oxazoloneとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

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オキサゾロン

分子式：	C₁₂H₁₁NO₃
その他の名称：	オキサゾロン、オキサゾロン【増感剤】、Oxazolone、Oxazolone【Sensitizing agent】、4-(Ethoxymethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one、4-(Ethoxymethylene)-2-phenyl-2-oxazolin-5-one、4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one、2-Phenyl-4-(ethoxymethylene)-2-oxazoline-5-one、2-Phenyl-4-(ethoxymethylene)oxazole-5(4H)-one
体系名：	2-フェニル-4-エトキシメチレンオキサゾール-5(4H)-オン、4-エトキシメチレン-2-フェニルオキサゾール-5(4H)-オン、4-エトキシメチレン-2-フェニル-2-オキサゾリン-5-オン、4-(エトキシメチレン)-2-フェニルオキサゾール-5(4H)-オン、4-(エトキシメチレン)-2-フェニル-2-オキサゾリン-5-オン、2-フェニル-4-(エトキシメチレン)-2-オキサゾリン-5-オン、2-フェニル-4-(エトキシメチレン)オキサゾール-5(4H)-オン

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(oxazolone から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/04 23:15 UTC 版)

5-(4H)-オキサゾロンの構造

オキサゾロン(Oxazolone)は、分子式C₃H₃NO₂で表される化合物である。カルボニル基の位置により3つの異性体があり、また二重結合の位置によりさらに2つの異性体がある。

5-(4H)オキサゾロン誘導体である4-エトキシメチレン-2-フェニルオキサゾール-5-オンは、免疫学実験、特に遅延型過敏症の実験に化学アレルゲンとして用いられる^[1]。

4-エトキシメチレン-2-フェニルオキサゾール-5-オンの構造

ウィキメディア・コモンズには、オキサゾロンに関連するカテゴリがあります。

^ Nakano, Y (2004). “Stress-induced modulation of skin immune function: Two types of antigen-presenting cells in the epidermis are differentially regulated by chronic stress”. The British journal of dermatology 151 (1): 50–64. doi:10.1111/j.1365-2133.2004.05980.x. PMID 15270872.


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