JPH0830208B2 - Vehicle brake disc material manufacturing method - Google Patents
Vehicle brake disc material manufacturing methodInfo
- Publication number
- JPH0830208B2 JPH0830208B2 JP62219995A JP21999587A JPH0830208B2 JP H0830208 B2 JPH0830208 B2 JP H0830208B2 JP 62219995 A JP62219995 A JP 62219995A JP 21999587 A JP21999587 A JP 21999587A JP H0830208 B2 JPH0830208 B2 JP H0830208B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cast iron
- flake graphite
- weight
- brake disc
- matrix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 97
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 62
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 62
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 62
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 32
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000005279 austempering Methods 0.000 claims description 26
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 5
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Braking Arrangements (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 A.産業上の利用分野 本発明は、ブレーキ用部材の製造方法に係り、特に車
両用ブレーキディスク材の製造方法に関するものであ
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for manufacturing a brake member, and more particularly to a method for manufacturing a vehicle brake disc material.
B.発明の概要 本発明は、車両用ブレーキディスク材の製造方法にお
いて、 パーライト基地片状黒鉛鋳鉄を基材として、これに恒
温変態熱処理を施したオーステンパー処理ベーナイト基
地片状黒鉛鋳鉄ブレーキディスク材を製造することによ
り、 摩擦性能,材料強度,耐熱損傷性に優れた車両用ブレ
ーキディスクを提供するものである。B. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a method for manufacturing a vehicle brake disc material, comprising: an austempered bainite base flake graphite cast iron brake disc material obtained by subjecting pearlite matrix flake graphite cast iron to a base material and subjecting it to isothermal transformation heat treatment. Is manufactured to provide a brake disc for vehicles with excellent friction performance, material strength, and heat damage resistance.
C.従来の技術 時速100km/h前後で走行する車両のディスクブレーキ
に採用されているブレーキディスク材は、JRS番号12209
−1に基づく引張強さが274MPa以上で硬さHBが183〜269
のパーライト基地片状黒鉛鋳鉄であり、最高時速が210k
m/hの高束車両に採用されているブレーキディスク材
は、JRS番号12209−2に基づく引張強さが245MPa以上で
硬さHBが210〜280の1.0〜2.0重量%,Ni−0.3〜0.6重量
%,Cr−0.3〜0.5重量%,Mo低合金パーラント基地片状黒
鉛鋳鉄(以下NCM鋳鉄という)である。C. Conventional technology JRS No. 12209 is the brake disc material used for the disc brakes of vehicles traveling at around 100 km / h.
Based on -1, tensile strength is 274 MPa or more and hardness HB is 183-269
Perlite base flake graphite cast iron with a maximum speed of 210k
Brake disc materials used in high-bundle vehicles with m / h are 1.0-2.0 wt% Ni-0.3-0.6 with a tensile strength of 245 MPa or more and a hardness HB of 210-280 based on JRS No. 12209-2. % By weight, Cr-0.3 to 0.5% by weight, Mo low alloy perrant matrix flake graphite cast iron (hereinafter referred to as NCM cast iron).
前記NCM鋳鉄からなるブレーキディスク材の特色は、
常用停止ブレーキ時(ブレーキ初速度35km/h)と非常停
止ブレーキ時(ブレーキ初速度最大210km/h)のいずれ
かにおいても規定を満足する制動力が得られるように適
切な平均摩擦係数と安定した瞬間摩擦係数および低摩耗
率を有することであり、高頻度(常用停止ブレーキ時)
または高負荷(非常停止ブレーキ時)の摩擦条件下にお
いてもブレーキディスクの摺動面に発生する熱亀裂に対
する抵抗性の点で汎用のパーライト基地片状黒鉛鋳鉄に
勝っている。The characteristic of the brake disc material made of NCM cast iron is
Stable with an appropriate average friction coefficient so that the braking force satisfying the regulation can be obtained during either the normal stop braking (brake initial speed 35 km / h) or the emergency stop braking (brake initial speed maximum 210 km / h). It has a high instantaneous friction coefficient and a low wear rate, and it has a high frequency (during normal stop braking).
Also, it is superior to general-purpose perlite matrix flake graphite cast iron in terms of resistance to thermal cracks generated on the sliding surface of the brake disc even under a frictional condition of high load (during emergency stop braking).
NCM鋳鉄は、熱応力の吸収または緩和部としての効果
をもつ組織内の片状黒鉛の形状を大きくして数を増や
し、一方それによる強度低下をNi,Cr,Moの合金化による
基地組織の強化によって補ったもので、強度的にはJISF
C25級の鋳鉄材質であるが、熱伝導性が良好で、熱負荷
による機械的損傷に対して極めて優れた材料である。NCM cast iron increases the shape by increasing the shape of flake graphite in the structure that has the effect of absorbing or relaxing the thermal stress, while reducing the strength due to it by the alloying of Ni, Cr, Mo Complemented by strengthening, JISF in terms of strength
Although it is a C25 grade cast iron material, it has good thermal conductivity and is extremely excellent against mechanical damage due to heat load.
D.発明が解決しようとする問題点 近年、最高時速240km/hが実現し、さらに高速化が指
向されている現状では、NCM鋳鉄のブレーキディスク材
にも新たな問題が生じつつある。すなわち緊急時このよ
うな高速車両のブレーキディスクに過酷な高負荷のブレ
ーキがかけられた場合、摺動面の耐熱亀裂性はNCM鋳鉄
をもっても十分とは言えなくなった。D. Problems to be Solved by the Invention In recent years, a maximum speed of 240 km / h has been realized, and under the present circumstances where higher speeds are aimed at, new problems are emerging in the brake disc material of NCM cast iron. In other words, when an extremely heavy load is applied to the brake disc of such a high-speed vehicle in an emergency, NCM cast iron does not have sufficient resistance to thermal cracking of the sliding surface.
このため、より高強度,高靱性の材料によって熱亀裂
の発生を抑制しょうとする考えがあり、最近鍛鋼ブレー
キディスク材が開発されて実用の緒についている。しか
しながら、元来鋳鉄が鋼に代わってブレーキ材料として
使用されてきた理由は、ブレーキ中安定して適正な値を
保持する摩擦係数と低摩耗特性とによって評価される摩
擦性能が優れているからであり、これは鋳鉄の材料構成
物質に遊離の黒鉛が含まれていることによる。鍛鋼ブレ
ーキディスク材では摩擦性能の低下、とくにブレーキ中
における摩擦係数の不安定性が指摘され、また、使用中
の材料の永久変形が鋳鉄よりも大きくなることも問題と
される。For this reason, there is an idea to suppress the occurrence of thermal cracks by using a material having higher strength and higher toughness, and a forged steel brake disc material has recently been developed and put into practical use. However, the reason why cast iron has been originally used as a brake material instead of steel is that it has excellent friction performance evaluated by a friction coefficient and a low wear characteristic that stably maintain an appropriate value during braking. Yes, this is because free graphite is included in the material constituents of cast iron. It has been pointed out that the forged steel brake disc material has a reduced friction performance, especially instability of the friction coefficient during braking, and that the permanent deformation of the material in use becomes larger than that of cast iron.
このように車両のより高速化が指向されている状況に
おいて、これに使用されるブレーキディスク材として
は、摩擦性能,材料強度および耐熱損傷性等が均衝して
いて、鍛鋼ブレーキディスク材あるいは鋳鉄−鋼系複合
ブレーキディスク材より低価格であり、かつ設計上バネ
下重量の増加も招来しない高性能,低価格の鋳鉄系のも
のの開発が強く要望されている。In such a situation where higher speed of the vehicle is aimed, the friction disc, the material strength, the heat damage resistance, etc. are balanced against each other as the brake disc material used for the vehicle. -There is a strong demand for the development of a high-performance, low-priced cast iron-based material that is lower in price than steel-based composite brake disc materials and does not cause an increase in unsprung weight by design.
そこで本発明は、斯かる問題を解決した車両用ブレー
キディスク材の製造方法を提供することを目的とする。Therefore, it is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a vehicle brake disc material that solves such a problem.
E.問題点を解決するための手段 まず、2.8〜3.7重量%のCと、1.3〜2.2重量%のSi
と、0.2〜1.0重量%のMnと、0.2重量%以下のPと、0.1
重量%以下のSと、残りのFeとからなり、引張強さ250
〜330MPaでの伸びが3%以上、硬さHBが180〜260、Uノ
ッチシャルピー衝撃吸収エネルギーが2.5J以上のパーラ
イト基地片状黒鉛鋳鉄の基材を溶成したのちに鋳造す
る。E. Means for Solving Problems First, 2.8 to 3.7% by weight of C and 1.3 to 2.2% by weight of Si
0.2 to 1.0 wt% of Mn, 0.2 wt% or less of P, 0.1
Consists of less than S by weight and the rest of Fe, and has a tensile strength of 250.
A pearlite matrix flake graphite cast iron base material having an elongation at 330 MPa of 3% or more, a hardness HB of 180 to 260, and a U-notch Charpy impact absorption energy of 2.5 J or more is melted and then cast.
次に、これを1143〜1193K(870〜920℃)の温度で60
〜90分間処理してオーステナイト化し、その後に573〜6
48K(300〜375℃)の温度で60〜90分間オーステンパー
処理を施し、その後に空冷して高速車両用オーステンパ
ー処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄ブレーキディスク材
を得る。Then, this is done at a temperature of 1143-1391K (870-920 ° C)
~ 90 min treatment to austenite, then 573 ~ 6
Austempering is performed at a temperature of 48 K (300 to 375 ℃) for 60 to 90 minutes, and then air-cooled to obtain an austempered bainite base flake graphite cast iron brake disc material for high speed vehicles.
この場合の鋳鉄組織は針状の下部ベーナイトに僅かの
残留オーステナイトを混在させた基地に、大き目のA形
片状黒鉛が分布した状態を呈し、引張強さ350〜600Mpa
で伸びが5%以上,硬さHBが210〜340,Uノッチシャルピ
ー衝撃吸収エネルギーが3.0J以上である。また本発明に
は前記基材となるパーライト基地片状黒鉛鋳鉄に対する
オーステンパー処理がブレーキディスクの肉厚部分にも
より確実に及ぶため、鋳造後の基材の化学成分中に0.6
〜0.7重量%のCuまたはNiと0.2〜0.4重量%のMoまたは
0.1〜0.2重量%のVを含有させる場合のあることもその
構成して含まれる。In this case, the cast iron structure has a state in which large A-shaped flake graphite is distributed in the matrix in which a small amount of retained austenite is mixed in the needle-shaped lower bainite, and the tensile strength is 350 to 600 MPa.
The elongation is 5% or more, the hardness HB is 210 to 340, and the U-notch Charpy impact absorption energy is 3.0J or more. Further, in the present invention, since the austempering treatment for the pearlite matrix flake graphite cast iron as the base material more reliably extends to the thick portion of the brake disc, 0.6% is contained in the chemical composition of the base material after casting.
~ 0.7 wt% Cu or Ni and 0.2-0.4 wt% Mo or
The composition may include V in an amount of 0.1 to 0.2% by weight.
F.作用 高速車両用のブレーキディスク材の摩擦性能の優劣
は、ブレーキ時における平均摩擦係数の適性値と瞬間
摩擦係数μの安定性及びディスクと相手材の耐摩耗性に
よつて評価されるが、従来からの経験によればこのため
に具備すべきブレーキディスク材の鋳鉄組織の条件は、
微細パーライト以上の高強度・高靱性の基地組織に大き
目で数の多いA形片状黒鉛を分布させたものが理想的で
あるとされており、上述のベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄
ブレーキディスク材はこの条件に適合している。またブ
レーキディスクの高速回転による遠心力及びブレーキ時
の熱負荷によって発生する熱応力に対しては、これらを
保障するに足りる十分な強度がブレーキディスク材に要
求されるが、基材のパーライト基地片状黒鉛鋳鉄のオー
ステンパー処理は、黒鉛形態に著しい変化を及ぼすこと
なく、すなわちブレーキ時に黒鉛の摩擦性能の向上効果
と熱応力の緩和作用とを有効に保持したまま、基地のベ
ーナイト化によってブレーキディスク全体の強度と靱性
を著しく向上させることができる。F. Action The superiority and inferiority of the friction performance of brake disc materials for high-speed vehicles is evaluated by the suitability value of the average friction coefficient and the stability of the instantaneous friction coefficient μ during braking and the wear resistance of the disc and the mating material. According to the experience from the past, the condition of the cast iron structure of the brake disc material that should be provided for this is as follows.
It is said that it is ideal to distribute a large number and large number of A-shaped flake graphite in a matrix structure having high strength and high toughness that is more than fine perlite, and the above bainite matrix flake graphite cast iron brake disc material is This condition is met. The brake disc material is required to have sufficient strength to guarantee the centrifugal stress caused by the high-speed rotation of the brake disc and the thermal stress generated by the thermal load during braking. Austempering of graphite graphite cast iron does not significantly change the graphite morphology, that is, while effectively maintaining the effect of improving the friction performance of graphite and the action of mitigating thermal stress during braking, it is possible to bainite the base material to form a brake disc. The overall strength and toughness can be significantly improved.
本発明のブレーキディスク材が発揮する以上の作用
は、他の方法によっては得ることが困難である。例えば
溶解時にC,Si量の調整と合金元素添加とによる化学成分
の調整で摩擦性能を満足する前述の鋳鉄組織が得られた
としても、一方基地組織の微細パーライト程度の強化に
よっては、ブレーキディスク全体の強度と靱性を、最近
のブレーキ条件に適合した水準にまで引き上げることは
困難である。It is difficult to obtain the above effects exerted by the brake disc material of the present invention by other methods. For example, even if the above-mentioned cast iron structure that satisfies the friction performance is obtained by adjusting the chemical composition by adjusting the amounts of C and Si and the addition of alloying elements during melting, on the other hand, by strengthening the matrix structure to the extent of fine pearlite, the brake disc It is difficult to raise the overall strength and toughness to a level compatible with modern braking conditions.
G.実施例 高速車両用ブレーキディスク材としてのオーステンパ
ー処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄の前記の作用を実証
するため、先ず実験によって、高強度,高靱性のオース
テンパー処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄を得るための
基材となるパーライト基地片状黒鉛鋳鉄の化学成分とオ
ーステンパー処理条件の好適範囲を見出し、つぎに実施
例において、その範囲で得られた高強度,高靱性のオー
ステンパー処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄の供試材に
対して、高負荷の定速摩擦試験を実施して、高速車両用
ブレーキディスク材としての摩擦性能を確認した。G. Example In order to demonstrate the above-mentioned effect of the austempered bainite matrix flake graphite cast iron as a brake disc material for high-speed vehicles, first, an austempered bainite matrix flake graphite cast iron with high strength and high toughness was firstly tested. A suitable range of chemical composition and austempering condition of pearlite base flake graphite cast iron as a base material for obtaining the austempered bainite base of high strength and high toughness obtained in the range was found in Examples. A high-load constant-speed friction test was performed on the flake graphite cast iron test material to confirm the friction performance as a brake disk material for high-speed vehicles.
実験について説明すると、第1表はこの実験のために
溶成した3種類の片状黒鉛鋳鉄の化学成分を示すもの
で、これらの機械的性質は第1図の横軸のas castに該
当する位置にそれぞれの値がえられた。すなわちこの3
種類の片状黒鉛鋳鉄は、機械構造用のFC15,FC25,FC35に
相当する強度レベルの鋳鉄であって、黒鉛形態は粗大片
状からやや大き目のA形片状黒鉛に至る変化を呈し、基
地は黒鉛周囲にフェライトを析出した粗いパーライト地
から微細パーライト地に至る変化を示していた。Explaining the experiment, Table 1 shows the chemical composition of the three types of flake graphite cast iron that were melted for this experiment, and their mechanical properties correspond to the as cast on the horizontal axis in Fig. 1. Each value was obtained in the position. That is, this 3
The flake graphite cast iron of the type is a cast iron with a strength level equivalent to FC15, FC25, FC35 for machine structure, and the graphite morphology changes from coarse flake to slightly larger A flake graphite, Shows the change from coarse pearlite ground where ferrite is precipitated around graphite to fine pearlite ground.
つぎに上記の3種類の片状黒鉛鋳鉄を1173K(900℃)
で60分間処理してオーステナイト化した後に、598K(32
5℃),648K(375℃),698K(425℃)のいずれも60分間
のオーステンパー処理を施した。これらの機械的性質は
第1図の横軸の各オーステンパー処理温度に該当する位
置にそれぞれの値がえられた。オーステンパー処理後の
3種類の片状黒鉛鋳鉄の組織は、黒鉛形態については処
理前と著しい変化を示さなかった。基地はいずれも598K
(325℃),648K(375℃)の処理では、針状の下部ベー
ナイトに残留オーステナイトが混在し、処理温度が高く
なるとバーナイトの針状組織が粗くなり、残留オーステ
ナイト量は増加した。698K(425℃)の処理では、羽毛
状の上部ベーナイトに多量の残留オーステナイトが混在
していた。したがって第1図に示すように、強度は598K
(325℃)で最高となり、靱性は648K(375℃)で最高と
なった。 Next, use the above three types of flake graphite cast iron at 1173K (900 ° C)
At 60 ° C for 60 minutes to austenite,
5 ℃), 648K (375 ℃) and 698K (425 ℃) were austempered for 60 minutes. As for these mechanical properties, respective values were obtained at positions corresponding to respective austempering treatment temperatures on the horizontal axis of FIG. The structures of the three types of flake graphite cast iron after the austempering treatment showed no significant change in the graphite morphology from that before the treatment. All bases are 598K
In the treatments at (325 ℃) and 648K (375 ℃), the retained austenite was mixed in the acicular lower bainite, and the acicular structure of the barnite became coarse and the retained austenite amount increased at higher treatment temperature. At 698K (425 ℃), a large amount of retained austenite was mixed in the feathery upper bainite. Therefore, as shown in Fig. 1, the strength is 598K.
It reached its maximum at (325 ° C) and its toughness reached its highest at 648K (375 ° C).
ここで再強度,高靱性のオーステンパー処理ベーナイ
ト基地片状黒鉛鋳鉄を得るための、基材の化学成分とオ
ーステンパー処理条件の適性範囲を最近のブレーキ条件
を勘案して求めるとすると、先ず基材の化学成分の範囲
については、実験結果からFC25乃至FC35に相当する化学
成分が適当であって、これは2.8〜3.7重量%のC,1.3〜
2.2重量%のSi,0.2〜1.0重量%のMn,0.2重量%以下のP,
0.1重量%以下のS,残部Feからなる成分範囲で得られる
パーライト基地片状黒鉛鋳鉄であって、機械的性質は引
張強さ250〜330MPaで伸びが3%以上,硬さHBが180〜26
0,Uノッチシャルピー衝撃吸収エネルギーが2.5J以上の
ものである。FC15以下に相当する化学成分の鋳鉄は、以
後のオーステンパー処理によっても高強度,高靱性を保
証することができないことは第1図から明らかである。Here, the chemical composition of the base material and the appropriate range of the austempering treatment conditions for obtaining the austempered bainite matrix flake graphite cast iron of re-strength and high toughness are obtained by considering the recent braking conditions. Regarding the range of chemical composition of the material, the chemical composition corresponding to FC25 to FC35 is suitable from the experimental results, and this is 2.8 to 3.7% by weight of C, 1.3 to
2.2 wt% Si, 0.2 to 1.0 wt% Mn, 0.2 wt% or less P,
A pearlite-based flake graphite cast iron obtained in a composition range of 0.1% by weight or less of S and the balance of Fe, with mechanical properties having a tensile strength of 250 to 330 MPa, an elongation of 3% or more, and a hardness HB of 180 to 26.
0, U Notch Charpy impact absorption energy is 2.5 J or more. It is clear from Fig. 1 that cast iron with a chemical composition equivalent to FC15 or lower cannot guarantee high strength and high toughness even after the subsequent austempering treatment.
つぎにオーステンパー処理条件の範囲については、実
験結果から強度と靱性の均衡を図れば、1143〜1193K(8
70〜920℃)で60〜90分間処理してオーステナイト化し
た後に、573〜648K(300〜375℃)で、60〜90分間のオ
ーステンパー処理をして以後に空冷するのが適当であ
る。これによって前記で選択したパーライト基地片状黒
鉛鋳鉄は、針状の下部ベーナイトと僅かの残留オーステ
ナイトとの混在する基地内に、大き目のA形片状黒鉛を
分布させた組織となり、引張り強さ350〜600MPaで伸び
が5%以上、硬さHBが210〜340,Uノッチシャルピー衝撃
吸収エネルギーが3.0J以上を有する高強度,高靱性のベ
ーナイト基地片状黒鉛鋳鉄を得ることができる。Next, regarding the range of austempering conditions, if the balance between strength and toughness is balanced from the experimental results, 1143 to 1193K (8
It is suitable to treat at 70-920 ° C.) for 60-90 minutes to austenite, then austemperate at 573-648 K (300-375 ° C.) for 60-90 minutes, and then air cool. As a result, the pearlite-based flake graphite cast iron selected above has a structure in which large A-type flake graphite is distributed in the matrix in which acicular lower bainite and a slight amount of retained austenite are mixed, and the tensile strength is 350 It is possible to obtain a bainite matrix flake graphite cast iron having a high strength and a high toughness, an elongation of 5% or more, a hardness HB of 210 to 340, a U-notch Charpy impact absorption energy of 3.0 J or more at 600 MPa.
ここでオーステナイト化の加熱条件を1143〜1193K(870
〜920℃)で60〜90分間とした理由は、前記の成分範囲
の基材のパーライト基地片状黒鉛鋳鉄の,オーステンパ
ーの第1段階としてのオーステナイト化には、この程度
の加熱条件がオーステナイトの炭素含有量とその均一化
に最適であることが経済的にわかっているからである。
また400℃以上のオーステンパー処理温度は、ベーナイ
ト基地片状黒鉛鋳鉄の強度と靱性をともに低下させるの
で好ましくないことは第1図から明らかである。Here, the heating conditions for austenitizing are 1143 to 1193K (870
The reason why the temperature is set to 60 to 90 minutes at 920 ° C.) is that the heating condition of this degree is austenite for the austenitization as the first step of the austempering of the pearlite matrix flake graphite cast iron of the base material in the above-mentioned composition range. This is because it is economically known that the optimum carbon content and its uniformity are.
Further, it is clear from FIG. 1 that an austempering temperature of 400 ° C. or higher is not preferable because it reduces both strength and toughness of the bainite matrix flake graphite cast iron.
さらにまた、基材の鋳造品としてのブレーキディスク
の肉厚部分にも、オーステンパー処理はより容易に確実
に及ぶために、鋳造後の基材の化学成分中に0.6〜0.7重
量%のCuまたはNiと0.2〜0.4重量%のMoまたは0.1〜0.2
重量%のVを含有させる場合もある。合金元素としての
これらの含有量は、CCT変態図におけるパーライト変態
域を右方に移動させるので、オーステンパー処理がより
容易で確実に行えるようになる。またこの程度の合金元
素の含有量では、それらの偏析による悪影響がないこと
が経験的にわかっている。Furthermore, in order to more easily and surely perform the austempering treatment on the thick portion of the brake disc as a cast product of the base material, 0.6 to 0.7% by weight of Cu or Ni and 0.2-0.4 wt% Mo or 0.1-0.2
In some cases, V may be contained in a weight percentage. These contents as alloy elements move the pearlite transformation region in the CCT transformation diagram to the right, so that the austempering can be performed more easily and reliably. It is empirically known that segregation of these alloy elements does not adversely affect the content of the alloy elements.
実施例では、、第1表の3種類の片状黒鉛鋳鉄のas c
ast材及びそれらを1173K(900℃)で60分間処理してオ
ーステナイト化した後、それぞれ598K(325℃),648(3
75℃),698K(425℃),で60分間のオーステンパー処理
を施したものの合計12種類の供試材について、高負荷の
定速摩擦試験を行った。この試験で供試材は直径200mm,
厚さ12mmの円板状試験片(以後ディスクという)とし、
高速車用銅系焼結合金ライニング(30×30mm)を相手材
とした。試験条件は摩擦速度が7,14,21m/sの3段階で、
ライニング押付力が0.5MPa,1回の摩擦時間を60秒間と
し、各摩擦速度で25回試験を繰返して、平均摩擦係数
,瞬間摩擦係数μ,デイスクとライニングの摩耗率,
デイスクとライニングの温度上昇を測定した。以上の定
速摩擦試験で、摩擦速度21m/sの時、60秒間に供試材の
単位面積が受ける摩擦負荷は、時速240km/h程度の高速
車両の非常停止ブレーキ時の負荷に匹敵するので、摩擦
性能の評価をこの試験によって行うことは妥当である。In the examples, asc of three types of flake graphite cast iron in Table 1 was used.
ast materials and austenite treated with them at 1173K (900 ℃) for 60 minutes, then 598K (325 ℃), 648 (3
A high-load constant-speed friction test was conducted on a total of 12 types of specimens, which were austempered at 75 ° C), 698K (425 ° C) for 60 minutes. In this test, the test material has a diameter of 200 mm,
A disk-shaped test piece with a thickness of 12 mm (hereinafter referred to as a disk),
The opposite material was copper-based sintered alloy lining (30 x 30 mm) for high-speed vehicles. The test conditions are three stages of friction speed 7,14,21m / s,
The lining pressing force was 0.5 MPa, the friction time for one time was 60 seconds, and the test was repeated 25 times at each friction speed. The average friction coefficient, the instantaneous friction coefficient μ, the wear rate of the disk and the lining,
The temperature rise of the disk and lining was measured. In the above constant-speed friction test, the friction load applied to the unit area of the test material for 60 seconds at a friction speed of 21 m / s is comparable to the load during emergency stop braking of a high-speed vehicle at a speed of 240 km / h. It is appropriate to evaluate the friction performance by this test.
供試材において、FC25とFC35の598K(325℃),648K
(375℃)オーステンパー処理ベーナイト基地片状黒鉛
鋳鉄は、前述の実験で高強度,高靱性が保証された材質
のものであるが、3種類の片状黒鉛鋳鉄のas cast材,FC
15の598K(325℃),648K(375℃),698K(425℃)での
オーステンパー処理材及びFC25,FC35の698K(425℃)で
のオーステンパー処理材は、いずれも要求された強度レ
ベルから外れたものであるが、摩擦性能の比較材として
用いた。FC25 and FC35 598K (325 ℃), 648K
(375 ℃) Austempered bainite-based flake graphite cast iron is a material whose high strength and high toughness are guaranteed in the above-mentioned experiments.
15 598K (325 ℃), 648K (375 ℃), 698K (425 ℃) austempered material and FC25, FC35 austempered material at 698K (425 ℃) are all required strength levels Although it was out of the range, it was used as a comparative material of friction performance.
第2図は、3種類の片状黒鉛鋳鉄のas cast材とそれ
らを基材とした375℃オーステンパー処理材についての
定速摩擦試験の結果である。第2図では、摩擦性能(平
均摩擦係数、ディスクとライニングの摩耗率)に対する
オーステンパー処理効果と基材の選択を目的とするの
で、他の325℃,425℃オーステンパー処理材についての
実施例(試験結果)は煩雑となるので省略した。FIG. 2 shows the results of a constant-speed friction test on three types of as-cast graphite cast iron and a 375 ° C. austempered material using them as a base material. In FIG. 2, the austempering treatment effect on the friction performance (average friction coefficient, wear rate of the disc and the lining) and the selection of the base material are intended. Therefore, examples of other austempering treatment materials at 325 ° C. and 425 ° C. (Test result) is omitted because it is complicated.
先ず、第2図について、各摩擦速度におけるを概観
すると、as cast材とオーステンパー処理材とでは対称
的な変動を示しており、このうちFC25,FC35のオーステ
ンパー処理材は高速での値が高く、その変動も少なく
オーステンパー処理効果が明らかである。一方ディスク
とライニングの摩耗率を概観すると、as cast材は材質
の違いによって摩耗率の差違が大きく、強度が増す程摩
耗率は小さくなる。オーステンパー処理材では基材の材
質間による差違は小さく、いずれも低速から高速摩擦と
なるに従って摩耗率は大きくなるが、高速での増加に
拘わらず、as cast材(は高速で低下)と比較して摩
耗率の著しい増加は認められず、摩耗率でもオーステン
パー処理の効果が明らかである。摩耗率ではFC15のオー
ステンパー処理材のディスク摩耗率が優れているが、強
度の低いこと及びの大きな変動を考えると、FC25,FC3
5のオーステンパー処理材が選択される。First, when looking at Fig. 2 for each friction velocity, the as cast material and the austempered material show symmetrical fluctuations. Of these, the austempered materials of FC25 and FC35 show the values at high speed. It is high and the variation is small, and the austempering treatment effect is clear. On the other hand, when looking at the wear rate of the disc and lining, the difference in the wear rate of the as cast material is large depending on the material, and the wear rate decreases as the strength increases. In the austempered material, the difference between the materials of the base material is small, and the wear rate increases as the friction changes from low speed to high speed, but compared with the as cast material (it decreases at high speed) despite the increase at high speed. As a result, no significant increase in the wear rate was observed, and the effect of the austempering treatment was also apparent in the wear rate. In terms of wear rate, the disk wear rate of FC15 austempered material is excellent, but considering the low strength and large fluctuations, FC25, FC3
5 austempered material is selected.
つぎに第3図は、3種類の片状黒鉛鋳鉄のうちFC25を
取り上げ、そのas cast材とそれを基材とした325,375,4
25℃オーステンパー処理材についての定速摩擦試験の結
果である。第3図では摩擦性能に対するオーステンパー
処理温度の選択を目的としている。第3図について、各
摩擦速度におけるを概観すると、325,375℃オーステ
ンパー処理材が高速での値が高く、その変動も少な
い。一方ディスクとライニングの 摩耗率を概観すると、325,375℃オーステンパー処理材
は高速になるに従いの増加に拘わらず、as cast材と
比較して摩耗率の著しい増加は認められない。425℃オ
ーステンパー処理材は全般にが低く、かつ高速におい
て摩耗率の増加が著しい。以上から摩擦性能に関して最
高のオーステンパー処理温度は325℃または375℃が選択
される。Next, Fig. 3 shows FC25 among three types of flake graphite cast iron, its as cast material and its base material 325,375,4.
It is the result of the constant velocity friction test about the 25 ° C austempered material. In FIG. 3, the purpose is to select the austempering temperature for friction performance. Regarding Fig. 3, when looking at each friction speed, the values at 325,375 ° C austempered material at high speed are high, and the fluctuations are small. On the other hand, when the wear rate of the disk and lining is overviewed, the wear rate of the 325,375 ℃ austempered material does not increase remarkably as compared with the as cast material, although it increases as the speed increases. The 425 ° C austempered material is generally low, and the wear rate increases remarkably at high speed. From the above, 325 ° C or 375 ° C is selected as the highest austempering temperature for friction performance.
以上の実施例の定速摩擦試験から、摩擦性能は先ずオ
ーステンパー処理によって向上効果が明らかであり、さ
らに基材としてはFC25,FC35が選択され、そのオーステ
ンパー処理温度としては325,375℃が選択されるので、
前述の実験から求められた基材の化学成分とオーステン
パー処理条件に基づく高強度,高靱性のオーステンパー
処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄は、摩擦性能に関して
も優れた結果を示すことが確認されたこととなる。From the constant-velocity friction test of the above examples, the friction performance is clearly improved by the austempering treatment, FC25 and FC35 are further selected as the base material, and 325 and 375 ° C. are selected as the austempering treatment temperature. So
It was confirmed that the high-strength, high-toughness austempered bainite matrix flake graphite cast iron based on the chemical composition of the base material and the austempered treatment conditions obtained from the above-mentioned experiment also shows excellent results in terms of friction performance. It will be.
ところで、本発明による高速車両用オーステンパー処
理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄ブレーキディスク材が高
負荷の摩擦を繰返して受けると、摩擦熱によって次第に
ベーナイト基地組織の崩壊が生じ、摩擦性能,材料強度
及び耐熱損傷性への影響が危惧される。実施例における
定速摩擦試験では、摩擦速度21m/sで25回試験を繰返し
(それ以前に7m/s,14m/sで各25回試験を行ってい
る。)、毎回摩擦面は赤熱状態になったが、試験後のデ
ィスク断面に対する硬さ測定と組織試験から、ベーナン
ト基地組織の粒状化もしくは微細パーライト組織への変
化領域は摩擦面から4mm程度であった。従って材質変化
は摩擦面近傍に限定され、ディスク全体の強度と靱性は
保持される。実際の熱容量の大きなブレーキディスクの
場合には、この問題はさらに軽減されることになる。By the way, when the austempered bainite matrix flake graphite cast iron brake disc material for high speed vehicles according to the present invention is repeatedly subjected to high load friction, the bainite matrix structure gradually collapses due to frictional heat, resulting in friction performance, material strength and heat resistance. There is a risk of damaging effects. In the constant-velocity friction test in the examples, the test was repeated 25 times at a friction speed of 21 m / s (25 tests each at 7 m / s and 14 m / s before that). However, from the hardness measurement on the disk cross section after the test and the microstructure test, the area where the vanant matrix structure was granulated or changed to the fine pearlite structure was about 4 mm from the friction surface. Therefore, the material change is limited to the vicinity of the friction surface, and the strength and toughness of the entire disc are maintained. In the case of a brake disc with a large heat capacity, this problem will be alleviated further.
一方、摩擦面の材質変化が摩擦性能に及ぼす影響につ
いては、摩擦面の極く近傍(1mm程度)は焼戻しトルー
スタイト状の組織に変化しているが、これは通常のパー
ライト基地片状黒鉛鋳鉄ブレーキディスク材においても
摩擦面近傍がパーライトの粒状化を生じていることと比
較すると、上記の組織変化は摩擦性能に関してむしろ好
結果を与えるものである。第2図,第3図において、パ
ーライト基地のas cast材に比べて、オーステンパー処
理材の摩擦性能の方が優れていることはこれを実証する
ものである。元来ベーナイト基地はベーニテイックフエ
ライトと残留オーステナイトで構成される組織であるか
ら、高速,高負荷の摩擦条件下ではベーナイト組織自体
は摩擦性能において著しく優れた組織とは言えないこと
が、これまでの経験上フエライトまたはオーステナイト
の単一組織の摩擦面が摩擦性能に関して特に優れてはい
なかったことから類推されるのである。On the other hand, regarding the effect of changes in the material of the friction surface on the friction performance, the structure near the friction surface (about 1 mm) has changed to a tempered troostite structure, which is a normal pearlite matrix flake graphite cast iron. Even in the case of the brake disc material, the above-mentioned change in structure gives rather good results in terms of friction performance, as compared with the fact that pearlite granulation occurs near the friction surface. In FIGS. 2 and 3, the friction performance of the austempered material is superior to that of the as cast material of pearlite base, which demonstrates this. Originally, bainite base is a structure composed of bainitic ferrite and retained austenite. Therefore, under high-speed and high-load friction conditions, the bainite structure itself cannot be said to be remarkably excellent in friction performance. It can be inferred from the experience that the friction surface of single structure of ferrite or austenite was not particularly excellent in friction performance.
H.発明の効果 以上説明したように本発明によれば、オーステンパー
処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄は、従来のパーライト
基地片状黒鉛鋳鉄及びNi−Cr−Mo低合金パーライト基地
片状黒鉛鋳鉄と比較して、摩擦係数とディスク及びライ
ニングの摩耗率によって代表される摩擦性能に優れてお
り、材料強度と靱性はオーステンパー処理による下部ベ
ーナイト残留オーステナイトで構成される基地となって
いるため、現状の片状黒鉛鋳鉄材質では最高の強度と靱
性を有しており、しかもそれらの均衝がよく保たれてい
る。また、この強靱性の基地に大き目のA形片状黒鉛を
分布させているので耐熱損傷性にも優れている。したが
って高速車両用ブレーキディスク材として有効な特性を
もつものである。H. Effects of the Invention According to the present invention as described above, austempered bainite matrix flake graphite cast iron is conventional pearlite matrix flake graphite cast iron and Ni-Cr-Mo low alloy pearlite matrix flake graphite cast iron. In comparison, it has excellent friction performance represented by the friction coefficient and the wear rate of the disc and lining, and the material strength and toughness are the bases composed of the lower bainite retained austenite by the austempering treatment. It has the highest strength and toughness of the flake graphite cast iron material, and its balance is well maintained. Further, since large A-shaped flake graphite is distributed in this tough matrix, it is also excellent in heat damage resistance. Therefore, it has effective characteristics as a brake disc material for high-speed vehicles.
また、パーライト基地片状黒鉛鋳鉄の基材に0.6〜0.7
重量%の銅又はニッケルと0,2〜0.4重量%のモリブデン
又は0.1〜0.2重量%のバナジウムを合金元素として含有
させたので、オーステンパー処理はブレーキディスクの
肉厚部分にも確実に及ぶ。In addition, 0.6 to 0.7 for the base material of pearlite base flake graphite cast iron.
The austempering treatment reliably extends to the thickened parts of the brake discs, since copper or nickel by weight and 0.2 to 0.4% by weight molybdenum or 0.1 to 0.2% by weight vanadium were included as alloying elements.
第1図は3種類の基材としたパーライト基地片状黒鉛鋳
鉄のas cast材及び基材であるパーライト基地片状黒鉛
鋳鉄にオーステンパー処理温度を変えて処理を行ったベ
ーナイト基材片状黒鉛鋳鉄であるオーステンパー処理材
の機械的性質を示すグラフ、第2図は3種類の基材とし
たパーライト基地片状黒鉛鋳鉄のas acst材とそれらの3
75℃オーステンパー処理材についての定速摩擦試験の結
果を示すグラフ、第3図は3種類の基材のうち、FC25の
as cast材とそれを基材とした325,375,425℃オーステン
パー処理材についての定速摩擦試験の結果を示すグラフ
である。Fig. 1 shows bainite-based flake graphite obtained by subjecting pearlite-based flake graphite cast iron, which has three types of base materials, to a cast material and pearlite-based flake graphite cast iron, which is the base material, at various austempering temperatures. Fig. 2 is a graph showing the mechanical properties of cast iron austempered material. Fig. 2 shows the as acst material of pearlite-based flake graphite cast iron with three types of base materials and their 3
Fig. 3 is a graph showing the results of constant-speed friction test for 75 ° C austempered material.
It is a graph which shows the result of the constant speed friction test about the 325,375,425 degreeC austempering process material which used it as a base material.
フロントページの続き (72)発明者 芦川 友治 神奈川県藤沢市鵠沼藤が谷1―2―21 (72)発明者 鈴木 達夫 愛知県西尾市寺津町天王山21―1 (56)参考文献 特開 昭61−64850(JP,A)Continuation of the front page (72) Inventor Tomoji Ashikawa Kugenuma, Fujisawa-shi, Kanagawa 1-2-21 Fujigaya (72) Inventor Tatsuo Suzuki 21-1, Tennoyama, Terazu-cho, Nishio-shi, Aichi (56) Reference JP-A-61-64850 ( JP, A)
Claims (2)
%,マンガン0.2〜1.0重量%,りん0.2重量%以下,硫
黄0.1重量%以下にして残部が鉄からなるパーライト基
地片状黒鉛鋳鉄の基材を溶成後に鋳造し、このパーライ
ト基地片状黒鉛鋳鉄を1143〜1193K(870〜920℃)の温
度で60〜90分間処理してオーステナイト化した後に、57
3〜648K(300〜375℃)の温度で60〜90分間のオーステ
ンパー処理を施し、その後に空冷してオーステンパー処
理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄を作り、該オーステンパ
ー処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳鉄の組織を、針状の下
部ベーナイトに残留オーステナイトを混在させた基地
に、A形片状黒鉛が分布する状態に構成したことを特徴
とする車両用ブレーキディスク材の製造方法。1. A pearlite matrix flake graphite comprising 2.8 to 3.7% by weight of carbon, 1.3 to 2.2% by weight of silicon, 0.2 to 1.0% by weight of manganese, 0.2% by weight or less of phosphorus, and 0.1% by weight or less of sulfur and the balance being iron. The cast iron base material is cast after being melted, and the perlite matrix flake graphite cast iron is treated at a temperature of 1143 to 1193K (870 to 920 ° C) for 60 to 90 minutes to be austenitized.
Austempered at a temperature of 3 to 648 K (300 to 375 ° C) for 60 to 90 minutes, and then air-cooled to produce an austempered bainite matrix flake graphite cast iron, and the austempered bainite matrix flake graphite cast iron. The method of manufacturing a brake disc material for vehicles, characterized in that the structure of (1) is arranged in a state in which the A-shaped flake graphite is distributed in a matrix in which retained austenite is mixed in needle-shaped lower bainite.
%,マンガン0.2〜1.0重量%,りん0.2重量%以下,硫
黄0.1重量%以下にして残部が鉄からなるパーライト基
地片状黒鉛鋳鉄の基材を溶成後に鋳造し、該基材に0.6
〜0.7重量%の銅またはニッケルと0.2〜0.4重量%のモ
リブデンまたは0.1〜0.2重量%のバナジウムを合金元素
として含有させたパーライト基地片状黒鉛鋳鉄を1143〜
1193K(870〜920℃)の温度で60〜90分間処理してオー
ステナイト化した後に、573〜648K(300〜375℃)の温
度で60〜90分間のオーステンパー処理を施し、その後に
空冷してオーステンパー処理ベーナイト基地片状黒鉛鋳
鉄を作り、該オーステンパー処理ベーナイト基地片状黒
鉛鋳鉄の組織を、針状の下部ベーナイトに残留オーステ
ナイトを混在させた基地に、A形片状黒鉛が分布する状
態に構成したことを特徴とする車両用ブレーキディスク
材の製造方法。2. A pearlite matrix flake graphite comprising 2.8 to 3.7% by weight of carbon, 1.3 to 2.2% by weight of silicon, 0.2 to 1.0% by weight of manganese, 0.2% by weight or less of phosphorus and 0.1% by weight or less of sulfur and the balance being iron. Cast iron base material is cast after melting,
Perlite matrix flake graphite cast iron containing ~ 0.7 wt% copper or nickel and 0.2-0.4 wt% molybdenum or 0.1-0.2 wt% vanadium as alloying elements 1143 ~
After austenitizing by treating at 1193K (870-920 ℃) for 60-90 minutes, austempering at 573-648K (300-375 ℃) for 60-90 minutes, and then air cooling A state in which A-type flake graphite is distributed in a base in which retained austenite is mixed with needle-shaped lower bainite, by making austenite-treated bainite-base flake graphite cast iron A method for manufacturing a vehicle brake disc material, comprising:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62219995A JPH0830208B2 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Vehicle brake disc material manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62219995A JPH0830208B2 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Vehicle brake disc material manufacturing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6462412A JPS6462412A (en) | 1989-03-08 |
| JPH0830208B2 true JPH0830208B2 (en) | 1996-03-27 |
Family
ID=16744279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62219995A Expired - Lifetime JPH0830208B2 (en) | 1987-09-02 | 1987-09-02 | Vehicle brake disc material manufacturing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0830208B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2676456B2 (en) * | 1992-07-30 | 1997-11-17 | 川崎重工業株式会社 | Brake disc material manufacturing method |
| US5603784A (en) * | 1995-03-20 | 1997-02-18 | Dayton Walther Corporation | Method for producing a rotatable gray iron brake component |
| JP2007527951A (en) * | 2003-07-16 | 2007-10-04 | フリッツ ビンター アイゼンギーセライ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | Cast iron material |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6164850A (en) * | 1984-09-05 | 1986-04-03 | Takaoka Kogyo Kk | Pad for disc brake |
-
1987
- 1987-09-02 JP JP62219995A patent/JPH0830208B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6462412A (en) | 1989-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100440641B1 (en) | Stainless steel for a disc brake rotor, a disk brake rotor made from the steel, and a vehicle and a bicycle equipped with the rotor | |
| JP2001520313A (en) | Molybdenum-containing iron alloy | |
| JP2004315928A (en) | Wheels for high carbon railway vehicles with excellent wear resistance and heat crack resistance | |
| AU2005309042B2 (en) | Spheroidal cast alloy and method for producing cast parts from said spheroidal cast alloy | |
| JP3951467B2 (en) | Railcar axle | |
| KR960005599B1 (en) | Cast iron for braking brake body | |
| JPS60230961A (en) | Disk material for disk brake | |
| CN109182920A (en) | A kind of rail traffic bainitic steel wheel and its manufacturing method of heat resistance and corrosive environment | |
| KR910003481B1 (en) | Pig iron for the manufacture of brake bodies | |
| JP5472828B2 (en) | Brake disc material and brake disc | |
| JPH0830208B2 (en) | Vehicle brake disc material manufacturing method | |
| CA2507286C (en) | Railway car wheel | |
| AU684632B2 (en) | High carbon content steel, method of manufacture thereof, and use as wear parts made of such steel | |
| JP7791429B2 (en) | Martensitic stainless steel sheet for brake disc rotor, brake disc rotor, and method for manufacturing martensitic stainless steel sheet for brake disc rotor | |
| JP2001316776A (en) | Automotive brake discs, steel alloys and methods for producing them | |
| EP4004249B1 (en) | Cast iron, in particular for components of disc brakes | |
| Ahmadabadi et al. | Wear behaviour of austempered ductile iron | |
| JPH04175524A (en) | Brake disc member | |
| JP4533475B2 (en) | Disc brake rotor | |
| JP3114641B2 (en) | Brake disc material for high-speed railway vehicles | |
| JP2602907B2 (en) | Sheave material | |
| JP2010053398A (en) | Material for brake-disk | |
| JPS5867844A (en) | Spherical graphite cast iron excellent in tenacity and preparation thereof | |
| JPS63192821A (en) | Production of brake disk material for vehicle | |
| KR20070064725A (en) | Graphite Cast Iron for Brake Discs |