JPH075756B2 - 導電性フイルム - Google Patents
導電性フイルムInfo
- Publication number
- JPH075756B2 JPH075756B2 JP27794086A JP27794086A JPH075756B2 JP H075756 B2 JPH075756 B2 JP H075756B2 JP 27794086 A JP27794086 A JP 27794086A JP 27794086 A JP27794086 A JP 27794086A JP H075756 B2 JPH075756 B2 JP H075756B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conductive film
- carbon black
- layer
- film
- resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 22
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 13
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 9
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 32
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920003355 Novatec® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012789 electroconductive film Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Non-Insulated Conductors (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は導電性フイルムに関するもので、詳しくは無騒
音タイプライター、電子計算機の印字、電子計算機のア
ウトプツトあるいは模写電送の記録等の印字記録に有用
な通電転写記録材料や、フロツピーデイスク、コンパク
トデイスク等のジヤケツト並びにICやLSIを保管、輸送
する場合の袋等に使用される導電性フイルムに関するも
のである。
音タイプライター、電子計算機の印字、電子計算機のア
ウトプツトあるいは模写電送の記録等の印字記録に有用
な通電転写記録材料や、フロツピーデイスク、コンパク
トデイスク等のジヤケツト並びにICやLSIを保管、輸送
する場合の袋等に使用される導電性フイルムに関するも
のである。
近年、熱転写記録はノンインパクトで無騒音、低コス
ト、小型軽量化が可能であることから電子計算機、フア
クシミリ等の分野で注目されており、特に通電ヘツドに
より通電熱転写する方法は有力なハードコピーとして最
も有望視されている方式である。
ト、小型軽量化が可能であることから電子計算機、フア
クシミリ等の分野で注目されており、特に通電ヘツドに
より通電熱転写する方法は有力なハードコピーとして最
も有望視されている方式である。
一般に通電転写記録方法は、抵抗層、導電層及びインキ
層等からなる通電転写記録材料に通電記録電極と帰路電
極からなる通電ヘツドを押圧接触させて通電し、抵抗層
を発熱させて昇温加熱し、導電層を熱が伝達してインク
層が昇温し、溶融流動することにより、被記録材料上に
転写記録されるものである。
層等からなる通電転写記録材料に通電記録電極と帰路電
極からなる通電ヘツドを押圧接触させて通電し、抵抗層
を発熱させて昇温加熱し、導電層を熱が伝達してインク
層が昇温し、溶融流動することにより、被記録材料上に
転写記録されるものである。
かかる通電転写記録方法では、抵抗層が通電により発熱
するため抵抗層の抵抗値を適正に設定することが重要で
あり従来から銅、鉄、アルミニウム等の金属物を樹脂に
分散させてシート状もしくはフイルム状の抵抗層(以
下、抵抗層と記す。)を形成させる方法あるいはグラフ
アイト、アセチレンブラツクを樹脂に分散させて抵抗層
を形成させる方法(特公昭56−27382号公報)またはDBP
吸油量が300ml/100g以上のカーボンブラツクを樹脂溶液
に分散させ、溶液流延法により抵抗層を形成させる方法
(特開昭60−71293号公報)、更にはカーボンブラツク
を樹脂に分散させ溶融押圧法により抵抗層を形成する方
法(特開昭59−120494号公報)等も知られていた。
するため抵抗層の抵抗値を適正に設定することが重要で
あり従来から銅、鉄、アルミニウム等の金属物を樹脂に
分散させてシート状もしくはフイルム状の抵抗層(以
下、抵抗層と記す。)を形成させる方法あるいはグラフ
アイト、アセチレンブラツクを樹脂に分散させて抵抗層
を形成させる方法(特公昭56−27382号公報)またはDBP
吸油量が300ml/100g以上のカーボンブラツクを樹脂溶液
に分散させ、溶液流延法により抵抗層を形成させる方法
(特開昭60−71293号公報)、更にはカーボンブラツク
を樹脂に分散させ溶融押圧法により抵抗層を形成する方
法(特開昭59−120494号公報)等も知られていた。
しかしながら、従来の方法で形成された抵抗層では、例
えば金属粉を用いる場合には金属粉の均一分散が困難な
ため転写記録性能が低下し、またグラフアイト等を用い
た場合には表面抵抗値を実用的な値にまで低下させるこ
とが困難であり、更にはDBP吸油量が300ml/100g以上の
カーボンブラツクを用いる場合には表面抵抗層を低下さ
せることが可能となつたが、溶液流延法で抵抗層を形成
するため樹脂溶液の塗布、溶剤乾燥、回収等の装置を必
要とし、装置自体が複雑となり、また溶融押出法により
抵抗層を形成する方法では、得られた抵抗層の表面抵抗
値並びに固有抵抗値が非常に高くなるため印加電圧も高
くなり、更には成形性にも問題があり実用化されるには
至つておらず、いずれにしても成形性が良好でかつ低抵
抗値の導電性フイルムの開発が望まれていた。
えば金属粉を用いる場合には金属粉の均一分散が困難な
ため転写記録性能が低下し、またグラフアイト等を用い
た場合には表面抵抗値を実用的な値にまで低下させるこ
とが困難であり、更にはDBP吸油量が300ml/100g以上の
カーボンブラツクを用いる場合には表面抵抗層を低下さ
せることが可能となつたが、溶液流延法で抵抗層を形成
するため樹脂溶液の塗布、溶剤乾燥、回収等の装置を必
要とし、装置自体が複雑となり、また溶融押出法により
抵抗層を形成する方法では、得られた抵抗層の表面抵抗
値並びに固有抵抗値が非常に高くなるため印加電圧も高
くなり、更には成形性にも問題があり実用化されるには
至つておらず、いずれにしても成形性が良好でかつ低抵
抗値の導電性フイルムの開発が望まれていた。
そこで、本発明者等は、従来の問題点を解決するべく鋭
意検討を行なつた結果、装置的に簡便な溶融押出法で導
電性フイルムを形成することに注目して更に検討を重
ね、導電性フイルムに導電性を付与する成分として特定
物性のフアーネス法カーボンブラツクを用いることによ
り導電性フイルムの有する表面抵抗値並びに固有抵抗値
を十分に低下させることができ、成形性も極めて良好な
導電性フイルムが得られることを見い出し本発明に到達
した。
意検討を行なつた結果、装置的に簡便な溶融押出法で導
電性フイルムを形成することに注目して更に検討を重
ね、導電性フイルムに導電性を付与する成分として特定
物性のフアーネス法カーボンブラツクを用いることによ
り導電性フイルムの有する表面抵抗値並びに固有抵抗値
を十分に低下させることができ、成形性も極めて良好な
導電性フイルムが得られることを見い出し本発明に到達
した。
すなわち、本発明の目的は高特性の導電性フイルム、特
に低印加電圧で十分使用可能で耐久性の優れた高性能通
電転写記録材料を与える導電性フイルムを提供すること
にある。そして、その目的はカーボンブラツクと熱可塑
性樹脂からなり、溶融押出法により得られた導電性フイ
ルムにおいて、該フイルムが水銀ポロシメーター法によ
る細孔容積が2.5cc/g以下であつて、また水銀ポロシメ
ーター法による細孔分布の最大ピーク位置が200Å以上
で、かつDBP吸油量が20〜250ml/100gのフアーネス法に
より得られるカーボンブラツクと熱可塑性樹脂からなる
ことを特徴とする導電性フイルムにより容易に達成され
る。
に低印加電圧で十分使用可能で耐久性の優れた高性能通
電転写記録材料を与える導電性フイルムを提供すること
にある。そして、その目的はカーボンブラツクと熱可塑
性樹脂からなり、溶融押出法により得られた導電性フイ
ルムにおいて、該フイルムが水銀ポロシメーター法によ
る細孔容積が2.5cc/g以下であつて、また水銀ポロシメ
ーター法による細孔分布の最大ピーク位置が200Å以上
で、かつDBP吸油量が20〜250ml/100gのフアーネス法に
より得られるカーボンブラツクと熱可塑性樹脂からなる
ことを特徴とする導電性フイルムにより容易に達成され
る。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いるカーボンブラツクはフアーネス法によっ
て得られるカーボンブラツクであつて、水銀ポロシメー
ター法による細孔容積が2.5cc/g以下、かつ、細孔分布
の最大ピーク位置が200Å以上、好ましくは300Å以上で
あり、DBP吸油量が20〜250ml/100gの物性を有するもの
である。
て得られるカーボンブラツクであつて、水銀ポロシメー
ター法による細孔容積が2.5cc/g以下、かつ、細孔分布
の最大ピーク位置が200Å以上、好ましくは300Å以上で
あり、DBP吸油量が20〜250ml/100gの物性を有するもの
である。
具体的には、“E−UHS"、“#30B"、“APF"、“#10
B"、“#5B"(三菱化成工業株式会社製)等のフアーネ
スカーボンブラツクが用いられる。また、本発明の熱可
塑性樹脂としては従来より熱転写記録等の情報機材分野
で用いられている樹脂であれば特に限定されるものでは
なく、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、ポリカーボネート、ナイロン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等が用いられ、特に、ナイロン、
ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレ
フタレートが耐熱性、耐久性の点で好ましい。
B"、“#5B"(三菱化成工業株式会社製)等のフアーネ
スカーボンブラツクが用いられる。また、本発明の熱可
塑性樹脂としては従来より熱転写記録等の情報機材分野
で用いられている樹脂であれば特に限定されるものでは
なく、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、ポリカーボネート、ナイロン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等が用いられ、特に、ナイロン、
ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレ
フタレートが耐熱性、耐久性の点で好ましい。
かかる熱可塑性樹脂に対して、本発明で特定するカーボ
ンブラツクを樹脂100重量部当り、20〜200重量部、好ま
しくは30〜150重量部配合する。また必要に応じて分散
剤、柔軟剤、潤滑剤等の添加剤を適量配合してもよい。
ンブラツクを樹脂100重量部当り、20〜200重量部、好ま
しくは30〜150重量部配合する。また必要に応じて分散
剤、柔軟剤、潤滑剤等の添加剤を適量配合してもよい。
本発明の導電性フイルムは上記のカーボンブラツクと熱
可塑性樹脂を加熱均一混合した後溶融押出法により厚さ
30μm以下のフイルム状に形成して得られる。
可塑性樹脂を加熱均一混合した後溶融押出法により厚さ
30μm以下のフイルム状に形成して得られる。
溶融押出法としては、一般に公知のものであれば特に限
定されるものではなく、具体的にはT型ダイスから押し
出しフラツトなフイルムを成型する方法(Tダイ法)、
リング状の円形ダイスから押し出すと同時に圧搾気体を
吹き込みチユーブ状のフイルムを成型する方法(インフ
レーシヨン法)、あるいはこれらの方法で得られたフイ
ルムに延伸を与える延伸法等が挙げられる。
定されるものではなく、具体的にはT型ダイスから押し
出しフラツトなフイルムを成型する方法(Tダイ法)、
リング状の円形ダイスから押し出すと同時に圧搾気体を
吹き込みチユーブ状のフイルムを成型する方法(インフ
レーシヨン法)、あるいはこれらの方法で得られたフイ
ルムに延伸を与える延伸法等が挙げられる。
以上の様にして得られた本発明の導電性フイルムは種々
の用途に用いられるが、特に、導電層とインク層あるい
は導電層、剥離層、インク層等を積層形成してなる通電
転写記録材料用の抵抗層として用いられる。
の用途に用いられるが、特に、導電層とインク層あるい
は導電層、剥離層、インク層等を積層形成してなる通電
転写記録材料用の抵抗層として用いられる。
例えば、抵抗層、導電層、インクの三層からなる通電転
写記録材料を作製する場合には、上記の様に導電性フイ
ルムからなる抵抗層を形成した後、導電層としてアルミ
ニウム等の良導電性物質の薄膜を蒸着法等により抵抗層
上に形成する。そしてインク層はホツトメルト法あるい
は溶液法により抵抗層とは反対側の導電層上に塗布す
る。
写記録材料を作製する場合には、上記の様に導電性フイ
ルムからなる抵抗層を形成した後、導電層としてアルミ
ニウム等の良導電性物質の薄膜を蒸着法等により抵抗層
上に形成する。そしてインク層はホツトメルト法あるい
は溶液法により抵抗層とは反対側の導電層上に塗布す
る。
インク層は、公知の熱転写記録材に用いられているもの
であれば特に限定されるものではなく、例えばパラフイ
ンワツクス、変性ワツクス、カルナバワツクス等のワツ
クスを約60重量%、色材顔料または染料を約20重量%、
樹脂を約20重量%と構成するのがよい。
であれば特に限定されるものではなく、例えばパラフイ
ンワツクス、変性ワツクス、カルナバワツクス等のワツ
クスを約60重量%、色材顔料または染料を約20重量%、
樹脂を約20重量%と構成するのがよい。
以上の様に夫々各層を形成するが、各層の層厚はインク
層;導電層;抵抗層が1〜10μm;0.01〜0.2μm;30μm
以下好ましくは2〜5μm;0.05〜0.1μm;20μm以下と
するのがよい。
層;導電層;抵抗層が1〜10μm;0.01〜0.2μm;30μm
以下好ましくは2〜5μm;0.05〜0.1μm;20μm以下と
するのがよい。
なお、インク層と導電層との剥離を良好にするためにイ
ンク層と導電層との間にポリケトン等の剥離層を設けて
もよい。
ンク層と導電層との間にポリケトン等の剥離層を設けて
もよい。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はその要旨をこえない限り下記の実施例に限定される
ものではない。
明はその要旨をこえない限り下記の実施例に限定される
ものではない。
実施例1 ポリプロピレン“ノバテツク”−P−4100Y(三菱化成
工業化成株式会社製、MI;1.2g/10分)1.4kgと第2表に
示す物性を有するカーボンブラツク0.6kgを内容積約9
のヘンシエルミキサーに挿入し、室温下2500rpmで1
分間混合した。
工業化成株式会社製、MI;1.2g/10分)1.4kgと第2表に
示す物性を有するカーボンブラツク0.6kgを内容積約9
のヘンシエルミキサーに挿入し、室温下2500rpmで1
分間混合した。
得られた混合物を120℃に昇温した真空乾燥器内に静置
し12時間乾燥後、2軸混練機にて混練してチツプ状のコ
ンパウンドを得た。このコンパウンドを真空乾燥器内で
120℃で24時間乾燥し、次いで単軸型押出機(30φ、4D
=22)を用い第1表に示した条件でフイルム化し導電性
フイルムを製造した。得られたフイルムの物性を第1表
に示した。
し12時間乾燥後、2軸混練機にて混練してチツプ状のコ
ンパウンドを得た。このコンパウンドを真空乾燥器内で
120℃で24時間乾燥し、次いで単軸型押出機(30φ、4D
=22)を用い第1表に示した条件でフイルム化し導電性
フイルムを製造した。得られたフイルムの物性を第1表
に示した。
実施例2〜4及び比較例1〜3 実施例1のポリプロピレンとカーボンブラツクとをヘン
シエルミキサーで混合する際の配合割合並びにカーボン
ブラツクの銘柄を第1表に示す通りに変更した以外は、
全て実施例−1と同じ方式で導電性フイルムを製造し
た。また、ここで用いたカーボンブラツクの物性は、第
2表に示した通りである。
シエルミキサーで混合する際の配合割合並びにカーボン
ブラツクの銘柄を第1表に示す通りに変更した以外は、
全て実施例−1と同じ方式で導電性フイルムを製造し
た。また、ここで用いたカーボンブラツクの物性は、第
2表に示した通りである。
参考例 実施例−1で得たフイルム上に市販の真空蒸着装置を用
い0.08μmの厚みにアルミニウムを蒸着した。
い0.08μmの厚みにアルミニウムを蒸着した。
その後、蒸着面上に下記組成のインキを4μmの厚みで
塗布した。
塗布した。
インキの組成と作成方法 カーボンブラツク…………… 15部 (三菱化成社製“MA−8") パラフインワツクス………… 25部 酸化ワツクス …………… 40部 エチレン・酢酸ビニル共重合体 …… 20部 (ヘキスト社製“TM−PEV−720") 以上の混合物をミキサーで、予備混合後6インチ3本ロ
ールミルで5回混練した。このインンキの内には、3μ
以上のカーボンブラツク凝集塊は皆無であつた。出来上
つたリボンを印加電圧12V、パルス周波数100Hz、パルス
巾2ms、紙送り速度16mm/sの条件で普通紙上に印字した
結果、鮮明でかつツブレの無い文字が記録された。
ールミルで5回混練した。このインンキの内には、3μ
以上のカーボンブラツク凝集塊は皆無であつた。出来上
つたリボンを印加電圧12V、パルス周波数100Hz、パルス
巾2ms、紙送り速度16mm/sの条件で普通紙上に印字した
結果、鮮明でかつツブレの無い文字が記録された。
このリボンを用いた印刷物は、同様目的に市販されてい
るリボンより優れている事が判つた。
るリボンより優れている事が判つた。
また、導電性フイルムからなる抵抗層の抵抗置が10オー
ム近辺と低いため、駆動の印加電圧が12Vと極めて低い
電圧で印画することができた。
ム近辺と低いため、駆動の印加電圧が12Vと極めて低い
電圧で印画することができた。
各種物性の評価方法 カーボンブラツク物性の内DBP吸油量は、JIS−K−6221
−A法で実施した。
−A法で実施した。
また、細孔容積と細孔の最大ピーク位置は、水銀圧入法
により細孔半径範囲75〜75000Åで測定した。(使用機
器は、マイクロメトリツクス インストルメント(Micr
omeritics Instrument)社の“オート ポアー”(“A
uto Pore")−9200である) コンパウンドのMIは、宝工業(株)製のメルトインデク
サーを用い、温度230℃、荷重11kgの条件で押圧し測定
した。
により細孔半径範囲75〜75000Åで測定した。(使用機
器は、マイクロメトリツクス インストルメント(Micr
omeritics Instrument)社の“オート ポアー”(“A
uto Pore")−9200である) コンパウンドのMIは、宝工業(株)製のメルトインデク
サーを用い、温度230℃、荷重11kgの条件で押圧し測定
した。
フイルムの抵抗は、図−1に示す様な装置を用い測定し
た。
た。
即ち、直径30mm以上の紙料フイルム片1を直径25mmの電
極〔2;上部電極(1100g)“2";下部電極〕間に挟み、1.
0kgの荷重3をのせ30秒後の抵抗を、抵抗計4〔“デジ
イタルマルチメーターTR−6856"(タケダ理研社製)〕
で測定した。
極〔2;上部電極(1100g)“2";下部電極〕間に挟み、1.
0kgの荷重3をのせ30秒後の抵抗を、抵抗計4〔“デジ
イタルマルチメーターTR−6856"(タケダ理研社製)〕
で測定した。
フイルムの成形性は、Tダイで押出したフイルム10cm2
の厚みを市販されているダイヤル厚み計(最小1μmま
で測定可能)を用い30カ所以上測定し、平均的厚みに対
し厚みの変動が10%以下を○、10〜20%△、20%以上を
×と評価した。
の厚みを市販されているダイヤル厚み計(最小1μmま
で測定可能)を用い30カ所以上測定し、平均的厚みに対
し厚みの変動が10%以下を○、10〜20%△、20%以上を
×と評価した。
〔発明の効果〕 本発明によれば、成形性が良好で、かつ低電圧で十分に
発熱し得る導電性フイルムが簡便に得られ、また、本発
明の導電性フイルムは特に低印加電圧で十分に使用可能
な耐久性の優れた通電転写記録材料として好適である。
発熱し得る導電性フイルムが簡便に得られ、また、本発
明の導電性フイルムは特に低印加電圧で十分に使用可能
な耐久性の優れた通電転写記録材料として好適である。
【図面の簡単な説明】 図−1は、本発明に係る導電性フイルムの抵抗値を測定
するのに用いたフイルム抵抗測定装置を示す。 1;試料フイルム片、 2,2′;電極、3;荷重、 4;抵抗計
するのに用いたフイルム抵抗測定装置を示す。 1;試料フイルム片、 2,2′;電極、3;荷重、 4;抵抗計
Claims (5)
- 【請求項1】カーボンブラツクと熱可塑性樹脂からな
り、溶融押出法により得られた導電性フイルムにおい
て、該フイルムが水銀ポロシメーター法による細孔容積
が2.5cc/g以下であつて、また水銀ポロシメーター法に
よる細孔分布の最大ピーク位置が200Å以上で、かつDBP
吸油量が20〜250ml/100gのフアーネス法により得られる
カーボンブラツクと熱可塑性樹脂からなることを特徴と
する導電性フイルム。 - 【請求項2】フイルムが厚さ30μm以下である特許請求
の範囲第1項記載の導電性フイルム。 - 【請求項3】導電性フイルムが熱可塑性樹脂100重量部
に対してカーボンブラツクを20〜200重量部配合したも
のである特許請求の範囲第1項記載の導電性フイルム。 - 【請求項4】熱可塑性樹脂がポリプロピレン、ナイロ
ン、ポリカーボネート又はポリエチレンテレフタレート
である特許請求の範囲第1項記載の導電性フイルム。 - 【請求項5】カーボンブラツクが水銀ポロシメーター法
による細孔容積が2.5cc/g以下、水銀ポロシメーター法
による細孔分布の最大ピーク位置が300Å以上でかつDBP
吸油量が20〜250ml/100gである特許請求の範囲第1項記
載の導電性フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27794086A JPH075756B2 (ja) | 1986-11-21 | 1986-11-21 | 導電性フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27794086A JPH075756B2 (ja) | 1986-11-21 | 1986-11-21 | 導電性フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63130644A JPS63130644A (ja) | 1988-06-02 |
| JPH075756B2 true JPH075756B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=17590399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27794086A Expired - Lifetime JPH075756B2 (ja) | 1986-11-21 | 1986-11-21 | 導電性フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH075756B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE310765T1 (de) | 2002-12-26 | 2005-12-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Leitfähige vormischung und leitfähige harzzusammensetzung |
-
1986
- 1986-11-21 JP JP27794086A patent/JPH075756B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63130644A (ja) | 1988-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5921790B2 (ja) | プリント・リボン | |
| EP0036936B1 (en) | Electro-thermal printing ribbons | |
| JPH0784095B2 (ja) | 通電熱転写用記録シ−ト | |
| JPH075756B2 (ja) | 導電性フイルム | |
| US5013606A (en) | Film for a resistance layer for an electric-thermal print system | |
| JPH07116304B2 (ja) | 導電性フイルム | |
| JP2516614B2 (ja) | 通電感熱転写用記録材料 | |
| JPH0274377A (ja) | 通電感熱転写用記録材料 | |
| JP2516615B2 (ja) | 通電感熱転写用記録材料 | |
| JPS6071293A (ja) | 通電熱転写記録シ−ト | |
| JP2572762B2 (ja) | 導電性フィルム | |
| JPH02233293A (ja) | 昇華型熱転写記録媒体 | |
| JPH0232865A (ja) | サーマルヘッド | |
| JPS6351183A (ja) | 通電転写型記録媒体 | |
| JPS60171194A (ja) | 印刷媒体 | |
| JPH01198390A (ja) | 通電感熱転写記録用転写体 | |
| JPH0377793B2 (ja) | ||
| JPS63315296A (ja) | 通電抵抗層組成物 | |
| JPH0226784A (ja) | 通電熱転写記録媒体 | |
| JPS61169288A (ja) | 通電感熱転写記録材料 | |
| JPS61199996A (ja) | 通電転写式記録方法 | |
| JPS60171196A (ja) | 印刷媒体 | |
| JPH0263793A (ja) | 昇華型熱転写記録媒体 | |
| JPS60198293A (ja) | 印刷方法 | |
| JPH0263890A (ja) | 通電感熱記録用抵抗層フィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |