JPH0759713B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH0759713B2 JPH0759713B2 JP1314658A JP31465889A JPH0759713B2 JP H0759713 B2 JPH0759713 B2 JP H0759713B2 JP 1314658 A JP1314658 A JP 1314658A JP 31465889 A JP31465889 A JP 31465889A JP H0759713 B2 JPH0759713 B2 JP H0759713B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、非イオン性界面活性剤として有用なフルクト
シドを含有してなる洗浄剤組成物に関する。
シドを含有してなる洗浄剤組成物に関する。
従来、トイレタリーやハウスホールドなどの分野におい
て、洗浄剤としてアルキルサルフェートやアルキルエー
テルサルフェートなどの陰イオン性界面活性剤が広く用
いられてきた。しかし、これら陰イオン性界面活性剤の
多くは蛋白質変性能が比較的高く、皮膚に対する刺激が
あることから、より刺激性の低い界面活性剤の開発が望
まれていた。一方、エチレングリコールアルキルエーテ
ルなど従来の非イオン界面活性剤は蛋白質変性能が比較
的低く、皮膚に対する刺激も小さいことが知られている
が、洗浄力や起泡力、泡安定性などの点において、実用
上必ずしも満足のできるものではなかった。
て、洗浄剤としてアルキルサルフェートやアルキルエー
テルサルフェートなどの陰イオン性界面活性剤が広く用
いられてきた。しかし、これら陰イオン性界面活性剤の
多くは蛋白質変性能が比較的高く、皮膚に対する刺激が
あることから、より刺激性の低い界面活性剤の開発が望
まれていた。一方、エチレングリコールアルキルエーテ
ルなど従来の非イオン界面活性剤は蛋白質変性能が比較
的低く、皮膚に対する刺激も小さいことが知られている
が、洗浄力や起泡力、泡安定性などの点において、実用
上必ずしも満足のできるものではなかった。
従来、生分解性に優れ、皮膚に対する刺激が低く、洗浄
力や起泡力、泡安定性等に比較的優れた非イオン性界面
活性剤としてはアルキルグリコシド類が知られている。
アルキルグリコシド類は、サッカリド類と長鎖のアルコ
ールとを介して得られる非イオン性界面活性剤である。
このようなアルキルグリコシドを含む洗浄剤組成物とし
ては、米国特許第3219656号、特開昭58−104625号、特
開昭62−500725号等に記載のものを挙げることができ
る。
力や起泡力、泡安定性等に比較的優れた非イオン性界面
活性剤としてはアルキルグリコシド類が知られている。
アルキルグリコシド類は、サッカリド類と長鎖のアルコ
ールとを介して得られる非イオン性界面活性剤である。
このようなアルキルグリコシドを含む洗浄剤組成物とし
ては、米国特許第3219656号、特開昭58−104625号、特
開昭62−500725号等に記載のものを挙げることができ
る。
しかしながら、アルキルグリコシド類は一般にグルコー
スと高級アルコールとを酸触媒の存在下、加熱・減圧条
件で製造されるが、色相改善の目的で多くの精製工程を
必要とすることが知られている（米国特許第3839318
号）。
スと高級アルコールとを酸触媒の存在下、加熱・減圧条
件で製造されるが、色相改善の目的で多くの精製工程を
必要とすることが知られている（米国特許第3839318
号）。
本発明者らは、かかる問題点を解決するために鋭意研究
した結果、蔗糖と長鎖アルコールとを反応させることに
より得られるフルクトシドは純度が高く、色相が良好で
あり、かつ低温安定性が良好であり、かかるフルクトシ
ドを含有してなる洗浄剤組成物は皮膚に対する刺激が低
く、さらっとした感触を有し、起泡力、泡安定性、低温
安定性等に優れていることを見出し本発明を完成するに
至った。
した結果、蔗糖と長鎖アルコールとを反応させることに
より得られるフルクトシドは純度が高く、色相が良好で
あり、かつ低温安定性が良好であり、かかるフルクトシ
ドを含有してなる洗浄剤組成物は皮膚に対する刺激が低
く、さらっとした感触を有し、起泡力、泡安定性、低温
安定性等に優れていることを見出し本発明を完成するに
至った。
すなわち本発明は、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒは炭素数６〜24を有するアルキル基又はアル
ケニル基を示す） で表されるフルクトシドを含有してなることを特徴とす
る洗浄剤組成物を提供するものである。
ケニル基を示す） で表されるフルクトシドを含有してなることを特徴とす
る洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明において用いられる上記一般式（Ｉ）で表される
フルクトシドは、例えば下式によって表されるように蔗
糖とアルコールとを混合、加熱し、蔗糖をアルコリシス
させることにより製造することができる。
フルクトシドは、例えば下式によって表されるように蔗
糖とアルコールとを混合、加熱し、蔗糖をアルコリシス
させることにより製造することができる。
（式中、Ｒは炭素数６〜24を有するアルキル基もしくは
アルケニル基を示す） 或いは「バイオ・インダストリー（Bio Industry）」第
５巻，第４号,13頁（1988年）に記載の公知方法により
合成される。
アルケニル基を示す） 或いは「バイオ・インダストリー（Bio Industry）」第
５巻，第４号,13頁（1988年）に記載の公知方法により
合成される。
本発明に用いられるフルクトシドのアルキル基又はアル
ケニル基の炭素数は６〜24、好ましくは６〜18、更に好
ましくは８〜14である。また、アルキル基は直鎖でも分
岐鎖を有していてもよい。
ケニル基の炭素数は６〜24、好ましくは６〜18、更に好
ましくは８〜14である。また、アルキル基は直鎖でも分
岐鎖を有していてもよい。
フルクトシドの合成に用いられるアルコールとしては、
ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノー
ル、デカノール、トリデカノール、テトラデカノール、
ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノー
ル、オクタデカノール、メチルペンタノール、メチルヘ
キサノール、メチルヘプタノール、メチルオクタノー
ル、メチルデカノール、メチルウンデカノール、メチル
トリデカノール、メチルヘプタデカノール、エチルヘキ
サノール、エチルオクタノール、エチルデカノール、エ
チルドデカノール、２−ヘプタノール、２−ノナノー
ル、２−ウンデカノール、２−トリデカノール、２−ペ
ンタデカノール、２−ヘプタデカノール、２−ブチルオ
クタノール、２−オクチルオクタノール、２−ヘキシル
デカノール、２−オクチルデカノール、ヘキセノール、
ヘプテノール、オクテノール、ノネノール、デセノー
ル、ウンデセノール、ドデセノール、トリデセノール、
テトラデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノー
ル、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ヘキサンジ
オール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナン
ジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデ
カンジオール、テトラデカンジオール、ヘキサデカンジ
オール、オクタデカンジオール、ヘキセンジオール、ヘ
プテンジオール、オクテンジオール、デセンジオール、
ドデセンジオール、テトラデセンジオール、ヘキサデセ
ンジオール、オクタデセンジオールなどのアルコールが
挙げられる。
ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノー
ル、デカノール、トリデカノール、テトラデカノール、
ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノー
ル、オクタデカノール、メチルペンタノール、メチルヘ
キサノール、メチルヘプタノール、メチルオクタノー
ル、メチルデカノール、メチルウンデカノール、メチル
トリデカノール、メチルヘプタデカノール、エチルヘキ
サノール、エチルオクタノール、エチルデカノール、エ
チルドデカノール、２−ヘプタノール、２−ノナノー
ル、２−ウンデカノール、２−トリデカノール、２−ペ
ンタデカノール、２−ヘプタデカノール、２−ブチルオ
クタノール、２−オクチルオクタノール、２−ヘキシル
デカノール、２−オクチルデカノール、ヘキセノール、
ヘプテノール、オクテノール、ノネノール、デセノー
ル、ウンデセノール、ドデセノール、トリデセノール、
テトラデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノー
ル、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ヘキサンジ
オール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナン
ジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデ
カンジオール、テトラデカンジオール、ヘキサデカンジ
オール、オクタデカンジオール、ヘキセンジオール、ヘ
プテンジオール、オクテンジオール、デセンジオール、
ドデセンジオール、テトラデセンジオール、ヘキサデセ
ンジオール、オクタデセンジオールなどのアルコールが
挙げられる。
本発明の組成物中に前記一般式（Ｉ）で表されるフルク
トシドは１〜90重量％配合されるのが好ましい。
トシドは１〜90重量％配合されるのが好ましい。
本発明の洗浄剤組成物には更に泡質の改良、使用感の向
上等を目的として各種の界面活性剤を併用することもで
きる。
上等を目的として各種の界面活性剤を併用することもで
きる。
陰イオン性界面活性剤としては、陰イオン性基がサルフ
ェート、スルホネート、カルボキシレート、ホスフェー
ト及びこれらの混合物からなる群より選ばれたものであ
ることが好ましい。例えばサルフェート、スルホネート
系としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアル
キル硫酸塩、スルホコハク酸系、タウレート系、イセチ
オネート系、α−オレフィンスルホン酸系等の界面活性
剤が挙げられ、カルボキシレート系としては、脂肪族石
鹸、脂肪酸塩、エーテルカルボン酸系界面活性剤、アシ
ル化アミノ酸系界面活性剤等が挙げられ、ホスフェート
系としては、アルキルリン酸エステル系界面活性剤等が
挙げられ、特にスルホコハク酸系、ホスフェート系の界
面活性剤が好ましく用いられる。
ェート、スルホネート、カルボキシレート、ホスフェー
ト及びこれらの混合物からなる群より選ばれたものであ
ることが好ましい。例えばサルフェート、スルホネート
系としては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアル
キル硫酸塩、スルホコハク酸系、タウレート系、イセチ
オネート系、α−オレフィンスルホン酸系等の界面活性
剤が挙げられ、カルボキシレート系としては、脂肪族石
鹸、脂肪酸塩、エーテルカルボン酸系界面活性剤、アシ
ル化アミノ酸系界面活性剤等が挙げられ、ホスフェート
系としては、アルキルリン酸エステル系界面活性剤等が
挙げられ、特にスルホコハク酸系、ホスフェート系の界
面活性剤が好ましく用いられる。
両性界面活性剤としてはカルボベタイン系、スルホベタ
イン系、イミダゾリニウムベタイン系等の両性界面活性
剤が挙げられ、ヒドロキシプロピルスルホベタイン、特
開昭63−130129号公報に記載の脱塩処理した２級のイミ
ダゾリニウムベタイン等が好ましく用いられる。
イン系、イミダゾリニウムベタイン系等の両性界面活性
剤が挙げられ、ヒドロキシプロピルスルホベタイン、特
開昭63−130129号公報に記載の脱塩処理した２級のイミ
ダゾリニウムベタイン等が好ましく用いられる。
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン
付加型、アミンオキサイド系、モノ或いはジエタノール
アミド系、その他ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、アルキルサッ
カライド系、Ｎ−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド
系等の多価アルコール型等が挙げられ、特にポリオキシ
アルキレン付加型、アルキルサッカライド系等が好まし
く用いられる。
付加型、アミンオキサイド系、モノ或いはジエタノール
アミド系、その他ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリ
ン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、アルキルサッ
カライド系、Ｎ−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド
系等の多価アルコール型等が挙げられ、特にポリオキシ
アルキレン付加型、アルキルサッカライド系等が好まし
く用いられる。
陽イオン性界面活性剤としては、直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基を有するモノもしくはジアルキル付加型第４
級アンモニウム塩及びそのアルキル基にアルキレンオキ
サイドを付加したもの等が挙げられ、特に炭素数12〜16
の直鎖モノアルキル第４級アンモニウム塩、炭素数20〜
28の分岐アルキル基を有する第４級アンモニウム塩等が
好ましく用いられる。
アルキル基を有するモノもしくはジアルキル付加型第４
級アンモニウム塩及びそのアルキル基にアルキレンオキ
サイドを付加したもの等が挙げられ、特に炭素数12〜16
の直鎖モノアルキル第４級アンモニウム塩、炭素数20〜
28の分岐アルキル基を有する第４級アンモニウム塩等が
好ましく用いられる。
本発明においては、目的とする製品の性能に応じて上述
の界面活性剤の１種又は２種以上を組み合わせて用いる
ことができる。これら界面活性剤のうち、ヒドロキシス
ルホベタイン系、脱塩した２級のイミダゾリニウムベタ
イン系等のベタイン系両性界面活性剤、スルホコハク酸
系、タウレート系、イセチオネート系、エーテルカルボ
ン酸系、アシル化アミノ酸系、アルキルリン酸エステル
系のアニオン界面活性剤、アルキルサッカライド系、Ｎ
−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド系の非イオン性
界面活性剤等をフルクトシドと併用してなる洗浄剤が、
刺激の低減及び使用感の点から特に好ましい。この場合
の洗浄剤組成物中の界面活性剤の配合総量は0.01〜90重
量％、好ましくは0.01〜60重量％、特に好ましくは0.05
〜30重量％である。
の界面活性剤の１種又は２種以上を組み合わせて用いる
ことができる。これら界面活性剤のうち、ヒドロキシス
ルホベタイン系、脱塩した２級のイミダゾリニウムベタ
イン系等のベタイン系両性界面活性剤、スルホコハク酸
系、タウレート系、イセチオネート系、エーテルカルボ
ン酸系、アシル化アミノ酸系、アルキルリン酸エステル
系のアニオン界面活性剤、アルキルサッカライド系、Ｎ
−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド系の非イオン性
界面活性剤等をフルクトシドと併用してなる洗浄剤が、
刺激の低減及び使用感の点から特に好ましい。この場合
の洗浄剤組成物中の界面活性剤の配合総量は0.01〜90重
量％、好ましくは0.01〜60重量％、特に好ましくは0.05
〜30重量％である。
本発明の組成物は一般にフルクトシド又はこれと界面活
性剤を主成分とし、固型状、ペースト状、液状等任意の
剤型で洗浄剤組成物として調整される。
性剤を主成分とし、固型状、ペースト状、液状等任意の
剤型で洗浄剤組成物として調整される。
本発明組成物は通常の洗浄剤組成物に用いられる公知の
酸性もしくはアルカリ性薬剤により、pH3〜10、特にpH4
〜８に調整されることが好ましい。
酸性もしくはアルカリ性薬剤により、pH3〜10、特にpH4
〜８に調整されることが好ましい。
上記アルキルフルクトシドと他の界面活性剤を併用した
洗浄剤組成物の場合、色相、低温安定性に加え、皮膚、
毛髪に対しぬるつきのないさらっとした使用感を得るこ
とができる。
洗浄剤組成物の場合、色相、低温安定性に加え、皮膚、
毛髪に対しぬるつきのないさらっとした使用感を得るこ
とができる。
尚、本発明の洗浄剤組成物には上記必須成分の他に、洗
浄剤に通常使用される洗浄剤成分を配合し得る。例えば
毛髪や皮膚の感触を向上させるためのカチオン化セルロ
ース等のカチオン性ポリマー、カルボキシメチルセルロ
ース等のアニオン性ポリマー、ポリエチレングリコール
等の非イオン性ポリマー、更にはジメチルポリシロキサ
ン等のシリコーン誘導体や両性ポリマー等の１種又は２
種以上の洗浄剤成分；プロピレングリコール、グリセリ
ン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビ
トール等の保湿剤；メチルセルロース、カルボキシビニ
ルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシ
エチレングリコールジステアレート、エタノール等の粘
度調整剤；パール化剤、香料；色素；紫外線吸収剤；酸
化防止剤；トリクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌
剤；グリチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等
の抗炎症剤；ジンクピリチオン、オクトピロックス等の
抗フケ剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤
及び下記一般式（ａ） 〔式中、R1は炭素数10〜26の直鎖もしくは分岐鎖の飽和
もしくは不飽和の炭化水素基、R2は炭素数９〜25の直鎖
もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和の炭化水素基を示
し、ＸはCH2 ｎ（ここでｎは２〜６の整数を示す）
を示す〕 で表されるアミド誘導体等を本発明の効果を損なわない
範囲において任意に添加することも可能である。
浄剤に通常使用される洗浄剤成分を配合し得る。例えば
毛髪や皮膚の感触を向上させるためのカチオン化セルロ
ース等のカチオン性ポリマー、カルボキシメチルセルロ
ース等のアニオン性ポリマー、ポリエチレングリコール
等の非イオン性ポリマー、更にはジメチルポリシロキサ
ン等のシリコーン誘導体や両性ポリマー等の１種又は２
種以上の洗浄剤成分；プロピレングリコール、グリセリ
ン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビ
トール等の保湿剤；メチルセルロース、カルボキシビニ
ルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシ
エチレングリコールジステアレート、エタノール等の粘
度調整剤；パール化剤、香料；色素；紫外線吸収剤；酸
化防止剤；トリクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌
剤；グリチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等
の抗炎症剤；ジンクピリチオン、オクトピロックス等の
抗フケ剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤
及び下記一般式（ａ） 〔式中、R1は炭素数10〜26の直鎖もしくは分岐鎖の飽和
もしくは不飽和の炭化水素基、R2は炭素数９〜25の直鎖
もしくは分岐鎖の飽和もしくは不飽和の炭化水素基を示
し、ＸはCH2 ｎ（ここでｎは２〜６の整数を示す）
を示す〕 で表されるアミド誘導体等を本発明の効果を損なわない
範囲において任意に添加することも可能である。
本発明の洗浄剤組成物は、毛髪に対する刺激が低く、高
起泡性を有し、かつ低温安定性が良好で、皮膚・毛髪に
適用される洗浄剤組成物や食器用洗浄剤等のハウスホー
ルド用洗浄剤として極めて有用である。
起泡性を有し、かつ低温安定性が良好で、皮膚・毛髪に
適用される洗浄剤組成物や食器用洗浄剤等のハウスホー
ルド用洗浄剤として極めて有用である。
以下に実施例を挙げ、本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定さるものではない。
発明はこれら実施例に限定さるものではない。
実施例１ シャンプー組成物 ・デシルフルクトシド 10重量％ ・ヤシ油脂肪酸メチルタウリンカリウム ５ ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ２ ・香料 ３ ・水 バランス量 上記組成のシャンプー組成物を得た。得られたシャンプ
ー組成物は、泡立ちもよく、容易にすすぐことができ、
また乾燥時の髪の感触も良好で、刺激も感じられなかっ
た。
ー組成物は、泡立ちもよく、容易にすすぐことができ、
また乾燥時の髪の感触も良好で、刺激も感じられなかっ
た。
実施例２ コンディショニングシャンプー組成物 ・デシルフルクトシド 15 重量％ ・カチオン化セルロース（ポリマーJR400,U.C.C社製）
0.3 ・２−ヒドロキシプロパン−３−Ｎ−トリメチルアンモ
ニウムラウリルスルホベタイン ２ ・ポリジメチチルシロキサン（分子量10万，信越化学
製：シリコンKF96） １ ・セチルトリメチルアンモニウムクロライド１ ・エデト酸二Na塩 0.5 ・メチルパラベン 0.2 ・香料 0.3 ・水 バランス 上記組成のコンディショニングシャンプー組成物を常法
により調製した。得られた組成物は低温安定性、泡立
ち、すすぎ時の軟らかさ及び仕上がり感が良好であっ
た。
0.3 ・２−ヒドロキシプロパン−３−Ｎ−トリメチルアンモ
ニウムラウリルスルホベタイン ２ ・ポリジメチチルシロキサン（分子量10万，信越化学
製：シリコンKF96） １ ・セチルトリメチルアンモニウムクロライド１ ・エデト酸二Na塩 0.5 ・メチルパラベン 0.2 ・香料 0.3 ・水 バランス 上記組成のコンディショニングシャンプー組成物を常法
により調製した。得られた組成物は低温安定性、泡立
ち、すすぎ時の軟らかさ及び仕上がり感が良好であっ
た。
実施例３ 抗フケシャンプー組成物 ・イソデシルフルクトシド ２ 重量％ ・デシルフルクトシド 13 ・ポリオキシエチレン（２）ラウリルサルフェートNa塩
５ ・ラウリルジメチルアミンオキシド ３ ・Zpt １ ・ポリビニルアルコール １ ・安息香酸ソーダ 0.5 ・香料 0.5 ・色素 適 量 ・水 バランス 上記組成の抗フケシャンプー組成物を調製した。得られ
た組成物は洗い上がりもサラサラした良好なものであっ
た。
５ ・ラウリルジメチルアミンオキシド ３ ・Zpt １ ・ポリビニルアルコール １ ・安息香酸ソーダ 0.5 ・香料 0.5 ・色素 適 量 ・水 バランス 上記組成の抗フケシャンプー組成物を調製した。得られ
た組成物は洗い上がりもサラサラした良好なものであっ
た。
実施例４ 洗顔フォーム組成物 ・ドデシルフルクトシド 30 重量％ ・ラウリルモノスルホコハク酸Naモノエステル10
・ラウリルリン酸Na塩 10 ・グリセリン ５ ・グリチルリチン酸ジカリウム塩 0.5 ・ポリエチレングリコール（160）モノステアレート0.5
・香料 0.3 ・水 バランス 上記組成のペースト状洗顔フォーム組成物を常法により
調製した。得られた組成物は低刺激で泡立ちもよく、洗
顔後のつっぱり感のない良好なものであった。
・ラウリルリン酸Na塩 10 ・グリセリン ５ ・グリチルリチン酸ジカリウム塩 0.5 ・ポリエチレングリコール（160）モノステアレート0.5
・香料 0.3 ・水 バランス 上記組成のペースト状洗顔フォーム組成物を常法により
調製した。得られた組成物は低刺激で泡立ちもよく、洗
顔後のつっぱり感のない良好なものであった。
実施例５ クレンジングローション組成物 ・デシルフルクトシド １ 重量％ ・ラウリルイミダゾリニウムベタイン（ソフダゾリンN
S;川研ファインケミカル社製） １ ・ポリオキシエチレン（20）モノラリリルソルビタンエ
ステル １ ・アラントイン 0.1 ・ヘキシレングリコール ２ ・リン酸二水素カリウム 0.1 ・リン酸水素二カリウム 0.3 ・塩化ベンズアルコニウム 0.2 ・香料 0.1 ・水 バランス 上記組成のクレンジングローション組成物を調製した。
得られた組成物は低温安定性がよく、肌にサッパリ感を
与えるクレンジング力の良好なローションであった。
S;川研ファインケミカル社製） １ ・ポリオキシエチレン（20）モノラリリルソルビタンエ
ステル １ ・アラントイン 0.1 ・ヘキシレングリコール ２ ・リン酸二水素カリウム 0.1 ・リン酸水素二カリウム 0.3 ・塩化ベンズアルコニウム 0.2 ・香料 0.1 ・水 バランス 上記組成のクレンジングローション組成物を調製した。
得られた組成物は低温安定性がよく、肌にサッパリ感を
与えるクレンジング力の良好なローションであった。
実施例６ 表−１に示す種々の組成の洗浄剤組成物を調製し、以下
の方法によってそれぞれの起泡力、低温安定性及び刺激
性を評価した。尚、表中の配合成分の数字は重量％を示
す。
の方法によってそれぞれの起泡力、低温安定性及び刺激
性を評価した。尚、表中の配合成分の数字は重量％を示
す。
（１）起泡力試験 長さ20cm、重さ20gの人毛からなるかもじに40℃の温水
を含ませた後、洗浄剤組成物を1gをまんべんなくつけ、
１分間泡立て、泡立ちの良し悪しを次の基準で肉眼評価
した。
を含ませた後、洗浄剤組成物を1gをまんべんなくつけ、
１分間泡立て、泡立ちの良し悪しを次の基準で肉眼評価
した。
○：泡立ちが良い Δ：泡立ちが普通 ×：泡立ちが悪い （２）低温安定性試験 液体洗浄剤をガラスビンに入れ、−50℃で10日間保存
し、外観を次のの基準で肉眼評価した。
し、外観を次のの基準で肉眼評価した。
○：透明 △：やや濁る ×：沈澱を生じる （３）刺激性試験 刺激性は水溶性蛋白質の変性度で調査した。すなわち、
血清アルブミン10μＭに洗浄剤組成物１％を添加し時の
変性度をCD（円光２色性）から算出した。
血清アルブミン10μＭに洗浄剤組成物１％を添加し時の
変性度をCD（円光２色性）から算出した。
○：変性度０〜10％ ×：変性度10％以上 これらの評価結果を表−１に示した。
Claims (2)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒは炭素数６〜24を有するアルキル基又はアル
ケニル基を示す） で表されるフルクトシドを含有してなることを特徴とす
る洗浄剤組成物。 - 【請求項２】（ａ）下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒは炭素数６〜24を有するアルキル基又はアル
ケニル基を示す） で表されるフルクトシド １〜90重量％ （ｂ）界面活性剤の１種又は２種以上 0.01〜90重量％ （ｃ）水 バランス量 を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1314658A JPH0759713B2 (ja) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1314658A JPH0759713B2 (ja) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03174499A JPH03174499A (ja) | 1991-07-29 |
| JPH0759713B2 true JPH0759713B2 (ja) | 1995-06-28 |
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ID=18055980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1314658A Expired - Fee Related JPH0759713B2 (ja) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759713B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2561125B2 (ja) * | 1988-05-12 | 1996-12-04 | 花王株式会社 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
-
1989
- 1989-12-04 JP JP1314658A patent/JPH0759713B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03174499A (ja) | 1991-07-29 |
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