JPH084620B2 - Hollow fiber membrane blood treatment device - Google Patents
Hollow fiber membrane blood treatment deviceInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、例えば、中空糸膜型人工透析器、中空糸膜
型人工肺、中空糸膜型血漿分離器などの中空糸膜型液体
処理器に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a hollow fiber membrane type liquid treatment such as a hollow fiber membrane type artificial dialyzer, a hollow fiber membrane type artificial lung, and a hollow fiber membrane type plasma separator. Regarding vessels.
［従来の技術］ 従来より、多くの中空糸膜型液体処理器が使用されて
いる。その代表的なものとして中空糸膜型人工透析器が
あり、その一般的構造は、透析液の流入口および流出口
を有する筒状ハウジング内に多数の透析用中空糸膜から
なる中空糸膜束が挿入されており、この中空糸膜束の両
端部は、筒状ハウジングの両端部にポッティング剤によ
り形成された隔壁により液密に固定されており、この隔
壁の外側に血液流入口および血液流出口を形成するキャ
ップ状の血液ポートが取り付けられている。そして、透
析用中空糸膜は、親水性膜、例えば酢酸セルロース、銅
アンモニアセルロースなどの再生セルロースが使用さ
れ、ポッティング剤としては、ポリウレタンなどが使用
されている。[Prior Art] Many hollow fiber membrane type liquid treatment devices have been used conventionally. As a typical example thereof, there is a hollow fiber membrane type artificial dialyzer, and its general structure is a hollow fiber membrane bundle consisting of a large number of dialysis hollow fiber membranes in a cylindrical housing having a dialysate inlet and outlet. Both ends of the hollow fiber membrane bundle are liquid-tightly fixed by partition walls formed of potting agent at both ends of the tubular housing, and the blood inlet and the blood flow port are outside the partition walls. A cap-shaped blood port that forms the outlet is attached. A hydrophilic membrane, for example, regenerated cellulose such as cellulose acetate or cuprammonium cellulose is used as the dialysis hollow fiber membrane, and polyurethane or the like is used as the potting agent.
［発明が解決しようとする問題点］ そして、従来の血液透析装置に用いられている血液ポ
ートとしては、血液流入口または血液流出口と環状凹部
を有し、この環状凹部に、シリコーンゴムなどにより形
成されたＯリングを装着したキャップ状の血液流入側血
液ポートを、ネジなどによりハウジングに固定したもの
が一般的である。[Problems to be Solved by the Invention] A blood port used in a conventional hemodialysis apparatus has a blood inlet or a blood outlet and an annular recess, and the annular recess is made of silicone rubber or the like. Generally, a cap-shaped blood inflow side blood port equipped with the formed O-ring is fixed to the housing with a screw or the like.
しかし、このような血液ポートでは、透析装置組み立
て中に、環状凹部にＯリングが正しく挿入できなかった
場合、また、組み立て中にＯリングがずれる場合があ
り、血液が漏れることがあった。However, in such a blood port, when the O-ring could not be properly inserted into the annular recess during the assembly of the dialysis device, and the O-ring sometimes slips during assembly, blood may leak.
そして、このような問題点を解消したものとして、実
開昭61−63240号公報に示すように、キャップ状の血液
ポートの内面に環状弾性体を一体成形したものを、締め
付けリングを用いることなく直接ハウジングに固定した
ものがある。この血液ポートによれば、上記のような問
題点を解消しているが、環状弾性体の端面（隔壁との接
触面）が広く、かつ平坦面となっているため、血液ポー
トを押圧してハウジングに固定しても弾性体と隔壁との
接触部分が完全に液密とならない場合があり、弾性体と
隔壁との間、また、弾性体と血液流入側血液ポートとの
間より血液が漏れることがあった。As a solution to such a problem, as shown in Japanese Utility Model Laid-Open No. 61-63240, a cap-shaped blood port integrally formed with an annular elastic body on the inner surface is used without using a tightening ring. Some are directly fixed to the housing. According to this blood port, the above-mentioned problems are solved, but since the end surface (contact surface with the partition wall) of the annular elastic body is wide and flat, pressing the blood port Even if it is fixed to the housing, the contact part between the elastic body and the partition wall may not be completely liquid-tight, and blood leaks from between the elastic body and the partition wall or between the elastic body and the blood inflow side blood port. There was an occasion.
［問題点を解決するための手段］ そこで、本発明の目的は、上記先行技術の問題点を解
消し、Ｏリングを用いることなく、かつ血液ポートと隔
壁との間を確実に確実に液密状態に維持することができ
る血液処理装置を提供するものである。[Means for Solving Problems] Therefore, an object of the present invention is to solve the problems of the above-described prior art, and to reliably and reliably ensure liquid-tightness between the blood port and the septum without using an O-ring. A blood processing apparatus that can be maintained in a state.
上記目的を達成するものは、ハウジングと、該ハウジ
ング内に挿入された多数の血液処理用中空糸膜からなる
中空糸膜束と、前記ハウジングの両端付近にそれぞれ設
けられた血液処理用流体の流入口および流出口と、前記
中空糸膜束の両端部を前記ハウジングの両端部に固定す
る隔壁と、一方の隔壁の端部に取り付けられた血液流入
口を有する血液流入側血液ポートと、他方の隔壁の端部
に取り付けられた血液流出口を有する血液流出側血液ポ
ートとを有し、前記２つの血液ポートは、内面周縁部に
設けられた環状凹部と、該環状凹部に一体成形された環
状弾性体を有し、さらに、該環状弾性体は、前記環状凹
部の外方に突出した環状弾性リブを有しており、前記血
液ポートは、前記ハウジングに、前記環状弾性体が前記
隔壁に押圧された状態で固定されているとともに、前記
環状弾性体の環状弾性リブは、前記血液ポートの環状凹
部の内側側面を形成する環状リブと、前記隔壁との間に
挟圧されている中空糸膜型血液処理装置である。What achieves the above-mentioned object is a housing, a hollow fiber membrane bundle consisting of a large number of blood processing hollow fiber membranes inserted into the housing, and a flow of a blood processing fluid provided near both ends of the housing. An inlet and an outlet, a partition for fixing both ends of the hollow fiber membrane bundle to both ends of the housing, a blood inflow side blood port having a blood inlet attached to an end of one partition, and the other A blood outflow side blood port having a blood outflow port attached to an end of the partition wall, wherein the two blood ports are an annular recess provided in a peripheral edge of an inner surface, and an annular ring integrally formed with the annular recess. An elastic body, and further, the annular elastic body has an annular elastic rib protruding outward of the annular recess, the blood port presses the housing, and the annular elastic body presses the partition wall. State And the annular elastic rib of the annular elastic body is fixed between the partition wall and the annular rib forming the inner side surface of the annular recess of the blood port. It is a device.
そして、前記環状弾性リブは、前記環状弾性体の中心
側部位より突出するとともに、該環状弾性リブの外側側
面が先端に向かって縮径しており、該環状弾性リブは、
先端に向かって肉薄となっていることが好ましい。ま
た、前記環状弾性体は、前記環状弾性体の中心側部位よ
り突出し、前記血液ポートの環状凹部の内側側面を形成
する環状リブと、前記隔壁との間に挟圧された第１の環
状弾性リブと、前記環状弾性体の外側部位より突出し、
前記血液ポートの環状凹部の外側側面を形成する片部
と、前記隔壁との間に挟圧された第２の環状弾性リブと
を有するものであることが好ましい。さらに、前記第２
の環状弾性リブは、内側側面が先端に向かって拡径して
おり、先端に向かって肉薄となっていることが好まし
い。さらに、前記隔壁は中空糸の存在しない周縁部を有
しており、そして前記環状弾性体の環状弾性リブは、前
記の中空糸の存在しない周縁部に接触しているものであ
ることが好ましい。そして、前記中空糸膜型血液処理装
置は、例えば、中空糸膜型透析装置である。また、前記
環状弾性体は、二色成形法により一体成形されているこ
とが好ましい。The annular elastic rib protrudes from the center side portion of the annular elastic body, and the outer side surface of the annular elastic rib is reduced in diameter toward the tip, and the annular elastic rib is
It is preferable that the thickness becomes thinner toward the tip. In addition, the annular elastic body protrudes from a central side portion of the annular elastic body and is a first annular elasticity compressed between an annular rib that forms an inner side surface of an annular concave portion of the blood port and the partition wall. Ribs, protruding from the outer region of the annular elastic body,
It is preferable to have a piece forming an outer side surface of the annular recess of the blood port and a second annular elastic rib sandwiched between the partition and the partition. Further, the second
It is preferable that the inner side surface of the annular elastic rib is expanded toward the tip and is thinned toward the tip. Furthermore, it is preferable that the partition wall has a peripheral portion where no hollow fiber exists, and that the annular elastic rib of the annular elastic body is in contact with the peripheral portion where the hollow fiber does not exist. The hollow fiber membrane type blood treatment device is, for example, a hollow fiber membrane type dialysis device. Further, it is preferable that the annular elastic body is integrally molded by a two-color molding method.
本発明の中空糸膜型液体処理器を図面に示した実施例
を用いて説明する。The hollow fiber membrane type liquid treatment device of the present invention will be described with reference to the embodiments shown in the drawings.
第１図は本発明の中空糸膜型液体処理器を中空糸膜型
人工透析器に応用した実施例を示す一部断面図であり、
第２図は、第１図に示した中空糸膜型血液処理器に用い
られる血液ポートの拡大断面図である。FIG. 1 is a partial cross-sectional view showing an embodiment in which the hollow fiber membrane type liquid treatment device of the present invention is applied to a hollow fiber membrane type artificial dialyzer,
FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of a blood port used in the hollow fiber membrane blood treatment device shown in FIG.
本発明の中空糸膜型液体処理器１は、ハウジング２
と、ハウジング２の内部に挿入された多数の血液処理用
中空糸膜からなる中空糸膜束３と、ハウジング２の両端
付近にそれぞれ設けられた血液処理用流体の流入口11お
よび流出口12と、中空糸膜の両端部をハウジング２の両
端部に固定する隔壁5,6と、一方の隔壁５の端部に取り
付けられた血液流入口７を有する血液流入側血液ポート
９と、他方の隔壁６の一端部に取り付けられた血液流出
口８を有する血液流出側血液ポート10とを有し、血液ポ
ート9,10は、内面周縁部に設けられた環状凹部26と、環
状凹部26に一体成形された環状弾性体17,18を有し、こ
の環状弾性体17,18は、環状凹部26の外方に突出した環
状弾性リブ20を有しており、さらに、血液ポート9,10
は、ハウジング２に、環状弾性体17,18が隔壁５に押圧
された状態で固定されているとともに、環状弾性体17,1
8の環状弾性リブ20は、血液ポート9,10の環状凹部26の
内側側面を形成する環状リブ22と、隔壁5,6との間に挟
圧されているものである。The hollow fiber membrane type liquid treatment device 1 of the present invention comprises a housing 2
A hollow fiber membrane bundle 3 made up of a large number of blood treatment hollow fiber membranes inserted into the housing 2, and blood treatment fluid inlets 11 and outlets 12 provided near both ends of the housing 2, respectively. Partition walls 5 and 6 for fixing both ends of the hollow fiber membrane to both ends of the housing 2, a blood inflow side blood port 9 having a blood inflow port 7 attached to one end of one partition wall 5, and the other partition wall 6 has a blood outflow side blood port 10 having a blood outflow port 8 attached to one end of 6, and the blood ports 9 and 10 are integrally formed with the annular recess 26 provided in the inner peripheral edge portion and the annular recess 26. The annular elastic bodies 17, 18 are provided with the annular elastic bodies 17, 18, and the annular elastic bodies 17, 18 have the annular elastic ribs 20 protruding outward from the annular recessed portion 26.
Is fixed to the housing 2 in a state in which the annular elastic bodies 17, 18 are pressed against the partition wall 5, and the annular elastic bodies 17, 1 are
The annular elastic rib 20 of 8 is sandwiched between the annular rib 22 forming the inner side surface of the annular recess 26 of the blood ports 9 and 10 and the partition walls 5 and 6.
血液ポート9,10は、上記のように構成されており、具
体的には、第３図に示すように、環状弾性体17の環状弾
性リブ20が押圧されることにより、弾性リブ20の一部分
が変形するとともに、血液ポート９の環状リブ22と隔壁
５との間により挟圧され、両者間が確実にシールされ
る。さらに、環状リブ22と隔壁５とのスペースも減少
し、この部分における血液滞留に起因する血栓の発生を
防止できる。The blood ports 9 and 10 are configured as described above. Specifically, as shown in FIG. 3, by pressing the annular elastic rib 20 of the annular elastic body 17, a part of the elastic rib 20 is pressed. While being deformed, it is pinched by the annular rib 22 of the blood port 9 and the partition wall 5, and the two are reliably sealed. Furthermore, the space between the annular rib 22 and the partition wall 5 is also reduced, and the occurrence of thrombus due to blood retention in this portion can be prevented.
そこで、本発明の中空糸膜型血液処理器１として、第
１図に示した中空糸膜型人工透析器の実施例を用いて説
明する。Therefore, as the hollow fiber membrane-type blood treatment device 1 of the present invention, description will be given using the embodiment of the hollow fiber membrane type artificial dialyzer shown in FIG.
この中空糸膜型血液処理器１は、筒状体のハウジング
２と、このハウジング２内全体に広がって透析用中空糸
膜３が6,000〜50,000本収納されている。そして、その
透析用中空糸膜３の両端部に開口が閉塞されない状態で
隔壁5,6によりハウジング２の端部に液密に固着されて
いる。隔壁5,6により、ハウジング２内部は、透析用中
空糸膜３の外壁とハウジング２の内壁と隔壁5,6により
形成される透析液室と、中空糸膜３の内部に形成される
血液室とに区画される。The hollow fiber membrane blood processing apparatus 1 has a cylindrical housing 2 and 6,000 to 50,000 hollow dialysis hollow fiber membranes 3 which are spread over the entire housing 2. The dialysis hollow fiber membranes 3 are liquid-tightly fixed to the ends of the housing 2 by the partition walls 5 and 6 in a state where the openings are not closed at both ends. By the partition walls 5 and 6, the inside of the housing 2 is a dialysate chamber formed by the outer wall of the dialysis hollow fiber membrane 3, the inner wall of the housing 2 and the partition walls 5 and 6, and a blood chamber formed inside the hollow fiber membrane 3. It is divided into and.
筒状ハウジング２は、ポリカーボネート、アクリロニ
トリル−スチレン共重合体、スチレン、ブタジエン−ス
チレン共重合体などにより形成されており、筒状、好ま
しくは円筒状のものである。そして、筒状ハウジング２
には、その一方の端部付近の側壁に、透析液流入口11
が、他端部付近の側壁に、透析液流出口12が設けられて
いる。The cylindrical housing 2 is made of polycarbonate, acrylonitrile-styrene copolymer, styrene, butadiene-styrene copolymer, or the like, and is cylindrical, preferably cylindrical. And the tubular housing 2
On the side wall near one end of the dialysate inlet 11
However, a dialysate outlet 12 is provided on the side wall near the other end.
透析用中空糸膜３は、酢酸セルロース、銅アンモニア
セルロースなどの再生セルロース、セルロース誘導体、
エチレン−ビニルアルコール共重合体、アクリルニトリ
ル共重合体などにより形成された親水性を有する透析用
の中空糸膜であり、肉厚が５〜35μｍ、好ましくは10〜
20μｍ、外径が50〜500μｍ、好ましくは100〜300μｍ
であり、全長にわたり貫通した中空部を有している。The dialysis hollow fiber membrane 3 includes regenerated cellulose such as cellulose acetate and cuprammonium cellulose, a cellulose derivative,
A hydrophilic hollow fiber membrane for dialysis, which is formed of ethylene-vinyl alcohol copolymer, acrylonitrile copolymer, etc., and has a wall thickness of 5 to 35 μm, preferably 10 to
20 μm, outer diameter 50-500 μm, preferably 100-300 μm
And has a hollow portion that penetrates the entire length.
隔壁5,6は、ポリウレタン、シリコーンゴムなどのポ
ッティング剤により形成されている。The partition walls 5 and 6 are formed of a potting agent such as polyurethane or silicone rubber.
そして、隔壁はその周縁部に中空糸の存在しない部分
を有していることが好ましい。そして、後述する環状弾
性体はその中空糸の存在しない周縁部と接触することが
好ましい。それは、中空糸の存在する部分に環状弾性体
が接触すると、その部分の中空糸が閉塞されることにな
り、ハウジング内に挿入した中空糸の有効利用がはかれ
ないからである。The partition wall preferably has a portion where the hollow fiber does not exist in the peripheral portion. Then, it is preferable that the annular elastic body described later comes into contact with the peripheral portion where the hollow fiber does not exist. This is because when the annular elastic body comes into contact with the portion where the hollow fiber is present, the hollow fiber in that portion is closed, and the hollow fiber inserted into the housing cannot be effectively used.
そして、ハウジング１の両端部には血液ポートが取り
付けられている。Blood ports are attached to both ends of the housing 1.
第１図に示される実施例では、血液ポート9,10は、ハ
ウジング２との取付部32を有しており、ハウジング２に
高周波、超音波などにより、この取付部32が融着され、
固定される。In the embodiment shown in FIG. 1, the blood ports 9 and 10 have a mounting portion 32 for attaching to the housing 2, and the mounting portion 32 is fused to the housing 2 by high frequency, ultrasonic waves, or the like.
Fixed.
そして、血液ポート9,10の内壁には、環状弾性体17,1
8が一体成形されている。The inner wall of the blood port 9,10 has an annular elastic body 17,1
8 is integrally molded.
環状弾性体17,18は、血液ポート9,10をハウジング２
に装着したとき、弾性体17,18がハウジングの両端部の
隔壁5,6にそれぞれ押圧され、隔壁の周縁部を押圧シー
ルドする。The annular elastic bodies 17, 18 connect the blood ports 9, 10 to the housing 2
When mounted on, the elastic bodies 17 and 18 are pressed against the partition walls 5 and 6 at both ends of the housing, respectively, and the peripheral portions of the partition walls are pressed and shielded.
血液ポート9,10は、血液の流れ方向が異なるだけで形
状は同じなので、血液ポート９を例として説明する。The blood ports 9 and 10 have the same shape except that the blood flows in different directions. Therefore, the blood port 9 will be described as an example.
第２図に示すように、血液ポート９の内面周縁部には
環状凹部26が設けられており、この環状凹部26の側面
は、血液ポートの内側に設けられた環状リブ22の外側側
面と、肩部24の内側側面とにより形成されている。そし
て、環状弾性体17は、この環状凹部26を弾性材料にて充
填するように一体に形成されている。さらに、環状弾性
体17は、環状凹部26の外方、言い換えれば環状弾性体17
の下方に突出した環状弾性リブ20を有している。具体的
には、環状弾性リブ20は、環状弾性体17の中心側部位よ
り突出しており、さらに、環状弾性リブ20の外側側面が
先端に向かって縮径していることが好ましい。このよう
にすることにより、環状弾性20は、先端に向かって肉薄
となるとともに、環状弾性リブ20は血液ポート９の環状
リブ22側への変形が確実となる。より、好ましくは環状
弾性リブ20の外側側面が、第２図に示すように、くぼむ
ように、言い換えれば、切断面における外側側面が環状
弾性リブ20の内面方向にくぼんだ略1/4円を描くように
することが好ましい。このようにすることにより、環状
弾性リブ20の環状リブ22側への変形をより容易とする。As shown in FIG. 2, an annular recess 26 is provided in the peripheral edge of the inner surface of the blood port 9, and the side surface of this annular recess 26 is the outer side surface of the annular rib 22 provided inside the blood port. It is formed by the inner side surface of the shoulder portion 24. The annular elastic body 17 is integrally formed so as to fill the annular recess 26 with an elastic material. Further, the annular elastic body 17 is located outside the annular recess 26, in other words, the annular elastic body 17 is provided.
Has an annular elastic rib 20 protruding downward. Specifically, it is preferable that the annular elastic rib 20 protrudes from the center side portion of the annular elastic body 17, and that the outer side surface of the annular elastic rib 20 be reduced in diameter toward the tip. By doing so, the annular elasticity 20 becomes thinner toward the tip, and the annular elastic rib 20 is surely deformed toward the annular rib 22 side of the blood port 9. More preferably, the outer side surface of the annular elastic rib 20 is recessed, as shown in FIG. It is preferable to draw. By doing so, the deformation of the annular elastic rib 20 toward the annular rib 22 side becomes easier.
そして、環状弾性体17の断面形状としては、第２図に
示すようなものに限られず、断面が半円形、長方形、三
角形等、さらには、環状凹部26の開口部分より、上面あ
るいは底面部の方が広くなっている形状としてもよい。
一般的には、環状凹部26の大きさとしては、幅2.0〜5.0
mm、深さ1.0〜3.0mm程度が好ましい。また、環状弾性体
17に設けられる環状弾性リブ20としては、高さが0.5〜
2.0mm程度が好ましく、さらに、第２図に示すように、
先端に向かって肉薄とする場合にあっては、基部におけ
る幅が、2.0〜5.0mm、先端における幅が2.5mm以下程度
とすることが好ましい。また、環状弾性リブ20の先端面
は、ほぼ平坦面となっていることが好ましい。The sectional shape of the annular elastic body 17 is not limited to that shown in FIG. 2, and the sectional shape is semicircular, rectangular, triangular, or the like, and further, from the opening of the annular recess 26 to the top or bottom. The shape may be wider.
Generally, as the size of the annular recess 26, the width is 2.0 to 5.0.
mm, depth of about 1.0 to 3.0 mm is preferable. Also, annular elastic body
As the annular elastic rib 20 provided on the 17, the height is 0.5 to
2.0mm is preferable, and further, as shown in FIG.
When thinning toward the tip, the width at the base is preferably 2.0 to 5.0 mm and the width at the tip is preferably about 2.5 mm or less. Further, it is preferable that the tip end surface of the annular elastic rib 20 is a substantially flat surface.
さらに、環状弾性リブ20の内側側面は、弾性リブ20の
変形を妨げないような形状をしていることが好ましく、
具体的にはほぼぼ平坦面となっていることが好ましい。Furthermore, the inner side surface of the annular elastic rib 20 is preferably shaped so as not to hinder the deformation of the elastic rib 20,
Specifically, it is preferable that the surface is substantially flat.
そして、血液ポート９をハウジング２に取り付けた状
態の部分拡大断面図である第３図に示すように、環状弾
性体17とともに環状弾性リブ20が押圧されることによ
り、環状弾性リブ20の一部分が、血液ポート９の環状リ
ブ22と隔壁５との間に変形するとともに、環状リブ22と
隔壁５との間に挟圧され、両者間がシールされる。さら
に、環状リブ22と隔壁５との間のスペースも減少する。Then, as shown in FIG. 3 which is a partially enlarged sectional view of the state where the blood port 9 is attached to the housing 2, the annular elastic rib 20 is pressed together with the annular elastic body 17, so that a part of the annular elastic rib 20 is removed. , Is deformed between the annular rib 22 of the blood port 9 and the partition wall 5, and is pinched between the annular rib 22 and the partition wall 5 to seal between them. Furthermore, the space between the annular rib 22 and the partition wall 5 is also reduced.
また、第４図に示すように、環状弾性体17は、環状弾
性体17の中心側部位より突出し、血液ポート９の環状凹
部26の内側側面を形成する環状リブ22と隔壁５との間に
挟圧される第１の環状弾性リブ20と、環状弾性体17の外
側部位より突出し、血液ポート９の環状凹部26の外側側
面を形成する肩部24と隔壁５との間に挟圧される第２の
環状弾性リブ30を有するものとしてもよい。このよう
に、２つの環状弾性リブ20,30を設けることにより、隔
壁５と環状弾性体17との間のシール性がより向上する。
そして、第１の環状弾性リブ20が第２の環状弾性リブ30
より先に変形するものとすることが好ましく、このため
に、第４図に示すように、第１の環状弾性リブ20より第
２の環状弾性リブ30の突出高さを若干、具体的には、0.
2〜0.5mm程度低いものとすることが好ましい。また、第
２の環状弾性リブ30も第１の環状弾性リブ20と同様に、
変形が容易なものとするために、内側側面が先端に向か
って拡径しており、先端に向かって肉薄となっているこ
とが好ましい。そして、第２の環状弾性リブ30として
は、高さが0.3〜2.0mm程度が好ましく、さらに、第４図
に示すように、先端に向かって肉薄とする場合にあって
は、基部における幅が、1.0〜2.5mm、先端における幅が
0.5〜1.5mm程度とすることが好ましい。Further, as shown in FIG. 4, the annular elastic body 17 projects between the central side portion of the annular elastic body 17 and forms an inner side surface of the annular recess 26 of the blood port 9 between the annular rib 22 and the partition wall 5. It is pinched between the first annular elastic rib 20 to be pinched and the shoulder 24 projecting from the outer side portion of the annular elastic body 17 and forming the outer side surface of the annular recess 26 of the blood port 9 and the partition wall 5. It may have the second annular elastic rib 30. In this way, by providing the two annular elastic ribs 20 and 30, the sealing property between the partition wall 5 and the annular elastic body 17 is further improved.
Then, the first annular elastic rib 20 is replaced by the second annular elastic rib 30.
It is preferable that the first annular elastic rib 20 and the second annular elastic rib 30 have a slightly higher protrusion height than the first annular elastic rib 20, as shown in FIG. , 0.
It is preferable that the height is about 2 to 0.5 mm. In addition, the second annular elastic rib 30 is also similar to the first annular elastic rib 20.
In order to make the deformation easy, it is preferable that the inner side surface is expanded in diameter toward the tip and thinned toward the tip. The height of the second annular elastic rib 30 is preferably about 0.3 to 2.0 mm. Further, as shown in FIG. 4, in the case of thinning toward the tip, the width at the base is , 1.0 to 2.5 mm, width at the tip
It is preferably about 0.5 to 1.5 mm.
そして、この血液ポート9,10と隔壁5,6の間には血液
の流入室および流出室がそれぞれ形成される。An inflow chamber and an outflow chamber for blood are formed between the blood ports 9 and 10 and the partition walls 5 and 6, respectively.
そして、上記のような環状弾性体17,18を一体成形し
てなる血液ポート9,10をハウジングに取り付けることに
より、環状弾性体17,18、特に、環状弾性リブ20が、血
液ポート９の環状リブ22と、隔壁5,6の周縁部、すなわ
ち中空糸膜束の存在しない隔壁周縁部に押圧され、これ
により良好なシール性が保たれる。Then, by attaching the blood ports 9 and 10 formed by integrally molding the above-mentioned annular elastic bodies 17 and 18 to the housing, the annular elastic bodies 17 and 18, in particular, the annular elastic ribs 20 are formed into an annular shape of the blood port 9. The ribs 22 and the peripheral edge portions of the partition walls 5 and 6, that is, the peripheral edge portions of the partition wall where the hollow fiber membrane bundle does not exist, are pressed, whereby good sealing performance is maintained.
血液ポート9,10に環状弾性体17,18を一体成形する方
法としては、例えば二色射出成形法により、まず最初に
血液ポートを射出成形した後、連続してその部材の内面
部に弾性体を射出成形する方法がある。As a method of integrally molding the annular elastic bodies 17, 18 in the blood ports 9, 10, for example, by a two-color injection molding method, after first injection molding the blood port, the elastic body is continuously formed on the inner surface of the member. There is a method of injection molding.
また、もう１つの方法として、まず最初にリング状の
弾性体を射出成形金型内に留置あるいは射出成形させた
後、血液ポートの樹脂を射出成形，すなわちインサート
成形あるいは、二色成形方法により成形する方法などが
考えられる。As another method, first, the ring-shaped elastic body is left in the injection molding die or injection-molded, and then the resin of the blood port is injection-molded, that is, molded by insert molding or two-color molding method. The method of doing it is possible.
インサート成形においても血液ポート９と環状弾性体
17を形成する合成樹脂が互いに溶融接着するものである
ことが好ましい。Blood port 9 and annular elastic body even in insert molding
It is preferable that the synthetic resins forming 17 be melt-bonded to each other.
血液ポート9,10の材料としては、ポリプロピレン、ポ
リエチレンなどのポリオレフィン、ポリカーボネイト、
アクリロニトリル−スチレン共重合体、ブタジエン−ス
チレン共重合体、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂などが
好適に使用される。また、環状弾性体17は、シリコーン
ゴム、ポリウレタン、イソプレンゴム、加硫化ゴム、ブ
タジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ポリオレフ
ィンエラストマー、スチレン系エラストマー（例えば、
スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー）
などが、好適に使用される。Materials for blood ports 9 and 10 include polypropylene, polyolefin such as polyethylene, polycarbonate,
Acrylonitrile-styrene copolymer, butadiene-styrene copolymer, thermoplastic resin such as polystyrene and the like are preferably used. The annular elastic body 17 is made of silicone rubber, polyurethane, isoprene rubber, vulcanized rubber, butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, polyolefin elastomer, styrene elastomer (for example,
Styrene-butadiene-styrene block copolymer)
Are preferably used.
そして、環状状弾性体17の成形方法としては、２色成
形法を用いる場合、流路形成部材の材料と相溶性または
接着性を有する材質を用いることが好ましい。例えば、
血液ポート９をポイオレフィンで形成した場合、ポリオ
レフィンエラストマーを用いることが好ましい。さらに
は、環状凹部26の形状を変更することにより、弾性体と
してシリコンゴム，ポリウレタンゴム，または加硫化ゴ
ムを用いることができる。When the two-color molding method is used as the molding method of the annular elastic body 17, it is preferable to use a material having compatibility or adhesiveness with the material of the flow path forming member. For example,
When the blood port 9 is made of poiolefin, it is preferable to use a polyolefin elastomer. Furthermore, silicon rubber, polyurethane rubber, or vulcanized rubber can be used as the elastic body by changing the shape of the annular recess 26.
またインサート成形を用いる場合は、イソプレンゴ
ム、エチレン・プロピレンゴム、シリコーンゴム等のエ
ラストマーを用いることが好ましい。When insert molding is used, it is preferable to use an elastomer such as isoprene rubber, ethylene / propylene rubber, or silicone rubber.
そして、中空糸膜型人工透析器１は、使用前に滅菌さ
れる。滅菌としては、エチレンオキサイドガス滅菌、オ
ートクレーブ滅菌などの公知の方法が用いられる。オー
トクレーブ滅菌を行う場合は、透析器内部（透析液室お
よび血液室）に生体に無害な液体（例えば、生理食塩
水、無菌水）を充填し、開口部分（透析液流入口および
流出口、血液流入口および流出口）を弾性部材を用いて
密封した状態にて、オートクレーブ滅菌することにより
行われる。The hollow fiber membrane type artificial dialyzer 1 is sterilized before use. As the sterilization, known methods such as ethylene oxide gas sterilization and autoclave sterilization are used. When performing autoclave sterilization, fill the inside of the dialyzer (dialysis fluid chamber and blood chamber) with a liquid that is harmless to the living body (for example, physiological saline, sterile water), and open the opening (dialysis fluid inlet and outlet, blood, Autoclave sterilization is performed in a state where the inflow port and the outflow port) are sealed with an elastic member.
なお、本発明の血液処理装置を人工透析装置に適用い
した実施例を用いて説明したが、本発明の血液処理装置
は人工肺、血漿分離器等にも適用できる。In addition, although the blood processing apparatus of the present invention has been described using the embodiment applied to an artificial dialysis apparatus, the blood processing apparatus of the present invention can also be applied to an artificial lung, a plasma separator, and the like.
［発明の効果］ 本発明の中空糸膜型液体処理器は、ハウジングと、該
ハウジング内に挿入された多数の血液処理用中空糸膜か
らなる中空糸膜束と、前記ハウジングの両端付近にそれ
ぞれ設けられた血液処理用流体の流入口および流出口
と、前記中空糸膜束の両端部を前記ハウジングの両端部
に固定する隔壁と、一方の隔壁の端部に取り付けられた
血液流入口を有する血液流入側血液ポートと、他方の隔
壁の端部に取り付けられた血液流出口を有する血液流出
側血液ポートとを有し、前記２つの血液ポートは、内面
周縁部に設けられた環状凹部と、該環状凹部に一体成形
された環状弾性体を有し、さらに、該環状弾性体は、前
記環状凹部の外方に突出した環状弾性リブを有してお
り、前記血液ポートは、前記ハウジングに、前記環状弾
性体が前記隔壁に押圧された状態で固定されているとと
もに、前記環状弾性体の環状弾性リブは、前記血液ポー
トの環状凹部の内側側面を形成する環状リブと、前記隔
壁との間に挟圧されているものであるので、環状弾性
体、特に、環状弾性リブが押圧されることにより、環状
弾性リブの一部分が、血液ポートの環状リブと隔壁との
間に変形するとともに、環状リブの隔壁との間に挟圧さ
れるため、両者間が確実にシールされるので、Ｏリング
を用いることなく、かつ血液ポートと隔壁との間を確実
に液密状態に維持することができる。さらに、環状リブ
と隔壁との間のスペースも減少され、この部分における
血液滞留に起因する血栓の発生を防止できる。EFFECTS OF THE INVENTION The hollow fiber membrane type liquid treatment device of the present invention includes a housing, a hollow fiber membrane bundle composed of a large number of blood treatment hollow fiber membranes inserted into the housing, and a housing near both ends of the housing. It has an inflow port and an outflow port for the blood processing fluid, a partition wall for fixing both ends of the hollow fiber membrane bundle to both end parts of the housing, and a blood inlet port attached to an end part of one partition wall. A blood inflow side blood port and a blood outflow side blood port having a blood outflow port attached to the end of the other partition wall, wherein the two blood ports are an annular recess provided in the inner peripheral edge portion; It has an annular elastic body integrally formed in the annular recess, and further, the annular elastic body has an annular elastic rib protruding outside the annular recess, and the blood port is provided in the housing. The annular elastic body is in front The ring-shaped elastic rib of the ring-shaped elastic body is fixed while being pressed against the partition wall, and is pressed between the partition wall and the ring-shaped rib forming the inner side surface of the annular recess of the blood port. Since the annular elastic body, in particular, the annular elastic rib is pressed, a part of the annular elastic rib is deformed between the annular rib of the blood port and the septum, and Since the pressure is sandwiched between the two, the both are reliably sealed, so that it is possible to reliably maintain the liquid-tight state between the blood port and the partition without using an O-ring. Further, the space between the annular rib and the partition wall is also reduced, and the occurrence of thrombus due to blood retention in this portion can be prevented.
第１図は本発明の一実施例の中空糸膜型液体処理器の一
部断面図、第２図は、本発明の一実施例の中空糸膜型液
体処理器に用いられる血液ポートの拡大断面図、第３図
は、第２図に示した血液ポートをハウジングに取り付け
た状態を示す部分拡大断面図、第４図は、本発明の一実
施例の中空糸膜型液体処理器に用いられる血液ポートの
拡大断面図である。 １……中空糸膜型液体処理器、 ２……ハウジング、３……中空糸膜、 5,6……隔壁、9,10……血液ポート、 17,18……環状弾性体、 20……環状弾性リブ、22……環状リブ、 24……肩部、26……環状凹部、 30……第２の環状弾性リブ、32……取付部、FIG. 1 is a partial cross-sectional view of a hollow fiber membrane type liquid treatment device according to one embodiment of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged blood port used in the hollow fiber membrane type liquid treatment device according to one embodiment of the present invention. A sectional view, FIG. 3 is a partially enlarged sectional view showing a state in which the blood port shown in FIG. 2 is attached to a housing, and FIG. 4 is used for a hollow fiber membrane type liquid treatment device of one embodiment of the present invention. It is an expanded sectional view of the blood port to be used. 1 ... Hollow fiber membrane type liquid treatment device, 2 ... Housing, 3 ... Hollow fiber membrane, 5,6 ... Partition wall, 9,10 ... Blood port, 17,18 ... Annular elastic body, 20 ... Annular elastic rib, 22 ... annular rib, 24 ... shoulder, 26 ... annular recess, 30 ... second annular elastic rib, 32 ... mounting portion,
Claims (1)
た多数の血液処理用中空糸膜からなる中空糸膜束と、前
記ハウジングの両端付近にそれぞれ設けられた血液処理
用流体の流入口および流出口と、前記中空糸膜束の両端
部を前記ハウジングの両端部に固定する隔壁と、一方の
隔壁の端部に取り付けられた血液流入口を有する血液流
入側血液ポートと、他方の隔壁の端部に取り付けられた
血液流出口を有する血液流出側血液ポートとを有し、前
記２つの血液ポートは、内面周縁部に設けられた環状凹
部と、該環状凹部に一体成形された環状弾性体を有し、
さらに、該環状弾性体は、前記環状凹部の外方に突出し
た環状弾性リブを有しており、前記血液ポートは、前記
ハウジングに、前記環状弾性体が前記隔壁に押圧された
状態で固定されているとともに、前記環状弾性体の環状
弾性リブは、前記血液ポートの環状凹部の内側側面を形
成する環状リブと、前記隔壁との間に挟圧されているこ
とを特徴とする中空糸膜型血液処理装置。1. A housing, a hollow fiber membrane bundle composed of a large number of blood treatment hollow fiber membranes inserted into the housing, and an inlet and a flow of a blood treatment fluid provided near both ends of the housing. An outlet, a partition wall for fixing both ends of the hollow fiber membrane bundle to both ends of the housing, a blood inflow side blood port having a blood inlet port attached to one end of the partition wall, and an end of the other partition wall. A blood outflow-side blood port having a blood outlet attached to the portion, and the two blood ports include an annular recess provided in the inner peripheral edge portion and an annular elastic body integrally formed in the annular recess. Have,
Further, the annular elastic body has an annular elastic rib protruding outside the annular recess, and the blood port is fixed to the housing while the annular elastic body is pressed against the partition wall. In addition, the annular elastic rib of the annular elastic body is pinched between the annular rib forming the inner side surface of the annular recess of the blood port and the partition wall. Blood processing equipment.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10246490A JPH084620B2 (en) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Hollow fiber membrane blood treatment device |
| AU75070/91A AU635414B2 (en) | 1990-04-18 | 1991-04-17 | Hollow fiber type liquid processing apparatus |
| EP19910106135 EP0452902A3 (en) | 1990-04-18 | 1991-04-17 | Hollow fiber type liquid processing apparatus |
| US07/687,718 US5160615A (en) | 1990-04-18 | 1991-04-18 | Hollow fiber type liquid processing apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10246490A JPH084620B2 (en) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Hollow fiber membrane blood treatment device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03297471A JPH03297471A (en) | 1991-12-27 |
| JPH084620B2 true JPH084620B2 (en) | 1996-01-24 |
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| JP10246490A Expired - Fee Related JPH084620B2 (en) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Hollow fiber membrane blood treatment device |
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| JP (1) | JPH084620B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109925552A (en) * | 2017-12-18 | 2019-06-25 | 光宝电子(广州)有限公司 | The end cap of haemodialyser, its manufacturing method and haemodialyser |
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1990
- 1990-04-18 JP JP10246490A patent/JPH084620B2/en not_active Expired - Fee Related
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