JPH0785795B2 - 脱硝酸イオン処理水の採水方法 - Google Patents
脱硝酸イオン処理水の採水方法Info
- Publication number
- JPH0785795B2 JPH0785795B2 JP61217207A JP21720786A JPH0785795B2 JP H0785795 B2 JPH0785795 B2 JP H0785795B2 JP 61217207 A JP61217207 A JP 61217207A JP 21720786 A JP21720786 A JP 21720786A JP H0785795 B2 JPH0785795 B2 JP H0785795B2
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- treated water
- ion
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は飲料水中の硝酸イオンを除去して、脱硝酸イン
オン処理水を得る際の採水方法、更に詳しくは塩化物形
イオン交換樹脂塔から採水される処理水中の炭酸水素イ
オンの減少度を抑え、処理水中のpHを飲料水基準内に収
める採水方法に関するものである。
オン処理水を得る際の採水方法、更に詳しくは塩化物形
イオン交換樹脂塔から採水される処理水中の炭酸水素イ
オンの減少度を抑え、処理水中のpHを飲料水基準内に収
める採水方法に関するものである。
飲料水中の硝酸性窒素及び亜硫酸性窒素は水質基準に関
する省令（昭和53年８月31日厚生省令第56号）による10
mgN/以下であることとされている。
する省令（昭和53年８月31日厚生省令第56号）による10
mgN/以下であることとされている。
原水中にこれ等が多く含まれている場合の処理方法の一
つに食塩などで再生した塩化物形の陰イオン交換樹脂層
（以後Cl形樹脂と称する）に通水し、原水中の硝酸イオ
ン等を陰イオン交換樹脂に吸着させ代りに塩化物イオン
を放出させ処理水の硝酸性窒素及び亜硫酸性窒素を減ず
る方式がある。
つに食塩などで再生した塩化物形の陰イオン交換樹脂層
（以後Cl形樹脂と称する）に通水し、原水中の硝酸イオ
ン等を陰イオン交換樹脂に吸着させ代りに塩化物イオン
を放出させ処理水の硝酸性窒素及び亜硫酸性窒素を減ず
る方式がある。
これは水中の陰イオンのイオン交換樹脂との親和力（選
択係数）の差を利用したものである。水中の硝酸イオン
（▲SO2- 4▼），硝酸イオン（▲NO- 3▼）等は塩化物イ
オンより親和力が強く、そのため前述の反応が進み硝酸
性窒素および亜硝酸性窒素の基準値を満すことが可能と
なる。
択係数）の差を利用したものである。水中の硝酸イオン
（▲SO2- 4▼），硝酸イオン（▲NO- 3▼）等は塩化物イ
オンより親和力が強く、そのため前述の反応が進み硝酸
性窒素および亜硝酸性窒素の基準値を満すことが可能と
なる。
一方水中の炭酸水素イオン（▲HCO- 3▼）は▲SO2- 4▼，
▲NO- 3▼等と比べ親和力が弱いが、イオン交換樹脂が再
生直後の場合、即ちCl形の存在比率が高く、HCO3形の存
在比率が低い場合に限り塩化物イオンと交換し処理水中
より減少する。
▲NO- 3▼等と比べ親和力が弱いが、イオン交換樹脂が再
生直後の場合、即ちCl形の存在比率が高く、HCO3形の存
在比率が低い場合に限り塩化物イオンと交換し処理水中
より減少する。
しかし、炭酸水素イオンはイオン交換樹脂に対して親和
力が弱いため、HCO3形樹脂の存在比率が増加すると間も
なく処理水中の▲HCO- 3▼の濃度は原水のそれと殆ど同
じになる。
力が弱いため、HCO3形樹脂の存在比率が増加すると間も
なく処理水中の▲HCO- 3▼の濃度は原水のそれと殆ど同
じになる。
一般的な水のpHは下記式の如く水中に存在する▲HCO- 3
▼と二酸化炭素（CO2）の比率に依存している。
▼と二酸化炭素（CO2）の比率に依存している。
HCO3/CO2の比が 10 のとき pH＝7.35 1 〃 ＝6.35 0.1 〃 ＝5.35 となり、その比率が1/10になる毎にpHは１減少する。そ
こで前述のイオン交換樹脂の再生直後の反応により水中
の▲HCO- 3▼が極端に減少するとCO2の量は不変のため、
HCO3/CO2の比率が小さくなりpHが省令の基準値pH5.8以
上、8.6以下を満すことが不可能となる。
こで前述のイオン交換樹脂の再生直後の反応により水中
の▲HCO- 3▼が極端に減少するとCO2の量は不変のため、
HCO3/CO2の比率が小さくなりpHが省令の基準値pH5.8以
上、8.6以下を満すことが不可能となる。
そこで従来このような塩化物形イオン交換樹脂塔から採
水される処理水中の炭酸水素イオンの減少度を抑え、処
理水中のpHを飲料水基準内に収める方法としては下記の
方法が行われている。
水される処理水中の炭酸水素イオンの減少度を抑え、処
理水中のpHを飲料水基準内に収める方法としては下記の
方法が行われている。
1.アルカリ剤を添加してpHを調節する方法 2.CaCO3（石灰石，貝ガラ等）と接触させる方法 3.再生後の洗浄時間を延長し、pHの上昇を待つ方法 4.再生の際にNaCl＋NaHCO3を再生剤を用いてHCO3形の樹
脂の存在比率を上げる方法 5.曝気してCO2の溶存量を減じる方法 6.原水と混合して▲HCO- 3▼分を補う方法 しかしこれらの方法はイオン量の増加,pHの大きな変動
幅，水の無駄，管理の複雑化，装置費の増大，硝酸性窒
素が余り減らない等の欠点がある。
脂の存在比率を上げる方法 5.曝気してCO2の溶存量を減じる方法 6.原水と混合して▲HCO- 3▼分を補う方法 しかしこれらの方法はイオン量の増加,pHの大きな変動
幅，水の無駄，管理の複雑化，装置費の増大，硝酸性窒
素が余り減らない等の欠点がある。
本発明はこのような欠点を解消するためになされたもの
で、その要旨とする所は塩化物形陰イオン交換樹脂を用
いて飲料水中の脱硝酸イオンを行う方法において、並列
運転される２塔以上のイオン交換塔を用い、かつ各々の
イオン交換塔からの採水開始直後の炭酸水素イオン濃度
の減少した処理水を、既に炭酸水素イオン濃度の回復し
た他のイオン交換塔からの処理水と混合することを特徴
とする脱硝酸イオン処理水の採水方法に存するものであ
る。
で、その要旨とする所は塩化物形陰イオン交換樹脂を用
いて飲料水中の脱硝酸イオンを行う方法において、並列
運転される２塔以上のイオン交換塔を用い、かつ各々の
イオン交換塔からの採水開始直後の炭酸水素イオン濃度
の減少した処理水を、既に炭酸水素イオン濃度の回復し
た他のイオン交換塔からの処理水と混合することを特徴
とする脱硝酸イオン処理水の採水方法に存するものであ
る。
〔発明の効果〕 本発明はこの一時的に▲HCO- 3▼が減少した処理水とす
でに▲HCO- 3▼濃度が回復している別の塔の処理水を混
合して▲HCO- 3▼の減少量を調節しイオン交換樹脂の再
生に関係なく常に処理水のpHの値を満足させようとする
ものである。
でに▲HCO- 3▼濃度が回復している別の塔の処理水を混
合して▲HCO- 3▼の減少量を調節しイオン交換樹脂の再
生に関係なく常に処理水のpHの値を満足させようとする
ものである。
即ち再生直後の塔の処理水の▲HCO- 3▼の濃度が零に近
くなった場合でも▲HCO- 3▼濃度が原水なみに回復して
いる他の塔の処理水と（1:1）に混合すれば▲HCO- 3▼濃
度は1/2になるためそのpHはlog2即ち約0.3だけ下がるこ
とになりpHの変化は少くなる。
くなった場合でも▲HCO- 3▼濃度が原水なみに回復して
いる他の塔の処理水と（1:1）に混合すれば▲HCO- 3▼濃
度は1/2になるためそのpHはlog2即ち約0.3だけ下がるこ
とになりpHの変化は少くなる。
▲HCO- 3▼の量が原水と同じ程度に回復した場合にもpH
は原水本来の値に戻るだけであり安定性が高い。かくし
て本発明によればpHの変動巾を減少させ、飲料水中の硝
酸イオン濃度およびpHについての水質基準を夫々常に満
足する方法を提供したものである。
は原水本来の値に戻るだけであり安定性が高い。かくし
て本発明によればpHの変動巾を減少させ、飲料水中の硝
酸イオン濃度およびpHについての水質基準を夫々常に満
足する方法を提供したものである。
比較例 原水水質 ▲HCO- 3▼＋Cl-＋▲SO2- 4▼＋▲NO- 3▼＝180mgCaCO3/ ▲NO- 3▼:40mgCaCO3/（11.2mgN/） ▲HCO- 3▼:35mgCaCO3/ pH:6.6 CO2:20mg as CaCO3/ 上記の原水水質を有する原水を従来の一塔式の塩化物イ
オン形陰イオン交換樹脂層に通水して脱硝酸イオン処理
を行った。尚上記の塩化物イオン形陰イオン交換樹脂の
再生レベルは３−10％NaCl/−樹脂であった。
オン形陰イオン交換樹脂層に通水して脱硝酸イオン処理
を行った。尚上記の塩化物イオン形陰イオン交換樹脂の
再生レベルは３−10％NaCl/−樹脂であった。
その結果第１図に示すように得られた処理水の▲NO- 3▼
濃度は曲線（Ａ）に示すように900／−樹脂の採水
処理量全体に亘って5mg as CaCO3/で10mgN/以下の
水質基準を満していたが、処理水のpHについては曲線
（Ｂ）に示すように上記のイオン交換樹脂再生直後の処
理倍量150／−樹脂までの間はpHが5.8以下であり、
これは水質基準を満さなかった。
濃度は曲線（Ａ）に示すように900／−樹脂の採水
処理量全体に亘って5mg as CaCO3/で10mgN/以下の
水質基準を満していたが、処理水のpHについては曲線
（Ｂ）に示すように上記のイオン交換樹脂再生直後の処
理倍量150／−樹脂までの間はpHが5.8以下であり、
これは水質基準を満さなかった。
また処理水の▲HCO- 3▼濃度（mg as CaCO3/）の経時
的変化は曲線（Ｃ）の通りであり、これは上述のpHの経
時的変化を示す曲線と一致した。
的変化は曲線（Ｃ）の通りであり、これは上述のpHの経
時的変化を示す曲線と一致した。
実施例 比較例と同一の原水水質を有する原水を二塔式の塩化物
イオン形陰イオン交換樹脂層に通水し、その際再生直後
のイオン交換塔からの処理水は採水処理倍量450／
−樹脂の採水中の他のイオン交換塔からの処理水と1:1
に混合した。尚再生条件は比較例の場合と同様に行っ
た。
イオン形陰イオン交換樹脂層に通水し、その際再生直後
のイオン交換塔からの処理水は採水処理倍量450／
−樹脂の採水中の他のイオン交換塔からの処理水と1:1
に混合した。尚再生条件は比較例の場合と同様に行っ
た。
その結果、混合処理水中の▲NO- 3▼濃度は比較例の場合
と同じく基準値を満足しており、かつpHについては曲線
（Ｄ）に示すように処理倍量900／〜−樹脂に亘っ
て6.3を下らず5.8以上8.6以下の水質基準を常に満して
いた。
と同じく基準値を満足しており、かつpHについては曲線
（Ｄ）に示すように処理倍量900／〜−樹脂に亘っ
て6.3を下らず5.8以上8.6以下の水質基準を常に満して
いた。
又その際の処理水中の▲HCO- 3▼濃度（mg as CaCO3/
）の経時的変化は曲線（Ｅ）の通りであった。
）の経時的変化は曲線（Ｅ）の通りであった。
第１図は本発明における実施例および比較例に係わるNO
3 -およびHCO3 -の濃度並びにpHの変化を示した図表であ
る。 曲線Ａ…比較例における処理水中の▲NO- 3▼濃度の変化
を示す。 曲線Ｂ…比較例における処理水中のpHの変化を示す。 曲線Ｃ…比較例における▲HCO- 3▼濃度の変化を示す。 曲線Ｄ…実施例における処理水中のpHの変化を示す。 曲線Ｅ…実施例における処理水中の▲HCO- 3▼濃度の変
化を示す。
3 -およびHCO3 -の濃度並びにpHの変化を示した図表であ
る。 曲線Ａ…比較例における処理水中の▲NO- 3▼濃度の変化
を示す。 曲線Ｂ…比較例における処理水中のpHの変化を示す。 曲線Ｃ…比較例における▲HCO- 3▼濃度の変化を示す。 曲線Ｄ…実施例における処理水中のpHの変化を示す。 曲線Ｅ…実施例における処理水中の▲HCO- 3▼濃度の変
化を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】塩化物形陰イオン交換樹脂を用いて飲料水
中の脱硝酸イオンを行う方法において、並列運転される
２塔以上のイオン交換塔を用い、かつ各々のイオン交換
塔から採水開始直後の炭酸水素イオン濃度の減少した処
理水を既に炭酸水素イオン濃度の回復した他のイオン交
換塔からの処理水と混合することを特徴とする脱硝酸イ
オン処理水の採水方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61217207A JPH0785795B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | 脱硝酸イオン処理水の採水方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61217207A JPH0785795B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | 脱硝酸イオン処理水の採水方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6372392A JPS6372392A (ja) | 1988-04-02 |
| JPH0785795B2 true JPH0785795B2 (ja) | 1995-09-20 |
Family
ID=16700543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61217207A Expired - Fee Related JPH0785795B2 (ja) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | 脱硝酸イオン処理水の採水方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0785795B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010083364A (ko) * | 2000-02-11 | 2001-09-01 | 윤창현 | 은전기분해를 이용한 수중의 질산성질소 제거방법 |
| JP4537486B2 (ja) * | 2009-01-19 | 2010-09-01 | 国立大学法人秋田大学 | 糠臭が取り除かれた米糠浸出物の製造方法、糠臭が取り除かれた米糠浸出物、及びγ−アミノ酪酸の製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5450476A (en) * | 1977-09-29 | 1979-04-20 | Shin Meiwa Ind Co Ltd | Method and apparatus for removing nitric acid nitrogen |
-
1986
- 1986-09-17 JP JP61217207A patent/JPH0785795B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6372392A (ja) | 1988-04-02 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |