MIBKとは？わかりやすく解説

メチルイソブチルケトン
物質名
	優先IUPAC名 4-Methylpentan-2-one
	別名 4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIBK, Isohexanone
識別情報
CAS登録番号	108-10-1 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
略称	MIBK
ChEBI	CHEBI:82344;
ChEMBL	ChEMBL285323;
ChemSpider	7621 ;
ECHA InfoCard	100.003.228
EC番号	203-550-1;
KEGG	C19263 ;
PubChem CID	7909;
RTECS number	SA9275000;
UNII	U5T7B88CNP ;
国連/北米番号	1245
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5021889 ;
	InChI InChI=1S/C6H12O/c1-5(2)4-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 Key: NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H12O/c1-5(2)4-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 Key: NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYAQ ;
	SMILES CC(C)CC(=O)C ;
性質
化学式	C6H12O
モル質量	100.16 g/mol
外観	無色の液体
匂い	爽やか
密度	0.802 g/mL, 液体
融点	-84.7 ℃
沸点	117 ～ 118 ℃
水への溶解度	1.91 g/100 mL (20 °C)
蒸気圧	16 mmHg (20 °C)
磁化率	−70.05·10−6 cm3/mol
屈折率 (nD)	1.3958
粘度	0.58 cP at 20.0 °C
構造
双極子モーメント	2.8 D
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H225, H319, H332, H335, H351
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P337+P313, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	2 3
引火点	14 °C (57 °F; 287 K)
発火点	449 °C (840 °F; 722 K)
爆発限界	1.2–8.0% (93 °C)
	NIOSH（米国の健康曝露限度）:
PEL	TWA 100 ppm (410 mg/m3)
REL	TWA 50 ppm (205 mg/m3) ST 75 ppm (300 mg/m3)
IDLH	500 ppm
関連する物質
関連するケトン	メチルイソプロピルケトン; 2-ペンタノン; ジイソブチルケトン
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

メチルイソブチルケトン (methyl isobutyl ketone、MIBK) はケトンに分類される有機溶媒の一種。示性式は CH₃C(=O)CH₂CH(CH₃)₂、IUPAC命名法では 4-メチル-2-ペンタノン (4-methyl-2-pentanone) と表される。イソプロピルアセトン (isopropylacetone) とも呼ばれる。

特有の甘い匂いのする無色の液体で、沸点 116.2 ℃、融点 -84 ℃、引火点 17 ℃、発火点 457 ℃。アセトンなどの他のケトン類とは異なり、水には溶けにくい。

消防法による危険物（第4類引火性液体、第1石油類非水溶性液体）に指定されている。日本の悪臭防止法では特定悪臭物質に指定されている。

国際がん研究機関の発がん性評価では、グループ2Bの「発がん性の可能性がある物質」に分類されており、労働安全衛生法により第二類物質特別有機溶剤等に指定されている。

ニトロセルロースなどの溶媒として、あるいは塗料、接着剤の成分として広く用いられる。また、ニオブとタンタルを鉱物から分離する際にも用いられる。

製法

メチルイソブチルケトンはアセトンより 3段階の過程で製造される（下図）。

まず 2分子のアセトンをアルドール反応させてジアセトンアルコールとすると、容易に脱水されてメシチルオキシドに変わる。メシチルオキシドを水素化すると、メチルイソブチルケトンが得られる。

出典

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0326

外部リンク

MSDS:メチルイソブチルケトン（厚労省）
国際化学物質安全性カードメチルイソブチルケトン (ICSC:0511) 日本語版(国立医薬品食品衛生研究所による), 英語版

この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。

[PGCH-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0326

[1]

分子式：	C₆H₁₂O
その他の名称：	イソプロピルアセトン、Isopropylacetone、4-Methyl-2-pentanone、Isobutyl methyl ketone、MIBK、ヘキソン、RCRA waste number U-161、MIK、Shell MIBK、Hexone、Methyl isobutyl ketone、2-Methyl-4-pentanone、Isobutyl (methyl) ketone、4-Methylpentan-2-one、(Methyl) isobutyl ketone、Methyl (2-methylpropyl) ketone
体系名：	イソブチル(メチル)ケトン、(メチル)イソブチルケトン、メチル(2-メチルプロピル)ケトン、4-メチルペンタン-2-オン、メチルイソブチルケトン、4-メチル-2-ペンタノン、イソブチルメチルケトン、2-メチル-4-ペンタノン


	All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
	All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアのメチルイソブチルケトン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

MIBKとは？ わかりやすく解説

メチルイソブチルケトン

メチルイソブチルケトン

製法

出典

外部リンク

「MIBK」の関連用語

MIBKとは？わかりやすく解説