JPH0776394B2 - コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 - Google Patents
コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法Info
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- JPH0776394B2 JPH0776394B2 JP1143899A JP14389989A JPH0776394B2 JP H0776394 B2 JPH0776394 B2 JP H0776394B2 JP 1143899 A JP1143899 A JP 1143899A JP 14389989 A JP14389989 A JP 14389989A JP H0776394 B2 JPH0776394 B2 JP H0776394B2
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- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、コバルト及びニッケル混合酸化物からアルキ
ル燐酸を含む有機溶液によりコバルトを直接溶解抽出分
離する方法に関するものである。
ル燐酸を含む有機溶液によりコバルトを直接溶解抽出分
離する方法に関するものである。
［従来技術］ 従来より、酸化鉱等より、コバルト及びニッケルを回収
する方法が検討されている。しかしそれらは、主に硫酸
等の鉱散により高温高圧下で溶解後、浸出液より溶媒抽
出法によりコバルトとニッケルを分離する方法である。
する方法が検討されている。しかしそれらは、主に硫酸
等の鉱散により高温高圧下で溶解後、浸出液より溶媒抽
出法によりコバルトとニッケルを分離する方法である。
［発明が解決しようとする課題］ 従来の方法では、酸化鉱等を高温高圧下で、鉱酸等の酸
性溶液を用いて溶解後、溶媒抽出法の適用できるpH領域
に調節するためアルカリを加えなければならず、そのエ
ネルギー及びアルカリの消費量がそのプロセスの経済性
を左右するという問題がある。
性溶液を用いて溶解後、溶媒抽出法の適用できるpH領域
に調節するためアルカリを加えなければならず、そのエ
ネルギー及びアルカリの消費量がそのプロセスの経済性
を左右するという問題がある。
［課題を解決するための手段］ 本発明者は、アルキル燐酸を含む有機溶液を用いてやれ
ば、比較的低温でコバルト酸化物を溶解抽出することを
見いだし、これをコバルトとニッケルの分離に利用する
ための検討を行い、本発明をするに至った。
ば、比較的低温でコバルト酸化物を溶解抽出することを
見いだし、これをコバルトとニッケルの分離に利用する
ための検討を行い、本発明をするに至った。
本発明で用いるアルキル燐酸としては、例えば、燐酸ビ
ス−２−エチルヘキシルや、燐酸ビス−２−ドデシル
等、アルキル基の炭素数が６以上のものが用いられる。
これらを希釈する有機溶媒としては、アリキル燐酸と良
く混じり合うものであればよく、このようなものとして
は、脂肪族炭化水素類や芳香族炭化水素類等が挙げられ
る。また、コバルト酸化物及びニッケル酸化物は各々Co
O及びNiOの形態を持つものである。
ス−２−エチルヘキシルや、燐酸ビス−２−ドデシル
等、アルキル基の炭素数が６以上のものが用いられる。
これらを希釈する有機溶媒としては、アリキル燐酸と良
く混じり合うものであればよく、このようなものとして
は、脂肪族炭化水素類や芳香族炭化水素類等が挙げられ
る。また、コバルト酸化物及びニッケル酸化物は各々Co
O及びNiOの形態を持つものである。
本発明では、有機溶媒で希釈したアルキル燐酸をコバル
ト及びニッケル酸化物と反応させてコバルトを選択的に
溶解抽出し、有機溶液中に抽出するが、この時、酸化コ
バルト自体を塩基として、また、コバルト抽出時にアル
キル燐酸が放出するプロトンを酸として利用する。この
場合、D2EHPA濃度は１％〜50％、好ましくは10％程度で
あり、反応温度は50℃以下、好ましくは30℃以下であ
る。反応終了後、抽出されたコバルトは硫酸で逆抽出す
る。
ト及びニッケル酸化物と反応させてコバルトを選択的に
溶解抽出し、有機溶液中に抽出するが、この時、酸化コ
バルト自体を塩基として、また、コバルト抽出時にアル
キル燐酸が放出するプロトンを酸として利用する。この
場合、D2EHPA濃度は１％〜50％、好ましくは10％程度で
あり、反応温度は50℃以下、好ましくは30℃以下であ
る。反応終了後、抽出されたコバルトは硫酸で逆抽出す
る。
［発明の効果・用途］ 本発明によると、抽出には鉱酸等の酸性溶液を用いた溶
解や外部からアルカリを加える必要がなく、しかも、低
温で反応が起こりエネルギーの消費が少なくて済む。ま
た、抽出されたコバルトは硫酸で簡単に逆抽出でき、そ
の後の電解等のプロセスに適している。しかも、アルキ
ル燐酸を含む有機溶液はコバルトの逆抽出後再利用でき
るなどの効果がある。また、本発明はコバルトとニッケ
ルの分離に好適である。
解や外部からアルカリを加える必要がなく、しかも、低
温で反応が起こりエネルギーの消費が少なくて済む。ま
た、抽出されたコバルトは硫酸で簡単に逆抽出でき、そ
の後の電解等のプロセスに適している。しかも、アルキ
ル燐酸を含む有機溶液はコバルトの逆抽出後再利用でき
るなどの効果がある。また、本発明はコバルトとニッケ
ルの分離に好適である。
［実施例］ 次に本発明の実施例を示す。
実施例１ 容量濃度10％の燐酸ビス−２−エチルヘキシル（D2EHP
A）を含むキシレン溶液と各々固液濃度5g/l、粒度200me
sh以下のコバルト及びニッケル酸化物を、撹はん速度90
0rpm、反応時間72時間で反応させたときのコバルトとニ
ッケルの抽出率を表１に示す。また、抽出したコバルト
の化学種を分光光度計で調べた結果、四面体型の錯体を
形成していた。
A）を含むキシレン溶液と各々固液濃度5g/l、粒度200me
sh以下のコバルト及びニッケル酸化物を、撹はん速度90
0rpm、反応時間72時間で反応させたときのコバルトとニ
ッケルの抽出率を表１に示す。また、抽出したコバルト
の化学種を分光光度計で調べた結果、四面体型の錯体を
形成していた。
実施例２ 容量濃度10％のD2EHPAを含むキシレン溶液と各々固液濃
度5g/l、粒度200mesh以下のコバルト及びニッケル酸化
物を、撹はん速度900rpm、反応温度20℃で反応させたと
きの、コバルト及びニッケルの抽出率に与える反応時間
の影響を検討した結果を表２に示す。
度5g/l、粒度200mesh以下のコバルト及びニッケル酸化
物を、撹はん速度900rpm、反応温度20℃で反応させたと
きの、コバルト及びニッケルの抽出率に与える反応時間
の影響を検討した結果を表２に示す。
表２からわかるように、反応温度20℃の場合、30時間過
ぎから急速に反応が進んだ。反応温度が30℃のときは、
50時間過ぎから反応が急速に進み、反応温度50℃のとき
は72時間反応させてもそれほど反応は進まなかった。
ぎから急速に反応が進んだ。反応温度が30℃のときは、
50時間過ぎから反応が急速に進み、反応温度50℃のとき
は72時間反応させてもそれほど反応は進まなかった。
実施例３ 種々のD2EHPA濃度のキシレン溶液と固液濃度5g/l、粒度
200mesh以下のコバルト酸化物を、撹はん速度900rpm、
反応温度20℃、反応時間72時間で反応させたときのコバ
ルトの抽出率に与えるD2EHPA濃度の影響を表３に示す。
200mesh以下のコバルト酸化物を、撹はん速度900rpm、
反応温度20℃、反応時間72時間で反応させたときのコバ
ルトの抽出率に与えるD2EHPA濃度の影響を表３に示す。
また、ニッケル酸化物に対して同様に検討したところ、
D2EHPA濃度の増加とともにその抽出性の低下がみられた
が、いずれにしてもその抽出性は非常に低いものであっ
た。
D2EHPA濃度の増加とともにその抽出性の低下がみられた
が、いずれにしてもその抽出性は非常に低いものであっ
た。
［比較例］ ２−エチルヘキシルホスホン酸モノ−２−エチルヘキシ
ル（EHEHPA）の容量濃度10％のキシレン溶液を各々固液
濃度5g/l、粒度200mesh以下のコバルト及びニッケル酸
化物と、反応温度20℃、反応時間72時間、撹はん速度90
0rpmで反応させたとき、コバルトの抽出率は1.4％、ニ
ッケルは0.3％であった。また、反応温度、EHEHPA濃度
の影響はほとんど見られなかった。
ル（EHEHPA）の容量濃度10％のキシレン溶液を各々固液
濃度5g/l、粒度200mesh以下のコバルト及びニッケル酸
化物と、反応温度20℃、反応時間72時間、撹はん速度90
0rpmで反応させたとき、コバルトの抽出率は1.4％、ニ
ッケルは0.3％であった。また、反応温度、EHEHPA濃度
の影響はほとんど見られなかった。
Claims (1)
- 【請求項１】アルキル燐酸を含む有機溶液を用いてコバ
ルト及びニッケル混合酸化物からコバルトを直接溶解抽
出分離する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1143899A JPH0776394B2 (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1143899A JPH0776394B2 (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0310031A JPH0310031A (ja) | 1991-01-17 |
| JPH0776394B2 true JPH0776394B2 (ja) | 1995-08-16 |
Family
ID=15349651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1143899A Expired - Lifetime JPH0776394B2 (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | コバルト、ニッケル酸化物からのコバルトの抽出分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0776394B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI93973C (fi) * | 1992-06-18 | 1995-06-26 | Outokumpu Harjavalta Metals Oy | Menetelmä jarosiitin sekä ammonium- ja alkalipohjaisten kaksoissuolojen muodostumisen estämiseksi happamien liuotusprosessien neste-nesteuutossa |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5924168B2 (ja) * | 1977-05-14 | 1984-06-07 | 株式会社大八化学工業所 | 溶媒抽出法によるコバルトとニツケルの分離方法 |
-
1989
- 1989-06-06 JP JP1143899A patent/JPH0776394B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0310031A (ja) | 1991-01-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |