JPH0768527B2 - Recovery Method of Ammonium Carbonate from Process Drain of Coal Partial Oxidation Furnace - Google Patents
Recovery Method of Ammonium Carbonate from Process Drain of Coal Partial Oxidation FurnaceInfo
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- JPH0768527B2 JPH0768527B2 JP13934690A JP13934690A JPH0768527B2 JP H0768527 B2 JPH0768527 B2 JP H0768527B2 JP 13934690 A JP13934690 A JP 13934690A JP 13934690 A JP13934690 A JP 13934690A JP H0768527 B2 JPH0768527 B2 JP H0768527B2
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は石炭を部分酸化してCOを含む合成ガス、還元ガ
スあるいは燃料ガス等を製造する工程で生じたプロセス
ドレン中からアンモニア成分を炭酸アンモニウムとして
回収する方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to carbonization of an ammonia component from a process drain produced in the step of partially oxidizing coal to produce a syngas containing CO, a reducing gas or a fuel gas. It relates to a method of recovering ammonium.
[従来の技術] 石炭を燃焼炉内にて水蒸気の存在下で酸素により燃焼さ
せてCO、CO2及びH2を含むガスを発生させる部分酸化方
法は従来より知られている。[Prior Art] A partial oxidation method in which coal is burned with oxygen in the presence of steam in a combustion furnace to generate a gas containing CO, CO 2 and H 2 has been conventionally known.
この部分酸化方法により発生したCO、CO2、H2を含むガ
スは合成ガス、還元ガス、燃料ガス等として使用する。The gas containing CO, CO 2 , and H 2 generated by this partial oxidation method is used as a synthesis gas, a reducing gas, a fuel gas, or the like.
従来の石炭の部分酸化方法について第2図を参照して説
明する。A conventional method for partially oxidizing coal will be described with reference to FIG.
原料としての石炭は水と共にミル1に投入され、微粉砕
されてスラリーとされる。このスラリーはスラリータン
ク2に貯蔵され、チャージポンプ3及びスラリーヒータ
4を経て燃焼炉(ガス化炉)10に送られる。Coal as a raw material is put into the mill 1 together with water and finely pulverized into a slurry. This slurry is stored in the slurry tank 2 and sent to the combustion furnace (gasification furnace) 10 via the charge pump 3 and the slurry heater 4.
燃焼炉10内の上部には燃焼室5が形成されている。燃焼
炉10の下部はガス洗浄室6となっており、燃焼室5はス
ロート部7を介してガス洗浄室6に通過している。ガス
洗浄室6内には水が中途高さまで張られており、下端が
この水に没するように筒状のディップチューブ8及びド
ラフトチューブ9が同軸的に設けられている。A combustion chamber 5 is formed in the upper part of the combustion furnace 10. The lower part of the combustion furnace 10 is a gas cleaning chamber 6, and the combustion chamber 5 passes through the throat portion 7 to the gas cleaning chamber 6. The gas cleaning chamber 6 is filled with water up to a middle height, and a cylindrical dip tube 8 and a draft tube 9 are coaxially provided so that the lower end is submerged in the water.
図示はしないが、ディップチューブ8の上部内周面に水
を供給し、該内周面に水膜を形成するためのクエンチリ
ングが設けられている。Although not shown, a quench ring for supplying water to the upper inner peripheral surface of the dip tube 8 and forming a water film on the inner peripheral surface is provided.
燃焼炉10に設けられたガス取出口11から取り出されたガ
スはスクラバ12及び熱交換器13を介してCO転化炉14に送
られ、COがCO2に転化される。CO転化炉14から取り出さ
れたガスは熱交換器13を経て廃熱ボイラ15へ送られ、降
温される。ボイラ15で生じたドレンはセパレータ16で分
離され、ドレンはポンプ16aを介してスクラバ12に供給
される。セパレータ16からのガス成分はコンデンサ17で
冷却され、これにより生じたドレン(1次ドレン)はセ
パレータ18で分離される。セパレータ18からのガス成分
はプロセスガスとして取り出される。1次ドレンは熱交
換器19で加熱された後、重炭安ストリッパ20へ送られ、
スチームヒータ21で加熱され、ストリッピングされる。
該ストリッパ20で生じたガス成分はコンデンサ22で冷却
され、これにより生じたドレン(2次ドレン)はセパレ
ータ23でH2SやCO2と分離され、ミル1に戻される。重炭
安ストリッパ20の残渣は熱交換器19、クーラ24、ポンプ
25を経てスクラバ12に供給される。The gas taken out from the gas outlet 11 provided in the combustion furnace 10 is sent to the CO conversion furnace 14 via the scrubber 12 and the heat exchanger 13, and CO is converted into CO 2 . The gas taken out from the CO conversion furnace 14 is sent to the waste heat boiler 15 via the heat exchanger 13 and is cooled. The drain generated in the boiler 15 is separated by the separator 16, and the drain is supplied to the scrubber 12 via the pump 16a. The gas component from the separator 16 is cooled by the condenser 17, and the drain (primary drain) generated thereby is separated by the separator 18. The gas component from the separator 18 is taken out as a process gas. The primary drain is heated by the heat exchanger 19 and then sent to the heavy coal cheap stripper 20.
It is heated by the steam heater 21 and stripped.
The gas component produced in the stripper 20 is cooled in the condenser 22, and the drain (secondary drain) produced thereby is separated from H 2 S and CO 2 in the separator 23 and returned to the mill 1. The residue of heavy coal cheap stripper 20 is heat exchanger 19, cooler 24, pump
It is supplied to the scrubber 12 via 25.
[発明が解決しようとする課題] 上記の従来の石炭の部分酸化方法においては、重炭安ス
トリッピング後の2次ドレンがミル1に戻されているの
であるが、この返戻2次ドレンにはH2SやNH3がかなり含
まれており、石炭のスラリー化特性に影響を与え、スラ
リー濃度を上げにくいといった問題点が生じていた。[Problems to be Solved by the Invention] In the above-described conventional method for partial oxidation of coal, the secondary drain after the heavy coal cheap stripping is returned to the mill 1. Since H 2 S and NH 3 are contained in a considerable amount, it has a problem that it affects the slurry forming characteristics of coal and makes it difficult to increase the slurry concentration.
[課題を解決するための手段] 本発明の石炭部分酸化炉のプロセスドレン中からの炭酸
アンモニウムの回収方法は、石炭を燃焼炉内にて部分酸
化させて少なくともCO、CO2及びH2を含むガスを発生さ
せる工程、このガスを冷却し、生じた1次ドレンを分離
する工程、この1次ドレンを加熱して易気化性のガス成
分をストリップする工程、ストリップされたガス成分を
冷却し、生じた2次ドレンを分離する工程、及びこの2
次ドレンをCO2ガスでストリップ処理してH2Sを水溶液か
ら追い出し、残った炭酸アンモニウムを分離回収する工
程、を有するものである。[Means for Solving the Problem] A method for recovering ammonium carbonate from the process drain of a partial oxidation furnace for coal of the present invention includes at least CO, CO 2 and H 2 by partially oxidizing coal in a combustion furnace. A step of generating a gas, a step of cooling the gas, a step of separating the generated primary drain, a step of heating the primary drain to strip an easily vaporizable gas component, a step of cooling the stripped gas component, A step of separating the generated secondary drain, and
The subsequent drain is stripped with CO 2 gas to drive H 2 S out of the aqueous solution, and the remaining ammonium carbonate is separated and recovered.
[作用] かかる本発明によると、2次ドレンから炭酸アンモニウ
ムを回収することができる。[Operation] According to the present invention, ammonium carbonate can be recovered from the secondary drain.
[実施例] 実施例1 第1図は実施例方法を説明する系統図である。[Embodiment] Embodiment 1 FIG. 1 is a system diagram illustrating an embodiment method.
本実施例では、セパレータ23からの2次ドレンが棚段塔
や充填塔などからなるH2Sストリッパ26に導入され、吹
込ライン27から吹込まれるCO2によりストリッピングさ
れる。なお、本実施例ではスチームヒータ28によりドレ
ンを加熱し、ストリッピングを促進している。In this embodiment, the secondary drain from the separator 23 is introduced into the H 2 S stripper 26 including a tray tower and a packed tower, and stripped by CO 2 blown from the blowing line 27. In this embodiment, the steam heater 28 heats the drain to promote stripping.
ストリッピングにより生じたガスはコンデンサ29で冷却
された後、セパレータ30に導入される。セパレータ30で
分離されたドレンはストリッパ26にリフラックスとして
戻され、H2S、CO2は取り出されて硫黄回収工程へ送られ
る。The gas generated by stripping is cooled by the condenser 29 and then introduced into the separator 30. The drain separated by the separator 30 is returned to the stripper 26 as a reflux, and H 2 S and CO 2 are taken out and sent to the sulfur recovery step.
ストリッパ26のストリッピング残渣たるドレン(3次ド
レン)は、ほぼ純粋な炭酸アンモニウム水となってお
り、コンデンサ31で冷却され、最終精製器32で精製され
た後、タンク33に貯蔵される。The drain (third drain) which is the stripping residue of the stripper 26 is almost pure ammonium carbonate water, which is cooled by the condenser 31, purified by the final purifier 32, and then stored in the tank 33.
その他の工程は第2図と同様である。The other steps are the same as in FIG.
次に具体的な実施例について説明する。Next, specific examples will be described.
次の条件により第1図に示す工程に従って石炭を部分酸
化させ、炭酸アンモニウムを回収した。Under the following conditions, the coal was partially oxidized according to the process shown in FIG. 1 to recover ammonium carbonate.
石炭フィード量 62500kg/h 水フィード量 38300kg/h 酸素フィード量 39000Nm3/h セパレータからの取出1次ドレン量 23600kg/h セパレータからの取出プロセスガス量 160000Nm3/h セパレータからの取出NH3量 143kg/h セパレータからの取出1次H2S量 28kg/h セパレータからの取出1次CO2量 509kg/h セパレータからの取出2次H2S量 28kg/h セパレータからの取出2次CO2量 218kg/h 3次ドレン中のNH3量 143kg/h 3次ドレン中のCO2量 145kg/h なお、石炭の元素分析結果は次の通りである。Coal feed amount 62500kg / h Water feed amount 38300kg / h Oxygen feed amount 39000Nm 3 / h Extraction from separator Primary drain amount 23600kg / h Extraction from separator process gas amount 160000Nm 3 / h Extraction from separator NH 3 amount 143kg / h h Primary H 2 S content from separator 28 kg / h Primary CO 2 content from separator 509 kg / h Secondary H 2 S content 28 kg / h Secondary CO 2 content from separator 218 kg / h h NH 3 content in tertiary drain 143 kg / h CO 2 content in tertiary drain 145 kg / h The elemental analysis results of coal are as follows.
C 67.9wt% H 5.3wt% N 1.0wt% S 4.9wt% 灰分 14.8wt% その他 6.1wt% 上記においては、石炭の部分酸化によって生じるプロセ
スドレン中の炭酸アンモニウムの回収について述べた
が、石油等の炭化水素系の部分酸化についても同様な結
果が得られる。C 67.9wt% H 5.3wt% N 1.0wt% S 4.9wt% Ash 14.8wt% Others 6.1wt% In the above, recovery of ammonium carbonate in the process drain caused by partial oxidation of coal was described. Similar results are obtained for hydrocarbon-based partial oxidation.
実施例2 H2Sストリッパ26の運転条件を第1表に示すものにした
こと以外は、実施例1と同様にしてストリッピングを行
ない、結果を第1表に示した。Example 2 Stripping was carried out in the same manner as in Example 1 except that the operating conditions of the H 2 S stripper 26 were changed to those shown in Table 1, and the results are shown in Table 1.
第1表より次のことが明らかである。 The following is clear from Table 1.
即ち、N2ガスでストリッピングすることにより、H2Sの
大部分を除去することはできるが(No.2,No.5)、NH3も
同時に塔頂へ逃げてしまい、NH3を効率良く回収するこ
とはできない。That is, most of H 2 S can be removed by stripping with N 2 gas (No. 2, No. 5), but NH 3 also escapes to the top of the column at the same time, and NH 3 is efficiently removed. It cannot be collected well.
これに対して、CO2を吹き込んで、CO2によりストリッピ
ングすることにより(No.3,No.4)、H2S除去率を高く維
持してNH3回収率を高めることができる。とりわけ、ス
トリッパの塔底温度を十分高くする一方で、塔頂温度を
低くすることにより(No.4)、H2Sを97%以上除去する
ことができる上に、アンモニアも97%以上回収すること
ができる。On the other hand, by blowing CO 2 and stripping with CO 2 (No. 3, No. 4), the H 2 S removal rate can be maintained high and the NH 3 recovery rate can be increased. Above all, by lowering the tower top temperature while making the stripper bottom temperature sufficiently high (No. 4), it is possible to remove H 2 S by 97% or more and also recover ammonia by 97% or more. be able to.
このことは次のような原因による。即ち、CO2ガスをス
トリッパ底部より吹き込むと、CO2ガスはNH3と結びつい
て炭酸アンモニウム(NH4)2CO3を形成する。これによ
り、NH3がガス状のまま塔頂から放散されることが防止
され、高い回収効率で回収される。これに対して、N2ガ
スでは、このような作用がないため、NH3はガス状のま
ま塔頂から放散され、効率的に回収することができな
い。This is due to the following reasons. That is, when the CO 2 gas blown from the stripper bottoms, CO 2 gas is NH 3 and tied with ammonium carbonate (NH 4) to form a 2 CO 3. As a result, NH 3 is prevented from being emitted as a gas from the top of the column, and is recovered with high recovery efficiency. On the other hand, with N 2 gas, since there is no such action, NH 3 is diffused from the top of the column in a gaseous state and cannot be efficiently recovered.
[効果] 以上の通り、本発明方法によると石炭の部分酸化工程で
副生するアンモニアを炭酸アンモニウムとして回収する
ことができる。また、ミルにはドレンが戻されないの
で、ミルでのスラリー化特性が向上する。[Effect] As described above, according to the method of the present invention, ammonia by-produced in the partial oxidation step of coal can be recovered as ammonium carbonate. Further, since the drain is not returned to the mill, the slurry forming property in the mill is improved.
第1図は実施例方法を示す系統図、第2図は従来法を示
す系統図である。 10……燃焼炉(ガス化炉)、 20……重炭安ストリッパ、 26……H2Sストリッパ。FIG. 1 is a system diagram showing an example method, and FIG. 2 is a system diagram showing a conventional method. 10 …… Combustion furnace (gasification furnace), 20 …… Heavy coal cheap stripper, 26 …… H 2 S stripper.
フロントページの続き (72)発明者 ▲吉▼田 毅 山口県宇部市大字藤曲2575番地 宇部アン モニア工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−14693(JP,A) 特開 昭52−148962(JP,A)Front page continuation (72) Inventor ▲ Yoshi ▼ Takeshi Taguchi 2575 Fujimagari, Ube-shi, Yamaguchi Ube Ammonia Industry Co., Ltd. (56) References JP-A-57-14693 (JP, A) JP-A-52- 148962 (JP, A)
Claims (1)
ともCO、CO2及びH2を含むガスを発生させる工程、 このガスを冷却し、生じた1次ドレンを分離する工程、 この1次ドレンを加熱して易気化性のガス成分をストリ
ップする工程、 ストリップされたガス成分を冷却し、生じた2次ドレン
を分離する工程、及び この2次ドレンをCO2ガスでストリップ処理してH2Sを水
溶液から追い出し、炭酸アンモニウムを分離回収する工
程、 を有する石炭部分酸化炉のプロセスドレン中からの炭酸
アンモニウムの回収方法。1. A step of partially oxidizing coal in a combustion furnace to generate a gas containing at least CO, CO 2 and H 2 ; a step of cooling this gas and separating the generated primary drain; The step of heating the secondary drain to strip the easily vaporizable gas component, the step of cooling the stripped gas component and separating the secondary drain generated, and stripping the secondary drain with CO 2 gas A method of recovering ammonium carbonate from the process drain of a coal partial oxidation furnace, which comprises the step of expelling H 2 S from the aqueous solution and separating and recovering ammonium carbonate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13934690A JPH0768527B2 (en) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Recovery Method of Ammonium Carbonate from Process Drain of Coal Partial Oxidation Furnace |
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| JP13934690A JPH0768527B2 (en) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Recovery Method of Ammonium Carbonate from Process Drain of Coal Partial Oxidation Furnace |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0433994A JPH0433994A (en) | 1992-02-05 |
| JPH0768527B2 true JPH0768527B2 (en) | 1995-07-26 |
Family
ID=15243191
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|---|---|---|---|---|
| CN106457137B (en) * | 2014-03-05 | 2020-08-07 | 贝克特尔碳氢技术解决方案股份有限公司 | System and method for enhanced separation of hydrogen sulfide and ammonia in a hydrogen sulfide stripper |
-
1990
- 1990-05-29 JP JP13934690A patent/JPH0768527B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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|---|---|
| JPH0433994A (en) | 1992-02-05 |
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