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JPH0755217B2 - Pulse wave detector - Google Patents
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JPH0755217B2 - Pulse wave detector - Google Patents

Pulse wave detector

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JPH0755217B2
JPH0755217B2 JP1126068A JP12606889A JPH0755217B2 JP H0755217 B2 JPH0755217 B2 JP H0755217B2 JP 1126068 A JP1126068 A JP 1126068A JP 12606889 A JP12606889 A JP 12606889A JP H0755217 B2 JPH0755217 B2 JP H0755217B2
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pulse wave
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光衛 富田
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冨田 光衛
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は脈波検出装置、特に非観血的に大動脈波の検出
を行うことのできる脈波検出装置に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pulse wave detecting device, and more particularly to a pulse wave detecting device capable of non-invasively detecting an aortic wave.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

循環器疾患の診断には、血圧測定とともに脈波の解析が
必要である。特に心臓疾患の診断には、心臓近傍の大動
脈波の解析が極めて有効である。この大動脈波を測定す
る方法は、観血的方法と非観血的方法とに分けられる。
観血的方法としては、従来から血管カテーテル測定法が
行われている。この方法は、動脈にカテーテルを入れ、
カテーテルを被測定部位まで挿入することによって、そ
の場所における脈波を直接測定する方法である。一方、
非観血的方法としては、超音波や核磁気共鳴法を用いた
方法が開発され、実用化に至っている。
Blood pressure measurement and pulse wave analysis are necessary for the diagnosis of cardiovascular disease. Especially for the diagnosis of heart disease, analysis of aortic waves near the heart is extremely effective. The method of measuring this aortic wave is divided into an open method and a non-open method.
As an open method, a blood vessel catheter measurement method has been conventionally used. This method involves inserting a catheter into the artery,
This is a method of directly measuring the pulse wave at the site by inserting a catheter to the site to be measured. on the other hand,
As a non-invasive method, a method using an ultrasonic wave or a nuclear magnetic resonance method has been developed and put to practical use.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

しかしながら、上述した観血的な血管カテーテル測定法
は、動脈にカテーテルを挿入するという大掛かりな方法
であり、患者の肉体的、精神的負担も大きなものにな
り、好ましくない。一方、非観血的な方法では、患者の
負担は軽くなるが、具体的な血圧値をもった脈波の測定
ができないという問題がある。すなわち、非観血的な測
定で得られるのは、脈波の形状だけであり、その血圧値
は同時検出できないのである。したがって、血圧値は別
な方法で測定する必要がある。心臓疾患の診断では、具
体的な血圧値をもった脈波の同時測定が不可欠であり、
従来の非観血的な方法によって得られる脈波だけでは診
断に不十分なものとなっていた。
However, the above-mentioned open blood vessel catheter measuring method is a large-scale method of inserting a catheter into an artery, and it is not preferable because it imposes a great physical and mental burden on the patient. On the other hand, the noninvasive method reduces the burden on the patient, but has the problem that the pulse wave having a specific blood pressure value cannot be measured. That is, only the shape of the pulse wave can be obtained by non-invasive measurement, and the blood pressure value cannot be detected simultaneously. Therefore, the blood pressure value needs to be measured by another method. Simultaneous measurement of pulse waves with specific blood pressure values is essential in the diagnosis of heart disease,
A pulse wave obtained by a conventional non-invasive method is not sufficient for diagnosis.

そこで本発明は、非観血的な方法により、脈波と血圧値
とを同時に検出することのできる脈波検出装置を提供す
ることを目的とする。
Therefore, it is an object of the present invention to provide a pulse wave detection device capable of simultaneously detecting a pulse wave and a blood pressure value by a non-invasive method.

〔課題を解決するための手段〕[Means for Solving the Problems]

本願第1の発明は、脈波検出装置において、 上腕部を阻血するために必要な大きさをもった阻血嚢
と、この阻血嚢を通過した脈波を、この脈波の衝突によ
って発生する圧力変動として検出するのに適した大きさ
をもった検出嚢と、を有する縛帯と、 この縛帯の着用によって生じるコロトコフ音を検出する
音波センサと、 検出嚢に生じる圧力変動を検出する圧力センサと、 阻血嚢および検出嚢の基準内圧を、十分に高い値から徐
々に減少させてゆき、音波センサが検出したコロトコフ
音の音量が心拡張期圧を示す値に達したら、基準内圧を
一定値に維持させる機能を有する圧力制御手段と、 基準内圧が一定値に維持されている間に、圧力センサか
ら得られる圧力変動を心臓近傍の大動脈波として出力す
る脈波検出装置と、 を設けたものである。
A first invention of the present application is, in a pulse wave detecting device, an ischemic sac having a size required to occlude an upper arm, and a pulse wave passing through the ischemic sac is a pressure generated by collision of the pulse wave. A sash having a detection bag having a size suitable for detecting as fluctuation, a sound wave sensor for detecting Korotkoff sound generated by wearing the sash, and a pressure sensor for detecting pressure fluctuation generated in the detection bag. Then, the reference internal pressure of the ischemic sac and the detection sac is gradually decreased from a sufficiently high value, and when the volume of the Korotkoff sound detected by the acoustic sensor reaches a value indicating diastolic pressure, the reference internal pressure is kept at a constant value. And a pulse wave detecting device for outputting the pressure fluctuation obtained from the pressure sensor as an aortic wave near the heart while the reference internal pressure is maintained at a constant value. And .

本願第2の発明は、上述の脈波検出装置において、 基準内圧が減少しているにもかかわらずコロトコフ音の
音量がほぼ一定値に保たれたら、基準内圧を逆に増加さ
せてゆき、コロトコフ音の音量が一定値よりある程度大
きくなったときに心拡張期圧を示す値に達したと判断
し、基準内圧を一定値に維持させるようにしたものであ
る。
The second invention of the present application is, in the above-described pulse wave detecting device, when the volume of the Korotkoff sound is maintained at a substantially constant value despite the decrease of the reference internal pressure, the reference internal pressure is increased in reverse, and the Korotkoff is increased. When the volume of the sound becomes larger than a certain value to some extent, it is determined that the value indicating the diastolic pressure is reached, and the reference internal pressure is maintained at a certain value.

〔作 用〕 本発明は、上腕部に縛帯を巻き、この縛帯に所定の条件
下で圧力をかけると、上腕部において大動脈波と等価な
脈波が得られるという基本原理を発見したことに基づ
く。縛帯に十分な圧力をかけると、上腕部を阻血するこ
とができる。ここで縛帯の圧力を徐々に減少させてゆく
と、縛帯を通過する脈波が検出される。この脈波は初め
は小さな波であるが、縛帯の圧力を減少させてゆくに従
って、だんだんと大きくなる。本願発明者は、縛帯の圧
力が心拡張期圧DPに一致したときに、縛帯を通過して検
出さされる脈波が、心臓近傍における大動脈波と等価に
なるという事実を見出だしたのである。本発明に係る脈
波検出装置では、コロトコフ音をモニターしており、コ
ロトコフ音が所定の設定値に達したときに、縛帯の圧力
が心拡張期圧DPに達したと判断している。この装置の圧
力制御手段は、コロトコフ音が設定値に達したら、縛帯
の基準内圧を一定値に維持する機能を有する。したがっ
て、この間に脈波出力手段が出力する脈波は、心臓近傍
における大動脈波と等価なものになる。こうして、心臓
近傍の脈波を直接測定することなしに、これと等価な脈
波を上腕部で測定することができるのである。
[Operation] The present invention has discovered the basic principle that, when a tie band is wrapped around the upper arm and pressure is applied to the tie band under predetermined conditions, a pulse wave equivalent to the aortic wave is obtained in the upper arm. based on. Applying sufficient pressure to the bandage can block the upper arm. Here, when the pressure of the binding band is gradually reduced, a pulse wave passing through the binding band is detected. This pulse wave is a small wave at first, but gradually increases as the pressure on the bandage decreases. The inventor of the present application has found out that when the pressure of the bandage matches the diastolic pressure DP, the pulse wave detected through the bandage becomes equivalent to the aortic wave in the vicinity of the heart. is there. The pulse wave detection device according to the present invention monitors the Korotkoff sound, and when the Korotkoff sound reaches a predetermined set value, it is determined that the pressure of the binding band has reached the diastolic pressure DP. The pressure control means of this device has a function of maintaining the reference internal pressure of the binding band at a constant value when the Korotkoff sound reaches a set value. Therefore, the pulse wave output by the pulse wave output means during this period is equivalent to the aortic wave in the vicinity of the heart. Thus, a pulse wave equivalent to this can be measured in the upper arm without directly measuring the pulse wave near the heart.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を図示する実施例に基づいて説明する。第
1図は、本発明の一実施例に係る脈波検出装置の基本構
成を示すブロック図である。この装置は、大きく分け
て、装置本体100(一点鎖線で囲んで示す)と縛帯200と
の2つの構成部分よりなる。縛帯200は、上腕部を阻血
するための阻血嚢210と、この阻血嚢を通過した脈波を
検出するための検出嚢220とを有する。阻血嚢210は阻血
に必要なだけの十分な大きさをもち、本実施例の場合、
図の長さl1=10cm程度である。また、検出嚢220は阻血
嚢210に比べて十分小さくし、本実施例の場合、図の長
さl2=2cm程度である。検出嚢220が大きすぎると、空気
容量が大きくなるため、これに衝突した脈波を十分に検
出することができなくなる。阻血嚢210と検出嚢220と
は、途中の接続路230において互いに接続されており、
阻血嚢210から外部には空気を通すための導管240が伸び
ており、検出嚢220から外部には同様に導管250が伸びて
いる。この縛帯200は、第2図に示すような向きに、上
腕部に着用して用いることになる。
Hereinafter, the present invention will be described based on illustrated embodiments. FIG. 1 is a block diagram showing the basic configuration of a pulse wave detecting device according to an embodiment of the present invention. This device is roughly divided into two main parts, a device main body 100 (enclosed by a chain line) and a binding band 200. The bandage 200 has an ischemic sac 210 for occluding the upper arm and a detection sac 220 for detecting a pulse wave passing through the ischemic sac. The ischemic sac 210 has a sufficient size for ischemia, and in the case of the present embodiment,
The length l1 of the figure is about 10 cm. Further, the detection sac 220 is made sufficiently smaller than the ischemic sac 210, and in the case of this embodiment, the length l2 in the figure is about 2 cm. If the detection bladder 220 is too large, the air volume becomes large, so that the pulse wave colliding with the detection bladder cannot be sufficiently detected. The blood flow blocking sac 210 and the detection sac 220 are connected to each other at a connecting path 230 on the way,
A conduit 240 for letting air pass extends from the bladder sac 210 to the outside, and a conduit 250 also extends from the detection sac 220 to the outside. The binding band 200 is worn on the upper arm in the orientation shown in FIG.

一方、装置本体100は次のような構成になっている。ま
ず、導管250が接続されている管路101には、音波センサ
110と圧力センサ120とが設けられている。ここで、いず
れのセンサも原理的には、導管250を介して導かれる検
出嚢220内の圧力を測定するセンサであるが、圧力セン
サ120が脈波の周波数帯域の圧力変動を検出するのに対
し、音波センサ110は音波の周波数帯域、特にコロトコ
フ音の周波数帯域(30〜80Hz)を検出するように設計さ
れている。音波センサ110が検出したアナログ信号は、
増幅器111で増幅され、A/D変換器112によってデジタル
信号に変換され、CPU130に与えられる。同様に、圧力セ
ンサ120が検出したアナログ信号は、増幅器121で増幅さ
れ、A/D変換器122によってデジタル信号に変換され、CP
U130に与えられる。導管240が接続されている管路102に
は、エアポンプ140およびリークバルブ150が接続されて
いる。このエアポンプ140およびリークバルブ150は、CP
U130によって制御される。管路101と管路102とは連結さ
れており、また、阻血嚢210と検出嚢220とは接続路230
で連結されている。したがって、阻血嚢210と検出嚢220
とは、本来、同じ圧力に保たれることになる。ただし、
阻血嚢210は容量が大きいため、周波数の高い圧力変動
は検出嚢220においてのみ現れる。このため、音波セン
サ110および圧力センサ120は、導管250の近傍に接続す
るのが好ましい。なお、CPU130には、データを記憶する
ためのメモリ160、データを表示するための表示装置17
0、およびデータを出力するためのプリンタ180が接続さ
れている。
On the other hand, the device main body 100 has the following configuration. First, in the pipe line 101 to which the conduit 250 is connected, a sound wave sensor
A 110 and a pressure sensor 120 are provided. Here, both of the sensors are, in principle, sensors for measuring the pressure in the detection bag 220 guided through the conduit 250, but the pressure sensor 120 detects the pressure fluctuation in the frequency band of the pulse wave. On the other hand, the sound wave sensor 110 is designed to detect the frequency band of sound waves, particularly the frequency band of Korotkoff sounds (30 to 80 Hz). The analog signal detected by the sound wave sensor 110 is
The signal is amplified by the amplifier 111, converted into a digital signal by the A / D converter 112, and given to the CPU 130. Similarly, the analog signal detected by the pressure sensor 120 is amplified by the amplifier 121, converted into a digital signal by the A / D converter 122, and converted into a CP signal.
Given to U130. An air pump 140 and a leak valve 150 are connected to the pipeline 102 to which the conduit 240 is connected. This air pump 140 and leak valve 150 are CP
Controlled by U130. The conduit 101 and the conduit 102 are connected to each other, and the ischemic sac 210 and the detection sac 220 are connected to each other by a connecting path 230.
Are connected by. Therefore, the ischemic sac 210 and the detection sac 220
Is essentially kept at the same pressure. However,
Due to the large volume of the ischemic sac 210, high frequency pressure fluctuations appear only in the detection sac 220. For this reason, the sound wave sensor 110 and the pressure sensor 120 are preferably connected in the vicinity of the conduit 250. The CPU 130 has a memory 160 for storing data and a display device 17 for displaying data.
A printer 180 for outputting 0 and data is connected.

さて、ここでこの装置の測定対象となる大動脈波がどの
ようなものかを簡単に説明しておく。第3図にこの大動
脈波の基本的な波形を示す。この図のように、脈波はい
ずれも横軸を時間軸、縦軸を圧力軸にとって示される。
この大動脈波は、心臓近傍ににおける血圧変動を示す波
波であり、心臓の左心室筋の動きをそのまま表現してい
る。第3図において、時刻t1までは心臓は拡張期であ
り、圧力は心拡張期圧DPとなる。時刻t〜t2にかけて心
臓が収縮運動を行い、心収縮期圧SPまで圧力は上昇す
る。続いて、心臓は拡張運動に転じるが、時刻t3におい
て大動脈弁を閉じるため、時刻t4に小ささな峰が現れ
る。この峰は大動脈弁閉鎖痕と呼ばれる。この後、時刻
t4〜t5にかけて圧力は徐々に減少し、再び拡張期圧DPに
戻る。このような圧力変動が、心臓の1鼓動ごとに現
れ、それが心臓から動脈を伝わって脈波として全身へと
伝播されてゆく。しかしながら、このようにして心臓で
発生した脈波は、末梢への伝播にともなって波形を変え
てゆく。第4図にこの様子を示す。波形WA〜WFは、心臓
の大動脈弁の直上位置から末梢へそれぞれ0cm〜50cm離
れた部位における脈波を、血管カテーテル測定法で測定
した結果である。ここで、波形WAが第3図に示す心臓近
傍の大動脈波に相当する。このように末梢にゆくにした
がって、高周波成分が伸びてきており、最大血圧値TOP
が増大してくることがわかる。これは末梢にゆくほど血
管が細くなり抵抗が増すためと考えられる。なお、ここ
でMVPは大動脈閉鎖痕圧である。このように、脈波は末
梢にゆくにしたがって波形を変えてしまうため、上腕部
において普通に測定した脈波(たとえば脈波WF)は、心
臓近傍の大動脈波とはかなり異なるものとなる。本装置
によれば、上腕部において大動脈波と等価な脈波を得る
ことができる。
Now, a brief description will be given of what an aortic wave to be measured by this device is like. FIG. 3 shows the basic waveform of this aortic wave. As shown in this figure, all the pulse waves are shown with the horizontal axis as the time axis and the vertical axis as the pressure axis.
This aortic wave is a wave wave that shows blood pressure fluctuations near the heart, and directly represents the movement of the left ventricular muscle of the heart. In FIG. 3, the heart is in the diastole until time t1, and the pressure becomes the diastole pressure DP. From time t to t2, the heart performs contracting motion, and the pressure rises to the systolic pressure SP. Subsequently, the heart turns into diastolic movement, but at time t3, the aortic valve closes, so that a small peak appears at time t4. This peak is called the aortic valve closure scar. After this, the time
The pressure gradually decreases from t4 to t5 and returns to the diastolic pressure DP again. Such a pressure fluctuation appears for each beat of the heart, and it propagates from the heart through the arteries and is propagated as a pulse wave to the whole body. However, the pulse wave thus generated in the heart changes its waveform as it propagates to the periphery. This is shown in FIG. Waveforms WA to WF are the results obtained by measuring the pulse wave at the site 0 cm to 50 cm away from the position directly above the aortic valve of the heart to the periphery by the vascular catheter measurement method. Here, the waveform WA corresponds to the aortic wave near the heart shown in FIG. In this way, the high-frequency component is increasing as it goes to the periphery, and the maximum blood pressure value TOP
It can be seen that is increasing. It is considered that this is because blood vessels become thinner toward the periphery and resistance increases. In addition, MVP is an aortic closure scar pressure here. In this way, the pulse wave changes its waveform as it goes to the periphery, so the pulse wave normally measured in the upper arm (for example, the pulse wave WF) is considerably different from the aortic wave in the vicinity of the heart. According to this device, a pulse wave equivalent to the aortic wave can be obtained in the upper arm.

第5図(a)は、この装置による測定動作を説明するグ
ラフであり、同図(b)はその部分拡大図である。前述
のように、この装置はエアポンプ140とリークバルブ150
とを有し、阻血嚢210および検出嚢220の圧力を制御する
ことができる。すなわち、圧力を増加させる場合には、
エアポンプ140を動作させて嚢内に空気を送りこみ、圧
力を減少させる場合には、リークバルブ150を開けて嚢
内の空気をリークさせることができる。
FIG. 5 (a) is a graph for explaining the measurement operation by this device, and FIG. 5 (b) is a partially enlarged view thereof. As mentioned above, this device uses an air pump 140 and a leak valve 150.
And can control the pressure in the ischemic sac 210 and the detection sac 220. That is, when increasing the pressure,
When the air pump 140 is operated to send air into the bladder to reduce the pressure, the leak valve 150 can be opened to leak the air in the bladder.

測定にあたっては、被測定者の上腕部に第2図に示すよ
うに縛帯200を着用させ、測定開始スイッチ(図示せ
ず)を押す。第5図(a)のグラフは、測定開始後の嚢
内圧力の変化を示すものである。すなわち、測定開始
後、CPU130がエアポンプ140を起動し、嚢内に空気を送
り込んで圧力を徐々に増加させる(グラフの点A〜)。
阻血嚢210は次第に動脈を圧迫し、やがて完全に阻血す
る圧力にまで達する(点B)。このときの縛帯200(阻
血嚢210と検出嚢220)と動脈300との関係を表す断面図
を第6図(a)に示す。図の左側が心臓、右側が末梢で
あり、脈波は左から右に伝わるはずであるが、阻血嚢21
0の圧力が高いため、脈波は阻血嚢210を通過することは
できない。続いてCPU130は、リークバルブ150を少しず
つ開けて圧力をゆっくりと減少させてゆく(点C〜)。
すると、点Dにおいてコロトコフ音が発生する。グラフ
内の波形Kは、点Dから徐々に圧力を減少させていった
とき、各圧力値に対応して得られるコロトコフ音の振幅
を示すものである。このように点Dを過ぎるとコロトコ
フ音が発生するのは、第6図(b)に示すように、脈波
の一部が阻血嚢210の圧力に抗して阻血嚢210を通過し始
めるためである。この点Dに対応する圧力が心収縮期圧
SPに相当することが知られている。点Dから更に圧力を
減少させてゆくと、第6図(c)に示すように脈波は更
に通過しやすくなり、点Eにおいてコロトコフ音が最大
になる。以後、コロトコフ音は次第に減少し、点Fに達
すると音は非常に小さくなり、ほぼ一定の振幅が続く。
この点Fに対応する圧力が心拡張期圧DPに相当すること
が知られており、第6図(d)の状態に対応する。本装
置の特徴は、圧力を点Fまで減少させたら、この圧力DP
をしばらく維持させ(点F〜点G)、この間に脈波の検
出を行う点にある。脈波の検出が完了すると、更に圧力
を減少させる(点G〜点H)。縛帯200は、第6図
(e)に示すように、動脈300からは浮いた状態にな
る。なお、再度の測定を続けて行う場合には、点Hから
点Iまで圧力を上昇させた後、点Iから点J(心拡張期
圧DP)まで圧力を減少させ、そのまま圧力を一定に維持
して、再度の脈波検出を行えばよい。点Fに到達したと
きに、心拡張期圧DPを記憶しておけば、点Bまで圧力を
上昇させなくても、点I(心拡張期圧DPよりやや高い圧
力)まで圧力を上昇させた後、心拡張期圧DPまで圧力を
減少させれば再測定が可能なのである。
At the time of measurement, a strap 200 is worn on the upper arm of the subject as shown in FIG. 2, and a measurement start switch (not shown) is pressed. The graph in FIG. 5 (a) shows the change in intracapsular pressure after the start of measurement. That is, after the measurement is started, the CPU 130 activates the air pump 140 to send air into the capsule to gradually increase the pressure (point A to the graph).
The ischemic sac 210 gradually squeezes the artery, and eventually reaches a pressure for complete ischemia (point B). FIG. 6 (a) is a cross-sectional view showing the relationship between the bandage 200 (the ischemic sac 210 and the detection sac 220) and the artery 300 at this time. The left side of the figure is the heart, the right side is the periphery, and the pulse wave should be transmitted from left to right.
Due to the high pressure of 0, the pulse wave cannot pass through the ischemic sac 210. Subsequently, the CPU 130 gradually opens the leak valve 150 to gradually reduce the pressure (point C-).
Then, Korotkoff sound is generated at the point D. The waveform K in the graph shows the amplitude of the Korotkoff sound obtained corresponding to each pressure value when the pressure is gradually decreased from the point D. In this way, the Korotkoff sound is generated after passing the point D because a part of the pulse wave starts passing through the ischemic sac 210 against the pressure of the ischemic sac 210, as shown in FIG. 6 (b). Is. The pressure corresponding to this point D is the systolic pressure.
It is known to correspond to SP. When the pressure is further reduced from the point D, the pulse wave becomes easier to pass through as shown in FIG. 6 (c), and the Korotkoff sound becomes maximum at the point E. After that, the Korotkoff sound gradually decreases, and when reaching the point F, the sound becomes very small, and the amplitude is substantially constant.
It is known that the pressure corresponding to this point F corresponds to the diastolic pressure DP, which corresponds to the state of FIG. 6 (d). The feature of this device is that if the pressure is reduced to point F, this pressure DP
Is maintained for a while (points F to G), during which the pulse wave is detected. When the detection of the pulse wave is completed, the pressure is further reduced (point G to point H). The binding band 200 is floated from the artery 300 as shown in FIG. 6 (e). In case of continuing the measurement again, after increasing the pressure from point H to point I, decrease the pressure from point I to point J (diastolic pressure DP) and keep the pressure constant. Then, the pulse wave detection may be performed again. If the diastolic pressure DP is stored when the point F is reached, the pressure is increased to the point I (a pressure slightly higher than the diastolic pressure DP) without increasing the pressure to the point B. After that, if the pressure is reduced to the diastolic pressure DP, remeasurement is possible.

さて、ここで脈波の検出方法について説明しよう。脈波
は動脈300内の圧力変動であるから、圧力の値として測
定される。第6図に示すように、阻血嚢210を通過した
脈波310は、検出嚢220に衝突する。この検出嚢220は阻
血嚢210に比べて容量が小さいため、このような周波数
の高い、振幅の小さな波でも微妙に検出することができ
る。この微妙な圧力変動は、圧力センサ120によって検
出される。阻血嚢210は容量が大きいため、脈波による
圧力変動はあまり受けない。ここで、圧力センサ120の
検出する圧力値そのものに着目すると、2つの要素が重
畳されていることがわかるであろう。すなわち、1つは
阻血嚢210の圧力であり、もう1つは検出嚢220の脈波に
よる圧力変動である。ここでは、前者を基準内圧、後者
を脈波圧と呼ぶことにする。検出嚢220は、接続路230を
介して阻血嚢210に連結されているので、脈波が衝突し
ない場合は、検出嚢220の圧力も基準内圧になってい
る。第5図(a)に示したグラフは、この基準内圧を示
したものであり、圧力センサ120によって検出される圧
力は、実際にはこの基準内圧に脈波圧を重畳したものに
なる。第5図(a)の部分Lを拡大した図を第5図
(b)に示す。この拡大図では、基準内圧(図の破線で
示す)に脈波を重畳した圧力値のグラフを実線で示して
いる。図の点F〜点Gの区間は、前述のように基準内圧
が心拡張期圧DPに維持されており、この心拡張期圧DPの
上に脈波がのっている状態になる。
Now, let's explain the pulse wave detection method. Since the pulse wave is a pressure fluctuation in the artery 300, it is measured as a pressure value. As shown in FIG. 6, the pulse wave 310 passing through the ischemic sac 210 collides with the detection sac 220. Since the detection sac 220 has a smaller capacity than the ischemic sac 210, it is possible to delicately detect such a wave having a high frequency and a small amplitude. This subtle pressure fluctuation is detected by the pressure sensor 120. Since the ischemic sac 210 has a large capacity, pressure fluctuation due to the pulse wave is not so much received. Here, focusing on the pressure value itself detected by the pressure sensor 120, it can be seen that two elements are superposed. That is, one is the pressure of the ischemic sac 210 and the other is the pressure fluctuation due to the pulse wave of the detection sac 220. Here, the former will be referred to as a reference internal pressure, and the latter will be referred to as a pulse wave pressure. Since the detection bladder 220 is connected to the ischemic bladder 210 via the connection path 230, when the pulse wave does not collide, the pressure of the detection bladder 220 also becomes the reference internal pressure. The graph shown in FIG. 5 (a) shows this reference internal pressure, and the pressure detected by the pressure sensor 120 is actually the reference internal pressure superposed with the pulse wave pressure. An enlarged view of the portion L of FIG. 5 (a) is shown in FIG. 5 (b). In this enlarged view, the graph of the pressure value in which the pulse wave is superimposed on the reference internal pressure (shown by the broken line in the figure) is shown by the solid line. In the section from point F to point G in the figure, the reference internal pressure is maintained at the diastolic pressure DP as described above, and the pulse wave is on the diastolic pressure DP.

第4図に示したように、上腕部における脈波(たとえば
脈波WF)は大動脈波(脈波WA)とは異なった脈波であ
る。ところが、阻血嚢210を心拡張期圧DPに維持したと
きに、検出嚢220が検出する脈波は、上腕部で検出して
いるにもかかわらず大動脈波と等価であることを、本発
明者は見出だしたのである。この理由についての厳密な
理論解析を行うことは困難であるが、阻血嚢210がロー
パスフィルタの機能を果たすために、脈波の高周波成分
がカットされたためと本願発明者は考えている。第4図
に示すように、脈波は末梢にいくほど血管抵抗の増加に
より高周波成分が伸びてくる。ところが、上腕部の脈波
(脈波WF)が阻血嚢210を通過すると、この高周波成分
がカットされ、もとの大動脈波(脈波WA)と等価な波が
濾波されて出てくると考えることができる。したがっ
て、阻血嚢210の幅(第1図のll)は、このローパスフ
ィルタの機能を果たすだけの十分な幅が必要であるが、
一般に9cm以上ああればこの機能を果たせることが実験
的に確認できた。阻血嚢210の圧力が心拡張期圧DPに等
しいときに大動脈波と等価な波が得られるのであるか
ら、第5図(a)に示すように、基準内圧が心拡張期圧
DPに達した点Fで圧力を一定に維持し、点F〜点Gの区
間で脈波を検出すれば、その脈波を大動脈波と同等に扱
うことができるのである。再度の測定では、点J以後の
脈波も同じく大動脈波として扱うことができる。
As shown in FIG. 4, the pulse wave in the upper arm (for example, pulse wave WF) is different from the aortic wave (pulse wave WA). However, when the ischemic sac 210 is maintained at the diastolic pressure DP, the pulse wave detected by the detection sac 220 is equivalent to the aortic wave even though it is detected in the upper arm. Was found. Although it is difficult to perform a rigorous theoretical analysis of this reason, the present inventor believes that the high frequency component of the pulse wave is cut because the ischemic sac 210 functions as a low pass filter. As shown in FIG. 4, in the pulse wave, high frequency components are extended toward the periphery due to an increase in vascular resistance. However, when the pulse wave of the upper arm (pulse wave WF) passes through the ischemic sac 210, this high-frequency component is cut, and a wave equivalent to the original aortic wave (pulse wave WA) is filtered out. be able to. Therefore, the width of the ischemic sac 210 (ll in FIG. 1) needs to be wide enough to fulfill the function of this low-pass filter.
In general, it has been experimentally confirmed that this function can be achieved if the distance is 9 cm or more. Since a wave equivalent to the aortic wave is obtained when the pressure of the ischemic sac 210 is equal to the diastolic pressure DP, as shown in FIG. 5 (a), the reference internal pressure is the diastolic pressure.
If the pressure is maintained constant at the point F reaching the DP and the pulse wave is detected in the section from the point F to the point G, the pulse wave can be treated as an aortic wave. In the measurement again, the pulse wave after the point J can also be treated as an aortic wave.

ここで、阻血嚢210が心拡張期圧DPにないときに(すな
わち、点F〜点G以外の区間)、どのような脈波が得ら
れるかを参考のために述べておく。第7図は、第5図
(a)の点D〜点Hの区間において検出される種々の脈
波を示す図である。図の実線で示す波形が本装置の圧力
センサ120で検出される脈波を示し、破線で示す波形が
上腕部における脈波(第4図の脈波WF)を示す。また、
各脈波の上の符号は、各脈波が第5図のグラフの各点に
おいて検出された脈波であることを示す。符号のついて
いない脈波は、これらの中間点において検出された脈波
である。このように、点Dら徐々に圧力を減少させてゆ
くと、検出される脈波の振幅は次第に大きくなってく
る。そして、点F(〜点G)に到達したときに脈波の振
幅は最大となり、以下脈波の振幅は減少してゆく。点F
における実線の脈波を破線の脈波と比べてみると、ちよ
うど高周波成分がカットされていることがわかる。な
お、この検出される脈波の振幅と、コロトコフ音の振幅
とは必ずしも比例しないことに注意すべきである。第5
図(a)に示すように、コロトコフ音は点Eにおいてピ
ークになるが、第7図に示すように、脈波の方は点Eで
はピークにはならない。点F〜点Gにおいては、縛帯20
0と動脈300との関係が第6図(d)のような状態になっ
ていると考えられる。すなわち、縛帯200の基準内圧と
動脈の心拡張期圧DPとが拮抗しており、脈波が阻血嚢21
0を十分に通過することができ、検出嚢220にも十分な衝
撃を与えることができるのである。縛帯200の圧力がこ
れより高いと、同図(a)〜(c)のように、脈波が阻
血嚢210を十分に通過することができず、検出嚢220には
十分な衝撃が加わらないのである。また、縛帯200の圧
力がこれより低いと、同図(e)のように、検出嚢220
が動脈300から離れてしまうため、脈波が阻血嚢210を十
分に通過したとしても、検出嚢220に十分な衝撃が加わ
らないのである。
Here, what kind of pulse wave is obtained when the ischemic sac 210 is not in the diastolic pressure DP (that is, the section other than the points F to G) will be described for reference. FIG. 7 is a diagram showing various pulse waves detected in the section from point D to point H in FIG. 5 (a). The waveform shown by the solid line in the figure shows the pulse wave detected by the pressure sensor 120 of this device, and the waveform shown by the broken line shows the pulse wave in the upper arm (pulse wave WF in FIG. 4). Also,
The sign above each pulse wave indicates that each pulse wave is a pulse wave detected at each point in the graph of FIG. The unsigned pulse wave is the pulse wave detected at these midpoints. In this way, when the pressure is gradually decreased from the point D, the amplitude of the detected pulse wave gradually increases. Then, when reaching the point F (to the point G), the amplitude of the pulse wave becomes maximum, and thereafter, the amplitude of the pulse wave decreases. Point F
Comparing the pulse wave of the solid line with the pulse wave of the broken line, it can be seen that the high frequency component is cut. It should be noted that the amplitude of the detected pulse wave is not necessarily proportional to the amplitude of the Korotkoff sound. Fifth
As shown in FIG. 7A, the Korotkoff sound peaks at the point E, but as shown in FIG. 7, the pulse wave does not peak at the point E. At points F to G, a tie belt 20
It is considered that the relationship between 0 and the artery 300 is in the state as shown in FIG. 6 (d). That is, the reference internal pressure of the bandage 200 and the arterial diastolic pressure DP antagonize each other, and the pulse wave causes
It is possible to sufficiently pass 0, and it is possible to give a sufficient impact to the detection bag 220. If the pressure of the binding band 200 is higher than this, the pulse wave cannot sufficiently pass through the ischemic sac 210 and a sufficient impact is applied to the detection sac 220, as shown in FIGS. There is no. If the pressure of the binding band 200 is lower than this, as shown in FIG.
Is separated from the artery 300, so that even if the pulse wave sufficiently passes through the ischemic sac 210, the detection sac 220 is not sufficiently impacted.

以上のようにして、点F〜点Gの間に、圧力センサ120
が検出して脈波がデジタル信号としてCPU130に取り込ま
れる。この装置では、取り込んだ脈波データを、ひとま
ずメモリ160に記憶している。そして、第5図(b)に
示すように、点F〜点Gの間に連続して5回の脈波を検
出し、この5つの脈波データのそれぞれと、その平均脈
波の波形をプリンタ180によって出力している。また、
点Dに相当する心収縮期圧SP値、点Fに相当する心拡張
期圧DP値、および脈拍数を、表示装置170に表示させて
いる。
As described above, the pressure sensor 120 is provided between the points F and G.
Is detected and the pulse wave is captured by the CPU 130 as a digital signal. In this device, the captured pulse wave data is temporarily stored in the memory 160. Then, as shown in FIG. 5 (b), five consecutive pulse waves are detected between points F and G, and each of the five pulse wave data and the waveform of the average pulse wave are detected. It is output by the printer 180. Also,
The systolic pressure SP value corresponding to the point D, the diastolic pressure DP value corresponding to the point F, and the pulse rate are displayed on the display device 170.

ところで、CPU130は、点Fに到達したら圧力を一定値に
維持するよう制御するが、実際には点Fに到達したとい
う判断を正確に行うことは困難である。前述のように、
点Fへ到達したという判断は、コロトコフ音が小さくな
り、振幅の変化がなくなったことを検出して行うが、圧
力は一定の速度で減少させているため、CPU130が点Fへ
の到達を認識したときには、実際の圧力はすでに点Fを
通過して更に低くなってしまっているという事態が起き
やすい。そこで本装置では、第5図(a)のグラフのよ
うな圧力制御によって脈波検出を行うという原理には相
違ないものの、実際には第8図(a)のような圧力制御
を行って脈波検出を行っている。すなわち、点Dから点
Fに至るまでは上述の原理どおりに減圧を行ってゆく。
そして、点Fを通過しても更に減圧を続ける。ここでコ
ロトコフ音の振幅を絶えずモニターしておき、所定時間
減圧を続けてもコロトコフ音の振幅が変化しなくなった
ら、そこで減圧をやめ、逆に圧力を増加させてゆく(点
F1)。そして、この点F1におけるコロトコフ音の振幅W
を記憶しておき、コロトコフ音の振幅がkW(kは所定の
係数、たとえばk=1.5)にまで増加したら、そこで
(点F2)、圧力を一定に維持するようにする。第8図
(b)は同図(a)の部分Mの拡大図であり、この様子
をより詳しく示している。この拡大図から明らかなよう
に、厳密に言えば、心拡張期圧DPを与える点Fは、コロ
トコフ音の振幅が一定値Wとなるはじめての点F0ではな
く、それより1鼓動分前の点である。この点Fにおける
コロトコフ音の振幅をkWとすれば、k=1.5程度になる
ことが確認できた。したがって、上述のように点F1まで
減圧させたら、逆に圧力を増加させてゆき、コロトコフ
音の振幅が1.5倍になったところ、すなわち点F2を心拡
張期圧DPに等しい点として扱うことができる。もっとも
この係数kの値は患者によってばらつきがあるが、大動
脈波の検出精度としては問題は生じない。
By the way, the CPU 130 controls to maintain the pressure at a constant value when the point F is reached, but it is difficult to accurately determine that the point F is actually reached. As aforementioned,
The determination that the point F has been reached is made by detecting that the Korotkoff sound has become small and the amplitude has not changed, but since the pressure is being reduced at a constant speed, the CPU 130 recognizes that the point F has been reached. When this happens, it is likely that the actual pressure has already passed point F and has become even lower. Therefore, in this device, although the principle of pulse wave detection is performed by the pressure control as shown in the graph of FIG. 5 (a), the pulse control is actually performed as shown in FIG. 8 (a). Wave detection is performed. That is, the pressure is reduced according to the above-described principle from the point D to the point F.
Even after passing the point F, the pressure is further reduced. Here, the amplitude of the Korotkoff sound is constantly monitored, and if the Korotkoff sound amplitude does not change even after the decompression continues for a predetermined time, the decompression is stopped and the pressure is increased on the contrary.
F1). Then, the amplitude W of the Korotkoff sound at this point F1
When the amplitude of the Korotkoff sound increases to kW (k is a predetermined coefficient, for example, k = 1.5), the pressure is kept constant there (point F2). FIG. 8 (b) is an enlarged view of the portion M of FIG. 8 (a), showing this state in more detail. As is clear from this enlarged view, strictly speaking, the point F that gives the diastolic pressure DP is not the first point F0 at which the amplitude of the Korotkoff sound becomes the constant value W, but the point one beat before it. Is. It was confirmed that if the amplitude of the Korotkoff sound at this point F is kW, then k = 1.5. Therefore, if the pressure is reduced to the point F1 as described above, the pressure is increased conversely, and the place where the amplitude of the Korotkoff sound becomes 1.5 times, that is, the point F2 can be treated as a point equal to the diastolic pressure DP. it can. Although the value of the coefficient k varies depending on the patient, no problem occurs in the accuracy of detecting the aortic wave.

最後に、本装置によって検出した心臓近傍の大動脈波を
第9図および第10図に示す。第9図は正常者の大動脈
波、第10図は心臓疾患者の大動脈波である。このように
して得られた大動脈波は、従来の血管カテーテル測定法
によって観血的に測定した大動脈波と一致する。しかも
血圧の実測値が縦軸に、実際の時間値が横軸に得られて
おり、脈波の波形だけでなく実際の血圧値が得られてい
る点に特徴がある。このように、波形とともに血圧値を
知ることは、心臓疾患の総合的判断に大いに役立つ。
Finally, FIGS. 9 and 10 show the aortic waves near the heart detected by this device. FIG. 9 is an aortic wave of a normal person, and FIG. 10 is an aortic wave of a heart diseased person. The aortic wave thus obtained matches the aortic wave invasively measured by the conventional vascular catheter measuring method. In addition, the measured value of blood pressure is obtained on the vertical axis and the actual time value is obtained on the horizontal axis, which is characteristic in that not only the waveform of the pulse wave but the actual blood pressure value is obtained. Thus, knowing the blood pressure value together with the waveform is very useful for comprehensive judgment of heart disease.

以上、本発明を一実施例について説明したが、本発明は
この実施例に限定されるものではない。要するに、本発
明は、上腕部に縛帯を巻き、この縛帯に所定の条件下で
圧力をかけると、上腕部において大動脈波と等価な脈波
が得られるという基本原理を発見したことを基づく。こ
の基本原理に基づいた脈波の検出ができれば、どのよう
な装置構成を採ってもよい。たとえば、上述の実施例で
はコロトコフ音によって、縛帯圧が心拡張期圧DPに等し
くなったことを認識しているが、他の方法でこの認識を
行うこともできよう。また、コロトコフ音による認識を
行う場合でも、上述の実施例に記載した以外の方法が考
えられる。たとえば、検出嚢付近にマイクロフォンを装
備し、このマイクロフォンによってコロトコフ音を検出
してもよい。
Although the present invention has been described above with reference to an embodiment, the present invention is not limited to this embodiment. In short, the present invention is based on the discovery of the basic principle that, when a tie band is wrapped around the upper arm and pressure is applied to the tie band under predetermined conditions, a pulse wave equivalent to the aortic wave is obtained in the upper arm. . Any device configuration may be adopted as long as the pulse wave can be detected based on this basic principle. For example, although the Korotkoff sound recognizes that the tether pressure equals the diastolic pressure DP in the above-described embodiment, other methods of recognition could be used. Further, also in the case of performing recognition by Korotkoff sounds, methods other than those described in the above-described embodiments can be considered. For example, a microphone may be provided near the detection bag and the Korotkoff sound may be detected by this microphone.

また、縛帯も上述の実施例で説明したものに限定される
わけではなく、別な縛帯を用いてもよい。第11図にこの
別な縛帯の一例を示す。第1図に示す縛帯と比較すると
明らかなように、この縛帯には導管250が導出されてい
るだけであり、阻血嚢210からは導管が導出されていな
い。第12図はこの縛帯を装着した状態を示す。阻血嚢21
0は接続路230を介して検出嚢220に接続されているた
め、このように1本の導管250のみを用いても本発明に
よる脈波検出が可能である。むしろ、このように1本の
導管しかもたない縛帯を用いる方が次のようなメリット
があり好ましい。
Further, the binding band is not limited to the one described in the above embodiment, and another binding band may be used. Figure 11 shows an example of this other binding band. As is clear from comparison with the binding band shown in FIG. 1, only the conduit 250 is led out from this binding band, and no conduit is led out from the ischemic sac 210. FIG. 12 shows a state in which this binding band is attached. Ischemic sac 21
Since 0 is connected to the detection bag 220 via the connection path 230, the pulse wave detection according to the present invention is possible even if only one conduit 250 is used. Rather, it is preferable to use the binding band having only one conduit in this way, because it has the following advantages.

(1)導管が2本あると装置本体100に対する接続ミス
(2本を逆に接続してしまうミス)が発生するが、1本
であればそのようなミスは発生しない。
(1) If there are two conduits, a connection error with the device main body 100 (a mistake connecting the two conduits in reverse) will occur, but if there is one, such an error will not occur.

(2)阻血嚢210に対して、接続路230のみが空気の出入
口になるため、圧力変動の検出利得が向上する。
(2) Since only the connecting path 230 serves as an air inlet / outlet port with respect to the ischemic sac 210, the pressure fluctuation detection gain is improved.

(3)導管が1本だけなので、軽量化とともにコストダ
ウンが図れる。
(3) Since there is only one conduit, it is possible to reduce the weight and cost.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

以上のとおり本発明によれば、上腕部に縛帯を装着する
ことにより大動脈波を検出できるようにしたため、非観
血的に大動脈波の波形および血圧値を測定することが容
易にできるようになる。
As described above, according to the present invention, since the aortic wave can be detected by attaching the binding band to the upper arm, it is possible to easily measure the waveform and the blood pressure value of the aortic wave in a non-invasive manner. Become.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は本発明の一実施例に係る脈波検出装置の構成を
示すブロック図、第2図は第1図の装置における縛帯を
上腕部に装着した状態を示す図、第3図は一般的な大動
脈波の波形図、第4図は心臓から抹消へ至るまでの脈波
の変形を示す図、第5図は第1図に示す装置による測定
原理を説明するグラフ、第6図は縛帯圧と脈波の通過状
態との関係を示す断面図、第7図は縛帯圧と検出される
脈波との関係を示す波形図、第8図は第1図に示す装置
による実際の測定動作を説明するグラフ、第9図は第1
図に示す装置によって検出した正常者の大動脈波を示す
波形図、第10図は第1図に示す装置によって検出した疾
患者の大動脈波を示す波形図、第11図は本発明の別な実
施例に用いる縛帯を示す図、第12図は第11図に示す縛帯
を腕部に装着した状態を示す図である。 100……装置本体、101,102……管路、200……縛帯、210
……阻血嚢、220……検出嚢、230……接続路、240,250
……導管、300……動脈、310……脈波、SP……心収縮期
圧、DP……心拡張期圧、K……コロトコフ音波形。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a pulse wave detecting device according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a diagram showing a state in which the binding band in the device of FIG. 1 is attached to an upper arm portion, and FIG. Waveform diagram of a general aortic wave, Fig. 4 is a diagram showing the deformation of the pulse wave from the heart to the peripheral area, Fig. 5 is a graph explaining the measurement principle by the device shown in Fig. 1, and Fig. 6 is FIG. 7 is a sectional view showing the relationship between the binding band pressure and the passing state of the pulse wave, FIG. 7 is a waveform diagram showing the relationship between the binding band pressure and the detected pulse wave, and FIG. 8 is an actual view by the device shown in FIG. Fig. 9 shows the first graph for explaining the measurement operation of
FIG. 10 is a waveform diagram showing an aortic wave of a normal person detected by the apparatus shown in FIG. 10, FIG. 10 is a waveform diagram showing an aortic wave of a diseased person detected by the apparatus shown in FIG. 1, and FIG. 11 is another embodiment of the present invention. FIG. 12 is a view showing a binding band used in the example, and FIG. 12 is a view showing a state where the binding band shown in FIG. 11 is attached to an arm portion. 100: device main body, 101, 102 ... conduit, 200 ... binding band, 210
...... Ischemic sac, 220 ...... Detection sac, 230 ...... Connection path, 240,250
…… Conduit, 300 …… Artery, 310 …… Pulse wave, SP …… systolic pressure, DP …… diastolic pressure, K …… Korotokov sound waveform.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】上腕部を阻血するために必要な大きさをも
った阻血嚢と、この阻血嚢を通過した脈波を、この脈波
の衝突によって発生する圧力変動として検出するのに適
した大きさをもった検出嚢と、を有する縛帯と、 前記縛帯の着用によって生じるコロトコフ音を検出する
音波センサと、 前記検出嚢に生じる圧力変動を検出する圧力センサと、 前記阻血嚢および前記検出嚢の基準内圧を、十分に高い
値から徐々に減少させてゆき、前記音波センサが検出し
たコロトコフ音の音量が心拡張期圧を示す値に達した
ら、前記基準内圧を一定値に維持させる機能を有する圧
力制御手段と、 前記基準内圧が一定値に維持されている間に、前記圧力
センサから得られる圧力変動を心臓近傍の大動脈波とし
て出力する脈波検出装置と、 を備えることを特徴とする脈波検出装置。
1. An ischemic sac having a size required to occlude an upper arm, and a pulse wave passing through the ischemic sac are suitable for detecting pressure fluctuations caused by collision of the pulse waves. A binding band having a detection bladder having a size, a sound wave sensor detecting a Korotkoff sound generated by wearing the binding band, a pressure sensor detecting a pressure fluctuation generated in the detection bladder, the blood flow blocking sac and the The reference internal pressure of the detection bag is gradually decreased from a sufficiently high value, and when the volume of the Korotkoff sound detected by the sound wave sensor reaches a value indicating diastolic pressure, the reference internal pressure is maintained at a constant value. A pressure control means having a function; and a pulse wave detection device that outputs a pressure fluctuation obtained from the pressure sensor as an aortic wave near the heart while the reference internal pressure is maintained at a constant value. Pulse wave detection device to.
【請求項2】請求項1に記載の脈波検出装置において、 基準内圧が減少しているにもかかわらずコロトコフ音の
音量がほぼ一定値に保たれたら、基準内圧を逆に増加さ
せてゆき、コロトコフ音の音量が前記一定値よりある程
度大きくなったときに心拡張期圧を示す値に達したと判
断し、基準内圧を一定値に維持させるようにしたことを
特徴とする脈波検出装置。
2. The pulse wave detecting device according to claim 1, wherein the reference internal pressure is increased if the volume of the Korotkoff sound is maintained at a substantially constant value despite the decrease of the reference internal pressure. The pulse wave detecting device characterized in that when the volume of the Korotkoff sound becomes larger than the certain value to some extent, it is determined that the value reaches the value indicating diastolic pressure, and the reference internal pressure is maintained at a certain value. .
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