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MeOHとは? わかりやすく解説

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MeOH

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メタノール

(MeOH から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/11/11 09:06 UTC 版)

メタノール
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1098229
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.599
EC番号
  • 200-659-6
Gmelin参照 449
KEGG
MeSH Methanol
PubChem CID
RTECS number
  • PC1400000
日化辞番号
  • J2.364G
UNII
国連/北米番号 1230
CompTox Dashboard (EPA)
性質
CH
3
OH
モル質量 32.042 g·mol−1
外観 無色の液体
匂い かすかにエタノールのような
密度 0.792 g/cm3[1]
融点 −97.6 °C (−143.7 °F; 175.6 K)
沸点 64.7 °C (148.5 °F; 337.8 K)
混和性
log POW −0.69
蒸気圧 13.02 kPa (at 20 °C)
酸解離定数 pKa 15.5[2]
共役酸 メチルオキソニウム[3]
共役塩基 メタノラート[4]
磁化率 −21.40·10−6 cm3/mol
屈折率 (nD) 1.33141[5]
粘度 0.545 mPa·s (at 25 °C)[6]
1.69 D
熱化学
725.7 kJ/mol, 173.4 kcal/mol, 5.77 kcal/g
危険性[11][12]
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性
メタノール及びその蒸気は引火性がある。小型動物に対して中程度の毒性。大型動物に対して高い毒性(高濃度時)。摂取すると致死性がある。失明や肝臓・腎臓・心臓への損傷を引き起こす可能性。反復的な過剰曝露による毒性作用は中枢神経系、特に視神経に累積的影響を及ぼす。症状は遅延し、曝露後12~18時間で重篤化し、曝露後数日間持続する可能性がある[8]
GHS表示:
[7]
Danger[7]
H225, H301, H302, H305, H311, H331, H370[7]
P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P307+P311, P310, P311, P312, P337+P313, P361, P363, P370+P378, P403+P233, P405, P501[7]
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
引火点 11 - 12 °C (52 - 54 °F; 284 - 285 K)
470 °C (878 °F; 743 K)[14]

385 °C (725 °F; 658 K)[15]

爆発限界 6–36%[9]
致死量または濃度 (LD, LC)
5628 mg/kg (ラット, 経口)
7300 mg/kg (マウス, 経口)
12880 mg/kg (ラット, 経口)
14200 mg/kg (ウサギ, 経口)[10]
64,000 ppm (ラット, 4 時間)[10]
LCLo (最低致死濃度)
33,082 ppm (ネコ, 6 時間)
37,594 ppm (マウス, 2 時間)[10]
NIOSH(米国の健康曝露限度):
PEL
TWA 200 ppm (260 mg/m3)[9]
REL
TWA 200 ppm (260 mg/m3) ST 250 ppm (325 mg/m3) [skin][9]
IDLH
6000 ppm[9]
安全データシート (SDS) [1]
関連する物質
関連するアルコール エタノール
プロパノール
ブタノール
関連物質 クロロメタン
メトキシメタン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

メタノール (methanol) は、有機溶媒などとして用いられるアルコールの一種である。別名として、メチルアルコール (methyl alcohol)、木精 (wood spirit)、カルビノール (carbinol)、メチールとも呼ばれる。

一連のアルコールの中で、最も単純な分子構造を持つ。ホルマリン原料アルコールランプなどの燃料として広く使われる。燃料電池の水素の供給源としても注目されている。エタノールと違い、人体に有毒な化学物質で、代謝によりギ酸(蟻酸)を大量に生成し、失明代謝性アシドーシスに至るため飲用不可である。

製法

国立図書館 その他


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