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TH-PVPとは? わかりやすく解説

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TH-PVP

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/02/11 03:56 UTC 版)

TH-PVP
臨床データ
ATCコード
  • None
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
化学的および物理的データ
化学式 C19H27NO
分子量 285.431 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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TH-PVPは、置換カチノン英語版誘導体であり、デザイナードラッグとして販売されている。2015年にハンガリーの法科学研究所によって初めて確認されたが[2]、その後スペイン、ベルギー、ポーランド、トルコ、ブラジルなど世界中の多くの国々で発見されている[3][4][5][6][7][8]

in vitroでの薬理学的研究により、モノアミン神経伝達物質の再取り込みを阻害することが示され、セロトニンに対する選択性はノルアドレナリンおよびドーパミンの約10倍であったが、モノアミンの放出は誘導しなかった[9]。モノアミン再取り込み阻害薬としての作用にもかかわらず、TH-PVPは動物において精神刺激作用を示さなかった[10]

出典

  1. ^ Anvisa (2023年7月24日). “RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 804 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ポルトガル語). Diário Oficial da União. 2023年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月27日閲覧。
  2. ^ EMCDDA–Europol 2015 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA”. 2020年11月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年12月8日閲覧。
  3. ^ “Identification and derivatization of selected cathinones by spectroscopic studies”. Forensic Science International 266: 416–426. (September 2016). doi:10.1016/j.forsciint.2016.06.034. PMID 27423024. 
  4. ^ “Ion mobility spectrometry and high resolution mass-spectrometry as methodologies for rapid identification of the last generation of new psychoactive substances”. Journal of Chromatography A 1574: 91–100. (November 2018). doi:10.1016/j.chroma.2018.09.006. PMID 30220430. 
  5. ^ “Prevalence of new psychoactive substances and prescription drugs in the Belgian driving under the influence of drugs population”. Drug Testing and Analysis 10 (3): 539–547. (March 2018). doi:10.1002/dta.2232. PMID 28640970. 
  6. ^ “Identification and structural characterization of synthetic cathinones: N-propylcathinone, 2,4-dimethylmethcathinone, 2,4-dimethylethcathinone, 2,4-dimethyl-α-pyrrolidinopropiophenone, 4-bromo-α-pyrrolidinopropiophenone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one and 2,4-dimethylisocathinone.”. Forensic Toxicol 37 (2): 288–307. (July 2019). doi:10.1007/s11419-018-00463-w. 
  7. ^ “New psychoactive substances in Turkey: Narcotics cases assessed by the Council of Forensic Medicine between 2016 and 2017 in Ankara, Turkey”. Forensic Science International 294: 113–123. (January 2019). doi:10.1016/j.forsciint.2018.11.003. PMID 30502695. 
  8. ^ “New psychoactive substances (NPS) prevalence over LSD in blotter seized in State of Santa Catarina, Brazil: a six-year retrospective study.”. Forensic Science International 306. (24 October 2019). doi:10.1016/j.forsciint.2019.110002. PMID 31864775. 
  9. ^ “Structure-activity relationships of bath salt components: substituted cathinones and benzofurans at biogenic amine transporters”. Psychopharmacology 236 (3): 939–952. (March 2019). doi:10.1007/s00213-018-5059-5. PMC 6500773. PMID 30397775. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6500773/. 
  10. ^ “Locomotor activity and discriminative stimulus effects of five novel synthetic cathinone analogs in mice and rats”. Drug and Alcohol Dependence 199: 50–58. (June 2019). doi:10.1016/j.drugalcdep.2019.02.016. PMC 6534427. PMID 30986635. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6534427/. 

関連項目




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