JPH085974B2 - 光崩壊性樹脂フイルム - Google Patents
光崩壊性樹脂フイルムInfo
- Publication number
- JPH085974B2 JPH085974B2 JP62080806A JP8080687A JPH085974B2 JP H085974 B2 JPH085974 B2 JP H085974B2 JP 62080806 A JP62080806 A JP 62080806A JP 8080687 A JP8080687 A JP 8080687A JP H085974 B2 JPH085974 B2 JP H085974B2
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- Japan
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- resin film
- parts
- copolymer
- vinyl chloride
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は光崩壊性樹脂フイルムに関し、詳しくは、太
陽光の照射によつて自然に光崩壊する塩化ビニル系樹脂
フイルムに関する。
陽光の照射によつて自然に光崩壊する塩化ビニル系樹脂
フイルムに関する。
従来の技術 塩化ビニル系樹脂よりなるフイルムやテープは、種々
の農業用資材として広く用いられている。例えば、接木
は、特開昭61−95072号公報に詳細に記載されているよ
うに、農業において広く採用されているが、この接木用
テープは、従来、接木部分を結束して後、３〜５か月後
に手作業によつて取り除かれている。そのために、この
作業は、手間と時間を要し、数か月の太陽光の照射によ
つて、自然崩壊するような接木テープが強く要求されて
いる。
の農業用資材として広く用いられている。例えば、接木
は、特開昭61−95072号公報に詳細に記載されているよ
うに、農業において広く採用されているが、この接木用
テープは、従来、接木部分を結束して後、３〜５か月後
に手作業によつて取り除かれている。そのために、この
作業は、手間と時間を要し、数か月の太陽光の照射によ
つて、自然崩壊するような接木テープが強く要求されて
いる。
かかる要求に応えるために、上記した公開公報ほか、
特開昭61−95047号公報に光崩壊性の塩化ビニル系樹脂
フイルムが提案されている。これら光崩壊性フイルム
は、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体や鉄化合物
を塩化ビニル系樹脂に混合し、これをフイルムやテープ
に成形してなるものであるが、尚、光崩壊性が十分でな
い。
特開昭61−95047号公報に光崩壊性の塩化ビニル系樹脂
フイルムが提案されている。これら光崩壊性フイルム
は、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体や鉄化合物
を塩化ビニル系樹脂に混合し、これをフイルムやテープ
に成形してなるものであるが、尚、光崩壊性が十分でな
い。
発明が解決しようとする問題点 本発明は、従来の光崩壊性樹脂フイルムにおける上記
した問題を解決するためになされたものであつて、初期
には要求される物性を有すると共に、所定期間経過後に
は、自然環境下に速やかに光崩壊する塩化ビニル系樹脂
フイルムを提供することを目的とする。
した問題を解決するためになされたものであつて、初期
には要求される物性を有すると共に、所定期間経過後に
は、自然環境下に速やかに光崩壊する塩化ビニル系樹脂
フイルムを提供することを目的とする。
問題点を解決するための手段 本発明による光崩壊性樹脂フイルムは、重合度600〜2
500の塩化ビニルの単独重合体又はその共重合体100重量
部、アクリロイル基又はメタアクリロイル基を分子内に
２以上有する光反応性化合物５〜80重量部、ジエン共重
合体30重量部以下、及び遷移金属化合物５重量部以下を
含有することを特徴とする。
500の塩化ビニルの単独重合体又はその共重合体100重量
部、アクリロイル基又はメタアクリロイル基を分子内に
２以上有する光反応性化合物５〜80重量部、ジエン共重
合体30重量部以下、及び遷移金属化合物５重量部以下を
含有することを特徴とする。
本発明による光崩壊性樹脂フイルムにおいて、基材樹
脂は塩化ビニルの単独重合体又はその共重合体であつ
て、共重合体単量体成分としては、例えば、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、ラウリン酸ビニル等のビニル
エステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等
のメタクリル酸エステル類、マレイン酸ジエチル、マレ
イン酸ジブチル等のマレイン酸ジエステル類、フマル酸
ジエチル、フマル酸ジブチル等のフマル酸ジエステル
類、ビニルメチルエーテル、ビニルブチルエーテル、ビ
ニルオクチルエーテル等のビニルアルキルエーテル類、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビ
ニル類、エチレン、プロピレン、スチレン等のα−オレ
フイン類、塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、フツ化ビ
ニリデン等のハロゲン化ビニリデン類を挙げることがで
きる。これらの共重合体単量体成分は、その共重合体に
おいて、30重量％以下、好ましくは20重量％以下の範囲
で含有される。
脂は塩化ビニルの単独重合体又はその共重合体であつ
て、共重合体単量体成分としては、例えば、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、ラウリン酸ビニル等のビニル
エステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等
のメタクリル酸エステル類、マレイン酸ジエチル、マレ
イン酸ジブチル等のマレイン酸ジエステル類、フマル酸
ジエチル、フマル酸ジブチル等のフマル酸ジエステル
類、ビニルメチルエーテル、ビニルブチルエーテル、ビ
ニルオクチルエーテル等のビニルアルキルエーテル類、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビ
ニル類、エチレン、プロピレン、スチレン等のα−オレ
フイン類、塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、フツ化ビ
ニリデン等のハロゲン化ビニリデン類を挙げることがで
きる。これらの共重合体単量体成分は、その共重合体に
おいて、30重量％以下、好ましくは20重量％以下の範囲
で含有される。
本発明において用いるかかる塩化ビニルの単独重合体
又はその共重合体は、主として、カレンダー加工による
フイルムへの成形性を確保するために、その平均重合度
が600〜2500の範囲にあることが必要であり、特に、好
ましくは、700〜1300の範囲である。重合度が上記範囲
をはずれるときは、いずれもカレンダー加工によるフイ
ルムへの成形が困難である。但し、本発明による樹脂フ
イルムは、その加工法において限定されるものではな
い。
又はその共重合体は、主として、カレンダー加工による
フイルムへの成形性を確保するために、その平均重合度
が600〜2500の範囲にあることが必要であり、特に、好
ましくは、700〜1300の範囲である。重合度が上記範囲
をはずれるときは、いずれもカレンダー加工によるフイ
ルムへの成形が困難である。但し、本発明による樹脂フ
イルムは、その加工法において限定されるものではな
い。
本発明による光崩壊性樹脂フイルムは、上記のような
塩化ビニル重合体又は共重合体と共に、光反応性を有す
るアクリロイル基又はメタアクリロイル基を分子内に２
以上有する光反応性化合物を含有する。このような光反
応性化合物として、例えば、トリメチロールプロパント
リアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等
を挙げることができる。このような光反応性化合物は、
上記塩化ビニル重合体又は共重合体100重量部に対し
て、５〜80重量部の範囲で含有される。光反応性化合物
の含有量が塩化ビニル重合体又はその共重合体100重量
部に対して５重量部よりも少ないときは、得られる樹脂
フイルムが十分な光崩壊性をもたず、他方、80重量部を
越えるときは、フイルムへの成形が困難となる。
塩化ビニル重合体又は共重合体と共に、光反応性を有す
るアクリロイル基又はメタアクリロイル基を分子内に２
以上有する光反応性化合物を含有する。このような光反
応性化合物として、例えば、トリメチロールプロパント
リアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等
を挙げることができる。このような光反応性化合物は、
上記塩化ビニル重合体又は共重合体100重量部に対し
て、５〜80重量部の範囲で含有される。光反応性化合物
の含有量が塩化ビニル重合体又はその共重合体100重量
部に対して５重量部よりも少ないときは、得られる樹脂
フイルムが十分な光崩壊性をもたず、他方、80重量部を
越えるときは、フイルムへの成形が困難となる。
尚、このような光反応性化合物を含む塩化ビニル重合
体又はその共重合体をカレンダー加工等によつてフイル
ムに成形するに際して、光反応性化合物の熱重合を防止
するために、光反応性化合物にヒドロキノン等の熱重合
禁止剤を含有させることが好ましい。更に、成形時の熱
安定性を確保するために、樹脂配合物は、安定剤を含有
していてもよい。かかる安定剤としては、従来より塩化
ビニル系樹脂成形品の製造に用いられている任意の安定
剤を用いることができ、具体例として、例えば、種々の
リン脂肪酸塩、リンメルカプチド、バリウム−亜鉛系安
定剤、カドミウム−亜鉛系安定剤、マグネシウム−亜鉛
系安定剤等を挙げることができる。これら安定剤は、通
常、塩化ビニル重合体又は共重合体100重量部につい
て、0.1〜10重量部の範囲で用いられる。
体又はその共重合体をカレンダー加工等によつてフイル
ムに成形するに際して、光反応性化合物の熱重合を防止
するために、光反応性化合物にヒドロキノン等の熱重合
禁止剤を含有させることが好ましい。更に、成形時の熱
安定性を確保するために、樹脂配合物は、安定剤を含有
していてもよい。かかる安定剤としては、従来より塩化
ビニル系樹脂成形品の製造に用いられている任意の安定
剤を用いることができ、具体例として、例えば、種々の
リン脂肪酸塩、リンメルカプチド、バリウム−亜鉛系安
定剤、カドミウム−亜鉛系安定剤、マグネシウム−亜鉛
系安定剤等を挙げることができる。これら安定剤は、通
常、塩化ビニル重合体又は共重合体100重量部につい
て、0.1〜10重量部の範囲で用いられる。
本発明による樹脂フイルムは、上記光反応性化合物の
反応を促進するために、光反応開始剤を含有していても
よい。このような光反応開始剤としては、従来より知ら
れている任意のものを用いることができるが、例えば、
「イルガキユア651」（チバ・ガイギー社製）として市
販されているベンジルジメチルケタールを好ましい一例
として挙げることができる。光反応開始剤は、通常、光
反応性化合物100重量部に対して、0.1〜５重量部の範囲
で用いられる。
反応を促進するために、光反応開始剤を含有していても
よい。このような光反応開始剤としては、従来より知ら
れている任意のものを用いることができるが、例えば、
「イルガキユア651」（チバ・ガイギー社製）として市
販されているベンジルジメチルケタールを好ましい一例
として挙げることができる。光反応開始剤は、通常、光
反応性化合物100重量部に対して、0.1〜５重量部の範囲
で用いられる。
更に、本発明による光崩壊性樹脂フイルムは、ジエン
共重合体30重量部以下と遷移金属化合物５重量部以下と
を含有している。ジエン系共重合体は、本来、比較的劣
化しやすいので、樹脂フイルムにかかるジエン系共重合
体を含有させることによつて、樹脂フイルムの光崩壊性
を促進する。また、遷移金属化合物は、一般に、重合体
の劣化を触媒的に促進する。ジエン共重合体としては、
例えば、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブ
タジエン−スチレンブロツク共重合体、アクリロニトリ
ル−ブタジエン共重合体等を挙げることができ、また、
遷移金属化合物としては、例えば、鉄、マンガン、銅、
コバルト等の種々の無機化合物及び有機化合物を含む
が、例えば、ステアリン酸コバルトのような有機酸の遷
移金属塩を好ましく用いることができる。
共重合体30重量部以下と遷移金属化合物５重量部以下と
を含有している。ジエン系共重合体は、本来、比較的劣
化しやすいので、樹脂フイルムにかかるジエン系共重合
体を含有させることによつて、樹脂フイルムの光崩壊性
を促進する。また、遷移金属化合物は、一般に、重合体
の劣化を触媒的に促進する。ジエン共重合体としては、
例えば、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブ
タジエン−スチレンブロツク共重合体、アクリロニトリ
ル−ブタジエン共重合体等を挙げることができ、また、
遷移金属化合物としては、例えば、鉄、マンガン、銅、
コバルト等の種々の無機化合物及び有機化合物を含む
が、例えば、ステアリン酸コバルトのような有機酸の遷
移金属塩を好ましく用いることができる。
また、本発明による光崩壊性樹脂フイルムは、従来よ
り塩化ビニル系樹脂の成形品の製造に用いられる任意の
可塑剤を含有していてもよい。このような可塑剤の具体
例として、例えば、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘキ
シル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘ
キシル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデシ
ル、フタル酸ブチルベンジルや、高級アルコールフタル
酸エステル等のフタル酸エステル系、トリメリト酸トリ
−２−エチルヘキシル等のトリメリト酸系、アジピン酸
ジ−２−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−２−エチル
ヘキシル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ−２−エ
チルヘキシル等の脂肪酸エステル系、リン酸トリ−２−
エチルヘキシル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステ
ル系、更には、ポリエステル系可塑剤やエポキシ化大豆
油を挙げることができる。
り塩化ビニル系樹脂の成形品の製造に用いられる任意の
可塑剤を含有していてもよい。このような可塑剤の具体
例として、例えば、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘキ
シル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘ
キシル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデシ
ル、フタル酸ブチルベンジルや、高級アルコールフタル
酸エステル等のフタル酸エステル系、トリメリト酸トリ
−２−エチルヘキシル等のトリメリト酸系、アジピン酸
ジ−２−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−２−エチル
ヘキシル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ−２−エ
チルヘキシル等の脂肪酸エステル系、リン酸トリ−２−
エチルヘキシル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステ
ル系、更には、ポリエステル系可塑剤やエポキシ化大豆
油を挙げることができる。
これら可塑剤は、特に限定されるものではないが、通
常、塩化ビニル重合体又はその共重合体100重量部に対
して、100重量部以下の範囲で配合される。
常、塩化ビニル重合体又はその共重合体100重量部に対
して、100重量部以下の範囲で配合される。
本発明による光崩壊性樹脂フイルムは、以上のような
成分を通常の方法にてフイルムに成形することによつて
得ることができる。通常、カレンダー加工によることが
好ましいが、しかし、ゾル法、押出法等によることもで
きる。また、本発明において、フイルムはテープをも含
み、その厚さは、通常、20〜500μｍの範囲であること
が好ましい。
成分を通常の方法にてフイルムに成形することによつて
得ることができる。通常、カレンダー加工によることが
好ましいが、しかし、ゾル法、押出法等によることもで
きる。また、本発明において、フイルムはテープをも含
み、その厚さは、通常、20〜500μｍの範囲であること
が好ましい。
本発明は、樹脂フイルムが光崩壊する機構によつては
何ら制限されるものではないが、上記光反応性化合物が
光照射によつて樹脂フイルム中において重合し、又は樹
脂フイルム中の重合体に架橋共重合する結果、樹脂フイ
ルムが硬さを増すために、数か月間にわたつて、自然環
境下に放置された後は、例えば、僅かな折曲げ等の外力
を加えることによつて、或いは風雨によつて、容易に破
壊される。
何ら制限されるものではないが、上記光反応性化合物が
光照射によつて樹脂フイルム中において重合し、又は樹
脂フイルム中の重合体に架橋共重合する結果、樹脂フイ
ルムが硬さを増すために、数か月間にわたつて、自然環
境下に放置された後は、例えば、僅かな折曲げ等の外力
を加えることによつて、或いは風雨によつて、容易に破
壊される。
発明の効果 以上のように、本発明による光崩壊性樹脂フイルム
は、光反応性化合物と共にジエン共重合体と遷移金属化
合物とを含有し、更に、好ましくは、光反応開始剤を含
有するので、太陽光の存在する自然環境条件下にて、通
常、３〜５か月経過後には、手で触れる等の外力を加え
ことによつて、或いは風雨によつて、容易に崩壊する。
従つて、前述したように、本発明による樹脂フイルムか
らなるテープを接木テープに用いた場合、その結びめを
いちいち手作業にて解く手間なしに、接木テープを容易
に取り外すことができる。
は、光反応性化合物と共にジエン共重合体と遷移金属化
合物とを含有し、更に、好ましくは、光反応開始剤を含
有するので、太陽光の存在する自然環境条件下にて、通
常、３〜５か月経過後には、手で触れる等の外力を加え
ことによつて、或いは風雨によつて、容易に崩壊する。
従つて、前述したように、本発明による樹脂フイルムか
らなるテープを接木テープに用いた場合、その結びめを
いちいち手作業にて解く手間なしに、接木テープを容易
に取り外すことができる。
実施例 以下に実施例を挙げて本発明による光崩壊性主フイル
ムを具体的に説明する。
ムを具体的に説明する。
実施例１ ポリ塩化ビニル（平均重合度1100）100重量部、Ba−Z
n系安定剤1.5重量部、フタル酸20重量部、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート30重量部、光反応開始剤
「イルガキユア651」（熱重合禁止剤としてのヒドロキ
ノン400ppmを含有する。）0.3重量部、スチレン−ブタ
ジエン−スチレンブロツク共重合体10重量部、及びステ
アリン酸コバルト２重量部からなる配合物をカレンダー
加工にて厚さ100μｍのフイルムに成形した。
n系安定剤1.5重量部、フタル酸20重量部、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート30重量部、光反応開始剤
「イルガキユア651」（熱重合禁止剤としてのヒドロキ
ノン400ppmを含有する。）0.3重量部、スチレン−ブタ
ジエン−スチレンブロツク共重合体10重量部、及びステ
アリン酸コバルト２重量部からなる配合物をカレンダー
加工にて厚さ100μｍのフイルムに成形した。
このフイルムに耐候性試験機「ユブコン」にて紫外線
を照射し、フイルムの光崩壊性を評価した。50〜100時
間の照射後には、フイルムは硬くなり始め、150時間の
照射後には、フイルムは硬く、脆くなつており、僅かの
折曲げを加えることによつて、容易に崩壊した。このよ
うな150時間の紫外線照射は、自然環境下で３〜４か月
間放置する状態に相当するとされている。
を照射し、フイルムの光崩壊性を評価した。50〜100時
間の照射後には、フイルムは硬くなり始め、150時間の
照射後には、フイルムは硬く、脆くなつており、僅かの
折曲げを加えることによつて、容易に崩壊した。このよ
うな150時間の紫外線照射は、自然環境下で３〜４か月
間放置する状態に相当するとされている。
Claims (2)
- 【請求項１】重合度600〜2500の塩化ビニルの単独重合
体又はその共重合体100重量部、アクリロイル基又はメ
タアクリロイル基を分子内に２以上有する光反応性化合
物５〜80重量部、ジエン共重合体30重量部以下、及び遷
移金属化合物５重量部以下を含有することを特徴とする
光崩壊性樹脂フイルム。 - 【請求項２】光反応開始剤を含有する請求項１記載の光
崩壊性樹脂フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62080806A JPH085974B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 光崩壊性樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62080806A JPH085974B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 光崩壊性樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63245440A JPS63245440A (ja) | 1988-10-12 |
| JPH085974B2 true JPH085974B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=13728709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62080806A Expired - Lifetime JPH085974B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 光崩壊性樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH085974B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5686913A (en) * | 1979-12-19 | 1981-07-15 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP62080806A patent/JPH085974B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63245440A (ja) | 1988-10-12 |
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