JPH0832898B2 - Particulate burner - Google Patents
Particulate burnerInfo
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- JPH0832898B2 JPH0832898B2 JP22535888A JP22535888A JPH0832898B2 JP H0832898 B2 JPH0832898 B2 JP H0832898B2 JP 22535888 A JP22535888 A JP 22535888A JP 22535888 A JP22535888 A JP 22535888A JP H0832898 B2 JPH0832898 B2 JP H0832898B2
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はパティキュレート助燃剤に関する。更に詳し
くはディーゼル内燃機関により発生する黒色のスス(パ
ティキュレートという。)をセラミックフィルターに捕
集し、必要に応じて適当な着火源によりフィルター上で
燃焼、除去するときの着火温度を低下させる助燃剤に関
するものであり、ディーゼル燃料油に添加して使用され
うるものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a particulate burner. More specifically, black soot (called particulates) generated by a diesel internal combustion engine is collected on a ceramic filter, and if necessary, an ignition source is used to reduce the ignition temperature for combustion and removal on the filter. The present invention relates to a combustion improver and can be used by adding it to diesel fuel oil.
[従来の技術] 従来、ディーゼル内燃機関より発生する黒煙を少なく
する助燃剤として油溶性のアルカリ金属またはCaやBaの
ようなアルカリ土類金属をディーゼル燃料油に添加する
ことが公知である(たとえば特公昭41−17218号公報お
よび特公昭41−20550号公報)。[Prior Art] Conventionally, it is known to add an oil-soluble alkali metal or an alkaline earth metal such as Ca or Ba to a diesel fuel oil as a combustion improver for reducing black smoke generated from a diesel internal combustion engine ( For example, Japanese Patent Publication Nos. 41-17218 and 41-20550).
また助燃剤として油溶性のMnやFe含有化合物を使用す
ることも公知である[SAE Paper 870017]。It is also known to use an oil-soluble Mn or Fe-containing compound as a combustion improver [SAE Paper 870017].
[発明が解決しようとする問題点] しかし、前者はパティキュレート自体を少なくしよう
とするものであり、フィルターに捕集されたパティキュ
レートの助燃剤としては効果が乏しい。後者は、確か
に、これらの化合物を用いると着火温度は低下するもの
のまだ充分でない。[Problems to be Solved by the Invention] However, the former is intended to reduce the amount of particulates per se, and is not effective as a combustion improver for particulates collected by the filter. The latter certainly lowers the ignition temperature with these compounds, but is still not sufficient.
このように従来の技術では、フィルター上のパティキ
ュレートの着火温度が高く、燃焼、除去するのに多大な
エネルギーを要する。As described above, in the conventional technique, the ignition temperature of the particulates on the filter is high, and a large amount of energy is required to burn and remove the particulates.
[問題点を解決するための手段] 本発明者らは、フィルター上に捕集されたパティキュ
レートの着火温度を低下させる助燃剤につき鋭意検討し
た結果、本発明に到達した。[Means for Solving Problems] The present inventors have arrived at the present invention as a result of extensive studies on a combustion improver that lowers the ignition temperature of particulates collected on a filter.
すなわち、本発明はMnおよび/またはFeを含有する油
溶性化合物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)か
らなり、(A)中のMnおよび/またはFeと(B)中のK
の重量比が1:0.1〜10であるパティキュレート助燃剤で
ある。That is, the present invention comprises an oil-soluble compound (A) containing Mn and / or Fe and an oil-soluble compound (B) containing K, and Mn and / or Fe in (A) and K in (B).
Is a particulate burner having a weight ratio of 1: 0.1 to 10.
本発明においてMnおよび/またはFeを含有する油溶性
化合物(A)としては油溶性の酸類のMn塩および/また
はFe塩が挙げられる。In the present invention, the oil-soluble compound (A) containing Mn and / or Fe includes Mn salt and / or Fe salt of oil-soluble acids.
油溶性の酸類としてはカルボン酸(炭素数が通常8以
上のもの、たとえばオクチル酸、ペラルゴン酸、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、オレイ
ン酸、リノール酸およびナフテン酸)、スルホン酸(炭
素数が通常8以上のアルキル基を有するモノまたはジア
ルキルベンゼンスルホン酸、炭素数が通常8以上のアル
キル基を有するモノ、ジまたはトリアルキルナフタリン
スルホン酸、石油スルホネートなど)、フェノール性酸
(炭素数が通常8以上のアルキル基を含有するモノまた
はジアルキルフェノールなど)等が挙げられる。As the oil-soluble acids, carboxylic acids (usually having 8 or more carbon atoms, such as octylic acid, pelargonic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid and naphthenic acid), sulfonic acid ( Mono- or di-alkylbenzenesulfonic acid having an alkyl group having usually 8 or more carbon atoms, mono-, di- or trialkylnaphthalene sulfonic acid having an alkyl group having usually 8 or more carbon atoms, petroleum sulfonate, etc., phenolic acid (carbon number) Are usually mono or dialkylphenols containing 8 or more alkyl groups) and the like.
Mn塩とFe塩のうちでは、着火温度の点からFe塩が好ま
しい。Among the Mn salt and the Fe salt, the Fe salt is preferable from the viewpoint of the ignition temperature.
Mnおよび/またはFeを含有する油溶性化合物(A)と
しては、ナフテン酸Mn塩、オクチル酸Fe塩、ジアルキル
ベンゼンスルホン酸Fe塩などが挙げられる。Examples of the oil-soluble compound (A) containing Mn and / or Fe include naphthenic acid Mn salt, octylic acid Fe salt, and dialkylbenzenesulfonic acid Fe salt.
Kを含有する油溶性化合物(B)としては油溶性の酸
類のK塩が挙げられる。Examples of the oil-soluble compound (B) containing K include K salts of oil-soluble acids.
油溶性の酸類としては(A)の項で記載した油溶性の
酸類と同様のものが挙げられる。Examples of the oil-soluble acids include the same as the oil-soluble acids described in the section (A).
Kを含有する油溶性化合物(B)としてはオレイン酸
カリ、ドデシルベンゼンスルホン酸カリなどが挙げられ
る。Examples of the oil-soluble compound (B) containing K include potassium oleate and potassium dodecylbenzene sulfonate.
(A)と(B)において、(A)中のMnおよび/また
はFeと(B)中のkの重量比は1:0.1〜10、好ましくは
1:1〜10である。Kの範囲が0.1〜10の範囲より多くて
も、少なくてもパティキュレートの着火温度が高くな
る。In (A) and (B), the weight ratio of Mn and / or Fe in (A) and k in (B) is 1: 0.1 to 10, preferably
1: 1 to 10. If the range of K is larger or smaller than the range of 0.1 to 10, the ignition temperature of particulates becomes high.
本発明におけるMnおよび/またはFeを含有する油溶性
化合物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)は種々
の方法で得ることができる。たとえばMn,Fe,Kの酸化
物、水酸化物を用い、油溶性の酸類を用い、その塩にす
る方法や、Mn,Fe,Kを炭酸塩の形で多量に可溶化する方
法などが挙げられる。The oil-soluble compound (A) containing Mn and / or Fe and the oil-soluble compound (B) containing K in the present invention can be obtained by various methods. Examples include Mn, Fe, K oxides and hydroxides, using oil-soluble acids to form salts thereof, and solubilizing a large amount of Mn, Fe, K in the form of carbonates. To be
単に塩とする場合には、前記の酸類と単に(加熱)中
和反応によって得られ、また、場合によっては酸類のア
ルカリ石鹸水に酢酸マンガンや酢酸鉄を加え、複分解沈
澱することにより得られる。In the case of simply forming a salt, it can be obtained by a simple (heating) neutralization reaction with the above-mentioned acids, or in some cases, it can be obtained by adding manganese acetate or iron acetate to alkaline soapy water of the acids to cause metathesis precipitation.
炭酸塩の形で多量に可溶化する場合には、従来、公知
のCa,Mg,Baなどの可溶化方法(特開昭62−292892、特開
昭62−255497、特公昭62−42957、特公昭51−35202、特
公昭41−20550各号公報など)と類似の方法により容易
に得られる。たとえば、ジアルキルベンゼンスルホン酸
などを可溶化剤とし、キシレン、メタノール、水などの
混合溶剤中に、Mn、Fe、Kを酸化物または水酸化物の形
態にて加え、少量のアンモニアなどの促進剤を加え、30
〜60℃程度の温度条件下に、炭酸ガスが吹き込み、Mn、
Fe、Kを炭酸塩の形態にて可溶化することができる。本
発明においては、いずれも使用できるが、炭酸塩の形態
のものが単位容量当りの金属分(Mn、Fe、K)を含有し
やすく好ましい。In the case of solubilizing a large amount in the form of carbonate, conventionally known methods for solubilizing Ca, Mg, Ba and the like (JP-A-62-292892, JP-A-62-255497, JP-B-62-42957, It can be easily obtained by a method similar to those of JP-B-51-35202 and JP-B-41-20550). For example, dialkylbenzenesulfonic acid is used as a solubilizer, and Mn, Fe, and K are added in the form of an oxide or a hydroxide in a mixed solvent of xylene, methanol, water, etc., and a small amount of an accelerator such as ammonia is added. And add 30
Carbon dioxide gas is blown in under the temperature condition of ~ 60 ℃, Mn,
Fe and K can be solubilized in the form of carbonate. In the present invention, any of these can be used, but the form of carbonate is preferable because it easily contains metal components (Mn, Fe, K) per unit volume.
本発明の助燃剤はディーゼル燃料油(以下燃料油と略
記)に添加、使用される。この燃料油は石油製品のうち
ディーゼル機関用に供するものであり、具体的には灯油
(1,2号)、軽油(1〜3号、特1〜特3号)およびA
重油が挙げられる。The combustion improver of the present invention is added to diesel fuel oil (hereinafter abbreviated as fuel oil) and used. This fuel oil is used for diesel engines among petroleum products, and specifically, kerosene (1,2), light oil (1-3, special 1-special 3) and A
Heavy oil is mentioned.
本発明の助燃剤を燃料油中に含有させるに際し、その
含有量は金属分換算で燃料油中、通常1〜100ppm、好ま
しくは5〜50ppmである。When the combustion improver of the present invention is contained in fuel oil, the content thereof is usually 1 to 100 ppm, preferably 5 to 50 ppm in terms of metal content in the fuel oil.
本発明の助燃剤を燃料油中に含有させる方法は特に制
限されない。たとえば、本発明の助燃剤をそのまま燃料
油中に添加する方法、燃料油または芳香族炭化水素溶媒
などの溶媒で希釈して添加する方法が挙げられる。The method of incorporating the combustion improver of the present invention into fuel oil is not particularly limited. For example, a method of adding the combustion improver of the present invention to fuel oil as it is, and a method of adding it after diluting it with a solvent such as a fuel oil or an aromatic hydrocarbon solvent are included.
本発明の助燃剤は常に燃料油中に加えられていてもよ
く、またパティキュレートがフィルター上に多量に蓄積
したときに初めて燃料油中に加えられてもよい。The combustion improver of the present invention may be always added to the fuel oil, or may be added to the fuel oil only when a large amount of particulates are accumulated on the filter.
本発明の助燃剤にはディーゼル燃料油に用いられる各
種添加剤(酸化防止剤、防錆剤、防蝕剤、流動性向上
剤、水抜き剤、セタン価向上剤、色安定剤、清浄剤、殺
菌剤など)が混合されていてもよい。Various additives used in diesel fuel oil (antioxidant, rust preventive, anticorrosive, fluidity improver, drainer, cetane improver, color stabilizer, detergent, sterilizer) Agent, etc.) may be mixed.
[実施例] 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発
明はこれに限定されるものではない。実施例中の%は重
量%である。[Examples] Hereinafter, the present invention will be further described with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples,% is% by weight.
実施例1〜7、比較例1〜3 本発明の助燃剤および比較品を下記に示す。Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 The combustion improver and comparative product of the present invention are shown below.
実施例1:ナフテン酸マンガン(Mn含量6%)100部とオ
レイン酸カリ(K含量12.9%)47部とキシレン93部の混
合物(Mn/K=50/50重量比)。Example 1: A mixture of 100 parts manganese naphthenate (Mn content 6%), 47 parts potassium oleate (K content 12.9%) and 93 parts xylene (Mn / K = 50/50 weight ratio).
実施例2:オクチル酸鉄(Fe含量5%)100部とオレイン
酸カリ(K含量12.9%)39部とキシレン61部の混合物
(Fe/K=50/50重量比)。Example 2: A mixture of 100 parts iron octylate (Fe content 5%), 39 parts potassium oleate (K content 12.9%) and 61 parts xylene (Fe / K = 50/50 weight ratio).
実施例3:分子量340のジアルキルベンゼンスルホン酸を
用いた常法により炭酸鉄の形態にて鉄を可溶化させたも
の(Fe含量12%)100部とドデシルベンゼンスルホン酸
カリ(K含量10.7%)112部とキシレン268部の混合物
(Fe/K=50/50重量比)。Example 3: 100 parts of iron carbonate solubilized in the form of iron carbonate (Fe content 12%) and potassium dodecylbenzenesulfonate (K content 10.7%) by a conventional method using a dialkylbenzenesulfonic acid having a molecular weight of 340 A mixture of 112 parts and 268 parts of xylene (Fe / K = 50/50 weight ratio).
実施例4:オクチル酸鉄(Fe含量5%)70部とオレイン酸
カリ(K含量12.9%)50部とキシレン80部の混合物(Fe
/K=35/65重量比)。Example 4: A mixture of 70 parts iron octylate (Fe content 5%), 50 parts potassium oleate (K content 12.9%) and 80 parts xylene (Fe
/ K = 35/65 weight ratio).
実施例5:オクチル酸鉄(Fe含量5%)40部とオレイン酸
カリ(K含量12.9%)62部とキシレン98部の混合物(Fe
/K=20/80重量比)。Example 5: Mixture of 40 parts iron octylate (Fe content 5%), 62 parts potassium oleate (K content 12.9%) and xylene 98 parts (Fe
/ K = 20/80 weight ratio).
実施例6:オクチル酸鉄(Fe含量5%)130部とオレイン
酸カリ(K含量12.9%)27部とキシレン43部の混合物
(Fe/K=65/35重量比)。Example 6: A mixture of 130 parts of iron octylate (Fe content 5%), 27 parts of potassium oleate (K content 12.9%) and 43 parts of xylene (Fe / K = 65/35 weight ratio).
実施例7:オクチル酸鉄(Fe含量5%)160部とオレイン
酸カリ(K含量12.9%)16部とキシレン24部の混合物
(Fe/K=80/20重量比)。Example 7: Mixture of 160 parts iron octylate (Fe content 5%), 16 parts potassium oleate (K content 12.9%) and xylene 24 parts (Fe / K = 80/20 weight ratio).
比較例1:ナフテン酸マンガン(Mn含量6%)100部とキ
シレン20部の混合物 比較例2:オクチル酸鉄(Fe含量5%) 比較例3:オレイン酸カリ(K含量12.9%)100部とキシ
レン158部の混合物。Comparative Example 1: Mixture of 100 parts manganese naphthenate (Mn content 6%) and 20 parts xylene Comparative Example 2: Iron octylate (Fe content 5%) Comparative Example 3: 100 parts potassium oleate (K content 12.9%) A mixture of 158 parts xylene.
なお、実施例1〜7、比較例1〜2中の(MnまたはFe
とK)の合計含量はすべて5%である。In addition, (Mn or Fe in Examples 1-7 and Comparative Examples 1-2)
And the total content of K) is all 5%.
試験例1 実施例1〜7および比較例1〜2の助燃剤を各々0.4g
づつ市販2号軽油1リットルに溶解し、テスト燃料油と
した[テスト燃料油中の金属(Mn、Fe、K)の合計量は
すべて20mg/]。本テスト燃料油にてディーゼルエン
ジンを2000rpmx 7kg−mの条件で1時間運転し、パティ
キュレートをフィルターにて捕集した。本パティキュレ
ートを示差熱分析により着火温度を測定し、表−1の結
果を得た。Test Example 1 0.4 g each of the combustion improver of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2
Each of them was dissolved in 1 liter of commercially available No. 2 diesel oil and used as a test fuel oil [total amount of metals (Mn, Fe, K) in the test fuel oil was 20 mg /]. With this test fuel oil, a diesel engine was operated for 1 hour at 2000 rpm x 7 kg-m, and particulates were collected by a filter. The ignition temperature of this particulate was measured by differential thermal analysis, and the results shown in Table 1 were obtained.
[発明の効果] 本発明の助燃剤はディーゼル機関より発生する捕集さ
れたパティキュレートの着火温度を大幅に低下させるこ
とができる。 [Effect of the Invention] The combustion improver of the present invention can significantly lower the ignition temperature of the collected particulates generated from a diesel engine.
このため、パティキュレートを燃焼、除去する場合
に、そのため必要なエネルギーを大幅に低減できるとの
効果を奏する。Therefore, when burning and removing the particulates, there is an effect that the energy required therefor can be greatly reduced.
本発明の助燃剤をディーゼル燃料油に添加し、ディー
ゼル内燃機関を動かした場合、MnやFe,Kはパティキュレ
ート中に硫酸塩や酸化物の形態で微細にまたは均一に存
在しているものと推定され、このため、助燃効果にすぐ
れているものと推定される。しかし、Kを用いると理由
は不明であるが助燃効果が大幅に向上する。When the combustion improver of the present invention is added to diesel fuel oil and a diesel internal combustion engine is operated, Mn, Fe, and K are present in the particulates in the form of sulfates or oxides finely or uniformly. It is presumed that, because of this, it has an excellent effect of supporting combustion. However, if K is used, although the reason is unknown, the combustion-preventing effect is significantly improved.
Claims (3)
物(A)とKを含有する油溶性化合物(B)からなり、
(A)中のMnおよび/またはFeと(B)中のKの重量比
が1:0.1〜10であるパティキュレート助燃剤。1. An oil-soluble compound (A) containing Mn and / or Fe and an oil-soluble compound (B) containing K,
A particulate burner in which the weight ratio of Mn and / or Fe in (A) and K in (B) is 1: 0.1-10.
のKの重量比が1:1〜10である請求項1記載の助燃剤。2. The combustion improver according to claim 1, wherein the weight ratio of Mn and / or Fe in (A) and K in (B) is 1: 1 to 10.
請求項1または2記載の助燃剤。3. The combustion improver according to claim 1, wherein (A) is an oil-soluble compound containing Fe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22535888A JPH0832898B2 (en) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | Particulate burner |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22535888A JPH0832898B2 (en) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | Particulate burner |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0273889A JPH0273889A (en) | 1990-03-13 |
| JPH0832898B2 true JPH0832898B2 (en) | 1996-03-29 |
Family
ID=16828090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22535888A Expired - Lifetime JPH0832898B2 (en) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | Particulate burner |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0832898B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001354979A (en) * | 2000-06-14 | 2001-12-25 | Ibe:Kk | Fuel modifier |
-
1988
- 1988-09-08 JP JP22535888A patent/JPH0832898B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0273889A (en) | 1990-03-13 |
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