Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
「pyridoxine」の意味や使い方 わかりやすく解説 Weblio辞書
[go: Go Back, main page]

pyridoxineとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 辞書・百科事典 > デジタル大辞泉 > pyridoxineの意味・解説 

ピリドキシン【pyridoxine】

読み方:ぴりどきしん

ビタミンB6化学物質名。


ビタミンB6

分子式C8H11NO3
その他の名称アデルミン、ピリドキシン、ピリドキソル、ビタミンB6、Adermine、Pyridoxol、Pyridoxine、Vitamin B6、5-Hydroxy-6-methyl-3,4-pyridinedimethanol、グラビドックス、ヒドキシン、ビタミンB6、Hydoxin、Gravidox、ビーシックス、Pyridoxin、Pridoxine、Vitamin B-6、Beesix、5-Hydroxy-6-methylpyridine-3,4-bis(methanol)、Pirivitol、Bezatin、ピリドキソール、ピリビトール、ベザチン、3-Hydroxy-2-methylpyridine-4,5-dimethanol、5-Hydroxy-6-methylpyridine-3,4-bismethanol、2-Methyl-3-hydroxypyridine-4,5-dimethanol、2-Methyl-4,5-bis(hydroxymethyl)pyridine-3-ol
体系名:5-ヒドロキシ-6-メチルピリジン-3,4-ジメタノール、3-ヒドロキシ-2-メチル-4,5-ピリジンジメタノール、4,5-ビス(ヒドロキシメチル)-2-メチルピリジン-3-オール、5-ヒドロキシ-6-メチルピリジン-3,4-ビス(メタノール)、5-ヒドロキシ-6-メチル-3,4-ピリジンジメタノール、3-ヒドロキシ-2-メチルピリジン-4,5-ジメタノール、5-ヒドロキシ-6-メチルピリジン-3,4-ビスメタノール、2-メチル-3-ヒドロキシピリジン-4,5-ジメタノール、2-メチル-4,5-ビス(ヒドロキシメチル)ピリジン-3-オール


ピリドキシン

同義/類義語:ピリドキソール
英訳・(英)同義/類義語:pyridoxine, pyridoxol

ピリジン環をもつ水溶性ビタミンB6一つ。5位のヒドロキシメチル基をリン酸化されたピリドキシン5'-リン酸(PNP)はさらに酸化されてピリドキサール5'-リン酸となり、アミノ酸代謝係わる酵素群の補酵素として機能する

ピリドキシン

【仮名】ぴりどきしん
原文】pyridoxine

健康な血液皮膚神経作る材料となる食物中の蛋白炭水化物脂肪分解するのに体が必要とする重要な栄養素食肉バナナマメ科植物、卵、全粒粉など、さまざまな食物含まれる手足症候群特定の抗がん剤によって引き起こされることのある障害予防の分野研究されている。手足症候群は、手や足の疼痛腫れ、しびれ感、刺痛、または発赤特徴とする。「vitamin b6ビタミンb6)」とも呼ばれる

ピリドキシン

(pyridoxine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/19 22:22 UTC 版)

ピリドキシン[1]
識別情報
CAS登録番号 65-23-6  , 58-56-0 (塩酸塩)
PubChem 1054
KEGG C00314
D02179 (塩酸塩)
特性
化学式 C8H11NO3
モル質量 169.18 g/mol
融点

159-162 °C

特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ピリドキシン (pyridoxine) は、ビタミンB群の中のビタミンB6に分類される化合物の1つである。ビタミンB6に分類される化合物としては、他にピリドキサールピリドキサミンが挙げられる。ただし、ピリドキシンの活性型は、ピリドキサールリン酸である。ピリドキシンはピリドキシンキナーゼでリン酸化されて、さらにピリドキシンフォスフェートデヒドロゲナーゼによって酸化され、ピリドキサールリン酸に変換されるなどして利用される。

生理活性

ピリドキシンは、赤血球生産を促進すると同時に、ナトリウムカリウムのバランスを保つ事を助ける働きがある。その他、ホモシステインの構成(ホモシステイン/メチオニン比)を減少させる事によって、心臓血管健康につながる。さらに、ピリドキシンは、女性におけるホルモンの変化と免疫システムにおける援助のバランスを助ける。ピリドキシンの不足は皮膚炎、口唇炎、貧血、脂肪肝などを引き起こすと言われている。また、アミノ酸の代謝異常に起因する、アミノ酸中間代謝物の尿中排泄量の増加が知られている。しかし、腸内細菌によっても合成されるため、通常の食事をしていれば必要量が供給されるので、ピリドキシンの欠乏症は稀である。

活性型のピリドキサールリン酸は、生体内で様々な代謝に関わっている。例えば、モノアミン神経伝達物質のセロトニンドーパミンノルアドレナリン、およびアドレナリンの生産に必要なアミノ酸デカルボキシラーゼ(脱炭酸酵素)のための補助因子である。この酵素は前駆体の5-ヒドロキシトリプトファン (5-htp) をセロトニンに変換する。また、 3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン (l-dopa)を、ノルアドレナリンおよびアドレナリンへの出発物質であるドパミンを生成する。なお、不要になったピリドキサールリン酸は、脱リン酸化されてピリドキサールに戻され、さらにピリドキサールデヒドロゲナーゼによって酸化されて4-ピリドキシン酸に変換され、主に腎臓から尿中へと排泄される。

解毒

グリオキシル酸は、ヒトではエチレングリコールからシュウ酸に代謝される際の中間体で、体内で酸化を受けると有害なシュウ酸が生成される[2][3]。その際に、ピリドキシンが充分に生体内に存在すると、グリオキシル酸を有害なシュウ酸よりは、むしろグリシンへの転換を促進する作用を有する[4]

また、ギンコトキシンとは構造が似ているため、生体内で競合する。もしギンコトキシン中毒が起きた時には、ピリドキシンを投与すれば、ギンコトキシンの毒性を軽減できる。すなわち、ピリドキシンはギンコトキシンの特異的な解毒薬である。

歴史

ピリドキシンは1934年に発見され、1938年に分離され、1939年に最初に合成された[5][6]。また、世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されている[7]。ピリドキシンはジェネリック医薬品としても市販薬としても入手できる[8]

出典



英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「pyridoxine」の関連用語

pyridoxineのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



pyridoxineのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
デジタル大辞泉デジタル大辞泉
(C)Shogakukan Inc.
株式会社 小学館
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
JabionJabion
Copyright (C) 2025 NII,NIG,TUS. All Rights Reserved.
がん情報サイトがん情報サイト
Copyright ©2004-2025 Translational Research Informatics Center. All Rights Reserved.
財団法人先端医療振興財団 臨床研究情報センター
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのピリドキシン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2025 GRAS Group, Inc.RSS