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プロトン化とは? わかりやすく解説

プロトン化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/19 07:07 UTC 版)

プロトン化 (プロトンか、: protonation) とは、原子分子イオンプロトン (H+) を付加することである。プロトン化は、脱プロトン化の逆反応である。

プロトン化は最も基礎的な化学反応の1つで、多くの化学量論過程や触媒過程の1段階となっている。イオンや分子の中には、複数のプロトン化が起こって多価塩基になるものもある。これは、多くの生体高分子についても当てはまる。

基質にプロトン化が起こると、質量電荷はそれぞれ1単位増加する。分子やイオンのプロトン化や脱プロトン化は、電荷や質量の他にも、疎水性還元電位光学活性等、様々な化学的性質を変化させる。またプロトン化はエレクトロスプレーイオン化 (ESI) 質量分析等の化学分析を行う際にも必須である。

ほとんどの酸塩基反応では、プロトン化や脱プロトン化が起こる。ブレンステッド-ローリーの酸塩基理論では、他の物質をプロトン化する物質を、他の物質からプロトン化される物質を塩基と定義している。

プロトン付加の速度

水中ではプロトンは高速で移動できるため、プロトン化の速度は一般的には速い。プロトン化の速度は、基質の酸性度に依存する。弱酸は強酸よりもゆっくりと脱プロトン化される。プロトン化が大きな構造変化を引き起こす時には、プロトン化や脱プロトン化の速度は特に遅くなる。

可逆性と触媒

通常、プロトン化は可逆的であり、共役塩基はプロトン化により変化しない。しかし、プロトン化によって異性化が起こる場合もある。cis-アルケンは、触媒量のプロトン化試薬を用いることによりtrans-アルケンに変換されうる。セリンヒドロラーゼ英語版のような多くの酵素は、基質の可逆的なプロトン化によって制御される。

関連項目


プロトン化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/11/23 22:01 UTC 版)

ヒドロホウ素化」の記事における「プロトン化」の解説

ホウ素半金属であるため、多く有機金属化合物同じようにアルキルボランを酸と反応させるホウ素水素置換できるように思える実際にはアルキルボランは塩酸硫酸のような無機の酸に対してはかなり安定でこの反応行なうのは難しい。しかし、カルボン酸とともに加熱するとこの反応行なうことができる。

※この「プロトン化」の解説は、「ヒドロホウ素化」の解説の一部です。
「プロトン化」を含む「ヒドロホウ素化」の記事については、「ヒドロホウ素化」の概要を参照ください。

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