JPH078779B2

JPH078779B2 - 発泡性化粧料

Info

Publication number: JPH078779B2
Application number: JP14751887A
Authority: JP
Inventors: 憲治森; 昌勝大田
Original assignee: 鐘紡株式会社
Priority date: 1987-06-13
Filing date: 1987-06-13
Publication date: 1995-02-01
Anticipated expiration: 2010-02-01
Also published as: JPS63310807A

Description

【発明の詳細な説明】（技術分野）本発明は、炭酸ガスによる血行促進作用によって皮膚を
賦活化させる、ガス保留性、経日安定性、官能特性及び
皮膚安全性に優れた発泡性化粧料に関する。

（従来技術）血行促進などの目的で炭酸ガスを配合した化粧料が従来
から提案されている。例えば特開昭59−141512号公報に
は「水性化粧料に炭酸ガスを配合して耐圧容器に密閉し
たことを特徴とする化粧料」が提案されている。しか
し、これらの化粧料は、容器を耐圧性にしなくてはなら
ない為、コストが高くなるという欠点を有していた。

（発明の開示）そこで本発明者らは、上記の事情に鑑み鋭意研究した結
果、後記特定組成の発泡性化粧料は、２剤型である為経
日安定性に優れ、炭酸塩と水溶性高分子をポリエチレン
グリコールで被覆してなる第２剤と酸性物質である第１
剤を用時混合する際に、炭酸ガスの泡が徐々に発生する
と共に水溶性高分子及び／又は粘土鉱物の粘性によって
安定な泡を生成し、炭酸ガスの保留性が高まる事を見出
し、本発明を完成するに至った。

（発明の目的）本発明の目的は、ガス保留性、経日安定性、官能特性等
に優れた発泡性化粧料を提供することにある。

（発明の構成）即ち、本発明は、酸性物質を水に溶解して得られる水溶
液を第１剤とし、水溶性高分子及び／又は粘土鉱物と炭
酸塩とを常温固型のポリエチレングリコールで被覆した
固型物を第２剤とする用時混合型発泡性化粧料である。

（構成の具体的な説明）本発明に於ける前記の酸性物質としては、水溶性のもの
が使用され、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
吉草酸等の直鎖脂肪酸；シュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フマル酸、
マレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等
のジカルボル酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸
性アミノ酸；グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン
酸等のオキシ酸等々の有機酸類が挙げられ、更に、例え
ばリン酸、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリ
ウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等々の無機酸
またはその塩類が挙げられる。本発明ではこれらの一種
または二種以上が適用され、特にクエン酸及び酒石酸が
好適である。

本発明に配合する水は通常用いられる精製水であって、
イオン交換樹脂で処理した脱イオン精製水または蒸留水
等が適用される。

酸性物質の水溶液を作製するには、水に酸を加え適宜攪
拌、加熱すればよい。又その酸濃度は0.5〜10重量％
（以下wt％と略記する）である。

第２剤に使用される炭酸塩としては、常温で固型のもの
であって例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、
セスキ炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウ
ム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウム塩、炭
酸アンモニウム塩、セスキ炭酸アンモニウム塩等が挙げ
られ、これらの一種又は二種以上が適用される。特に本
発明では、炭酸水素ナトリウムが好ましい。

第２剤中に占める炭酸塩の割合は、10.0〜90.0wt％であ
る。10.0wt％より少ないと発泡性が十分でなく、90.0wt
％を超すと泡の外観（キメ）やガス保留性が悪くなる。

第２剤に使用される水溶性高分子としては、天然高分
子、半合成高分子及び合成高分子が適用される。

天然の高分子のうち、多糖類及びその誘導体としては、
例えば、アルギン酸及びその塩類、アラビアゴム、ペク
チン、クインシード、トラガント、キサンテンガム、ト
ウモロコシデンプン、バレイショデンプン、アルゲコロ
イド、ヒアルロン酸及びその塩類、コンドロイチン硫酸
及びその塩類、キト酸及びその誘導体、デキストリンな
どが挙げられる。その他の天然高分子としては、核酸及
びその塩類、リボ核酸及びその塩類、ゼラチン、コラー
ゲン、シルクフィブロインなどが挙げられる。

半合成高分子のうち、セルロース誘導体としては例え
ば、カルボキシメチルセルロース及びその塩類、メチル
セルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、
ヒドロキシメチルセルロースなどが挙げられる。その他
の半合成高分子として、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル、アルギン酸エチレングリコールエステル、
デキストリン脂肪酸エステル、ゼラチン脂肪酸エステ
ル、ゼラチン脂肪酸アミド、なども使用される。

合成高分子には、ビニル系高分子、アクリル系高分子な
どがあり、ビニル系高分子としては例えば、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルピロリドンビニルアセテートコー
ポリマーなどが、アクリル系高分子としては、ポリアク
リル酸及びその塩類、アクリル樹脂アルカノールアミン
液、アクリル酸エステルポリマーなどがある。また、そ
の他の合成高分子として、ポリプロピレングリコール、
ポリブチレングリコール、ポリグリセリンなどが挙げら
れる。

また、粘土鉱物としては、ベントナイト、カオリナイ
ト、ラポナイト、合成ベントナイト、モンモリロナイト
などが適用出来る。

本発明には、これらの水溶性高分子及び粘土鉱物の一種
または、二種以上が適用され、特にアクリル酸ソーダ、
アルギン酸ソーダ、キサンテンガム、モンモリロナイト
等々が好適である。

第２剤中に占める水溶性高分子及び／又は粘土鉱物の割
合は、1.0〜50wt％である。1.0wt％より少ないと増粘性
が十分でなく、50wt％を超すと、べたつき感が出たりし
て官能特性が劣る。

本発明に使用する常温で固型のポリエチレングリコール
は分子量1000以上のもので通常分子量1000〜10,000、好
ましくは2000〜6000のものが適用される。

第２剤中に占めるポリエチレングリコールは、5.0〜50.
0wt％である。5.0wt％より少ないと反応が早すぎる為、
泡のもちが十分でなく、50.0wt％を超すと泡の発生が遅
すぎる。

本発明の第２剤を調製するには、種々な方法が用いられ
るが、例えば、融点以上で融解したポリエチレングリコ
ールの中へ水溶性高分子と炭酸塩を加え冷却する事によ
る練合造粒法や水溶性高分子と炭酸塩にポリエチレング
リコール水溶液を噴霧し、水を蒸散さす流動造粒法など
が挙げられる。

この様にして得られた第２剤の粒径は0.01〜1mmであ
る。0.01mmより小さいと反応が早すぎ、1mmより大きい
と使用時第２剤が異物感として感じられる為好ましくな
い。

第１剤と第２剤の使用割合は、重量比で100:1〜1:1であ
る。特に反応後の混合液がpH4.5〜6.5になる様に第１剤
と第２剤を混合する事が好ましい。

発泡性化粧料を使用するには、第１剤を容器に入れ、第
２剤を加え、数十秒間攪拌した後適宜使用する。

本発明の目的を達成する範囲内で香料、着色剤、防腐
剤、界面活性剤、油性成分などを適宜配合する事が出来
る。

また、当該発泡性化粧料は、ローション、エッセンス、
ミルク、パック、ソープ等に適用する事が出来る。

（実施例）以下実施例及び比較例の記載にて本発明を詳細に説明す
る。

尚、実施例に記載する、発泡性試験、経日安定性試験、
ガス保留性試験、官能特性及び皮フ安全性試験の各方法
は下記の如くである。

（１）発泡性試験試料5gを透明ガラス製シリンダー（直径5cm、高さ50c
m）に入れ常温にてタッチミキサーで30秒間振盪混和
し、１分後のあわの高さを測定する。

（２）経日安定性試験１剤、２剤の試料を各々密封しない状態で45℃１ケ月間
保存した後、再度発泡性試験を行なう。

（３）ガス保留性試験試料5gを透明ガラス製シリンダー（直径5cm、高さ50c
m）に入れ常温にてタッチミキサーで30秒間振盪混和
し、30分後のあわの高さを測定する。

（３）官能特性及び皮フ安全性試験試料を20名の女性被検者が評価し、イ泡の外観（キ
メ）ロべたつき感ハ粘性ニ皮フ安全性に関
して評価した。試験結果は各項に対してイ泡の外観
（キメ）が良いロべたつき感が少ないハ粘性が
丁度良いニ皮フ刺激を感じる、と回答した被検者の
人数で示した。

実施例１〜11 〔発泡性エッセンス〕第１表の組成の如く、発泡性エッセンスを調製し、前記
の諸試験を実施した。

〔調製方法〕

＜第１剤＞水にクエン酸を加えて攪拌し、均一に混和する。尚、ク
エン酸が溶け難い場合は適宜加熱する。

＜第２剤＞約80℃にて、ポリエチレングリコール（分子量4000）を
溶解し、熱時、炭酸水素ナトリウム、アルギン酸ナトリ
ウムを加え、均一に混合した後室温まで冷却し、ポリエ
チレングリコールで被覆した粉末とした。

〔特性〕

第１表に示す如く、本発明の発泡性エッセンスは、発泡
性、ガス保留性、経日安定性に優れ、また、官能特性等
諸試験の総てに優れており、本発明の効果は、明らかで
あった。

比較例１〜３〔発泡性エッセンス〕第２表の組成の如く発泡性エッセンスを調製し、前記諸
試験を実施し、その特性を下段に示した。

〔調製方法〕

＜第１剤＞（比較例１〜３）水にクエン酸を加えて攪拌し、均一に混合溶解する。
尚、クエン酸が溶け難い場合は、適宜加温する。

＜第２剤＞（比較例１）常温でポリエチレングリコール（分子量4000）、炭酸水
素ナトリウム、アルギン酸ナトリウムを均一に混和し、
粉末とした。

（比較例２）常温で炭酸水素ナトリウム、アルギン酸ナトリウムを均
一に混和し粉末とした。

（比較例３）約80℃にてポリエチレングリコール（分子量4000）を溶
解し、熱時、炭酸水素ナトリウムを加え、均一に混合し
た後、室温まで冷却し、粉末とした。

〔特性〕

第２表に示す如く、第２剤調製時、炭酸水素ナトリウム
及びアルギン酸ナトリウムをポリエチレングリコールで
被覆することなく単に混和しただけの比較例１は、実施
例２に比べ発泡性はまずまずであったがガス保留性に著
しく劣り、経日安定性にも劣った。

ポリエチレングリコールを用いなかった比較例２も同様
の特性を示した。

第２剤に水溶性高分子を配合しなかった比較例３は、発
泡性、経日安定性は良好であったがガス保留性に著しく
劣り、泡の外観（キメ）も悪く粘度も不足していた。

比較例４〜10 〔１剤式発泡エッセンス〕第３表の組成の如く、用時、水に溶解して使用する１剤
式発泡エッセンスを調製し、用時に10倍量（重量）の水
と混合した。前記諸試験を実施し、その特性を下段に示
した。

〔調製方法〕

（比較例４、５）約80℃にてポリエチレングリコール（分子量4000）を溶
解し、熱時、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、アルギン
酸ナトリウムを加え、均一に混合した後、室温まで冷却
し粉末とした。

（比較例６）約80℃にてポリエチレングリコールを溶解し、熱時、炭
酸水素ナトリウム、クエン酸を加え均一に混和した後室
温まで冷却し、粉末とした。

（比較例７）常温にて、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、アルギン酸
ナトリウムを均一に混和した後粉末とした。

（比較例８）常温にて、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、アルギン酸
ナトリウム、ポリエチレングリコール（分子量4000）を
均一に混和し、粉末とした。

（比較例９）約80℃にてポリエチレングリコール（分子量4000）を溶
解し、熱時、アルギン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ムを加え均一に混合した後、室温まで冷却し、クエン酸
を加え均一に混和し、粉末とした。

（比較例10）（１）約80℃にてポリエチレングリコール（分子量40
00）の一部を溶解し、熱時アルギン酸ナトリウム、炭酸
水素ナトリウムを加え均一に混合した後、室温まで冷却
し、粉末とした。

（２）約80℃にてポリエチレングリコールの残部を溶
解し、熱時クエン酸を加えて均一に混合した後、室温ま
で冷却し粉末とした。

（１）に（２）を加え均一に混和した。

〔特性〕

第３表に示す如く、実施例２より水を除いた組成とほぼ
同一な組成である比較例４、８〜10は発泡性、ガス保留
性試験においては実施例２同様良好であったが、経日安
定性に著しく劣った。

配合比率を変えた、比較例５及びアルギン酸ナトリウム
をのぞいた比較例６、ポリエチレングリコールを除いた
比較例７でも経日安定性の改善にはいたらなかった。

実施例12 〔発泡性クリーム〕下記の組成の如く発泡性クリームを調製し、用時に第２
剤に対し５倍量の第１剤を混合し、前記の諸試験を実施
した。

〔組成〕

＜第１剤＞（wt％）クエン酸 8.0 水 92.0 ＜第２剤＞（wt％）ポリエチレングリコール（分子量6000） 18.0 炭酸水素ナトリウム 50.0 流動パラフィン 15.0 POEソルビタンモノオレエート（20E.O.） 3.0 ソルビタンセスキオレエート 2.0 モンモリロナイト 12.0 〔調製方法〕＜第１剤＞水にクエン酸を加え均一に混合溶解する。

＜第２剤＞約80℃にてポリエチレングリコール（分子量6000）、流
動パラフィン、POEソルビタンモノオレエート（20E
O）、ソルビタンセスキオレエートを溶解し、熱時、炭
酸水素ナトリウム、モンモリロナイトを加え均一に混合
した後、室温まで冷却し、粉末とする。

〔特性〕

発泡性、ガス保留性に優れており、使用時、炭酸ガスの
泡が適度に皮フを刺激し官能特性諸試験においても優れ
ていた。また、経日によってその特性に変化はなかっ
た。

実施例13 〔発泡性ソープ〕下記の組成の如く発泡性ソープを調製し、用時に第２剤
に対し５倍量（重量）の第１剤を混合し、前記諸試験を
実施した。

〔組成〕

＜第１剤＞（wt％）酒石酸 5.0 グリセリン 10.0 水 58.0 ＜第２剤＞（wt％）Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム 50.0 炭酸水素ナトリウム 30.0 カルボキシメチルセルロース 3.0 ポリエチレングリコール（分子量4000） 15.0 合成ベントナイト 2.0 〔調製方法〕＜第１剤＞水に酒石酸を加え均一に混合溶解した後グリセリンを加
え均一に混合する。

＜第２剤＞約80℃にてポリエチレングリコール（分子量4000）を溶
解し、熱時、炭酸水素ナトリウム、カルボキシメチルセ
ルロース、合成ベントナイトを加えて均一に混和し、室
温まで冷却し、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウムを加
え均一に混和し、粉末とする。

〔特性〕

発泡性、ガス保留性、経日安定性いずれも優れており、
官能的にも炭酸ガスがここち良く毛穴を刺激し、洗浄力
も優れていた。

（発明の効果）以上、記載の如く、本発明の発泡性化粧料は、発泡性、
ガス保留性、経日安定性に優れ、また、官能特性及び皮
フ安全性においても優れた、皮フ化粧料を提供すること
は明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】酸性物質を水に溶解して得られる水溶液を
第１剤として、水溶性高分子及び／又は粘土鉱物と炭酸
塩とを常温固型のポリエチレングリコールで被覆した固
型物を第２剤とする用時混合型発泡性化粧料。