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JPH075478B2 - カゼイン主体組成物の製造方法 - Google Patents
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JPH075478B2 - カゼイン主体組成物の製造方法 - Google Patents

カゼイン主体組成物の製造方法

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JPH075478B2
JPH075478B2 JP63138604A JP13860488A JPH075478B2 JP H075478 B2 JPH075478 B2 JP H075478B2 JP 63138604 A JP63138604 A JP 63138604A JP 13860488 A JP13860488 A JP 13860488A JP H075478 B2 JPH075478 B2 JP H075478B2
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naoh
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スタイン イエフダ
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ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム
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    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00Working-up of proteins for foodstuffs
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    • A23J3/08Dairy proteins
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカゼインをベースとする滅菌液体組成物、詳細
には経口又は経腸投与に適応する組成物の製造方法に関
する。
カゼインを含むため、12ヶ月までのシエルフライフを有
する滅菌した、カゼインをベースとする経腸組成物の製
造に対し組成物は130℃で少なくとも3分加熱処理しな
ければならない。これは等電点(pH4.6)で製造中酸カ
ゼインによる乳沈澱中の耐熱性プロテアーゼのためであ
る。これらのプロテアーゼは加熱処理により全部が失活
しないので、これらはカゼインのタン白分解を生じ2〜
6ヶ月の貯蔵後に凝固を起こす苦味を有する最終生成物
を残す。カゼインのこのタン白分解は使用カゼインのプ
ロテアーゼ濃度による。完全滅菌を十分に保証するカゼ
インの通例的超−高温(UHT)処理、すなわち148又は15
0℃で3〜5秒処理は、分析技術により検出が困難な、
少量の残留プロテアーゼを完全に失活するには十分では
ない。従つて、一層びしい加熱処理、すなわち130℃で
5分を適用しなければならない。しかし、このようなき
びしい加熱処理は1800mg/Kgタン白までの量のリジノア
ラニン(LAL)を形成し、20%だけのリジンの封鎖を生
ずる。リジノアラニン(LAL)の高濃度の存在は毒性問
題を提示する一方でリジンの封鎖は栄養的損失を生ず
る。
従つて、本発明の目的は滅菌したカゼインをベースとす
る組成物の製造方法を供することで、この組成物はプロ
テアーゼが失活し、きわめて低濃度(150〜170mg/Kgタ
ン白)のLALしか含有せず、リジンの封鎖がない。
この目的は本発明方法により達成される。
本発明は酸カゼインをベースとする滅菌液体組成物の製
造方法に関し、この組成物は10〜30重量%のKOH又はNaO
HおよびCa(OH)サスペンジヨンを製造し、4〜11gの
KOH含量/Kgカゼイン乾物又は2.5〜8gNaOH含量/Kgカゼイ
ン乾物および14〜20gCa(OH)含量/Kgカゼイン乾物を
得、2つのサスペンジヨンは混合して6.5以下のpHを有
する混合K/Ca又はNa/Caカゼイネート溶液を得、混合物
は加熱処理し、冷却し、脂肪を導入し、均質化し、次に
他の添加物を加え、その後生成物を滅菌し、均質化し、
適当な包装に無菌包装する。
カゼイネートの熱処理は約130℃で5分行ない、60〜80
℃に冷却し、UHTによる最終生成物の滅菌は148℃近辺で
5秒行なう。
カゼインサスペンジヨンは約4.6のpH値および10〜65℃
の温度で製造する。KOH又はNaOHおよびCa(OH)の添
加目的は加熱処理前に6.5を超えない最終溶液のpHに調
整することである。これはこのpHでLALの形成が次の加
熱処理中最少であることがわかつたからである。カゼイ
ンカリウムは水溶性であるが、カゼインカルシウムは水
溶性ではない。カゼイン(酸性)およびKOH又はNaOH+C
a(OH)(アルカリ性)の2つのサスペンジヨンを合
せると、カゼインカルシウムはごく僅かに水に溶解する
が安定なコロイド溶液を形成する。KOH又はNaOH対Ca(O
H)の重量比の有効な調整は加熱処理中カゼインカル
シウムの僅かな沈澱をも回避し、こうして少なくとも12
ヶ月全く沈澱を形成しない生成物の製造を保証する。
他方、カゼインカルシウム形のCaイオンの直接添加によ
り貯蔵中沈澱を形成できるCa(OH)2,CaCO3又はクエン
酸Caのような不溶性塩形のCa,又は加熱中タン白凝固を
起こすことができるCaCl2のような可溶性塩形のCaを別
に添加することは不必要となり、又は重要性が少なくな
る。カゼインカルシウムは独自では僅かに水溶水で、耐
熱性ではないので、耐熱性の混合Ca/K又はCa/Naカゼイ
ネートの製造は12ヶ月までの長期貯蔵の場合包装内の沈
澱問題を解決できる。
10〜13重量%の酸カゼインサスペンジヨンおよび10重量
%のKOH又はNaOHおよびCa(OH)サスペンジヨンは通
常本発明により製造される。
脂肪の添加後添加される他の添加物は炭水化物、可溶性
無機塩、例えばクエン酸カリ、塩化マグネシウム、リン
酸ナトリウム、苛性カリ、クエン酸ナトリウム、食塩で
必要の場合水酸化カルシウム、微量要素およびビタミン
である。
最後に炭水化物を添加することにより、炭水化物が最初
の加熱処理中存在する場合起こるリジンの封鎖を回避で
きる。
記載の残部は経腸投与に対する組成物の製造に特に関す
る例を引用して示す。%は重量による。
例1 最終生成物1,000Kgを得るために、一方では42Kgの酸カ
ゼイン(39Kgの乾物に相当)の400の水性サスペンジ
ヨンおよび他方では298gのKOHおよび700gのCa(OH)
の9水性サスペンジヨンを製造する。これら2つのサ
スペンジヨンを混合して6.48のpHを有する混合K/Caカゼ
イネート溶液を得る。混合物は80℃に予備加熱し、次に
130℃で5分処理し、次いで80℃に急冷する。その場合p
Hは6.54で、油溶性ビタミンを含有する60℃に加熱した
脂肪を次に均質化する混合物に添加する。10℃に冷却
後、炭水化物(マルトデキストリンおよびグルコースシ
ラツプ)、無機塩、水溶性ビタミンおよび微量要素を添
加する。混合物はUHT処理、すなわち80℃に予備加熱
し、148℃に5秒蒸気加熱し、次に80℃に急冷する。生
成物は再度均質化し、無菌システムで20℃に冷却し、無
菌充填ラインに最後に到達する前に滅菌容器に導入す
る。最終生成物の分析により次の結果を得た: LAL含量は150〜170mg/Kgタン白で、一方封鎖リジン含量
は非常に少なく検出できない。12ヶ月貯蔵後沈澱は検出
されない。構造の変化は全く認められない。
例2 1,000Kgの最終生成物を得るために、一方では42Kg酸カ
ゼイン(39Kgの乾物に相当)の400水性サスペンジヨ
ン、および他方では213gのKOHおよび700gのCa(OH)
の9水性サスペンジヨンを製造する。2つのサスペン
ジヨンを混合して6.37のpHを有する溶液を得る。130℃
で5分処理後の溶液のpHは6.41である。この混合物の残
りの処理は例1の場合と同じである。
最終生成物の分析により次の結果を得た: LAL含量は低く(160mg/Kgタン白)、一方封鎖リジン含
量は非常に低いので検出できない。沈澱は12ヶ月貯蔵後
全く検出されない。12ヶ月後構造に全く変化はない。
例3 1,000Kgの最終生成物を得るために、一方では78.7Kg酸
カゼイン(72.8Kgの乾物に相当)の400水性サスペン
ジヨン、および他方では553gのKOHおよび1000gのCa(O
H)の12水性サスペンジヨンを製造する。2つのサ
スペンジヨンは混合して6.18のpHを有する溶液を得る。
130℃で5分処理後の溶液のpHは6.17である。この混合
物の残りの処理は例1の場合と同じである。
最終生成物の分析により次の結果を得た: 組成物のpH 6.39 タン白含量 6.32% 反応リジン含量 7.56g/16gN LAL含量は低く(150mg/Kgタン白)、一方封鎖リジン含
量は非常に低いので検出できない。沈澱は12ヶ月の貯蔵
後全く検出されないし、構造の変化も全く認められな
い。
例4 1,000Kgの最終生成物を得るために、一方では78.7Kgの
酸カゼインの400水性サスペンジヨン、および他方で
は425gのKOHおよび1000gのCa(OH)の12水性サスペ
ンジヨンを製造する。2つのサスペンジヨンを混合して
6.12のpHを有する溶液を得る。130℃で5分処理後の溶
液のpHは6.11である。
この混合物の残りの処理は例1の場合と同じである。
最終生成物の分析により次の結果を得た: 組成物のpH 6.33 タン白含量 6.32% 反応リジン含量 7.36g/16gN LAL含量は低く(150mg/Kgタン白)、一方封鎖リジン含
量は非常に低いので検出できない。沈澱は12ヶ月の貯蔵
後検出されないし、構造の変化は全く認められない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A23L 2/38 A61K 31/70 9454−4C 33/00 9454−4C 38/00 47/02 J

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】経口又は経腸投与に適応する、酸カゼイン
    ベースの滅菌液体組成物の製造方法において、10〜18重
    量%のカゼイン水性サスペンジョンおよび10〜30重量%
    のKOH又はNaOHおよびCa(OH)の水性サスペンジョン
    を調製して、4〜11g KOH含量/Kg又は2.5〜8g NaOH含量
    /Kgカゼイン乾物および14〜20g Ca(OH)含量/Kgカゼ
    イン乾物を得、2つのサスペンジョンを混合して、6.5
    未満のpH値を有する混合K/Ca又はNa/Caカゼイネートの
    溶液を得、この混合物を加熱処理し、冷却し、脂肪を導
    入し、均質化し、次いで炭水化物、可溶性無機塩、微量
    要素およびビタミンからなる群から選ばれた少なくとも
    一成分を添加し、その後生成物を滅菌し、均質化し、適
    当な包装に無菌包装することを特徴とする、上記液体組
    成物の製造法。
  2. 【請求項2】カゼイネート溶液は130℃で5分処理し、6
    0〜80℃に冷却し、そして148℃に5秒UHTにより滅菌す
    る、請求項1記載の方法
  3. 【請求項3】10〜13重量%カゼインの水性サスペンジョ
    ンおよび10重量%KOH又はNaOHおよびCa(OH)の水性
    サスペンジョンを製造する、請求項1記載の方法。
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AU (1) AU601924B2 (ja)
CA (1) CA1315149C (ja)
CH (1) CH671143A5 (ja)
DE (1) DE3873434T2 (ja)
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