JPH0791182B2 - 分散性シメチジン錠剤 - Google Patents
分散性シメチジン錠剤Info
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- JPH0791182B2 JPH0791182B2 JP1158453A JP15845389A JPH0791182B2 JP H0791182 B2 JPH0791182 B2 JP H0791182B2 JP 1158453 A JP1158453 A JP 1158453A JP 15845389 A JP15845389 A JP 15845389A JP H0791182 B2 JPH0791182 B2 JP H0791182B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は医薬、特に、水と接触したときに微細な分散体
を生ずる、シメチジン（cimetidine）を含有する分散性
錠剤に関する。シメチジンは、H2受容体について周知の
ヒスタミン拮抗質でありかつ潰瘍（ulcer disease）の
治療に有用な医薬である、１−シアノ−２−メチル−３
−〔２−（（５−メチル−４−イミタゾール−４−イ
ル）メチルチオ）エチル〕グアニジンの一般名である。
シメチジンはシメチジンA,B及びＣと称される３種の多
形体（poiymorphous modification）の形で得られるこ
とは周知である。本発明の分散性シメチジン錠剤は上記
シメチジンの多形体の任意の１つを含有し得る。
を生ずる、シメチジン（cimetidine）を含有する分散性
錠剤に関する。シメチジンは、H2受容体について周知の
ヒスタミン拮抗質でありかつ潰瘍（ulcer disease）の
治療に有用な医薬である、１−シアノ−２−メチル−３
−〔２−（（５−メチル−４−イミタゾール−４−イ
ル）メチルチオ）エチル〕グアニジンの一般名である。
シメチジンはシメチジンA,B及びＣと称される３種の多
形体（poiymorphous modification）の形で得られるこ
とは周知である。本発明の分散性シメチジン錠剤は上記
シメチジンの多形体の任意の１つを含有し得る。
本発明の分散性シメチジン錠剤は後記する方法により製
造し得る。シメチジンを分散性錠剤に製剤することによ
り、投与方法に関して、同一投与量において、小児及び
老人に経口投与するための慣用の錠剤より好ましい新規
な形の医薬が提供される。
造し得る。シメチジンを分散性錠剤に製剤することによ
り、投与方法に関して、同一投与量において、小児及び
老人に経口投与するための慣用の錠剤より好ましい新規
な形の医薬が提供される。
改善された生態薬理学的（biopharmaceutical）性質を
有するかつある種の群の患者、特に老人及び子供に投薬
するのに特に適当な、シメチジンを有効成分とする新規
な、安定なガレン製剤（galenic form）が常に求められ
ている。
有するかつある種の群の患者、特に老人及び子供に投薬
するのに特に適当な、シメチジンを有効成分とする新規
な、安定なガレン製剤（galenic form）が常に求められ
ている。
シメチジンを用いる消化性潰瘍（peptic ulcer）の活性
部位（active phase）の治療においては、１日当りの投
与量は800〜1200mgであり、これを２回又は４回に分け
て投薬する。幾つかの最近の治療上の知見によれば、前
記活性部位の治療を行うのに、800mgのシメチジンを一
日に一回で投与することも可能である。いずれの場合に
おいても、比較的多量の投薬が行われ、これによつて、
余りにも大きな錠剤の形で医薬を服用している多くの患
者に問題が生じている。この問題は泡起性の（efferves
cent）又は分散性の錠剤を使用することにより克服し得
る。泡起性錠剤の泡起性は炭酸水素塩又は炭酸塩と酸と
の反応又は水と接触した後にガスを発生する能力を有す
るある種の他の賦形剤を利用するものである；しかしな
がら、泡起性錠剤を製造する方法は高価でかつ煩雑であ
り（demanding）そしてこの方法は低い相対湿度（30％
以下）で操作を行うことが必要である。分散性錠剤の製
造は簡単でかつ安価でありそして通常の相対湿度で行い
得る。
部位（active phase）の治療においては、１日当りの投
与量は800〜1200mgであり、これを２回又は４回に分け
て投薬する。幾つかの最近の治療上の知見によれば、前
記活性部位の治療を行うのに、800mgのシメチジンを一
日に一回で投与することも可能である。いずれの場合に
おいても、比較的多量の投薬が行われ、これによつて、
余りにも大きな錠剤の形で医薬を服用している多くの患
者に問題が生じている。この問題は泡起性の（efferves
cent）又は分散性の錠剤を使用することにより克服し得
る。泡起性錠剤の泡起性は炭酸水素塩又は炭酸塩と酸と
の反応又は水と接触した後にガスを発生する能力を有す
るある種の他の賦形剤を利用するものである；しかしな
がら、泡起性錠剤を製造する方法は高価でかつ煩雑であ
り（demanding）そしてこの方法は低い相対湿度（30％
以下）で操作を行うことが必要である。分散性錠剤の製
造は簡単でかつ安価でありそして通常の相対湿度で行い
得る。
分散性錠剤においては水で膨潤する能力を有する崩解剤
を使用している。分散性錠剤は水中で室温で容易に崩解
して乳状の溶液を形成する。この形式の投薬方法はある
群の患者、特に、老人及び子供に対して適している。
を使用している。分散性錠剤は水中で室温で容易に崩解
して乳状の溶液を形成する。この形式の投薬方法はある
群の患者、特に、老人及び子供に対して適している。
欧州特許第138540号明細書にはシメチジンを含有する粘
稠シロツプが記載されている；このシロツプは、緩衝剤
が存在するため、緩衝剤を含有していない懸濁液よりは
苦味が少ない。
稠シロツプが記載されている；このシロツプは、緩衝剤
が存在するため、緩衝剤を含有していない懸濁液よりは
苦味が少ない。
しかしながら、輸送、貯蔵及び日常の取扱いという点か
らは、“すぐ使用できる”（“ready−for−use"）シロ
ツプの使用はむしろ煩雑である。従つて、この点から、
分散性錠剤は液状経口製剤と比較して好ましい形態の製
剤である。分散性錠剤を使用することにより、製剤の使
用期限を延長することも可能である。
らは、“すぐ使用できる”（“ready−for−use"）シロ
ツプの使用はむしろ煩雑である。従つて、この点から、
分散性錠剤は液状経口製剤と比較して好ましい形態の製
剤である。分散性錠剤を使用することにより、製剤の使
用期限を延長することも可能である。
英国特許公開（GB−Ａ）2,067,900号明細書には活性成
分としてのトリメトプリム（trimethoprim）及びスルフ
アメトキサゾール（sulphamethoxazol）と、崩解剤とし
ての架橋ポリビニルピロリドンとを含有する分散性錠剤
の製造が開示されている。この錠剤は分以内に崩解す
る。トリメトプリムは0.1N塩酸中に15分以内に100％溶
解する。
分としてのトリメトプリム（trimethoprim）及びスルフ
アメトキサゾール（sulphamethoxazol）と、崩解剤とし
ての架橋ポリビニルピロリドンとを含有する分散性錠剤
の製造が開示されている。この錠剤は分以内に崩解す
る。トリメトプリムは0.1N塩酸中に15分以内に100％溶
解する。
欧州特許公告（EP−Ｂ）第003589号明細書には水酸化ア
ルミニウム及び水酸化マグネシウムのごとき制酸剤（an
tacid）成分と、崩解剤、好ましくは、５〜100ml/gの膨
潤容量（swelling capacity）を有するナトリウム デ
ンプン グリコレート（sodium starch glycolate）と
を含有する分散性錠剤の別の例が記載されている。
ルミニウム及び水酸化マグネシウムのごとき制酸剤（an
tacid）成分と、崩解剤、好ましくは、５〜100ml/gの膨
潤容量（swelling capacity）を有するナトリウム デ
ンプン グリコレート（sodium starch glycolate）と
を含有する分散性錠剤の別の例が記載されている。
欧州特許公開（EP−Ａ）第181650号明細書には20℃の水
と接触したとき微細な分散体を生ずる、シクランデレー
ト（cyclandelate）を含有する分散性錠剤が開示されて
いる；この錠剤は１種又はそれ以上の活性物質を含有す
る、迅速に分散し得るコアと、このコアを被覆してい
る、同様に迅速に分散し得る被覆とからなる。この形式
は再結晶及び／又は昇華を生起し易い活性成分について
特に適している。
と接触したとき微細な分散体を生ずる、シクランデレー
ト（cyclandelate）を含有する分散性錠剤が開示されて
いる；この錠剤は１種又はそれ以上の活性物質を含有す
る、迅速に分散し得るコアと、このコアを被覆してい
る、同様に迅速に分散し得る被覆とからなる。この形式
は再結晶及び／又は昇華を生起し易い活性成分について
特に適している。
本発明はシメチジンを含有する新規な、安定な分散生錠
剤であつて、室温の水と接触した際に１分以内に崩解し
て、経口投与するのに適当な微細でかつ香味を有する
（flavoured）分散体を生ずる分散生錠剤を提供するこ
とを目的とする。この分散性錠剤は改善された溶解速度
と良好な生体利用性（bioavailability）を有する。
剤であつて、室温の水と接触した際に１分以内に崩解し
て、経口投与するのに適当な微細でかつ香味を有する
（flavoured）分散体を生ずる分散生錠剤を提供するこ
とを目的とする。この分散性錠剤は改善された溶解速度
と良好な生体利用性（bioavailability）を有する。
本発明の分散性錠剤は活性物質として、粒子の全体が20
0ミクロン以下の粒子径を有するかつ粒子の95％が20〜1
00ミクロンの粒子径を有するシメチジンを30〜90流量％
含有する。
0ミクロン以下の粒子径を有するかつ粒子の95％が20〜1
00ミクロンの粒子径を有するシメチジンを30〜90流量％
含有する。
分散性錠剤に所望の性質を付与する成分であつてかつ錠
剤を迅速な膨潤性及び／又は良好な湿潤性を有するもの
にし、それによつて、錠剤を迅速に崩解するものにせし
める必須成分は崩解剤である；この崩解剤としてはトウ
モロコシ又は馬鈴薯デンプン又は化工デンプン（ナトリ
ウム カルボキシメチル デンプン等）、微晶質セルロ
ース、アルギン酸及びその誘導体、ホルミアレデヒド
カゼイン製品（例えばEsma−Spreng）（は登録商標
を意味する）、架橋ナトリウム カルボキシメチルセル
ロース（例えばAc−Dc−Sol）、シクロデキストリン
重合体等が挙げられる。最も良好な崩解性は２種又はそ
れ以上の崩解剤を組合せて使用することによつて得られ
る。崩解剤は錠剤中に５〜55重量％の量で含有される。
剤を迅速な膨潤性及び／又は良好な湿潤性を有するもの
にし、それによつて、錠剤を迅速に崩解するものにせし
める必須成分は崩解剤である；この崩解剤としてはトウ
モロコシ又は馬鈴薯デンプン又は化工デンプン（ナトリ
ウム カルボキシメチル デンプン等）、微晶質セルロ
ース、アルギン酸及びその誘導体、ホルミアレデヒド
カゼイン製品（例えばEsma−Spreng）（は登録商標
を意味する）、架橋ナトリウム カルボキシメチルセル
ロース（例えばAc−Dc−Sol）、シクロデキストリン
重合体等が挙げられる。最も良好な崩解性は２種又はそ
れ以上の崩解剤を組合せて使用することによつて得られ
る。崩解剤は錠剤中に５〜55重量％の量で含有される。
本発明の分散性錠剤は医薬の分野で周知のかつ錠剤及び
分散性錠剤の製造に使用されている他の成分、すなわち
例えば、結合剤例えばセルロース、ポリビニルピロリド
ン、デンプン等；滑剤例えばステアリン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸、ポリエチレングリコール、タルク、
シリカ（Aerosil200V）等；充填剤例えばマンニトー
ル又はソルビトール、並びに、香味改善物質例えばナト
リウムサツカリン、メントール等を含有している。
分散性錠剤の製造に使用されている他の成分、すなわち
例えば、結合剤例えばセルロース、ポリビニルピロリド
ン、デンプン等；滑剤例えばステアリン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸、ポリエチレングリコール、タルク、
シリカ（Aerosil200V）等；充填剤例えばマンニトー
ル又はソルビトール、並びに、香味改善物質例えばナト
リウムサツカリン、メントール等を含有している。
分散性錠剤に0.05〜5.0重量％、好ましくは0.1〜0.2重
量％の表面活性剤を含有させた場合には、分散性錠剤か
らのシメチジンの溶解速度が向上することが認められ
た。かかる表面滑性剤としては下記のものを挙げること
ができる；すなわち、ラウリル硫酸ナトリウム（Texapo
n K12）、Tweenの商品名で知られる種々のポリソルビ
ン酸エステル（polysorbate）、Brijの商品名で知ら
れるポリヒドロキシエチレン−脂肪酸のエステル、デス
オキシコール酸ナトリウム、グリセリンポリエチレング
リコールリシノレート（Cremophor EL）、Pluronic
の商品名で知られるポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレン重合体、solulan（例えばsolulanＣ−24）
の商品名で知られるかつ式： RO（CH2）ｎ−ＯxH （式中、ROはラノステロール、ジヒドロコレステロール
又はコレステロール基のごときステロール部分を表わ
し、ｎは２又は３の整数であり、ｘは８〜30の数を表わ
す）で表わされる、種々のポリアルコキシアルキレンス
テロールエーテル（ステロール部分はラノステロール、
ジヒドロコレステロール及びコレステロールからなる群
から選ばれたものである）。本発明で使用するのに好ま
しいポリオキシアルキレンエーテルは約10〜約20、特に
約12〜16のHLB値（親水性親油性バランス）を有するポ
リオキシエチレン又はポリオキシプロピレンエーテル
（ｎ＝２又は３）である（H.P.Fieler,“Lexikon der H
ilfstoff fr Pharmazie,Kosmetik und angrenzende G
ebiete",第２版,1981,参照）。これらの表面活性剤によ
り活性成分の胃腸管への再吸収が改善される。
量％の表面活性剤を含有させた場合には、分散性錠剤か
らのシメチジンの溶解速度が向上することが認められ
た。かかる表面滑性剤としては下記のものを挙げること
ができる；すなわち、ラウリル硫酸ナトリウム（Texapo
n K12）、Tweenの商品名で知られる種々のポリソルビ
ン酸エステル（polysorbate）、Brijの商品名で知ら
れるポリヒドロキシエチレン−脂肪酸のエステル、デス
オキシコール酸ナトリウム、グリセリンポリエチレング
リコールリシノレート（Cremophor EL）、Pluronic
の商品名で知られるポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレン重合体、solulan（例えばsolulanＣ−24）
の商品名で知られるかつ式： RO（CH2）ｎ−ＯxH （式中、ROはラノステロール、ジヒドロコレステロール
又はコレステロール基のごときステロール部分を表わ
し、ｎは２又は３の整数であり、ｘは８〜30の数を表わ
す）で表わされる、種々のポリアルコキシアルキレンス
テロールエーテル（ステロール部分はラノステロール、
ジヒドロコレステロール及びコレステロールからなる群
から選ばれたものである）。本発明で使用するのに好ま
しいポリオキシアルキレンエーテルは約10〜約20、特に
約12〜16のHLB値（親水性親油性バランス）を有するポ
リオキシエチレン又はポリオキシプロピレンエーテル
（ｎ＝２又は３）である（H.P.Fieler,“Lexikon der H
ilfstoff fr Pharmazie,Kosmetik und angrenzende G
ebiete",第２版,1981,参照）。これらの表面活性剤によ
り活性成分の胃腸管への再吸収が改善される。
この表面活性剤を含有していない分散性錠剤又は市販の
一般的な製剤と比較した場合の、この表面活性剤を含有
する分散性錠剤からのシメチジンの改善された溶解速度
は、本発明の重要な新規性である。
一般的な製剤と比較した場合の、この表面活性剤を含有
する分散性錠剤からのシメチジンの改善された溶解速度
は、本発明の重要な新規性である。
表面活性剤としてラウリル硫酸ナトリウムを使用するこ
とが好ましい。
とが好ましい。
分散性シメチジン錠剤は下記の方法で製造される。すな
わち、シメチジン、マンニトール及び表面活性剤のエタ
ノール溶液を混合して湿潤顆粒を調製し、この顆粒を振
動篩を通過させ、乾燥しついで再度、篩にかける。乾燥
顆粒に微晶質セルロース、馬鈴薯又はトウモロコシデン
プン、化工デンプン等のごとき崩解剤と残りの補助薬を
添加する。得られた混合物を振動篩を通過させついで所
望の大きさと形状の錠剤に成形する。かく得られた分散
性錠剤は室温の水と接触した場合、１分以内に崩解し
て、治療で使用するのに適当な分散体を生ずる。錠剤中
のシメチジンの含有量は200mg,300mg,600mg又は800mg,
好ましくは400mgであり得る。安定性に関しては、本発
明の分散性錠剤はシメチジン製剤（錠剤）に匹敵し従つ
て市販品と同一の放送材料（ビン、ブリスター−パツ
ク，ストリツプ）を使用し得る。
わち、シメチジン、マンニトール及び表面活性剤のエタ
ノール溶液を混合して湿潤顆粒を調製し、この顆粒を振
動篩を通過させ、乾燥しついで再度、篩にかける。乾燥
顆粒に微晶質セルロース、馬鈴薯又はトウモロコシデン
プン、化工デンプン等のごとき崩解剤と残りの補助薬を
添加する。得られた混合物を振動篩を通過させついで所
望の大きさと形状の錠剤に成形する。かく得られた分散
性錠剤は室温の水と接触した場合、１分以内に崩解し
て、治療で使用するのに適当な分散体を生ずる。錠剤中
のシメチジンの含有量は200mg,300mg,600mg又は800mg,
好ましくは400mgであり得る。安定性に関しては、本発
明の分散性錠剤はシメチジン製剤（錠剤）に匹敵し従つ
て市販品と同一の放送材料（ビン、ブリスター−パツ
ク，ストリツプ）を使用し得る。
本発明の実施例を以下に示す。
実施例１ 400mgのシメチジンを含有する分散性錠剤の調製 10000個の錠剤の製造方法 4Kgのシメチジンを1Kgのマンニトールと混合しついで10
gのラウリル硫酸ナトリウムを1.2Kgのエタノールを溶解
させた溶液で湿潤させた。湿潤顆粒を2.5mmの開口を有
する振動篩を通過させ、乾燥しついで0.75mmの開口を有
する篩を再び通過させた。この混合物に2.040Kgの微晶
質セルロース、0.700Kgの馬鈴薯デンプン、0.400Kgのタ
ルク、0.050Kgのステアリン酸マグネシウム、0.040Kgの
Aerosil、0.1Kgのナトリウム サツカリン及び0.060K
gのメントールを添加した。
gのラウリル硫酸ナトリウムを1.2Kgのエタノールを溶解
させた溶液で湿潤させた。湿潤顆粒を2.5mmの開口を有
する振動篩を通過させ、乾燥しついで0.75mmの開口を有
する篩を再び通過させた。この混合物に2.040Kgの微晶
質セルロース、0.700Kgの馬鈴薯デンプン、0.400Kgのタ
ルク、0.050Kgのステアリン酸マグネシウム、0.040Kgの
Aerosil、0.1Kgのナトリウム サツカリン及び0.060K
gのメントールを添加した。
最後に、混合物を0.75mmの開口を有する振動篩を通過さ
せついで回転式錠剤製造機上で錠剤化した。
せついで回転式錠剤製造機上で錠剤化した。
かくして、49〜78.4Nの硬度と0.5％の脆砕度（friabili
ty）を有する、重量840mgの長方形で中高の（crowned）
錠剤が得られた。硬度はErweka TBH28型硬度試験機で測
定し、脆砕度はErweka TA型脆砕度試験機で測定した。2
50mlの水に浸漬した場合、錠剤は１分以内に崩解して、
治療の用途で使用するのに適当な微細な分散体を生じ
た。
ty）を有する、重量840mgの長方形で中高の（crowned）
錠剤が得られた。硬度はErweka TBH28型硬度試験機で測
定し、脆砕度はErweka TA型脆砕度試験機で測定した。2
50mlの水に浸漬した場合、錠剤は１分以内に崩解して、
治療の用途で使用するのに適当な微細な分散体を生じ
た。
実施例２ 400mgのシメチジンを含有する分散性錠剤の調製 ラウリル硫酸ナトリウムの代りに、2.0mg（0.24％）の
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン重合体（Pl
uronicF68）を使用したこと以外、実施例１と同一の
方法を行つた。
ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン重合体（Pl
uronicF68）を使用したこと以外、実施例１と同一の
方法を行つた。
実施例３ 400mgのシメチジンを含有する分散性錠剤の調製 １当量のラノリンアルコールを約16当量のエチレンオキ
シドでアルコキシ化することにより得られたポリアルコ
キシアルキレン ステロール エーテル（Solulan1
6）10.0mg（1.2％）をラウリル硫酸ナトリウムの代りに
使用したこと以外、実施例１と同一の方法を行つた。
シドでアルコキシ化することにより得られたポリアルコ
キシアルキレン ステロール エーテル（Solulan1
6）10.0mg（1.2％）をラウリル硫酸ナトリウムの代りに
使用したこと以外、実施例１と同一の方法を行つた。
実施例４ 400mgのシメチジンを含有する分散性錠剤 １モルのコレステロールを約24モルのエチレンオキシド
でアルコキシ化することにより得られたポリアルコキシ
アルキレン ステロール エーテル（Solulan24）10.
0mg（1.2％）をラウリル硫酸ナトリウムの代りに使用し
たこと以外、実施例１と同一の方法を行つた。
でアルコキシ化することにより得られたポリアルコキシ
アルキレン ステロール エーテル（Solulan24）10.
0mg（1.2％）をラウリル硫酸ナトリウムの代りに使用し
たこと以外、実施例１と同一の方法を行つた。
実施例５ 800mgのシメチジンを含有する分散性錠剤の調製 1680mgの重量を有する、より大きな錠剤を製造したこと
以外、実施例１と同一の方法を行つた。この錠剤は室温
の水に浸漬した場合、１分以内に崩解して、治療の用途
に使用するのに適当な微細な分散体を生じた。
以外、実施例１と同一の方法を行つた。この錠剤は室温
の水に浸漬した場合、１分以内に崩解して、治療の用途
に使用するのに適当な微細な分散体を生じた。
実施例６ 分散性錠剤と市販の製剤とからのシメチジンの溶解速度 400mgのシメチジンを含有する分散性錠剤の崩解速度、
及び、400mgのシメチジンと表面活性剤とを含有する分
散性錠剤及びかかる添加剤を含有していない分散性錠剤
からのシメチジンの溶解速度及び市販のシメチジン製剤
Altramet（LeK,Ljubljana）（400mgのシメチジンを含
有する錠剤）からのシメチジンの溶解速度を測定した。
及び、400mgのシメチジンと表面活性剤とを含有する分
散性錠剤及びかかる添加剤を含有していない分散性錠剤
からのシメチジンの溶解速度及び市販のシメチジン製剤
Altramet（LeK,Ljubljana）（400mgのシメチジンを含
有する錠剤）からのシメチジンの溶解速度を測定した。
崩解速度、分散製剤からのシメチジンの溶解速度 錠剤を約22℃の温度の水を含有するビーカーに装入し
た。錠剤は30〜60秒以内に崩解した；十分に撹拌するこ
とにより均質な懸濁液が得られた。
た。錠剤は30〜60秒以内に崩解した；十分に撹拌するこ
とにより均質な懸濁液が得られた。
この試料について溶解した活性物質の量を測定した結果
を第１表に示す。
を第１表に示す。
かつ調製された共試試料における溶解活性物質の割合
（％）はラウリル硫酸ナトリウムを添加した錠剤の方が
より大きかつた。従つて、表面活性剤を添加することに
より、水に溶解するシメチジンの量は増加することが判
る。
（％）はラウリル硫酸ナトリウムを添加した錠剤の方が
より大きかつた。従つて、表面活性剤を添加することに
より、水に溶解するシメチジンの量は増加することが判
る。
溶解速度試験 方法Ａ この試験は溶解速度の測定についてのUSP（米国薬局
方）XXIに規定される装置２を使用してパドル法（Paddl
e Method）に従つて行つた。パドル速度は100rpmであ
り、溶解媒体として温度22±１℃の水250mg用いた。サ
ンプリング時間は試験開始後、1,2及び５分であつた。
方）XXIに規定される装置２を使用してパドル法（Paddl
e Method）に従つて行つた。パドル速度は100rpmであ
り、溶解媒体として温度22±１℃の水250mg用いた。サ
ンプリング時間は試験開始後、1,2及び５分であつた。
22℃の水中での、表面活性剤を含有する分散錠剤からの
シメチジンの溶解量（％）及び表面活性剤を含有してい
ない分散性錠剤からのシメチジンの溶解量（％）と時間
との関係を第２表に示す。
シメチジンの溶解量（％）及び表面活性剤を含有してい
ない分散性錠剤からのシメチジンの溶解量（％）と時間
との関係を第２表に示す。
第２表は22℃６の温度の水中でのシメチジンの溶解特性
を示している。試験結果は表面活性剤を添加した分散性
シメチジンの錠剤からのシメチジンの溶解速度は、表面
活性剤を添加していない錠剤からのシメチジンの溶解速
度より大きいこと、また、均質懸濁液中の溶解活性物質
の割合（％）は浸漬１分後では75％以上、浸漬２分後で
は90％以上であることを示している。
を示している。試験結果は表面活性剤を添加した分散性
シメチジンの錠剤からのシメチジンの溶解速度は、表面
活性剤を添加していない錠剤からのシメチジンの溶解速
度より大きいこと、また、均質懸濁液中の溶解活性物質
の割合（％）は浸漬１分後では75％以上、浸漬２分後で
は90％以上であることを示している。
方法Ｂ この試験は溶解速度の測定についてのUSPXXIに従つて装
置１を使用して行つた。バスケツトの速度は100rpmであ
り、溶解媒体として37±0.5℃の温度の水900mlを使用し
た。表面活性剤を添加した分散性錠剤からのシメチジン
の溶解速度と市販のシメチジン製剤（400mgのシメチジ
ンを含有する被覆錠剤,Altramet,LeK Ljubljana）か
らのシメチジンの溶解速度を試験内条件下で比較した。
結果を第３表に示す。
置１を使用して行つた。バスケツトの速度は100rpmであ
り、溶解媒体として37±0.5℃の温度の水900mlを使用し
た。表面活性剤を添加した分散性錠剤からのシメチジン
の溶解速度と市販のシメチジン製剤（400mgのシメチジ
ンを含有する被覆錠剤,Altramet,LeK Ljubljana）か
らのシメチジンの溶解速度を試験内条件下で比較した。
結果を第３表に示す。
USPXXXI Ulited state Convention（1985）,1243〜1244
は、少なくとも75％のシメチジンが15分以内に溶解する
ことを要求している。第３表に示す結果から、本発明の
分散性シメチジン錠剤は実際に５分以内で定量的に溶解
することが判る。
は、少なくとも75％のシメチジンが15分以内に溶解する
ことを要求している。第３表に示す結果から、本発明の
分散性シメチジン錠剤は実際に５分以内で定量的に溶解
することが判る。
分散性錠剤と市販製剤のP.O.（経口）投与後のシメチジ
ンの生体内利用性（bioavailability）の比較 分散性シメチジン錠剤と市販製剤（Altramet錠剤,LeK
Ljubljana）とを生体内で試験した。両方の製剤を８人
の健康な男性に投与した。各々の被検体から投与後、0,
15,30及び45分後と、1,1・5,2,3,4,5及び８時間後に血
液試料を採取した。血漿を迅速に分離し、−20℃に保持
した後、血漿のシメチジン濃度をHPLC（高性能液状クロ
マトグラフイー）により分析した。
ンの生体内利用性（bioavailability）の比較 分散性シメチジン錠剤と市販製剤（Altramet錠剤,LeK
Ljubljana）とを生体内で試験した。両方の製剤を８人
の健康な男性に投与した。各々の被検体から投与後、0,
15,30及び45分後と、1,1・5,2,3,4,5及び８時間後に血
液試料を採取した。血漿を迅速に分離し、−20℃に保持
した後、血漿のシメチジン濃度をHPLC（高性能液状クロ
マトグラフイー）により分析した。
得られた結果を第４表と第１図に示す。
第４表及び第１図は分散性シメチジン錠剤と市販錠剤の
生体利用性が同等であること、そして、分酸性シメチジ
ン錠剤においては血漿シメチジン濃度がやゝ大きく、最
大血漿シメチジン濃度により速く到達することを示して
いる。
生体利用性が同等であること、そして、分酸性シメチジ
ン錠剤においては血漿シメチジン濃度がやゝ大きく、最
大血漿シメチジン濃度により速く到達することを示して
いる。
分散性錠剤の安定性 褐色ガラスピン中に貯蔵した、400mgのシメチジンと表
面活性剤としてのラウリル硫酸ナトリウムとを含有する
分散性錠剤の安定性を、４〜50℃での12ケ月促進安定性
試験により測定した。
面活性剤としてのラウリル硫酸ナトリウムとを含有する
分散性錠剤の安定性を、４〜50℃での12ケ月促進安定性
試験により測定した。
錠剤の色は肉眼で判定し、シメチジン含有量は分光光度
計により測定し、関連物質（related matter）と崩解生
成物は準定量的薄層クロマトグラフイーにより測定しそ
して崩解性と分散性は20℃の水中で穏やかに撹拌するこ
とにより測定した。結果を第５表に示す。
計により測定し、関連物質（related matter）と崩解生
成物は準定量的薄層クロマトグラフイーにより測定しそ
して崩解性と分散性は20℃の水中で穏やかに撹拌するこ
とにより測定した。結果を第５表に示す。
試験結果は12ケ月間促進試験を行つた後においても分散
性錠剤においては試験したパラメーターに実際上変化が
ないことを示している。本発明の分散性錠剤は、ほぼ室
温で、市販製剤の安定性とほとんど同等の５年間安定性
を有するものと予想される。
性錠剤においては試験したパラメーターに実際上変化が
ないことを示している。本発明の分散性錠剤は、ほぼ室
温で、市販製剤の安定性とほとんど同等の５年間安定性
を有するものと予想される。
第１図は血漿のシメチジン濃度と投与後の時間との関係
を示すグラフである。
を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジエニイ・ミロヴアツク ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．リ ューブリヤナ．ゴトスカ．13 (72)発明者 ポロナ・チエルバル ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．ヴ エリク・ラスセ．ヴエリク・ラスセ．14 (72)発明者 アントン・スタルク ユーゴースラビア社会主義連邦共和国リュ ーブリヤナ．ラシスカ．５ (72)発明者 ツヴエツダナ・トロスト ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．ヴ ルニカ．グラデスセ・エス‐10 (72)発明者 ツドラヴコ・コピタル ユーゴースラビア社会主義連邦共和国メン ゲス．ムルマヴア．７ (72)発明者 ボヤン・コフラー ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．ス コフヤ・ロカ・ポドルブニク．301 (72)発明者 ヴイダ・ニコリック ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．リ ューブリヤナ・オブ・ジシ・３ (72)発明者 マリヤ・ランプレト ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．セ ントヴイド・プリ・ステイクニ．セントヴ イド・プリ・ステイクニ．23 (72)発明者 マリヤ・リパイ ユーゴースラビア社会主義連邦共和国．リ ューブリヤナ．オビルスカ．８ (56)参考文献 特開 昭56−164122（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−100515（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−4231（ＪＰ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】シメチジン30〜90重量％、１種又はそれ以
上の崩解剤５〜55重量％、表面活性剤0.05〜5.0重量％
及び他の通常の補助薬を含有することを特徴とする、シ
メチジンの多形体Ａ、Ｂ又はＣの一つを含有するかつ水
に分散させた後に使用される分散性シメチジン錠剤。 - 【請求項２】シメチジン粒子の全ての粒子の粒子径が20
0ミクロン以下でありそして粒子の95％は20〜100ミクロ
ンの粒子径を有する、請求項１に記載の錠剤。 - 【請求項３】崩解剤としてデンプン又は化工デンプン、
微晶質セルロース又は架橋カルボキシメチルセルロース
を含有する、請求項１に記載の錠剤。 - 【請求項４】ラウリル硫酸ナトリウム、式： HO（CH2CH2O）ａ−（CH（CH3）CH2O）ｂ（CH2CH2O）cH （式中、ａは75であり、ｂは30でありそしてｃは75であ
る）のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン重合
体又は式： RO（CH2）ｎ−ＯxH （式中、ROはステロール部分であり、ｎは２又は３の整
数であり、そしてｘは８〜30の数である）のポリアルコ
キシアルキレンステロールエーテルを表面活性剤として
含有する、請求項１に記載の錠剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| YU01209/88A YU120988A (en) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | Process for preparing new dispersion pills of cimetidine |
| YU1209/88 | 1988-06-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0245416A JPH0245416A (ja) | 1990-02-15 |
| JPH0791182B2 true JPH0791182B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=25553226
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1158453A Expired - Lifetime JPH0791182B2 (ja) | 1988-06-23 | 1989-06-22 | 分散性シメチジン錠剤 |
Country Status (9)
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|---|---|
| US (1) | US5069910A (ja) |
| EP (1) | EP0347767B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0791182B2 (ja) |
| KR (1) | KR910000126A (ja) |
| AT (1) | ATE80298T1 (ja) |
| CA (1) | CA1333156C (ja) |
| DE (1) | DE68902782T2 (ja) |
| ES (1) | ES2042883T3 (ja) |
| YU (1) | YU120988A (ja) |
Cited By (1)
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| GB9215908D0 (en) * | 1992-07-27 | 1992-09-09 | Wellcome Found | Water dispersible tablets |
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| CN112394134B (zh) * | 2019-08-14 | 2022-11-22 | 江苏晶立信医药科技有限公司 | 西咪替丁原料药的有关物质的检测方法 |
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| JPS504231A (ja) * | 1973-05-11 | 1975-01-17 | ||
| JPS56164122A (en) * | 1980-05-21 | 1981-12-17 | Fujimoto Seiyaku Kk | Drug composition comprising cimetidine as main agent |
| US4764380A (en) * | 1982-03-22 | 1988-08-16 | Alza Corporation | Drug delivery system comprising a volume increasing matrix containing a plurality of tiny pills |
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- 1988-06-23 YU YU01209/88A patent/YU120988A/xx unknown
-
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- 1989-06-15 US US07/366,437 patent/US5069910A/en not_active Expired - Fee Related
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