オイゲニチン
オイゲニチン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/01 04:54 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| Eugenitin | |
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5-hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethylchromen-4-one |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 480-12-6 |
| PubChem | 3083581 |
| ChemSpider | 2340764 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H12O4 |
| モル質量 | 220.22 g/mol |
| 精密質量 | 220.073559 u |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
オイゲニチン (Eugenitin) は、クローブに含まれるクロモンの誘導体である。また、菌類のシリンドロカルポン属sp. C.M.I. 127996[1]からも単離されている。
合成
オイゲニチンは、1952年にスタニスワフ・コジエロフスキによるC-メチルフロロアセトフェノンの酢酸ナトリウム-無水酢酸環化を用い[2]、また1953年にビスナギン、ケリン、ケロールを用いて[3]合成された。
関連項目
出典
- ^ Fungal metabolites. I. Chromone and naphthoquinone metabolites from a Cylindrocarpon species. RG Coombe, HIC Lowe and TR Watson, Australian Journal of Chemistry 25(4) pp. 875-879, doi:10.1071/CH9720875
- ^ A New Synthesis of Eugenitin. B. Whalley, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74 (22), pp 5795–5796, doi:10.1021/ja01142a530
- ^ Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin. Alexander Schönberg, Nasry Badran, Nicolas A. Starkowsky, J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (20), pp 4992–4995, doi:10.1021/ja01116a032
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