スルファドキシン
| 分子式： | C12H14N4O4S |
| その他の名称： | スルファドキシン、Sulfadoxine、Ro-4-4393、スルホルメトキシン、Fanasil、Sulphormethoxine、Fanzil、ファナシル、ファンジル、スルホルトジメトキシン、スルホルトミジン、Sulformetoxine、オルトスルフィン、ファナスルフ、サナシル、Sanasil、Sulformethoxine、Sulforthomidine、Sulforthodimethoxine、WR-4073、Orthosulfin、Sulfadoxin、Fanasulf、4-Amino-N-(5,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide、4-Amino-N-(5,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide、N-(5,6-Dimethoxypyrimidine-4-yl)-4-aminobenzenesulfonamide |
| 体系名： | 4-アミノ-N-(5,6-ジメトキシ-4-ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド、4-アミノ-N-(5,6-ジメトキシピリミジン-4-イル)ベンゼンスルホンアミド、N-(5,6-ジメトキシピリミジン-4-イル)-4-アミノベンゼンスルホンアミド |
スルファドキシン
Sulfadoxine
【概要】 別名スルホルメトキシン(sulformethoxine)。半減期が4～9日と非常に長いサルファ剤。ファンシダールは、スルファドキシン500mgとピリメタミン25mgの合剤であり、他剤抵抗性マラリア治療に用いる。。
《参照》 ファンシダール
スルファドキシン
(Sulfadoxine から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/05/28 15:18 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
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| CAS番号 |
2447-57-6 |
| ATCvetコード | QJ01EQ13 (WHO) |
| PubChem | CID: 17134 |
| DrugBank | DB01299 |
| ChemSpider | 16218 |
| UNII | 88463U4SM5 |
| KEGG | D00580 |
| ChEMBL | CHEMBL1539 |
| NIAID ChemDB | 007816 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C12H14N4O4S |
| 分子量 | 310.33 g·mol−1 |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 190 - 194 °C (374 - 381 °F) |
スルファドキシン（Sulfadoxine または sulphadoxine）は超長持効間型スルホンアミドであり、ピリメタミンと併用してマラリアの治療に用いられる[1]。
マラリアの予防にも用いられる[2]が、高い耐性のため、用いられなくなっている[3]。
日本ではスルファドキシン/ピリメタミン合剤は2009年に製造販売が中止されている[4]。
作用機序
スルファドキシンはジヒドロプテロイン酸シンターゼを競合的に阻害し、葉酸合成を妨げる。
関連項目
- スルファドキシン/ピリメタミン
参考資料
- ^ Medical Treatment - Sulphadoxine and Pyrimethamine Archived 2007-12-28 at the Wayback Machine..
- ^ https://www.who.int/malaria/areas/preventive_therapies/pregnancy/en/
- ^ “High levels of sulphadoxine-pyrimethamine resistance Pfdhfr-Pfdhps quintuple mutations: a cross sectional survey of six regions in Tanzania.”. Malar J 13: 152. (2014). doi:10.1186/1475-2875-13-152. PMC 3998221. PMID 24751352.
- ^ “わが国におけるマラリア治療薬”. www.niid.go.jp. 2021年4月23日閲覧。
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