酢酸水銀
| 分子式: | C4H6HgO4 |
| その他の名称: | 酢酸第二水銀、酢酸水銀(II)、Mercury acetate、Mercuric acetate、Bisacetic acid mercury(II)、酢酸水銀、Diacetic acid mercury(II) salt、二酢酸水銀、Bis(acetyloxy)mercury、Diacetoxymercury、Mercuric diacetate、Mercury(II) acetate、Mercury diacetate、メルクリ二酢酸、ビス(アセトキシ)水銀、ジアセトキシ水銀、Mercuridiacetic acid、Mercuric(II)acetate、Diacetoxymercury(II)、Acetic acid mercury |
| 体系名: | 二酢酸水銀(II)、ジアセトキシ水銀(II) |
酢酸水銀(II)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/20 09:32 UTC 版)
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| 物質名 | |
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別名
mercuric acetate |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.993 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| RTECS number |
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| UNII | |
| 国連/北米番号 | 1629 |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C4H6O4Hg | |
| モル質量 | 318.678 g/mol |
| 外観 | 白色の固体 |
| 匂い | 酢のような |
| 密度 | 3.28 g/cm3, solid |
| 融点 | 179 °C (354 °F; 452 K) 分解 |
| 25 g/100 mL (10 °C) 100 g/100 mL (100 °C) |
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| 溶解度 | エタノール、ジエチルエーテルに溶ける。 |
| 磁化率 | −100·10−6 cm3/mol |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Danger | |
| H300, H310, H330, H373, H410 | |
| P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P391, P403+P233, P405, P501 | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |
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半数致死量 LD50
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40.9 mg/kg (ラット, 経口) 23.9 mg/kg (マウス, 経口)[1] |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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酢酸水銀(II)(さくさんすいぎん(II)、Mercury(II) acetate)は、化学式が Hg(O2CCH3)2 の化合物である。通常は略してHg(OAc)2と書かれる。不飽和有機化合物から有機水銀化合物を合成する試薬として用いられる。
芳香族炭化水素はHg(OAc)2によって“水銀化”(mercuration)を受ける。水銀上に残った酢酸基は塩化物によって除去することができる[2]。
- C6H5OH + Hg(OAc)2 → C6H4(OH)-2-HgOAc + HOAc
- C6H4(OH)-2-HgOAc + NaCl → C6H4(OH)-2-HgCl + NaOAc
Hg2+中心はアルケンに付加し、水酸化物とアルコキシドの付加を誘導する。例えば、メタノール中でアクリル酸メチルを酢酸水銀(II)で処理するとα-水銀エステルを与える[3]。
- Hg(OAc)2 + CH2=CHCO2CH3 + CH3OH → CH3OCH2CH(HgOAc)CO2CH3 + HOAc
二価水銀は硫黄配位子としての相性が非常に良く、Hg(OAc)2はチオールの保護基であるアセトアミドメチル基の除去試薬として使うことができる。また、Hg(OAc)2はチオカーボネートエステルからジチオカーボネートに変換する一般的な試薬である。
- (RS)2C=S + H2O + Hg(OAc)2 → (RS)2C=O + HgS + 2 HOAc
脚注
- ^ “Mercury (organo) alkyl compounds (as Hg)”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所(NIOSH). 2025年10月20日閲覧。
- ^ Whitmore, F. C.; Hanson, E. R. "o-Chloromercuriphenol" Organic Syntheses, Collected Volume 1, p.161 (1941). http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV1P0161
- ^ Carter, H. E.; West, H. D. “dl-Serine” Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.774 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV3P0774
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