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JPH0782965B2 - Electrolytic solution for driving electrolytic capacitors - Google Patents
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JPH0782965B2 - Electrolytic solution for driving electrolytic capacitors - Google Patents

Electrolytic solution for driving electrolytic capacitors

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JPH0782965B2
JPH0782965B2 JP62000769A JP76987A JPH0782965B2 JP H0782965 B2 JPH0782965 B2 JP H0782965B2 JP 62000769 A JP62000769 A JP 62000769A JP 76987 A JP76987 A JP 76987A JP H0782965 B2 JPH0782965 B2 JP H0782965B2
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electrolytic
driving
electrolytic solution
salt
electrolytic capacitor
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秀樹 島本
良夫 宮崎
力 恒次
久雄 長柄
啓治 森
真吾 ▲吉▼田
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Panasonic Holdings Corp
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は電解コンデンサに関するものであり、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrolytic capacitor, and more specifically to an electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor.

従来の技術 従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭61
−70711号公報にみられるように、γ−ブチロラクトン
を溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例
や、特開昭54−7564号公報にみられるように、γ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用いる例がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, as an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, an electrolytic solution in which ionogen is dissolved in ethylene glycol has been used. This type of electrolytic capacitor deteriorates the characteristics at low temperatures. In order to improve the above drawbacks, JP-A-61
As disclosed in JP-A-70711, an example using γ-butyrolactone as a solvent and a triethylamine salt of phthalic acid, and, as seen in JP-A-54-7564, a mixed solvent of γ-butyrolactone and ethylene glycol. There is an example of using an amine salt of maleic acid.

発明が解決しようとする問題点 しかし、従来の問題点として、γ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
比電導度が低く、また105℃中では高い安定性を示す
が、125℃中ではあまり安定でないという欠点がある。
また、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合、比電導度は
十分高い値が得られるが、高温での安定性に欠け105℃
中でも安定性は低いという欠点がある。
Problems to be Solved by the Invention However, as a conventional problem, when γ-butyrolactone is used as a solvent and a triethylamine salt of phthalic acid is used,
It has a low specific conductivity and high stability at 105 ° C, but it is not very stable at 125 ° C.
Further, when an amine salt of maleic acid is used as a mixed solvent of γ-butyrolactone and ethylene glycol, the specific electric conductivity is sufficiently high, but the stability at high temperature is 105 ° C.
Above all, it has a drawback of low stability.

本発明はこのような従来の欠点を解決するもので、高電
導度で、高温劣化の小さい電解液を提供し、電解コンデ
ンサの損失特性の改善、並びに高温で長寿命化を図るこ
とを目的とする。
The present invention solves such conventional drawbacks, and an object thereof is to provide an electrolytic solution having high conductivity and little deterioration at high temperature, aiming at improvement of loss characteristics of an electrolytic capacitor and long life at high temperature. To do.

問題点を解決するための手段 上記問題点を解決するために、本発明はγ−ブチロラク
トンを主体とする溶媒に、フタル酸のジアザビシクロア
ルケン類塩を溶解して溶質とし、さらにアルキルリン酸
エステルもしくはその塩および/またはP−ニトロ安息
香算もしくはその塩を添加剤として用いる電解コンデン
サ駆動用電解液である。
Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present invention dissolves a diazabicycloalkene salt of phthalic acid into a solute in a solvent mainly composed of γ-butyrolactone, and further alkylphosphoric acid. An electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, which uses an ester or a salt thereof and / or P-nitrobenzoic acid or a salt thereof as an additive.

ジアザビシクロアルケン類のうち、好ましくは1.8−ジ
アザビシクロ〔5.4.0〕ウンデセン−7,1.5−ジアザビシ
クロ〔4.3.0〕ノネン−5,1.8−ジアザビシクロ〔5.3.
0〕デセン−7,1.4−ジアザビシクロ〔3.3.0〕オクテン
−4,10−メチル−1.8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデ
セン−7,3−メチル−1.5−ジアザビシクロ〔4.3.0〕ノ
ネン−5およびこれらの2種以上の混合物であり、特に
好ましくは1.8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデセン−
7および1.5−ジアザビシクロ〔4.3.0〕ノネン−5であ
る。
Of the diazabicycloalkenes, preferably 1.8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7,1.5-diazabicyclo [4.3.0] nonene-5,1.8-diazabicyclo [5.3.
0] decene-7,1.4-diazabicyclo [3.3.0] octene-4,10-methyl-1.8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7,3-methyl-1.5-diazabicyclo [4.3.0] nonene-5 and It is a mixture of two or more of these, particularly preferably 1.8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-
7 and 1.5-diazabicyclo [4.3.0] nonene-5.

アルキルリン酸エステルのアルキル基はどのようなもの
を用いても効果は認められるが、好ましくは、モノエチ
ルリン酸エステル,モノプロピルリン酸エステル,モノ
ブチルリン酸エステル,モノペンチルリン酸エステル,
ジエチルリン酸エステル,ジプロピルリン酸エステル,
ジブチルリン酸エステル,ジペンチルリン酸エステルお
よびこれらの塩である。
Although the effect can be recognized by using any alkyl group of the alkyl phosphate ester, preferably, monoethyl phosphate ester, monopropyl phosphate ester, monobutyl phosphate ester, monopentyl phosphate ester,
Diethyl phosphate ester, dipropyl phosphate ester,
Dibutyl phosphate ester, dipentyl phosphate ester and salts thereof.

作用 ジアザビシクロアルケン類は、通常のアミンが持ってい
ない電子が非局在化した のアミジン構造を持っており、イオンになった場合、プ
ロトンが共鳴安定化され、強い塩基性を示すと考えられ
る。このため弱酸の解離を促進し、高い比電導度が得ら
れると思われる。
Action Diazabicycloalkenes have delocalized electrons not possessed by ordinary amines It has an amidine structure, and when it becomes an ion, it is considered that the proton is resonance-stabilized and exhibits strong basicity. Therefore, it is believed that the weak acid is promoted to dissociate and a high specific conductivity is obtained.

また、環状構造であるため、高温においても分解しにく
く、長時間安定であると考えられる。
Further, since it has a cyclic structure, it is unlikely to decompose even at high temperatures and is considered to be stable for a long time.

さらにアルキルリン酸エステル、あるいはP−ニトロ安
息香酸がアルミニウム電極箔表面に吸着し、誘電体酸化
被膜を保護することにより、静電容量の減少及びtanδ
の増加が大幅に抑制できるものと考えられる。
Further, alkyl phosphate or P-nitrobenzoic acid is adsorbed on the surface of the aluminum electrode foil to protect the dielectric oxide film, thereby reducing the capacitance and increasing tan δ.
It is considered that the increase of the can be significantly suppressed.

実施例 以下、本発明による実施例について述べる。Examples Hereinafter, examples according to the present invention will be described.

表1に本発明の実施例及び従来の電解液組成例、並びに
常温における比電導度を示す。
Table 1 shows examples of the present invention, conventional electrolytic solution composition examples, and specific electric conductivity at room temperature.

表1から明らかなように、従来の電解液と比較して高い
比電導度を得ることができる。
As is clear from Table 1, a higher specific electric conductivity can be obtained as compared with the conventional electrolytic solution.

表2に、表1の従来例1、従来例2、実施例1、実施例
2、実施例3および実施例6の電解液を用いたコンデン
サの初期特性を示す。試料コンデンサは6.3V1000μF
(φ10×12.5)のアルミ電解コンデンサである。
Table 2 shows initial characteristics of capacitors using the electrolytic solutions of Conventional Example 1, Conventional Example 2, Example 1, Example 2, Example 3 and Example 6 of Table 1. Sample capacitor is 6.3V 1000μF
(Φ10 × 12.5) aluminum electrolytic capacitor.

表2から明らかなように、実施例は従来例と比較してta
nδを低くすることができる。
As is clear from Table 2, the embodiment has a ta
nδ can be lowered.

第1図〜第3図に、表2で示したアルミ電解コンデンサ
の125℃における特性経時変化を示している。第1図は
定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電圧
印加における損失角の正接変化、第3図は電圧印加なし
における漏れ電流変化を示す図である。
FIGS. 1 to 3 show changes with time in characteristics of the aluminum electrolytic capacitors shown in Table 2 at 125 ° C. FIG. 1 is a diagram showing a change in capacitance when a rated voltage is applied, FIG. 2 is a diagram showing a tangent change in loss angle when a rated voltage is applied, and FIG. 3 is a diagram showing a leak current change when no voltage is applied.

この第1図〜第3図から明らかなように、高温中におい
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
As is apparent from FIGS. 1 to 3, the change in characteristics is extremely small even at high temperatures, and a highly reliable capacitor can be obtained.

発明の効果 以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較し
て、損失特性を改善でき、しかも125℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
EFFECTS OF THE INVENTION As described above, according to the present invention, loss characteristics can be improved as compared with conventional electrolytic solutions, and an extremely stable and highly reliable electrolytic capacitor can be provided even at a high temperature of 125 ° C. Is a great thing.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図〜第3図はそれぞれ従来の電解液および本発明の
電解液を用いた定格6.3V1000μF(φ10×12.5)のアル
ミ電解コンデンサの125℃における特性経時変化を示し
たものであり、第1図は定格電圧印加における静電容量
変化、第2図は定格電圧印加における損失角の正接変
化、第3図は電圧印加なしにおける漏れ電流変化を示し
た特性図である。
FIGS. 1 to 3 show changes with time in characteristics of an aluminum electrolytic capacitor rated at 6.3V 1000 μF (φ10 × 12.5) using the conventional electrolytic solution and the electrolytic solution of the present invention at 125 ° C., respectively. FIG. 2 is a characteristic diagram showing a change in capacitance when a rated voltage is applied, FIG. 2 is a characteristic diagram showing a tangent change in loss angle when a rated voltage is applied, and FIG.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長柄 久雄 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 森 啓治 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 ▲吉▼田 真吾 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Hisao Nagata 1006 Kadoma, Kadoma City, Osaka Prefecture Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. (72) Keiji Mori, 1006 Kadoma, Kadoma City, Osaka Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 72) Inventor ▲ Yoshi ▼ Shingo Taba 1006 Kadoma, Kadoma City, Osaka Prefecture Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
ジアザビシクロアルケン類のフタル酸塩を溶解して溶質
とし、アルキルリン酸エステルもしくはその塩および/
またはP−ニトロ安息香酸もしくはその塩を添加したこ
とを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。
1. A solvent containing γ-butyrolactone as a main component,
Dissolve the phthalic acid salt of diazabicycloalkene as a solute to form an alkyl phosphate or its salt and / or
Alternatively, P-nitrobenzoic acid or a salt thereof is added to the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor.
【請求項2】ジアザビシクロアルケン類が、1.8−ジア
ザビシクロ〔5.4.0〕ウンデセン−7である特許請求の
範囲第1項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
2. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the diazabicycloalkene is 1.8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7.
【請求項3】ジアザビシクロアルケン類が、1.5−ジア
ザビシクロ〔4.3.0〕ノネン−5である特許請求の範囲
第1項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
3. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the diazabicycloalkene is 1.5-diazabicyclo [4.3.0] nonene-5.
【請求項4】アルキルリン酸エステルもしくはその塩
が、次のA,Bのような化学構造のものである特許請求の
範囲第1項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。
4. The electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the alkyl phosphate ester or salt thereof has a chemical structure such as A and B below.
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