トキシンＣ１
| 分子式： | C10H17N7O11S2 |
| その他の名称： | プロトゴンヤウトキシンI、11-エピゴンヤウトキシンVIII、トキシンC1、PX1、11-Epi-GTX8、11-Epigonyautoxin VIII、Toxin C1、Protogonyautoxin I、トキシンPX1、(3aS,10aS)-3aα,4,9,10-Tetrahydro-2,6-diamino-4α-[[(sulfoaminocarbonyl)oxy]methyl]-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purine-9β,10,10-triol 9-sulfate、(3aS,10aS)-2,6-Diimino-4α-[[(N-sulfocarbamoyl)oxy]methyl]octahydro-1H,10H-pyrrolo[1,2-c]purine-9β,10,10-triol 9-sulfate、プロトゴニオトキシンI、(3aS,10aS)-2,6-Diamino-4α-[[(sulfoaminocarbonyl)oxy]methyl]-9β-(sulfooxy)-3aα,4,8,9-tetrahydro-1H,10H-pyrrolo[1,2-c]purine-10,10-diol、(3aS,10aS)-2,6-Diamino-4α-[[(sulfoaminocarbonyl)oxy]methyl]-3aα,4,8,9-tetrahydro-1H,10H-pyrrolo[1,2-c]purine-9β,10,10-triol 9-sulfate、C1、(3aS,10aS)-2,6(3H,5H)-Diimino-4α-(sulfocarbamoyloxymethyl)-9β-(sulfooxy)-3aα,4,8,9-tetrahydro-1H,10H-pyrrolo[1,2-c]purine-10,10-diol、(3aS,10aS)-2,6-Diamino-4α-[[(sulfocarbamoyl)oxy]methyl]-3aα,4,8,9-tetrahydro-1H,10H-pyrrolo[1,2-c]purine-9β,10,10-triol 9-sulfate、(3aS,10aS)-2,6(3H,5H)-Diimino-4α-(sulfocarbamoyloxymethyl)-3aα,4,8,9-tetrahydro-1H,10H-pyrrolo[1,2-c]purine-9β,10,10-triol 9-sulfate、N-スルホカルバモイルゴニオトキシン2、N-Sulfocarbamoylgonyautoxin 2、Toxin PX1 |
| 体系名： | (3aS,10aS)-3aα,4,9,10-テトラヒドロ-2,6-ジアミノ-4α-[[(スルホアミノカルボニル)オキシ]メチル]-1H,8H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート、(3aS,10aS)-2,6-ジイミノ-4α-[[(N-スルホカルバモイル)オキシ]メチル]オクタヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート、(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(スルホアミノカルボニル)オキシ]メチル]-9β-(スルホオキシ)-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-10,10-ジオール、(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(スルホアミノカルボニル)オキシ]メチル]-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート、(3aS,10aS)-2,6(3H,5H)-ジイミノ-4α-(スルホカルバモイルオキシメチル)-9β-(スルホオキシ)-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-10,10-ジオール、(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(スルホカルバモイル)オキシ]メチル]-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート、(3aS,10aS)-2,6(3H,5H)-ジイミノ-4α-(スルホカルバモイルオキシメチル)-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート |
PX-1
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/12/20 23:07 UTC 版)
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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID |
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| ChemSpider | |
| UNII | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C23H26FN3O2 |
| 分子量 | 395.478 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
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PX-1、5F-APP-PICAまたはSRF-30は、オンラインでデザイナードラッグとして販売されているインドールベースの合成カンナビノイドである[1][2][3]。
合法性
2014年11月10日、スウェーデン公衆衛生庁はPX-1を危険物に分類することを提案した[4]。
PX-1はFifth Schedule of the Misuse of Drugs Act (MDA)に掲載されており、2015年5月現在、シンガポールでは違法である[5]。
関連項目
- 5F-AB-PINACA
- 5F-ADB
- 5F-AMB
- 5F-APINACA
- AB-FUBINACA
- AB-CHFUPYCA
- AB-CHMINACA
- AB-PINACA
- ADB-CHMINACA
- ADB-FUBINACA
- ADB-PINACA
- ADBICA
- APICA
- APINACA
- MDMB-CHMICA
- PX-2
- PX-3
脚注
- ^ “PX 1”. Cayman Chemical. 2015年7月15日閲覧。
- ^ “Phase I metabolism of synthetic cannabinoid receptor agonist PX-1 (5F-APP-PICA) via incubation with human liver microsomes and UHPLC-HRMS”. Biomedical Chromatography 34 (3). (March 2020). doi:10.1002/bmc.4786. PMID 31863591.
- ^ “Phase I-metabolism studies of the synthetic cannabinoids PX-1 and PX-2 using three different in vitro models”. Forensic Toxicology 40 (2): 244–262. (July 2022). doi:10.1007/s11419-021-00606-6. PMC 9715525. PMID 36454402.
- ^ “Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara” [Cannabinoids are proposed to be classified as dangerous to health]. Folkhälsomyndigheten. 2015年7月16日閲覧。
- ^ “Misuse of Drugs Act”. Singapore Government (2015年4月30日). 2015年7月24日閲覧。
PX1
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/15 23:43 UTC 版)
「Phenix Rods (釣り具)」の記事における「PX1」の解説
日本では未発売の2001年に発売されたモデルで、G.LoomisのGL3の素材をベースとしたIM6(中弾性30トンカーボン)を使用している。このモデルもボロンは採用されていない。また、ベイトモデルではリールシートに初めてECSシートが使われている。
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