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JPH084575B2 - Electronic blood pressure monitor - Google Patents
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JPH084575B2 - Electronic blood pressure monitor - Google Patents

Electronic blood pressure monitor

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JPH084575B2
JPH084575B2 JP62160357A JP16035787A JPH084575B2 JP H084575 B2 JPH084575 B2 JP H084575B2 JP 62160357 A JP62160357 A JP 62160357A JP 16035787 A JP16035787 A JP 16035787A JP H084575 B2 JPH084575 B2 JP H084575B2
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wave amplitude
blood pressure
cuff
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は電子血圧計、特に血管の脈波成分を抽出
し、この脈波成分データをパラメータとして血圧を決定
する電子血圧計に関する。
The present invention relates to an electronic sphygmomanometer, and more particularly to an electronic sphygmomanometer that extracts a pulse wave component of a blood vessel and determines blood pressure using the pulse wave component data as a parameter.

(ロ)従来の技術 近年、略円筒状をした空気式のカフに、発光素子と受
光素子からなる光電センサを付設し、指をカフに挿通
し、カフ内にポンプ等で空気圧を供給して加圧し、この
加圧により指動脈を圧迫し、例えばカフ圧を動脈の止血
状態から微速減圧して行き、その過程で光電センサによ
り、血管の脈波成分を検出し、その脈波情報、例えば脈
波振幅と圧力センサで検出されるカフ圧とから、最高血
圧や最低血圧等の血圧等を決定するようにした指用電子
血圧計が提案されている。この種の指用電子血圧計にお
いて、光電センサは、発光素子から光が発せられ、その
光が指で反射されて受光素子に受光される。指が止血状
態にある場合は、一定レベル(直流)の反射光量が受光
素子に受光されるが、指動脈に血液が流れるようになる
と、脈波により血管の容積が変化し、反射光量も脈動
し、受光素子の出力は直流成分に脈波成分が重畳したも
のとなる。この受光素子の出力より、脈波成分のみが抽
出されて、例えばその振幅がデータとして記憶手段に記
憶され、この脈波振幅が血圧決定のパラメータとして使
用される。
(B) Conventional technology In recent years, a photoelectric sensor consisting of a light emitting element and a light receiving element is attached to a substantially cylindrical pneumatic cuff, a finger is inserted into the cuff, and air pressure is supplied by a pump or the like into the cuff. Pressurize, pressurize the finger artery by this pressurization, for example, the cuff pressure is depressurized from the hemostasis state of the artery at a slow speed, and in the process, the pulse wave component of the blood vessel is detected by the photoelectric sensor, and its pulse wave information, An electronic sphygmomanometer for fingers has been proposed, which determines blood pressure such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure from pulse wave amplitude and cuff pressure detected by a pressure sensor. In this type of electronic blood pressure monitor for a finger, a photoelectric sensor emits light from a light emitting element, the light is reflected by a finger and is received by a light receiving element. When the finger is in a hemostasis state, a fixed level (direct current) of reflected light is received by the light receiving element, but when blood begins to flow into the finger artery, the volume of the blood vessel changes due to the pulse wave and the amount of reflected light also pulsates. However, the output of the light receiving element is a direct current component with a pulse wave component superimposed. Only the pulse wave component is extracted from the output of the light receiving element, and its amplitude is stored in the storage means as data, for example, and this pulse wave amplitude is used as a parameter for blood pressure determination.

血圧決定のアルゴリズムは、第7図に示すようにカフ
圧の減圧過程で得られる最初の脈波A1に対応するカフ圧
をSYS(最高血圧)とし、脈波振幅の最大値Amaxに対応
するカフ圧をMAP(平均血圧)とし、DIA(最低血圧)は
=(3MAP−SYS)/2から算出する。この種の指用電子血
圧計において、脈波振幅データA1、‥‥、Ai、‥‥、An
は量子化され、MPU(マイクロ・プロセッサ・ユニッ
ト)内のメモリに記憶されている。
As shown in FIG. 7, the blood pressure determination algorithm uses SYS (maximum blood pressure) as the cuff pressure corresponding to the first pulse wave A 1 obtained in the depressurization process of the cuff pressure, and corresponds to the maximum value Amax of the pulse wave amplitude. The cuff pressure is MAP (mean blood pressure), and DIA (minimum blood pressure) is calculated from = (3MAP-SYS) / 2. In the finger electronic sphygmomanometer of this type, the pulse wave amplitude data A 1, ‥‥, A i, ‥‥, A n
Are quantized and stored in a memory in an MPU (microprocessor unit).

(ハ)発明が解決しようとする問題点 同じ脈波センサで脈波成分を検出し、脈波振幅を求め
ても、最大振幅は人によって相違することが知られてい
る。従来の指用電子血圧計では、脈波振幅を固定的に記
憶するものであるから、脈波振幅の大きい人に分解能
(量子化ビット数)を合わせると、脈波振幅の小さい人
の場合に精度が悪くなり、逆に脈波振幅の小さい分解能
を合わせると、脈波振幅の大きい人の場合にオーバレン
ジとなり血圧測定が不可能になるという問題があった。
(C) Problems to be Solved by the Invention It is known that the maximum amplitude varies from person to person even if the pulse wave component is detected by the same pulse wave sensor to obtain the pulse wave amplitude. Since the conventional electronic blood pressure monitor for fingers stores the pulse wave amplitude in a fixed manner, if the resolution (quantization bit number) is adjusted to a person with a large pulse wave amplitude, it will be However, the accuracy deteriorates, and conversely, if the resolution of the pulse wave amplitude is small, there is a problem that the blood pressure cannot be measured because the range becomes overrange for a person with a large pulse wave amplitude.

この発明は、上記に鑑み、脈波振幅を全体的に伸縮自
在に記憶し、脈波振幅が大なる人の場合でも小さい人の
場合でも、適性な測定をなし得る電子血圧計を提供する
ことを目的としている。
In view of the above, the present invention provides an electronic sphygmomanometer that stores a pulse wave amplitude as a whole so that the pulse wave amplitude can be expanded and contracted as a whole, and can perform an appropriate measurement for both a person with a large pulse wave amplitude and a person with a small pulse wave amplitude. It is an object.

(ニ)問題点を解決するための手段及び作用 この発明の電子血圧計は、第1図に示すように、カフ
の加圧または減圧時に生体から得られる脈波の振幅値を
抽出する脈波振幅抽出手段Eと、この脈波振幅抽出手段
Eが抽出した脈波振幅値及び圧力センサCによるカフの
圧力値を利用して血圧決定を行う血圧決定手段Gとを備
えたものにおいて、前記脈波振幅抽出手段Eが抽出した
各脈波振幅値を順次記憶するデータ記憶手段Fと、前記
脈波振幅抽出手段Eが脈波振幅を抽出する毎に、その脈
波振幅値が所定値以下であるか否かを判別する判別手段
Hと、この判別手段Hの判別結果が所定値以下である場
合に、その脈波振幅値をそのまま前記データ記憶手段F
に記憶し、前記判別結果が所定値を越えている場合に、
それまでに前記データ記憶手段Fに記憶している脈波振
幅値の全てに1未満の所定係数を乗じて前記データ記憶
手段Fに更新記憶するとともに、その脈波振幅値及びそ
の後抽出される脈波振幅値に、前記所定係数を乗じて前
記データ記憶手段Fに記憶する脈波振幅値記憶調整制御
手段Iとを備えて構成されている。
(D) Means and Actions for Solving Problems As shown in FIG. 1, the electronic sphygmomanometer of the present invention is a pulse wave for extracting the amplitude value of the pulse wave obtained from the living body when the cuff is pressurized or depressurized. The pulse extraction means E and the blood pressure determination means G for determining the blood pressure by using the pulse wave amplitude value extracted by the pulse wave amplitude extraction means E and the pressure value of the cuff by the pressure sensor C are provided. Data storage means F for sequentially storing each pulse wave amplitude value extracted by the wave amplitude extraction means E, and each time the pulse wave amplitude extraction means E extracts the pulse wave amplitude, the pulse wave amplitude value is below a predetermined value. Discrimination means H for discriminating whether or not there is a pulse wave amplitude value as it is when the discrimination result of the discrimination means H is less than or equal to a predetermined value.
If the judgment result exceeds a predetermined value,
By multiplying all the pulse wave amplitude values stored in the data storage means F by a predetermined coefficient less than 1 to update and store in the data storage means F, the pulse wave amplitude value and the pulse extracted thereafter are multiplied. A pulse wave amplitude value storage adjustment control means I for storing the wave amplitude value in the data storage means F by multiplying it by the predetermined coefficient is configured.

この電子血圧計では、例えば、カフ圧を加圧して動脈
流を止めた後の減圧過程で、脈波センサで脈波成分を検
出するとともに脈波振幅を抽出し、各値を順次データ記
憶手段に記憶する。記憶する際にその脈波振幅が所定値
以下であるか否かを判定する。所定値以下である場合
は、それまでのデータが所定の分解能で、オーバレンジ
とならずに記憶されていることを意味し、データはその
まま記憶を続ける。しかし、脈波振幅が所定値を越える
場合は、その人の脈波振幅が大であり、このまま記憶を
継続すれば、オーバレンジする虞がある。そのため、こ
の場合は、それまでの脈波振幅データに所定の係数
(例:0.5)を乗じ、各データを全体的に縮小し、更新記
憶する。以後も同じ縮小率でデータを縮小していくが、
それでも縮小した脈波振幅データが所定値を越える場合
は、さらに上記係数をそれまでのデータに乗じて2回目
の縮小を行なう。このような処理により、人により脈波
振幅に大小があっても、その大小に応じ、縮小度合を調
整するので、常にレンジを有効に使用した適正な脈波振
幅データを得ることができる。
In this electronic sphygmomanometer, for example, in the depressurization process after pressurizing the cuff pressure to stop the arterial flow, the pulse wave component is detected by the pulse wave sensor, the pulse wave amplitude is extracted, and each value is sequentially stored in the data storage means. Remember. When storing, it is determined whether the pulse wave amplitude is less than or equal to a predetermined value. When the value is equal to or smaller than the predetermined value, it means that the data up to that point is stored at the predetermined resolution without being overranged, and the data is stored as it is. However, when the pulse wave amplitude exceeds a predetermined value, the pulse wave amplitude of the person is large, and if memory is continued as it is, there is a risk of overrange. Therefore, in this case, the pulse wave amplitude data up to that point are multiplied by a predetermined coefficient (for example, 0.5), each data is reduced as a whole, and updated and stored. After that, the data will be reduced at the same reduction ratio,
If the reduced pulse wave amplitude data still exceeds the predetermined value, the data is multiplied by the above coefficient to perform the second reduction. By such processing, even if a person has a large or small pulse wave amplitude, the degree of reduction is adjusted according to the magnitude, so that it is possible to always obtain appropriate pulse wave amplitude data that effectively uses the range.

(ホ)実施例 以下実施例により、この発明をさらに詳細に説明す
る。
(E) Examples The present invention will be described in more detail with reference to the following examples.

第2図は、この発明の一実施例を示す指用電子血圧計
の外観斜視図である。同図において、本体ケース1に指
カフ2が取付けられ、取付け点2aを支点に所定角だけ開
閉可能に構成されている。指カフ2は、指カフボタン3
の操作により、図示のように、先端部2bが本体ケース1
から離れ、長い指を挿通しやすくしている。本体ケース
1の表面には、表示器4、電源スイッチ5、スタートス
イッチ6を備えている。本体ケース1内には、後述する
電子回路部、ポンプ及びポンプ駆動用のモータ、さらに
電源電池等が収納されている。
FIG. 2 is an external perspective view of a finger electronic blood pressure monitor showing an embodiment of the present invention. In the figure, a finger cuff 2 is attached to a main body case 1 and is configured to be openable and closable by a predetermined angle with a mounting point 2a as a fulcrum. Finger cuff 2 is finger cuff button 3
As shown in the figure, the tip 2b of the main body case 1
Away from it, making it easier to insert a long finger. A display 4, a power switch 5, and a start switch 6 are provided on the surface of the body case 1. An electronic circuit section, a pump, a motor for driving the pump, a power supply battery, and the like, which will be described later, are housed in the main body case 1.

指カフ2は、第3図(A)、第3図(B)に示すよう
に円筒状の基体10内に加圧帯8が収納され、さらに基体
10の周囲をカフホルダー9で保持して構成されている。
加圧帯8は、ゴム基板82に複数の凸部を有する加圧袋83
を貼着して複数の空気室84、84‥‥‥を形成して、上記
した基体10内に収納されるものであり、この加圧帯8の
1部の空気室84内に脈波検出用のセンサ(脈波センサ)
として発光素子15及び受光素子16を設け、図示はしてい
ないが、これらはリード線により外部に導出され、本体
回路部に接続されるようになっている。また、加圧帯8
の内部に、チューブにより本体ケース1内のポンプよ
り、空気圧が供給され、加圧可能に構成されている。
In the finger cuff 2, as shown in FIGS. 3 (A) and 3 (B), the pressing band 8 is housed in the cylindrical base body 10, and
The periphery of 10 is held by a cuff holder 9.
The pressure belt 8 includes a pressure bag 83 having a rubber substrate 82 and a plurality of convex portions.
Are attached to form a plurality of air chambers 84, 84, ... And are housed in the above-mentioned base 10. The pulse wave is detected in the air chamber 84 of a part of the pressurizing band 8. Sensor (pulse wave sensor)
A light emitting element 15 and a light receiving element 16 are provided as described above, and although not shown, these are led out to the outside by a lead wire and connected to the main body circuit section. Also, the pressure belt 8
Air pressure is supplied to the inside of the container from a pump in the main body case 1 by a tube so that pressure can be applied.

なお、この実施例指カフ2では、脈波検出用の受光素
子16の両隣の空気室に、それぞれ発光素子15、15を設け
ているが、これは指の挿入具合によって生じる脈波検出
出力のばらつきを防止するためである。さらに、受光素
子16の対面する位置に受光素子18を設けている。この受
光素子18は、指挿入を検知するために設けられるもので
ある。
In the finger cuff 2 of this embodiment, the light emitting elements 15 and 15 are provided in the air chambers on both sides of the light receiving element 16 for pulse wave detection, respectively. This is to prevent variations. Further, a light receiving element 18 is provided at a position facing the light receiving element 16. The light receiving element 18 is provided to detect the finger insertion.

第4図は、実施例指用電子血圧計の回路ブロック図で
ある。電源スイッチ5がONされると、電源回路11よりMP
U12、その他の電子回路部に電源電圧が供給されるよう
になっており、MPU12の指令のもと、所要の時にモータ
駆動回路25を動作させて、ポンプモータ26を回転させ、
指カフ2の加圧帯8を加圧し、さらに必要に応じ、MPU1
2の指令のもと急速排気弁駆動回路27を駆動させて弁28
を開き、指カフ2の加圧帯8の圧力を急速に排気し得る
ように構成されている。また、微速排気弁29により指カ
フ2の加圧帯8の空気圧を徐々に排気するようになって
いる。MPU12は、発光素子15の発光レベルを示すデジタ
ル値を出力し、D/A(デジタル/アナログ)変換器13で
アナログ値に変換し、所定の電圧をLED駆動回路14に入
力し、LED駆動回路14を動作させて発光素子15を点灯さ
せるようになっている。この実施例では、MPU12から出
力される指令信号は、発光素子15を段階的(例えば、5
レベル)に切り換えて発光し得るようになっている。こ
れは受光素子に吸込まれる光の反射光量の量が測定者に
よって、相違するのを補正するために適正なレベルを設
定する必要から設けられる機能である。
FIG. 4 is a circuit block diagram of the finger electronic blood pressure monitor of the embodiment. When the power switch 5 is turned on, the power circuit 11
Power supply voltage is supplied to U12 and other electronic circuit parts, and under the command of MPU12, the motor drive circuit 25 is operated when required to rotate the pump motor 26,
Pressurize the pressure band 8 of the finger cuff 2 and, if necessary, MPU1
Under the command of 2, the quick exhaust valve drive circuit 27 is driven and the valve 28
Is opened, and the pressure of the pressure band 8 of the finger cuff 2 can be rapidly exhausted. Further, the air pressure in the pressurizing band 8 of the finger cuff 2 is gradually exhausted by the slow exhaust valve 29. The MPU 12 outputs a digital value indicating the light emission level of the light emitting element 15, converts it into an analog value by the D / A (digital / analog) converter 13, inputs a predetermined voltage to the LED drive circuit 14, and then the LED drive circuit. The light emitting element 15 is turned on by operating the light emitting element 14. In this embodiment, the command signal output from the MPU 12 causes the light emitting element 15 to be stepwise (for example, 5
It can be switched to level) to emit light. This is a function provided because it is necessary to set an appropriate level in order to correct the difference in the amount of reflected light absorbed by the light receiving element depending on the measurer.

指カフ2の圧力は、半導体圧力センサ23によって検出
され、増幅回路24、A/D変換器22を経て、MPU12に取込ま
れ記憶される。一方、光電センサの受光素子16の出力
は、バッファアンプ19、フィルタ回路20及び増幅回路2
1、さらにA/D変換器22を通して、あるいは直接A/D変換
器22を通してMPU12に取込まれるように構成されてい
る。受光素子16の出力が直接A/D変換器22を経て、MPU12
に取込まれるのは、受光素子16の出力の直流成分を得る
ためであり、MPU12は、この直流成分を受けて、その値
に応じ発光素子15の発光レベルを切り換える。一方、指
検出用の受光素子18の出力もMPU12に取り込まれるよう
になっている。
The pressure of the finger cuff 2 is detected by the semiconductor pressure sensor 23, passed through the amplifier circuit 24 and the A / D converter 22, and taken into the MPU 12 for storage. On the other hand, the output of the light receiving element 16 of the photoelectric sensor is the buffer amplifier 19, the filter circuit 20, and the amplifier circuit 2.
1. Further, it is configured to be taken into the MPU 12 through the A / D converter 22 or directly through the A / D converter 22. The output of the light receiving element 16 directly goes through the A / D converter 22, and the MPU12
Is taken in to obtain the DC component of the output of the light receiving element 16, and the MPU 12 receives this DC component and switches the light emission level of the light emitting element 15 according to the value. On the other hand, the output of the light receiving element 18 for finger detection is also taken into the MPU 12.

MPU12は、データを記憶するためのメモリ12aを内蔵
し、カフ圧の微速減圧過程で、各脈波の振幅と対応する
カフ圧をメモリに記憶する機能を有する。MPU12は、ま
た脈波振幅の取込み過程で所定値と比較する機能、脈波
振幅が所定値より大きと判定すると、それまでメモリに
記憶したデータに0.5を乗じて、データを縮小して更新
記憶する機能、さらにメモリに記憶された脈波振幅とカ
フ圧からSYS(最高血圧)及びDIA(最低血圧)を決定す
る機能を備えている。決定された血圧値は表示器4で表
示されるようになっている。
The MPU 12 has a built-in memory 12a for storing data, and has a function of storing the cuff pressure corresponding to the amplitude of each pulse wave in the memory in the process of slowly reducing the cuff pressure. The MPU12 also has a function to compare with a predetermined value in the process of capturing the pulse wave amplitude, and when it determines that the pulse wave amplitude is larger than the predetermined value, it multiplies the data stored in the memory up to that point by 0.5 to reduce and update the data. And the function of determining SYS (maximum blood pressure) and DIA (minimum blood pressure) from the pulse wave amplitude and cuff pressure stored in the memory. The determined blood pressure value is displayed on the display 4.

次に、上記実施例指用電子血圧計により、血圧を測定
する場合の動作について説明する。
Next, the operation of measuring blood pressure with the electronic blood pressure monitor for a finger of the above embodiment will be described.

先ず、第2図に示すようにプッシュボタン3を操作し
て指カフ2を図示のように本体から開かせ、例えば、人
差し指を図のように指カフ2に挿通する。この状態で電
源スイッチ5をONにする。
First, as shown in FIG. 2, the push button 3 is operated to open the finger cuff 2 from the main body as shown in the drawing, and for example, the index finger is inserted into the finger cuff 2 as shown in the drawing. In this state, the power switch 5 is turned on.

この電源スイッチ5がONされるとMPU12の処理動作が
スタートし、第5図(A)に示すように、先ず、表示器
4の全セグメントが点灯される〔ステップST(以下STと
いう)1〕。続いて表示器4の全セグメントを消灯し表
示器4の動作チェックを行った後(ST2)、表示器4の
ハート()マークを点灯する(ST3)。このハートマ
ークが点灯されると、計器の電子回路部の準備が完了し
たことを示し、測定者は次に、スタートスイッチ6をON
する(ST4)。これによりST4の“スタートスイッチが押
されたか”の判定がYESとなり、続いて表示器4のハー
トマークが消灯される(ST5)。続いて指が挿入されて
いるか否か判定される(ST6)。この判定は、発光素子1
5が点灯され、受光素子18に入る光が遮断されたか否か
によって判定される。つまり測定者が指を指カフに挿通
していると発光素子15からの光が指によって遮断される
ため、これによって指挿入を検知することになる。第2
図のように指が挿通されている状態では、この判定がYE
Sとなり、続いて表示器4に上向き矢印を点灯する(ST
7)。この上向き矢印は、加圧動作の開始を意味する表
示であり、続いてバルブ28を閉じる(ST8)。その後、
モータ駆動回路25を作動させてポンプモータ26を回転ス
タートさせる(ST9)。そして、加圧最大時間を設定す
る(ST10)。この加圧最大時間は、加圧に必要な時間
(例:30秒)を設定するものである。加圧動作が開始さ
れた後、さらにST11で、再度指挿入がなされたか否かを
判定し、なお指が挿入されている場合には、そのまま加
圧を継続することになる。加圧後に指が抜かれた場合
は、この判定がNOとなり、ST45に移りエラー表示され
る。そして、カフ圧が170mmHg以上であるか否か判定す
る(ST12)。カフ圧が170mmHg以上に達していない当初
の加圧状態では、判定がNOであり、次にST44に移り、加
圧最大時間がオーバか否かを判定する。加圧最大時間が
オーバしてない状態では、ST11に戻り、つまり加圧動作
をそのまま継続することになる。カフのエア漏れがある
場合等のように加圧最大時間を加圧しても、170mmHgに
達しない場合は、ST45に移り、エラー表示する。ST12で
カフ圧が170mmHg以上に達したか否かを判定しているの
は、この170mmHgを加圧目標値として設定しているため
である。カフ圧が170mmHgに達するとST12の判定がYESと
なり、ここでポンプモータ26をストップし(ST13)、表
示器4の上向き矢印を消灯する(ST14)。これで加圧が
終了し、次に脈波検出のため、LED(発光素子)を点灯
する動作に入るが、先ず中段階レベルであるレベル3の
LED点灯を行なう(ST15)。そして、脈波センサ、つま
り受光素子16で検出される直流(脈波)レベルが所定レ
ベルより高いか否かを判定する(ST16)。脈波レベルが
高い場合には、反射光量が少ないことを示し、従って、
この場合は、LED点灯レベルを1ランク高くし、つまり
レベル4にし(ST17)、脈波レベルが高いか否か判定す
る(ST18)。ST18で、なお脈波レベルが高い場合は、さ
らにLED点灯レベルを1ランク高くし、つまりレベル5
にし(ST19)、続いてST20で脈波レベルが高いか否か判
定する。ここでもなお高い場合は、これ以上高い点灯レ
ベルがないのでST46に移る。ST20で脈波レベルが高くな
い場合は、この点灯レベルが適性であるとし、そのレベ
ル5で以後の点灯を実行する。
When the power switch 5 is turned on, the processing operation of the MPU 12 starts, and as shown in FIG. 5 (A), first, all the segments of the display 4 are turned on [step ST (hereinafter referred to as ST) 1]. . Then, after turning off all the segments of the display 4 and checking the operation of the display 4 (ST2), the heart () mark of the display 4 is turned on (ST3). When this heart symbol is lit, it indicates that the electronic circuit section of the instrument is ready, and the measurer then turns on the start switch 6.
Yes (ST4). As a result, the determination of ST4 "whether the start switch has been pressed" becomes YES, and subsequently the heart mark on the display 4 is turned off (ST5). Then, it is determined whether or not the finger is inserted (ST6). This determination is based on the light emitting element 1
It is determined whether or not 5 is turned on and the light entering the light receiving element 18 is blocked. That is, when the measurer inserts his / her finger into the finger cuff, the light from the light emitting element 15 is blocked by the finger, and thus the insertion of the finger is detected. Second
When the finger is inserted as shown in the figure, this judgment is YE.
S, then the indicator 4 lights up an arrow (ST
7). This upward arrow is a display signifying the start of the pressurizing operation, and then the valve 28 is closed (ST8). afterwards,
The motor drive circuit 25 is operated to start the rotation of the pump motor 26 (ST9). Then, the maximum pressurizing time is set (ST10). This pressurization maximum time sets the time required for pressurization (eg 30 seconds). After the pressurizing operation is started, it is further determined in ST11 whether or not the finger is inserted again. If the finger is still inserted, the pressurization is continued as it is. If the finger is pulled out after pressurization, this judgment becomes NO and the operation moves to ST45 and an error message is displayed. Then, it is determined whether the cuff pressure is 170 mmHg or higher (ST12). In the initial pressurization state in which the cuff pressure has not reached 170 mmHg or more, the determination is NO, and then the process proceeds to ST44, where it is determined whether the maximum pressurization time is over. If the maximum pressurizing time is not exceeded, the process returns to ST11, that is, the pressurizing operation is continued. If 170mmHg is not reached even after pressurizing for the maximum time, such as when there is air leak in the cuff, move to ST45 and display an error message. In ST12, it is determined whether the cuff pressure has reached 170 mmHg or higher because this 170 mmHg is set as the pressurization target value. When the cuff pressure reaches 170 mmHg, the determination in ST12 becomes YES, the pump motor 26 is stopped here (ST13), and the upward arrow of the display 4 is turned off (ST14). This completes the pressurization, and then the LED (light emitting element) is turned on to detect the pulse wave.
Turn on the LED (ST15). Then, it is determined whether the pulse wave sensor, that is, the direct current (pulse wave) level detected by the light receiving element 16 is higher than a predetermined level (ST16). A high pulse wave level indicates a small amount of reflected light, and therefore
In this case, the LED lighting level is increased by one rank, that is, set to level 4 (ST17), and it is determined whether the pulse wave level is high (ST18). In ST18, if the pulse wave level is still high, raise the LED lighting level by one rank, that is, level 5
(ST19), and then in ST20, it is determined whether the pulse wave level is high. If it is still high here, there is no higher lighting level, and the process moves to ST46. If the pulse wave level is not high in ST20, it is determined that this lighting level is appropriate, and subsequent lighting is executed at the level 5.

一方、ST16で、つまりレベル3の点灯で、脈波レベル
が高くない場合は、今度はその脈波レベルが低いか否か
判定する。ここで低くない場合、脈波レベルはリニアの
範囲に存在することになり、点灯レベル3は適性であ
り、従って、第5図(C)のST26に移る。しかし、ST21
で脈波レベルが、低い場合には、逆にST22で発光素子15
の点灯レベルをレベル2にし、続いて脈波レベルが低い
か否かを判定し(ST23)、さらに、脈波レベルが低い場
合には、ST24に移り、発光素子15の点灯レベルをレベル
1にして同様に脈波レベルが低いか否かを判定する(ST
25)。それぞれレベル2あるいはレベル1でレベルが適
正である場合には、そのまま、そのレベルで発光素子15
の点灯を続ける。ST25で、なお脈波レベルが低い場合に
は調整外であり、ST36に移る。この第5図(B)に示す
ST15からST25の処理は、実際に測定者が指を挿入した状
態で最も適正な脈波レベルを得るための発光素子の点灯
レベルをMPU12の制御のもとに調整している処理であ
る。
On the other hand, when the pulse wave level is not high in ST16, that is, when the level 3 is turned on, it is determined whether or not the pulse wave level is low. If it is not low here, the pulse wave level is in the linear range, and the lighting level 3 is appropriate. Therefore, the process proceeds to ST26 in FIG. 5 (C). But ST21
If the pulse wave level is low at, light emitting element 15
The lighting level of is set to level 2, then it is determined whether the pulse wave level is low (ST23), and when the pulse wave level is low, the process proceeds to ST24 and the lighting level of the light emitting element 15 is set to level 1. Similarly, determine whether the pulse wave level is low (ST
twenty five). When the level is appropriate at the level 2 or the level 1, respectively, the light emitting element 15 is kept at that level as it is.
Keeps on. If the pulse wave level is still low in ST25, it is out of adjustment, and the process proceeds to ST36. This is shown in FIG. 5 (B).
The processes of ST15 to ST25 are processes of actually adjusting the lighting level of the light emitting element under the control of the MPU 12 to obtain the most appropriate pulse wave level with the finger inserted by the measurer.

脈波レベルが適正であると判定されると、次に第5図
(C)に示すST26に移る。この発明では、以下説明する
ST26〜ST38の処理が重要である。
If it is determined that the pulse wave level is appropriate, then the process proceeds to ST26 shown in FIG. 5 (C). This invention will be described below.
The processing of ST26 to ST38 is important.

ST26では、今回の受光素子16の出力、つまり脈波レベ
ルxiと、前回の脈波レベルxi-1の差xi−xi-1が所定値x
thより大きいか否か判定する。この判定は脈波が発生し
たか否か、つまり脈波検出を行なっている。カフ圧が大
で、また血流が流れない状態では、脈波も生じないから
xiとxi-1にそれほどの差がなく、ST26の判定NOでST40に
移り、カフ圧が20mmHgより小さいか否か判定し、この判
定がYESとなるまでST26に戻り脈波検出処理を継続す
る。カフ圧が20mmHgより小さくなっても、なお、脈波が
検出されない場合は、異常であるのでST40からST43に移
り、表示器4にエラー表示を行なう。
In ST26, the output of this light-receiving element 16, i.e. the pulse wave level x i and the previous pulse wave level x i-1 of the difference x i -x i-1 is the predetermined value x
Determine if it is greater than th . This determination is whether or not a pulse wave is generated, that is, the pulse wave is detected. When the cuff pressure is high and blood flow does not flow, pulse wave does not occur.
There is not so much difference between x i and x i-1 , and if the judgment in ST26 is NO, move to ST40, judge whether the cuff pressure is less than 20 mmHg, return to ST26 until the judgment is YES, and perform pulse wave detection processing. continue. Even if the cuff pressure becomes less than 20 mmHg, if the pulse wave is not detected, it is abnormal and the process moves from ST40 to ST43 to display an error on the display unit 4.

ST26でxi−xi-1>xthとなると、第1発目の脈波が検
出されたことを意味し、ST27に移り、タイマTを1に、
変数Gを0に、変数jを0にして初期化する。変数Gは
後述するデータ縮小の係数算出のために使用され、変数
jは脈波番号を示すものである、初期化後タイマTが0.
3より大きいか否か判定し(ST28)、再度“xi−xi-1>x
thか”の判定を行ない脈波検出を行なう(ST29)。ここ
で、0.3秒間待機し、0.3秒が経過すると、次にST28で0.
3秒をおくのは、この間、脈波検出を禁止し、ノイズ等
を脈波として検出するのを防止するためである。ST29が
YESとならない場合は、やはりカフ圧が20mmHgより小さ
くなる(ST42)まで、脈波検出処理を繰り返す。カフ圧
が20mmHgより小さくなっても、なお、脈波が検出されな
い場合は、異常であるのでST42からST43に移り、表示器
4にエラー表示を行なう。
When x i −x i-1 > x th in ST26, it means that the first pulse wave is detected, the process proceeds to ST27, and the timer T is set to 1.
Initialize the variable G to 0 and the variable j to 0. The variable G is used for calculating the coefficient of data reduction described later, the variable j indicates the pulse wave number, and the post-initialization timer T is 0.
It is judged whether or not it is larger than 3 (ST28), and again "x i −x i-1 > x
The pulse wave is detected by determining " th or" (ST29). Here, after waiting for 0.3 seconds, when 0.3 seconds has elapsed, ST.
The reason for leaving 3 seconds is to prohibit pulse wave detection during this period and prevent noise and the like from being detected as a pulse wave. ST29 is
If it is not YES, the pulse wave detection process is repeated until the cuff pressure becomes less than 20 mmHg (ST42). If the pulse wave is not detected even if the cuff pressure becomes less than 20 mmHg, it is abnormal and the process moves from ST42 to ST43 to display an error on the display unit 4.

ST29でxi−xi-1>xthとなると、つまり次の脈波が検
出されると、表示器4にハートマーク0.2秒間点灯し(S
T30)、タイマTを0とし、(Xmax−xmin)/2Gを脈波振
幅Aとする(ST31)。ここで、xmaxは、その脈波におけ
る最大レベルxminは、その脈波における最小レベルであ
る。G=0の場合、20=1なので、脈波振幅Aは当初x
max−xminで算出される。
In ST29, when x i −x i-1 > x th , that is, when the next pulse wave is detected, the heart symbol lights on the display 4 for 0.2 seconds (S
T30), the timer T is set to 0, the pulse wave amplitude A the (X max -x min) / 2 G (ST31). Here, x max is the maximum level in the pulse wave and x min is the minimum level in the pulse wave. For G = 0, 2 0 = 1 so the pulse wave amplitude A is initially x
Calculated as max −x min .

続いて、今回の脈波振幅Aが所定値Asup以下か否か判
定する(ST32)。定数Asupは、このまま脈波振幅の取込
みを続ければ、メモリのレンジオーバとなる虞を判定す
るために設定されている。“A≦Asupか”の判定がYES
の場合は、脈振振幅が比較的小さいことを意味し、ST34
に移り、変数jを1インクリメントするとともに、脈波
振幅AをAjとして記憶する(ST34)。次に、今回の脈波
振幅Aが、それまでの最大脈波振幅Amaxより大きいか否
か判定し(ST35)、大きれば脈波振幅Aを、最大脈波振
幅Amaxとして更新記憶し(ST36)、ST37に移り、小さけ
ればST36をスキップして、ST37に移る。ST37では、今回
の脈波振幅AがAmax/2より、小さいか否かを測定し、小
さくない場合はST28に戻り、ST28以降の処理で、次の脈
波検出及び脈波振幅算出の処理を継続する。
Subsequently, it is determined whether or not the pulse wave amplitude A this time is less than or equal to a predetermined value A sup (ST32). The constant A sup is set to determine the possibility that the range of the memory will be exceeded if the pulse wave amplitude is continuously captured as it is. The judgment of “A ≦ A sup ” is YES.
In case of ST34, it means that the pulse amplitude is relatively small, and ST34
Then, the variable j is incremented by 1 and the pulse wave amplitude A is stored as A j (ST34). Next, it is determined whether or not the current pulse wave amplitude A is larger than the maximum pulse wave amplitude A max so far (ST35), and if so, the pulse wave amplitude A is updated and stored as the maximum pulse wave amplitude A max. (ST36), move to ST37. If smaller, skip ST36 and move to ST37. In ST37, it is measured whether or not the pulse wave amplitude A this time is smaller than A max / 2. If not, the process returns to ST28, and in the process after ST28, the next pulse wave detection and pulse wave amplitude calculation process is performed. To continue.

測定者の脈波振幅が大であり、脈波振幅AがAsupより
大きくなるとST32の判定がNOとなり、続いて今回の脈波
振幅Aの1/2を新たな脈波振幅Aとし、また、それまで
記憶されている脈波振幅Ai(i=1、2、‥‥、j)も
1/2として更新記憶する。つまり、脈波振幅データを1/2
に縮小する。さらに今後の脈波振幅も1/2処理するため
に、変数Gに+1する。これによりG=1となる(ST3
3)。ST33の処理後は、脈波振幅Aは、検出時の1/2に縮
小されているので、ST32の判定はYESとなり、処理はST3
4に移りST35乃至ST37の処理を経てST28に戻る。この後
のST31の脈波振幅Aの算出は、G=1なので、A=(x
max−xmin)/2となる。
When the pulse wave amplitude of the measurer is large and the pulse wave amplitude A becomes larger than A sup , the determination in ST32 is NO, then 1/2 of the current pulse wave amplitude A is set as the new pulse wave amplitude A, and , The pulse wave amplitude A i (i = 1, 2, ...
Update and memorize as 1/2. In other words, 1/2 the pulse wave amplitude data
Shrink to. Further, the variable G is incremented by +1 in order to halve the pulse wave amplitude in the future. As a result, G = 1 (ST3
3). After the processing of ST33, the pulse wave amplitude A has been reduced to half of that at the time of detection, so the determination of ST32 is YES and the processing is ST3.
Then, the process proceeds to step 4, and after processing ST35 to ST37, returns to ST28. Since the calculation of the pulse wave amplitude A of ST31 after this is G = 1, A = (x
max −x min ) / 2.

このように、脈波振幅AがASupを越えると、データを
縮小して更新記憶するのでで、如何に大なる脈波振幅の
データが取込まれる場合でも、自動的にこれをキャッチ
し、最大振幅がオーバレンジすることなくメモリ12aに
記憶される。
In this way, when the pulse wave amplitude A exceeds A Sup , the data is reduced and updated and stored, so no matter how large the pulse wave amplitude data is captured, it is automatically caught, The maximum amplitude is stored in the memory 12a without overranging.

脈波振幅Aが最大脈波振幅Amaxの1/2以下になると、S
T37の判定がYESとなり、ST38で血圧値を算出し、さらに
脈拍数を算出して(ST39)ST46に移る。血圧算出のアル
ゴリズムは種々のものがあるが、例えば脈波振幅値の得
られた点のカフ圧を最高血圧SYSとし、脈波振幅値の最
大値が得られた点のカフ圧を平均血圧MAPとし、=(3MA
P−SYS)/2を最低血圧DIAとする等の処理がなされる。
エラー発生や、あるいは測定が終了すると、ST46でポン
プモータ26をストップし、同様にバルブ28を開いて急速
排気に移り(ST47)、発光素子15を消灯する(ST48)と
ともに下向き矢印を点灯する(ST49)。この下向き矢印
は急速排気を意味する表示である。そして、カフ圧が5m
mHg以下になったか否かを判定し(ST50)、5mmHg以下に
なると下向き矢印の消灯を行い(ST51)、測定結果有り
か否かを判定し、エラーでなく通常の測定が有る場合に
は、ST53で測定結果を表示してST3に戻り、測定結果が
ない、つまり、エラーのような場合には、そのままST3
に戻り、次の測定に備えることになる。
When the pulse wave amplitude A becomes 1/2 or less of the maximum pulse wave amplitude A max , S
The determination in T37 is YES, the blood pressure value is calculated in ST38, the pulse rate is further calculated (ST39), and the process proceeds to ST46. There are various blood pressure calculation algorithms. For example, the cuff pressure at the point where the pulse wave amplitude value is obtained is the systolic blood pressure SYS, and the cuff pressure at the point where the maximum pulse wave amplitude value is obtained is the average blood pressure MAP. And = (3MA
Processing such as setting P-SYS) / 2 as the diastolic blood pressure DIA is performed.
When an error occurs or the measurement ends, the pump motor 26 is stopped in ST46, the valve 28 is similarly opened to move to quick exhaust (ST47), the light emitting element 15 is turned off (ST48), and the downward arrow is turned on ( ST49). This downward arrow is a display that means quick exhaust. And the cuff pressure is 5m
If it is less than mHg (ST50), if it is less than 5 mmHg, the downward arrow is turned off (ST51), it is determined whether there is a measurement result, and if there is a normal measurement instead of an error, Display the measurement result in ST53 and return to ST3. If there is no measurement result, that is, if there is an error, go to ST3.
Return to and prepare for the next measurement.

なお、上記実施例において、縮小率を1/2としている
が、この値は1よりも小さい任意の値を適宜設定すれば
よい。
In the above embodiment, the reduction ratio is set to 1/2, but this value may be appropriately set to any value smaller than 1.

また、上記実施例は指用電子血圧計について説明した
が、この発明は腕用の電子血圧計にも適用できる。
Further, although the above embodiment has been described with respect to the finger electronic blood pressure monitor, the present invention can be applied to an arm electronic blood pressure monitor.

(ヘ)発明の効果 この発明によれば、脈波振幅データを記憶手段に記憶
するのに、各脈波振幅が所定値を越えているか否か判定
し、越えていればデータを縮小して更新記憶するもので
あるから、予め脈波振幅の小さな場合に、適性なレンジ
となるように設定しておくことにより、大きな脈波振幅
の人の場合でも適性な大きさに縮小して記憶することが
できるので、脈波振幅の大小にかかわらず正確に血圧測
定をなすことができる。
(F) Effect of the Invention According to the present invention, in storing the pulse wave amplitude data in the storage means, it is determined whether or not each pulse wave amplitude exceeds a predetermined value, and if it exceeds, the data is reduced. Since it is updated and stored, if the pulse wave amplitude is small in advance, it is set to have an appropriate range so that even a person with a large pulse wave amplitude can be reduced to an appropriate size and stored. Therefore, the blood pressure can be accurately measured regardless of the magnitude of the pulse wave amplitude.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は、この発明の電子血圧計の構成を示すブロック
図、第2図は、この発明が実施される指用電子血圧計の
外観斜視図、第3図(A)は、実施例指用電子血圧計の
指カフの正面図、第3図(B)は、同指カフの断面図、
第4図は、同指用電子血圧計の回路ブロック、第5図
(A)、第5図(B)、第5図(C)及び第5図(D)
は、同指用電子血圧計の動作を説明するためのフロー
図、第6図(a)(b)(c)は、脈波振幅データの縮
小記憶動作を説明するための図、第7図は、カフの微速
排気過程におけるカフ圧と脈波振幅の関係を示す図であ
る。 A:カフ,B:空気圧系, C:圧力センサ,D:脈波センサ, E:脈波振幅抽出手段,F:データ記憶手段, G:血圧測定手段,H:脈波振幅判定手段, I:脈波振幅記憶調整制御手段。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an electronic blood pressure monitor of the present invention, FIG. 2 is an external perspective view of an electronic blood pressure monitor for a finger according to the present invention, and FIG. 3 (A) is an example finger. Front view of the finger cuff of the electronic blood pressure monitor for medical use, FIG. 3 (B) is a sectional view of the finger cuff,
FIG. 4 is a circuit block of the electronic blood pressure monitor for the finger, FIG. 5 (A), FIG. 5 (B), FIG. 5 (C) and FIG. 5 (D).
FIG. 6 is a flow chart for explaining the operation of the electronic blood pressure monitor for the same finger, FIGS. 6 (a), (b), and (c) are diagrams for explaining the reduction storage operation of pulse wave amplitude data, and FIG. FIG. 6 is a diagram showing a relationship between a cuff pressure and a pulse wave amplitude in a process of slowly discharging a cuff. A: Cuff, B: Pneumatic system, C: Pressure sensor, D: Pulse wave sensor, E: Pulse wave amplitude extraction means, F: Data storage means, G: Blood pressure measurement means, H: Pulse wave amplitude determination means, I: Pulse wave amplitude memory adjustment control means.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】カフの加圧または減圧時に生体から得られ
る脈波の振幅値を抽出する脈波振幅抽出手段と、この脈
波振幅抽出手段が抽出した脈波振幅値及び圧力センサに
よるカフの圧力値を利用して血圧決定を行う血圧決定手
段とを備えた電子血圧計において、 前記脈波振幅抽出手段が抽出した各脈波振幅値を順次記
憶するデータ記憶手段と、 前記脈波振幅抽出手段が脈波振幅を抽出する毎に、その
脈波振幅値が所定値以下であるか否かを判別する判別手
段と、 この判別手段の判別結果が所定値以下である場合に、そ
の脈波振幅値をそのまま前記データ記憶手段に記憶し、
前記判別結果が所定値を越えている場合に、それまでに
前記データ記憶手段に記憶している脈波振幅値の全てに
1未満の所定係数を乗じて前記データ記憶手段に更新記
憶するとともに、その脈波振幅値及びその後抽出される
脈波振幅値に、前記所定係数を乗じて前記データ記憶手
段に記憶する脈波振幅値記憶調整制御手段と を備えたことを特徴とする電子血圧計。
1. A pulse wave amplitude extracting means for extracting an amplitude value of a pulse wave obtained from a living body when the cuff is pressurized or decompressed, and a pulse wave amplitude value extracted by the pulse wave amplitude extracting means and a cuff by a pressure sensor. In an electronic sphygmomanometer including a blood pressure determining unit that determines a blood pressure using a pressure value, a data storage unit that sequentially stores each pulse wave amplitude value extracted by the pulse wave amplitude extracting unit, and the pulse wave amplitude extracting unit. Whenever the means extracts the pulse wave amplitude, the determining means determines whether or not the pulse wave amplitude value is less than or equal to a predetermined value, and if the determination result of the determining means is less than or equal to the predetermined value, the pulse wave The amplitude value is stored in the data storage means as it is,
When the determination result exceeds a predetermined value, all the pulse wave amplitude values stored up to that point in the data storage means are multiplied by a predetermined coefficient of less than 1 and updated and stored in the data storage means, An electronic sphygmomanometer comprising: a pulse wave amplitude value storage adjustment control unit that multiplies the pulse wave amplitude value and the pulse wave amplitude value extracted thereafter by the predetermined coefficient and stores the result in the data storage unit.
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