JPH0829235B2 - 親水性微孔膜 - Google Patents
親水性微孔膜Info
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- JPH0829235B2 JPH0829235B2 JP63047871A JP4787188A JPH0829235B2 JP H0829235 B2 JPH0829235 B2 JP H0829235B2 JP 63047871 A JP63047871 A JP 63047871A JP 4787188 A JP4787188 A JP 4787188A JP H0829235 B2 JPH0829235 B2 JP H0829235B2
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- hydrophilic microporous
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/30—Polyalkenyl halides
- B01D71/32—Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
- B01D71/34—Polyvinylidene fluoride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は精密ろ過用フィルターなどに用いられる、ポ
リ弗化ビニリデンを微孔形成剤とした親水性微孔膜に関
するものである。
リ弗化ビニリデンを微孔形成剤とした親水性微孔膜に関
するものである。
従来技術とその問題点 親水性微孔膜を用いた精密ろ過用フィルターは電子工
業、医薬品工業および食品工業における液体のろ過に用
いられている。
業、医薬品工業および食品工業における液体のろ過に用
いられている。
このような用途に用いられる親水性微孔膜としては、
疎水性のポリ弗化ビニリデンを親水化処理したものを微
孔形成剤として用いている。この親水化処理は、従来、
アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤および水溶性
ポリマー等の親水性のエージェントを微孔の表面に塗布
する方法や微孔膜を製造する前の調整液中に親水性のエ
ージェントを溶解させておく方法が知られていた。
疎水性のポリ弗化ビニリデンを親水化処理したものを微
孔形成剤として用いている。この親水化処理は、従来、
アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤および水溶性
ポリマー等の親水性のエージェントを微孔の表面に塗布
する方法や微孔膜を製造する前の調整液中に親水性のエ
ージェントを溶解させておく方法が知られていた。
このように親水化処理ものは、親水性のエージェント
が物理的に微孔表面に吸着しているか、微孔形成剤中に
包含されているかのいずれかであり、実際に液体のろ過
に用いた場合、この液体中に親水性のエージェントが溶
出してろ液を汚染するという問題があるため、液体のろ
過を行う前に親水性のエージェントを完全に洗い流す必
要があった。
が物理的に微孔表面に吸着しているか、微孔形成剤中に
包含されているかのいずれかであり、実際に液体のろ過
に用いた場合、この液体中に親水性のエージェントが溶
出してろ液を汚染するという問題があるため、液体のろ
過を行う前に親水性のエージェントを完全に洗い流す必
要があった。
しかしながら、親水性のエージェントを完全に洗い流
すことは不可能であり、実用的でないという問題があっ
た。
すことは不可能であり、実用的でないという問題があっ
た。
発明の目的 本発明は、上記した問題に鑑みてなされたもので、ろ
液を汚染させることのない、親水性を持続させることの
できる親水性微孔膜を提供することを目的とするもので
ある。
液を汚染させることのない、親水性を持続させることの
できる親水性微孔膜を提供することを目的とするもので
ある。
発明の構成 本発明は、上記した目的を達成するために、微孔形成
剤としてのポリ弗化ビニリデンと、親水性のアミノ基を
有するアミン化合物としてのジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンまた
はペンタエチレンヘキサミンとを化学的に結合したこと
を特徴とする。
剤としてのポリ弗化ビニリデンと、親水性のアミノ基を
有するアミン化合物としてのジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンまた
はペンタエチレンヘキサミンとを化学的に結合したこと
を特徴とする。
すなわち、上記のように、微孔形成剤としてのポリ弗
化ビニリデンと、親水性のアミノ基を有するアミノ化合
物とを化学的に結合することにより、親水性のアミノ基
によって親水性を持続させることのできる親水性微孔膜
を得ることができる。
化ビニリデンと、親水性のアミノ基を有するアミノ化合
物とを化学的に結合することにより、親水性のアミノ基
によって親水性を持続させることのできる親水性微孔膜
を得ることができる。
上記した、親水性のアミノ基を有するアミン化合物と
を化学的に結合する方法としては、液体状アミン化合
物を直接接触させる方法、液体状、固体状アミン化合
物を溶解した溶液に含浸する方法、アミン化合物をガ
ス状にして反応させる方法等があるが、の方法がアミ
ン化合物の濃度によって反応速度を制御することができ
るという点で有利である。この場合、アミン化合物を溶
解する溶剤としては水やアルコール系のものがよく、特
にアルコール系のものは微孔形成剤としてのポリ弗化ビ
ニリデンを侵すことなく、微孔中にすばやくアミン化合
物を導入することができるという点ですぐれている。な
お、ここで用いるアミン化合物は、以下の化学構造で示
される化合物Iのポリエチレンポリアミン、化合物IIの
ポリメチレンジアミン、化合物IIIのアルキルモノアミ
ン、芳香族系アミンなどがあるが、化合物Iのn=0〜
4のものが反応性の点で有利で、具体的にはジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレン
ペンタミンまたはペンタエチレンヘキサミンが好まし
い。
を化学的に結合する方法としては、液体状アミン化合
物を直接接触させる方法、液体状、固体状アミン化合
物を溶解した溶液に含浸する方法、アミン化合物をガ
ス状にして反応させる方法等があるが、の方法がアミ
ン化合物の濃度によって反応速度を制御することができ
るという点で有利である。この場合、アミン化合物を溶
解する溶剤としては水やアルコール系のものがよく、特
にアルコール系のものは微孔形成剤としてのポリ弗化ビ
ニリデンを侵すことなく、微孔中にすばやくアミン化合
物を導入することができるという点ですぐれている。な
お、ここで用いるアミン化合物は、以下の化学構造で示
される化合物Iのポリエチレンポリアミン、化合物IIの
ポリメチレンジアミン、化合物IIIのアルキルモノアミ
ン、芳香族系アミンなどがあるが、化合物Iのn=0〜
4のものが反応性の点で有利で、具体的にはジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレン
ペンタミンまたはペンタエチレンヘキサミンが好まし
い。
化合物I:H2N−C2H4−(−NH−C2H4−)n−NH2 化合物II:H2N−(−CH2−)m−NH2 化合物III:H3C−(−CH2−)l−NH2 実施例 以下、本発明の詳細を実施例に基づいて説明する。
まず、ポリ弗化ビニリデン15重量部をジメチルホルム
アミド85重量部に溶解し、ドクターブレードによりガラ
ス板上に流延し、ジメチルホルムアミドを70パーセント
含む水溶液に浸漬して凝固させる。次に、この凝固させ
た膜をガラス板より剥離し、水で洗浄してジメチルホル
ムアミドを除去して乾燥させる。次に、この乾燥させた
膜を、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエチレンペンタミンまたはペンタエチレンヘ
キサミンを70重量部溶解したイソプロピルアルコール中
に浸漬し、25℃の温度下で24時間させた後、水洗、乾燥
して本発明の親水性微孔膜を得た。このときの膜の厚み
はいずれも0.15mmで、70cm・Hgにおける透水速度、バブ
ルポイントは以下の表のとおりであった。
アミド85重量部に溶解し、ドクターブレードによりガラ
ス板上に流延し、ジメチルホルムアミドを70パーセント
含む水溶液に浸漬して凝固させる。次に、この凝固させ
た膜をガラス板より剥離し、水で洗浄してジメチルホル
ムアミドを除去して乾燥させる。次に、この乾燥させた
膜を、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、テトラエチレンペンタミンまたはペンタエチレンヘ
キサミンを70重量部溶解したイソプロピルアルコール中
に浸漬し、25℃の温度下で24時間させた後、水洗、乾燥
して本発明の親水性微孔膜を得た。このときの膜の厚み
はいずれも0.15mmで、70cm・Hgにおける透水速度、バブ
ルポイントは以下の表のとおりであった。
上記した透水速度とバブルポイントの測定は膜を純水
に含浸させることによって測定したもので、水洗、乾燥
を反復させてもほとんど変化は生じなかった。
に含浸させることによって測定したもので、水洗、乾燥
を反復させてもほとんど変化は生じなかった。
発明の効果 上記した如く、本発明の親水性微孔膜は、ろ液を汚染
させることのない、親水性を持続させることのできるも
のであるから、その工業的価値はきわめて大である。
させることのない、親水性を持続させることのできるも
のであるから、その工業的価値はきわめて大である。
Claims (1)
- 【請求項1】微孔形成剤としてのポリ弗化ビニリデン
と、親水性のアミノ基を有するアミン化合物としてのジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラ
エチレンペンタミンまたはペンタエチレンヘキサミンと
を化学的に結合したことを特徴とする親水性微孔膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63047871A JPH0829235B2 (ja) | 1988-03-01 | 1988-03-01 | 親水性微孔膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63047871A JPH0829235B2 (ja) | 1988-03-01 | 1988-03-01 | 親水性微孔膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01224002A JPH01224002A (ja) | 1989-09-07 |
| JPH0829235B2 true JPH0829235B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=12787444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63047871A Expired - Lifetime JPH0829235B2 (ja) | 1988-03-01 | 1988-03-01 | 親水性微孔膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0829235B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59169512A (ja) * | 1983-03-14 | 1984-09-25 | Nok Corp | 限外ロ過膜の製造法 |
| JPS60110306A (ja) * | 1983-11-16 | 1985-06-15 | Nok Corp | 選択透過膜の製造法 |
| JPS60114305A (ja) * | 1983-11-22 | 1985-06-20 | Nok Corp | 中空繊維モジユ−ルの処理方法 |
-
1988
- 1988-03-01 JP JP63047871A patent/JPH0829235B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01224002A (ja) | 1989-09-07 |
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