pulser, 6 ... Ultrasonic probe, 7 ... Living body, 9 ... Preamplifier, 10 ... Mixer, 11,25 ... Low pass filter, 12 ... Sample hold circuit, 13 ... Sampling pulse generator, 14 …… Band pass filter, 15 …… Changeover switch, 20 …… Ultrasonic transmission pulse phase variable circuit,
21 …… Gate pulse generator, 22 …… Gate circuit, 23 ……
Integrator circuit, 24 ... Adder circuit, 26 ... Gated signal generator, 27 ... Ramp wave generator circuit, 28 ... Comparator, 29 ... Counter.
Claims (1)
を発生する超音波駆動パルス信号発生手段と、循環器組
織中の血液に対して超音波を送受波する超音波探触子
と、この超音波探触子により得られた反射超音波信号の
うち、少なくとも血液による反射成分と基準信号とを混
合して血流ドップラ信号を得る手段と、この血流ドップ
ラ信号をサンプリングホールド信号によりサンプリング
ホールドしてドップラ測定に供する目的位置からの血流
ドップラ信号を抽出するサンプリングホールド手段と、
前記循環器組織の超音波探触子に対する深度変化を検出
する手段と、上記深度変化に基づいて上記超音波駆動パ
ルス信号並びにサンプリングホールド信号の位相を制御
する可変位相手段とを具備してなる超音波ドップラ血流
診断装置。1. An ultrasonic drive pulse signal generating means for generating an ultrasonic drive pulse signal at a predetermined repetition cycle, an ultrasonic probe for transmitting and receiving ultrasonic waves to and from blood in a circulatory organ tissue, A means for obtaining a blood flow Doppler signal by mixing at least a reflection component due to blood and a reference signal in the reflected ultrasonic signal obtained by the ultrasonic probe, and a sampling hold signal for sampling and holding the blood flow Doppler signal. And sampling and holding means for extracting the blood flow Doppler signal from the target position to be used for Doppler measurement,
An ultrasonic probe comprising means for detecting a change in depth of the circulatory organ tissue with respect to the ultrasonic probe; and variable phase means for controlling the phases of the ultrasonic drive pulse signal and the sampling and holding signal based on the depth change. Sonic Doppler blood flow diagnostic device.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12162386A JPH0747025B2 (en) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | Ultrasonic Doppler blood flow diagnostic device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12162386A JPH0747025B2 (en) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | Ultrasonic Doppler blood flow diagnostic device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62277945A JPS62277945A (en) | 1987-12-02 |
| JPH0747025B2 true JPH0747025B2 (en) | 1995-05-24 |
Family
ID=14815841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12162386A Expired - Fee Related JPH0747025B2 (en) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | Ultrasonic Doppler blood flow diagnostic device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0747025B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01310647A (en) * | 1988-06-10 | 1989-12-14 | Toshiba Corp | Ultrasonic doppler device |
| DE102018216305A1 (en) * | 2018-09-25 | 2020-03-26 | Kardion Gmbh | Method for determining a flow rate of a fluid flowing through an implanted vascular support system |
-
1986
- 1986-05-27 JP JP12162386A patent/JPH0747025B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62277945A (en) | 1987-12-02 |
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