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酢酸水銀(II)とは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > 酢酸水銀(II)の意味・解説 

酢酸水銀

分子式C4H6HgO4
その他の名称酢酸第二水銀、酢酸水銀(II)、Mercury acetate、Mercuric acetate、Bisacetic acid mercury(II)、酢酸水銀、Diacetic acid mercury(II) salt、二酢酸水銀、Bis(acetyloxy)mercury、Diacetoxymercury、Mercuric diacetate、Mercury(II) acetateMercury diacetate、メルクリ酢酸ビス(アセトキシ)水銀、ジアセトキシ水銀、Mercuridiacetic acid、Mercuric(II)acetate、Diacetoxymercury(II)、Acetic acid mercury
体系名:二酢酸水銀(II)、ジアセトキシ水銀(II)


酢酸水銀(II)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/20 09:32 UTC 版)

酢酸水銀(II)
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.014.993
EC番号
  • 209-766-2
PubChem CID
RTECS number
  • AI8575000
UNII
国連/北米番号 1629
CompTox Dashboard (EPA)
性質
C4H6O4Hg
モル質量 318.678 g/mol
外観 白色の固体
匂い 酢のような
密度 3.28 g/cm3, solid
融点 179 °C (354 °F; 452 K) 分解
25 g/100 mL (10 °C)
100 g/100 mL (100 °C)
溶解度 エタノール、ジエチルエーテルに溶ける。
磁化率 −100·10−6 cm3/mol
危険性
GHS表示:
Danger
H300, H310, H330, H373, H410
P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403+P233, P405, P501
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
Health 4: Very short exposure could cause death or major residual injury. E.g. VX gasFlammability 0: Will not burn. E.g. waterInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
4
0
0
致死量または濃度 (LD, LC)
40.9 mg/kg (ラット, 経口)
23.9 mg/kg (マウス, 経口)[1]
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
N verify (what is  N ?)

酢酸水銀(II)(さくさんすいぎん(II)、Mercury(II) acetate)は、化学式が Hg(O2CCH3)2化合物である。通常は略してHg(OAc)2と書かれる。不飽和有機化合物から有機水銀化合物を合成する試薬として用いられる。

芳香族炭化水素はHg(OAc)2によって“水銀化”(mercuration)を受ける。水銀上に残った酢酸基は塩化物によって除去することができる[2]

C6H5OH + Hg(OAc)2 → C6H4(OH)-2-HgOAc + HOAc
C6H4(OH)-2-HgOAc + NaCl → C6H4(OH)-2-HgCl + NaOAc

Hg2+中心はアルケンに付加し、水酸化物アルコキシドの付加を誘導する。例えば、メタノール中でアクリル酸メチルを酢酸水銀(II)で処理するとα-水銀エステルを与える[3]

Hg(OAc)2 + CH2=CHCO2CH3 + CH3OH → CH3OCH2CH(HgOAc)CO2CH3 + HOAc

二価水銀は硫黄配位子としての相性が非常に良く、Hg(OAc)2はチオールの保護基であるアセトアミドメチル基の除去試薬として使うことができる。また、Hg(OAc)2はチオカーボネートエステルからジチオカーボネートに変換する一般的な試薬である。

(RS)2C=S + H2O + Hg(OAc)2 → (RS)2C=O + HgS + 2 HOAc

脚注

  1. ^ Mercury (organo) alkyl compounds (as Hg)”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所英語版(NIOSH). 2025年10月20日閲覧。
  2. ^ Whitmore, F. C.; Hanson, E. R. "o-Chloromercuriphenol" Organic Syntheses, Collected Volume 1, p.161 (1941). http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV1P0161
  3. ^ Carter, H. E.; West, H. D. “dl-Serine” Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.774 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV3P0774


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