JPH0779043B2 - Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト - Google Patents
Ｍｎ―Ｚｎ系フェライトInfo
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- JPH0779043B2 JPH0779043B2 JP4084563A JP8456392A JPH0779043B2 JP H0779043 B2 JPH0779043 B2 JP H0779043B2 JP 4084563 A JP4084563 A JP 4084563A JP 8456392 A JP8456392 A JP 8456392A JP H0779043 B2 JPH0779043 B2 JP H0779043B2
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- Japan
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- khz
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- ferrite
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- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 25
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
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Landscapes
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高透磁率で低損失なＭ
ｎ―Ｚｎ系フェライトを提供することを目的とする。
ｎ―Ｚｎ系フェライトを提供することを目的とする。
【０００２】
【従来の技術】高透磁率を有するＭｎ―Ｚｎ系フェライ
トは、Ｆｅ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＭｎＯを主成分として構成
され、この主成分に対し、種々の添加物（Ｂｉ、Ｃａ、
Ｖ）を加えた材料となっていた。
トは、Ｆｅ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＭｎＯを主成分として構成
され、この主成分に対し、種々の添加物（Ｂｉ、Ｃａ、
Ｖ）を加えた材料となっていた。
【０００３】このＭｎ―Ｚｎ系フェライトは、トランス
やノイズフィルタ等の磁心として用いられ、高透磁率特
性を利用して部品の小型化が進められている。
やノイズフィルタ等の磁心として用いられ、高透磁率特
性を利用して部品の小型化が進められている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】例えばノイズフィルタ
用の磁心として、高周波（〜５００ｋＨｚ）まで高い透
磁率を有する材料の要求が強まってきた。
用の磁心として、高周波（〜５００ｋＨｚ）まで高い透
磁率を有する材料の要求が強まってきた。
【０００５】ところが、従来のＭｎ―Ｚｎ系フェライト
の場合、透磁率の周波数特性が悪く、高周波になると透
磁率が低下し、高周波での損失が増大するといった問題
点があった。
の場合、透磁率の周波数特性が悪く、高周波になると透
磁率が低下し、高周波での損失が増大するといった問題
点があった。
【０００６】本発明は、上記の事を鑑みて、高周波で高
透磁率のＭｎ―Ｚｎ系フェライトを得ることを目的とす
る。
透磁率のＭｎ―Ｚｎ系フェライトを得ることを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、Ｍｎ―Ｚｎ系
フェライトにおいて、副成分としてＣａＯを０．０５〜
０．１２重量％、Ｂｉ２Ｏ３を０．０４重量％以下（但
し、０重量％を含まない）、ＳｉＯ２を０．０１〜０．
０２重量％（但し、０．０１重量％を含まない）含有し
ているＭｎ―Ｚｎ系フェライトであり、高周波で高い初
透磁率を有するものである。
フェライトにおいて、副成分としてＣａＯを０．０５〜
０．１２重量％、Ｂｉ２Ｏ３を０．０４重量％以下（但
し、０重量％を含まない）、ＳｉＯ２を０．０１〜０．
０２重量％（但し、０．０１重量％を含まない）含有し
ているＭｎ―Ｚｎ系フェライトであり、高周波で高い初
透磁率を有するものである。
【０００８】本発明において、副成分量を限定した理由
は、ＣａＯ、Ｂｉ２Ｏ３、ＳｉＯ２が所定量より少ない
と損失が増大し、ＣａＯが所定量より多いと透磁率が低
くなり、Ｂｉ２Ｏ３、ＳｉＯ２が所定量より多いと異常
焼結が起こり、好ましくないからである。
は、ＣａＯ、Ｂｉ２Ｏ３、ＳｉＯ２が所定量より少ない
と損失が増大し、ＣａＯが所定量より多いと透磁率が低
くなり、Ｂｉ２Ｏ３、ＳｉＯ２が所定量より多いと異常
焼結が起こり、好ましくないからである。
【０００９】
【実施例】Ｆｅ２Ｏ３ ５３モル％、ＭｎＯ ２７モル
％、ＺｎＯ ２０モル％を主成分とし、これにＣａＯ、
Ｂｉ２Ｏ３、ＳｉＯ２を表１に示す分量含有する原料を
作製し、これを８５０℃で２時間仮焼し、その後ボール
ミルで８時間粉砕し、リング状に圧縮成形し、１３８０
℃５時間酸素濃度５％で焼成した。また、実施例と同様
の試料作製工程において焼成条件（焼成温度、焼成雰囲
気）を変えて各試料を作製した。そのコアの１００ｋＨ
ｚと５００ｋＨｚの初透磁率μｉ、１００ｋＨｚでのｔ
ａｎδ／μｉ及び１００ｋＨｚにおける初透磁率μｉを
Ａとし、５００ｋＨｚにおける初透磁率μｉをＢとした
とき、（Ａ−Ｂ）／Ａで示される１００ｋＨｚに対する
５００ｋＨｚにおける初透磁率μｉの変化率△μｉ／μ
ｉを表１に示す。この表１において、本発明の範囲内の
ものは実施例とし、範囲外のものは比較例としている。
％、ＺｎＯ ２０モル％を主成分とし、これにＣａＯ、
Ｂｉ２Ｏ３、ＳｉＯ２を表１に示す分量含有する原料を
作製し、これを８５０℃で２時間仮焼し、その後ボール
ミルで８時間粉砕し、リング状に圧縮成形し、１３８０
℃５時間酸素濃度５％で焼成した。また、実施例と同様
の試料作製工程において焼成条件（焼成温度、焼成雰囲
気）を変えて各試料を作製した。そのコアの１００ｋＨ
ｚと５００ｋＨｚの初透磁率μｉ、１００ｋＨｚでのｔ
ａｎδ／μｉ及び１００ｋＨｚにおける初透磁率μｉを
Ａとし、５００ｋＨｚにおける初透磁率μｉをＢとした
とき、（Ａ−Ｂ）／Ａで示される１００ｋＨｚに対する
５００ｋＨｚにおける初透磁率μｉの変化率△μｉ／μ
ｉを表１に示す。この表１において、本発明の範囲内の
ものは実施例とし、範囲外のものは比較例としている。
【００１０】
【表１】
【００１１】また、実施例（試料Ｎｏ．８）と比較例
（試料Ｎｏ．１０）の透磁率の周波数特性を図１に示
す。この図１及び表１に示されるとおり、本発明の実施
例は、高周波でも透磁率の高い材料であることがわか
る。これと同時に損失の小さい材料であることもわか
る。
（試料Ｎｏ．１０）の透磁率の周波数特性を図１に示
す。この図１及び表１に示されるとおり、本発明の実施
例は、高周波でも透磁率の高い材料であることがわか
る。これと同時に損失の小さい材料であることもわか
る。
【００１２】また、含有するＣａＯ、Ｂｉ２Ｏ３、Ｓｉ
Ｏ２は、ＣａＯは０．０５〜０．１２重量％、Ｂｉ２Ｏ
３は０．０４重量％以下（但し、０重量％を含まな
い）、ＳｉＯ２を０．０１〜０．０２重量％（但し、
０．０１重量％を含まない）の範囲内であれば、表１に
示した実施例とほぼ類似の特性が得られることがわかっ
た。
Ｏ２は、ＣａＯは０．０５〜０．１２重量％、Ｂｉ２Ｏ
３は０．０４重量％以下（但し、０重量％を含まな
い）、ＳｉＯ２を０．０１〜０．０２重量％（但し、
０．０１重量％を含まない）の範囲内であれば、表１に
示した実施例とほぼ類似の特性が得られることがわかっ
た。
【００１３】但し、焼成温度が１３５０〜１３８０℃の
範囲内であれば、そのときの酸素濃度は１％を超えるこ
とが必要である。酸素濃度が１％以下のときは、周波数
５００ｋＨｚの初透磁率の低下や相対損失係数ｔａｎδ
／μｉの増大を招く。
範囲内であれば、そのときの酸素濃度は１％を超えるこ
とが必要である。酸素濃度が１％以下のときは、周波数
５００ｋＨｚの初透磁率の低下や相対損失係数ｔａｎδ
／μｉの増大を招く。
【００１４】また、焼成温度が１２５０〜１３５０℃の
範囲内であれば、そのときの酸素濃度は１％以下であ
る。酸素濃度が１％を超えると、初透磁率の低下を招
く。尚、含有する副成分のうち、ＣａＯが０．０５〜
０．０８重量％の範囲で周波数１００ｋＨｚに対する５
００ｋＨｚにおけるμｉの変化率△μｉ／μｉは１０％
以下となり、特に高周波まで高い透磁率を得ることがで
きる。このときの焼成条件は、焼成温度１２５０〜１３
５０℃、酸素濃度１％以下である。
範囲内であれば、そのときの酸素濃度は１％以下であ
る。酸素濃度が１％を超えると、初透磁率の低下を招
く。尚、含有する副成分のうち、ＣａＯが０．０５〜
０．０８重量％の範囲で周波数１００ｋＨｚに対する５
００ｋＨｚにおけるμｉの変化率△μｉ／μｉは１０％
以下となり、特に高周波まで高い透磁率を得ることがで
きる。このときの焼成条件は、焼成温度１２５０〜１３
５０℃、酸素濃度１％以下である。
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば、高周波（５００ｋＨ
ｚ）まで高い透磁率を有し、しかも１００ｋＨｚと５０
０ｋＨｚでの透磁率の変化が小さいＭｎ―Ｚｎ系フェラ
イトを得ることができる。
ｚ）まで高い透磁率を有し、しかも１００ｋＨｚと５０
０ｋＨｚでの透磁率の変化が小さいＭｎ―Ｚｎ系フェラ
イトを得ることができる。
【図１】本発明に係る実施例と比較例との透磁率の周波
数特性である。
数特性である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−278162（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−156920（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−42105（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−140230（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−330906（ＪＰ，Ａ) 特公 昭51−49019（ＪＰ，Ｂ２) 特公 昭53−18718（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (2)
- 【請求項１】 Ｍｎ―Ｚｎ系フェライトにおいて、副成
分としてＣａＯを０．０５〜０．１２重量％、Ｂｉ2Ｏ3
を０．０４重量％以下（但し、０重量％を含まない）、
ＳｉＯ2を０．０１〜０．０２重量％（但し、０．０１
重量％を含まない）含有し、初透磁率μｉが周波数１０
０ｋＨｚにおいて５０００以上、５００ｋＨｚにおいて
４０００以上であることを特徴とするＭｎ―Ｚｎ系フェ
ライト。 - 【請求項２】 Ｍｎ―Ｚｎ系フェライトにおいて、副成
分としてＣａＯが０．０５〜０．０８重量％、Ｂｉ 2 Ｏ 3
を０．０４重量％以下（但し、０重量％を含まない）、
ＳｉＯ 2 を０．０１〜０．０２重量％（但し、０．０１
重量％を含まない）含有し、初透磁率μｉが周波数１０
０ｋＨｚ及び５００ｋＨｚにおいて５０００以上、周波
数１００ｋＨｚにおける初透磁率μｉに対する周波数５
００ｋＨｚにおける初透磁率μｉの変化率が１０％以下
であることを特徴とするＭｎ―Ｚｎ系フェライト。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3069238A JPH05330906A (ja) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト |
| JP3-69238 | 1991-03-07 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6331625A Division JP2731358B2 (ja) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライトの製造方法 |
| JP6331624A Division JP2731357B2 (ja) | 1994-12-08 | 1994-12-08 | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライトの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0696933A JPH0696933A (ja) | 1994-04-08 |
| JPH0779043B2 true JPH0779043B2 (ja) | 1995-08-23 |
Family
ID=13396974
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3069238A Pending JPH05330906A (ja) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト |
| JP4084563A Expired - Lifetime JPH0779043B2 (ja) | 1991-03-07 | 1992-03-05 | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3069238A Pending JPH05330906A (ja) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPH05330906A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05330906A (ja) * | 1991-03-07 | 1993-12-14 | Hitachi Ferrite Ltd | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5149019A (en) * | 1974-10-25 | 1976-04-27 | Victor Company Of Japan | Bideoteepurekoodano batsuteryoryokeihosochi |
| JPS5318718A (en) * | 1976-08-02 | 1978-02-21 | Toshin Chemical Co | Preparation of sodium salt of cephalothin |
| JPS59156920A (ja) * | 1983-02-21 | 1984-09-06 | Nippon Ferrite Ltd | 酸化物磁性材料 |
| JPS6142105A (ja) * | 1984-08-02 | 1986-02-28 | Tdk Corp | マンガン−亜鉛系フエライト材料および高周波電源トランス用磁芯 |
| JPS62278162A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-12-03 | 株式会社トーキン | 高密度酸化物フェライト組成物とその製造方法 |
| JPH05330906A (ja) * | 1991-03-07 | 1993-12-14 | Hitachi Ferrite Ltd | Ｍｎ―Ｚｎ系フェライト |
| JPH06140230A (ja) * | 1991-05-16 | 1994-05-20 | Tokin Corp | 低損失酸化物磁性材料の製造方法 |
-
1991
- 1991-03-07 JP JP3069238A patent/JPH05330906A/ja active Pending
-
1992
- 1992-03-05 JP JP4084563A patent/JPH0779043B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0696933A (ja) | 1994-04-08 |
| JPH05330906A (ja) | 1993-12-14 |
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Legal Events
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