JPH0774129B2 - 安定化させた農薬固型製剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分の分解を抑
制し、安定化させた農薬固型製剤に関するものである。

〔従来の技術及び問題点〕

近年、スルホニルウレア系除草活性成分が、除草剤の有
効成分として極めて少量で高活性を有することが見出さ
れたものであり、この活性成分自体は、殆ど分解せず安
定であるが、しかし通常の農薬固型製剤、例えば粉剤、
水和剤、粒剤等に製剤化した場合にはその製剤の保存中
に、活性成分の分解が著しく促進され、そのためその分
解を抑制し安定化させる技術が要望されている。

従来、スルホニルウレア系除草活性成分の分解を抑制
し、安定化させる方法としては、例えば、特開昭59−20
5305号公報および特開昭61−56171号公報に記載された
方法が知られている。

前者の方法は活性成分をβ−シクロデキストリンとの複
合体にして安定化させる方法であるが、しかし高価なβ
−シクロデキストリンを使用するためにコスト高となる
欠点を有する。

一方、後者の方法は、活性成分を、カルボン酸塩もしく
は無機酸塩の形態にして安定化させる方法であるが、こ
の技術は水性製剤に関するものであり、固型製剤につい
ては全く開示されていない。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分と植物油も
しくは高沸点溶剤より選ばれた物質（以下、添加物とい
う。）と鉱物質担体とを均一に混合してなる安定化させ
た農薬固型製剤に関するものである。すなわち、本発明
は、農薬固型製剤に特定の添加物を含有せしめることに
よって、スルホニルウレア系除草活性成分の保存中にお
ける分解を著しく抑制し、安定化させた農薬固型製剤に
関するものである。

本発明において、鉱物質担体は特に限定されるものでは
ないが、例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪藻
土、炭酸カルシウム、ホワイトカーボンなどの通常の固
体担体が挙げられる。

植物油としては、特に限定されるものではないが例えば
オリーブ油、アマニ油、綿実油、大豆油、コーン油など
が挙げられる。

高沸点溶剤は、沸点が150℃以上の溶剤であり、特に芳
香族炭化水素の１種または２種以上の混合物で沸点が15
0〜350℃のものが好ましい。

本発明における添加物は、上記の植物油もしくは高沸点
溶剤より選ばれた物質であり植物油と高沸点溶剤との混
合物でもよい。

スルホニルウレア系除草活性成分としては、特に限定さ
れるものではないが例えば次式： Ｑ−SO₂NHCONH−Ｒ （式中、Ｑは、各種の置換基で置換されていてもよいフ
ェニル基、ベンジル基もしくは複素環基を示し、Ｒは、
各種の置換基で置換されていてもよいピリミジル基もし
くはトリアジル基を示す。）で表される誘導体が挙げら
れ、具体的には例えばＮ−〔（4,6−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル）アミノカルボニル〕−４−エトキシカ
ルボニル−１−メチルピラゾール−５−スルホンアミド
（以下、化合物Ａと略称する。）、メチル−２−
〔〔〔〔〔（4,6−ジメトキシピリミジン−２−イル）
アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕ベ
ンゾエート（以下、化合物Ｂと略称する。）などが挙げ
られる。

本発明の農薬固型製剤において、除草活性成分および添
加物の含有量は、本発明の農薬固型製剤100重量部に対
して、除草活性成分が0.01〜30重量部および添加物が0.
01〜10重量部の範囲で含有されているのが望ましい。

なお本発明の農薬固型製剤中には、通常使用される界面
活性剤、その他の補助剤を含有していてもよい。

本発明の農薬固型製剤は、粒剤、水和剤、粉剤などの固
型製剤の通常の製造法によって容易に製造できるが、ス
ルホニルウレア系除草活性成分と、植物油もしくは高沸
点溶剤と、鉱物質担体とを均一に混合されることが必要
である。但し、この混合の際、必要に応じてその他の補
助剤の一部または全部を一緒に混合することも可能であ
る。

次に本発明の実施例および試験例を具体的に挙げて説明
する。但し本発明はこれらの実施例および試験例のみに
限定されるものではない。

以下の部は、すべて重量部を意味する。

実施例１ 粉剤 微粉砕した化合物Ａを0.07部、大豆油３部およびクレー
96.93部を均一に混合し、粉砕して本発明の粉剤を得
た。

実施例２ 水和剤 化合物Ａを10部、ハイゾールSAS−296（日本石油株式会
社の商品名でキシレンから合成される高沸点の溶剤。29
0℃〜305℃の沸点範囲を有する。）を２部、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ソーダを１部、リグニンスルホネート
を５部および珪藻土82部を均一に混合して後、エアーミ
ルで粉砕して本発明の水和剤を得た。

実施例３ 粒剤 微粉砕した化合物Ａを0.1部、アマニ油を３部、ベント
ナイトを20部、タルクを74.9部およびポリビニルアルコ
ール２部を均一に混合し、この混合物に水18部を加え、
混練した。この混練物を押し出し造粒機により1mmスク
リーンで造粒した。これを50℃で２時間乾燥して本発明
の粒剤を得た。

実施例４ 粉剤 微粉砕した化合物Ｂを0.1部、ハイゾールSAS−296（日
本石油株式会社の商品名でキシレンから合成される高沸
点の溶剤。290℃〜305℃の沸点範囲を有する。）を１
部、ホワイトカーボンを１部および炭酸カルシウム97.9
部を均一に混合し、粉砕して本発明の粉剤を得た。

実施例５ 水和剤 化合物Ｂを10部、オリーブ油を３部、アルキルアリルス
ルホネートを８部およびカオリンクレーを79部を均一に
混合して後、エアーミルで粉砕して本発明の水和剤を得
た。

実施例６ 粒剤 微粉砕した化合物Ｂを0.3部、シェルゾール（Shelsol）
−AB（米国シェル化学会社の商品名で芳香族炭化水素が
99.5％含有されている。290℃〜305℃の沸点範囲を有す
る。）を１部、ベントナイト10部、タルク86.7部および
ポリビニルアルコール２部を均一に混合した後、ハンマ
ーミルで粉砕した。その後、この混合物に水15部を加
え、混練した。この混練物を押し出し造粒機により0.9m
mスクリーンで造粒した。これを50℃で２時間乾燥して
本発明の粒剤を得た。

比較例１ 粒剤 前記の実施例３において、アマニ油を除いたほかは全く
実施例３と同様の処理を行って比較例１の粒剤を得た。

比較例２ 粒剤 前記の実施例６において、シェルゾール（Shelsol）−A
Bを除いたほかは全く実施例６と同様の処理を行って比
較例２の粒剤を得た。

次に上記の各製剤を用いて虐待試験を行い本発明の農薬
固型製剤の安定化の効果を調べた。

試験例１ 虐待試験 実施例１〜６および比較例１〜２で得られた各固形製剤
を本試験のサンプルに供試した。

内栓付きガラスサンプルビンに、サンプルを入れて、50
℃の恒温器内に設置し14日間保存し、虐待試験を行っ
た。試験前および試験後のサンプル中の除草活性成分の
含有量を測定して経時変化率（分解率）を算出した。結
果は第１表に示す。

R:虐待試験前のサンプル中の活性成分の含有量 S:虐待試験後のサンプル中の活性成分の含有量活性成分
の含有量は、液体クロマトグラフィーによる内部標準法
により定量した。

第１表中のハイゾールはハイゾールSAS−296で、シェル
ゾールはシェルゾール（Shelsol）−ABであり、活性成
分のＡは化合物Ａを、Ｂは化合物Ｂを意味する。

第１表の結果より明らかな如く、大豆油、アマニ油、オ
リーブ油などの植物油またはハイゾールSAS−296、シェ
ルゾール（Shelsol）−ABなどの高沸点溶剤を添加した
本発明の農薬固型製剤の場合は、無添加の比較例の製剤
に比べて分解率が極めて抑制され安定化されている。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】スルホニルウレア系除草活性成分と植物油
   もしくは高沸点溶剤より選ばれた物質と鉱物質担体とを
   均一に混合してなる安定化させた農薬固型製剤。
2. 【請求項２】植物油が、オリーブ油、アマニ油、綿実
   油、大豆油もしくはコーン油より選ばれた物質である特
   許請求の範囲第１項記載の農薬固型製剤。
3. 【請求項３】高沸点溶剤が、芳香族炭化水素の１種また
   は２種以上の混合物であり、その沸点の範囲が150〜350
   ℃の物質である特許請求の範囲第１項記載の農薬固型製
   剤。
4. 【請求項４】スルホニルウレア系除草活性成分が、Ｎ−
   〔（4,6−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカ
   ルボニル〕−４−エトキシカルボニル−１−メチルピラ
   ゾール−５−スルホンアミドである特許請求の範囲第１
   項記載の農薬固型製剤。
5. 【請求項５】スルホニルウレア系除草活性成分が、メチ
   ル−２−〔〔〔〔〔（4,6−ジメトキシピリミジン−２
   −イル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メ
   チル〕ベンゾエートである特許請求の範囲第１項記載の
   農薬固型製剤。