JPH0811780B2

JPH0811780B2 - 形状保持に適した組成物

Info

Publication number: JPH0811780B2
Application number: JP3358823A
Authority: JP
Inventors: 准田口
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1991-12-26
Filing date: 1991-12-26
Publication date: 1996-02-07
Anticipated expiration: 2011-02-07
Also published as: JPH05179130A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は常温でワックス状の水溶
性ポリオキシアルキレン化合物を用いた形状保持に適し
た組成物に関する。更に詳しくは、常温でワックス状の
水溶性ポリオキシアルキレン化合物を用い、このワック
スの融点以上でも形くずれしない組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、ポリオキシアルキレン化合物は、
固形物として使用されるときは、通常常温でワックス状
のものが使用されていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、常温でワック
ス状のものでも、このワックスの融点を超えるような高
温（特に６０℃以上）の雰囲気下では形くずれを起こす
問題があった。この状況に鑑み、本発明は常温でワック
ス状の水溶性ポリオキシアルキレン化合物を用い、高温
でも形状保持性を維持させることを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記のような
形状保持に適した組成物を得ることを目的に鋭意検討し
た結果、ポリオキシアルキレン化合物と糖類との複合体
が形状保持性が良いことを見い出し、本発明に到達し
た。即ち本発明は、オキシエチレン単位を３０重量％以
上含有し、常温でワックス状であり、融点が３５℃以上
の水溶性ポリオキシアルキレン化合物（Ａ）と、単糖
類、オリゴ糖、多糖類およびこれらの変性物からなる群
より選ばれる化合物（Ｂ）とからなり、重量比で、
（Ａ）／（Ｂ）が５０／５０〜９５／５である形状保持
に適した組成物である。

【０００５】本発明において、該ポリオキシアルキレン
化合物（Ａ）は常温でワックス状であるが、その平均分
子量は、通常１，０００〜１，０００，０００、好まし
くは２，０００〜３００，０００、とくに好ましくは
３，０００〜５０，０００である。（Ａ）の融点は、通
常３５℃以上、好ましくは３５〜１００℃である。また
（Ａ）は、オキシエチレン単位を通常３０重量％以上含
有する。オキシエチレン単位を含有することにより融点
があがる。該ポリオキシアルキレン化合物（Ａ）として
は、例えば下記（１）〜（５）が挙げられる。（１）活性水素化合物にエチレンオキシド（ＥＯ）、プ
ロピレンオキシド（ＰＯ）などのアルキレンオキシド
（ＡＯ）１種以上を付加重合させたもの：（ａ）多価アルコールＡＯ付加物：ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコールポリエチレングリコー
ルブロックポリマー、ポリプロピレングリコールのＥＯ
付加物のスチレンオキサイド付加物、グリセリンＥＯ付
加物、ソルビトールＥＯ付加物など（ｂ）多価フェノールＡＯ付加物：ビスフェノールＦの
ＥＯ付加物など（ｃ）ポリアミン化合物ＡＯ付加物：エチレンジアミン
ＥＯ付加物など（ｄ）１価脂肪族アルコールＡＯ付加物：ラウリルアル
コールＥＯ付加物など（ｅ）１価フェノール化合物ＡＯ付加物：フェノールＥ
Ｏ付加物、ノニルフェノールＥＯ付加物など（ｆ）アルキルアミド化合物ＡＯ付加物：ステアリン酸
アミドのＥＯ付加物など（２）前（１）項の化合物と有機カルボン酸とからのエ
ステル化合物：ポリエチレングリコールモノラウリン酸
エステル、ポリエチレングリコールとアジピン酸とのポ
リエステルなど（３）前（１）項の化合物とアルキルクロライドなどと
からのエーテル化合物：ポリエチレングリコールジメチ
ルエーテルなど（４）前（１）または（２）項の化合物と有機イソシア
ネートとの反応物：ポリエチレングリコールとイソホロ
ンジイソシアネートからのポリウレタン化合物など（５）テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）開環重合物：ポリ
テトラメチレングリコール、ＴＨＦ／ＥＯ共重合物など
該ポリオキシアルキレン化合物（Ａ）は２種以上併用す
ることが可能である。

【０００６】本発明において、（Ｂ）のうち単糖類とし
ては例えば、メチルグルコシド、ソルビトール、サッカ
ロース、キシリット、マンニット、グルコースおよびフ
ルクトースが挙げられる。単糖類が１個以上グリコシド
結合した糖類のうち、単糖類が９個までグリコシド結合
したものがオリゴ糖、単糖類が１０個以上グルコシド結
合したものが多糖類と通常いわれる。（Ｂ）のうちオリ
ゴ糖としては例えば、蔗糖、マルトース、イソマルトー
ス、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトースおよ
びスクロースが挙げられ、（Ｂ）のうち多糖類として
は、例えば、単純多糖（澱粉，グリコーゲン，セルロー
ス等）および複合多糖（ヘミセルロース，カラゲナング
ルコサミノグリカヒアルロン酸、キサンタンガム、グア
ガム等）が挙げられる。（Ｂ）のうち該変性物として
は、例えば、多糖類変性物（疎水化澱粉、メチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）
が挙げられる。これら（Ｂ）の内で好ましいものは、多
糖類およびその変性物である。また、（Ａ）が水溶性化
合物の場合、（Ｂ）は水溶性の多糖類が更に好ましい。

【０００７】（Ａ）と（Ｂ）の重量比（Ａ）／（Ｂ）
は、通常５０／５０〜９５／５、好ましくは５０／５０
〜９０／１０である。５０／５０より（Ａ）の割合が小
さいと形状保持する意味が薄れ、９５／５より（Ａ）の
割合が大きいと形状保持性が不充分となる。

【０００８】本発明の組成物中には、形状保持性を更に
向上させるため、必要により更に水および／または炭素
数１〜２０のアルコール類から選ばれる化合物（Ｃ）を
含有してもよい。（Ｃ）のうち炭素数１〜２０のアルコ
ール類としては、１個の水酸基を有するもの（メタノー
ル、エタノール、ブタノール、シクロヘキサノール、ラ
ウリルアルコールなど）、２個の水酸基を有するグリコ
ール類（エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、
ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコールな
ど）、３個の水酸基を有するトリオール類（グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ヘキサントリオール、トリエタノールアミンなど）、４
個の水酸基を有するもの（例えば、ペンタエリスリトー
ル、メチルグリコシド、ジグリセリンなど）、５個の水
酸基を有するもの（アドニトール、アラビトール、キシ
リトールなど）、６個以上の水酸基を有するもの［トリ
グリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリセリン；
ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトールな
どのポリペンタエリスリトール；テトラキス（ヒドロキ
シメチル）シクロヘキサノールなどのシクロアルカンポ
リオールなど］、常温で液状の炭素数４〜２０の低分子
ポリエチレングリコール等が挙げられる。水および／ま
たはこれらのアルコール類のうち好ましいものは、グリ
コール類およびトリオール類である。

【０００９】（Ａ）と（Ｂ）の合計重量と（Ｃ）との重
量比（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝は通常８０／２０〜０
／１００、好ましくは５０／５０〜１／９９である。８
０／２０より（Ｃ）の割合が大きいと形状保持特性が発
揮されない。

【００１０】本発明の組成物の製法としては、通常の溶
解混合法が挙げられる。溶解混合法は、たとえば（Ａ）
を融点以上に加温溶解し、（Ｂ）を加え均一に分散ある
いは溶解させ、必要により更に（Ｃ）を加え、充分に混
合して行われる。混合に用いる機器は通常の溶解混合工
程で用いる混合機、攪拌機、混練機等が使用でき、特に
限定されない。通常は加温した状態で取り出し、型に入
れて成形する。成形された形は棒状、角状、球状、フィ
ルム状などが挙げられ、特に限定されない。

【００１１】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例お
よび比較例中の部は重量部を表わす。実施例の組成物は
以下に示すような処方で溶融させた（Ａ）成分中に
（Ｂ）成分を投入混合するか、または（Ａ）成分に
（Ｂ）成分を投入混合し更に（Ｃ）成分を投入混合して
得た。比較例は以下のとおり何れも（Ａ）成分単独であ
る。

【００１２】実施例１（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物８０（Ｂ）：疎水化澱粉２０比較例１（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物１００

【００１３】実施例２（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物８０（Ｂ）：疎水化澱粉１５（Ｃ）：グリセリン５比較例２（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物１００

【００１４】実施例３（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物８０（Ｂ）：ヒドロキシメチルセルロース１５（Ｃ）：グリセリン５比較例３（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物１００

【００１５】実施例４（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１５００）／ポリエチレングリコール（数平均分子量６０００）＝３／１（重量比）８５（Ｂ）：澱粉１０（Ｃ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量２００）５比較例４（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１５００）／ポリエチレングリコール６０００（数平均分子量６０００）＝３／１（重量比）１００

【００１６】実施例５（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量４０００）のエチレンオキサイド（６０重量％）付加物のスチレンオキサイド（１０重量％）付加物８０（Ｂ）：ヒドロキシエチルセルロース１６（Ｃ）：グリセリン４比較例５（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量４０００）のエチレンオキサイド（60重量％）付加物のスチレンオキサイド（10重量％）付加物１００

【００１７】実施例６（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１０００）モノステアリン酸エステル７６（Ｂ）：ヒドロキシメチルセルロース１５（Ｃ）：１，４−ブタンジオール９比較例６（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１０００）モノステアリン酸エステル１００

【００１８】実施例７（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量６００）オレイン酸ジエステル７７（Ｂ）：澱粉１５（Ｃ）：エチレングリコール８比較例７（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量６００）オレイン酸ジエステル１００

【００１９】実施例８（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１８００）モノノニルフェニルエーテル８２（Ｂ）：ヒドロキシプロピルメチルセルロース１１（Ｃ）：プロピレングリコール７比較例８（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１８００）モノノニルフェニルエーテル１００

【００２０】実施例９（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量１７５０）のエチレンオキサイド（４０重量％）付加物８０（Ｂ）：疎水化澱粉１５（Ｃ）：グリセリン５
比較例９（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量１７５０）のエチレンオキサイド（４０重量％）付加物１００

【００２１】

【００２２】実施例１０（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量４０００）モノメチルエーテル８５（Ｂ）：ヒドロキシメチルエチルセルロース１２（Ｃ）：エチレングリコール３比較例１０（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量４０００）モノメチルエーテル１００

【００２３】実施例１１（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量２０００）ジエチルエーテル７５（Ｂ）：カルボキシメチルセルロース１８（Ｃ）：グリセリン７比較例１１（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量２０００）ジエチルエーテル１００

【００２４】試験例これら実施例の組成物および比較例の化合物を各々３０
ｇ取り、加熱溶解した後、直径３．５cmの円筒の形に流
し込み冷却固化させて取り出した。実施例、比較例各々
について、３個づつの固化物を得た上、これら各々をシ
ャーレ上に置き、３０℃、６０℃および９０℃の各温度
条件下２４時間放置し、形状保持性を肉眼で観察した結
果を表１に示す。

【００２５】

【表１】

【００２６】注）○：形くずれなし △：部分的に型くずれ ×：シャーレいっぱいに溶けて広がる

【００２７】

【発明の効果】本発明の組成物は常温でワックス状であ
り、融点が３５℃以上の水溶性ポリオキシアルキレン化
合物を成分とし、このワックスの融点を超えるような、
６０℃を越す程度の高温でも形状保持性が優れている。
従って、本発明の組成物は、洗剤、芳香剤、座剤、軟
膏、固形化粧品（口紅等）、農薬粒剤などの基材ないし
配合成分として用いることが出来、且つ温度が上昇して
も形状を保持する機能を付与することが出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】オキシエチレン単位を３０重量％以上含
有し、常温でワックス状であり、融点が３５℃以上の水
溶性ポリオキシアルキレン化合物（Ａ）と、単糖類、オ
リゴ糖、多糖類およびこれらの変性物からなる群より選
ばれる化合物（Ｂ）とからなり、重量比で、（Ａ）／
（Ｂ）が５０／５０〜９５／５である形状保持に適した
組成物。
【請求項２】更に水および／または炭素数１〜２０の
アルコール類から選ばれる化合物（Ｃ）を含有する請求
項１記載の組成物。
【請求項３】（Ｃ）がグリコール類および／またはト
リオール類である請求項２記載の組成物。
【請求項４】重量比で、（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝
が８０／２０〜０／１００である請求項３記載の組成
物。