オクタン酸エチル
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/28 07:17 UTC 版)
オクタン酸エチル | |
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Ethyl octanoate
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別称
カプリル酸エチル (Ethyl caprylate)
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 106-32-1 |
PubChem | 7799 |
ChemSpider | 7511 |
UNII | 81C5MOP582 |
EC番号 | 203-385-5 |
RTECS番号 | RH0680000 |
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特性 | |
化学式 | C10H20O2 |
モル質量 | 172.26 g mol−1 |
密度 | 0.86215 g/cm3[1] |
融点 | -48 °C, 225 K, -54 °F [4] |
沸点 | 208 °C, 481 K, 406 °F [4] |
水への溶解度 | 70.1 mg/L [2][3] |
蒸気圧 | 0.2 mbar at 20 °C; 3.18 mbar at 60 °C[4] |
粘度 | 1.411 mPa·s[1] |
危険性 | |
引火点 | 79 °C (174 °F; 352 K) [4] |
発火点 | 325 °C (617 °F; 598 K) [4] |
爆発限界 | 0.7 - Vol.%[4] |
半数致死量 LD50 | 25.96 g/kg (rat, oral)[2] |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
オクタン酸エチル(Ethyl octanoate)は、別名をカプリル酸エチル(ethyl caprylate) という、カプリル酸とエタノールから形成される脂肪酸エステルである。室温では無色の液体であり、化学式CH3(CH2)6COOCH2CH3で表され、食品業界ではフレーバリングとして、香水業界では香料添加剤として使用されている。多くの果物やアルコール飲料に含まれており、果物や花の強い香りを有する。合成的な果物の香りを作るのに使用される[5]。
合成
古典的なフィッシャーエステル合成反応により、カプリル酸とエタノールから合成できる。
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