ＨＥＰＥＳ
| 分子式： | C8H18N2O4S |
| その他の名称： | 4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-(ethanesulfonic acid)、2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonic acid、HEPES、2-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazino]ethanesulfonic acid、4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-(1-ethanesulfonic acid)、2-[4-(2-Hydroxyethyl)1-piperazinyl]ethanesulfonic acid、2-[1-(2-Hydroxyethyl)piperazine-4-yl]ethanesulfonic acid、2-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazino]ethane-1-sulfonic acid、4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-(ethane-1-sulfonic acid) |
| 体系名： | 2-[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]エタンスルホン酸、1-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-4-(エタンスルホン酸)、4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-エタン-1-スルホン酸、4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸、4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-(エタンスルホン酸)、2-[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]エタンスルホン酸、2-[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジノ]エタンスルホン酸、4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-(1-エタンスルホン酸)、2-[4-(2-ヒドロキシエチル)1-ピペラジニル]エタンスルホン酸、2-[1-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-4-イル]エタンスルホン酸、2-[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジノ]エタン-1-スルホン酸、4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-(エタン-1-スルホン酸) |
HEPES
調製法
1M HEPES-KOH
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
HEPES
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/19 03:08 UTC 版)
| HEPES | |
|---|---|
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2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid |
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別称
HEPES
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 7365-45-9 |
| PubChem | 23831 |
| ChemSpider | 22278 |
| UNII | RWW266YE9I |
| EC番号 | 230-907-9 |
| ChEBI | |
| RTECS番号 | TL6809000 |
| バイルシュタイン | 883043 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H18N2O4S |
| モル質量 | 238.3 g mol−1 |
| 外観 | white crystalline powder |
| 密度 | Not applicable |
| 融点 | >234-238°C (453-457K) |
| 水への溶解度 | 40 g/100 ml (20°C) |
| 酸解離定数 pKa | 3 (pKa1), 7.5 (pKa2) |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| GHSピクトグラム | |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330 |
| 主な危険性 | Eye Irritant |
| NFPA 704 |
0
1
1
|
| 引火点 | Non-flammable |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
HEPES（へぺす、 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid）は緩衝液に用いられる有機化合物の一つ。白色結晶性粉末の形状を持つ。
溶液は、生化学分野で広く用いられるグッドバッファーの一種である。pKaが 7.55 (20℃)であり、およそ pH 6.8-8.2 の範囲で緩衝作用を持つ[1]。細胞培養で広く使用されている重炭酸塩バッファーと比較して、培養細胞が行う好気性呼吸によって生成される二酸化炭素濃度の変化を吸収して生理学的pHを維持することに優れているため、組織培養で広く用いられる。
水の解離定数は温度の低下とともに減少するが、多くのバッファーにおいては温度によるこの解離定数（pK）の変化は少ない。しかしながらHEPESは温度が下がると解離定数が減少するため、水に近い性質を示す。そのため、HEPESは低温環境下で酵素の構造と機能を維持するための、より効果的な緩衝剤としてよく利用される[2]。凍結に伴う pH 変化を低減する目的で、酵素の冷凍保存にも利用される。一方で、HEPESは熱に弱い性質があるため、オートクレーブ処理などで分解することがある。
Zigler et al.（1985）や Lepe-Zuniga et al.（1987）によれば、長時間光に暴露した HEPES は過酸化水素に由来する毒性を持つという[3][4]。過酸化水素の発生を避け、実験の再現性を確保するためには、HEPES を含む液体はできる限り暗所に保存することが望ましい。
HEPESの金属イオン結合はごくわずかであり[5] 、金属キレート化によって阻害される可能性のある酵素のバッファーとして適している。
参考文献
- ^ Good, Norman E.; Winget, G. Douglas; Winter, Wilhelmina; Connolly, Thomas N.; Izawa, Seikichi; Singh, Raizada M. M. (1966-02). “Hydrogen Ion Buffers for Biological Research *” (英語). Biochemistry 5 (2): 467–477. doi:10.1021/bi00866a011. ISSN 0006-2960.
- ^ “Acid-base buffering in organ preservation solutions as a function of temperature: new parameters for comparing buffer capacity and efficiency”. Cryobiology 45 (1): 33–48. (2002). doi:10.1016/S0011-2240(02)00104-9. PMID 12445548.
- ^ “Toxicity of light-exposed Hepes media”. J. Immunol. Methods 103 (1): 145. (October 1987). doi:10.1016/0022-1759(87)90253-5. PMID 3655381.
- ^ “Analysis of the cytotoxic effects of light-exposed HEPES-containing culture medium”. In Vitro Cell. Dev. Biol. 21 (5): 282–7. (May 1985). doi:10.1007/BF02620943. PMID 4019356.
- ^ “Hopax Fine Chemicals - Biological buffers and their interactions with metal ions”. 2020年12月6日閲覧。
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