「"cyclization reaction"」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

To solve a problem such that by isolating a product after the completion of a condensation reaction, and performing a cyclization reaction after removing N,N-dimethylformamide, byproducts are not formed, but its operation becomes complex.例文帳に追加

縮合反応の終了後に生成物を単離し、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミドを除去した後に環化反応を行うと、副生物が生成しないが、操作が煩雑となる。 - 特許庁

To provide a method for producing an α-aminophosphonic acid ester derivative capable of producing a product having high selectivity between a 1,4-addition reaction and [3+2] addition cyclization reaction.例文帳に追加

１，４−付加反応と［３＋２］付加環化反応との選択性が高い生成物を得ることが出来るα−アミノホスホン酸エステル誘導体の製造方法を提供する。 - 特許庁

The cyclic peptide having an arbitrary amino acid sequence is synthesized by carrying out a dehydration/cyclization reaction of a linear peptide comprising various amino acids by using high-temperature and high- pressure water.例文帳に追加

様々なアミノ酸で構成される直鎖ペプチドを高温高圧水で脱水・環化反応させることにより、任意のアミノ酸配列を持った環状ペプチドを合成する。 - 特許庁

The 4-substituted-3-aminoisoxazole derivative is produced characteristically by subjecting a dialkoxyamide oxime to the cyclization reaction in the presence of an acid.例文帳に追加

本発明の課題は、酸の存在下、ジアルコキシアミドオキシム誘導体を環化反応させることを特徴とする、4-置換-3-アミノイソオキサゾール誘導体の製法によって解決される。 - 特許庁

This method for producing the 3-amino-2-thiophenecarboxylate is characterized by subjecting the 3,3-bis-(alkoxycarbonyl-methylthio)propionitrile to a cyclization reaction in the presence of a base.例文帳に追加

本発明の課題は、塩基の存在下、3,3-ビス(アルコキシカルボニル-メチルチオ)プロピオニトリルを環化反応させることを特徴とする、3-アミノ-2-チオフェンカルボン酸エステルの製法によって解決される。 - 特許庁

To provide a method for producing N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidine represented by formula (II), which is excellently suitable for cyclization reaction for producing AICN, AICA etc., in a high yield.例文帳に追加

ＡＩＣＮやＡＩＣＡ等を製造するための環化反応に良く適合し収率が高い、式（ＩＩ）で表されるＮ−（２−アミノ−１，２−ジシアノビニル）ホルムアミジンの製造方法を提供する。 - 特許庁

The silver halide photographic sensitive emulsion is characterized in that it contains a compound which can produce a cation having the valence of (n+m) from a cation radical having the valence of n by way of the intramolecular cyclization reaction.例文帳に追加

ｎ価のカチオンラジカルから、分子内環化反応を伴って（ｎ＋ｍ）価のカチオンを形成することが可能な化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光乳剤。 - 特許庁

The method for synthesizing the benzometalol(3) as shown in the Figure comprises conducting a [2+2+2] addition cyclization reaction between a diyne compound(1) and a monoyne compound(2).例文帳に追加

下記ジイン化合物（１）と下記モノイン化合物（２）とから［２＋２＋２］付加環化反応によって下記ベンゾメタロール（３）を合成することを特徴とするベンゾメタロールの合成方法である。 - 特許庁

The method for producing the fluorine-containing oxetane compound comprises subjecting a 2-substituted-3-halo-2-halomethylpropanol derivative to an intramolecular cyclization reaction and an etherizing reaction with a fluorine-containing alcohol in the presence of a base.例文帳に追加

２−置換−３−ハロ−２−ハロメチルプロパノール誘導体を、塩基の存在下、分子内環化反応および含フッ素アルコールとエーテル化反応させて含フッ素オキセタン化合物を得る。 - 特許庁

By using the catalyst, a catalytic asymmetric Michael reaction or a cyclization reaction of a glycine derivative become possible and the photoactive α-amino acid can be effectively obtained.例文帳に追加

該触媒を用いる事により、グリシン誘導体の触媒的不斉Ｍｉｃｈａｅｌ反応や環化反応が可能になり、光学活性α−アミノ酸誘導体が効率良く得られる。 - 特許庁

1-Benzyl-3-(trimethylsiloxy)azetidine can be produced by the cyclization reaction of 1-benzylamino-3-chloro-2-(trimethylsiloxy)propane in the presence of an organic base having a pKa of ≥11.例文帳に追加

また１−ベンジルアミノ−３−クロロ−２−（トリメチルシロキシ）プロパンを、ｐＫａが１１以上の有機塩基の存在下に環化反応せしめて１−ベンジル−３−（トリメチルシロキシ）アゼチジンを製造する。 - 特許庁

The method for producing an α-hydroxy-α-trifluoromethyl-γ-lactam derivative comprises subjecting an enamine compound and a trifluoropyruvic acid ester to a continuous aldol condensation-cyclization reaction.例文帳に追加

エナミン化合物をトリフルオロピルビン酸エステル類との連続的なアルドール縮合−環化反応させることを特徴とするα−ヒドロキシ−α−トリフルオロメチル−γ−ラクタム誘導体の製造方法。 - 特許庁

This method for producing the fused polycyclic aromatic compound is provided by performing the intramolecular cyclization reaction of a compound having a structure expressed by following formula (1) to produce a compound having an indene skeleton or a naphthalene skeleton.例文帳に追加

下記式（１）で示される構造を有する化合物を、分子内環化反応させて、インデン骨格またはナフタレン骨格を有する化合物を製造する縮合多環芳香族化合物の製造方法。 - 特許庁

The method for producing 2-substituted quinuclidines represented by formula (2) comprises cyclization reaction of 4-(2-bromoethyl)piperidines represented by formula (1) in a nitryl solvent in the presence of a base.例文帳に追加

ニトリル系溶媒中で、式（１）：で示される４−（２−ブロモエチル）ピペリジン類を、塩基の存在下で環化反応せしめることを特徴とする、式（２）：で示される２−置換キヌクリジン類の製造方法。 - 特許庁

Provided is a method for producing an axially asymmetric ester compound represented by general formula (1) comprising subjecting a triple-bond-containing compound to an addition cyclization reaction with the aid of a catalyst containing a rhodium metal and an optically active bisphosphine.例文帳に追加

ロジウム金属と光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉エステル化合物の製造方法。 - 特許庁

The spiro compound represented by formula (4) is produced by condensing cyclization reaction of a compound represented by formula (1) with a compound represented by formula (2-1) in the presence of a base, wherein a metal hydride is used as the base.例文帳に追加

式（１）で表される化合物と、式（２−１）で表される化合物とを塩基の存在下に縮合環化反応させ、式（４）で表されるスピロ化合物を製造するに際し、塩基として金属水素化物を使用する。 - 特許庁

To provide a method for producing a fused polycyclic aromatic compound by performing the intramolecular cyclization reaction of a compound having an ethynyl group or an ethynylene group under a mild condition.例文帳に追加

エチニル基またはエチニレン基を有する化合物を分子内環化反応させて縮合多環芳香族化合物を製造するに当たり、穏和な条件で縮合多環芳香族化合物を製造する方法を提供する。 - 特許庁

The method for producing 1,5-dioxepan-2-one comprises the cyclization reaction of 2-hydroxyethyl acrylate in the presence of a basic catalyst and an inert solvent while keeping the concentration of 2-hydroxyethyl acrylate to ≤30 mass%.例文帳に追加

２−ヒドロキシエチルアクリレートを、塩基性触媒および不活性溶媒の存在下、２−ヒドロキシエチルアクリレートの濃度を３０質量％以下にして環化反応させることを特徴とする、１，５−ジオキセパン−２−オンの製造方法。 - 特許庁

The fluorinated alkene of an objective product is easily refined and a yield is enhanced, by adding a dienophile compound to a reaction liquid from which a metal residue is removed, after the reaction, to subject a fluorine-containing butadiene compound to cyclization reaction.例文帳に追加

また、反応後に金属残渣を除去した反応液に、親ジエン化合物を添加させて含フッ素ブタジエン化合物を環化反応させることにより、目的物であるフッ素化アルケンの精製が容易になり、収率が向上する。 - 特許庁

This method for producing the 2-(10,11-dihydro-10-oxydibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid comprises subjecting 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid to cyclization reaction in polyphosphoric acid in the presence of an inorganic base and/or inorganic salts.例文帳に追加

２−（３−カルボキシメチル−４−フェニルチオフェニル）プロピオン酸を、無機塩基及び／又は無機塩類の存在下、ポリリン酸中で環化反応をさせて、２−（１０、１１−ジヒドロ−１０−オキシジベンゾ〔ｂ、ｆ〕チエピン−２−イル）プロピオン酸を製造する。 - 特許庁

Crude 2-(10,11-dihydro-10-oxydibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid is produced by an intramolecular cyclization reaction of Friedel-Crafts reaction type by using 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid and a polyphosphoric acid.例文帳に追加

２−（１０、１１−ジヒドロ−１０−オキシジベンゾ〔ｂ、ｆ〕チエピン−２−イル）プロピオン酸の粗体は、２−（３−カルボキシメチル−４−フェニルチオフェニル）プロピオン酸をポリリン酸を用いるフリーデル・クラフツ反応型の分子内環化反応等により製造できる。 - 特許庁

For this aldehyde removing chemical, at least one compound selected from a group consisting of amines, hydrazine, a hydrazide compound, a hydrazone compound and an amino acid compound, and at least one compound which generates a cyclization reaction with aldehyde are used together.例文帳に追加

アミン類、ヒドラジン、ヒドラジド化合物、ヒドラゾン化合物、アミノ酸化合物からなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物と、少なくとも一種のアルデヒドと閉環反応を生じる化合物とを併用したアルデヒド除去薬剤。 - 特許庁

A chain oligolactic acid ester containing an aminoethyl group on the side chain is firstly synthesized and then subjected to cyclization reaction by intramolecular dehydration condensation to synthesize a cyclic oligolactic acid ester containing an aminoethyl group on the side chain.例文帳に追加

側鎖にアミノエチル基を有する鎖状のオリゴ乳酸エステルを先ず合成し、次いでこれを分子内脱水縮合による環化反応に供することにより、側鎖にアミノエチル基を有する環状のオリゴ乳酸エステルを合成する。 - 特許庁

The method for producing the heterocyclic compound involving cyclizing an amino group-containing or hydroxy group-containing olefin by intramolecular hydroamination or hydroalkoxylation is characterized by the intramolecular cyclization reaction carried out in the presence of an iron halide.例文帳に追加

本発明の複素環式化合物の製造方法は、アミノ基若しくは水酸基含有オレフィンを、分子内ヒドロアミノ化若しくはヒドロアルコキシル化により環化させる複素環式化合物の製造方法であり、ハロゲン化鉄存在下で、分子内環化反応を行なう。 - 特許庁

A chain oligolactic acid ester containing a carboxymethyl group on the side chain is firstly synthesized and then subjected to cyclization reaction by intramolecular dehydration condensation to synthesize a cyclic oligolactic acid ester containing a carboxymethyl group on the side chain.例文帳に追加

側鎖にカルボキシルメチル基を有する鎖状のオリゴ乳酸エステルを先ず合成し、次いでこれを分子内脱水縮合による環化反応に供することにより、側鎖にカルボキシルメチル基を有する環状のオリゴ乳酸エステルを合成する。 - 特許庁

The method for producing the 1-substituted indole derivative comprises using a nitrobenzene derivative and a carbonyl compound as starting materials, carrying out a reduction reaction and a reductive amination reaction of a nitro group in the presence of hydrogen by one pot, and successively carrying out a cyclization reaction.例文帳に追加

ニトロベンゼン誘導体とカルボニル化合物を出発原料とし、水素存在下でニトロ基の還元反応と還元アミノ化反応をワンポットで行った後、引き続き環化反応を行なうことで１−置換インドール誘導体を製造する。 - 特許庁

A chain oligolactic acid ester containing a hydroxyethyl group on the side chain is firstly synthesized and then subjected to cyclization reaction by intramolecular dehydration condensation to synthesize a cyclic oligolactic acid ester containing a hydroxyethyl group on the side chain.例文帳に追加

側鎖にヒドロキシルエチル基を有する鎖状のオリゴ乳酸エステルを先ず合成し、次いでこれを分子内脱水縮合による環化反応に供することにより、側鎖にヒドロキシルエチル基を有する環状のオリゴ乳酸エステルを合成する。 - 特許庁

The 1,3-oxazin-2-one derivatives are simply and efficiently manufactured, using industrially inexpensive reagents and conditions, by reducing a benzylideneaminopropanol derivative into a novel benzylaminopropanol derivative, and subjecting the resultant derivative to a carbamation reaction and a subsequent cyclization reaction.例文帳に追加

ベンジリデンアミノプロパノール誘導体類を還元し、新規なベンジルアミノプロパノール誘導体類に変換し、カーバメート化し、その後環化することにより、工業的に安価な試薬及び条件で簡便に１，３‐オキサジン‐２‐オン誘導体類を効率よく製造することができる。 - 特許庁

The method for producing the aziridine derivative comprises subjecting an α-phenylethylaminoalcohol compound to a cyclization reaction by a sulfonyl halide such as methanesulfonyl chloride in the presence of a base at 0-100°C, preferably 0-60°C to provide an N-α-phenylethylaziridine compound.例文帳に追加

塩基存在下、０℃〜１００℃、好ましくは０℃〜６０℃の反応温度で、α−フェニルエチルアミノアルコール化合物をメタスルホンクロリドなどのスルホニルハライドにより環化反応させ、Ｎ−α−フェニルエチルアジリジン化合物を得ることを特徴とするアジリジン誘導体の製造法。 - 特許庁

The cyclic lactic acid heptamer with no contamination of lactic acid oligomers other than the heptamer is prepared by subjecting a chain-like free lactic acid heptamer to a cyclization reaction via intramolecular dehydrocondensation in the presence of 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride and 4-(N, N-dimethylamino)pyridine (DMAP).例文帳に追加

鎖状の遊離乳酸７量体を、ジイソプロピルエチルアミン、塩化２，４，６−トリクロロベンゾイル及び４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）の存在下、分子内脱水縮合による環化反応により、７量体以外のオリゴ乳酸が混在しない環状７量体オリゴ乳酸を製造する。 - 特許庁

The method for producing an optically active 1-position-substituted tetrahydroisoquinoline compound represented by formula II includes a process wherein, in the presence of a catalytic amount of chalcogen in a higher oxidation state or a halogen compound, an optically active secondary allyl alcohol represented by formula I is subjected to an intramolecular S_N2'-type cyclization reaction accompanied by 1,3-chirality transfer.例文帳に追加

触媒量の高酸化状態のカルコゲン若しくはハロゲン化合物存在下、光学活性な２級アリルアルコールを１，３−不斉転写を伴う分子内Ｓ_Ｎ２’型環化反応させる工程を含む、光学活性な１位置換テトラヒドロイソキノリン化合物の製造方法。 - 特許庁

The method for producing the 2-amino-5-halogenoindole comprises (A) a reduction reactional step of subjecting the 5-halogeno-2- nitrobenzyl cyanide to a reduction reaction and providing a 5-halogeno-2- aminobenzyl cyanide and (B) a cyclization reactional step of then subjecting the 5-halogeno-2-aminobenzyl cyanide to a cyclization reaction in the presence of a base.例文帳に追加

本発明の課題は、（Ａ）5-ハロゲノ-2-ニトロベンジルシアニドを還元反応させて、5-ハロゲノ-2-アミノベンジルシアニドとする還元反応工程、（Ｂ）次いで、塩基の存在下、5-ハロゲノ-2-アミノベンジルシアニドを環化反応させる環化反応工程、を含んでなることを特徴とする、2-アミノ-5-ハロゲノインドールの製法によって解決される。 - 特許庁

This method for producing the quinolinecarboxaldehyde derivative is characterized by comprising (A) a cyclization reaction process of reacting β-ketonitrile with o-acylaniline in the presence of an acid to obtain a quinolinecarbonitrile derivative and (B) a reduction reaction process or then reducing the quinolinecarbonitrile derivative to obtain the quinolinecarboxaldehyde derivative.例文帳に追加

本発明の課題は、（Ａ）酸の存在下、β-ケトニトリルにo-アシルアニリンを反応させて、キノリンカルボニトリル誘導体とする環化反応工程、（Ｂ）次いで、キノリンカルボニトリル誘導体を還元して、キノリンカルボキシアルデヒド誘導体とする還元反応工程、を含んでなることを特徴とする、キノリンカルボキシアルデヒド誘導体の製法によって解決される。 - 特許庁

A 4-Halogeno-3-hydroxybutanoic ester derivative which is a raw material is reacted with a metal salt of nitrous acid to substitute a halogen with a nitro group and the reaction product is hydrogenated and the nitro group is reduced and simultaneously, intramolecular cyclization reaction between the reduced group and an ester group is carried out to produce the objective 2-pyrrolidone derivative.例文帳に追加

原料である４−ハロゲノ−３−ヒドロキシブタン酸エステル誘導体に、亜硝酸の金属塩を反応させてハロゲンをニトロ基で置換した後、触媒存在下、水素を添加して該ニトロ基を還元すると同時にエステル基との間で分子内環化反応を行なわしめることにより、目的物たる２−ピロリドン誘導体を製造する。 - 特許庁

The biphenyl derivative of general formula (8) is manufactured by carrying out a reaction of a compound of general formula (1) and a compound of general formula (2) or (3) in the presence of a condensing agent, changing into a cyclohexenone derivative by carrying out a cyclization reaction, reacting a halogenating agent to produce a halogen derivative, and then dehydrogenating to produce a halobiphenyl derivative, and then carrying out a dehalogenation.例文帳に追加

一般式（１）と一般式（２）又は（３）の化合物を縮合剤の存在下反応させ、次いで環化反応を行いシクロヘキセノン誘導体とし、ハロゲン化剤と反応させハロゲン誘導体を合成し、さらに脱水素反応を行いハロビフェニル誘導体とした後、脱ハロゲン化反応を行って一般式（８）のビフェニル誘導体を製造する。 - 特許庁

The method for producing the optically active β-substituted lactone comprises the 1st step of reacting an optical isomer mixture of β-substituted lactones with 1-amino-2-indanol to obtain a new diastereomer hydroxycarboxylic acid amide and the 2nd step of hydrolyzing the diastereomer hydroxycarboxylic acid amide followed by carrying out a cyclization reaction.例文帳に追加

β置換ラクトンの光学異性体混合物を、光学活性な１−アミノ−２−インダノールと反応させて新規ジアステレオマーヒドロキシカルボン酸アミドを得る第一工程、及び第一工程で得られたジアステレオマーヒドロキシカルボン酸アミドを加水分解し、次いで環化反応させて光学活性なβ置換ラクトンを得る第二工程よりなる光学活性β置換ラクトンの製造方法。 - 特許庁

To provide a polyimide having a hydroxyamide group, and high transmissivity of h-ray (405 nm) or g-ray (435 nm), a precursor thereof, a positive-type photosensitive resin composition containing a diazonaphthoquinone-based photosensitizer, and a polybenzoxazole-imide obtained through an alkali development, washing and thermal dehydration cyclization reaction steps after pattern exposure thereof, and useful as a protective membrane of a semiconductor element.例文帳に追加

ｈ線（４０５ｎｍ）またはｇ線（４３５ｎｍ）において高い透過率を有するヒドロキシアミド基含有ポリイミドまたはその前駆体およびジアゾナフトキノン系感光剤を含有して成るポジ型感光性樹脂組成物、およびこれをパターン露光後、アルカリ現像・洗浄・加熱脱水環化反応工程を経て得られる、半導体素子の保護膜として有用なポリベンゾオキサゾールイミドの提供。 - 特許庁

The method for producing a ring-containing (meth)acrylic polymer comprises a cyclization reaction process of heating a (meth)acrylic polymer containing a ring-forming functional group in the main chain in the presence of a cyclization catalyst to form a ring structure and a process of removing the cyclization catalyst from a system containing the (meth)acrylic polymer in which the ring structure is formed.例文帳に追加

本発明の環含有（メタ）アクリル系重合体の製造方法は、環化触媒の存在下、主鎖に環形成性官能基を有する（メタ）アクリル系重合体を加熱して環構造を形成させる環化反応工程、および、前記環構造が形成された（メタ）アクリル系重合体を含有する系中から、前記環化触媒を除去する工程を含むことを特徴とする。 - 特許庁

The method for producing the thermoplastic copolymer includes a step of producing a copolymer (A) including (i) an unsaturated carboxylic acid alkyl ester unit and (ii) an unsaturated carboxylic acid amide unit via precipitation polymerization and further producing a thermoplastic copolymer (D) including (iii) a glutarimide unit and (i) the unsaturated carboxylic acid alkyl ester unit by heat-treating the copolymer (A) and performing an intramolecular cyclization reaction.例文帳に追加

（ｉ）不飽和カルボン酸アルキルエステル単位および（ｉｉ）不飽和カルボン酸アミド単位を含む共重合体（Ａ）を沈殿重合により製造し、さらに共重合体（Ａ）を加熱処理し分子内環化反応を行うことにより（ｉｉｉ）グルタルイミド単位および（ｉ）不飽和カルボン酸アルキルエステル単位を含む熱可塑性共重合体（Ｄ）を製造する工程を含む熱可塑性共重合体の製造方法。 - 特許庁

The method for producing a thermoplastic copolymer is a process for continuously producing a thermoplastic copolymer comprising a glutaric anhydride unit and an unsaturated carboxylic acid alkyl ester unit by performing solution polymerization in the presence of a solvent comprising a specific alcohol, followed by devolatilizing under a specific condition to separate and remove a mixture consisting of the unreacted monomer and the solvent and then carrying out an intramolecular cyclization reaction under a specific condition.例文帳に追加

特定のアルコールを含む溶媒下で溶液重合を行い、続いて特定条件で脱揮することにより未反応単量体と溶媒からなる混合物を分離除去し、さらに続いて、特定条件下で分子内環化反応を行うことにより、グルタル酸無水物単位および不飽和カルボン酸アルキルエステル単位を含む熱可塑性共重合体を連続的に製造する熱可塑性共重合体の製造方法。 - 特許庁