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Stereoselectiveを含む例文一覧と使い方

該当件数 : 59



例文

STEREOSELECTIVE RING OPENING REACTION例文帳に追加

立体選択的開環反応 - 特許庁

STEREOSELECTIVE REDUCTION OF CARBONYL COMPOUND例文帳に追加

カルボニル化合物の立体選択的還元 - 特許庁

STEREOSELECTIVE METHOD FOR ESTERIFYING PIPECOLIC ACID例文帳に追加

ピペコリン酸の立体選択的なエステル化方法 - 特許庁

STEREOSELECTIVE METHOD FOR PRODUCING FUNCTIONAL VICINAL DIOL例文帳に追加

官能性ビシナルジオールの立体選択的な製法 - 特許庁

例文

CATALYST FOR STEREOSELECTIVE ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION例文帳に追加

立体選択的不斉ニトロアルドール反応用触媒 - 特許庁


例文

To provide a method producing a stereoselective 6α-fluorosteroid.例文帳に追加

立体選択的な6α−フルオロステロイド類の製造方法。 - 特許庁

STEREOSELECTIVE REDUCTION OF RACEMIC TETRALONE USING MICROORGANISM例文帳に追加

ラセミのテトラロンの微生物を使用する立体選択的還元 - 特許庁

STEREOSELECTIVE ALTERNATING COPOLYMERIZATION OF EPOXIDE AND CARBON DIOXIDE例文帳に追加

エポキシドと二酸化炭素との立体選択的交互共重合 - 特許庁

STEREOSELECTIVE METHOD FOR PREPARING 22R EPIMER OF BUDESONIDE例文帳に追加

ブデソニドの22Rエピマ—を調製する立体選択的な方法 - 特許庁

例文

STEREOSELECTIVE ALKYLATION OF CHIRAL 2-METHYL-4-PROTECTED PIPERAZINE例文帳に追加

キラル2−メチル−4−保護化ピペラジンの立体選択的アルキル化 - 特許庁

例文

HIGHLY STEREOSELECTIVE L-THREONINEALDOLASE AND GENE ENCODING THE SAME例文帳に追加

高立体選択性L−スレオニンアルドラーゼおよびそれをコードする遺伝子 - 特許庁

METHOD FOR STEREOSELECTIVE CHEMICAL SYNTHESIS OF 1'-(S)-ACETOXYCHAVICOL ACETATE例文帳に追加

1’−(S)−アセトキシシャビコールアセテートの立体選択的化学合成法 - 特許庁

METHOD FOR RECOVERING SILICON COMPONENT IN STEREOSELECTIVE SYNTHESIS PROCESS例文帳に追加

立体選択的合成プロセスにおけるケイ素成分の回収方法 - 特許庁

ENZYMATIC PROCESS FOR STEREOSELECTIVE PREPARATION OF AMIDE FOR TREATMENT例文帳に追加

治療用アミドの立体選択的調製のための酵素的方法 - 特許庁

STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONE AND RELATED COMPOUND例文帳に追加

3,4−二置換シクロペンタノンと関連化合物の立体選択的合成 - 特許庁

STEREOSELECTIVE O-ALKYLATION REACTION OF ALPHA- HYDROXYMETHYLENECARBONYL COMPOUND例文帳に追加

α−ヒドロキシメチレンカルボニル化合物の立体選択的O−アルキル化反応 - 特許庁

STEREOSELECTIVE PRODUCTION OF DIHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVE AND DIHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE例文帳に追加

ジヒドロキノリン誘導体およびジヒドロイソキノリン誘導体の立体選択的製造法 - 特許庁

L-THREO TYPE HIGHLY STEREOSELECTIVE L-THREONINE ALDOLASE AND GENE ENCODING THE SAME例文帳に追加

L−スレオ型高立体選択性L−スレオニンアルドラーゼおよびそれをコードする遺伝子 - 特許庁

To provide a novel regioselective and stereoselective method for producing a 1,3-diol derivative.例文帳に追加

新規な位置及び立体選択的な 1, 3-ジオール誘導体の製造方法の提供 - 特許庁

To provide a method for the stereoselective synthesis of a nonnatural halogenated sugar expressed by general formula (1).例文帳に追加

一般式(1)に示される非天然型ハロゲン化糖の立体選択的な合成法を提供する。 - 特許庁

To provide a glycosyl donor compound enabling stereoselective 1,2-cis glycosylation reaction.例文帳に追加

立体選択的な1,2-cis グリコシル化反応を行うことができる糖供与体化合物を提供すること。 - 特許庁

METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANOL BY USING STEREOSELECTIVE REDUCTION BY MICROORGANISM例文帳に追加

微生物による立体選択的還元を用いたシスおよびトランス−4−置換シクロヘキサノールの製造方法 - 特許庁

OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF β- HYDROXYKETONE USING THE SAME例文帳に追加

軸不斉を有する光学活性な4級アンモニウム塩とそれを用いたβ−ヒドロキシケトンの立体選択的合成 - 特許庁

To provide a stereoselective method for producing E-trisubstituted halogenated olefins useful as an intermediate for medicines.例文帳に追加

医薬品の中間体として有用なE−三置換ハロゲン化オレフィン類の立体選択的な製法の提供。 - 特許庁

To provide a method for efficiently producing an optically active nitroalcohol in a highly stereoselective way.例文帳に追加

本発明は、光学活性ニトロアルコール類の効率的かつ高立体選択的な製造法を提供することを目的とする。 - 特許庁

CONFORMER OF BENZYLATED CYCLIC PHENOL SULFIDE, ITS STEREOSELECTIVE OXIDE AND METHOD OF PRODUCTION FOR THESE COMPOUNDS例文帳に追加

ベンジル化環状フェノール硫化物の配座異性体およびその立体選択的酸化物ならびにそれらの製造方法 - 特許庁

STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 24-HYDROXYLATED COMPOUNDS USEFUL FOR THE PRODUCTION OF AMINOSTEROLS, VITAMIN D ANALOGS, AND OTHER COMPOUNDS例文帳に追加

アミノステロール、ビタミンD類似体および他の化合物の製造に有用な24−ヒドロキシル化された化合物の立体選択的合成 - 特許庁

A new stereoselective amide hydrolase derived from Pseudomonas azotoformans IAM1603, and a DNA encoding the enzyme are provided.例文帳に追加

シュードモナス・アゾトフォルマンスIAM1603由来の新規立体選択的アミド加水分解酵素とそれをコードするDNAを提供する。 - 特許庁

The resultant compound is then subjected to in-situ stereoselective oxidation in the presence of a stereoselective reaction reagent, an oxidizing agent and a base to provide the S-pantoprazole, which is, as necessary, treated with an alkaline solution to provide the pure S-pantoprazole.例文帳に追加

これを立体選択的反応試薬、酸化剤および塩基の存在下でその場で立体選択的に酸化させてS−パントプラゾールを得て、必要に応じてこれをアルカリ性溶液で処理して純粋なS−パントプラゾールを得る、S−パントプラゾールの改良された調製方法である。 - 特許庁

To provide a stereoselective production process that can stereoselectively produce dihydroquinoline derivatives and dihydroisoquinoline derivatives with high optical purity.例文帳に追加

ジヒドロキノリン誘導体及びジヒドロイソキノリン誘導体を立体選択的に高光学純度で製造しうる立体選択的製造法を提供すること。 - 特許庁

The process for producing a crystalline chiral hydroxy ester of formula 1.0 is disclosed in which a diol is subjected to a stereoselective acylation with an isobutyric anhydride.例文帳に追加

ジオールを無水イソ酪酸で立体選択的にアシル化することにより、式1.0の結晶性キラルヒドロキシエステルを調製する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a highly stereoselective method for producing an optically active N-protected amino alcohol compound useful as an intermediate for chiral medicines.例文帳に追加

キラル医薬品の中間体として有用な光学活性N−保護アミノアルコール化合物の高立体選択的な製造方法を提供する。 - 特許庁

The stereoselective pathways may utilize a Wittig reaction, or an organometallic reagent comprising inorganic elements such as boron, silicon, titanium, and lithium.例文帳に追加

立体選択性経路は、ウィッティヒ反応を利用し、又はホウ素、珪素、チタン、及びリチウムなどの無機元素を含む有機金属試薬を使用することができる。 - 特許庁

There is provided a process for preparing the crystalline chiral hydroxy esters of Formula 1.0 by the stereoselective acylation of a diol of a Formula 2.0 with isobutyric anhydride.例文帳に追加

本発明は、式2.0のジオールを無水イソ酪酸で立体選択的にアシル化することにより、式1.0の結晶性キラルヒドロキシエステルを調製する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method capable of efficiently producing an optically active citalopram by developing a new stereoselective reaction and performing improvement of atom economy.例文帳に追加

新規な立体選択的反応を開発してアトムエコノミーの向上を図ることにより、光学活性シタロプラムを効率的に製造できる方法を提供する。 - 特許庁

A compound containing a chiral halogenated 1-substituted amino-(n+1)-alkanol is produced from chiral and achiral intermediates by a stereoselective process having high yield.例文帳に追加

キラル及びアキラルな中間体から高収率な立体選択性方法により、キラルなハロゲン化された1−置換アミノ−(n+1)−アルカノールを含んでなる化合物を製造する。 - 特許庁

To obtain an L-threo type highly stereoselective L-threonine aldolase that selectively synthesizes L-threo-DOPS (L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine) of optically active substance and has high activity.例文帳に追加

光学活性体のL−threo−DOPSを選択的に合成できる、高い活性を有する、L−スレオ型高立体選択性L−スレオニンアルドラーゼを提供する。 - 特許庁

This novel regioselective and stereoselective method for producing the 1,3-diol derivative is to react a 2,3-epoxy alcohol with a nucleophilic reagent in the presence of a boric acid ester.例文帳に追加

2, 3-エポキシアルコールを、ホウ酸エステル共存下で求核試薬と反応させる事を特徴とする1, 3-ジオール誘導体の新規な位置及び立体選択的製造方法。 - 特許庁

The method for producing the optically active amino acid is carried out as follows: the pH of an aqueous solution containing a racemic amino acid amide is regulated to about neutral with an acid and a stereoselective hydrolytic reaction of the amino acid amide is then carried out with an amidase.例文帳に追加

ラセミ体アミノ酸アミドを含む水溶液のpHを酸により中性付近に調整した後、アミノ酸アミドのアミダーゼによる立体選択的加水分解反応を行う。 - 特許庁

This stereoselective method for producing E-trisubstituted halogenated olefins (I), wherein R1 denotes an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group or a heteroaryl group; R2 denotes an alkyl group or an aralkyl group; and X denotes a halogen atom is characterized by reacting an aldehyde compound (II) with a Horner-Emmons reagent (III).例文帳に追加

アルデヒド化合物(II)をホーナー・エモンス試薬(III)と反応させることを特徴とするE−三置換ハロゲン化オレフィン類(I)の立体選択的な製法。 - 特許庁

ISA_TX247 isomers and alkylated, arylated, and deuterated derivatives are synthesized by stereoselective pathways where the particular conditions of a reaction determine the degree of stereoselectivity.例文帳に追加

ISA_TX247異性体及びアルキル化、アリール化、及び重水素化誘導体は、立体選択的経路によって合成され、その際特定の反応条件が立体選択性の程度を決める。 - 特許庁

This method for recovering the silicon component in a stereoselective synthesis process by the aldol reaction of the aldehyde with the silicon enolate is characterized by comprising the following steps.例文帳に追加

アルデヒドとケイ素エノラートのアルドール反応による立体選択的合成プロセスにおけるケイ素成分の回収方法であって、以下のステップ含むことを特徴とするケイ素成分の回収方法。 - 特許庁

To provide a method for efficiently producing an optically active fluorine-containing amino acid derivative by carrying out a stereoselective asymmetric hydrogen reduction by using a general purpose fluorine-containing imine derivative as a raw material.例文帳に追加

汎用の含フッ素イミン誘導体を原料として、立体選択的な不斉水素還元を行い、光学活性な含フッ素アミノ酸誘導体を効率的に製造する方法を提供する。 - 特許庁

The ISA_TX247 isomers and alkylated, arylated and deuterated derivatives are synthesized by stereoselective pathways where the particular conditions of the reaction determine the degree of stereoselectivity.例文帳に追加

ISA_TX247異性体及びアルキル化、アリール化、及び重水素化誘導体は、立体選択的経路によって合成され、その際特定の反応条件が立体選択性の程度を決める。 - 特許庁

To provide an efficient, inexpensive and stereoselective method for producing an intermediate (2S,4S)-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxy]methyl]pyrrolidine-4-thiol dihydrochloride useful for producing a new carbapenem and to provide the new intermediate thereof.例文帳に追加

新規カルバペネムの製造に有用な中間体(2S,4S)-2-[[(3R)-ピロリジン-3-イル-(R)-ヒドロキシ]メチル]ピロリジン-4-チオール・2塩酸塩の効率の良く、安価な立体選択的な製造方法及びその新規な中間体を提供する。 - 特許庁

This stereoselective method for producing a 2,3- dihydroxycarboxylic acid and its derivative is characterized by hydrolyzing a 2,3-epoxycarboxylic acid or its derivative in the presence of a polypeptide having an epoxidehydrolase activity.例文帳に追加

2,3−エポキシカルボン酸またはその誘導体を、エポキシドハイドロレース活性を有するポリペプチドの存在下に加水分解することを特徴とする、2,3−ジヒドロキシカルボン酸およびその誘導体の立体選択的な製法。 - 特許庁

To provide a method for synthesizing an enol ether by olefination of an ester characterized by synthesizing an enol ether having many substitutes easily subjected to transformation of a functional group in a simple and stereoselective way.例文帳に追加

本発明は、エステルのオレフィン化によるエノールエーテルの合成法であって、官能基変換が容易な置換基を有する多置換エノールエーテルを、簡便且つ立体選択的に合成する方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

This method for producing the optically active pyrrolidinone derivative is to react 3-acetyl-1-benzyl-2-pyrrolidinone as a raw material in the presence of a specific microorganism and/or a bacterial cell processed product thereof in such a way as to perform stereoselective reduction.例文帳に追加

3−アセチル−1−ベンジル−2−ピロリジノンを原料として、特定の微生物及び/または該菌体処理物の存在下、反応させることにより立体選択的に還元を行い、光学活性ピロリジノン誘導体を製造する製造方法。 - 特許庁

To provide a method for simply producing a stereoselective sulfonylimine compound, or its hydrolyzate or its reduced compound in a high yield, by an aldol addition type catalytic asymmetric nucleophilic addition reaction using a carbonyl compound and an enamine derivative.例文帳に追加

カルボニル化合物とエナミン誘導体を用いるアルドール付加反応型の触媒的不斉求核付加反応により簡便でかつ高収率で立体選択的なスルホニルイミン化合物、並びにその加水分解物及び還元物の製造方法を提供する。 - 特許庁

例文

The invention provides a method for the stereoselective production of a compound of formula (I) (W is S, S=O, SO_2 or O; X is S, S=O, SO_2 or O; R_1 is hydrogen or acyl; and R_2 is purine, pyrimidine base, their analogs or derivatives).例文帳に追加

(式中、WはS、S=O、SO_2またはOであり、XはS、S=O、SO_2またはOであり、R_1は水素またはアシルであり、そしてR_2はプリンまたはピリミジン塩基またはそれらの類似体または誘導体である)の化合物の立体選択的製造方法。 - 特許庁




  
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